loader

Galvenais

Profilakse

Genferon Light svecītes - oficiālas lietošanas instrukcijas

NORĀDĪJUMI
par zāļu lietošanu medicīnā

Reģistrācijas numurs:

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Dozēšanas forma:

Sastāvs
Vienā svecīte devām 125 000 SV + 5 mg, attiecīgi 250 000 SV + 5 mg satur:
aktīvās vielas: alfa-2b interferons - 125 000 SV, 250 000 SV; Taurīns - 0,005 g;
palīgvielas: "cietie tauki", dekstrāns 60,000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrokrāts, citronskābe, attīrīts ūdens - pietiekams, lai iegūtu svecīti, kas sver 0,8 g.

Apraksts
Balta vai balta, ar dzelteniem krāsu cilindriskiem svecītēm ar smailu galu, viendabīga garenvirzienā. Griezuma laikā ir pieļaujama gaisa stieņa vai piltuves formas padziļinājums.

Farmakoloģiskā grupa: imūnmodulējošie līdzekļi, interferoni.

ATĶ kods: L03AB05

Farmakoloģiskās īpašības
Imunobioloģiskās īpašības
Genferon ® Light ir kombinācija, kuras iedarbība ir saistīta ar to sastāvdaļām. Tam ir lokāls un sistēmisks efekts.
Preparāts Genferon® Light satur rekombinantu cilvēka interferonu alfa-2b, ko ražo baktērijas Escherichia coli celms, kurā cilvēka gēnu inženierija ievada alfa-2b interferona gēnu. Interferonam alfa-2b piemīt pretvīrusu, imūnmodulējoša, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība. Pretvīrusu iedarbību ietekmē vairāku intracelulāru fermentu aktivācija, kas inhibē vīrusu replikāciju. Imūnmodulējošā iedarbība vispirms izpaužas, uzlabojot imūnsistēmas reakciju uz šūnām, kas palielina imūnās atbildes reakciju pret vīrusiem, intracelulāriem parazītiem un šūnām, kas ir pakļautas audzēja transformācijai. Tas tiek panākts, aktivizējot CD8 + killer T šūnas, NK šūnas (dabiskās slepkavas šūnas), veicinot B-limfocītu diferenciāciju un antivielu veidošanos, aktivizējot monocītu-makrofāgu sistēmu un fagocitozi, kā arī palielinot I tipa molekulu izpausmi galvenajā histokompatibilitātes kompleksā, kas palielina iespējamību inficēto šūnu atpazīšana imūnsistēmas šūnās. Visu gļotādu slāņu interferona ietekmē esošu leikocītu aktivizācija nodrošina to aktīvu līdzdalību patoloģisko fokusu likvidēšanā; turklāt interferona ietekmes dēļ tiek panākta sekrēcijas imūnglobulīna A produkcijas atgūšana, un antibakteriālo iedarbību ietekmē imūnsistēmas reakcijas, kas pastiprinātas interferona ietekmē.
Taurīns veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos un audu reģenerāciju, tam ir membrānas stabilizējoša un imūnmodulējoša iedarbība. Tā kā taurīns ir spēcīgs antioksidants, tas tieši mijiedarbojas ar aktīvajām skābekļa formām, kuru pārmērīga uzkrāšanās veicina patoloģisku procesu attīstību. Taurīns palīdz saglabāt interferona bioloģisko aktivitāti, uzlabojot zāļu terapeitisko efektu.

Farmakokinētika
Ja zāles tiek ievadītas taisnās zarnās, ir augsts interferona biopieejamība (vairāk nekā 80%), tāpēc tiek panākta gan vietēja, gan izteikta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība; ar intravaginālu lietošanu, pateicoties lielai koncentrācijai infekcijas centrā un fiksācijai uz gļotādas šūnām, tiek panākta izteikta vietēja pretvīrusu, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība, bet sistēmiskā iedarbība, kas saistīta ar maksts gļotādas zemo sūkšanas spēju, ir nenozīmīga. Maksimālā interferona koncentrācija serumā tiek sasniegta 5 stundas pēc zāļu ievadīšanas. Galvenais α-interferona eliminācijas ceļš ir nieru katabolisms. Pusperiods ir 12 stundas, kas prasa zāļu lietošanu 2 reizes dienā.

Lietošanas indikācijas

  • Kā kompleksas terapijas sastāvdaļa akūtu elpceļu vīrusu infekciju un citu baktēriju un vīrusu etioloģijas infekcijas slimību ārstēšanai bērniem.
  • Bērniem un sievietēm, tostarp grūtniecēm, urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai. Lietošana saskaņā ar ārsta norādījumiem Deva un ievadīšana.
    Zāles var lietot gan maksts, gan taisnās zarnas. Lietošanas veids, deva un kursa ilgums ir atkarīgs no vecuma, specifiskās klīniskās situācijas un to nosaka ārstējošais ārsts. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 7 gadiem, Genferon ® Light lieto devā 250 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītē. Bērniem līdz 7 gadu vecumam zāles lietošana ir droša, lietojot devu 125 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītei. Sievietēm, kas atrodas 13-40 nedēļu grūtniecības nedēļā, zāles lieto 250 000 SV alfa-2b interferona devai vienā svecītē.
    Ieteicamās devas un ārstēšanas shēmas:
  • Akūtas elpceļu vīrusu infekcijas un citas akūtas vīrusu slimības bērniem: 1 svecīte rektāli, 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli galvenajai terapijai 5 dienas. Ja simptomi saglabājas, ārstēšanu atkārto pēc 5 dienu intervāla.
  • Hroniskas vīrusu etioloģijas infekcijas un iekaisuma slimības bērniem: 1 zarnu zarnu taisnās zarnas 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli standarta terapijai 10 dienas. Tad 1-3 mēnešu laikā - 1 svecīte rektāli uz nakti katru otro dienu.
  • Akūtas infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā bērniem: 1 zarnu zarnas taisnās zarnas 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas.
  • Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā grūtniecēm: 1 maksts svecītis 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas.
  • Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā sievietēm: 1 svecīte (250000 SV) vagināli vai taisnās zarnas (atkarībā no slimības veida), 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 svecīte 1-3 mēnešus. Blakusparādības
    Zāles ir labi panesamas. Ir iespējamas lokālas alerģiskas reakcijas (niezes sajūta un dedzināšana maksts). Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu.
    Līdz šim nav novērotas nopietnas vai dzīvībai bīstamas blakusparādības. Fenomeni, kas rodas, lietojot visus alfa-2b interferona veidus, piemēram, drebuļi, drudzis, nogurums, apetītes zudums, muskuļu un galvassāpes, sāpes locītavās, svīšana un leikocītu un trombocitopēnija, bet biežāk tie rodas, ja tiek pārsniegts dienas deva pārsniedz 10 000 000 SV. Šādos gadījumos ieteicams konsultēties ar ārstējošo ārstu, lai izlemtu, vai pārtraukt zāļu lietošanu vai samazināt devu.
    Tāpat kā lietojot jebkuru citu alfa interferonu, pēc ievadīšanas temperatūras paaugstināšanās ir iespējama vienreizēja paracetamola deva 500-1000 mg devai pieaugušajiem un 250 mg bērniem. Kontrindikācijas
    Individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku.
    I grūtniecības trimestrī. Ar piesardzību
    Alerģisko un autoimūno slimību paasināšanās. Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
    Klīniskajos pētījumos pierādīts, ka Genferon ® Light lietošana ir efektīva un droša sievietēm, kas ir 13-40 nedēļu grūtniecības nedēļas. Lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta.
    Nav ierobežojumu lietošanai laktācijas laikā. Mijiedarbība ar citām zālēm
    Genferon ® Light ir visefektīvākais kompleksās terapijas komponents. Kombinācijā ar antibakteriāliem, fungicīdiem un pretvīrusu medikamentiem tiek novērota savstarpēja iedarbības pastiprināšanās, kas ļauj sasniegt augstu kopējo terapeitisko efektu. Pārdozēšana
    Pārdozēšanas gadījumi Genferon ® Light nav reģistrēti. Gadījumā, ja vienreiz tiek ievadīts lielāks skaits svecīšu, nekā noteicis ārsts, turpmāka ievadīšana jāaptur 24 stundas, pēc tam ārstēšanu var atsākt saskaņā ar norādīto shēmu. Īpaši norādījumi
    Genferon ® Light neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kurām nepieciešama īpaša uzmanība un ātras reakcijas (transportlīdzekļu vadīšana, mašīnas utt.). Uzglabāšanas un transportēšanas nosacījumi
    Temperatūrā no 2 līdz 8 ° C.
    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Atbrīvošanas forma
    Maksts un taisnās zarnas svecītes 125 000 SV + 5 mg un 250 000 SV + 5 mg.
    Uz 5 svecītēm blistera plāksnīšu iepakojumā no alumīnija folijas vai polivinilhlorīda plēves. 1 vai 2 blisteru iepakojumi kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā. Derīguma termiņš
    2 gadi.
    Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma. Aptiekas pārdošanas noteikumi
    Pēc receptes. Ražotājs
    AS "BIOKAD", Krievija, 198515, Sanktpēterburga, Petrodvorets rajons, Strelna apmetne, ul. Komunikācijas, 34. lpp., Lit. A. Ražotājs:
    CJSC "BIOKAD" Krievija, 143422, Maskavas reģions, Krasnogorskas rajons, p. Petrovo Far, a / I 26.

    GENFERON

    Svecītes no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgu krāsu toņu, cilindrisku formu ar smailu galu.

    Palīgvielas: cietie tauki, dekstrāns 60 000, polietilēna oksīds 1500, tween-80, T2 emulgators, nātrija citrāts, citronskābe, attīrīts ūdens.

    5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
    5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

    Svecītes no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgu krāsu toņu, cilindrisku formu ar smailu galu.

    Palīgvielas: cietie tauki, dekstrāns 60 000, polietilēna oksīds 1500, tween-80, T2 emulgators, nātrija citrāts, citronskābe, attīrīts ūdens.

    5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
    5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

    Svecītes no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgu krāsu toņu, cilindrisku formu ar smailu galu.

    Palīgvielas: cietie tauki, dekstrāns 60 000, polietilēna oksīds 1500, tween-80, T2 emulgators, nātrija citrāts, citronskābe, attīrīts ūdens.

    5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
    5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

    Kombinētie medikamenti, kuru iedarbība ir saistīta ar tās sastāvā iekļautajām sastāvdaļām. Tam ir lokāla un sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība.

    Alfa-2 interferonam piemīt pretvīrusu, antimikrobu un imūnmodulējoša iedarbība. Interferona alfa-2 ietekmē dabisko nogalinātāju šūnu, T-helperu šūnu, fagocītu, kā arī B-limfocītu diferenciācijas intensitāte palielinās. Leukocītu aktivācija visos gļotādu slāņos nodrošina to aktīvu līdzdalību primāro patoloģisko fokusu likvidēšanā un sekrēcijas imūnglobulīna A ražošanas atjaunošanā.

    Interferons alfa-2 arī tieši kavē hlamīdiju vīrusu replikāciju un transkripciju.

    Taurīnam ir membrāna un hepatoprotektīvi, antioksidanti un pretiekaisuma īpašības, uzlabo audu reģenerāciju.

    Benzokaīns ir vietējā anestēzija. Samazina šūnu membrānu caurlaidību nātrija joniem, pārvieto kalcija jonus no receptoriem, kas atrodas uz membrānas iekšējās virsmas, bloķē nervu impulsu vadīšanu. Tas novērš sāpju impulsu parādīšanos sensoro nervu galos un to cauri nervu šķiedrām.

    Ja interferona alfa-2 maksts vai taisnās zarnas absorbē caur gļotādu, iekļūst limfātiskās sistēmas apkārtējos audos, nodrošinot sistēmisku efektu. Arī daļējas fiksācijas dēļ uz gļotādas šūnām ir lokāls efekts.

    Interferona līmeņa samazinājums serumā 12 stundas pēc zāļu ievadīšanas prasa tās atkārtotu ievadīšanu.

    Kā daļa no kompleksās terapijas urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimībām:

    Norādījumi narkotikām Genferon Light (sveces)

    Reģistrācijas numurs: LSR-005614/09, datēts ar 2009. gada 13. jūliju

    Starptautisks nepatentēts nosaukums: alfa-2b interferons + taurīns.

    Devas forma: maksts un taisnās zarnas svecītes.

    Sastāvs

    Genferon® Light ir pieejams divos veidos:

    1 svecīte (125 000 SV + 5 mg) satur:

    • aktīvās vielas: alfa-2b interferons - 125 000 SV; Taurīns - 0,005 g;
    • palīgvielas: “cietie tauki”, dekstrāns 60,000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrokrāts, citronskābe, attīrīts ūdens - pietiekams daudzums, lai iegūtu svecīti, kas sver 0,8 g.

    2 svecītes (250 000 SV + 5 mg) satur:

    • aktīvās vielas: alfa-2b interferons - 250 000 SV; Taurīns - 0,005 g;
    • palīgvielas: “cietie tauki”, dekstrāns 60,000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrokrāts, citronskābe, attīrīts ūdens - pietiekams daudzums, lai iegūtu svecīti, kas sver 0,8 g.

    Apraksts

    Balta vai balta, ar dzelteniem krāsu cilindriskiem svecītēm ar smailu galu, viendabīga garenvirzienā. Griezuma laikā ir pieļaujama gaisa stieņa vai piltuves formas padziļinājums.

    Farmakoloģiskā grupa: imūnmodulējošie līdzekļi, interferoni.

    ATĶ kods: L03AB05

    FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

    GENFERON® LITE ir kombinēts preparāts, kura efekts ir komponentu sastāvā. Tam ir lokāls un sistēmisks efekts.

    Preparāta Genferon® Light sastāvā ietilpst rekombinants cilvēka interferons alfa-2b, ko ražo baktērijas Escherichia coli celms, kurā cilvēka interferona alfa-2b gēns tika ieviests ar gēnu inženierijas metodēm.

    Interferonam alfa-2b piemīt pretvīrusu, imūnmodulējoša, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība. Pretvīrusu iedarbību ietekmē vairāku intracelulāru fermentu aktivācija, kas inhibē vīrusu replikāciju. Imūnmodulējošā iedarbība vispirms izpaužas, uzlabojot imūnsistēmas reakciju uz šūnām, kas palielina imūnās atbildes reakciju pret vīrusiem, intracelulāriem parazītiem un šūnām, kas ir pakļautas audzēja transformācijai. Tas tiek panākts, aktivizējot CD8 + killer T šūnas, NK šūnas (dabiskās slepkavas šūnas), veicinot B-limfocītu diferenciāciju un antivielu veidošanos, aktivizējot monocītu-makrofāgu sistēmu un fagocitozi, kā arī palielinot I tipa molekulu izpausmi galvenajā histokompatibilitātes kompleksā, kas palielina iespējamību inficēto šūnu atpazīšana imūnsistēmas šūnās. Visu gļotādu slāņu interferona ietekmē esošu leikocītu aktivizācija nodrošina to aktīvu līdzdalību patoloģisko fokusu likvidēšanā; turklāt interferona ietekmes dēļ tiek panākta sekrēcijas imūnglobulīna A produkcijas atgūšana, un antibakteriālo iedarbību ietekmē imūnsistēmas reakcijas, kas pastiprinātas interferona ietekmē.

    Taurīns veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos un audu reģenerāciju, tam ir membrānas stabilizējoša un imūnmodulējoša iedarbība. Tā kā taurīns ir spēcīgs antioksidants, tas tieši mijiedarbojas ar aktīvajām skābekļa formām, kuru pārmērīga uzkrāšanās veicina patoloģisku procesu attīstību. Taurīns palīdz saglabāt interferona bioloģisko aktivitāti, uzlabojot zāļu terapeitisko efektu.

    Farmakokinētika

    Ja zāles tiek ievadītas taisnās zarnās, ir augsts interferona biopieejamība (vairāk nekā 80%), tāpēc tiek panākta gan vietēja, gan izteikta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība; ar intravaginālu lietošanu, pateicoties lielai koncentrācijai infekcijas centrā un fiksācijai uz gļotādas šūnām, tiek panākta izteikta vietēja pretvīrusu, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība, bet sistēmiskā iedarbība, kas saistīta ar maksts gļotādas zemo sūkšanas spēju, ir nenozīmīga. Maksimālā interferona koncentrācija serumā tiek sasniegta 5 stundas pēc zāļu ievadīšanas. Galvenais audzēšanas veids -Interferons ir nieru katabolisms. Pusperiods ir 12 stundas, kas prasa zāļu lietošanu 2 reizes dienā.

    Lietošanas indikācijas

    • Bērniem un sievietēm, tostarp grūtniecēm, urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai.
    • Kā kompleksas terapijas sastāvdaļa - citu vīrusu etioloģijas infekcijas slimību ārstēšanai.

    Piesakies atbilstoši ārsta norādījumiem.

    Devas un ievadīšana

    Zāles var lietot gan maksts, gan taisnās zarnas. Lietošanas veids, devas un kursa ilgums ir atkarīgs no vecuma, specifiskās klīniskās situācijas un to nosaka ārstējošais ārsts. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 7 gadiem, Genferon® Light lieto devā 250 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītē. Bērniem līdz 7 gadu vecumam zāles ir droši lietot devā 125 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītei.

    Ieteicamās devas un ārstēšanas shēmas:

    • Akūtas infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā bērniem: 1 zarnu zarnas taisnās zarnas 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas.
    • Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā grūtniecēm: 1 maksts svecītis 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas.
    • Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā sievietēm: 1 svecīte (250 000 SV) vagināli vai taisnās zarnas (atkarībā no slimības veida), 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 svecīte 1-3 mēnešus.
    • Akūtas vīrusu etioloģijas infekcijas un iekaisuma slimības bērniem: 1 svecīte rektāli 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli standarta terapijai 5 dienas. Ja simptomi saglabājas, ārstēšanu atkārto pēc 5 dienu intervāla.
    • Hroniskas vīrusu etioloģijas infekcijas un iekaisuma slimības bērniem: 1 zarnu zarnu taisnās zarnas 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli standarta terapijai 10 dienas. Tad 1-3 mēnešu laikā - 1 svecīte rektāli uz nakti katru otro dienu.

    Blakusparādības

    Zāles ir labi panesamas. Ir iespējamas lokālas alerģiskas reakcijas (niezes sajūta un dedzināšana maksts). Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu.

    Līdz šim nav novērotas nopietnas vai dzīvībai bīstamas blakusparādības. Fenomeni, kas rodas, lietojot visus alfa-2b interferona veidus, piemēram, drebuļi, drudzis, nogurums, apetītes zudums, muskuļu un galvassāpes, sāpes locītavās, svīšana un leikocītu un trombocitopēnija, bet biežāk tie rodas, ja tiek pārsniegts dienas deva pārsniedz 10 000 000 SV. Šādos gadījumos ieteicams konsultēties ar ārstējošo ārstu, lai izlemtu, vai pārtraukt zāļu lietošanu vai samazināt devu.

    Tāpat kā lietojot jebkuru citu alfa interferonu, pēc ievadīšanas temperatūras paaugstināšanās ir iespējama vienreizēja paracetamola deva 500-1000 mg devai pieaugušajiem un 250 mg bērniem.

    Kontrindikācijas

    Individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku.

    Ar piesardzību

    Alerģisko un autoimūno slimību paasināšanās.

    Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

    Klīniskie pētījumi ir pierādījuši Genferon® Light lietošanas efektivitāti un drošību grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī. Zāļu drošība grūtniecības pirmajā trimestrī nav pētīta.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    Genferon® Light ir visefektīvākais kompleksās terapijas komponents. Kombinācijā ar antibakteriāliem, fungicīdiem un pretvīrusu medikamentiem tiek novērota savstarpēja iedarbības pastiprināšanās, kas ļauj sasniegt augstu kopējo terapeitisko efektu.

    Pārdozēšana

    Generone® Light pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti. Gadījumā, ja vienreiz tiek ievadīts lielāks skaits svecīšu, nekā noteicis ārsts, turpmāka ievadīšana jāaptur 24 stundas, pēc tam ārstēšanu var atsākt saskaņā ar norādīto shēmu.

    Īpaši norādījumi

    Genferon® Light neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kam nepieciešama īpaša uzmanība un ātras reakcijas (braukšana, mašīnas utt.).

    Uzglabāšanas un transportēšanas nosacījumi

    Temperatūrā no 2 līdz 8 ° C.

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

    Atbrīvošanas forma

    Maksts un taisnās zarnas svecītes 125 000 SV + 5 mg un 250 000 SV + 5 mg.

    Uz 5 svecītēm blistera plāksnīšu iepakojumā no alumīnija folijas vai polivinilhlorīda plēves. 1 vai 2 blisteru iepakojumi kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

    Derīguma termiņš

    Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Aktīvā sastāvdaļa:

    Saturs

    Farmakoloģiskās grupas

    Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

    Sastāvs

    Devas formas apraksts

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes: balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu, cilindriskas formas ar smailu galu, viendabīgas garenvirzienā. Griezuma laikā ir pieļaujama gaisa stieņa vai piltuves formas padziļinājums.

    Iesmidzina deguna devu: caurspīdīgs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums, bez redzamiem mehāniskiem piemaisījumiem.

    Farmakoloģiskā iedarbība

    Farmakodinamika

    Taisnās zarnas vai maksts svecītes, deguna aerosols. Vispārīgi dati.

    Genferon ® Light ir kombinācija, kuras iedarbība ir saistīta ar to sastāvdaļām.

    Preparāts Genferon® Light satur rekombinantu cilvēka interferonu alfa-2b, ko ražo baktērijas Escherichia coli celms, kurā cilvēka gēnu inženierija ievada alfa-2b interferona gēnu.

    Interferonam alfa-2b piemīt pretvīrusu, imūnmodulējoša, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība. Pretvīrusu iedarbību ietekmē vairāku intracelulāru fermentu aktivācija, kas inhibē vīrusu replikāciju. Imūnmodulējošā iedarbība izpaužas galvenokārt ar šūnu starpniecību saistītu imūnsistēmas reakciju pastiprināšanos, kas palielina imūnās atbildes reakciju pret vīrusiem, intracelulāriem parazītiem un šūnām, kurām veikta audzēja transformācija. Tas tiek panākts, aktivizējot CD8 + killer T šūnas, NK šūnas (dabiskās slepkavas šūnas), veicinot B-limfocītu diferenciāciju un antivielu veidošanos, aktivizējot monocītu-makrofāgu sistēmu un fagocitozi, kā arī palielinot I tipa molekulu izpausmi galvenajā histokompatibilitātes kompleksā, kas palielina iespējamību inficēto šūnu atpazīšana imūnsistēmas šūnās. Visu gļotādu slāņu interferona ietekmē esošu leikocītu aktivizācija nodrošina to aktīvu līdzdalību patoloģisko fokusu likvidēšanā; turklāt interferona ietekmes dēļ tiek panākta sekrēcijas Ig produkcijas atgūšana, un antibakteriālo iedarbību ietekmē imūnsistēmas reakcijas, kas pastiprinās interferona ietekmē.

    Taurīns veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos un audu reģenerāciju, tam ir membrānas stabilizējoša un imūnmodulējoša iedarbība. Tā kā taurīns ir spēcīgs antioksidants, tas tieši mijiedarbojas ar aktīvajām skābekļa formām, kuru pārmērīga uzkrāšanās veicina patoloģisku procesu attīstību. Taurīns palīdz saglabāt interferona bioloģisko aktivitāti, uzlabojot zāļu terapeitisko efektu.

    Farmakokinētika

    Taisnās zarnas vai maksts svecītes

    Ja zāles tiek ievadītas taisnās zarnās, ir augsts interferona biopieejamība (vairāk nekā 80%), tāpēc tiek panākta gan vietēja, gan izteikta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība; ar intravaginālu lietošanu sakarā ar lielo koncentrāciju inficēšanās centrā un fiksāciju uz maksts gļotādas šūnām, tiek panākta izteikta vietēja pretvīrusu, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība, bet sistēmiskā iedarbība, kas saistīta ar maksts gļotādas zemo absorbcijas spēju, ir niecīga. Cmaks interferona līmenis serumā tiek sasniegts 5 stundas pēc zāļu ievadīšanas. Galvenais eliminācijas ceļš ir caur nierēm. T1/2 ir 12 stundas, kas prasa zāļu lietošanu 2 reizes dienā.

    Intranazālā lietošana, pateicoties lielai koncentrācijai infekcijas centrā, tiek panākta izteikta vietēja pretvīrusu un imūnstimulējoša iedarbība.

    Narkotiku sistēmiskā absorbcija nedaudz - zema biopieejamība zālēm ar intranazālu ievadīšanu ir saistīta ar īpašas olbaltumvielu grupas darbību no 25 olbaltumvielām, kas veido deguna dobuma gļotādu un kas kontrolē visu molekulāro un šūnu priekšmetu, kas iekļūst caur gļotādu, transportēšanu.

    Tajā pašā laikā zināms daudzums zāļu nonāk sistēmiskajā cirkulācijā, kā rezultātā tiek panākta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība.

    Zāles Genferon ® Light indikācijas

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    kā kompleksas terapijas sastāvdaļa, ARVI un citu baktēriju un vīrusu etioloģijas infekcijas slimību ārstēšana bērniem;

    bērnu un sieviešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ieskaitot grūtniecēm, pamatojoties uz ārsta norādītu un kontrolētu specifisku terapiju.

    Iesmidziniet deguna devu

    gripas un ARVI profilakse un ārstēšana pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem.

    Kontrindikācijas

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku;

    I grūtniecības trimestrī.

    Iesmidziniet deguna devu

    paaugstināta jutība pret alfa-2b interferonu vai citām zāļu sastāvdaļām;

    bērnu vecums līdz 14 gadiem.

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    Alerģisko un autoimūno slimību paasināšanās

    Iesmidziniet deguna devu

    Pacienti, kas slimo ar deguna asiņošanu.

    Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    Klīniskie pētījumi ir pierādījuši Genferon ® Light lietošanas efektivitāti sievietēm vecumā no 13 līdz 40 grūtniecības nedēļām. Lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta. Nav ierobežojumu lietošanai laktācijas laikā.

    Iesmidziniet deguna devu

    Ir atļauts pieteikties visā grūtniecības periodā.

    Blakusparādības

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    Zāles ir labi panesamas. Ļoti reti (biežums mazāks par 1 no 10 000 gadījumiem) - ir atsevišķi ziņojumi par alerģisku reakciju gadījumiem. Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu.

    Līdz šim nav novērotas nopietnas vai dzīvībai bīstamas blakusparādības.

    Iesmidziniet deguna devu

    Blakusparādības netika novērotas.

    Mijiedarbība

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    Genferon ® Light ir visefektīvākais kompleksās terapijas komponents. Kombinācijā ar antibakteriāliem, fungicīdiem un pretvīrusu medikamentiem tiek novērota savstarpēja iedarbības pastiprināšanās, kas ļauj sasniegt augstu kopējo terapeitisko efektu.

    Iesmidziniet deguna devu

    Devas un ievadīšana

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes: vagināli, taisnās zarnas.

    Lietošanas veids, devas un kursa ilgums ir atkarīgs no vecuma, specifiskās klīniskās situācijas. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 7 gadiem, Genferon ® gaismu lieto 250000 SV alfa-2b interferona devā vienā zarnās. Bērniem līdz 7 gadu vecumam, ieskaitot zīdaiņus, ir droši lietot šo zāļu devu 125 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītei. Sievietēm, kas grūtniecības laikā ir 13–40 nedēļas, zāles lieto 250000 SV alfa-2b interferona devā vienā svecītē.

    Ieteicamās devas un ārstēšanas shēmas

    SARS un citas akūtas vīrusu slimības bērniem: 1 supp. rektāli 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli galvenajai terapijai 5 dienas. Ja pēc 5 dienu ārstēšanas perioda slimības simptomi nesamazinās vai kļūst izteiktāki, pacientam jākonsultējas ar ārstu. Saskaņā ar klīniskajām indikācijām ārstēšanas kursu var atkārtot pēc 5 dienu intervāla.

    Hroniskas vīrusu etioloģijas infekcijas un iekaisuma slimības bērniem: 1 supp. rektāli 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu vienlaicīgi ar standarta terapiju 10 dienas. Tad 1–3 mēneši - 1 supp. rektāli naktī katru otro dienu.

    Akūtas infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā bērniem: 1 supp. rektāli 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas, ņemot vērā ārsta noteiktās un uzraudzītās specifiskās terapijas fonu.

    Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā grūtniecēm: 1 supp. (250 000 SV) vagināli 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu uz 10 dienām, ņemot vērā ārsta norādīto un uzraudzīto specifisko terapiju.

    Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā sievietēm: 1 supp. (250000 SV) vagināli vai taisnās zarnas (atkarībā no slimības veida) 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas, ņemot vērā ārsta noteiktās un kontrolētās specifiskās terapijas fonu. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 supp. 1–3 mēnešu laikā

    Izsmidziniet deguna devu: intranazāli, ar aerosola devu 1 devā (1 deva = 1 īss preses spiediens).

    Pēc pirmajām slimības pazīmēm Genferon ® Light ievada intranazāli 5 dienas, vienu devu (vienu presi uz dozatora) katrā deguna caurumā 3 reizes dienā (viena deva ir aptuveni 50 000 SV alfa-2b interferona, dienas deva nedrīkst pārsniegt 500 000 SV).

    Pēc saskares ar pacientu ar ARVI un / vai hipotermijas laikā zāles tiek ievadītas saskaņā ar norādīto shēmu 2 reizes dienā 5-7 dienas. Nepieciešamības gadījumā tiek atkārtoti profilakses kursi.

    Lietošanas instrukcija

    1. Noņemiet aizsargvāciņu.

    2. Pirms lietošanas pirmo reizi piespiediet dozatoru vairākas reizes, līdz parādās plānas strūklas.

    3. Pielietojot pudeli vertikālā stāvoklī.

    4. Lai injicētu narkotiku, vienu reizi nospiežot dozatoru katrā deguna ejā.

    5. Pēc lietošanas aizveriet dozatoru ar aizsargvāciņu.

    Lai izvairītos no infekcijas izplatīšanās, ieteicams lietot individuāli.

    Pārdozēšana

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    Pārdozēšanas gadījumi Genferon ® Light nav reģistrēti. Gadījumā, ja vienreiz tiek ievadīts lielāks skaits svecīšu, nekā noteicis ārsts, turpmāka ievadīšana jāaptur 24 stundas, pēc tam ārstēšanu var atsākt saskaņā ar norādīto shēmu.

    Iesmidziniet deguna devu

    Pārdozēšanas gadījumi Genferon ® Light netika ziņots.

    Īpaši norādījumi

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes

    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Genferon ® Light neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kurām nepieciešama īpaša uzmanība un ātras reakcijas (transportlīdzekļu vadīšana, mašīnas utt.).

    Atbrīvošanas forma

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes, 125 000 SV + 5 mg, 250000 SV + 5 mg. 5 supp. blisteros, kas izgatavoti no alumīnija folijas vai PVC plēves. 1 vai 2 blisteri iepakojumā kastītē.

    Iesmidziniet deguna devu. 100 devām tumšā stikla pudelē, noslēgts dozators ar aizsargvāciņu. 1 fl. iepakojumā kartona.

    Ražotājs

    AS “BIOKAD”, 198515, Krievija, Sanktpēterburga, Petrodvortsovy rajons, Strelna apmetne, ul. Komunikācijas, 34, Lit. A.

    Ražots: CJSC "BIOKAD", Krievija, 143422, Maskavas reģions, Krasnogorskas rajons, p. Petrovo-Far.

    Tel: (495) 992-66-28; fakss: (495) 992-82-98.

    Prasības par narkotikām, kas nosūtītas FSBI Valsts medicīnas bioloģisko preparātu standartizācijas un kontroles institūtā. L.A. Taraseviča Veselības ministrija: 119002, Maskava, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel: (499) 241-39-22; fakss: (499) 241-92-38.

    e-pasts: [email protected] un ražotāja adrese.

    Aptiekas pārdošanas noteikumi

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes 125 000 SV + 5 mg. Virs skaitītāja.

    Maksts vai taisnās zarnas svecītes 250000 SV + 5 mg. Saskaņā ar recepti.

    Iesmidziniet deguna devu. Virs skaitītāja.

    Preparāta uzglabāšanas nosacījumi Genferon ® Light

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

    Zāles Genferon ® Light derīguma termiņš

    Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

    Kā uzglabāt sveces Genferon

    Genferon ir nepieciešama urogenitālā trakta infekciju ārstēšanai, ņemot vērā zāļu lietošanas ērtumu. Lietošanas drošība un vieglums, garšas trūkums, lietojot šo medikamentu, bija pieprasījums starp pacientiem ar urogenitālās zonas vīrusu slimībām. Diemžēl ir gadījumi, kad svecītēm nebija terapeitiskas iedarbības vai, ja tās tika ievestas, tās neizkausēja cilvēka ķermeņa temperatūrā. Šādas parādības ir saistītas ar nepareizu uzglabāšanu.

    Derīguma termiņš

    Genferon glabāšanas laiks ir obligāti iespiests uz iepakojuma: patērētāju kartona un katras kontūras šūnas.

    • Ledusskapis;
    • slēgta pirmās palīdzības aptieciņa;
    • bez piekļuves bērniem

    Ja, salīdzinot kalendāra datumus, ir skaidrs, ka līdz termiņa beigām paliek tikai 10 dienas, rīku joprojām var izmantot, jo derīguma termiņi ir doti ar noteiktu rezervi. Šādā gadījumā varat jautāt farmaceitam, kur tieši un kā savā aptieku organizācijā glabā Genferon, lai noteiktu temperatūras režīma pārkāpumus.

    Genferon jāuzglabā ledusskapī. Izejot no zāles paaugstinātas temperatūras apstākļos, glabāšanas laiks tiek strauji samazināts, kad sveces izkausē, un aktīvā viela sadalās.

    No 2018. gada decembra nav datu par noraidītajām zāļu sērijām. Šaubu gadījumā ieteicams zvanīt uz vietējo Roszdravnadzor filiāli.

    Pērkot produktu, jums ir jāpārbauda iepakojuma integritāte: ārējais kartons un iekšējā šūna. Ražotājs nosaka, ka produkts netiek izmantots pēc derīguma termiņa beigām: sveces var kļūt nešķīstošas, kas nozīmē, ka aktīvā viela nenonāk asinsritē.

    Kā uzglabāt

    Lai uzglabātu Genferon, nepieciešams izmantot ledusskapja nodalījumu, kura temperatūra ir no +2 līdz +8 ° C. Ir jāierobežo piekļuve bērniem, tāpēc pirmās palīdzības komplektam jābūt bloķētam.

    Zāles nedrīkst atstāt bez uzraudzības telpās, paaugstinātās vai nulles temperatūrās: pie sildītājiem vai saldētavā.

    SVARĪGI. Ražotājs ziņo, ka no nepareizas uzglabāšanas - zem nulles un istabas temperatūrā - svecītes var kļūt nesalūstošas, kas padara to lietošanu neiespējamu. To pašu var novērot, mēģinot izmantot beidzies sveces.

    Genferona narkotiku analogi, kas nodrošina pilnīgu aktīvo sastāvdaļu sakritību, nepastāv. Tomēr farmakoloģiskajā grupā "Interferoni kombinācijās" jūs varat izvēlēties aizstājēju:

    Lietošanas drošība

    Ražotājs oficiāli neiesaka kombinēt ārstēšanu ar Genferon ar alkohola lietošanu šādu iemeslu dēļ:

    1. Alkohols izraisa daudzas negatīvas parādības organismā, piemēram, tas kavē asins veidošanās funkciju, iekrauj aknas un ekskrēcijas sistēmu. Etanola klātbūtne asinīs var pasliktināt slimības gaitu.
    2. Generon parasti tiek izmantots kompleksā terapijā, ti, recepcijai ir paredzētas citas zāles. Tad jums ir jāņem vērā ne tikai to savstarpējā savietojamība, bet arī alkohola toksiskās iedarbības uz ķermeni nostiprināšana.
    3. Alkohola ietekmē var samazināties Genferon pretvīrusu efektivitāte.

    Genferon pārdozēšanas gadījumi netika novēroti. Ja pacients ir lietojis lielāku skaitu svecīšu nekā nepieciešams, ražotājs iesaka neizmantot nākamo sveci 24 stundas.

    Nav datu par zāļu nesaderību ar citām zālēm.

    Genferon tiek pārdots pēc receptes, tā derīguma termiņš no izrakstīšanas brīža - 2 mēneši.

    Uzglabāšanas apstākļi aptiekās un klīnikās

    Organizācijās, kas īsteno narkotikas, Genferon tiek uzglabāts farmaceitiskajos ledusskapjos ar temperatūras režīmu + 2... + 8 ° C.

    SVARĪGI. Interferons svecītēs ir cilvēka proteīns, ko ražo baktēriju kultūras ar ievadītu cilvēka gēnu. Tas ir pilnīgi identisks dabiskajam, tāpēc, uzglabājot, ir nepieciešams ievērot temperatūras režīmu, tāpat kā asins pagatavojumus.

    Organizējot zāļu uzglabāšanu un transportēšanu, speciālisti vadās pēc:

    • Vispārējais farmakopejs pants OFAS.1.1.0010.15 „Zāļu uzglabāšana” (GF RF, XIV izdevums);
    • Labas prakses noteikumi medikamentu uzglabāšanai un transportēšanai (apstiprināti ar Krievijas Veselības ministrijas 2016. gada 31. augusta rīkojumu Nr. 646n).

    Saskaņā ar noteikumiem * Genferon transportēšanai tiek izmantoti noslēgti izotermiskie konteineri, kuru temperatūra atbilst ražotāja noteiktajam intervālam.

    Kavētais Genferon tiek izņemts no pārdošanas, norakstīts un nodots likvidējošajai organizācijai ar licenci. Tajā pašā laikā viņi paļaujas uz „Noteikumiem par nestandarta zāļu, viltotu zāļu un viltotu zāļu iznīcināšanu”, kas apstiprināts ar Krievijas Federācijas valdības 2010. gada 3. septembra dekrētu N674.

    Tādējādi, iegādājoties Genferon, jāievēro šāds algoritms:

    • pārbaudiet derīguma termiņu, salīdzinot kalendāra datumus;
    • novērtēt iepakojuma temperatūru: tas ir auksts, jo produkts jāuzglabā ledusskapī;
    • iegādāties nepieciešamo paku skaitu ārstēšanas kursam, un atlikušais glabāšanas laiks nedrīkst pārsniegt dienu skaitu, kad zāles tiek izmantotas.

    Genferon sveces: lietošanas instrukcijas

    Dozēšanas forma

    Svecītes 125 000 SV, 250 000 SV maksts vai taisnās zarnas ievadīšanai

    Sastāvs

    Viens svecītis satur

    palīgvielas: dekstrāns 60 000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrogēnīts, citronskābe, attīrīts ūdens, cietie tauki.

    Apraksts

    Svecītes ir baltas vai baltas, ar dzeltenīgu, cilindrisku formu un smailu galu, kas ir viendabīga garenvirzienā. Griezuma laikā ir pieļaujama gaisa stieņa vai piltuves formas padziļinājums.

    Farmakoterapeitiskā grupa

    Farmakoloģiskās īpašības

    Farmakokinētika

    Ja zāles tiek ievadītas rektāli, ir augsts interferona biopieejamība (vairāk nekā 80%), un tāpēc tiek panākta gan lokāla, gan izteikta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība. Ja intravaginālā lietošana sakarā ar augstu koncentrāciju inficēšanās fokusā un fiksācija uz gļotādas šūnām tiek sasniegta izteikta vietēja pretvīrusu, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība, kam ir sistēmiska iedarbība, pateicoties maksts gļotādas zemajai absorbcijas spējai, ir nenozīmīga.

    Maksimālā interferona koncentrācija serumā tiek sasniegta 5 stundas pēc zāļu taisnās vai vagīnas ievadīšanas. Galvenais α-interferona eliminācijas ceļš ir nieru katabolisms. Pusperiods ir 12 stundas, kas prasa zāļu lietošanu 2 reizes dienā.

    Farmakodinamika

    GENFERON® LITE ir kombinēts preparāts, kura efekts ir komponentu sastāvā. Tam ir lokāls un sistēmisks efekts.

    Preparāta GENFERON® LITE sastāvā ietilpst rekombinantā cilvēka interferons alfa-2b, ko ražo baktērijas Escherichia coli celms, kurā gēnu inženierijas metodes ieviesa cilvēka interferona alfa-2b gēnu.

    Interferonam alfa-2b piemīt pretvīrusu, imūnmodulējoša, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība. Pretvīrusu iedarbību ietekmē vairāku intracelulāru fermentu aktivācija, kas inhibē vīrusu replikāciju. Imūnmodulējošā iedarbība vispirms izpaužas, uzlabojot imūnsistēmas reakciju uz šūnām, kas palielina imūnās atbildes reakciju pret vīrusiem, intracelulāriem parazītiem un šūnām, kas ir pakļautas audzēja transformācijai. Tas tiek panākts, aktivizējot CD8 + killer T šūnas, NK šūnas (dabiskās slepkavas šūnas), veicinot B-limfocītu diferenciāciju un antivielu veidošanos, aktivizējot monocītu-makrofāgu sistēmu un fagocitozi, kā arī palielinot I tipa molekulu izpausmi galvenajā histokompatibilitātes kompleksā, kas palielina iespējamību inficēto šūnu atpazīšana imūnsistēmas šūnās.

    Visu gļotādu slāņu interferona ietekmē esošu leikocītu aktivizācija nodrošina to aktīvu līdzdalību patoloģisko fokusu likvidēšanā; turklāt interferona ietekmes dēļ tiek panākta sekrēcijas imūnglobulīna A produkcijas atgūšana, un antibakteriālo iedarbību ietekmē imūnsistēmas reakcijas, kas pastiprinātas interferona ietekmē.

    Taurīns veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos un audu reģenerāciju, tam ir membrānas stabilizējoša un imūnmodulējoša iedarbība. Tā kā taurīns ir spēcīgs antioksidants, tas tieši mijiedarbojas ar aktīvajām skābekļa formām, kuru pārmērīga uzkrāšanās veicina patoloģisku procesu attīstību. Taurīns palīdz saglabāt interferona bioloģisko aktivitāti, uzlabojot zāļu terapeitisko efektu.

    Lietošanas indikācijas

    - kā kompleksas terapijas sastāvdaļa - akūtu elpceļu vīrusu infekciju un citu baktēriju un vīrusu etioloģijas infekcijas slimību ārstēšanai bērniem

    - bērnu un sieviešu, tostarp grūtnieču, urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ņemot vērā ārsta norādītu un uzraudzītu specifisku terapiju

    Devas un ievadīšana

    Zāles var lietot pieaugušajiem gan maksts, gan rektāli:

    bērniem - tikai rektāli!

    Lietošanas veids, devas un kursa ilgums ir atkarīgs no vecuma, specifiskās klīniskās situācijas un to nosaka ārstējošais ārsts.

    Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 7 gadiem, GENFERON® LITE lieto devā 250 000 SV. Bērniem no dzimšanas līdz 7 gadu vecumam zāles lietošana ir droša, lietojot devu 125 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītē. Sievietēm, kas ir 13-40 nedēļas grūtniecības laikā, zāles lieto devā 250 000 SV alfa-2b interferona vienā svecītē.

    Ieteicamās devas un ārstēšanas shēmas:

    Akūtas infekcijas un iekaisuma slimības uroģenitālā traktā bērniem: 1 zarnu zarnas taisnās zarnas 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas, ņemot vērā ārsta noteiktās un kontrolētās specifiskās terapijas fonu.

    Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā grūtniecēm: 1 svecīte (250 000 SV) divreiz dienā 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienas, ņemot vērā ārsta noteiktās un kontrolētās specifiskās terapijas fonu.

    Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā sievietēm: 1 svecīte (250 000 SV) vai nu vagināli vai taisnās zarnas.
    (atkarībā no slimības veida) 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu 10 dienās, ņemot vērā ārsta norādīto un uzraudzīto specifisko terapiju. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 svecīte 1-3 mēnešus.

    Akūtas elpceļu vīrusu infekcijas un citas akūtas vīrusu slimības bērniem: 1 svecīte rektāli, 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli galvenajai terapijai 5 dienas. Ja pēc 5 dienu ārstēšanas perioda slimības simptomi nesamazinās vai kļūst izteiktāki, pacientam jākonsultējas ar ārstu. Saskaņā ar klīniskajām indikācijām ārstēšanas kursu var atkārtot pēc 5 dienu intervāla.

    Hroniskas vīrusu etioloģijas infekcijas un iekaisuma slimības bērniem: 1 svecīte (250 000 SV) perorāli 2 reizes dienā ar 12 stundu intervālu paralēli standarta terapijai 10 dienas. Tad 1-3 mēnešu laikā - 1 svecīte rektāli uz nakti katru otro dienu.

    Blakusparādības

    Zāles ir labi panesamas.

    Ļoti reti (biežums mazāks par 1 no 10 000 gadījumiem)

    - alerģiskas reakcijas (vienreizējas ziņas).

    Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu.

    Līdz šim nav novērotas nopietnas vai dzīvībai bīstamas blakusparādības.

    Kontrindikācijas

    - individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku

    Narkotiku mijiedarbība

    GENFERON® LITE ir visefektīvākais kompleksās terapijas komponents. Kombinācijā ar antibakteriāliem, fungicīdiem un pretvīrusu medikamentiem tiek novērota savstarpēja iedarbības pastiprināšanās, kas ļauj sasniegt augstu kopējo terapeitisko efektu.

    Īpaši norādījumi

    Lietojiet piesardzīgi alerģisku un autoimūnu slimību saasināšanā.

    Grūtniecība un zīdīšana

    Klīniskajos pētījumos pierādīts, ka GENFERON® LITE lietošana ir efektīva un droša sievietēm, kas ir 13-40 nedēļas grūtniecības. Zāļu drošība grūtniecības pirmajā trimestrī nav pētīta.

    Nav ierobežojumu lietošanai laktācijas laikā.

    Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu īpašības

    Preparāts GENFERON® LITE neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kam nepieciešama īpaša uzmanība un reakcijas ātrums.

    Pārdozēšana

    Nav ziņots par GENFERON® LITE pārdozēšanas gadījumiem. Gadījumā, ja vienreiz tiek ievadīts lielāks skaits svecīšu, nekā noteicis ārsts, turpmāka ievadīšana jāaptur 24 stundas, pēc tam ārstēšanu var atsākt saskaņā ar norādīto shēmu.

    Atbrīvojiet formu un iepakojumu

    Uz 5 svecītēm blistera plāksnīšu iepakojumā no alumīnija folijas (alumīnija / alumīnija) vai polivinilhlorīda plēves (PVC / PVC).

    Kartona iepakojumā tiek ievietoti 2 blisteru iepakojumi kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā.

    Uzglabāšanas nosacījumi

    Uzglabāt temperatūrā no 2 līdz 8 ° C.

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

    Derīguma termiņš

    Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

    Genferona sveces: lietošanas instrukcijas un cilvēku atsauksmes

    Genferona svecītes ir nepieciešamas infekcijas un iekaisuma centru likvidēšanai urogenitālajos orgānos.

    Zāles satur diezgan plašu antibakteriālo aktivitāti pret vairumu patogēnu līdzekļu. Šīs zāles iedarbību uz organismu nosaka tās galvenā satura īpašības - alfa-2b interferons. Tieši šī viela iznīcina vīrusu un hlamīdiju struktūru.

    Šajā lapā jūs atradīsiet visu informāciju par Genferon: pilnīgas lietošanas instrukcijas par šo narkotiku, vidējās cenas aptiekās, pilnīgus un nepilnīgus narkotiku analogus, kā arī atsauksmes par cilvēkiem, kuri jau ir lietojuši Genferon svecītes. Vēlaties atstāt savu viedokli? Lūdzu, ierakstiet komentārus.

    Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

    Interferons Imūnmodulējoša narkotika ar pretvīrusu iedarbību.

    Aptiekas pārdošanas noteikumi

    Pārdod bez receptes.

    Cik daudz ir sveces Genferon? Genferona sveces vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir atkarīgas no devas:

    • 250000 ME - 260-287 rubļi.
    • 500 000 SV - 384-414 rubļi.
    • 1,000 000 SV - 526-566 rubļi.

    Atbrīvojiet formu un sastāvu

    Ražotājs iepako 5-10 svecītes vienam iepakojumam. Vienlaikus atbrīvošanas iespējas ir atkarīgas no aktīvā elementa - cilvēka interferona alfa 2b daudzuma. Atkarībā no devas ir šāda veida sveces:

    • ar 250 000 SV;
    • ar 500 000 SV;
    • ar 1 000 000 SV.

    Svecīšu sastāvā ietilpst šādas aktīvās sastāvdaļas:

    • alfa-2b interferons ir pretvīrusu līdzeklis, ko plaši izmanto elpošanas ceļu slimību un ļaundabīgu audzēju ārstēšanā;
    • taurīns (1/100 g) - kam piemīt hepatoprotekcijas īpašības, veicina jaunu šūnu veidošanos (reģenerācija), paātrina vielmaiņu;
    • benzokaīns vai anestēzija (55/1000 g) ir vietējā anestēzijas viela.

    Deva ir atkarīga no vecuma un mērķa, jo interferonu lieto, lai ārstētu dažādas smaguma pakāpes un dažādas klīniskās izpausmes.

    Farmakoloģiskā iedarbība

    Zāļu aktīvās sastāvdaļas ir alfa2 interferons, taurīns un anestēzija, kuras sarežģītais efekts pozitīvi ietekmē imūnsistēmu, kā arī pretvīrusu un antibakteriāla iedarbība.

    Genferon antimikrobiālā iedarbība ietekmē plašu patogēnu mikroorganismu grupu - baktērijas, sēnītes, vīrusus, mikoplazmas un citus. Turklāt Genferon svecītes, kas aktivizē balto asinsķermenīšu darbību, novērš iekaisumu, ir izteikta antioksidanta iedarbība un novērš sāpju stimulus.

    Ir arī atsauksmes par Genferon, kas apliecina tās spēju samazināt tādus simptomus kā sāpes, dedzinoša sajūta un nieze.

    Lietošanas indikācijas

    Genferona terapeitisko īpašību diapazons ir diezgan liels. To plaši izmanto urogenitālās sistēmas iekaisuma slimību ārstēšanai sievietēm, bērniem un vīriešiem.

    Indikācijas par zāļu lietošanu ir:

    1. Sieviešu dzimumorgānu slimības (adnexitis, vulvovaginīts, dzemdes kakla erozija, bartholīns, cervicīts uc).
    2. vīriešu dzimumorgānu slimības (balanīts, prostatīts, uretrīts).
    3. Urogenitālā hlamīdija, mikoplazmoze, dzimumorgānu herpes, hroniska maksts kandidozes forma, gardnereloze, papillomatozes vīruss, trichomonoze, ureaplasmosis.

    Genferon Light ir parakstīts kā papildu zāles vīrusu slimību kompleksajā terapijā.

    Kontrindikācijas

    Absolūtā kontrindikācija Genferon svecīšu lietošanai ir individuāla nepanesība vai paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai zāļu papildkomponentiem.

    Ar piesardzību to lieto vienlaicīgu alerģisku slimību saasināšanā. Pirms sākat lietot sveces Genferon, jums jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

    Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

    Ja nepieciešams, zāļu lietošana grūtniecības II un III trimestrī ir saistīta ar gaidāmo ieguvumu mātei un iespējamo risku auglim.

    Lietošanas instrukcija

    Lietošanas instrukcijā norādīts, ka Genferon svecītes tiek lietotas intravagināli un / vai rektāli:

    1. Sieviešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimības: rektāli vai intravagināli (atkarībā no slimības veida), 1 svecīte 250000, 500000 vai 1000000 SV (atkarībā no slimības smaguma) 2 reizes dienā, 10 dienas dienā. Ilgstošu slimību gadījumā 3 reizes nedēļā, 1 svecīte (katru otro dienu), ilgums - 1-3 mēneši.
    2. Lai ārstētu izteiktu infekcijas-iekaisuma procesu vagīnā - 1 no 500 000 SV intradagināli no rīta un 1 svecīte ar 1 000 000 SV taisnās zarnas naktī, savukārt vagīnā jāievada svecīte ar antibakteriāliem / fungicīdiem līdzekļiem;
    3. Vīriešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimības: taisnās zarnas, 1 svecīte (atkarībā no stāvokļa smaguma 500000 vai 1000000 SV), 2 reizes dienā 10 dienas;
    4. Hronisks recidivējošs cistīts (kā kompleksas terapijas daļa) pieaugušajiem: paasinājuma gadījumā, kombinācijā ar standarta antibiotiku terapijas kursu, 1 svecīte ar 1 000 000 SV taisnās zarnas 2 reizes dienā 10 dienas, tad - katru otro dienu, 40 dienas tā pati deva recidīva novēršanai;
    5. Vietējās imunitātes rādītāju normalizācija sievietēm grūtniecības vecumā no 13 līdz 40 nedēļām urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanā: 1 intravenozi ievadīts 250000 SV izvads, 2 reizes dienā, 10 dienas dienā;
    6. Akūts bronhīts (kā kompleksas terapijas daļa) pieaugušajiem: 1 svecīte ar 1 000 000 SV taisnās zarnas, 2 reizes dienā 5 dienas.

    Blakusparādības

    Piemērojot Genferon, var parādīties vairākas nevēlamas parādības:

    • anoreksija;
    • artralģija;
    • migrēna;
    • reibonis;
    • hiperhidroze;
    • palielināts nogurums;
    • alerģiski izsitumi uz ādas;
    • miega traucējumi;
    • hipertermija;
    • drebuļi;
    • kolikas;
    • mialģija;
    • nieze un dedzināšana perineumā;
    • apetītes zudums;
    • tromboze un leikocitopēnija.

    Ja jūs atradīsiet šādus notikumus, Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar speciālistu.

    Pārdozēšana

    Narkotiku pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti, tomēr nav iespējams ievadīt vairāk svecīšu, nekā gaidīts, un, ja ievadīs divas, tad pirms turpināšanas jāgaida 24 stundas.

    Īpaši norādījumi

    Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar alerģiskām un autoimūnām slimībām akūtā stadijā.

    Narkotiku mijiedarbība

    1. Lietojot vienlaikus ar E un C vitamīniem, pastiprinās interferona iedarbība.
    2. Kombinējot ar NPL un anticholinesterāzes zālēm, tiek pastiprināta benzokaīna iedarbība.
    3. Lietojot kopā, sulfonamīdu aktivitāte atibakteriālajās aktivitātēs samazinās (benzokaīna iedarbības dēļ).
    4. Lietojot kopā ar antibiotikām un citiem pretmikrobu līdzekļiem, ko lieto urogenitālo infekciju ārstēšanai, Genferon efektivitāte palielinās.

    Atsauksmes

    Mēs izlasījām dažus pārskatus par cilvēkiem par preparātu Genferon:

    1. Milāna Pirmajās vīrusa vai vīrusa izpausmēs man bērnam nodeva sveces Genferon Light. Tas palīdz daudz, kopumā, ārsts man ieteica to darīt, un es uzticos. Mums šīs sveces parasti ir kā burvju nūjiņa, tās nekad neizdodas! Droša un darbīga, kā vajadzētu.
    2. Lyuba Mans jaunākais bērns bija slims ļoti bieži, mēģināja nodot Genferonu profilaksei, bet nekas nav mainījies. Tāpēc es sāku apšaubīt narkotiku efektivitāti. Tad viņi mēģināja Kipferonu, mans draugs ieteica, viņa strādā par farmaceitu. Es paskaidroju, ka ir divkāršs sastāvs, zāles ne tikai darbojas pret vīrusiem, bet arī pret baktērijām. Ir iespējams lietot gan profilaksei, gan bērna jau saslimšanai. Esmu apmierināts ar šo narkotiku daudz vairāk, es sezonā iesaku un saspringtu gripu, mans bērns nav slims.
    3. Tatjana. Bērns pārņēma SARS. Atgūšanās uz sarežģītas terapijas pamata, ieskaitot Genferon Light lietošanu, notika 4. slimības dienā, kas ARVI ir diezgan ātra.
    4. Manya. Mums vienmēr ir mājās gferferons, kad ir rudens vai ziema. Un mēs ņemam bērnus Genferon gaismas sveces, pieaugušos Genferon gaismas smidzinātājus. Pašlaik man tagad tas ir visefektīvākais līdzeklis apūdeņošanas un visu veidu dažādu vīrusu ārstēšanai. Nekad neizdevās, slimība ātri atkāpās.

    Analogi

    Kas var aizstāt sveces Genferon? Pilnīgi analogi uz aktīvās vielas un izdalīšanās forma ir:

    • Viferons;
    • Laferobions;
    • Laferons;
    • Pharmabotek;
    • Vitaferons;
    • Viferon-Feron;
    • Kipferon.

    Pirms analogu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

    Viferon vai Genferon - kas ir labāks?

    Genferons un Viferons pieder vienai un tai pašai narkotiku grupai un ir analogi, proti, tie satur to pašu aktīvo vielu - alfa 2b interferonu. Šo zāļu darbības spektrs un efektivitāte ir vienādi.

    Tomēr, lemjot par jautājumu: „Kas ir labāks - Genferons vai Viferons?”, Jāņem vērā ne tikai „sausās” zinātnes dati, bet arī personas individuālās īpašības, tostarp psiholoģiskās. Preparātu Genferon un Viferon aktīvo vielu ražo īpašas baktērijas, tāpēc tā aktivitāte un afinitāte pret konkrēta cilvēka ķermeņa audiem var atšķirties. Vienā gadījumā pacients var iegūt lielisku efektu no Genferon lietošanas, un citā gadījumā viena un tā pati narkotika būs pilnīgi bezjēdzīga. Tad ir labāk doties uz Viferonu.

    Ļoti svarīgi ir arī psiholoģiskais komponents, ko veido draugu, draugu, radinieku un kolēģu viedokļi. Ja persona ir pozitīva par narkotiku, tad tās efektivitāte neapšaubāmi būs lielāka. Ja jūs neuzticaties narkotikām, labāk ir izvēlēties līdzekļus, kurus jūs domājat par labāko.

    Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

    Derīguma termiņš - 2 gadi, uzglabājiet zāles 2 līdz 8 grādu temperatūrā un bērniem nepieejamā vietā.