Mājas pirmās palīdzības komplekts

Ibuprofēna tabletes pieder pie nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu zāļu klīniskās farmakoloģiskās grupas. Viņiem ir pretdrudža un pretsāpju iedarbība, un tie tiek izmantoti, lai mazinātu atbilstošo simptomu intensitāti dažādos patoloģiskos procesos.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Ibuprofēna tabletēm ir gaiši rozā vai rozā krāsa, apaļa abpusēji izliekta forma un gluda virsma. Galvenā zāļu aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns, kura saturs vienā tabletē ir 200 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

Magnija stearāts.
Kartupeļu ciete.
Koloidālais silīcija dioksīds.
Bišu vasks.
Želatīns.
Azorubīns kā krāsviela.
Zema molekulmasa povidons.
Nātrija hidroksikarbonāts.
Vanilīns.
Kviešu milti.
Titāna dioksīds.
Saharoze.

Tabletes ir iepakotas blistera iepakojumā pa 10 gab. Kartona iepakojumā ir 1, 2 vai 5 blisteri ar atbilstošu kopējo tablešu skaitu un zāļu lietošanas instrukcijas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Ibuprofēna tablešu klīniskā un farmakoloģiskā iedarbība ir saistīta ar prostaglandīnu iekaisuma reakcijas galvenā mediatora sintēzes samazināšanos, kas ir atbildīga par sāpju attīstību, audu pietūkumu un ķermeņa temperatūras paaugstināšanos. Prostaglandīnu koncentrācijas samazināšanās notiek, jo ibuprofēns bloķē cikloksigenāzes (COX 1 un 2) enzīmu, kas katalizē arahidonskābes konversiju pret prostaglandīniem iekaisuma reakcijas attīstības laikā.

Pēc ibuprofēna tableti ieņemšanas aktīvā viela ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas sistēmiskajā cirkulācijā no tievās zarnas lūmena. Ibuprofēns sasniedz maksimālo asins koncentrāciju pēc 2 stundām. Tas ir gandrīz vienmērīgi sadalīts visos ķermeņa audos. Tā iekļūst asins-smadzeņu barjerā centrālās nervu sistēmas struktūrās, kā arī var iestāties jaunattīstības augļa ķermenī grūtniecības un krūts piena laikā laktācijas laikā. Ibuprofēns metabolizējas aknās, veidojot neaktīvus noārdīšanās produktus, kas izdalās no organisma ar urīnu.

Lietošanas indikācijas

Tabletes Ibuprofēns ir indicēts iekaisuma reakcijas simptomu klātbūtnē dažādās patoloģijās, kas ietver:

Locītavu un mugurkaula iekaisuma patoloģija ar sāpju sindromu - jebkura izcelsmes artrīts, tai skaitā infekcijas, artroze (locītavu degeneratīvā-distrofiskā patoloģija), osteohondroze (mugurkaula deģeneratīvs bojājums), autoimūni procesi locītavās.
Mērena sāpju sindroms ar atšķirīgu izcelsmi un lokalizāciju - migrēna (paroksismāla galvassāpes), zobu sāpes, algomenoreja (sāpīgas menstruācijas), pēctraumatiska vai pēcoperācijas sāpes, neiralģija (perifēro nervu aseptisks iekaisums), mialģija (muskuļu sāpes).
Drudža sindroms, kas saistīts ar inficējošu intoksikāciju ar drudzi un ķermeņa sāpēm, tostarp ARVI (akūta elpceļu vīrusu infekcija).

Ibuprofēna tablešu lietošana neietekmē patoloģiskā procesa progresēšanu, to lietošana galvenokārt saistīta ar simptomātisku terapiju.

Kontrindikācijas

Ibuprofēna tabletes ir absolūti kontrindicētas vairākos ķermeņa patoloģiskajos un fizioloģiskajos apstākļos, kas ietver:

Individuālā neiecietība pret ibuprofēnu, kā arī jebkura nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļu nepanesība, neiecietība pret kādu no Ibuprofēna tablešu palīgkomponentiem.
Simptomu komplekss, ko raksturo patoloģiska neiecietība pret acetilsalicilskābi (attiecas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem), deguna gļotādas polipozes un bronhiālās astmas attīstība.
Gremošanas trakta dažādu daļu orgānu patoloģija, kas ietver kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas čūlu-erozijas bojājumus, un to raksturo akūta gaita (erozijas-čūlainais kolīts, Krona slimība, peptiska čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla).
Kuņģa-zarnu trakta asiņošana narkotiku lietošanas sākumā vai nesenā pagātnē.
Atveseļošanās periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas.
Iekaisīga zarnu slimība.
Asins koagulācijas sistēmas traucējumi ar tās nepietiekamību (hemofiliju, hemorāģisko diatēzi).
Aktīva cepšanas patoloģija (akūts periods) vai tās funkcionālās aktivitātes stipra nepietiekamība.
Intrakraniāla asiņošana.
Grūtniecība
Bērna vecums līdz 6 gadiem.

Piesardzīgi, zāles lieto gados vecākiem cilvēkiem, tiem, kuriem ir vidēji smaga sirds, aknu vai nieru mazspēja, sievietēm zīdīšanas laikā. Pirms sākat lietot Ibuprofen tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

Ibuprofēna tabletes tiek lietotas pilnībā iekšā bez košļājamās un dzerot daudz ūdens. Vidējā deva pieaugušajiem un bērniem ir 200 mg (1 tablete) 3-4 reizes dienā. Saskaņā ar indikācijām (izteiktu iekaisuma procesu ar sāpju sindromu) devu var palielināt līdz 400 mg (2 tabletes) 3 reizes dienā, un, ja ir nepieciešams panākt klīnisku un terapeitisku efektu, deva ir samazināta. Laiks starp tabletēm nedrīkst būt īsāks par 4 stundām. Maksimālā pieļaujamā dienas deva nedrīkst pārsniegt 1200 mg (6 tabletes). Ārstēšanas kurss ir vidēji 5 dienas, nepieciešamību pēc tā pagarināšanas nosaka ārsts. Lai samazinātu zāļu negatīvo ietekmi uz gremošanas trakta orgāniem, tabletes ieteicams lietot pēc ēšanas.

Blakusparādības

Ibuprofēna tabletes var radīt nevēlamas reakcijas no dažādiem orgāniem un sistēmām, tostarp:

Gremošanas sistēma ir gastropātija, ko izraisa nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu iedarbība, ko raksturo slikta dūša, periodiska vemšana, smagums un sāpes kuņģī (epigastriskais reģions). Tas var arī izraisīt apetītes samazināšanos, grēmas (degšanas sajūta aiz krūšu kurvja, ko izraisa kuņģa sulas palielināšanās), caureja, kuņģa gļotādas čūla, ko var sarežģīt asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūlas perforācija (caurumiņu veidošanās), mutes gļotādas sausums, aptaukošanās. stomatīts, smaganu čūla, hepatīts (aknu iekaisums).
Nervu sistēma - galvassāpes, intermitējošs reibonis, bezmiegs nakts un dienas miegainībā, pastiprināta aizkaitināmība, depresija (ilgstoša garastāvokļa samazināšanās), apjukums, mazāka iespēja būt halucinācijas un aseptisks (neinfekcionāls) meningīts.
Sirds un asinsvadu sistēma - tahikardija (paaugstināts sirdsdarbības ātrums), paaugstināts asinsspiediens (hipertensija), sirds mazspēja.
Sense orgāni - dzirdes zudums, troksnis vai zvana signāls ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze, diplopija (dubultā redze), skotoma (redzamā vieta), sausums, acu konjunktīvas kairinājums, plakstiņu tūska.
Asins un sarkano kaulu smadzeņu - hemolītiskā vai aplastiskā anēmija (anēmija, kas saistīta ar pastiprinātu sarkano asinsķermenīšu iznīcināšanu vai nepietiekamu veidošanos), trombocitopēnija (trombocītu skaita samazināšanās asins tilpuma vienībā) līdz trombocitopēniskajai purpurai.
Urīnceļu sistēma - akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts (specifisks nieru iekaisums), poliūrija (palielināta urīna izdalīšanās), cistīts (urīnpūšļa iekaisums), nefrotisks sindroms, kam pievienojas izteikta vispārēja audu tūska sakarā ar ievērojamu plazmas proteīnu zudumu urīnā.
Laboratorijas indikatori - kreatinīna līmeņa paaugstināšanās asinīs, transamināžu (AST, ALT) aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās, kas norāda uz hepatocītu bojājumiem, asins recēšanas ilguma palielināšanos.
Alerģiskas reakcijas - izsitumi uz ādas, kas bieži attīstās nātrenes veidā (atgādina nātru apdegumu), smaga ādas nieze, angioneirotiskā tūska (izteikts mīksto audu pietūkums sejā un ārējos dzimumorgānos), anafilaktiskais šoks (izteikti samazināts sistēmiskais arteriālais spiediens un vairāku orgānu mazspēja) ), bronhiālā astma (bronhu reakcija ar spazmu un elpas trūkumu). Smagas alerģiskas reakcijas var attīstīties arī uz ādas eksudatīvās eritēmas multiformes veidā (Stīvensa-Džonsona sindroms), toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms).

Nevēlamo blakusparādību risks palielinās, ilgstoši lietojot Ibuprofen tabletes. Jebkura no šiem simptomiem ir pamats zāļu lietošanas pārtraukšanai.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot Ibuprofen tabletes, rūpīgi izlasiet zāļu lietošanas instrukcijas. Ir vairāki īpaši norādījumi, kas jums jāpievērš uzmanībai, pirms to izmantojat, tie ietver:

Ārstēšana jāveic minimālā efektīvā deva un neliels kurss, kas nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Ilgstošas Ibuprofēna tablešu lietošanas gadījumā ir nepieciešama periodiska aknu, nieru un asins recēšanas funkcionālās aktivitātes laboratoriskā uzraudzība.
Nav ieteicams lietot kopā ar citām zālēm no nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas.
Ja nepieciešams, laboratorijas noteikšana ketosteroīdu daudzumam asinīs, 48 stundas pirms pētījuma, tiek atcelta, jo tā saņemšana var ietekmēt rezultātu ticamību.
Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem zāles drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā.
Lietojot zāles, ieteicams atturēties no darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Aptieku tīklā Ibuprofen tabletes pārdod bez receptes. Ja nepieciešams, to lietošana ilgāk par 5 dienām (bez klīniski nozīmīgas ietekmes), jautājumu vai šaubu rašanās, jums jāapspriežas ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ievērojamu ieteikto terapeitisko devu pārsniegumu pavada sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, depresija, miegainība, galvassāpes, troksnis ausīs, paaugstināts sirdsdarbības ātrums. Šajā gadījumā vēdera, zarnu mazgāšana, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) saņemšana un simptomātiska terapija. Šodien nav specifiska antidota.

Ibuprofēna tablešu analogi

Līdzīgi kā galvenā aktīvā viela un terapeitiskā iedarbība Ibuprofēna tabletēm ir zāles Nurofen.

Uzglabāšanas noteikumi

Ibuprofēna tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi. Tie ir jāuzglabā gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 25 ° C bērniem.

Vidējā cena

Vidējās izmaksas 10 tabletēm Ibuprofen aptiekās Maskavā svārstās no 38 līdz 43 rubļiem.

IBUPROFEN

◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - tumšā stikla bankām (1) - iepakojumā kartons.

◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

NPL. Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Samazina pretiekaisuma faktorus, samazina trombocītu agregāciju. Tas inhibē ciklooksigenāzes 1 un 2 veidus, pārkāpj arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu daudzumu gan veselos audos, gan iekaisuma centrā un nomāc iekaisuma eksudatīvās un proliferatīvās fāzes. Samazina sāpju jutīgumu iekaisumā. Izraisa sāpju sindroma vājināšanos vai izzušanu, t.sk. ar sāpēm locītavās mierā un kustībā, rīta stīvuma samazināšana un locītavu pietūkums palielina kustības diapazonu.
Antipirētisks efekts diencefalona termoregulācijas centru uzbudinājuma samazināšanās dēļ

Ibuprofēns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, tā C_maks plazmā tie tiek sasniegti 1-2 stundu laikā pēc norīšanas, sinoviālā šķidrumā - 3 stundu laikā tas ir saistīts ar plazmas olbaltumvielām par 99%.

Lēnām iekļūst locītavu dobumā, iestājas sinovialos audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā.

Ibuprofēna metabolisms notiek galvenokārt aknās. T_1/2 no plazmas tas aizņem 2–3 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti (ne vairāk kā 1% izdalās nemainīgi) un mazākā mērā ar žulti. Ibuprofēns ir pilnībā izvadīts 24 stundu laikā.

- galvassāpes, spriedze un migrēna;

- locītavu, muskuļu sāpes, t

- sāpes mugurā, muguras lejasdaļā, išiass;

- sāpes ar saišu bojājumiem;

- drudzis ar saaukstēšanos, gripa;

- reimatoīdais artrīts, osteoartroze.

NPL ir paredzēti simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.

- kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas erozijas un čūlas izmaiņas, aktīva asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;

- iekaisuma zarnu slimība akūtā fāzē, tostarp čūlainais kolīts;

- Anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai cita nesteroīdā pretiekaisuma līdzekļa lietošanas (acetilsalicilskābes pilnīga vai nepilnīga neiecietības sindroms - rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);

- aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;

- nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība;

- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;

- periodā pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;

- grūtniecība (III trimestrī);

- bērnu vecums: līdz 6 gadiem un no 6 līdz 12 gadiem (ar ķermeņa masu mazāku par 20 kg) - 200 mg tabletēm; līdz 12 gadiem - 400 mg tabletēm;

- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido zāles.

Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums, sastrēguma sirds mazspēja, smadzeņu asinsvadu slimības, arteriāla hipertensija, koronārā sirds slimība, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, nefrotiskais sindroms, QA mazāks par 30-60 ml / min, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un čūlas, divpadsmitpirkstu zarnas čūla, CVD mazāk nekā 30-60 ml / min. zarnas (vēsturē), Helicobacter pylori infekcijas, gastrīts, enterīts, kolīts, ilgstoša NPL lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), grūtniecības (I-II) trimestrī, p. Zīdīšanas periods, smēķēšana, bieža alkohola (alkoholisma) lietošana, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga terapija ar šādām zālēm: antikoagulanti (piemēram, varfarīns), antitrombocītu līdzekļi (piemēram, acetilsalicilskābe; klopidogrels), perorālie glikokortikosteroīdi (piemēram, prednizolons); serotonīnu (piemēram, citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu).

Pieaugušie, vecāka gadagājuma cilvēki un bērni vecumā virs 12 gadiem: 200 mg tabletes 3-4 reizes dienā; 400 mg tabletēs 2-3 reizes dienā. Dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk kā 6 tabletes pa 200 mg (vai 3 tabletes pa 400 mg) 24 stundas.

Tabletes jānorij, uzdzerot ūdeni, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās. Nelietojiet ilgāk par 4 stundām.

Nepārsniedziet norādīto devu!

Ārstēšanas kurss bez konsultēšanās ar ārstu nedrīkst pārsniegt 5 dienas.

Ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu.

Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.

Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem (sver vairāk nekā 20 kg): 1 tablete pa 200 mg, ne vairāk kā 4 reizes dienā. Intervāls starp tabletēm vismaz 6 stundas

Ieteicamajās devās zāles parasti nerada blakusparādības.

No gremošanas sistēmas puses: NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums), caureja, meteorisms, aizcietējums; kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kas dažos gadījumos ir sarežģītas
perforācija un asiņošana; iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtu puses: dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs; redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme).

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformas eritēma (ieskaitot Stephen-Johnson sindromu, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

Citi: pastiprināta svīšana.

No laboratorijas rādītājiem: asiņošanas laiks (var palielināties), glikozes koncentrācija serumā (var samazināties), kreatinīna klīrenss (var samazināties), hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties), kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties), aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties) ).

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Terapeitiskās devās ibuprofēns neietekmē nozīmīgu mijiedarbību ar plaši lietotām zālēm.

Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, flumecinols, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagas intoksikācijas risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti un furosemīda un hidrohlortiazīda nātrija sāpju iedarbību.

Samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.

Tas uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolitikova iedarbību (kas palielina asiņošanas risku).

Stiprina minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu (palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku), estrogēna, etanola blakusparādības; palielina sulfonilurīnvielas atvasinājumu hipoglikēmisko iedarbību.

Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.

Palielina digoksīna, litija preparātu un metotreksāta koncentrāciju asinīs.

Vienlaicīga citu NPL lietošana palielina blakusparādību biežumu.

Kofeīns uzlabo pretsāpju (pretsāpju) efektu.

Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).

Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu, vienlaicīgi ieceļot.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.

Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.

Ilgstoši lietojot, ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, jāizmanto minimālā efektīvā deva. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asinsanalīze ar hemoglobīnu un hematokritu, un fekāliju slēpta asins analīze.

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Ārstēšanas laikā jāatturas no alkohola lietošanas un darbībām, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātruma psihomotorās reakcijas.

Tonilīts