Šajā rakstā jūs varat izlasīt Ibuprofēna lietošanas instrukcijas. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šī medikamenta patērētājiem, kā arī medicīnas speciālistu viedokļiem par Ibuprofēna lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Ibuprofēna analogi ar pieejamiem strukturāliem analogiem. Izmantojiet iekaisuma un siltuma reljefa, kā arī sāpju mazināšanas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas iegūts no fenilpropionskābes. Tam piemīt pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Darbības mehānisms ir saistīts ar COX - galvenā arahidonskābes metabolisma metabolisma, kas ir prostaglandīnu prekursors, aktivitātes inhibēšanu, kam ir liela nozīme iekaisuma, sāpju un drudža patogenēzē. Pretsāpju iedarbība ir gan perifēra (netieši, prostaglandīnu sintēzes nomākuma dēļ), gan centrālais mehānisms (prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ centrālajā un perifērajā nervu sistēmā). Samazina trombocītu agregāciju.
Lietojot ārēji, tam ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību diapazonu locītavās.
Farmakokinētika
Norīšanas gadījumā ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana palēnina absorbcijas ātrumu. Metabolizējas aknās (90%). 80% devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - nemainīts; 20% izdalās caur zarnām kā metabolītiem.
Indikācijas
- locītavu un mugurkaula iekaisuma slimības (tostarp reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts, podagras artrīts);
- dažu etioloģiju mērena sāpju sindroms (tostarp galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, mialģija, pēcoperācijas sāpes, sāpes pēc traumām, primārā algomenoreja);
- febrilais sindroms saaukstēšanās un infekcijas slimībās;
- simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.
Atbrīvošanas formas
Tabletes, ar pārklājumu 200 mg un 400 mg.
Sveces rektālai lietošanai bērniem 60 mg.
Gels ārējai lietošanai 5%.
Ziede 5% ārējai lietošanai.
Sīrups vai suspensija iekšķīgai lietošanai.
Ibuprofēna putojošās tabletes - Hemofarm.
Norādījumi par lietošanu un devu
Ibuprofēns ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, mutē, 200 mg tabletēs 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg (2 tabletes) 3 reizes dienā. Ja tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, zāļu dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Lietojiet rīta devu pirms ēšanas, dzerot daudz ūdens (ātrākai zāļu absorbcijai). Atlikušās devas lieto visu dienu pēc ēšanas.
Maksimālā dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk par 6 tabletēm 24 stundu laikā). Atkārtotu devu nedrīkst lietot biežāk nekā pēc 4 stundām, un zāļu lietošanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu nav ilgāks par 5 dienām.
Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.
Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 1 tablete ne vairāk kā 4 reizes dienā; narkotiku var lietot tikai tad, ja bērna ķermeņa masa pārsniedz 20 kg. Starpība starp tabletēm vismaz 6 stundas (dienas deva nepārsniedz 30 mg / kg).
Ārēji izmanto 2-3 nedēļu laikā.
Maksimālā dienas deva pieaugušajiem, lietojot iekšķīgi vai rektāli, ir 2,4 g.
Blakusparādības
- NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana);
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- mutes sāpes;
- smaganu čūlas;
- elpas trūkums;
- bronhu spazmas;
- dzirdes zudums: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs;
- redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze vai dubultā redze
- sausas un kairinātas acis;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- galvassāpes;
- reibonis;
- bezmiegs;
- trauksme;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- psihomotorā uzbudinājums;
- miegainība;
- depresija;
- apjukums;
- halucinācijas;
- sirds mazspēja;
- tahikardija;
- augsts asinsspiediens;
- alerģisks nefrīts;
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai nātrene);
- nieze;
- angioneirotiskā tūska;
- anafilaktiskas reakcijas;
- anafilaktiskais šoks;
- drudzis;
- alerģisks rinīts;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku);
- trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura;
- agranulocitoze;
- leikopēnija;
- pastiprināta svīšana.
- asiņošanas laiks (var palielināties);
- glikozes koncentrācija serumā (var samazināties);
- kreatinīna klīrenss (var samazināties);
- hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties);
- kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties);
- aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties).
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido narkotiku. Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL, ieskaitot anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas; pilnīgs vai nepilnīgs neiecietības sindroms acetilsalicilskābe (rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā slimības akūtā stadijā (ieskaitot peptisko čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, Krona slimību, čūlaino kolītu);
- iekaisuma zarnu slimība;
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- kuņģa-zarnu trakta asiņošana un intrakraniāla asiņošana;
- smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
- progresējoša nieru slimība;
- smaga nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min, apstiprināta hiperkalēmija;
- grūtniecība;
- bērnu vecums līdz 6 gadiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Kontrindicēts grūtniecības laikā. Lietojiet laktācijas laikā piesardzīgi.
Īpaši norādījumi
Ārstēšana ar zālēm jāveic minimālā efektīvā devā, kas ir īsākais iespējamais kurss. Ilgstošas ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, pilnīgs asins skaits (hemoglobīna tests), fekāliju sēklinieku asins analīze.
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju. Ārstēšanas laikā etanols (alkohols) nav ieteicams.
Narkotiku mijiedarbība
Nav ieteicama vienlaicīga ibuprofēna lietošana ar acetilsalicilskābi un citiem NPL. Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli). Lietojot kopā ar antikoagulantu un trombolītiskām zālēm (alteplazy, streptokināzi, urokināzi), vienlaikus palielinās asiņošanas risks. Vienlaicīga lietošana ar serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu) palielina smagas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku.
Cefamandols, cefaperazon, cefotetāns, valproīnskābe, plicamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu. Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību. Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā. Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols (alkohols), barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu intoksikāciju risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku. Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti, natriurētisko un diurētisko aktivitāti furosemīdā un hidrohlortiazīdā. Samazina uricururisko līdzekļu efektivitāti, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (paaugstināts hemorāģisko traucējumu risks) efektu, uzlabo čūlaino iedarbību ar minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu, kolhicīna, estrogēnu, etanola (alkohola) asiņošanu. Palielina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna, sulfonilurīnvielas atvasinājumu iedarbību. Antacīdi un kolestiramīns samazina absorbciju. Palielina digoksīna, litija preparātu, metotreksāta koncentrāciju asinīs. Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.
Zāļu Ibuprofēna analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Advils;
- ArtroKam;
- Bonifena;
- Brufena;
- Brufena retards;
- Burana;
- Deblock;
- Bērnu motrin;
- Ir garš;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofēns lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusana;
- Ibutop želeja;
- Ibufen;
- Iprēns;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofena;
- Nurofen bērniem;
- Nurofena periods;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Ibuprofēns - lietošanas instrukcijas pieaugušajiem un bērniem
Viens no visbiežāk izmantotajiem pediatra un ģimenes ārsta ārstēšanas veidiem ir pretdrudža terapija. Tajā pašā laikā Ibuprofēns, kas nav steroīdu grupa uz fenilpropionskābes bāzes, ir ļoti populārs. Tam ir pretdrudža, pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.
Ibuprofēns - instrukcija
Drudža simptomātiskai ārstēšanai parasti izmanto vai nu Paracetamolu vai Ibuprofēnu - abas šīs zāles ir piemērotas arī zīdaiņiem un grūtniecēm. Tomēr tam ir dažas priekšrocības salīdzinājumā ar Paracetamolu, jo tas dod ātrāku un taustāmāku rezultātu un ir derīgs apmēram 8 stundas. Pirms lietošanas priekšnoteikums ir Ibuprofēna lietošanas instrukcijas izpēte, jo rīks var izraisīt blakusparādības un ir kontrindikācijas.
Ibuprofēna tabletes
Ibuprofēna lietošana tabletēs ir pamatota mugurkaula / locītavu patoloģiju, drudža, menstruālo sāpju, zobu un galvassāpes, muskuļu un skeleta sistēmas bojājumu un mīksto audu gadījumā. Narkotiku var parakstīt gripas, ginekoloģisko, ENT slimību simptomu ārstēšanai. Ibuprofēna tabletes palīdz samazināt / novērst sāpes, pietūkumu, turklāt tās ir efektīvs līdzeklis pret temperatūru.
Saskaņā ar instrukcijām terapija ar šīs narkotikas lietošanu jāveic īsā laikā un ar minimālām tabletes. Ja ar šo rīku pavadāt ilgstošu ārstēšanu, jums regulāri jāpārrauga perifērās asinis un nieres un aknas. Medikamentu laikā pacientiem ir jāatsakās no darba, kas prasa augstu reakciju, lielu uzmanību. Turklāt terapijas laikā alkohols ir aizliegts.
Aģents ir paredzēts mugurkaula un locītavu deģeneratīvām un iekaisīgām slimībām, tostarp reimatismam, artrītam, osteoartrītam, spondilītam, išiass, bursīts, mīksto audu un kaulu traumām, utt. deguna, ar neiralģiju, adnexitis, mialģiju, zobu sāpēm / galvassāpēm, algomenoriju. Narkotiku ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt aknu, nieru darbību un uzraudzīt asins stāvokli.
Saskaņā ar instrukcijām ir aizliegta ziedes izmantošana bojātajās ādas zonās. Gelu lieto piesardzīgi šādās blakusparādībās:
- aknu, nieru patoloģijas;
- sirds mazspēja;
- pēc operācijas;
- dispepsijas simptomi;
- alerģiskas reakcijas pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;
- kuņģa-zarnu trakta slimības, tostarp vienreizēja asiņošana.
Sīrups
Zāļu izdalīšanās ir arī sīrupa veidā. Ibuprofēna suspensijai ir oranža krāsa, oranža garša un paredzēta bērnu ārstēšanai. Zāļu lietošana ir norādīta:
- auksts;
- gripas, citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas;
- dažādas bērnu infekcijas;
- tonsilīts / stenokardija;
- pēc vakcinācijas.
Turklāt Ibuprofēna instrukcija norāda, ka sīrups ir neefektīvs, lai apturētu slimības progresēšanu, tomēr bērna simptomus var ārstēt ar līdzekli, ja viņam ir:
- sāpes, kas saistītas ar auss iekaisumu;
- zobu sāpes;
- migrēna;
- neiralģija;
- sāpes muskuļu, locītavu, kaulu traumu dēļ.
Sveces
Šis zāļu veids ir piemērots mazākajiem bērniem - no 3 mēnešu vecuma. Saskaņā ar instrukcijām bērnam var piešķirt Ibuprofēna sveces kā:
- pretsāpju līdzeklis (sveces palīdz ar dažādu neiralģiju, ausu, zobu, galvassāpēm, sastiepumiem, sāpēm stenokardijā);
- pretdrudža zāles (lietošana ir pamatota elpceļu patoloģijās, pēc vakcinācijas, gripas, iekaisuma slimības, ko pavada drudzis).
Lietošanas metodi un atbilstošu sīrupa devu nosaka speciālists, kurš šajā gadījumā ir balstīts uz pacienta ķermeņa masu un vecumu. Anotācija Ibuprofēns satur informāciju par šādu ieteicamo vienreizēju devu bērniem: no 5 līdz 10 mg uz kilogramu svara. Instrumenta lietošana jāveic trīs reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 30 mg uz vienu ķermeņa svara kilogramu. Ja zāles lieto kā pretdrudža līdzekli, ir vērts dzert līdz 3 dienām, un zāles var lietot sāpju mazināšanai ne ilgāk kā 5 dienas.
Sastāvs
Zāles ir pieejamas vairākos veidos, un katrai no tām ir īpašs, atšķirīgs sastāvs. Paketē uz rīku ir jābūt norādījumam, kurā ir detalizēts Ibuprofēna sastāvs. Kādas sastāvdaļas satur gēlu, tabletes, sīrupu, sveces:
- Katra kapsula satur 200 mg aktīvās vielas - ibuprofēna. Tabletes palīgdaļas ir: aerosils, kartupeļu ciete, vanilīns, magnija stearāts, bišu vasks, želatīns, krāsviela, saharoze, milti utt.
- 100 ml sīrupa satur 2 g aktīvās vielas. Pārējās suspensijas sastāvā esošās vielas ir nātrija karmeloze, saharoze, glicerīns, glicerilhidroksi stearāts, makrogols, propilēnglikols, weigum, nātrija fosfāta dihidrāts, apelsīnu aromatizētājs, krāsviela utt.
- Svece satur 60 mg galvenās sastāvdaļas, un kā palīgvielu izmanto cietos taukus.
- 100 g ziedes satur 5 g aktīvās vielas. Gela papildu sastāvdaļas ir dimexīds, makrogols.
Lietošanas indikācijas
Zāles lieto dažādām slimībām, tostarp mīksto un kaulu audu ievainojumiem. Saskaņā ar instrukcijām Ibuprofēna lietošana ir iespējama ar:
- artrīts ar SLE, kā kompleksas ārstēšanas elements;
- deģeneratīvie, iekaisuma procesi, kas rodas lokomotoriskajā sistēmā (psoriātiskais, nepilngadīgais, reimatoīdais, podagras artrīts, osteohondroze, spondilartrīts, neiralģiskā tipa amyotrofija);
- sāpju sindroms uz ossalgia, artralģijas, mialģijas, migrēnas, radikulīta, menstruāciju, onkoloģisko patoloģiju, tendinīta, neiralģijas, bursīta, personības-Turnera slimības, operācijas izraisītu traumu;
- iekaisums iegurnī pēc dzemdībām adnexitis dēļ;
- drudzis pret infekcijām, saaukstēšanās.
Ibuprofēns
Lietošanas instrukcija:
Cenas tiešsaistes aptiekās:
Ibuprofēns ir nesteroīds sintētisks līdzeklis ar pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbību.
Farmakoloģiskā iedarbība
Zāles aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns, fenilpropionskābes atvasinājums.
Ibuprofēns ir visefektīvākais iekaisuma sāpes. Pretpirētiskais efekts ir diezgan tuvs acetilsalicilskābes iedarbībai. Tas kavē trombocītu saķeri, uzlabo mikrocirkulāciju un mazina iekaisuma intensitāti.
Ibuprofēns kā ziede ir spēcīga analgētiska iedarbība, samazinot apsārtumu, rīta stīvumu un pietūkumu.
Zāles ir iekļautas Pasaules Veselības organizācijas svarīgāko zāļu sarakstā, tās efektivitāte un drošība ir pētīta un klīniski pārbaudīta.
Atbrīvošanas forma
Ibuprofēns ir pieejams tablešu, suspensiju un ziedu veidā.
- Ibuprofēna tabletes ir apaļas, gludas, abpusēji izliektas baltas. Katra tablete satur 200 mg vai 400 mg aktīvās vielas. Palīgvielas - magnija stearāts, talks, laktoze, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds, povidons 25. 10, 20 un 100 gab. Iepakojumā;
- Ibuprofēna tabletes ar ilgstošu iedarbību. Katra tablete satur 800 mg aktīvās vielas. 7, 14 un 60 gab. Iepakojumā;
- Tabletes nepieredzējis. Katra tablete satur 200 mg aktīvās vielas;
- Ilgstošas kapsulas. Katra kapsula satur 300 mg aktīvās vielas;
- Ibuprofēna suspensija iekšķīgai lietošanai homogēna, dzeltena, ar oranžas smaržu. 5 ml suspensijas satur 100 mg aktīvās vielas. Izgatavoti 100 ml pudelēs kartona kastītē ar mērkaroti;
- 5% krēms un gēls ārējai lietošanai.
Indikācijas ibuprofēna lietošanai
Ibuprofēns ir norādīts:
- Gripas un SARS simptomātiska ārstēšana;
- Osteoartroze;
- Psoriātiskais artrīts;
- Dzemdes kakla spondiloze;
- Barre-Lieu sindroms;
- Dzemdes kakla migrēna;
- Bursīts;
- Ankilozējošais spondilīts;
- Neiralģiskā amyotrofija;
- Mialģija;
- Nefrotiskais sindroms;
- Posturālā hipotensija (lietojot antihipertensīvās zāles);
- Dažādu etimoloģiju febrili stāvokļi;
- Mīksto audu un muskuļu un skeleta sistēmas traumatisks iekaisums;
- Mugurkaula artēriju sindroms;
- Neiralģija;
- Tendinīts;
- Hematomas.
Ibuprofēns ir indicēts arī saišu, reimatoīdā artrīta, radikulīta un locītavu sindroma (ar podagras saasināšanos) sastiepumu ārstēšanai.
Kā papildinājums Ibuprofen ir indicēts lietošanai:
- Pneimonija;
- Pēcoperācijas, zobu un galvassāpes;
- Infekcijas-iekaisuma ENT slimības - faringīts, tonsilīts, rinīts, laringīts, sinusīts;
- Bronhīts;
- Pannikulīts;
- Primārā dismenoreja;
- Algodismenoree;
- Iekaisuma procesi iegurnī;
- Adnexīts
Kontrindikācijas
Ibuprofēns ir kontrindicēts saskaņā ar:
- Paaugstināta jutība pret narkotikām;
- Kuņģa čūlas vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un čūlaina kolīta paasināšanās;
- Redzes nerva slimības un redzes traucējumi;
- "Aspirīna" astma;
- Hipertensija;
- Skotija;
- Amblyopija;
- Izteikta nieru vai aknu darbības traucējumi, kā arī aknu ciroze ar portāla hipertensiju;
- Sirds mazspēja;
- Tūska;
- Hemofilija;
- Hipoagulācija;
- Leikopēnija;
- Vestibulārā aparāta patoloģija;
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
- III grūtniecības trimestrī.
Saskaņā ar Ibuprofen norādījumiem, kas noteikti piesardzīgi, ja:
- Hroniska sirds mazspēja
- Vienlaicīgas aknu un nieru slimības, t
- Enterīts;
- Tūlīt pēc operācijas;
- Ar diseptiskiem simptomiem pirms ārstēšanas;
- Gastrīts;
- Kolīts;
- Bērni līdz 12 gadu vecumam.
Lietojot Ibuprofēnu, ir nepieciešams sistemātiski uzraudzīt perifērās asinis, kā arī aknu un nieru funkcijas.
Lietošanas instrukcija Ibuprofēns
Saskaņā ar instrukcijām Ibuprofēns, kas uzņemts pēc ēšanas.
Zāļu dienas deva ir atkarīga no slimības:
- Osteoartrīta, algomenorejas, psoriātiskā artrīta un ankilozējošā spondiloartrīta gadījumā pieaugušajiem tiek nozīmētas 400-600 mg 3-4 reizes dienā;
- Reimatoīdā artrīta gadījumā jālieto palielināta 800 mg deva 3 reizes dienā;
- Mīksto audu traumām un sastiepumiem tiek lietotas Ibuprofēna tabletes ar ilgstošu iedarbību - 1600-2400 mg vienreiz dienā, vēlams pirms gulētiešanas;
- Ar mērenu sāpju sindromu ņem 1200 mg dienā;
- Febrilā sindroma gadījumā, kas radies pēc imunizācijas, lieto 50 mg, ja nepieciešams, ievadīšanu var atkārtot pēc 6 stundām, bet ne vairāk kā 100 mg dienā.
Febriliem bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek aprēķināta Ibuprofēna deva, lai samazinātu ķermeņa temperatūru:
- Virs 39,2 ° C, 10 mg uz 1 kg ķermeņa masas dienā;
- Zem 39,2 ° C, 5 mg uz 1 kg ķermeņa masas dienā.
Ibuprofēna tabletes rezorbcijai lieto ENT slimību ārstēšanai, izšķīdinot mutē zem mēles. Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušajiem tiek noteikts 200-400 mg 2-3 reizes dienā.
Iekšķīgai lietošanai paredzētu suspensiju parasti ordinē bērniem. Vidējā vienreizējā deva uzņemšanas laikā 3 reizes dienā:
- No 1 līdz 3 gadiem - 100 mg;
- No 4 līdz 6 gadiem - 150 mg;
- No 7 līdz 9 gadiem - 200 mg;
- No 10 līdz 12 gadiem - 300 mg.
Lokāli uzklāts gēls vai krēms Ibuprofēns, uzklājot un berzējot, līdz tas pilnībā uzsūcas skartajā vietā 3-4 reizes dienā. Ārstēšanu var veikt 2-3 nedēļu laikā.
Blakusparādības
Saskaņā ar instrukcijām Ibuprofēns ir diezgan drošs medikaments un parasti tas ir labi panesams. Lietojot, var rasties dažas blakusparādības:
Gremošanas sistēma: biežāk sastopama caureja, vemšana, slikta dūša, anoreksija, diskomforta sajūta vēderā, erozijas un čūlaino bojājumi; aknu funkcijas vai asiņošana no kuņģa-zarnu trakta.
Nervu sistēma: galvassāpes vai reibonis, miega traucējumi vai uzbudinājums, kā arī redzes traucējumi.
Asinsrites sistēma: blakusparādības novērotas tikai ar ilgstošu zāļu lietošanu - trombocitopēniju, anēmiju, agranulocitozi.
Urīnceļu sistēma: ilgstoši lietojot Ibuprofēnu, var rasties nieru darbības traucējumi.
Alerģiskas reakcijas var novērot, ieņemot zāles iekšpusē, un, ja tās lieto ārēji, ādas apsārtums, izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska, dedzināšanas sajūta. Bronhospastiskais sindroms un aseptisks meningīts rodas daudz retāk.
Ibuprofēns ir kontrindicēts grūtniecības trešajā trimestrī. Lietošana I un II trimestrī ir iespējama tikai saskaņā ar ārsta liecību.
Laktācijas laikā ibuprofēnu var lietot mazās devās sāpēm un drudzei. Tā kā zāles izdalās mātes pienā, lietošana vairāk nekā 800 mg dienā ir kontrindicēta.
Uzglabāšanas nosacījumi
Ibuprofēns ir pieejams pēc receptes. Derīguma termiņš - 3 gadi.
IBUPROFEN
◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - tumšā stikla bankām (1) - iepakojumā kartons.
◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - polimēru kārbas (1) - kartona iepakojumi.
NPL. Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Samazina pretiekaisuma faktorus, samazina trombocītu agregāciju. Tas inhibē ciklooksigenāzes 1 un 2 veidus, pārkāpj arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu daudzumu gan veselos audos, gan iekaisuma centrā un nomāc iekaisuma eksudatīvās un proliferatīvās fāzes. Samazina sāpju jutīgumu iekaisumā. Izraisa sāpju sindroma vājināšanos vai izzušanu, t.sk. ar sāpēm locītavās mierā un kustībā, rīta stīvuma samazināšana un locītavu pietūkums palielina kustības diapazonu.
Antipirētisks efekts diencefalona termoregulācijas centru uzbudinājuma samazināšanās dēļ
Ibuprofēns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, tā Cmaks plazmā tie tiek sasniegti 1-2 stundu laikā pēc norīšanas, sinoviālā šķidrumā - 3 stundu laikā tas ir saistīts ar plazmas olbaltumvielām par 99%.
Lēnām iekļūst locītavu dobumā, iestājas sinovialos audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Ibuprofēna metabolisms notiek galvenokārt aknās. T1/2 no plazmas tas aizņem 2–3 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti (ne vairāk kā 1% izdalās nemainīgi) un mazākā mērā ar žulti. Ibuprofēns ir pilnībā izvadīts 24 stundu laikā.
- galvassāpes, spriedze un migrēna;
- locītavu, muskuļu sāpes, t
- sāpes mugurā, muguras lejasdaļā, išiass;
- sāpes ar saišu bojājumiem;
- drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
- reimatoīdais artrīts, osteoartroze.
NPL ir paredzēti simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.
- kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas erozijas un čūlas izmaiņas, aktīva asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
- iekaisuma zarnu slimība akūtā fāzē, tostarp čūlainais kolīts;
- Anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai cita nesteroīdā pretiekaisuma līdzekļa lietošanas (acetilsalicilskābes pilnīga vai nepilnīga neiecietības sindroms - rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
- aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
- nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība;
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- periodā pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- grūtniecība (III trimestrī);
- bērnu vecums: līdz 6 gadiem un no 6 līdz 12 gadiem (ar ķermeņa masu mazāku par 20 kg) - 200 mg tabletēm; līdz 12 gadiem - 400 mg tabletēm;
- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido zāles.
Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums, sastrēguma sirds mazspēja, smadzeņu asinsvadu slimības, arteriāla hipertensija, koronārā sirds slimība, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, nefrotiskais sindroms, QA mazāks par 30-60 ml / min, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un čūlas, divpadsmitpirkstu zarnas čūla, CVD mazāk nekā 30-60 ml / min. zarnas (vēsturē), Helicobacter pylori infekcijas, gastrīts, enterīts, kolīts, ilgstoša NPL lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), grūtniecības (I-II) trimestrī, p. Zīdīšanas periods, smēķēšana, bieža alkohola (alkoholisma) lietošana, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga terapija ar šādām zālēm: antikoagulanti (piemēram, varfarīns), antitrombocītu līdzekļi (piemēram, acetilsalicilskābe; klopidogrels), perorālie glikokortikosteroīdi (piemēram, prednizolons); serotonīnu (piemēram, citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu).
Pieaugušie, vecāka gadagājuma cilvēki un bērni vecumā virs 12 gadiem: 200 mg tabletes 3-4 reizes dienā; 400 mg tabletēs 2-3 reizes dienā. Dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk kā 6 tabletes pa 200 mg (vai 3 tabletes pa 400 mg) 24 stundas.
Tabletes jānorij, uzdzerot ūdeni, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās. Nelietojiet ilgāk par 4 stundām.
Nepārsniedziet norādīto devu!
Ārstēšanas kurss bez konsultēšanās ar ārstu nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu.
Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem (sver vairāk nekā 20 kg): 1 tablete pa 200 mg, ne vairāk kā 4 reizes dienā. Intervāls starp tabletēm vismaz 6 stundas
Ieteicamajās devās zāles parasti nerada blakusparādības.
No gremošanas sistēmas puses: NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums), caureja, meteorisms, aizcietējums; kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kas dažos gadījumos ir sarežģītas
perforācija un asiņošana; iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs; redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme).
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformas eritēma (ieskaitot Stephen-Johnson sindromu, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
Citi: pastiprināta svīšana.
No laboratorijas rādītājiem: asiņošanas laiks (var palielināties), glikozes koncentrācija serumā (var samazināties), kreatinīna klīrenss (var samazināties), hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties), kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties), aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties) ).
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Terapeitiskās devās ibuprofēns neietekmē nozīmīgu mijiedarbību ar plaši lietotām zālēm.
Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, flumecinols, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagas intoksikācijas risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti un furosemīda un hidrohlortiazīda nātrija sāpju iedarbību.
Samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.
Tas uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolitikova iedarbību (kas palielina asiņošanas risku).
Stiprina minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu (palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku), estrogēna, etanola blakusparādības; palielina sulfonilurīnvielas atvasinājumu hipoglikēmisko iedarbību.
Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.
Palielina digoksīna, litija preparātu un metotreksāta koncentrāciju asinīs.
Vienlaicīga citu NPL lietošana palielina blakusparādību biežumu.
Kofeīns uzlabo pretsāpju (pretsāpju) efektu.
Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu, vienlaicīgi ieceļot.
Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.
Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.
Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.
Ilgstoši lietojot, ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, jāizmanto minimālā efektīvā deva. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asinsanalīze ar hemoglobīnu un hematokritu, un fekāliju slēpta asins analīze.
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā jāatturas no alkohola lietošanas un darbībām, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātruma psihomotorās reakcijas.
Ibuprofēna tabletes: lietošanas instrukcijas
Sastāvs
Apraksts
Lietošanas indikācijas
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret ibuprofēnu;
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
- "Aspirīna" astma un "aspirīna" triāde;
- hemorāģiskā diatēze (von Willebrand slimība, trombocitopēniskā purpura, telangiektāzija), hipoprotrombinēmija, hemofilija;
- aortas aneurizmas atdalīšana;
- K vitamīna deficīts;
- grūtniecība trešajā trimestrī un laktācija;
- redzes nerva slimības, skotoma, ambliopija, redzes traucējumi;
- arteriālā hipertensija, NYHA III-IV stadijas sirds mazspēja;
- vestibulārā aparāta patoloģija, dzirdes zudums;
- smags nieru un aknu darbības traucējums;
- bērnu vecums līdz 6 gadiem.
Devas un ievadīšana
Uzklājiet iekšā, vēlams starp ēdienreizēm.
Pieaugušie ieceļ 400 - 600 mg (2-3 tabletes) 3-4 reizes dienā. Reimatoīdā artrīta gadījumā - 800 mg (4 tabletes) 3 reizes dienā. Ja algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletes) ar 4-6 stundu intervālu. Maksimālā vienreizējā deva ir 800 mg (4 tabletes), dienas deva ir 2400 mg (12 tabletes).
Bērniem jāievada 5–10 mg / kg / dienā deva 3–4 devās. Maksimālā dienas deva ir 20 mg / kg ar juvenīlo reimatoīdo artrītu - līdz 40 mg / kg. Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem (21–30 kg), 100 mg (½ tablete), 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 400 mg. Bērni no 9 līdz 12 gadiem (31–41 kg), 200 mg (1 tablete) 3 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 600 mg. Bērni, kas vecāki par 12 gadiem (vairāk nekā 41 kg), 200 mg (1 tablete), 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 800 mg.
Kā febrifugs, kura ķermeņa temperatūra ir lielāka par 38,5 ° C (pacientiem, kuriem anamnēzē ir krampji, temperatūrā, kas pārsniedz 37,5 ° C). Piešķirt ātrumu 5 mg / kg temperatūrā virs 39,2 ° C - devā 10 mg / kg.
Blakusparādības
No kuņģa-zarnu trakta puses: Peptiska čūla, perforācija vai asiņošana no kuņģa-zarnu trakta. Slikta dūša, vemšana, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums, dispepsija, sāpes vēderā, melēna, asiņaina vemšana, čūlaino stomatīts, kolīta paasinājums un Krona slimība. Ļoti reti - pankreatīts.
No imūnsistēmas puses: paaugstinātas jutības reakcijas, anafilakse, astma, bronhu spazmas vai elpas trūkums, dažāda veida izsitumi, nieze, nātrene, purpura, angioneirotiskā tūska un retos gadījumos eksfoliatīvā un bullouss dermatoze.
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: šķidruma aizture, tūska, hipertensija un sirds mazspējas izpausmes.
Asins sistēmas un limfātiskās sistēmas daļa: leikopēnija, trombocitopēnija, neitropēnija, agranulocitoze, aplastiskā anēmija un hemolītiskā anēmija.
No centrālās nervu sistēmas puses: bezmiegs, nemiers, depresija, apjukums, halucinācijas, redzes neirīts, galvassāpes, parestēzijas, reibonis, miegainība.
Infekcijas un invāzijas: rinīts un aseptisks meningīts (īpaši pacientiem ar autoimūnām slimībām).
No sajūtu puses: redzes traucējumi un redzes nerva toksiska neiropātija, dzirdes traucējumi, troksnis ausīs un reibonis.
Aknu un žultsceļu sistēmas: aknu darbības traucējumi, aknu mazspēja, hepatīts un dzelte.
Ādas un zemādas audu daļā: Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze (ļoti reti) un fotosensitivitātes reakcijas.
Nieru un urīnceļu traucējumi: nieru darbības traucējumi un toksiska nefropātija, tostarp intersticiāls nefrīts, nefrotisks sindroms un nieru mazspēja.
Vispārēji traucējumi: vispārēja nespēks, nogurums.
Vienlaicīgi lietojot citas zāles, pirms Ibuprofēna lietošanas ir jākonsultējas ar ārstu!
Pārdozēšana
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, reibonis, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, hipotensija, krampji, sirds aritmija, elpošanas nomākums.
Ārstēšana: izņemšana no narkotikām, kuņģa skalošana (tikai vienu stundu pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, simptomātiska un atbalstoša terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, artērijas spiediens).
Mijiedarbība ar citām zālēm
Var samazināt antihipertensīvo zāļu, piemēram, AKE inhibitoru, beta blokatoru un diurētisko līdzekļu, ietekmi. Diurētiskie līdzekļi var arī palielināt nefrotoksicitātes risku.
Var pastiprināt sirds mazspēju, pastiprināt sirds glikozīdu darbību. Var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību.
Kolestiramīns vienlaikus ar ibuprofēnu var samazināt ibuprofēna uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā.
Vienlaicīga tikšanās ar metotreksātu, litija sāļiem, aminoglikozīdiem samazina to izdalīšanos.
Ciklosporīns un takrolīms palielina nefrotoksicitātes risku.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana prostaglandīna ievadīšanas dienā nelabvēlīgi neietekmē mifepristona vai prostaglandīnu ietekmi uz dzemdes kakla nogatavināšanu un nemazina zāļu izraisīto abortu klīnisko efektivitāti.
Ieteicams izvairīties no divu vai vairāku NPL, tostarp COX-2 inhibitoru, vienlaicīgas lietošanas, jo tas var palielināt blakusparādību risku. Vienlaicīga ibuprofēna un aspirīna lietošana nav ieteicama, jo var palielināties blakusparādības, tai skaitā palielinot kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risku. Ibuprofēns var nomākt mazu aspirīna devu ietekmi uz trombocītu agregāciju.
Pacienti, kas vienlaikus lieto fluorhinolonu, var palielināt krampju risku.
Ibuprofēns var pastiprināt sulfonilurīnvielas preparātu hipoglikēmisko iedarbību.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks palielinās, kopīgi ieceļot antidepresantus no selektīviem serotonīna krampju inhibitoriem, gingko biloba.
Zidovudīns palielina hematoloģiskās toksicitātes risku, lietojot vienlaicīgi.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana kopā ar vorikonazolu un flukonazolu izraisa ibuprofēna ilguma palielināšanos par aptuveni 80% līdz 100%. Tam vajadzētu samazināt ibuprofēna devu, bet iecelšanu ar vorikonazolu vai flukonazolu.
Lietojumprogrammas funkcijas
Grūtniecība Ibuprofēna lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai ar stingrām medicīniskām indikācijām. Zāles jālieto minimālā efektīvā deva. Ibuprofēna lietošana var nelabvēlīgi ietekmēt grūtniecību un augļa attīstību. Pēc ibuprofēna lietošanas grūtniecības sākumposmā var būt palielināts sirds un kuņģa-zarnu trakta aborts un anomālijas risks.
Pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī jāizvairās no ibuprofēna, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Trešajā grūtniecības trimestrī ibuprofēna lietošana ir kontrindicēta.
Zīdīšanas periods. Ibuprofēns iekļūst mātes pienā, tāpēc tā lietošanai vajadzētu nodrošināt zīdīšanas pārtraukšanu visā ārstēšanas periodā.
Personas ar asins sistēmas patoloģiju. Pacientiem ar traucētu hemostāzi ir nepieciešama rūpīga laboratorijas parametru uzraudzība. Ilgstošas lietošanas laikā tiek parādīta sistemātiska perifēro asiņu kontrole.
Personas ar kuņģa-zarnu trakta patoloģiju, aknu slimību, sirds un asinsvadu sistēmu. Zāļu lietošana ir iespējama tikai stingrā medicīniskā uzraudzībā.
Ietekme uz spēju vadīt mehānisko transportu un mehānismu pārvaldību. Lietošanas laikā ir jāatturas no visa veida darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, ātras garīgās un motoriskās atbildes.
Alkohola dzērieni nav ieteicami ārstēšanas laikā.
Ķiršu un jāņogu sula, cukura sīrups palielina ibuprofēna uzsūkšanās ātrumu.
Ibuprofēna suspensija bērniem 100mg / 5ml 100ml
Lietošanas instrukcija
Ražotājs: ECOlab, Krievija
Reģistrācijas numurs
Tirdzniecības nosaukums
Dozēšanas forma
Suspensija iekšķīgai lietošanai (bērniem).
Ibuprofēna sastāvs
5 ml suspensijas satur:
aktīvā viela - 100 mg ibuprofēna;
palīgvielas - polisorbāts 80 - 3,0 mg, glicerīns - 500,0 mg, sorbīts - 1050,0 mg, nātrija saharīns - 1,5 mg, citronskābe - 7,5 mg, ksantāna sveķi - 30,0 mg,
0,5 M nātrija hidroksīda šķīdums - 1,071 g, 0,5 M sālsskābes šķīdums - 0,982 g, metilparahidroksibenzoāts - 5,0 mg, propilparahidroksibenzoāts - 1,5 mg, oranžs aromatizētājs - 1,0 mg, attīrīts ūdens līdz 5 ml.
Ibuprofēna apraksts
Viendabīga balta vai gandrīz balta viskoza virca ar apelsīnu smaržu.
Farmakoterapeitiskā grupa
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NSAID), fenilpropionskābes atvasinājums.
ATH KODS
Farmakoloģiskās īpašības
Tam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ciklooksigenāzes (COX1 un COX2) neselektīva blokāde un kam ir inhibējoša ietekme uz prostaglandīnu sintēzi; pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm; tāpat kā visi NPL, ibuprofēns uzrāda antitrombocītu darbību. Zāļu iedarbība ir saistīta ar prostaglandīnu sintēzes inhibīciju, bloķējot ciklooksigenāzes fermentu. Samazina trombocītu agregāciju. Ilgstošai lietošanai ir desensibilizējoša iedarbība.
Farmakokinētika
Labi uzsūcas no gremošanas trakta. Absorbcija nedaudz samazinās, lietojot zāles pēc ēšanas. TCmaks ja to lieto tukšā dūšā - 45 minūtes, lietojot pēc ēšanas - 1,5 - 2,5 stundas, sinoviālā šķidrumā - 2-3 stundas (ja tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā). Saziņa ar plazmas proteīniem par 90%. Pakļauts presistēmiskai un pēcsistēmiskai metabolismai aknās. Pēc absorbcijas aptuveni 60% ibuprofēna farmakoloģiski neaktīvās R-formas lēnām pārveidojas par aktīvo S-formu. CYP2C9 izoenzīms ir iesaistīts zāļu metabolismā. Tam ir divfāzu eliminācijas kinētika ar T1/2 2-2,5 stundas (retarda formām - līdz 12 stundām). Izvadīts caur nierēm (nemainītā veidā, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.
Ibuprofēna indikācijas
Bērniem paredzētu Ibuprofēnu lieto no 6 mēnešiem līdz 12 gadiem kā pretdrudža līdzekli akūtu elpceļu slimību, gripas, bērnu infekciju, pēc vakcinācijas reakciju un citu infekcijas un iekaisuma slimību gadījumā, ko pavada drudzis. Zāles lieto kā anestēzijas līdzekli sāpju sindromam ar vāju vai mērenu intensitāti, tostarp galvassāpes, zobu sāpes, migrēna, neiralģija, sāpes ausīs un rīklē, sāpes sāpēm un cita veida sāpes.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība, erozijas un čūlaino slimības kuņģa-zarnu traktā (GIT) akūtā stadijā (ieskaitot peptisko čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, čūlains kolīts, Krona slimība), pilnīga vai nepilnīga astmas, atkārtotas deguna polipozes un paranasālas sinusa kombinācijas. un neiecietība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (ieskaitot anamnēzē), asins recēšanas traucējumi (tostarp hemofilija, asiņošanas laika pagarināšana, tendence uz asiņošanu) bedres, asinsreces traucējumiem), aktīvs gastrointestināla asiņošana; smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība, smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība, stāvoklis pēc koronāro artērijas apvedceļu operācijas, apstiprināta hiperkalēmija, iekaisuma zarnu slimība, iedzimta fruktozes nepanesība sorbīta klātbūtnes dēļ. UZMANĪBU Veikt aknu cirozi ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, sirds mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsture), gastrīts, enterīts, kolīts, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija) (II-III trimestris); laktācijas periodā. Ja ir nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdus, zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma; ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot etanolu; lai samazinātu blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta
minimālā efektīvā deva jāizmanto ar īsāko iespējamo īso ceļu. Pacientiem ar bronhiālo astmu vai citām slimībām, kas rodas ar bronhu spazmu, Ibuprofēns var palielināt bronhu spazmas risku. Zāļu lietošana šiem pacientiem ir pieļaujama tikai tad, ja ir ļoti rūpīgi un apgrūtināta elpošana, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
Ibuprofēns Deva un ievadīšana
Ibuprofēnu lieto iekšķīgi pēc ēšanas. Pirms lietošanas sakratiet, lai iegūtu viendabīgu suspensiju.
Bērni no 6 līdz 12 mēnešiem (7-9 kg) no 3 līdz 4 reizes 2,5 ml dienas laikā;
Bērni no 1 gada līdz 3 gadiem (10-15 kg) 3 reizes 5 ml dienas laikā;
Bērni no 3 līdz 6 gadiem (16-20 kg) 3 reizes 7,5 ml dienas laikā;
Bērni no 6 līdz 9 gadiem (21-29 kg) 3 reizes 10 ml dienas laikā;
Bērni no 9 līdz 12 gadiem (30-40 kg) 3 reizes 15 ml dienas laikā;
Pēc vakcinācijas reakcijas zīdaiņiem no 3 līdz 6 mēnešiem:
Zīdaiņi no 3 līdz 6 mēnešiem (5-7,6 kg): 2 reizes 2,5 ml dienā (ja nepieciešams, ņem 2,5 ml, pēc 6 stundām atkal ieņem 2,5 ml).
Drudža ārstēšanas ilgums nav ilgāks par 3 dienām, ar sāpju sindromu - ne vairāk kā 5 dienas.
Blakusparādības
no gremošanas sistēmas: NPL - gastropātija (slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, sāpes un diskomforts epigastrijā), kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla (dažos gadījumos sarežģīta perforācija un asiņošana); iekaisums, mutes gļotādas sausums vai sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, aizcietējums, hepatīts;
elpošanas sistēma: elpas trūkums, bronhu spazmas; no sajūtām: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, atgriezenisks toksisks redzes neirīts,
neskaidra redze vai diplopija, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme), skotoma;
nervu sistēma: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
sirds un asinsvadu sistēmas daļa: sirds mazspējas attīstība, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens;
no urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts; alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi, nātrene), ādas nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, drudzis, multiformu eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), toksiskā toksoze, epidēmijas eritēma, ieskaitot eritēmu alerģisks rinīts;
asins veidojošo orgānu daļa: anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju; Citi: pastiprināta svīšana; kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomi, ambliopija) palielinās ilgstoši lietojot lielās devās.
Pārdozēšana
Ibuprofēna pārdozēšanas simptomi bērniem: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, galvassāpes, troksnis ausīs, depresija, miegainība, metaboliska acidoze, koma, hemorāģiskā diatēze, asinsspiediena pazemināšanās, krampji, apnoja, akūta nieru mazspēja, aknu darbības traucējumi, aknu darbības traucējumi tahikardija, bradikardija, priekškambaru fibrilācija, piespiedu diurēze. Bērni, kas jaunāki par 5 gadiem, ir īpaši pakļauti apnojai, komai un krampjiem.
Nopietnas blakusparādības, kas saistītas ar zāļu toksisko iedarbību, parasti rodas pēc devas, kas pārsniedz 400 mg / kg ķermeņa masas (ti, 80 ieteicamās vienreizējas devas). Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
Ārstēšana ar pārdozēšanu: kuņģa skalošana, aktīvās ogles lietošana, sārmaina dzeršana, simptomātiska terapija (BEC, BP korekcija).
Īpaši norādījumi
Ilgstošas lietošanas laikā nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi var izraisīt kuņģa gļotādas bojājumus, peptiskas čūlas un gremošanas trakta asiņošanu. Ilgstošas NSPL ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli. Ja parādās gastropātijas simptomi, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar Hb, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Mijiedarbība ar citām zālēm Ibuprofēnu nedrīkst lietot vienlaikus ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (piemēram, acetilsalicilskābe samazina ibuprofēna pretiekaisuma iedarbību un palielina blakusparādības). Ja iespējams, jāizvairās no vienlaicīgas ibuprofēna un diurētisko līdzekļu lietošanas, ņemot vērā, no vienas puses, diurētiskā efekta pavājināšanos un, no otras puses, nieru mazspējas risku. Ibuprofēns mazina antihipertensīvo zāļu (angiotenzīna konvertāzes inhibitoru, β-adrenerģisko zāļu, tiazīdu) iedarbību. Tas kavē AKE inhibitoru hipotensīvo iedarbību, vienlaikus samazinot to izdalīšanos caur nierēm. Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu (īpaši sulfonilurīnvielas atvasinājumu) un insulīna iedarbību. Mikrosomālā oksidācijas inducētāji fenitoīns, etanols, barbiturāti, ziksorīns, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie (antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu hepatotoksisku reakciju rašanās risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku. Tas uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (palielinātu hemorāģisku komplikāciju risku) efektu. Palielina digoksīna koncentrāciju asinīs. Palielina metotreksāta un litija preparātu toksisko iedarbību. Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.
Atbrīvošanas forma
Suspensija iekšķīgai lietošanai (bērniem) 100 mg / 5 ml. Uz 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml vai 125 ml apelsīnu stikla pudelēs vai bankās ar skrūvējamu muti, kas korķēts ar polietilēna sastrēgumiem, un skrūvējamiem vāciņiem no polimēru materiāliem vai vāciņiem alumīnija ar perforāciju.
Uz 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml vai 125 ml pudelēs no brūna stikla, kas pārklāts ar polimēru materiālu pārsegiem.
Katra pudele vai burka kopā ar lietošanas instrukciju un mērkausiņu vai mērkaroti vai dozēšanas šļirci tiek ievietota kartona iepakojumā.
Uzglabāšanas nosacījumi
Sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Uzglabāšanas laiks 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām!
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ražošanas uzņēmuma / pretenziju iestāde
AS “EKOlab”: 142530, Maskavas reģions, Elektrogorska, ul. Budyonny, 1.