loader

Galvenais

Laringīts

Genferon - oficiālās lietošanas instrukcijas

NORĀDĪJUMI
medikamentu reģistrācijas numuru P N001812 / 01-300909

Zāļu Genferon ® tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Dozēšana veido zarnu un taisnās zarnas svecītes

Sastāvs
Viena svecīte devām 55 mg + 250000 SV + 10 mg, 55 mg + 500000 SV + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 SV + 10 mg satur:
aktīvās sastāvdaļas: alfa-2b interferons cilvēka rekombinants (rcIFN-α2b) - 250 000 SV vai 500 000 SV vai 1 000 000 SV; taurīns - 0,01 g; benzokaīns - 0,055 g;
palīgvielas: cietie tauki - pietiekams daudzums, lai iegūtu sveci, kas sver 1,65 g, dekstrāns 60000 - 0,0015 g, makrogols 1500 - 0,1240 g, polisorbāts 80 - 0,0330 g, emulgators T2 - 0,1320 g, nātrija hidro citrāts - 0,0001 g, citronskābe - 0,0015 g, attīrīts ūdens - 0,0660 g.

Apraksts
Svecītes ir baltas vai baltas ar dzeltenīgu nokrāsu, cilindriskas formas ar smailu galu, viendabīgas garenvirzienā. Griezuma laikā ir pieļaujama gaisa stieņa vai piltuves formas padziļinājums.

Farmakoloģiskā grupa: imūnmodulējošie līdzekļi, interferoni.

ATĶ kods - L03AB05

Farmakoloģiskās īpašības
Imunobioloģiskās īpašības
Genferon ® ir kombinēts preparāts, kura iedarbību izraisa sastāvdaļas, kas to veido. Tam ir lokāls un sistēmisks efekts.
Preparāts Genferon ® satur cilvēka interferonu alfa-2b, ko iegūst baktērijas Escherichia coli celms, kurā cilvēka interferona alfa-2b gēns ir ieviests ar gēnu inženierijas metodēm.
Interferonam alfa-2b piemīt pretvīrusu, imūnmodulējoša, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība. Pretvīrusu iedarbību ietekmē vairāku intracelulāru fermentu aktivācija, kas inhibē vīrusu replikāciju. Imūnmodulējošā iedarbība vispirms izpaužas, uzlabojot imūnsistēmas reakciju uz šūnām, kas palielina imūnās atbildes reakciju pret vīrusiem, intracelulāriem parazītiem un šūnām, kas ir pakļautas audzēja transformācijai. Tas tiek panākts, aktivizējot CD8 + killer T šūnas, NK šūnas (dabiskās slepkavas šūnas), veicinot B-limfocītu diferenciāciju un antivielu veidošanos, aktivizējot monocītu-makrofāgu sistēmu un fagocitozi, kā arī palielinot I tipa molekulu izpausmi galvenajā histokompatibilitātes kompleksā, kas palielina iespējamību inficēto šūnu atpazīšana imūnsistēmas šūnās. Visu gļotādu slāņu interferona ietekmē esošu leikocītu aktivizācija nodrošina to aktīvu līdzdalību patoloģisko fokusu likvidēšanā; turklāt interferona ietekmes dēļ tiek panākta sekrēcijas imūnglobulīna A produkcijas atgūšana, un antibakteriālo iedarbību ietekmē imūnsistēmas reakcijas, kas pastiprinātas interferona ietekmē.
Taurīns veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos un audu reģenerāciju, tam ir membrānas stabilizējoša un imūnmodulējoša iedarbība. Tā kā taurīns ir spēcīgs antioksidants, tas tieši mijiedarbojas ar aktīvajām skābekļa formām, kuru pārmērīga uzkrāšanās veicina patoloģisku procesu attīstību. Taurīns palīdz saglabāt interferona bioloģisko aktivitāti, uzlabojot zāļu terapeitisko efektu.
Benzokaīns (anestezīns) ir vietējā anestēzija. Samazina šūnu membrānas caurlaidību uz nātrija joniem, pārvieto kalcija jonus no receptoriem, kas atrodas uz membrānas iekšējās virsmas, bloķē nervu impulsu vadīšanu. Tas novērš sāpju impulsu parādīšanos sensoro nervu galos un to cauri nervu šķiedrām. Tam piemīt tikai vietēja iedarbība, neiedaloties sistēmiskajā cirkulācijā.

Farmakokinētika
Ja zāles tiek ievadītas taisnās zarnās, ir augsts interferona biopieejamība (vairāk nekā 80%), tāpēc tiek panākta gan vietēja, gan izteikta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība; ar intravaginālu lietošanu, pateicoties lielai koncentrācijai infekcijas centrā un fiksācijai uz gļotādas šūnām, tiek panākta izteikta vietēja pretvīrusu, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība, bet sistēmiskā iedarbība, kas saistīta ar maksts gļotādas zemo sūkšanas spēju, ir nenozīmīga. Maksimālā interferona koncentrācija serumā tiek sasniegta 5 stundas pēc zāļu ievadīšanas. Galvenais α-inter-ferona eliminācijas ceļš ir nieru katabolisms. Pusperiods ir 12 stundas, kas prasa zāļu lietošanu 2 reizes dienā.

Lietošanas indikācijas
Kā daļa no infekcijas slimību ārstēšanas, uretrīts, balanīts, balanopostīts;
Kompleksā akūtas bronhīta ārstēšanai pieaugušajiem.

Devas un ievadīšana

1. Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā sievietēm. 1 svecītis (250 000 SV vai 500 000 SV vai 1 000 000 SV atkarībā no slimības smaguma), vagināli vai taisnās zarnas (atkarībā no slimības veida), 2 reizes dienā katru dienu 10 dienas. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 svecīte 1-3 mēnešus.
Ar izteiktu infekcijas-iekaisuma procesu maksts ir iespējams lietot vienu sveci 500 000 SV intravagināli no rīta un 1 svecīšu 1 000 000 SV taisnās zarnas nakti vienlaicīgi ar ievadīšanu vagīnā, kurā ir antibakteriāli / pretsēnīšu līdzekļi.
Lai normalizētu vietējās imunitātes rādītājus urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanā sievietēm ar 13-40 nedēļu gestācijas vecumu, tiek izmantota 1 svecīte ar 250 000 SV vagināli, 2 reizes dienā, katru dienu 10 dienas.

2. Vīriešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimības.
Taisnās zarnas 1 svecītis (500 000 SV vai 1 000 000 SV atkarībā no slimības smaguma pakāpes) 2 reizes dienā 10 dienas.

3. Kā daļa no akūtas bronhīta ārstēšanas pieaugušajiem.
1 svecīte (1 000 000 SV) perorāli 2 reizes dienā 5 dienas.

Blakusparādības
Zāles ir labi panesamas. Ir iespējamas lokālas alerģiskas reakcijas (degšanas sajūta vagīnā). Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu. Fenomeni, kas rodas, lietojot visus alfa-2b interferona veidus, piemēram, drebuļi, drudzis, nogurums, apetītes zudums, muskuļu un galvassāpes, sāpes locītavās, svīšana un leikocītu un trombocitopēnija, bet biežāk tie rodas, ja tiek pārsniegts dienas deva pārsniedz 10 000 000 SV. Līdz šim nav novērotas nopietnas nevēlamas blakusparādības.
Tāpat kā jebkura cita alfa alfa-2b interferona gadījumā pēc ievadīšanas temperatūras paaugstināšanās ir iespējama vienreizēja paracetamola deva 500-1000 mg devā.

Kontrindikācijas
Individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku.

Ar piesardzību
Alerģisko un autoimūno slimību paasināšanās.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Ir pierādīts, ka, lietojot grūtniecības laikā 13-40 nedēļas, vietējās imunitātes normalizēšanai izmanto daļu no ģenitāliju herpes, hlamīdijas, ureaplasmozes, mikoplazmozes, citomegalovīrusa infekcijas, cilvēka papilomas vīrusa infekcijas, bakteriālas vaginozes, niezes, diskomforta un sāpes urogenitālās infekcijas apakšējā daļā urogenitālās infekcijas apakšējā daļā.
Klīniskie pētījumi ir pierādījuši Genferon ® 250 000 SV intravaginālas lietošanas drošību, ja grūtniecība ir 13-40 nedēļas. Zāļu drošība grūtniecības pirmajā trimestrī nav pētīta.

Mijiedarbība ar citām zālēm
Genferon ® ir visefektīvākais kombinācijā ar zālēm (tostarp antibiotikām un citiem antimikrobiāliem līdzekļiem), ko lieto urogenitālo slimību ārstēšanai. Narkotiskie pretsāpju līdzekļi un anticholinesterāzes zāles uzlabo benzokaīna iedarbību. Benzokains samazina sulfonamīdu antibakteriālo aktivitāti.

Pārdozēšana
Nav ziņots par Genferon ® pārdozēšanas gadījumiem. Gadījumā, ja vienreiz tiek ievadīts lielāks skaits svecīšu, nekā noteicis ārsts, turpmāka ievadīšana jāaptur 24 stundas, pēc tam ārstēšanu var atsākt saskaņā ar norādīto shēmu.

Īpaši norādījumi
Lai novērstu urogenitālo atkārtotu infekciju, ieteicams apsvērt seksuālā partnera vienlaicīgas ārstēšanas jautājumu.
Ir atļauta narkotiku lietošana menstruāciju laikā.
Genferon® preparāts neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kam nepieciešama īpaša uzmanība un ātras reakcijas (braukšana, mašīnas utt.).

Uzglabāšanas un transportēšanas nosacījumi
Temperatūrā no 2 līdz 8 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Atbrīvošanas forma
Svecītes 55 mg + 250 000 SV + 10 mg, 55 mg + 500 000 SV + 10 mg, 55 mg + 1000 000 SV + 10 mg.
Uz 5 svecītēm blistera plāksnīšu iepakojumā no alumīnija folijas vai polivinilhlorīda plēves. 1 vai 2 termināla šūnu iepakojumi kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

Derīguma termiņš
2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptiekas brīvdienas
Saskaņā ar recepti.

Ražotājs
CJSC "BIOKAD", 198515, Krievija, Sanktpēterburga, Petrodvoretsas rajons, Strelna apmetne, ul. Komunikācijas, 34. lpp., Lit. A.

Ražotājs:
CJSC "BIOKAD", Krievija, 143422, Maskavas reģions, Krasnogorskas rajons, p. Petrovo-Far.

Genferon ® (Genferon)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskās grupas

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Sastāvs

Devas formas apraksts

Baltās vai baltās svecītes ar dzeltenīgu nokrāsu, cilindriskas formas, ar asu galu, ir vienādas garenvirzienā. Griezuma laikā ir pieļaujama gaisa stieņa vai piltuves formas padziļinājums.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Genferon ® ir kombinēts preparāts, kura iedarbību izraisa sastāvdaļas, kas to veido. Tam ir lokāls un sistēmisks efekts.

Preparāts Genferon ® satur cilvēka interferonu alfa-2b, ko iegūst baktērijas Escherichia coli celms, kurā cilvēka interferona alfa-2b gēns ir ieviests ar gēnu inženierijas metodēm.

Interferonam alfa-2b piemīt pretvīrusu, imūnmodulējoša, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība. Pretvīrusu iedarbību ietekmē vairāku intracelulāru fermentu aktivācija, kas inhibē vīrusu replikāciju. Imūnmodulējošā iedarbība izpaužas galvenokārt ar šūnu starpniecību saistītu imūnsistēmas reakciju pastiprināšanos, kas palielina imūnās atbildes reakciju pret vīrusiem, intracelulāriem parazītiem un šūnām, kurām veikta audzēja transformācija. Tas tiek panākts, aktivizējot CD8 + killer T šūnas, NK šūnas (dabiskās slepkavas šūnas), veicinot B-limfocītu diferenciāciju un antivielu veidošanos, aktivizējot monocītu-makrofāgu sistēmu un fagocitozi, kā arī palielinot I tipa molekulu izpausmi galvenajā histokompatibilitātes kompleksā, kas palielina iespējamību inficēto šūnu atpazīšana imūnsistēmas šūnās. Visu gļotādu slāņu interferona ietekmē esošu leikocītu aktivizācija nodrošina to aktīvu līdzdalību patoloģisko fokusu likvidēšanā; turklāt interferona ietekmes dēļ tiek panākta sekrēcijas Ig produkcijas atgūšana, un antibakteriālo iedarbību ietekmē imūnsistēmas reakcijas, kas pastiprinās interferona ietekmē.

Taurīns veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos un audu reģenerāciju, tam ir membrānas stabilizējoša un imūnmodulējoša iedarbība. Tā kā taurīns ir spēcīgs antioksidants, tas tieši mijiedarbojas ar aktīvajām skābekļa formām, kuru pārmērīga uzkrāšanās veicina patoloģisku procesu attīstību. Taurīns palīdz saglabāt interferona bioloģisko aktivitāti, uzlabojot zāļu terapeitisko efektu.

Benzokaīns (anestezīns) ir vietējā anestēzija. Samazina šūnu membrānas caurlaidību uz nātrija joniem, pārvieto kalcija jonus no receptoriem, kas atrodas uz membrānas iekšējās virsmas, bloķē nervu impulsu vadīšanu. Tas novērš sāpju impulsu parādīšanos sensoro nervu galos un to cauri nervu šķiedrām. Tam piemīt tikai vietēja iedarbība, neiedaloties sistēmiskajā cirkulācijā.

Farmakokinētika

Ja zāles tiek ievadītas taisnās zarnās, ir augsts interferona biopieejamība (vairāk nekā 80%), tāpēc tiek panākta gan vietēja, gan izteikta sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība; ar intravaginālu lietošanu, pateicoties lielai koncentrācijai infekcijas centrā un fiksācijai uz gļotādas šūnām, tiek panākta izteikta vietēja pretvīrusu, antiproliferatīva un antibakteriāla iedarbība, bet sistēmiskā iedarbība, kas saistīta ar maksts gļotādas zemo sūkšanas spēju, ir nenozīmīga. Cmaks interferona līmenis serumā tiek sasniegts 5 stundas pēc zāļu ievadīšanas. Galvenais eliminācijas ceļš ir caur nierēm. T1/2 ir 12 stundas, kas prasa zāļu lietošanu 2 reizes dienā.

Indikācijas zāles Genferon ®

Kompleksās terapijas ietvaros pieaugušajiem ar šādām slimībām un slimībām:

Infekcijas slimības

hronisks bakteriālās etioloģijas cistīts.

Kontrindikācijas

Individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku.

Rūpīgi: alerģisku un autoimūnu slimību paasināšanās.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Ir pierādīts, ka vietējās imunitātes rādītāju normalizācijai ar 13-40 nedēļu grūtniecību tiek izmantota ģenitāliju herpes, hlamīdiju, ureaplasmozes, mikoplazmozes, CMV, HPV infekcijas, baktēriju vaginozes kompleksa terapija niezes, diskomforta un sāpju klātbūtnē apakšējā urogenitālajā traktā.

Klīniskie pētījumi ir pierādījuši, ka preparāta Genferon ® 250000 SV ar gestācijas vecumu 13 līdz 40 nedēļu intravagināla lietošana ir droša.

Zāļu drošība grūtniecības pirmajā trimestrī nav pētīta.

Blakusparādības

Zāles ir labi panesamas. Ir iespējamas lokālas alerģiskas reakcijas (degšanas sajūta vagīnā). Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu.

Fenomeni, kas rodas, lietojot visu veidu alfa-2b interferonu, piemēram, drebuļi, drudzis, nogurums, apetītes zudums, muskuļi un galvassāpes, sāpes locītavās, svīšana un leikocītu un trombocitopēnija, bet tie ir biežāki, lietojot pārsniedz dienas devu, kas pārsniedz 10 000 000 SV. Līdz šim nav novērotas nopietnas nevēlamas blakusparādības.

Tāpat kā jebkura cita alfa alfa-2b interferona gadījumā, ja temperatūra tiek ievadīta pēc ievadīšanas, ir iespējams lietot vienreizēju paracetamola devu 500-1000 mg devā.

Mijiedarbība

Genferon ® ir visefektīvākais kombinācijā ar zālēm (tostarp antibiotikām un citiem pretmikrobu līdzekļiem), ko lieto urogenitālo slimību ārstēšanai.

Narkotiskie pretsāpju līdzekļi un anticholinesterāzes zāles uzlabo benzokaīna iedarbību.

Benzokains samazina sulfonamīdu antibakteriālo aktivitāti.

Devas un ievadīšana

Sieviešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimības. 1 supp. (250000, 500000 vai 1000000 SV, atkarībā no slimības smaguma) vagināli vai taisnās zarnas (atkarībā no slimības veida) 2 reizes dienā katru dienu 10 dienas. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 supp. 1–3 mēnešu laikā

Ar vagīnu vērojams izteikts infekcijas-iekaisuma process, jūs varat izmantot 1 supp. (500 000 SV) intravagināli no rīta un 1 supp. (1 000 000 SV) rektāli pa nakti vienlaicīgi ar ievedumu muskulī, kurā ir antibakteriāli / fungicīdi līdzekļi.

Lai normalizētu vietējās imunitātes rādītājus urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanā sievietēm ar 13-40 nedēļu grūtniecības vecumu, katram tiek izmantots 1 supp. 250000 SV vagināli 2 reizes dienā, katru dienu 10 dienas.

Vīriešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimības. Taisnās zarnas 1. (500000 SV vai 1000000 SV atkarībā no slimības smaguma) 2 reizes dienā 10 dienas.

Akūts bronhīts pieaugušajiem (kā daļa no kompleksas terapijas). 1 supp. (1 000 000 SV) rektāli 2 reizes dienā 5 dienas.

Hronisks atkārtots cistīts pieaugušajiem (kā daļa no kompleksas terapijas). Paasinājuma laikā - 1 supp. (1 000 000 SV) perorāli 2 reizes dienā 10 dienas kopā ar standarta antibiotiku terapijas kursu, tad - 1 supp. (1 000 000 SV) perorāli katru otro dienu 40 dienas, lai novērstu recidīvu.

Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem Genferon ®. Gadījumā, ja vienreiz tiek ievadīts lielāks skaits svecīšu, nekā noteicis ārsts, turpmāka ievadīšana jāaptur 24 stundas, pēc tam ārstēšanu var atsākt saskaņā ar norādīto shēmu.

Īpaši norādījumi

Lai novērstu urogenitālo atkārtotu infekciju, ieteicams apsvērt seksuālā partnera vienlaicīgas ārstēšanas jautājumu.

Ir atļauta narkotiku lietošana menstruāciju laikā.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Genferon® preparāts neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kam nepieciešama īpaša uzmanība un ātras reakcijas (braukšana, mašīnas utt.).

Atbrīvošanas forma

Maksts vai taisnās zarnas svecītes, 55 mg + 250 000 SV + 10 mg, 55 mg + 500 000 SV + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 SV + 10 mg. 5 supp. blisteros, kas izgatavoti no alumīnija folijas vai PVC plēves. 1 vai 2 blisteri tiek ievietoti kartona iepakojumā.

Ražotājs

AS “BIOKAD”, 198515, Krievija, Sanktpēterburga, Petrodvortsovy rajons, Strelna apmetne, ul. Komunikācijas, 34, Lit. A.

Ražots: CJSC "BIOKAD", 143422, Krievija, Maskavas reģions, Krasnogorskas rajons, p. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fakss: (495) 992-82-98.

Prasības par narkotikām, kas nosūtītas FSBI Valsts medicīnas bioloģisko preparātu standartizācijas un kontroles institūtā. L.A. Taraseviča Veselības ministrija: 119002, Maskava, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fakss: (499) 241-92-38.

e-pasts: [email protected] un ražotāja adrese.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Preparāta Genferon ® uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāles Genferon ® derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Genferon: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

GENFERON® ir pieejams trīs veidos:

1. 1 svecīte satur:

aktīvās sastāvdaļas: alfa-2b interferons cilvēka rekombinants - 250 OOO ME; taurīns - 0,01 g, benzokaīns - 0,055 g;

palīgkomponenti: dekstrāns 60 000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrokrāts, citronskābe, attīrīts ūdens, cietie tauki.

2. 1 svecīte satur:

aktīvās sastāvdaļas: alfa-2b interferons cilvēka rekombinants - 500 000 SV; taurīns - 0,01 g, benzokaīns - 0,055 g;

palīgkomponenti: dekstrāns 60 000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrokrāts, citronskābe, attīrīts ūdens, cietie tauki.

3. 1 svecīte satur:

aktīvās sastāvdaļas: alfa-2b interferons, cilvēka rekombinants -

1,000,000 ME; taurīns - 0,01 g, benzokaīns - 0,055 g;

palīgkomponenti: dekstrāns 60 000, makrogols 1500, polisorbāts 80, emulgators T2, nātrija hidrokrāts, citronskābe, attīrīts ūdens, cietie tauki.

Apraksts

Lietošanas indikācijas

Kontrindikācijas

Individuāla neiecietība pret interferonu un citām vielām, kas veido šo narkotiku.

Alerģisko un autoimūno slimību paasināšanās.

Grūtniecība un zīdīšana

Ir pierādīts, ka, lietojot grūtniecības laikā 13-40 nedēļas, vietējās imunitātes normalizēšanai izmanto daļu no ģenitāliju herpes, hlamīdijas, ureaplasmozes, mikoplazmozes, citomegalovīrusa infekcijas, cilvēka papilomas vīrusa infekcijas, bakteriālas vaginozes, niezes, diskomforta un sāpes urogenitālās infekcijas apakšējā daļā urogenitālās infekcijas apakšējā daļā.

Klīniskie pētījumi ir pierādījuši Genferon® 250 000 SV intravaginālas lietošanas drošību grūtniecības laikā ar 13–40 nedēļām. Zāļu drošība grūtniecības pirmajā trimestrī nav pētīta.

Devas un ievadīšana

1. Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālajā traktā sievietēm.

Saskaņā ar 1 svecīti (250 SV LLC vai 500 SV LLC vai 1 000 000 SV atkarībā no slimības smaguma) vagināli vai taisnās zarnas (atkarībā no slimības veida)

Reizi dienā, katru dienu 10 dienas. Ar ilgstošām formām 3 reizes nedēļā katru otro dienu, 1 svecīte 1-3 mēnešus.

Gadījumā, ja vagīnā ir izteikts infekcijas iekaisuma process, no rīta var lietot 1 sveci 500 000 SV intravagināli un 1 sveci 1 000 000 SV taisnās zarnas laikā, kad ievada muskulī sveču, kas satur antibakteriālus / fungicīdus līdzekļus.

Lai normalizētu vietējās imunitātes rādītājus urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanā sievietēm ar 13-40 nedēļu gestācijas vecumu, viņi lieto vienu sveci 250 000 SV vagināli, 2 reizes dienā, katru dienu 10 dienas.

2. Vīriešu urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimības.

Taisnās zarnas 1 svecītis (500 000 SV vai 1 000 000 SV atkarībā no slimības smaguma pakāpes) 2 reizes dienā 10 dienas.

Blakusparādības

Zāles ir labi panesamas. Ir iespējamas lokālas alerģiskas reakcijas (degšanas sajūta vagīnā). Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd 72 stundu laikā pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanas turpināšana ir iespējama pēc konsultēšanās ar ārstu.

Fenomeni, kas rodas, lietojot visus alfa-2b interferona veidus, piemēram, drebuļi, drudzis, nogurums, apetītes zudums, muskuļu un galvassāpes, sāpes locītavās, svīšana un leikocītu un trombocitopēnija, bet biežāk tās rodas, pārsniedzot dienas deva pārsniedz 10 000 000 SV. Līdz šim nav novērotas nopietnas nevēlamas blakusparādības.

Tāpat kā jebkura cita alfa alfa-2b interferona gadījumā pēc ievadīšanas temperatūras paaugstināšanās ir iespējama vienreizēja paracetamola deva 500-1000 mg devā.

Pārdozēšana

Mijiedarbība ar citām zālēm

GENFERON ir visefektīvākā kombinācijā ar zālēm (tostarp antibiotikām un citiem antimikrobiāliem līdzekļiem), ko lieto urogenitālo slimību ārstēšanai. Narkotiskie pretsāpju līdzekļi un anticholinesterāzes zāles uzlabo benzokaīna iedarbību. Benzokains samazina sulfonamīdu antibakteriālo aktivitāti.

Lietojumprogrammas funkcijas

Lai novērstu urogenitālo atkārtotu infekciju, ieteicams apsvērt seksuālā partnera vienlaicīgas ārstēšanas jautājumu.

Ir atļauta narkotiku lietošana menstruāciju laikā.

Preparāts GENFERON® neietekmē potenciāli bīstamu darbību veikšanu, kam nepieciešama īpaša uzmanība un ātras reakcijas (braukšana, mašīnas utt.).

Kā uzglabāt sveces Genferon

Genferon ir nepieciešama urogenitālā trakta infekciju ārstēšanai, ņemot vērā zāļu lietošanas ērtumu. Lietošanas drošība un vieglums, garšas trūkums, lietojot šo medikamentu, bija pieprasījums starp pacientiem ar urogenitālās zonas vīrusu slimībām. Diemžēl ir gadījumi, kad svecītēm nebija terapeitiskas iedarbības vai, ja tās tika ievestas, tās neizkausēja cilvēka ķermeņa temperatūrā. Šādas parādības ir saistītas ar nepareizu uzglabāšanu.

Derīguma termiņš

Genferon glabāšanas laiks ir obligāti iespiests uz iepakojuma: patērētāju kartona un katras kontūras šūnas.

  • Ledusskapis;
  • slēgta pirmās palīdzības aptieciņa;
  • bez piekļuves bērniem

Ja, salīdzinot kalendāra datumus, ir skaidrs, ka līdz termiņa beigām paliek tikai 10 dienas, rīku joprojām var izmantot, jo derīguma termiņi ir doti ar noteiktu rezervi. Šādā gadījumā varat jautāt farmaceitam, kur tieši un kā savā aptieku organizācijā glabā Genferon, lai noteiktu temperatūras režīma pārkāpumus.

Genferon jāuzglabā ledusskapī. Izejot no zāles paaugstinātas temperatūras apstākļos, glabāšanas laiks tiek strauji samazināts, kad sveces izkausē, un aktīvā viela sadalās.

No 2018. gada decembra nav datu par noraidītajām zāļu sērijām. Šaubu gadījumā ieteicams zvanīt uz vietējo Roszdravnadzor filiāli.

Pērkot produktu, jums ir jāpārbauda iepakojuma integritāte: ārējais kartons un iekšējā šūna. Ražotājs nosaka, ka produkts netiek izmantots pēc derīguma termiņa beigām: sveces var kļūt nešķīstošas, kas nozīmē, ka aktīvā viela nenonāk asinsritē.

Kā uzglabāt

Lai uzglabātu Genferon, nepieciešams izmantot ledusskapja nodalījumu, kura temperatūra ir no +2 līdz +8 ° C. Ir jāierobežo piekļuve bērniem, tāpēc pirmās palīdzības komplektam jābūt bloķētam.

Zāles nedrīkst atstāt bez uzraudzības telpās, paaugstinātās vai nulles temperatūrās: pie sildītājiem vai saldētavā.

SVARĪGI. Ražotājs ziņo, ka no nepareizas uzglabāšanas - zem nulles un istabas temperatūrā - svecītes var kļūt nesalūstošas, kas padara to lietošanu neiespējamu. To pašu var novērot, mēģinot izmantot beidzies sveces.

Genferona narkotiku analogi, kas nodrošina pilnīgu aktīvo sastāvdaļu sakritību, nepastāv. Tomēr farmakoloģiskajā grupā "Interferoni kombinācijās" jūs varat izvēlēties aizstājēju:

Lietošanas drošība

Ražotājs oficiāli neiesaka kombinēt ārstēšanu ar Genferon ar alkohola lietošanu šādu iemeslu dēļ:

  1. Alkohols izraisa daudzas negatīvas parādības organismā, piemēram, tas kavē asins veidošanās funkciju, iekrauj aknas un ekskrēcijas sistēmu. Etanola klātbūtne asinīs var pasliktināt slimības gaitu.
  2. Generon parasti tiek izmantots kompleksā terapijā, ti, recepcijai ir paredzētas citas zāles. Tad jums ir jāņem vērā ne tikai to savstarpējā savietojamība, bet arī alkohola toksiskās iedarbības uz ķermeni nostiprināšana.
  3. Alkohola ietekmē var samazināties Genferon pretvīrusu efektivitāte.

Genferon pārdozēšanas gadījumi netika novēroti. Ja pacients ir lietojis lielāku skaitu svecīšu nekā nepieciešams, ražotājs iesaka neizmantot nākamo sveci 24 stundas.

Nav datu par zāļu nesaderību ar citām zālēm.

Genferon tiek pārdots pēc receptes, tā derīguma termiņš no izrakstīšanas brīža - 2 mēneši.

Uzglabāšanas apstākļi aptiekās un klīnikās

Organizācijās, kas īsteno narkotikas, Genferon tiek uzglabāts farmaceitiskajos ledusskapjos ar temperatūras režīmu + 2... + 8 ° C.

SVARĪGI. Interferons svecītēs ir cilvēka proteīns, ko ražo baktēriju kultūras ar ievadītu cilvēka gēnu. Tas ir pilnīgi identisks dabiskajam, tāpēc, uzglabājot, ir nepieciešams ievērot temperatūras režīmu, tāpat kā asins pagatavojumus.

Organizējot zāļu uzglabāšanu un transportēšanu, speciālisti vadās pēc:

  • Vispārējais farmakopejs pants OFAS.1.1.0010.15 „Zāļu uzglabāšana” (GF RF, XIV izdevums);
  • Labas prakses noteikumi medikamentu uzglabāšanai un transportēšanai (apstiprināti ar Krievijas Veselības ministrijas 2016. gada 31. augusta rīkojumu Nr. 646n).

Saskaņā ar noteikumiem * Genferon transportēšanai tiek izmantoti noslēgti izotermiskie konteineri, kuru temperatūra atbilst ražotāja noteiktajam intervālam.

Kavētais Genferon tiek izņemts no pārdošanas, norakstīts un nodots likvidējošajai organizācijai ar licenci. Tajā pašā laikā viņi paļaujas uz „Noteikumiem par nestandarta zāļu, viltotu zāļu un viltotu zāļu iznīcināšanu”, kas apstiprināts ar Krievijas Federācijas valdības 2010. gada 3. septembra dekrētu N674.

Tādējādi, iegādājoties Genferon, jāievēro šāds algoritms:

  • pārbaudiet derīguma termiņu, salīdzinot kalendāra datumus;
  • novērtēt iepakojuma temperatūru: tas ir auksts, jo produkts jāuzglabā ledusskapī;
  • iegādāties nepieciešamo paku skaitu ārstēšanas kursam, un atlikušais glabāšanas laiks nedrīkst pārsniegt dienu skaitu, kad zāles tiek izmantotas.

Genferons

Apraksts no 2014. gada 14. maija

  • Latīņu nosaukums: Genferone
  • ATX kods: L03AB05
  • Aktīvā sastāvdaļa: cilvēka rekombinantā interferona alfa-2b (alfa-2b interferons)
  • Ražotājs: CJSC "BIOKAD", RF

Sastāvs

1 svecīte (svecīte) ietver: rekombinantas cilvēka interferona alfa-2b - 500000 IU vai 1,000,000 SV (atkarībā no devas), taurīns - 10.0 mg, benzokaīnu - 55.0 mg.

Palīgvielas: makrogols 1500, dekstrāns 60 000, polisorbāts 80, citronskābe, T2 emulgators, nātrija hidrokrāts, cietie tauki, attīrīts ūdens.

Atbrīvošanas forma

Sveces ir baltas vai gaiši dzeltenas. Tie ir ar cilindrisku formu, smailu galu, kas ir viendabīgi gareniskajā daļā, bet ir pieļaujami gaisa ieslēgumi.

Pieejami kartona iepakojumos, vienā iepakojumā 1 vai 2 kontūras iepakojumi, kas satur 5 svecītes.

Farmakoloģiskā iedarbība

Genferon ir imūnmodulējoša, antiproliferatīva, antibakteriāla, pretvīrusu, vietēja anestēzija, reģenerējoša iedarbība.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Genferon kombinācija ir saistīta ar tās sastāvā esošajām sastāvdaļām, kurām ir lokāla un sistēmiska iedarbība.

Genferon satur cilvēka rekombinanto alfa-2b interferonu. To sintezē ģenētiski modificēts mikroorganisma Escherichia coli celms.

Interferons alfa-2b ir imūnmodulators, un tam ir arī antiproliferatīva, pretvīrusu un antibakteriāla iedarbība. Šīs sekas izraisa zāļu stimulējošā iedarbība uz intracelulāriem enzīmiem, kas inhibē vīrusa vairošanos. Interferons uzlabo šūnu pastarpināto imunitāti, aktivizējot vairāku marķieru NK šūnu, paātrinājuma atdalošu B-limfocītu un sintēzes antivielu, palielinot aktivitāti monocītu-makrofāgu sistēmas un uzlabot atpazīstamību inficēti un audzēja šūnas. Tā rezultātā palielinās organisma cīņa pret vīrusiem, baktērijām, parazītiem un vēža šūnām. Interferona ietekmē ir arī gļotādas balto asins šūnu aktivācija, kas ir iesaistītas patoloģisko fokusu nomākšanā.

Taurīns normalizē vielmaiņas procesus audos, veicina to atjaunošanos, mijiedarbojas ar skābekļa brīvajiem radikāļiem, neitralizē tos un aizsargā audus no bojājumiem. Interferons ir mazāk jutīgs pret sabrukšanu un ilgst ilgāk, jo ir taurīns.

Benzokaīns (anestezīns) ir vietējā anestēzija. Tā maina caurlaidību citoplazmā neironu nātrija un kalcija jonus, kā rezultātā ne tikai bloķēta vadītspēju nervu impulsu gar axons, bet arī inhibē procesu rašanos nervu impulsiem. Benzokainam ir tikai vietēja iedarbība, un tā nav absorbēta sistēmiskajā cirkulācijā.

Izmantojot taisnās zarnas, Genferon biopieejamība sasniedz vairāk nekā 80%. Tas ļauj sasniegt gan vietējos, gan izteiktos imūnmodulējošos efektus uz visa organisma mērogu. Vaginālā pieteikumu, sakarā ar augstu koncentrāciju no narkotiku infekcijas vietu un tās stiprinājums uz gļotādas šūnām sasniegusi ievērojamu vietējo pretvīrusu, antibakteriāla un antiproliferatīva efekta producēšanai, bet šajā gadījumā sistēmiskā iedarbība (sakarā ar zemo absorbcijas spēju gļotādas iekšējo dzimumorgānu) ir niecīgs. Maksimālā interferona koncentrācija asinīs tiek konstatēta 4-6 stundas pēc zāļu lietošanas. Galvenokārt izdalās caur nierēm. Pusperiods ir 12 stundas, kas nozīmē, ka zāles jālieto 2 reizes dienā.

Lietošanas indikācijas

Norādes Genferon sveces ietver taisnās zarnas vai maksts (pie devām 500.000. SV vai 1 Mill. I.U.) to izmantošanu, ar kuru ārstēšana atbilst vienkāršas slimības bērniem izmantot to pašu nosaukumu bērniem svecēm (Genferon gaisma), un to analogu dažādos veidos (piemēram, ziede, sīrups vai tabletes).

Citos gadījumos Genferon lieto kompleksā ārstēšanā pret infekciozu iekaisuma dzimumorgānu sistēmas slimībām pieaugušajiem:

Arī pamatota narkotiku lietošana sēnītei (maksts kandidoze).

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret interferonu vai citām vielām, kas ir zāles daļa, ir tā lietošanas kontrindikācija. Narkotiku ārstēšana ir nepieņemama pirmajās 12 grūtniecības nedēļās. Generon jālieto arī piesardzīgi pacientiem ar imūnsistēmas slimību paasinājumu.

Blakusparādības

Ar narkotiku ārstēšanu devā 10 000 000 SV dienā vai vairāk palielinās šādu blakusparādību attīstība:

  • galvassāpes - no centrālās nervu sistēmas;
  • leikopēnija, trombocitopēnija - no asinsrades sistēmas;
  • sistēmiskas reakcijas (hipertermija, pastiprināta svīšana, palielināts nogurums, muskuļu un locītavu sāpes, apetītes zudums).

Jums var rasties alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze. Šie simptomi ir atgriezeniski un izzūd 72 stundu laikā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Norādījumi svecēm Genferon

Lietošanas instrukcija Genferon izskaidro, ka ārstēšanas ilgumu, devu un ievadīšanas ceļu nosaka ārstējošais ārsts un ir atkarīgs no konkrētās slimības. Lietošanas instrukcija sveces Genferon un instrukcijas bērniem Genferon gandrīz identisks piedāvātajām zāļu lietošanas shēmām. Tomēr zāļu taisnās vai vaginālais ievadīšanas veids ne vienmēr ir piemērots bērniem, tāpēc dažos gadījumos ir vērts domāt par pāreju uz Genferon analogiem ar citiem ievadīšanas ceļiem (tabletes, ziede, sīrups).

Zāles lieto vagināli vai rektāli.

In infekcijas slimību ārstēšanā Uroģenitālās sistēmas, iekaisuma ieteicams sievietēm ievadīta 1 svecīte (500000 SV vai 1,000,000 IU atkarīgs no formas slimības), rektāli vai vagināli (atkarībā no slimības formu) 2 diena dienā 10 dienas. Ilgstošas ​​un hroniskas formas gadījumā ir iespējams ievadīt katru otro dienu ar 1 sveci. Šajā gadījumā ārstēšana būs no 1 līdz 3 mēnešiem.

Pieteikums 1 svecīte (500,000 I.U.) intravagināli rīta un 1 svecīte (1000000 I.U.) anāli vakarā vienlaicīgi ar intravaginālu svecītes izmantojot antibakteriāls pamatota ar nopietnu infekcijas, iekaisuma procesiem iekšējiem dzimumorgāniem.

Slimību ārstēšana uroģenitālā trakta infekcijas, iekaisuma vīriešiem samazinātas ar šādu shēmu: rektāli piemērojams 1 svecīte (deva ir atkarīga no slimības formu), 2 reizes dienā 10 dienas.

Pārdozēšana

Līdz šim nav datu par Genferon pārdozēšanas gadījumiem. Ja nejauši tiek ieviests liels skaits sveces, ir nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu vienu dienu. Pēc noteikta laika jūs varat atkārtoti sākt lietot Genferon saskaņā ar norādīto shēmu.

Mijiedarbība

C un E vitamīns uzlabo Genferon sastāvdaļu darbību. Benzokains samazina sulfonamīdu baktericīdo un bakteriostatisko aktivitāti. Narkotiskie pretsāpju līdzekļi bieži palielina benzokaīna iedarbību.

Pārdošanas noteikumi

Krievijā un Ukrainā Genferonu var iegādāties aptiekā tikai ar recepti.

Uzglabāšanas nosacījumi

Preparāts jāuzglabā tumšā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūras diapazonā no 2 līdz 8 ° C.

Derīguma termiņš

Uzglabāšanas laiks - 24 mēneši. Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām (norādīts uz iepakojuma).

Īpaši norādījumi

Genferon ir visefektīvākais, ja to lieto vienlaikus ar pretmikrobu līdzekļiem.

Par zāļu lietošanas drošību menstruācijām nav ticamu datu. Tādēļ menstruāciju laikā tas jālieto piesardzīgi.

Genferona analogi

Tūlīt ir vērts atzīmēt, ka bieži vien mūsu aptiekās sniegtie analogi ir lētāki nekā pats Genferons, un vairumā gadījumu analogo analogā cena ir saistīta ar to Ukrainas izcelsmi.

Tātad, kas var aizstāt sveces Genferon:

  • aktīvās vielas pilnie analogi un izdalīšanās forma - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
  • analogi aktīvā līdzekļa - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferona alfa-2b, Intronu A, Interoferobion interferona alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron un citi.

Sveces Genferon bērniem

Bērniem lietošanas instrukcija par narkotiku lietošanu nenosaka vecuma ierobežojumu. Tomēr pretvīrusu sveces bērniem līdz 7 gadiem (bērnu iekļauts) ir vislabāk izmantot devā 125,000 SV, un bērniem 7 gadu vecuma - devā 250,000 SV, kas atbilst atbrīvošanas zāļu veidā, ko sauc Genferon Light.

Saderība ar alkoholu

Nav datu par alkohola un Genferon kopīgās lietošanas ietekmi, tomēr kompleksā terapijā bieži tiek izmantotas vairākas antibakteriālas zāles, ar kurām alkohols nav saderīgs. Tādēļ ir ieteicams atteikties no alkohola lietošanas Genferon terapijas laikā kā daļa no daudzkomponentu terapijas.

Ar antibiotikām

Genferon ir efektīvāks, ja to lieto vienlaikus ar antibakteriālām zālēm.

Sveces Genferon grūtniecības laikā

Instrukcijā teikts par nepieciešamību korelēt narkotiku lietošanas ieguvumus un risku auglim, ja nepieciešams lietot Genferon. Lai gan vairumā gadījumu narkotiku lietošana rada pozitīvas atsauksmes grūtniecības laikā.

In otrajā un trešajā trimestrī (13-40 nedēļas) izmantošana ir norādīta kā daļa no daudzkomponentu ārstēšanai hlamīdijām, dzimumorgānu herpes, ureaplasmosis, citomegalovīrusa infekcija, mikoplazmu, cilvēka papilomas vīruss, bakvaginoza klātbūtnē simptomu diskomforta, niezi un citu sajūtas apakšējo urīnceļu.

Atsauksmes par Genferon

Kopumā atsauksmes par svecēm Genferon, ko var lasīt dažādos forumos, sākot no neitrāla līdz pozitīvam.

Daudzi komentāri un jautājumi ir kombinācija terapija (īpaši maksts svecītes), vīrusu slimības Uroģenitālās sistēmas sievietēm: Cilvēka papilomas vīrusu (HPV), citomegalovīrusa, herpes simplex vīrusu. Pacienti ziņo par visbiežāk novērotajiem ārstēšanas rezultātiem, kad ārsti HPV ārstēšanai izraksta sveces ar 1000 000 SV.

Bieži ziņojumi par periodisku temperatūras paaugstināšanos un veselības pasliktināšanos, lietojot sveces ar "pieaugušo" devām bērniem (nav ieteicama instrukcija).

Jāatzīmē, ka jautājums par pareizu zāļu lietošanu grūtniecības laikā ir jārisina tieši ar savu ārstu.

Bieži tiek uzdots jautājums par Genferon un tā analogu salīdzinošo efektivitāti, piemēram:

Kas ir labāks: Kipferon vai Genferon?

Kipferons un Džerferons, kuru atšķirības ne tikai kompozīcijā, bet arī liecībā bieži vien ir norādītas kompleksajā ārstēšanā ar uroģenitālās sistēmas slimībām, bet pacientu viedoklis ir efektīvāks.

Kas ir labāks: Viferon vai Genferon?

Objektīvi ir nelielas atšķirības starp Viferon un Genferon kā daļu no preparātiem (Viferon satur C vitamīnu, kas aizsargā interferonu no ātras denaturācijas taisnajā zarnā), pretējā gadījumā tās ir identiskas (indikācijas un ārstēšanas shēmas), un parastu cilvēku viedokļi vairāk balstās uz draugu un paziņu atsauksmēm, nekā pierādīts fakts par šo zāļu lietošanu.

Cena Genferon

Krievijai Genferona sveces vidējā cena 1 miljonā SV ir 490 rubļi, un sveces 500 tūkstoši SV izmaksā aptuveni 370 rubļus. Atkarībā no reģiona cenas nav ievērojamas, piemēram, Maskavā Genferon 500 000 SV cena svārstās no 340 līdz 380 rubļiem un Omskā - no 360 līdz 370 rubļiem.

Ukraina piedāvā augstākas cenas par atbilstošām zālēm. Cik maksā iegādāties Genferon Ukrainas aptiekā? Pirkšana maksās apmēram 2 reizes dārgāk nekā Krievijā, un Genferon vidēji sasniegs 1 000 000 SV vidēji 190 grivna. Sveces devas 500 000 SV cena ir tuvu 160 grivna.

Pacienti ne vienmēr ir apmierināti ar zāļu taisnās un maksts ievadīšanas ceļu, un dažos gadījumos sveces var aizstāt ar tabletēm, ziedēm vai līdzīga sastāva injekcijām.

GENFERON

GENFERON - latīņu nosaukums narkotiku GENFERON

Reģistrācijas apliecības turētājs:
BIOKAD ZAO

ATX kods GENFERON

Zāļu analogi pēc ATH kodiem:

Pirms GENFERON lietošanas konsultējieties ar savu ārstu. Šī lietošanas instrukcija ir paredzēta tikai informācijai. Plašāku informāciju skatiet ražotāja piezīmēs.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

10.004 (interferons. Imūnmodulējoša viela ar pretvīrusu iedarbību)

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Svecītes no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgu krāsu toņu, cilindrisku formu ar smailu galu.

Palīgvielas: cietie tauki, dekstrāns 60 000, polietilēna oksīds 1500, tween-80, T2 emulgators, nātrija citrāts, citronskābe, attīrīts ūdens.

5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.5 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

Svecītes no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgu krāsu toņu, cilindrisku formu ar smailu galu.

Palīgvielas: cietie tauki, dekstrāns 60 000, polietilēna oksīds 1500, tween-80, T2 emulgators, nātrija citrāts, citronskābe, attīrīts ūdens.

5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.5 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

Svecītes no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgu krāsu toņu, cilindrisku formu ar smailu galu.

Palīgvielas: cietie tauki, dekstrāns 60 000, polietilēna oksīds 1500, tween-80, T2 emulgators, nātrija citrāts, citronskābe, attīrīts ūdens.

5 gab - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.5 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Kombinētie medikamenti, kuru iedarbība ir saistīta ar tās sastāvā iekļautajām sastāvdaļām. Tam ir lokāla un sistēmiska imūnmodulējoša iedarbība.

Alfa-2 interferonam piemīt pretvīrusu, antimikrobu un imūnmodulējoša iedarbība. Interferona alfa-2 ietekmē dabisko nogalinātāju šūnu, T-helperu šūnu, fagocītu, kā arī B-limfocītu diferenciācijas intensitāte palielinās. Leukocītu aktivācija visos gļotādu slāņos nodrošina to aktīvu līdzdalību primāro patoloģisko fokusu likvidēšanā un sekrēcijas imūnglobulīna A ražošanas atjaunošanā.

Interferons alfa-2 arī tieši kavē hlamīdiju vīrusu replikāciju un transkripciju.

Taurīnam ir membrāna un hepatoprotektīvi, antioksidanti un pretiekaisuma īpašības, uzlabo audu reģenerāciju.

Benzokaīns ir vietējā anestēzija. Samazina šūnu membrānu caurlaidību nātrija joniem, pārvieto kalcija jonus no receptoriem, kas atrodas uz membrānas iekšējās virsmas, bloķē nervu impulsu vadīšanu. Tas novērš sāpju impulsu parādīšanos sensoro nervu galos un to cauri nervu šķiedrām.

Farmakokinētika

Ja interferona alfa-2 maksts vai taisnās zarnas absorbē caur gļotādu, iekļūst limfātiskās sistēmas apkārtējos audos, nodrošinot sistēmisku efektu. Arī daļējas fiksācijas dēļ uz gļotādas šūnām ir lokāls efekts.

Interferona līmeņa samazinājums serumā 12 stundas pēc zāļu ievadīšanas prasa tās atkārtotu ievadīšanu.

GENFERON: DOSAGE

Infekcijas un iekaisuma slimības urogenitālā trakta sievietēm, narkotiku ievada intravagināli 1 supp. (250 tūkstoši vai 500 tūkstoši SV atkarībā no slimības smaguma) 2 reizes dienā 10 dienas. Hronisku slimību gadījumā zāles tiek nozīmētas 3 reizes nedēļā (katru otro dienu) ar 1 devu. 1-3 mēnešu laikā

Infekciozās un iekaisuma slimības urogenitālā trakta vīriešiem, zāles ir parakstīts rektāli 1 supp. (500 tūkstoši - 1 milj. SV atkarībā no slimības smaguma) 2 reizes dienā 10 dienas.

Pārdozēšana

Līdz šim ziņots par Genferon zāļu pārdozēšanas gadījumiem.

Narkotiku mijiedarbība

Lietojot kopā ar antibiotikām un citiem pretmikrobu līdzekļiem, ko lieto urogenitālo infekciju ārstēšanai, Genferon efektivitāte palielinās.

Lietojot vienlaikus ar E un C vitamīniem, pastiprinās interferona iedarbība.

Kombinējot ar NPL un anticholinesterāzes zālēm, tiek pastiprināta benzokaīna iedarbība.

Lietojot kopā, sulfonamīdu aktivitāte atibakteriālajās aktivitātēs samazinās (benzokaīna iedarbības dēļ).

Grūtniecība un zīdīšana

Ja nepieciešams, zāļu lietošana grūtniecības II un III trimestrī ir saistīta ar gaidāmo ieguvumu mātei un iespējamo risku auglim.

GENFERON: blakusparādības

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze. Šīs parādības ir atgriezeniskas un izzūd pēc 72 stundām pēc devas pazemināšanas vai zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Ieviešot narkotiku devā 10 miljoni SV / dienā, palielinās šādu blakusparādību rašanās risks.

CNS: galvassāpes.

Hematopoētiskās sistēmas daļa: leikopēnija, trombocitopēnija.

Citi: drudzis, svīšana, nogurums, mialģija, apetītes zudums, artralģija.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 2 līdz 8 ° C. Derīguma termiņš - 2 gadi. Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Indikācijas

Kā daļa no kompleksās terapijas urogenitālā trakta infekcijas un iekaisuma slimībām:

  • dzimumorgānu herpes;
  • hlamīdijas;
  • ureaplasmoze;
  • mikoplazmoze;
  • atkārtota maksts kandidoze;
  • Gardnereloze;
  • trichomonoze;
  • cilvēka papilomas vīrusa infekcijas;
  • baktēriju vaginosis;
  • dzemdes kakla erozija;
  • cervicīts;
  • vulvovagīts;
  • Bartholīns;
  • adnexitis;
  • prostatīts;
  • uretrīts;
  • balanīts;
  • balanopostīts

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret zālēm.

Īpaši norādījumi

Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar alerģiskām un autoimūnām slimībām akūtā stadijā.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

Reģistrācijas numuri

supp. 1 milj. SV + 10 mg + 55 mg: 5 vai 10 gab. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) 500 tūkstoši SV + 10 mg + 55 mg: 5 vai 10 gab. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) 250 tūkstoši SV + 10 mg + 55 mg: 5 vai 10 gab. Р N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)