Mig 400: lietošanas instrukcijas

Šajā medicīniskajā rakstā jūs varat iepazīties ar zāļu MIG 400 lietošanas instrukciju. Lietošanas instrukcijā tiks izskaidroti, kādos gadījumos Jūs varat lietot injekcijas vai tabletes, kādas ir zāles, kādas ir lietošanas indikācijas, kontrindikācijas un blakusparādības. Anotācijā ir parādīta zāļu izdalīšanās forma un tā sastāvs.

Rakstā ārsti un patērētāji var atstāt tikai reālus pārskatus par MIG 400, no kuriem jūs varat uzzināt, vai zāles palīdzēja ārstēt galvassāpes un zobu sāpes un temperatūras samazināšanos pieaugušajiem un bērniem, kuriem tā ir paredzēta vairāk. Rokasgrāmatā ir uzskaitīti MIG analogi, zāļu cenas aptiekās, kā arī tās lietošana grūtniecības laikā.

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi ir MIG 400. Lietošanas instrukcija norāda, ka 400 mg tabletes rada anti-agregatīvu efektu.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks.

Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tas ietver arī papildu komponentus.

MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Ibuprofēns, Mig aktīvā viela, ir propionskābes atvasinājums. Tā kā COX-1 un COX-2 bloķēšana ir nejauša, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi, tai ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska. Mig 400 ir antitrombocītu aktivitāte.

Lietošanas indikācijas

Ko Mig 400 palīdz? Tabletes ir paredzētas lietošanai:

• neiralģija;
• migrēna;
• galvassāpes;
• drudzis ar aukstumu un gripu;
• zobu sāpes;
• menstruālās sāpes;
• sāpes muskuļos un locītavās.

Ja ir nepieciešams noskaidrot, ko Mig 400 tabletes palīdzēs katrā konkrētajā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Lietošanas instrukcija

Mig 400 ir paredzēts norīšanai. Deva tiek iestatīta atbilstoši indikācijām. Parasti bērni, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušie no Mig 400, tiek nozīmēti 3-4 reizes dienā, 200 mg dienā (sākotnējā deva). Lai palielinātu terapeitisko efektu, deva ir palielināta (400 mg 3 reizes dienā).

Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg dienā. Mig 400 tabletes nav ieteicams lietot ilgāk par nedēļu vai devās, kas ir lielākas par ieteicamo. Cilvēkiem ar aknu, sirds, nieru pārkāpumiem deva tiek samazināta.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

• Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
• Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
• Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
• "Aspirīna triāde";
• Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Grūtniecība un zīdīšanas periods;
• Redzes nerva slimības.

Saskaņā ar instrukcijām zāles jālieto piesardzīgi:

• Ar hipertensiju;
• Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
• Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
• Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
• Sirds mazspējas fona;
• Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Vecumā;
• Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības;
• Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju.

Blakusparādības

• reibonis;
• halucinācijas;
• sirds mazspēja;
• kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
• aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
• aizcietējums;
• apetītes zudums;
• anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju;
• konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
• smaganu gļotādas čūlas;
• sāpes vēderā;
• paaugstināts asinsspiediens;
• galvassāpes;
• eozinofīlija;
• nefrotiskais sindroms (tūska);
• meteorisms;
• depresija;
• aftārais stomatīts;
• trauksme;
• caureja;
• anafilaktiskais šoks;
• toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms);
• zvana vai troksnis ausīs;
• ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja);
• bronhu spazmas;
• neskaidra redze vai ghosting;
• slikta dūša, vemšana;
• apjukums;
• grēmas;
• drudzis;
• multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
• psihomotorā uzbudinājums;
• nervozitāte un uzbudināmība;
• mutes sāpes;
• bronhu spazmas;
• toksisks kaitējums redzes nervam;
• elpas trūkums;
• angioneirotiskā tūska;
• glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā;
• tahikardija;
• nieze;
• akūta nieru mazspēja;
• iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
• miegainība;
• bezmiegs;
• alerģisks rinīts;
• anafilaktiskas reakcijas;
• dzirdes zudums.

Bērni, grūtniecība un zīdīšanas periods

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir kontrindicēta. Mig 400 var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu auglību, tāpēc tās lietošana nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.

Bērniem līdz 12 gadu vecumam nav atļauts lietot Mig 400.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:

• Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.
• Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
• Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
• Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
• MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
• Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
• Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
• Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.

Narkotiku mijiedarbība

HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna kombinācija ar zidovudīnu palielina hemartrozes risku.

Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti. Kombinācija ar takrolīmu palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.

Turklāt zāļu aktīvā sastāvdaļa var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīgā uzņemšana nav vēlama. Zāles arī izraisa metotreksāta līmeņa paaugstināšanos asins plazmā.

Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un GCS, jo tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta.

Narkotiku Mig 400 ietekmē pastiprinās perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Saņemot Mig 400, ir iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, ko var izraisīt nātrija aizture prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.

Medikamentu analogi MIG

Struktūra nosaka analogus:

1. Brufena;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufena retards;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusana;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Bērnu motrin;
14. Nurofena;
15. Bonifena;
16. Nurofen bērniem;
17. Iprēns;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advils;
20. Ibuprofēns;
21. Ibutop želeja;
22. Solpaflex;
23. Ir garš;
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Brīvdienu nosacījumi un cena

MIG 400 (400 mg tabletes, 10 gab.) Vidējās izmaksas Maskavā ir 75 rubļi. Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Tabletes glabāšanas laiks ir 3 gadi no ražošanas datuma. Lai uzglabātu MIG 400 lietošanas instrukcijas, tumsā, sausā vietā, bērniem nepieejamā vietā jānovieto gaisa temperatūrā, kas nepārsniedz + 30 ° C.

MIG 400

Zāles: MIG ® 400
Aktīvā viela: ibuprofēns
ATX kods: M01AE01
KFG: NPL
Reģ. Numurs: LS-002211
Reģistrācijas datums: 03.11.06
Īpašnieks reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

? Tabletes, kas ir baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju atdalošo līniju un abās pusēs iespiests "E" un "E" uz vienas puses.

Palīgvielas: kukurūzas ciete, A tipa nātrija karboksimetilciete, ļoti disperģēts silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Korpusa sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds (E171), povidons K30, makrogols 4000.

10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.

AKTĪVĀS VIELAS APRAKSTS.
Dotā zinātniskā informācija ir vispārīga un to nevar izmantot, lai pieņemtu lēmumu par konkrētas narkotikas lietošanas iespēju.

FARMAKOLOĢISKĀ RĪCĪBA

NPL, fenilpropionskābes atvasinājums. Tam piemīt pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Darbības mehānisms ir saistīts ar COX - galvenā arahidonskābes metabolisma metabolisma, kas ir prostaglandīnu prekursors, aktivitātes inhibēšanu, kam ir liela nozīme iekaisuma, sāpju un drudža patogenēzē. Pretsāpju iedarbība ir gan perifēra (netieši, prostaglandīnu sintēzes nomākuma dēļ), gan centrālais mehānisms (prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ centrālajā un perifērajā nervu sistēmā). Samazina trombocītu agregāciju.

Lietojot ārēji, tam ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību diapazonu locītavās.

FARMAKOKINĒTIKA

Norīšanas gadījumā ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana palēnina absorbcijas ātrumu. Metabolizējas aknās (90%). T_1/2 ir 2-3 stundas

80% devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - nemainīts; 20% izdalās caur zarnām kā metabolītiem.

INDIKĀCIJAS

Locītavu un mugurkaula iekaisuma un deģeneratīvas slimības (ieskaitot reimatisko un reimatoīdo artrītu, ankilozējošo spondilītu, osteoartrītu), locītavu sindroms ar podagras paasinājumu, psoriātiskais artrīts, ankilozējošais spondilīts, tendinīts, bursiīts, radikulīts, traumatiska simfonija, ankilozējošais spondilīts, tendinīts, bursīts, radikulīts, traumatisks artrīts, ankilozējošais spondilīts, traumatisks artrīts, aparāti. Neiralģija, mialģija, sāpes infekcijas un iekaisuma augšējo elpceļu slimībās, adnexitis, algomenoreja, galvassāpes un zobu sāpes. Drudzis ar infekcijas un iekaisuma slimībām.

DOSING MODE

Individuāli iestatiet atkarībā no slimības nosoloģiskās formas, klīnisko izpausmju smaguma. Lietojot iekšķīgi vai rektāli pieaugušajiem, viena deva ir 200-800 mg, uzņemšanas biežums - 3-4 reizes dienā; bērniem - 20-40 mg / kg / dienā vairākās devās.

Ārēji izmanto 2-3 nedēļu laikā.

Maksimālā deva: pieaugušajiem, lietojot iekšķīgi vai rektāli - 2,4 g.

NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

No gremošanas sistēmas puses: bieži - slikta dūša, anoreksija, vemšana, diskomforta sajūta epigastrijā, caureja; ir iespējama kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumu attīstība; reti - asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; ilgstoša lietošana, iespējama aknu disfunkcija.

Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: bieži - galvassāpes, reibonis, miega traucējumi, uzbudinājums, redzes traucējumi.

No hemopoētiskās sistēmas: ar ilgstošu lietošanu ir iespējama anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze.

No urīna sistēmas puses: ilgstošai lietošanai var būt nieru darbības traucējumi.

Alerģiskas reakcijas: bieži - ādas izsitumi, angioneirotiskā tūska; reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām), bronhu spazmas sindroms.

Vietējās reakcijas: ja tās tiek lietotas ārēji, ir iespējama ādas hiperēmija, dedzināšanas sajūta vai tirpšana.

KONTRINDIKĀCIJAS

Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē, redzes nerva slimības, "aspirīna triāde", asinsrades traucējumi, izteikti nieru un / vai aknu traucējumi; paaugstināta jutība pret ibuprofēnu.

PIESĀRŅOJUMS UN LAKĀCIJA

Nelietojiet ibuprofēnu grūtniecības trešajā trimestrī. Lietošana grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī ir attaisnojama tikai gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo kaitējumu auglim.

Ibuprofēns izdalās nelielā daudzumā ar mātes pienu. Iespējama lietošana laktācijas laikā ar sāpēm un drudzi. Ja nepieciešams, ilgstošai lietošanai vai lietošanai lielās devās (vairāk nekā 800 mg dienā) jāpieņem lēmums par zīdīšanas pārtraukšanu.

ĪPAŠI NORĀDĪJUMI

To lieto piesardzīgi vienlaikus ar aknu un nieru slimībām, hronisku sirds mazspēju, ar dispepsijas simptomiem pirms ārstēšanas, tūlīt pēc ķirurģiskas iejaukšanās, ar norādēm par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu un kuņģa-zarnu trakta slimībām, alerģiskām reakcijām saistībā ar NPL lietošanu.

Ārstēšanas procesā nepieciešama sistemātiska aknu un nieru funkciju uzraudzība, perifērās asins fotogrāfijas.

Nelietojiet ārēji uz bojātas ādas.

NARKOTIKU SADARBĪBA

Vienlaicīga ibuprofēna lietošana samazina antihipertensīvo līdzekļu (AKE inhibitoru, beta blokatoru), diurētisko līdzekļu (furosemīda, hipotiazīda) iedarbību.

Vienlaicīga lietošana ar antikoagulantiem var palielināt to darbību.

Vienlaicīga lietošana ar SCS palielina kuņģa-zarnu trakta blakusparādību risku.

Vienlaicīga ibuprofēna lietošana var novirzīties no savienojumiem ar asins plazmas proteīniem netiešiem antikoagulantiem (acenokumarols), hidantoīna atvasinājumiem (fenitoīnu), perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem, sulfonilurīnvielas atvasinājumiem.

Lietojot vienlaikus ar amlodipīnu, ir iespējama neliela amlodipīna antihipertensīvās iedarbības samazināšanās; ar acetilsalicilskābi - samazina ibuprofēna koncentrāciju asins plazmā; ar baklofēnu - aprakstīts baklofēna toksiskās iedarbības pieaugums.

Vienlaicīga lietošana ar varfarīna palielināšanos asiņošanas laikā ir iespējama arī mikrohemūrija, hematomas; ar hidrohlortiazīdu - iespējama neliela hidrohlortiazīda antihipertensīvās iedarbības samazināšanās; ar kaptoprilu - ir iespējams samazināt kaptoprila antihipertensīvo efektu; ar kolestiramīnu - mēreni izteikts ibuprofēna uzsūkšanās samazinājums.

Vienlaicīga litija karbonāta lietošana palielina litija koncentrāciju asins plazmā.

Vienlaicīga magnija hidroksīda lietošana palielina ibuprofēna sākotnējo uzsūkšanos; ar metotreksātu - palielina metotreksāta toksicitāti.

MIG 400: lietošanas instrukcijas

MIG 400 tabletes reprezentē nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu klīnisko un farmakoloģisko grupu. Tos lieto dažādu iekaisuma procesu organismā simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpju sindroms.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks. Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

• Bezūdens koloidāls silīcija dioksīds.
• Kukurūzas ciete
• Magnija stearāts.
• Karboksimetilcietra nātrija.
• Titāna dioksīds.
• Makrogols 4000.
• Hipromeloze.
• Povidons K30.

MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Mig 400 ibuprofēna tablešu aktīvā sastāvdaļa inhibē ciklooksigenāzes (COX 1 un 2) enzīmu, kas katalizē arahidonskābes pārvēršanos prostaglandīnos (iekaisuma mediatoros) iekaisuma reakcijas veidošanās laikā. Tas izraisa prostaglandīnu samazināšanos iekaisuma procesa audos un atbilstošo terapeitisko iedarbību:

• Samazināta sāpju intensitāte.
• Hiperēmijas samazināšana (palielināta asins apgāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
• Pietūkuma smaguma samazināšana.

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, MIG 400 tabletes samazina trombocītu agregāciju (saistīšanu) un asins recekļu veidošanos, kā arī samazina kuņģa gļotādas aizsargfaktoru aktivitāti, palielinot risku saslimt ar čūlu (defektu).

Pēc tabletes MIG 400 iekšķīgas lietošanas ibuprofēns labi un ātri uzsūcas asinīs no tievās zarnas lūmena. Tas ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, kas metabolizējas aknās uz neaktīviem noārdīšanās produktiem, kas galvenokārt izdalās ar urīnu. Aktīvās vielas eliminācijas pusperiods no asins plazmas (laiks, kurā tiek novērsta puse no visas zāļu devas) ir aptuveni 3-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Metformīna tabletes ir indicētas ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpes:

• Galvassāpes, tostarp migrēna (smaga paroksismāla galvassāpes).
• Sāpes dažādu izcelsmes muskuļos un locītavās.
• Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
• Neiralģija - sāpes, ko izraisa perifēro nervu aseptisks iekaisums.
• Zobu sāpes

Turklāt MIG 400 tabletes lieto, lai samazinātu ķermeņa temperatūru, jo īpaši karstuma apstākļos, ko izraisa infekcijas process organismā.

Kontrindikācijas

MIG 400 tablešu lietošana ir kontrindicēta vairākiem ķermeņa patoloģiskiem un fizioloģiskiem apstākļiem, kas ietver:

• Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī individuālā nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļiem.
• Erozīvās un čūlaino gremošanas trakta slimības (kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, čūlains kolīts) akūtā stadijā.
• Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi patoloģiski koagulācijas traucējumi.
• "Aspirīna triādes" klātbūtne - neiecietība pret acetilsalicilskābi, deguna polipozi un bronhiālo astmu (bronhu alerģisks iekaisums).
• Asiņošana ķermenī ar atšķirīgu intensitāti un lokalizāciju narkotiku lietošanas laikā vai nodota nesenā pagātnē.
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālai funkcionālajai stāvoklim.
• Dažādas redzes nerva patoloģija.
• Grūtniecība jebkurā laikā tā laikā un zīdīšanas periodā.

Piesardzīgi, zāles lieto vienlaikus arteriālas hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena), sirds mazspējas, pazeminātas aknu vai nieru darbības aktivitātes, hroniskas peptiskas čūlas slimības laikā remisijas laikā (uzlabošanās), kuņģa iekaisums (gastrīts), plāns (enterīts) un biezs (kolīts). ) zarnas, hiperbilirubinēmija (paaugstināta bilirubīna koncentrācija asinīs), nezināmas izcelsmes asins patoloģija. Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

MIG 400 tabletes lieto iekšķīgi, vēlams pēc ēšanas, lai samazinātu aktīvās vielas negatīvo ietekmi uz kuņģi un zarnām. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. MIG 400 tablešu sākotnējā terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams, to var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā, kad tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, deva tiek samazināta. Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 7 dienām. Ja sāpes saglabājas, konsultējieties ar ārstu. Pacienti ar sirds, aknu vai nieru patoloģiju samazina devu.

Blakusparādības

MIG 400 tablešu lietošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu nevēlamu reakciju attīstību:

• Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās sekcijās), meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes gļotādas iekaisuma reakcija ar defektiem tajā. (apthous stomatitis), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu iekaisums (gingivīts).
• Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, uzbudināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa samazinājums), psihomotoras uzbudinājums, apjukums ar halucinācijas attīstību, reti attīstās aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums).
• Sirds un asinsvadu sistēma - asinsspiediena palielināšanās, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (sirdsdarbības ātruma palielināšanās).
• Asins un sarkano kaulu smadzenes - leikocītu (leikopēnijas), eritrocītu (anēmijas), granulocītu (agranulocitozes) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās.
• Elpošanas sistēma - bronhospazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās, ko izraisa sienu muskuļu spazmas) un elpas trūkums.
• Svētie orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa izskats vai ausīs zvanīšana, redzes nerva toksisks bojājums, neskaidra redze, neskaidra, dubultā redze, plankumu parādīšanās redzes laukā (skotoma), konjunktīvas virsmas sausums ar iekaisumu (konjunktivīts).
• Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās asinīs un aknu transamināžu (ALT, AST) enzīmu aktivitāte.
• Alerģiskas reakcijas - ādas izsitumi un nieze, nātrene (raksturīga izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumu), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, kam seko tās teritoriju nāve (Lyell vai Stīvensa-Džonsona sindroms), angioneirotiskā tūska (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas (rinīta) un bronhu (atopiskā bronhīta vai bronhiālās astmas) alerģisks iekaisums, anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu artēriju skaita samazināšanos). spiediena un poliorganisma atteice).

Blakusparādību iespējamība palielinās, ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, ja blakusparādību rašanās gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:

• Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
• Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
• Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
• Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
• MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
• Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
• Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
• Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.

Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ievērojami pārsniedzot ieteikto terapeitisko devu MIG 400 tabletēm, rodas pārdozēšanas simptomi, kas ietver sāpes vēderā, sliktu dūšu, vemšanu, garīgo atpalicību vai komu, depresiju, miegainību, galvassāpes, troksni ausīs, akūtu nieru mazspēju, kritisku asinsspiediena pazemināšanos, sirds kontrakciju biežuma un ritma pārkāpums. Pārdozēšanas ārstēšana ietver kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, kā arī simptomātiskas terapijas veikšanu.

Tabletes MIG 400 analogi

Līdzīgi preparāti MIG 400 tabletes sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā ir Nurofen, Ibuprofēns.

Uzglabāšanas noteikumi

MIG 400 tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nepārsniedz + 30 ° C.

Mig 400 cena

Vidējās izmaksas 10 MIG 400 tabletēm aptiekās Maskavā svārstās no 75 līdz 78 rubļiem.

Kā tas bija: ASV pilots pastāstīja par MiG-29 lidošanas sajūtu

Saskaņā ar Nacionālo interesi, kas ir ASV Gaisa spēku pulkvedis, 2001. gadā viņš piedalījās NATO taktiskās vadības programmā, kas apmāca alianses kaujas pilotus. Tikmēr Polija, kas pievienojās NATO, aliansē ir ieviesusi lielu skaitu padomju lidmašīnu. It īpaši Polijas Gaisa spēku 1. spārns bija bruņots ar MiG-29.

"Mums bija uzdevums prezentēt Rietumu taktiku," sacīja Guy Reiser. Polijas pilotiem bija arī jāiemācās strādāt ar NATO pilotiem.

Noslēguma vingrinājumos četri MiG-29s lidoja kopā ar četriem poļu Su-22s zemā augstumā līdz mērķim, ko aizstāvēja četras NATO F-16 lidmašīnas. Guy Reiser bija svina MiG-29 aizmugurējā sēdeklī. Pēc viņa teiktā, salīdzinot ar F-15E, kuram tika izmantots amerikāņu pilots, MiG-29 bija "ļoti manevrējams, kad tas bija nepieciešams, bet šķiet, ka tam ir daudz degvielas."

Vingrojumu laikā ASV Gaisa spēku pilots spēja atkal lidot padomju lidmašīnās. Un viņš atkal atzīmēja MiG lielo manevrētspēju. Bet, kā atzīmēja amerikāņu, lidmašīnām, kuru piloti lielā mērā balstījās uz zemes kontrolieriem, nebija vispārējas situācijas izpratnes un diapazona.

"Dispečeriem bija gandrīz tāda pati kontrole kā pilotiem. Mēs gribējām tos atbrīvot," viņš teica.

Guy Reiser lidoja arī Polijas Su-22 aizmugurējā sēdeklī un aprakstīja lidmašīnu kā „muskuļu”, bet arī atkarīgs no kontrolieriem uz zemes. Tomēr amerikāņu pilots atzina, ka nevēlas cīnīties ar šiem cīnītājiem.

Mig 400

Apraksts no 04/11/2015

• Latīņu nosaukums: MIG 400
• ATX kods: M01AE01
• Aktīvā viela: Ibuprofēns (Ibuprophenum)
• Ražotājs: Berlin-Chemie / Menarini (Vācija), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Itālija)

Sastāvs

Papildu sastāvdaļas - koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts.

Korpusā ietilpst hipromeloze, povidons K30, titāna dioksīds, makrogols 4000.

Atbrīvošanas forma

Zāles tiek pārdotas tablešu veidā, kas ir pārklātas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Narkotika ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Mig 400 tabletes satur ibuprofēnu, kas ir pretsāpju līdzeklis ar pretdrudža un pretiekaisuma īpašībām. Tas inhibē nejauši COX-1 un COX-2, kā arī prostaglandīnu sintēzi.

Zāļu pretsāpju īpašības ir visvairāk izteiktas iekaisuma sāpēm. Pretsāpju iedarbība nav narkotiska.

Pēc tabletes ieņemšanas zāles iekšpusē labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Aktīvās vielas maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta aptuveni 120 minūtes pēc tablešu lietošanas 400 mg devā.

Saziņa ar asins plazmas proteīniem 99%. Aktīvā viela ir lēni sadalīta sinoviālā šķidrumā. Tā biotransformējas aknās, izobutila grupā karboksilējot un hidroksilējot. Izveidojas farmakoloģiski neaktīvi metabolīti.

Pusperiods plazmā ir 2-3 stundas. Metabolītu un to konjugātu veidā izdalās ar urīnu. Neliela daļa zāļu izdalās nemainītā veidā ar urīnu un žulti.

Lietošanas indikācijas

Zāles ir paredzētas lietošanai:

Ja ir nepieciešams noskaidrot, ko Mig 400 tabletes palīdzēs katrā konkrētajā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Kontrindikācijas

Šis rīks ir aizliegts lietot, ja:

• hemorāģiskā diatēze;
• paaugstināta jutība pret narkotikām;
• gremošanas trakta erozijas un čūlu bojājumi;
• hemofilija un citi asiņošanas traucējumi;
• grūtniecība;
• vecums līdz 12 gadiem;
• zīdīšana;
• negatīva reakcija pret acetilsalicilskābi un citiem NSPL vēsturē;
• aspirīna astma;
• asiņošana;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
• redzes nerva slimības.

Zāles jālieto piesardzīgi vecumdienās, kā arī arteriālas hipertensijas, aknu vai nieru mazspējas, hiperbilirubinēmijas, gastrīta, kolīta, sirds mazspējas, aknu cirozes, portāla hipertensijas, nefrotiskā sindroma, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (ieskaitot anamnēzi) gadījumā. ), enterīts, asins slimības.

Blakusparādības

Mig 400 lietošana var izraisīt šādas blakusparādības:

• Kuņģa-zarnu trakts: vemšana, sāpes vēderā, apetītes zudums, slikta dūša, meteorisms, grēmas, caureja, aizcietējums;
• sensorie orgāni: sausas vai kairinātas acis, dzirdes zudums, redzes nerva toksiskie bojājumi, tirpšana vai troksnis ausīs, neskaidra vai dubultā redze, konjunktīvas tūska un plakstiņi;
• SSS: sirds mazspēja, augsts asinsspiediens, tahikardija;
• alerģijas: izsitumi, angioneirotiskā tūska, aizdusa, anafilaktiskais šoks, multiformu eritēma, eozinofīlija, nieze, anafilaktoīdas reakcijas, bronhu spazmas, drudzis, Lyell sindroms, rinīts;
• izmaiņas laboratorijas parametros: kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, asiņošanas laika palielināšanās, hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna klīrensa samazināšanās, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, glikozes līmeņa samazināšanās serumā, hematokrīta samazināšanās;
• elpošanas orgāni: elpas trūkums, bronhu spazmas;
• CNS: bezmiegs, galvassāpes, nervozitāte, psihomotoriska uzbudinājums, depresija, halucinācijas, reibonis, nemiers, aizkaitināmība, miegainība, apziņas traucējumi;
• urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, cistīts, nefrotisks sindroms, poliūrija;
• hematopoētiskā sistēma: trombocitopēniskā purpura, anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze.

Retos gadījumos ziņots par kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlu, sāpēm mutē, apthos stomatītu, hepatītu, iekaisumu vai mutes gļotādas sausumu, smaganu gļotādas čūlas, pankreatītu, aseptisku meningītu.

Ar ilgtermiņa līdzekļu izlietojumu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, redzes traucējumi, asiņošana.

Lietošanas instrukcija Mig 400 (metode un deva)

Zāles tiek izmantotas iekšpusē. Tiem, kas lieto Mig 400 tabletes, lietošanas instrukcijā norādīts, ka devas ir noteiktas individuāli atkarībā no pierādījumiem.

Parasti zāļu lietošana sākas ar 200 mg katru dienu 3-4 reizes. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 400 mg, ko lieto 3 reizes dienā. Kad terapeitiskā iedarbība ir sasniegta, dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Lietošanas instrukcija Mig 400 informē, ka nav atļauts lietot šo medikamentu ilgāk par nedēļu vai lielākās devās, neapspriežoties ar speciālistu.

Ar nieru, sirds vai aknu darbības traucējumiem deva tiek samazināta.

Pārdozēšana

Lietojot narkotiku devās virs normālas, sāpes vēderā, vemšana, miegainība, galvassāpes, metaboliska acidoze, akūta nieru mazspēja, bradikardija, priekškambaru fibrilācija, slikta dūša, letarģija, depresija, troksnis ausīs, koma, izteikts spiediena samazinājums, tahikardija, elpošanas nomākums..

Ja pēc pārdozēšanas, kas ir mazāka par 60 minūtēm, tiek veikta kuņģa skalošana. Turklāt tiek parādīta sārmaina dzeršana, aktīvās ogles uzņemšana, piespiedu diurēze. Simptomātiska ārstēšana.

Mijiedarbība

Saņemot Mig 400, ir iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, ko var izraisīt nātrija aizture prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.

Turklāt zāļu aktīvā sastāvdaļa var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīgā uzņemšana nav vēlama.

Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un GCS, jo tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta.

HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna kombinācija ar zidovudīnu palielina hemartrozes risku.

Kombinācija ar takrolīmu palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.

Narkotiku Mig 400 ietekmē pastiprinās perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Pārdošanas noteikumi

Tabletes pārdod aptiekās bez receptes.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāšanas temperatūra līdz 30 ° C. Zāles jāglabā no saules aizsargātas vietas.

Derīguma termiņš

Mig 400 atsauksmes

Internetā ir dažādi viedokļi par šo narkotiku. Daži pārskati par Mig 400 ziņo, ka tabletes efektīvi palīdz galvassāpēm un zobu sāpēm, un dažas - ka līdzeklis nav devis vēlamo efektu. Dažreiz ir ziņojumi par blakusparādībām, galvenokārt alerģiskām ādas reakcijām. Turklāt daži pārskati saka, ka zāles efektīvi palīdzēja galvas sāpēm risināt tikai pusstundu, bet ilgu laiku tas nedarbojās.

Mig 400 cena, kur nopirkt

Produkta cena 20 gabalu iepakojumā ir aptuveni 140 rubļi. Mig 400 cena iepakojumā 10 gab. - 70-80 rubļi.

Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

Apraksts:
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju risku, ka abās pusēs ir "E" un "E" vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATH kods: M01AE01.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (C. T_maks) ibuprofēns asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Sadalās sinoviālā šķidrumā (C. T_maks 2-3 stundas), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.