Ražotājs:
- Krievija un citas valstis.
Izlaišanas forma:
- Tabletes, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retard tabletes, 800 mg.
- Apvalkotās tabletes, 200, 400, 600 mg.
- Putojošās tabletes, 200 mg.
- Retard kapsulas, 300 mg.
- Dragee, 200 mg.
- Sīrups un suspensija norīšanai.
- Gēls un krējums ārējai lietošanai.
- Taisnās zarnas svecītes.
Līdzīgas zāles:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen bērniem, Perofen, Solpaflex.
Terapeitiskā iedarbība:
- Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība.
- Samazina pietūkumu, rīta stīvumu locītavās.
- Atšķirībā no acetilsalicilskābes (aspirīna) gandrīz nekādas kaitīgas iedarbības uz kuņģa gļotādu nav.
Lietošanas indikācijas:
- Dažādas izcelsmes sāpes.
- Reimatoīdais artrīts.
- Podagra
- Migrēna
- Radikulīts, starpstaru neiralģija, bursīts.
- Faringīts, laringīts, sinusīts.
- Drudzis, SARS, akūtas elpceļu infekcijas, bronhīts.
- Traumu sekas (lūzumi, zilumi, sastiepumi).
Deva un ievadīšana:
- Tabletes - mutē, pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem - 200 mg 3-4 reizes dienā (lai palielinātu efektivitāti, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā). Pirmo dienas devu ieteicams lietot no rīta pirms ēšanas (ātrai uzsūkšanai), dzerot tēju un atlikušās devas - dienas laikā pēc ēšanas.
- Bērni no 1 gada vecuma, devu nosaka ārsts atkarībā no bērna svara un stāvokļa).
- Ziede (želeja, krēms) - lokāli uzklājiet ādai 3-4 reizes dienā caurejas krēmam ar garumu 4-10 cm, berzējiet. Ārstēšanas ilgums ir 2-3 nedēļas. Smagu hematomu un infiltrātu klātbūtnē ārstēšanas sākumā ieteicams tos aizvērt ar pārsēju. Nelietojiet ziedi atklātajām brūcēm vai gļotādām.
Blakusparādības:
- Slikta dūša, apetītes trūkums, vemšana, caureja.
- Galvassāpes, reibonis, bezmiegs, uzbudinājums, vājums.
- Dažreiz - kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā bojājumi, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, bronhu spazmas.
- Ilgstošas lietošanas gadījumā var būt nieru un aknu bojājumi.
- Vietēji lietojot, ir iespējamas lokālas alerģiskas reakcijas - ādas apsārtums, dedzinoša sajūta vai tirpšanas sajūta.
- Pārdozēšanas simptomi - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana; letarģija, miegainība, depresija; galvassāpes.
Kontrindikācijas:
- Akūta nieru mazspēja.
- Erozīvi un čūlaini kuņģa-zarnu trakta bojājumi akūtā stadijā.
- Redzes nerva slimības.
- Paaugstināta jutība pret zālēm, Aspirīns (astma).
- Izteikti traucējumi nierēs un aknās.
- Uzmanību! Zāles jālieto piesardzīgi nieru un aknu slimībām, hroniska sirds mazspēja, gremošanas traucējumi, kā arī cilvēki, kuriem ir bijušas kuņģa-zarnu trakta slimības un asiņošana no kuņģa-zarnu trakta.
Zāļu uzglabāšana:
- Sausā, tumšā vietā.
- Derīguma termiņš: 3 gadi.
Uzmanību! Pirms lietojat Ibuprofēnu, noteikti konsultējieties ar savu ārstu.
Ibuprofēns
Lietošanas instrukcija:
Cenas tiešsaistes aptiekās:
Ibuprofēns ir nesteroīds sintētisks līdzeklis ar pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbību.
Farmakoloģiskā iedarbība
Zāles aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns, fenilpropionskābes atvasinājums.
Ibuprofēns ir visefektīvākais iekaisuma sāpes. Pretpirētiskais efekts ir diezgan tuvs acetilsalicilskābes iedarbībai. Tas kavē trombocītu saķeri, uzlabo mikrocirkulāciju un mazina iekaisuma intensitāti.
Ibuprofēns kā ziede ir spēcīga analgētiska iedarbība, samazinot apsārtumu, rīta stīvumu un pietūkumu.
Zāles ir iekļautas Pasaules Veselības organizācijas svarīgāko zāļu sarakstā, tās efektivitāte un drošība ir pētīta un klīniski pārbaudīta.
Atbrīvošanas forma
Ibuprofēns ir pieejams tablešu, suspensiju un ziedu veidā.
- Ibuprofēna tabletes ir apaļas, gludas, abpusēji izliektas baltas. Katra tablete satur 200 mg vai 400 mg aktīvās vielas. Palīgvielas - magnija stearāts, talks, laktoze, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds, povidons 25. 10, 20 un 100 gab. Iepakojumā;
- Ibuprofēna tabletes ar ilgstošu iedarbību. Katra tablete satur 800 mg aktīvās vielas. 7, 14 un 60 gab. Iepakojumā;
- Tabletes nepieredzējis. Katra tablete satur 200 mg aktīvās vielas;
- Ilgstošas kapsulas. Katra kapsula satur 300 mg aktīvās vielas;
- Ibuprofēna suspensija iekšķīgai lietošanai homogēna, dzeltena, ar oranžas smaržu. 5 ml suspensijas satur 100 mg aktīvās vielas. Izgatavoti 100 ml pudelēs kartona kastītē ar mērkaroti;
- 5% krēms un gēls ārējai lietošanai.
Indikācijas ibuprofēna lietošanai
Ibuprofēns ir norādīts:
- Gripas un SARS simptomātiska ārstēšana;
- Osteoartroze;
- Psoriātiskais artrīts;
- Dzemdes kakla spondiloze;
- Barre-Lieu sindroms;
- Dzemdes kakla migrēna;
- Bursīts;
- Ankilozējošais spondilīts;
- Neiralģiskā amyotrofija;
- Mialģija;
- Nefrotiskais sindroms;
- Posturālā hipotensija (lietojot antihipertensīvās zāles);
- Dažādu etimoloģiju febrili stāvokļi;
- Mīksto audu un muskuļu un skeleta sistēmas traumatisks iekaisums;
- Mugurkaula artēriju sindroms;
- Neiralģija;
- Tendinīts;
- Hematomas.
Ibuprofēns ir indicēts arī saišu, reimatoīdā artrīta, radikulīta un locītavu sindroma (ar podagras saasināšanos) sastiepumu ārstēšanai.
Kā papildinājums Ibuprofen ir indicēts lietošanai:
- Pneimonija;
- Pēcoperācijas, zobu un galvassāpes;
- Infekcijas-iekaisuma ENT slimības - faringīts, tonsilīts, rinīts, laringīts, sinusīts;
- Bronhīts;
- Pannikulīts;
- Primārā dismenoreja;
- Algodismenoree;
- Iekaisuma procesi iegurnī;
- Adnexīts
Kontrindikācijas
Ibuprofēns ir kontrindicēts saskaņā ar:
- Paaugstināta jutība pret narkotikām;
- Kuņģa čūlas vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un čūlaina kolīta paasināšanās;
- Redzes nerva slimības un redzes traucējumi;
- "Aspirīna" astma;
- Hipertensija;
- Skotija;
- Amblyopija;
- Izteikta nieru vai aknu darbības traucējumi, kā arī aknu ciroze ar portāla hipertensiju;
- Sirds mazspēja;
- Tūska;
- Hemofilija;
- Hipoagulācija;
- Leikopēnija;
- Vestibulārā aparāta patoloģija;
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
- III grūtniecības trimestrī.
Saskaņā ar Ibuprofen norādījumiem, kas noteikti piesardzīgi, ja:
- Hroniska sirds mazspēja
- Vienlaicīgas aknu un nieru slimības, t
- Enterīts;
- Tūlīt pēc operācijas;
- Ar diseptiskiem simptomiem pirms ārstēšanas;
- Gastrīts;
- Kolīts;
- Bērni līdz 12 gadu vecumam.
Lietojot Ibuprofēnu, ir nepieciešams sistemātiski uzraudzīt perifērās asinis, kā arī aknu un nieru funkcijas.
Lietošanas instrukcija Ibuprofēns
Saskaņā ar instrukcijām Ibuprofēns, kas uzņemts pēc ēšanas.
Zāļu dienas deva ir atkarīga no slimības:
- Osteoartrīta, algomenorejas, psoriātiskā artrīta un ankilozējošā spondiloartrīta gadījumā pieaugušajiem tiek nozīmētas 400-600 mg 3-4 reizes dienā;
- Reimatoīdā artrīta gadījumā jālieto palielināta 800 mg deva 3 reizes dienā;
- Mīksto audu traumām un sastiepumiem tiek lietotas Ibuprofēna tabletes ar ilgstošu iedarbību - 1600-2400 mg vienreiz dienā, vēlams pirms gulētiešanas;
- Ar mērenu sāpju sindromu ņem 1200 mg dienā;
- Febrilā sindroma gadījumā, kas radies pēc imunizācijas, lieto 50 mg, ja nepieciešams, ievadīšanu var atkārtot pēc 6 stundām, bet ne vairāk kā 100 mg dienā.
Febriliem bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek aprēķināta Ibuprofēna deva, lai samazinātu ķermeņa temperatūru:
- Virs 39,2 ° C, 10 mg uz 1 kg ķermeņa masas dienā;
- Zem 39,2 ° C, 5 mg uz 1 kg ķermeņa masas dienā.
Ibuprofēna tabletes rezorbcijai lieto ENT slimību ārstēšanai, izšķīdinot mutē zem mēles. Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušajiem tiek noteikts 200-400 mg 2-3 reizes dienā.
Iekšķīgai lietošanai paredzētu suspensiju parasti ordinē bērniem. Vidējā vienreizējā deva uzņemšanas laikā 3 reizes dienā:
- No 1 līdz 3 gadiem - 100 mg;
- No 4 līdz 6 gadiem - 150 mg;
- No 7 līdz 9 gadiem - 200 mg;
- No 10 līdz 12 gadiem - 300 mg.
Lokāli uzklāts gēls vai krēms Ibuprofēns, uzklājot un berzējot, līdz tas pilnībā uzsūcas skartajā vietā 3-4 reizes dienā. Ārstēšanu var veikt 2-3 nedēļu laikā.
Blakusparādības
Saskaņā ar instrukcijām Ibuprofēns ir diezgan drošs medikaments un parasti tas ir labi panesams. Lietojot, var rasties dažas blakusparādības:
Gremošanas sistēma: biežāk sastopama caureja, vemšana, slikta dūša, anoreksija, diskomforta sajūta vēderā, erozijas un čūlaino bojājumi; aknu funkcijas vai asiņošana no kuņģa-zarnu trakta.
Nervu sistēma: galvassāpes vai reibonis, miega traucējumi vai uzbudinājums, kā arī redzes traucējumi.
Asinsrites sistēma: blakusparādības novērotas tikai ar ilgstošu zāļu lietošanu - trombocitopēniju, anēmiju, agranulocitozi.
Urīnceļu sistēma: ilgstoši lietojot Ibuprofēnu, var rasties nieru darbības traucējumi.
Alerģiskas reakcijas var novērot, ieņemot zāles iekšpusē, un, ja tās lieto ārēji, ādas apsārtums, izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska, dedzināšanas sajūta. Bronhospastiskais sindroms un aseptisks meningīts rodas daudz retāk.
Ibuprofēns ir kontrindicēts grūtniecības trešajā trimestrī. Lietošana I un II trimestrī ir iespējama tikai saskaņā ar ārsta liecību.
Laktācijas laikā ibuprofēnu var lietot mazās devās sāpēm un drudzei. Tā kā zāles izdalās mātes pienā, lietošana vairāk nekā 800 mg dienā ir kontrindicēta.
Uzglabāšanas nosacījumi
Ibuprofēns ir pieejams pēc receptes. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Faspik (600 mg, piparmētru anīsa garša) Ibuprofēns
Instrukcija
- Krievu
- азақша
Tirdzniecības nosaukums
Starptautiskais nepatentētais nosaukums
Dozēšanas forma
Granulas iekšķīgai lietošanai ar aprikožu garšu 400 mg un 600 mg, piparmētru anīsa aromāts 400 mg un 600 mg un piparmētru aromāts 200 mg
Sastāvs
Viens piparmētru aromāts satur
aktīvā viela - ibuprofēns (kā L-arginīna sāls) 200 mg,
palīgvielas: L-arginīns, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, aspartāms, piparmētru aromāts, saharoze.
Viens piparmētru anīsa aromāts satur
aktīvā viela - ibuprofēns (kā L-arginīna sāls) 400 mg vai 600 mg;
palīgvielas: L-arginīns, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, aspartāms, piparmētru aromāts, anīsa garša, saharoze.
Viens aprikozes aromāts satur
aktīvā viela - ibuprofēns (kā L-arginīna sāls) 400 mg vai 600 mg;
palīgvielas: L-arginīns, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, aspartāms, aprikožu aromatizētājs, saharoze
Apraksts
Baltas granulas ar atšķirīgu piparmētru smaržu (piparmētru garšas granulām)
Baltas granulas ar raksturīgu piparmēžu anīsa smaržu (granulām ar piparmētru anīsa garšu)
Baltas granulas ar raksturīgu aprikožu smaržu (granulām ar aprikožu garšu)
Farmakoterapeitiskā grupa
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi. Propionskābes atvasinājumi
ATH kods M01AE01
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakokinētika
Absorbcija: labi uzsūcas no kuņģa. Lietojot Faspik, ibuprofēna maksimālā koncentrācija (Cmax) plazmā ir aptuveni 26 μg / ml un 56 μg / ml 15-25 minūšu laikā pēc zāļu lietošanas tukšā dūšā, lietojot attiecīgi 200 mg un 400 mg devu.
Izkliede: Ibuprofēns ir aptuveni 99% saistīts ar plazmas olbaltumvielām. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Metabolisms Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Plazmas pusperiods (T1 / 2) ir 1-2 stundas. Līdz 90% devas izdalās ar urīnu metabolītu un to konjugātu veidā. Mazāk nekā 1% izdalās ar urīnu neizmainītā veidā un mazākā mērā izdalās ar žulti.
Farmakodinamika
Ibuprofēns L-arginīna sāls formā - preparāta aktīvā sastāvdaļa Faspik ir propionskābes atvasinājums. Tā ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ciklooksigenāzes-1 un ciklooksigenāzes-2 selektīvā bloķēšana, un tam ir inhibējoša ietekme uz prostaglandīnu sintēzi. Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Tāpat kā visi NPL, ibuprofēns iedarbojas arī pret trombocītiem.
Lietošanas indikācijas
-dažu etioloģiju sāpju sindroms: iekaisis kakls, galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, sāpes pēc zobu ekstrakcijas, neiralģija, kaulu un locītavu un muskuļu sāpes, pēcoperācijas sāpes, pēctraumatiska sāpes, algomenoreja
-reimatiskās slimības: reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, krampju slimība, osteoartroze, osteohondroze
Devas un ievadīšana
Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem:
Maksimālā dienas deva ir 1200 mg dienā.
400 mg paciņas: 2 - 3 paciņas dienā.
600 mg paciņas: 1 - 2 paciņas dienā.
Granulas izšķīdina 50 - 100 ml ūdens, šķīdumu iekšķīgi uzreiz pēc pagatavošanas ēdienreizes laikā vai pēc tās.
Lai pārvarētu rīta stīvumu pacientiem ar artrītu, ieteicams lietot pirmo zāļu devu uzreiz pēc pamošanās.
Zāles nevar lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās, konsultējoties ar ārstu.
Pacientiem ar pavājinātu nieru, aknu vai sirds funkciju deva jāsamazina.
Blakusparādības
- NSPL gastropātija (slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, grēmas, apetītes zudums, caureja, vēdera uzpūšanās, sāpes un diskomforts epigastriskajā reģionā), kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla (dažos gadījumos sarežģīta perforācija un asiņošana); iekaisums, mutes gļotādas sausums vai sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, aizcietējums, hepatīts.
- dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, atgriezenisks toksisks neirīts redzes nervā, neskaidra redze vai diplopija, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģisks ģenēze), skotoma
- galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām)
- sirds mazspējas attīstība, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens
- akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts
- ādas izsitumi (parasti, nātrene), nieze, angioedēma, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, drudzis, erythema multiforme (ieskaitot Stevens-Džonsona sindroms), toksiskā epidermālā nekrolīze (Laiela sindroms), eozinofilija, alerģisks rinīts
- anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
Ilgstošas lietošanas laikā lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomi, ambliopija).
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret zālēm
- kuņģa-zarnu trakta (GIT) erozijas un čūlainā slimības, tostarp čūlas čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā stadijā, čūlainais kolīts, peptiska čūla, Krona slimība - čūlainais kolīts
- iekaisuma zarnu slimība
- pilnīga vai nepilnīga bronhiālās astmas, atkārtotas deguna polipozes un paranasālas sinusa kombinācijas un neiecietība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL (ieskaitot vēsturi)
- asins koagulācijas traucējumi (tostarp hemofilija, asiņošanas laika pagarināšana, asiņošanas tendence, hemorāģiskā diatēze)
-progresējoša nieru slimība, smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min) - aktīva aknu slimība, smaga aknu mazspēja
- stāvoklis pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas
- grūtniecība un zīdīšana
- bērni līdz 12 gadiem
Narkotiku mijiedarbība
-mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu hepatotoksisku reakciju risku.
-mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku
-samazina antihipertensīvo zāļu (tai skaitā lēna kalcija kanālu blokatoru un angiotenzīna konvertējošā enzīma inhibitoru) iedarbību, furosemīda un hidrohlortiazīda natriurētisko un diurētisko aktivitāti.
-samazina uricuric zāļu efektivitāti, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (palielināts hemorāģisko komplikāciju risks) efektu.
-čūlainošs efekts ar asiņošanu, lietojot vienlaikus ar glikokortikosteroīdiem, kolhicīnu, estrogēnu, etanolu
-uzlabo perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna iedarbību
-antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos
-palielina digoksīna, litija preparātu un metotreksāta koncentrāciju asinīs
-kofeīns uzlabo narkotiku pretsāpju iedarbību
-vienlaicīgi lietojot, ibuprofēns samazina acetilsalicilskābes iedarbību pret iekaisumu un trombocītu mazināšanos (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna lietošanas sāk lietot nelielas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
-vienlaicīga lietošana ar antikoagulantiem un trombolītiskām zālēm (alteplazy, streptokināze, urokināze) palielina asiņošanas risku.
-cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas t
-mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti
-ciklosporīns un zelta zāles pastiprina ibuprofēna ietekmi uz nieru prostaglandīnu sintēzi, kas izpaužas kā nefrotoksicitātes palielināšanās.
-ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tās hepatotoksiskās iedarbības iespējamību
-zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā
Īpaši norādījumi
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu šūnu sastāvu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NSAID-gastropātijas attīstību, ir ieteicams prostaglandīnu E (misoprostolu) kombinēt ar zālēm.
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ja dienas deva ir lielāka par 1000 mg, ibuprofēns var pagarināt asiņošanas laiku.
Zāles jālieto piesardzīgi, ārstējot pacientus, kuriem anamnēzē ir bronhu spazmas, īpaši tos, kas saistīti ar zāļu lietošanu, kā arī ar pavājinātu nieru un / vai aknu vai sirds funkciju. Šādiem pacientiem nepieciešama regulāra klīnisko un laboratorisko parametru uzraudzība, īpaši ilgstošas ārstēšanas gadījumā.
Sistēmiskā sarkanā vilkēde, citi kolagenozes ir nopietns vispārēju alerģisku reakciju riska faktors.
Zāles satur saharozi, tas jāņem vērā, ja pacientiem ir atbilstoša iedzimta fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms vai saharozes deficīts - izomaltāze.
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju.
Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams. Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, lietojiet zāles īsā laikā minimālajā efektīvajā devā.
Ar aknu cirozi ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmiju, kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (vēsturē), gastrītu, enterītu, kolītu; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms; hroniska sirds mazspēja, hipertensija; išēmiska sirds slimība, smadzeņu asinsvadu slimība, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, hroniska nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss 30-60 ml / min), Helicobacter infekcijas klātbūtnē, ilgstoša NPL lietošana, alkoholisms, smaga ar dabiskām slimībām, Helicobacter infekcija; vienlaicīga perorālo glikokortikosteroīdu (tostarp prednizolona), antikoagulantu (tostarp varfarīna), pret trombocītu veidojošo līdzekļu (ieskaitot klopidogrelu), selektīvo serotonīna atpakaļsaistes inhibitoru (ieskaitot t citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu), nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija).
Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu īpašības
Ņemot vērā zāļu iespējamo blakusparādību, jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un citas potenciāli bīstamas mašīnas.
Pārdozēšana
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (pirmajā stundā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens), ja nepieciešams, atdzīvināšana
Atbrīvojiet formu un iepakojumu
Uz 3,0 g maisiņos, kas satur daudzkārtu (papīra-alumīnija-polietilēna) foliju.
Kartona paketē ievietoti 12 pāris paciņas kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valstī un krievu valodā.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ražotājs
Zambon Switzerland Ltd
Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Šveice.
Reģistrācijas apliecības turētāja nosaukums un valsts
Zambon S.P.A., Itālija
Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā
st. 2. Ostroumovs, 33 gadi, Almaty, Kazahstāna
tālr.: +7 (727) 383 74 63, fakss: +7 (727) 383 74 56;
Ibuprofēna pulveris: lietošanas instrukcijas
Zāles Ibuprofēns pieder pie nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu grupas un tiek plaši izmantotas medicīnā. Šīm zālēm ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma efekts.
Sastāvs
Dozēšanas formas satur ibuprofēnu 200 vai 400 mg devā un palīgvielas - glikozi, nātrija bikarbonātu, citronskābi, stearīnskābi, cieti utt.
Atbrīvošanas forma
Pieejams tablešu, kapsulu, pulvera veidā.
Farmakoloģiskā grupa
NPL (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), propionskābes atvasinājumi.
Darbības mehānisms
Zāļu farmakoloģiskā iedarbība ir neselektīvā ciklooksigenāzes 1 un 2 inhibīcija un prostaglandīnu sintēzes samazināšanās. Tajā pašā laikā vērojama asinsvadu caurlaidības samazināšanās, asinsrites atjaunošana, iekaisuma mediatoru ražas samazināšanās no šūnām, enerģijas procesu bloķēšana iekaisuma centrā. Tā rezultātā tiek sasniegts pretiekaisuma efekts.
Pretsāpju iedarbība tiek panākta, samazinot iekaisuma procesa smagumu. Zāles ātri mazina sāpes, pietūkumu un locītavu stinguma sajūtu, atjauno viņu mobilitāti.
Pretpirētiskais efekts ir saistīts ar termiskās regulēšanas centra uzbudinājuma samazināšanos.
Zāles samazina spiedienu dzemdē un samazina tās kontrakciju biežumu dismenorejā.
Inhibējot prostaglandīnus un ciklooksigenāzi, tas palīdz ārstēt zīdaiņus ar atvērtu artēriju.
Farmakodinamika
Ibuprofēns ir nevēlams 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (prostaglandīnu sintetāzes) bloķētājs. COX ietekmē arahidonskābe tiek pārvērsta par prostaglandīnu H2, no kura veidojas visi pārējie prostaglandīni, prostaciklīns un tromboksāns A2.
COX-1 ir enzīms, kas organismā veic vairākas svarīgas fizioloģiskas funkcijas. COX-2 galvenokārt izdalās iekaisumā.
Vairāki ibuprofēna nevēlamie efekti ir saistīti ar COX-1 inhibīciju: bronhu spazmu, kuņģa membrānas aizsargājošo gļotu sintēzi, tūsku, elektrolītu metabolisma pasliktināšanos, asiņošanu. COX-2 aktivitātes nomākšana nodrošina zāļu galvenās farmakoloģiskās sekas: pretiekaisuma, pretdrudža, pretsāpju līdzeklis.
Tāpat kā citi šīs zāļu grupas pārstāvji, ibuprofēns samazina asins recēšanu, inhibējot tromboksāna sintēzi.
Farmakokinētika
Kuņģa-zarnu trakts ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija serumā tiek sasniegta 1-2,5 stundu laikā. Saistīšanās ar asins proteīniem - 90%. Attīstās augsta koncentrācija intraartikulārā šķidrumā, pārsniedzot maksimālo koncentrāciju serumā.
Metabolizējas aknās. Aptuveni 60% zāļu absorbējas R-formā, kam nav farmakoloģiskas ietekmes. Ķermenī tas tiek lēni pārveidots par aktīvo S-formu. Pusperiods ir 2 - 2,5 stundas. Ibuprofēna metabolīti izdalās galvenokārt urīnā un tikai nelielos daudzumos - ar žulti. Apmēram 1% no devas tika izņemta nemainīga.
Indikācijas ibuprofēna pulvera lietošanai
Tas ir paredzēts visai plašam slimību un patoloģiju klāstam šīs narkotikas vispārējās iedarbības dēļ:
- reimatoīdais artrīts;
- deformējošs osteoartrīts;
- ankilozējošais spondilīts;
- podagra;
- locītavu, neiroloģisko (neiralģijas) un muskuļu sāpes (mialģija);
- bursīts;
- radikulīts;
- iekaisuma process mīkstajos audos;
- muskuļu un skeleta sistēmas bojājumi;
- adnexitis;
- proktīts;
- infekcijas un iekaisuma slimības;
- drudzis.
IBUPROFEN
◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - tumšā stikla bankām (1) - iepakojumā kartons.
◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - polimēru kārbas (1) - kartona iepakojumi.
NPL. Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Samazina pretiekaisuma faktorus, samazina trombocītu agregāciju. Tas inhibē ciklooksigenāzes 1 un 2 veidus, pārkāpj arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu daudzumu gan veselos audos, gan iekaisuma centrā un nomāc iekaisuma eksudatīvās un proliferatīvās fāzes. Samazina sāpju jutīgumu iekaisumā. Izraisa sāpju sindroma vājināšanos vai izzušanu, t.sk. ar sāpēm locītavās mierā un kustībā, rīta stīvuma samazināšana un locītavu pietūkums palielina kustības diapazonu.
Antipirētisks efekts diencefalona termoregulācijas centru uzbudinājuma samazināšanās dēļ
Ibuprofēns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, tā Cmaks plazmā tie tiek sasniegti 1-2 stundu laikā pēc norīšanas, sinoviālā šķidrumā - 3 stundu laikā tas ir saistīts ar plazmas olbaltumvielām par 99%.
Lēnām iekļūst locītavu dobumā, iestājas sinovialos audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Ibuprofēna metabolisms notiek galvenokārt aknās. T1/2 no plazmas tas aizņem 2–3 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti (ne vairāk kā 1% izdalās nemainīgi) un mazākā mērā ar žulti. Ibuprofēns ir pilnībā izvadīts 24 stundu laikā.
- galvassāpes, spriedze un migrēna;
- locītavu, muskuļu sāpes, t
- sāpes mugurā, muguras lejasdaļā, išiass;
- sāpes ar saišu bojājumiem;
- drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
- reimatoīdais artrīts, osteoartroze.
NPL ir paredzēti simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.
- kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas erozijas un čūlas izmaiņas, aktīva asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
- iekaisuma zarnu slimība akūtā fāzē, tostarp čūlainais kolīts;
- Anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai cita nesteroīdā pretiekaisuma līdzekļa lietošanas (acetilsalicilskābes pilnīga vai nepilnīga neiecietības sindroms - rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
- aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
- nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība;
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- periodā pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- grūtniecība (III trimestrī);
- bērnu vecums: līdz 6 gadiem un no 6 līdz 12 gadiem (ar ķermeņa masu mazāku par 20 kg) - 200 mg tabletēm; līdz 12 gadiem - 400 mg tabletēm;
- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido zāles.
Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums, sastrēguma sirds mazspēja, smadzeņu asinsvadu slimības, arteriāla hipertensija, koronārā sirds slimība, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, nefrotiskais sindroms, QA mazāks par 30-60 ml / min, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un čūlas, divpadsmitpirkstu zarnas čūla, CVD mazāk nekā 30-60 ml / min. zarnas (vēsturē), Helicobacter pylori infekcijas, gastrīts, enterīts, kolīts, ilgstoša NPL lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), grūtniecības (I-II) trimestrī, p. Zīdīšanas periods, smēķēšana, bieža alkohola (alkoholisma) lietošana, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga terapija ar šādām zālēm: antikoagulanti (piemēram, varfarīns), antitrombocītu līdzekļi (piemēram, acetilsalicilskābe; klopidogrels), perorālie glikokortikosteroīdi (piemēram, prednizolons); serotonīnu (piemēram, citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu).
Pieaugušie, vecāka gadagājuma cilvēki un bērni vecumā virs 12 gadiem: 200 mg tabletes 3-4 reizes dienā; 400 mg tabletēs 2-3 reizes dienā. Dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk kā 6 tabletes pa 200 mg (vai 3 tabletes pa 400 mg) 24 stundas.
Tabletes jānorij, uzdzerot ūdeni, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās. Nelietojiet ilgāk par 4 stundām.
Nepārsniedziet norādīto devu!
Ārstēšanas kurss bez konsultēšanās ar ārstu nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu.
Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem (sver vairāk nekā 20 kg): 1 tablete pa 200 mg, ne vairāk kā 4 reizes dienā. Intervāls starp tabletēm vismaz 6 stundas
Ieteicamajās devās zāles parasti nerada blakusparādības.
No gremošanas sistēmas puses: NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums), caureja, meteorisms, aizcietējums; kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kas dažos gadījumos ir sarežģītas
perforācija un asiņošana; iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs; redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme).
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformas eritēma (ieskaitot Stephen-Johnson sindromu, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
Citi: pastiprināta svīšana.
No laboratorijas rādītājiem: asiņošanas laiks (var palielināties), glikozes koncentrācija serumā (var samazināties), kreatinīna klīrenss (var samazināties), hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties), kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties), aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties) ).
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Terapeitiskās devās ibuprofēns neietekmē nozīmīgu mijiedarbību ar plaši lietotām zālēm.
Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, flumecinols, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagas intoksikācijas risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti un furosemīda un hidrohlortiazīda nātrija sāpju iedarbību.
Samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.
Tas uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolitikova iedarbību (kas palielina asiņošanas risku).
Stiprina minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu (palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku), estrogēna, etanola blakusparādības; palielina sulfonilurīnvielas atvasinājumu hipoglikēmisko iedarbību.
Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.
Palielina digoksīna, litija preparātu un metotreksāta koncentrāciju asinīs.
Vienlaicīga citu NPL lietošana palielina blakusparādību biežumu.
Kofeīns uzlabo pretsāpju (pretsāpju) efektu.
Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu, vienlaicīgi ieceļot.
Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.
Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.
Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.
Ilgstoši lietojot, ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, jāizmanto minimālā efektīvā deva. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asinsanalīze ar hemoglobīnu un hematokritu, un fekāliju slēpta asins analīze.
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā jāatturas no alkohola lietošanas un darbībām, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātruma psihomotorās reakcijas.
Ibuprofēns
Nosaukums:
Ibuprofēns (ibuprofēns)
Sastāvs
1 tablete satur 200 mg ibuprofēna.
Farmakoloģiskā iedarbība
Tā ir pretsāpju, pretiekaisuma un mērena pretdrudža iedarbība, ko izraisa prostaglandīnu biosintēzes inhibēšana, inhibējot ciklooksigenāzes fermentu.
Farmakokinētika
Pēc norīšanas strauji uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā asins plazmas koncentrācija tiek noteikta 1-2 stundas pēc ievadīšanas, sinoviālā šķidrumā - 3 h pēc ievadīšanas. Metabolizējas aknās. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas, tas izdalās caur nierēm nemainītā veidā un konjugātu veidā.
Lietošanas indikācijas
• reimatoīdais artrīts;
• osteoartrīts;
• ankilozējošais spondilīts;
• podagra;
• neiralģija;
• mialģija;
• bursīts;
• radikulīts;
• mīksto audu un muskuļu un skeleta sistēmas traumatisks iekaisums;
• adnexitis (kā daļa no kompleksas terapijas);
• proktīts (kā daļa no kompleksas terapijas);
• augšējo elpceļu slimības (kā daļa no kompleksas terapijas);
• galvassāpes (kā atbalsts);
• zobu sāpes (kā atbalsts).
Lietošanas metode
Reimatoīdā artrīta gadījumā 800 mg tiek ordinēts 3 reizes dienā.
Osteoartrīta un ankilozējošā spondilīta gadījumā Ibuprofēnu lieto 400-600 mg 3-4 reizes dienā.
Juvenīlā reimatoīdā artrīta gadījumā zāles lieto devā 30-40 mg / kg ķermeņa svara dienā.
Mīksto audu ievainojumu, sastiepumu gadījumā zāles tiek izrakstītas 600 mg 2-3 reizes dienā.
Kad sāpju sindroms ir vidēji intensīvs, zāles tiek nozīmētas 400 mg 3 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 2,4 g.
Blakusparādības
Iespējams: slikta dūša, anoreksija, meteorisms, aizcietējums, grēmas, caureja, reibonis, galvassāpes, uzbudinājums, bezmiegs, alerģiskas reakcijas ādas izsitumu veidā, redzes traucējumi. Ievērojami gastrointestinālā trakta erozijas un čūlaino bojājumu gadījumi.
Reti: asiņošana no gremošanas trakta, aseptisks meningīts, bronhu spazmas.
Kontrindikācijas
• kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
• "Aspirīna triāde";
• asins traucējumi;
• čūlainais kolīts;
• redzes nerva slimības;
• smaga nieru un / vai aknu darbība;
• bērnu vecums līdz 6 gadiem;
• paaugstināta jutība pret zālēm.
Grūtniecība
Grūtniecības laikā zāles jālieto tikai pēc receptes.
Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana var izraisīt furosemīda diurētiskā efekta samazināšanos.
Kombinējot, Ibuprofēns uzlabo difenīna, kumarīna antikoagulantu, perorālo hipoglikēmisko zāļu iedarbību.
Pārdozēšana
Pārdozējot ibuprofēnu, ir iespējami šādi simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, hipotensija, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana un elpošanas nomākums.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai pirmajā stundā pēc uzņemšanas), aktīvā ogle (absorbcijas mazināšanai), sārmains dzēriens, piespiedu diurēze un simptomātiska terapija (skābes-bāzes līdzsvara korekcija, asinsspiediens, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta).
Atbrīvošanas forma
100 tabletes ar 200 mg pārklājumu.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt sausā, tumšā vietā.
Sinonīmi
Advil, Apo-Ibuprofēns, Barthel dragz ibuprofēnu Bonifen, Bren, Brufen, Burana, parādi Ibupron, ibuprofēnu, Ibuprofēns Lannaher, Nycomed ibuprofēnu, Ibuprofēns-Teva Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profili, Reumafen.
Skat. Arī narkotiku Ibuprofēna analogu sarakstu.
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
Uzmanību! Šeit izklāstītie materiāli ir tikai atsaucei un nevar būt pašapstrādes ceļvedis. Vietne nekādā ziņā nav atbildīga par iepriekš minētajiem zāļu aprakstiem. Jūs tos lietojat vai neizmantojat uz savu risku!
2019.-21. Februārī
aptuveni jūs varat iegādāties "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" Rīgā, Latvijā par šādu cenu:
3.81 € 4.32 $ 3.31 £ 284руб. 40,3SEK 17PLN 15,62 ₪
ATĶ kods: M01AE01. Aktīvās vielas: Ibuprofenum.
Uzņēmuma ražotājs: Lannacher.
Recepšu zāles.
IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R x
IBUPROFEN TBL 600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R x (Lanacher)
IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TABL. R x (Lanacher)
Produkta nosaukums: Ibuprofēns (Ibuprofēns)
Farmakoloģiskā iedarbība:
Tā ir pretsāpju, pretiekaisuma un mērena pretdrudža iedarbība, ko izraisa prostaglandīnu biosintēzes inhibēšana, inhibējot ciklooksigenāzes fermentu.
Farmakokinētika
Pēc norīšanas strauji uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā asins plazmas koncentrācija tiek noteikta 1-2 stundas pēc ievadīšanas, sinoviālā šķidrumā - 3 h pēc ievadīšanas. Metabolizējas aknās. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas, tas izdalās caur nierēm nemainītā veidā un konjugātu veidā.
Lietošanas indikācijas:
• reimatoīdais artrīts;
• osteoartrīts;
• ankilozējošais spondilīts;
• podagra;
• neiralģija;
• mialģija;
• bursīts;
• radikulīts;
• mīksto audu un muskuļu un skeleta sistēmas traumatisks iekaisums;
• adnexitis (kā daļa no kompleksas terapijas);
• proktīts (kā daļa no kompleksas terapijas);
• augšējo elpceļu slimības (kā daļa no kompleksas terapijas);
• galvassāpes (kā atbalsts);
• zobu sāpes (kā atbalsts).
Lietošanas veids:
Reimatoīdā artrīta gadījumā 800 mg tiek ordinēts 3 reizes dienā.
Osteoartrīta un ankilozējošā spondilīta gadījumā Ibuprofēnu lieto 400-600 mg 3-4 reizes dienā.
Juvenīlā reimatoīdā artrīta gadījumā zāles lieto devā 30-40 mg / kg ķermeņa svara dienā.
Mīksto audu ievainojumu, sastiepumu gadījumā zāles tiek izrakstītas 600 mg 2-3 reizes dienā.
Kad sāpju sindroms ir vidēji intensīvs, zāles tiek nozīmētas 400 mg 3 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 2,4 g.
Blakusparādības:
Iespējams: slikta dūša, anoreksija, meteorisms, aizcietējums, grēmas, caureja, reibonis, galvassāpes, uzbudinājums, bezmiegs, alerģiskas reakcijas ādas izsitumu veidā, redzes traucējumi. Ievērojami gastrointestinālā trakta erozijas un čūlaino bojājumu gadījumi.
Reti: asiņošana no gremošanas trakta, aseptisks meningīts, bronhu spazmas.
Kontrindikācijas:
• kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
• "Aspirīna triāde";
• asins traucējumi;
• čūlainais kolīts;
• redzes nerva slimības;
• smaga nieru un / vai aknu darbība;
• bērnu vecums līdz 6 gadiem;
• paaugstināta jutība pret zālēm.
Grūtniecība:
Grūtniecības laikā zāles jālieto tikai pēc receptes.
Mijiedarbība ar citām zālēm:
Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana var izraisīt furosemīda diurētiskā efekta samazināšanos.
Kombinējot, Ibuprofēns uzlabo difenīna, kumarīna antikoagulantu, perorālo hipoglikēmisko zāļu iedarbību.
Pārdozēšana:
Pārdozējot ibuprofēnu, ir iespējami šādi simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, hipotensija, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana un elpošanas nomākums.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai pirmajā stundā pēc uzņemšanas), aktīvā ogle (absorbcijas mazināšanai), sārmains dzēriens, piespiedu diurēze un simptomātiska terapija (skābes-bāzes līdzsvara korekcija, asinsspiediens, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta).
Izlaišanas forma:
100 tabletes ar 200 mg pārklājumu.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Uzglabāt sausā, tumšā vietā.
Sinonīmi:
Advil, Apo-Ibuprofēns, Barthel dragz Ibuprofēns, Bonifens, Brens, Brufēns, Burana, Dolgit, Ibuprons, Ibuprofēns, Ibuprofēns, Ibuprofēns, Ibansrofs, Ibēns, Ibuprofēns, Ibuprofēns, Ibuprofēns, Ibuprofēns.
Sastāvs:
1 tablete satur 200 mg ibuprofēna.
Pēc izvēles:
Ar piesardzību, zāles tiek parakstītas pacientiem ar aknu, nieru, sirds un asinsvadu slimībām, kam anamnēzē ir kuņģa čūla un / vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, un asiņošana no kuņģa-zarnu trakta. Salīdzinot ar citiem NPL, Ibuprofēns ir vismazāk čūlainošs efekts uz kuņģa-zarnu trakta gļotādu.
Ar narkotiku ilgstošu lietošanu ir nepieciešams uzraudzīt aknu un nieru darbību, perifērās asinis.
Uzmanību!
Pirms Ibuprofēna lietošanas Jums jākonsultējas ar ārstu. Šī instrukcija tiek sniegta bezmaksas tulkojumā un ir paredzēta tikai informācijai. Plašāku informāciju skatiet ražotāja piezīmēs.
Avota anotācijas, zāļu lietošanas instrukcijas (zāles): vietne "Piluli - medicīna no A līdz Z"
Ibuprofēna tabletes: lietošanas instrukcijas
Sastāvs
Apraksts
Lietošanas indikācijas
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret ibuprofēnu;
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
- "Aspirīna" astma un "aspirīna" triāde;
- hemorāģiskā diatēze (von Willebrand slimība, trombocitopēniskā purpura, telangiektāzija), hipoprotrombinēmija, hemofilija;
- aortas aneurizmas atdalīšana;
- K vitamīna deficīts;
- grūtniecība trešajā trimestrī un laktācija;
- redzes nerva slimības, skotoma, ambliopija, redzes traucējumi;
- arteriālā hipertensija, NYHA III-IV stadijas sirds mazspēja;
- vestibulārā aparāta patoloģija, dzirdes zudums;
- smags nieru un aknu darbības traucējums;
- bērnu vecums līdz 6 gadiem.
Devas un ievadīšana
Uzklājiet iekšā, vēlams starp ēdienreizēm.
Pieaugušie ieceļ 400 - 600 mg (2-3 tabletes) 3-4 reizes dienā. Reimatoīdā artrīta gadījumā - 800 mg (4 tabletes) 3 reizes dienā. Ja algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletes) ar 4-6 stundu intervālu. Maksimālā vienreizējā deva ir 800 mg (4 tabletes), dienas deva ir 2400 mg (12 tabletes).
Bērniem jāievada 5–10 mg / kg / dienā deva 3–4 devās. Maksimālā dienas deva ir 20 mg / kg ar juvenīlo reimatoīdo artrītu - līdz 40 mg / kg. Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem (21–30 kg), 100 mg (½ tablete), 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 400 mg. Bērni no 9 līdz 12 gadiem (31–41 kg), 200 mg (1 tablete) 3 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 600 mg. Bērni, kas vecāki par 12 gadiem (vairāk nekā 41 kg), 200 mg (1 tablete), 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 800 mg.
Kā febrifugs, kura ķermeņa temperatūra ir lielāka par 38,5 ° C (pacientiem, kuriem anamnēzē ir krampji, temperatūrā, kas pārsniedz 37,5 ° C). Piešķirt ātrumu 5 mg / kg temperatūrā virs 39,2 ° C - devā 10 mg / kg.
Blakusparādības
No kuņģa-zarnu trakta puses: Peptiska čūla, perforācija vai asiņošana no kuņģa-zarnu trakta. Slikta dūša, vemšana, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums, dispepsija, sāpes vēderā, melēna, asiņaina vemšana, čūlaino stomatīts, kolīta paasinājums un Krona slimība. Ļoti reti - pankreatīts.
No imūnsistēmas puses: paaugstinātas jutības reakcijas, anafilakse, astma, bronhu spazmas vai elpas trūkums, dažāda veida izsitumi, nieze, nātrene, purpura, angioneirotiskā tūska un retos gadījumos eksfoliatīvā un bullouss dermatoze.
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: šķidruma aizture, tūska, hipertensija un sirds mazspējas izpausmes.
Asins sistēmas un limfātiskās sistēmas daļa: leikopēnija, trombocitopēnija, neitropēnija, agranulocitoze, aplastiskā anēmija un hemolītiskā anēmija.
No centrālās nervu sistēmas puses: bezmiegs, nemiers, depresija, apjukums, halucinācijas, redzes neirīts, galvassāpes, parestēzijas, reibonis, miegainība.
Infekcijas un invāzijas: rinīts un aseptisks meningīts (īpaši pacientiem ar autoimūnām slimībām).
No sajūtu puses: redzes traucējumi un redzes nerva toksiska neiropātija, dzirdes traucējumi, troksnis ausīs un reibonis.
Aknu un žultsceļu sistēmas: aknu darbības traucējumi, aknu mazspēja, hepatīts un dzelte.
Ādas un zemādas audu daļā: Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze (ļoti reti) un fotosensitivitātes reakcijas.
Nieru un urīnceļu traucējumi: nieru darbības traucējumi un toksiska nefropātija, tostarp intersticiāls nefrīts, nefrotisks sindroms un nieru mazspēja.
Vispārēji traucējumi: vispārēja nespēks, nogurums.
Vienlaicīgi lietojot citas zāles, pirms Ibuprofēna lietošanas ir jākonsultējas ar ārstu!
Pārdozēšana
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, reibonis, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, hipotensija, krampji, sirds aritmija, elpošanas nomākums.
Ārstēšana: izņemšana no narkotikām, kuņģa skalošana (tikai vienu stundu pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, simptomātiska un atbalstoša terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, artērijas spiediens).
Mijiedarbība ar citām zālēm
Var samazināt antihipertensīvo zāļu, piemēram, AKE inhibitoru, beta blokatoru un diurētisko līdzekļu, ietekmi. Diurētiskie līdzekļi var arī palielināt nefrotoksicitātes risku.
Var pastiprināt sirds mazspēju, pastiprināt sirds glikozīdu darbību. Var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību.
Kolestiramīns vienlaikus ar ibuprofēnu var samazināt ibuprofēna uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā.
Vienlaicīga tikšanās ar metotreksātu, litija sāļiem, aminoglikozīdiem samazina to izdalīšanos.
Ciklosporīns un takrolīms palielina nefrotoksicitātes risku.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana prostaglandīna ievadīšanas dienā nelabvēlīgi neietekmē mifepristona vai prostaglandīnu ietekmi uz dzemdes kakla nogatavināšanu un nemazina zāļu izraisīto abortu klīnisko efektivitāti.
Ieteicams izvairīties no divu vai vairāku NPL, tostarp COX-2 inhibitoru, vienlaicīgas lietošanas, jo tas var palielināt blakusparādību risku. Vienlaicīga ibuprofēna un aspirīna lietošana nav ieteicama, jo var palielināties blakusparādības, tai skaitā palielinot kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risku. Ibuprofēns var nomākt mazu aspirīna devu ietekmi uz trombocītu agregāciju.
Pacienti, kas vienlaikus lieto fluorhinolonu, var palielināt krampju risku.
Ibuprofēns var pastiprināt sulfonilurīnvielas preparātu hipoglikēmisko iedarbību.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks palielinās, kopīgi ieceļot antidepresantus no selektīviem serotonīna krampju inhibitoriem, gingko biloba.
Zidovudīns palielina hematoloģiskās toksicitātes risku, lietojot vienlaicīgi.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana kopā ar vorikonazolu un flukonazolu izraisa ibuprofēna ilguma palielināšanos par aptuveni 80% līdz 100%. Tam vajadzētu samazināt ibuprofēna devu, bet iecelšanu ar vorikonazolu vai flukonazolu.
Lietojumprogrammas funkcijas
Grūtniecība Ibuprofēna lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai ar stingrām medicīniskām indikācijām. Zāles jālieto minimālā efektīvā deva. Ibuprofēna lietošana var nelabvēlīgi ietekmēt grūtniecību un augļa attīstību. Pēc ibuprofēna lietošanas grūtniecības sākumposmā var būt palielināts sirds un kuņģa-zarnu trakta aborts un anomālijas risks.
Pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī jāizvairās no ibuprofēna, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Trešajā grūtniecības trimestrī ibuprofēna lietošana ir kontrindicēta.
Zīdīšanas periods. Ibuprofēns iekļūst mātes pienā, tāpēc tā lietošanai vajadzētu nodrošināt zīdīšanas pārtraukšanu visā ārstēšanas periodā.
Personas ar asins sistēmas patoloģiju. Pacientiem ar traucētu hemostāzi ir nepieciešama rūpīga laboratorijas parametru uzraudzība. Ilgstošas lietošanas laikā tiek parādīta sistemātiska perifēro asiņu kontrole.
Personas ar kuņģa-zarnu trakta patoloģiju, aknu slimību, sirds un asinsvadu sistēmu. Zāļu lietošana ir iespējama tikai stingrā medicīniskā uzraudzībā.
Ietekme uz spēju vadīt mehānisko transportu un mehānismu pārvaldību. Lietošanas laikā ir jāatturas no visa veida darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, ātras garīgās un motoriskās atbildes.
Alkohola dzērieni nav ieteicami ārstēšanas laikā.
Ķiršu un jāņogu sula, cukura sīrups palielina ibuprofēna uzsūkšanās ātrumu.