Lietošanas instrukcija:
Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko izmanto, lai simptomātiski ārstētu febrilus gripas un saaukstēšanās apstākļus, kā arī mazinātu dažādu etioloģiju sāpes.
Farmakoloģiskā iedarbība MiG 400
Daļa no Mig 400 ibuprofēna ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tam ir anti-trombocītu aktivitāte.
Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā ar sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotikas anestēzijas īpašums neattiecas uz narkotisko vielu.
Atbrīvošanas forma Mig 400
Mig 400 tiek ražots ovālu tablešu veidā ar divpusēju marķējumu un “E” reljefa plāksnītēs, katrs ar 10 gab.
Mig 400 (1 tablete) satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajai sastāvdaļai Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilceli (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.
Analogi Mig 400
Mig 400 analogi aktīvajā komponentā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspeek.
Mig 400 analogu darbības mehānisms ir šādas zāles: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofēns, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax un Nekt.
Indikācijas lietošanai MiG 400
Zāles Mig 400, saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas simptomātiskai ārstēšanai:
- Migrēna;
- Galvassāpes;
- Neiralģija;
- Zobu sāpes;
- Menstruālā sāpes;
- Muskuļu un locītavu sāpes;
- Gripas drudzis un katarālas slimības.
Kontrindikācijas
Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:
- "Aspirīna triāde";
- Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
- Dažādu etioloģiju asiņošana;
- Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
- Redzes nerva slimības;
- Grūtniecība un zīdīšanas periods;
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
- Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
- Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400.
Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.
Mig 400, instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:
- Sirds mazspējas fona;
- Vecumā;
- Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
- Ar hipertensiju;
- Ar nefrotisko sindromu;
- Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
- Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
- Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
- Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju;
- Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības.
Lietošanas metode Mig 400
Zāles Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, sadalot vienādās devās 3-4 devās.
Dažos gadījumos dienas devu var palielināt līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu samazināšanas tā ir jāsamazina līdz parastajai.
Ņemot vērā nieru darbības traucējumus, sirdi vai aknas, Mig 400 devu atbilstoši norādījumiem vajadzētu samazināt.
Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākām devām, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:
- Galvassāpes;
- Sāpes vēderā;
- Akūta nieru mazspēja;
- Tinīts;
- Vemšana un slikta dūša;
- Bradikardija;
- Metaboliskā acidoze;
- Miegainība un letarģija;
- Elpošanas apstāšanās;
- Depresija;
- Asinsspiediena pazemināšana;
- Koma;
- Priekškambaru mirgošana;
- Tahikardija.
Narkotiku mijiedarbība
Tiazīdu diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāti var samazināt, ja to lieto vienlaikus ar Mig 400, kas saistīts ar nātrija aizturi.
Nav ieteicams lietot ibuprofēnu, kas ir daļa no Mig 400, kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi.
Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Nefrotoksiskas iedarbības risks palielinās, kombinējot Mig 400 kombināciju ar takrolīmu.
Blakusparādības
Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var bojāt dažādas ķermeņa sistēmas.
Gremošanas sistēmas traucējumi var izpausties dažādos simptomos, starp kuriem visticamāk attīstās vemšana, sāpes vēderā, meteorisms, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējums. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir pierādījumi par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 jāatceļ. Turklāt traucējumi var izpausties kā:
- Mutes sāpes;
- Pankreatīts;
- Iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- Apthos stomatīts;
- Smaganu gļotādas iekaisums;
- Hepatīts.
Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk izpaužas kā:
- Galvassāpes;
- Nervozitāte un uzbudināmība;
- Bezmiegs;
- Reibonis;
- Psihomotorā uzbudinājums;
- Trauksme;
- Depresija;
- Miegainība;
- Halucinācijas;
- Apjukums.
Citu ķermeņa sistēmu traucējumi Mig 400 medikamentu laikā, saskaņā ar instrukcijām, ietver:
- Bronhospazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
- Tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
- Toksisks kaitējums redzes nervam, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
- Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (asinsrades sistēma);
- Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliūrija, nefrotisks sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).
Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas risku (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, gingivāla, hemoroja) un redzes traucējumus.
Ņemot vērā pastāvīgo ārstēšanu ar Mig 400 medikamentiem, visticamāk, alerģiskas reakcijas ir šādas:
- Bronhospazms vai aizdusa;
- Quincke tūska;
- Eozinofīlija;
- Ādas izsitumi un nieze;
- Eksudatīvā eritēma multiforme;
- Anafilaktiskais šoks;
- Anafilaktiskas reakcijas;
- Drudzis;
- Toksiska epidermas nekrolīze;
- Alerģiskais rinīts.
Uzglabāšanas nosacījumi
Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas pārdod ārpusbiržas, kuru derīguma termiņš ir 36 mēneši, ievērojot standarta uzglabāšanas nosacījumus (temperatūrā līdz 30 ° C).
Informācija par narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālās instrukcijas. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!
Ko Mig 400 palīdz? Lietošanas instrukcija
Mig 400, no kā palīdz šis nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis? Zāles lieto, lai simptomātiski ārstētu febrilas valstis ar gripu un saaukstēšanos, kā arī mazinātu dažādu izcelsmes sāpes. Mig 400 lietošanas pamācība liecina par galvassāpēm, neiralģiju, sāpīgiem simptomiem muskuļos un kaulos.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
Zāles tiek ražotas tablešu veidā, kas ir pārklātas. Aktīvā viela ir ibuprofēns. Papildu komponenti: koloidāls silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts. Korpusā ietilpst hipromeloze, povidons K30, titāna dioksīds, makrogols 4000.
Farmakoloģiskās īpašības
Daļa no Mig 400, kas palīdz zāles saaukstēšanās gadījumā, ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tam ir anti-trombocītu aktivitāte.
Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā ar sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotikas anestēzijas īpašums neattiecas uz narkotisko vielu.
Mig 400: no tā, kas palīdz
Zāles Mig 400, saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas simptomātiskai ārstēšanai:
- Migrēna;
- Galvassāpes;
- Neiralģija;
- Zobu sāpes;
- Menstruālā sāpes;
- Muskuļu un locītavu sāpes;
- Gripas drudzis un katarālas slimības.
Kontrindikācijas
Saskaņā ar instrukcijām MIG-400 ir aizliegts lietot, ja:
- hemorāģiskā diatēze;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- gremošanas trakta erozijas un čūlu bojājumi;
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi;
- grūtniecība;
- vecums līdz 12 gadiem;
- zīdīšana;
- negatīva reakcija pret acetilsalicilskābi un citiem NSPL vēsturē;
- aspirīna astma;
- asiņošana;
- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
- redzes nerva slimības.
Zāles jālieto piesardzīgi vecumdienās, kā arī arteriālas hipertensijas, aknu vai nieru mazspējas, hiperbilirubinēmijas, gastrīta, kolīta, sirds mazspējas, aknu cirozes, portāla hipertensijas, nefrotiskā sindroma, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (ieskaitot anamnēzi) gadījumā. ), enterīts, asins slimības.
Mig 400: lietošanas instrukcijas
Zāles Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, sadalot vienādās devās 3-4 devās.
Dažos gadījumos ir iespējams palielināt dienas devu līdz trim Mig 400 tabletēm, kas palīdz grūtos gadījumos, bet pēc simptomu samazināšanas tas ir jāsamazina līdz parastajai.
Ņemot vērā nieru darbības traucējumus, sirdi vai aknas, Mig 400 devu atbilstoši norādījumiem vajadzētu samazināt.
Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākām devām, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:
- Galvassāpes
- Sāpes vēderā.
- Akūta nieru mazspēja.
- Tinīts.
- Vemšana un slikta dūša.
- Bradikardija.
- Metaboliska acidoze.
- Miegainība un letarģija.
- Apturiet elpošanu.
- Depresija
- Samazinot asinsspiedienu.
- Koma.
- Augiālā fibrilācija.
- Tahikardija.
Blakusparādības
Mig 400 lietošana var izraisīt šādas blakusparādības:
- Kuņģa-zarnu trakts: vemšana, sāpes vēderā, apetītes zudums, slikta dūša, meteorisms, grēmas, caureja, aizcietējums; sensorie orgāni: sausas vai kairinātas acis, dzirdes zudums, redzes nerva toksiskie bojājumi, tirpšana vai troksnis ausīs, neskaidra vai dubultā redze, konjunktīvas tūska un plakstiņi;
- sirds un asinsvadi: sirds mazspēja, augsts asinsspiediens, tahikardija; alerģijas: izsitumi, angioneirotiskā tūska, aizdusa, anafilaktiskais šoks, multiformu eritēma, eozinofīlija, nieze, anafilaktoīdas reakcijas, bronhu spazmas, drudzis, Lyell sindroms, rinīts;
- izmaiņas laboratorijas parametros: kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, asiņošanas laika palielināšanās, hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna klīrensa samazināšanās, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, glikozes līmeņa samazināšanās serumā, hematokrīta samazināšanās; elpošanas orgāni: elpas trūkums, bronhu spazmas;
- CNS: bezmiegs, galvassāpes, nervozitāte, psihomotoriska uzbudinājums, depresija, halucinācijas, reibonis, nemiers, aizkaitināmība, miegainība, apziņas traucējumi;
- urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, cistīts, nefrotisks sindroms, poliūrija;
- hematopoētiskā sistēma: trombocitopēniskā purpura, anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze.
Retos gadījumos ziņots par kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlu, sāpēm mutē, apthos stomatītu, hepatītu, iekaisumu vai mutes gļotādas sausumu, smaganu gļotādas čūlas, pankreatītu, aseptisku meningītu. Ar ilgtermiņa līdzekļu izlietojumu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, redzes traucējumi, asiņošana.
Analogi un cena
Mig 400 analogi aktīvajā komponentā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspeek.
Mig 400 analogu darbības mehānisms ir šādas zāles: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofēns, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax un Nekt.
Produkta cena 20 gabalu iepakojumā ir aptuveni 150 rubļu. MiG 400 cena 10 gabalu iepakojumā ir 80-90 rubļu.
Mig 400 atsauksmes
Internetā ir dažādi viedokļi par šo narkotiku. Daži pārskati par Mig 400 ziņo, ka tabletes efektīvi palīdz galvassāpēm un zobu sāpēm, un dažas - ka līdzeklis nav devis vēlamo efektu.
Dažreiz ir ziņojumi par blakusparādībām, galvenokārt alerģiskām ādas reakcijām. Turklāt daži pārskati saka, ka zāles efektīvi palīdzēja galvas sāpēm risināt tikai pusstundu, bet ilgu laiku tas nedarbojās.
Man bija garlaicīgi ar galvassāpēm, vērsās pie samaksātās augstākās kategorijas rehabilitācijas speciālista. Tika veikts skriemeļu MRI, izrādījās, ka sāpes izraisīja nervu sakņu saspiešana. Pēc rokasgrāmatas tika nodots masāžas kurss un sācies doties uz Pilatesu. Es aizmirsu par galvassāpēm. Ik pēc sešiem mēnešiem ir migrēna, tad MIG ierodas glābšanai!
Ar gripu. Ak, kā MiG lieliski izsmidzina temperatūru, kas padara to par vispārēju līdzekli daudzu problēmu risināšanai, un jums nav nepieciešams iegūt pirmās palīdzības komplektu ar nevajadzīgiem aspirīniem. Pat brīdī, kad parasti notiek gripā, tas pat pazemina 39 temperatūru! Ilgu laiku un bez sajūta pārpilnība.
Sāpes menstruāciju laikā. Un tas nav MIG problēma! Piecpadsmit minūtes vēlāk sāpes atslābinās.
Zobu sāpes Šeit zāles var palīdzēt, un varbūt ne, bet sāpes pēc zobu noņemšanas vai smaganu darbības ir lieliskas.
MIG: 400 mg tabletes
Šajā medicīniskajā rakstā jūs varat iepazīties ar zāļu MIG 400 lietošanas instrukciju. Lietošanas instrukcijā tiks izskaidroti, kādos gadījumos Jūs varat lietot injekcijas vai tabletes, kādas ir zāles, kādas ir lietošanas indikācijas, kontrindikācijas un blakusparādības. Anotācijā ir parādīta zāļu izdalīšanās forma un tā sastāvs.
Rakstā ārsti un patērētāji var atstāt tikai reālus pārskatus par MIG 400, no kuriem jūs varat uzzināt, vai zāles palīdzēja ārstēt galvassāpes un zobu sāpes un temperatūras samazināšanos pieaugušajiem un bērniem, kuriem tā ir paredzēta vairāk. Rokasgrāmatā ir uzskaitīti MIG analogi, zāļu cenas aptiekās, kā arī tās lietošana grūtniecības laikā.
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi ir MIG 400. Lietošanas instrukcija norāda, ka 400 mg tabletes rada anti-agregatīvu efektu.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks.
Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tas ietver arī papildu komponentus.
MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.
Farmakoloģiskā iedarbība
Ibuprofēns, Mig aktīvā viela, ir propionskābes atvasinājums. Tā kā COX-1 un COX-2 bloķēšana ir nejauša, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi, tai ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska. Mig 400 ir antitrombocītu aktivitāte.
Lietošanas indikācijas
Ko Mig 400 palīdz? Tabletes ir paredzētas lietošanai:
- neiralģija;
- migrēna;
- galvassāpes;
- drudzis ar aukstumu un gripu;
- zobu sāpes;
- menstruālās sāpes;
- sāpes muskuļos un locītavās.
Ja ir nepieciešams noskaidrot, ko Mig 400 tabletes palīdzēs katrā konkrētajā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Lietošanas instrukcija
Mig 400 ir paredzēts norīšanai. Deva tiek iestatīta atbilstoši indikācijām. Parasti bērni, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušie no Mig 400, tiek nozīmēti 3-4 reizes dienā, 200 mg dienā (sākotnējā deva). Lai palielinātu terapeitisko efektu, deva ir palielināta (400 mg 3 reizes dienā).
Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg dienā. Mig 400 tabletes nav ieteicams lietot ilgāk par nedēļu vai devās, kas ir lielākas par ieteicamo. Cilvēkiem ar aknu, sirds, nieru pārkāpumiem deva tiek samazināta.
Kontrindikācijas
Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:
- Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
- Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
- Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
- "Aspirīna triāde";
- Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400;
- Dažādu etioloģiju asiņošana;
- Grūtniecība un zīdīšanas periods;
- Redzes nerva slimības.
Saskaņā ar instrukcijām zāles jālieto piesardzīgi:
- Ar hipertensiju;
- Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
- Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
- Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
- Sirds mazspējas fona;
- Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
- Ar nefrotisko sindromu;
- Vecumā;
- Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības;
- Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju.
Blakusparādības
- reibonis;
- halucinācijas;
- sirds mazspēja;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
- aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
- aizcietējums;
- apetītes zudums;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- smaganu gļotādas čūlas;
- sāpes vēderā;
- paaugstināts asinsspiediens;
- galvassāpes;
- eozinofīlija;
- nefrotiskais sindroms (tūska);
- meteorisms;
- depresija;
- aftārais stomatīts;
- trauksme;
- caureja;
- anafilaktiskais šoks;
- toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms);
- zvana vai troksnis ausīs;
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja);
- bronhu spazmas;
- neskaidra redze vai ghosting;
- slikta dūša, vemšana;
- apjukums;
- grēmas;
- drudzis;
- multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- psihomotorā uzbudinājums;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- mutes sāpes;
- bronhu spazmas;
- toksisks kaitējums redzes nervam;
- elpas trūkums;
- angioneirotiskā tūska;
- glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā;
- tahikardija;
- nieze;
- akūta nieru mazspēja;
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- miegainība;
- bezmiegs;
- alerģisks rinīts;
- anafilaktiskas reakcijas;
- dzirdes zudums.
Bērni, grūtniecība un zīdīšanas periods
Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir kontrindicēta. Mig 400 var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu auglību, tāpēc tās lietošana nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Bērniem līdz 12 gadu vecumam nav atļauts lietot Mig 400.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:
- Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.
- Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
- Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
- Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
- MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
- Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
- Ilgstošas ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
- Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
Narkotiku mijiedarbība
HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna kombinācija ar zidovudīnu palielina hemartrozes risku.
Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti. Kombinācija ar takrolīmu palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.
Turklāt zāļu aktīvā sastāvdaļa var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīgā uzņemšana nav vēlama. Zāles arī izraisa metotreksāta līmeņa paaugstināšanos asins plazmā.
Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un GCS, jo tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta.
Narkotiku Mig 400 ietekmē pastiprinās perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Saņemot Mig 400, ir iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, ko var izraisīt nātrija aizture prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.
Medikamentu analogi MIG
Struktūra nosaka analogus:
- Brufena;
- Ibuprom Max;
- Deblock;
- Pedea;
- Burana;
- Brufena retards;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusana;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Bērnu motrin;
- Nurofena;
- Bonifena;
- Nurofen bērniem;
- Iprēns;
- Advil Likvi-jels;
- Advils;
- Ibuprofēns;
- Ibutop želeja;
- Solpaflex;
- Ir garš;
- Ibuprom;
- ArthroCam.
Brīvdienu nosacījumi un cena
MIG 400 (400 mg tabletes, 10 gab.) Vidējās izmaksas Maskavā ir 75 rubļi. Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.
Tabletes glabāšanas laiks ir 3 gadi no ražošanas datuma. Lai uzglabātu MIG 400 lietošanas instrukcijas, tumsā, sausā vietā, bērniem nepieejamā vietā jānovieto gaisa temperatūrā, kas nepārsniedz + 30 ° C.
MIG 400
◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmaks Plazmas ibuprofēns ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1/2 no plazmas ir 2-3 stundas, līdz pat 90% devas var konstatēt urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- redzes nerva slimības;
- bērnu vecums līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.
Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.
No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).
Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešama nieru funkcionālā stāvokļa kontrole.
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.
MIG 400: lietošanas instrukcijas
MIG 400 tabletes reprezentē nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu klīnisko un farmakoloģisko grupu. Tos lieto dažādu iekaisuma procesu organismā simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpju sindroms.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks. Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:
- Bezūdens koloidāls silīcija dioksīds.
- Kukurūzas ciete
- Magnija stearāts.
- Karboksimetilcietra nātrija.
- Titāna dioksīds.
- Makrogols 4000.
- Hipromeloze.
- Povidons K30.
MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.
Farmakoloģiskā iedarbība
Mig 400 ibuprofēna tablešu aktīvā sastāvdaļa inhibē ciklooksigenāzes (COX 1 un 2) enzīmu, kas katalizē arahidonskābes pārvēršanos prostaglandīnos (iekaisuma mediatoros) iekaisuma reakcijas veidošanās laikā. Tas izraisa prostaglandīnu samazināšanos iekaisuma procesa audos un atbilstošo terapeitisko iedarbību:
- Samazināta sāpju intensitāte.
- Hiperēmijas samazināšana (palielināta asins apgāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
- Pietūkuma smaguma samazināšana.
Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, MIG 400 tabletes samazina trombocītu agregāciju (saistīšanu) un asins recekļu veidošanos, kā arī samazina kuņģa gļotādas aizsargfaktoru aktivitāti, palielinot risku saslimt ar čūlu (defektu).
Pēc tabletes MIG 400 iekšķīgas lietošanas ibuprofēns labi un ātri uzsūcas asinīs no tievās zarnas lūmena. Tas ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, kas metabolizējas aknās uz neaktīviem noārdīšanās produktiem, kas galvenokārt izdalās ar urīnu. Aktīvās vielas eliminācijas pusperiods no asins plazmas (laiks, kurā tiek novērsta puse no visas zāļu devas) ir aptuveni 3-4 stundas.
Lietošanas indikācijas
Metformīna tabletes ir indicētas ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpes:
- Galvassāpes, tostarp migrēna (smaga paroksismāla galvassāpes).
- Sāpes dažādu izcelsmes muskuļos un locītavās.
- Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
- Neiralģija - sāpes, ko izraisa perifēro nervu aseptisks iekaisums.
- Zobu sāpes
Turklāt MIG 400 tabletes lieto, lai samazinātu ķermeņa temperatūru, jo īpaši karstuma apstākļos, ko izraisa infekcijas process organismā.
Kontrindikācijas
MIG 400 tablešu lietošana ir kontrindicēta vairākiem ķermeņa patoloģiskiem un fizioloģiskiem apstākļiem, kas ietver:
- Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī individuālā nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļiem.
- Erozīvās un čūlaino gremošanas trakta slimības (kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, čūlains kolīts) akūtā stadijā.
- Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi patoloģiski koagulācijas traucējumi.
- "Aspirīna triādes" klātbūtne - neiecietība pret acetilsalicilskābi, deguna polipozi un bronhiālo astmu (bronhu alerģisks iekaisums).
- Asiņošana ķermenī ar atšķirīgu intensitāti un lokalizāciju narkotiku lietošanas laikā vai nodota nesenā pagātnē.
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālai funkcionālajai stāvoklim.
- Dažādas redzes nerva patoloģija.
- Grūtniecība jebkurā laikā tā laikā un zīdīšanas periodā.
Piesardzīgi, zāles lieto vienlaikus arteriālas hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena), sirds mazspējas, pazeminātas aknu vai nieru darbības aktivitātes, hroniskas peptiskas čūlas slimības laikā remisijas laikā (uzlabošanās), kuņģa iekaisums (gastrīts), plāns (enterīts) un biezs (kolīts). ) zarnas, hiperbilirubinēmija (paaugstināta bilirubīna koncentrācija asinīs), nezināmas izcelsmes asins patoloģija. Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.
Devas un ievadīšana
MIG 400 tabletes lieto iekšķīgi, vēlams pēc ēšanas, lai samazinātu aktīvās vielas negatīvo ietekmi uz kuņģi un zarnām. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. MIG 400 tablešu sākotnējā terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams, to var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā, kad tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, deva tiek samazināta. Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 7 dienām. Ja sāpes saglabājas, konsultējieties ar ārstu. Pacienti ar sirds, aknu vai nieru patoloģiju samazina devu.
Blakusparādības
MIG 400 tablešu lietošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu nevēlamu reakciju attīstību:
- Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās sekcijās), meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes gļotādas iekaisuma reakcija ar defektiem tajā. (apthous stomatitis), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu iekaisums (gingivīts).
- Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, uzbudināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa samazinājums), psihomotoras uzbudinājums, apjukums ar halucinācijas attīstību, reti attīstās aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums).
- Sirds un asinsvadu sistēma - asinsspiediena palielināšanās, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (sirdsdarbības ātruma palielināšanās).
- Asins un sarkano kaulu smadzenes - leikocītu (leikopēnijas), eritrocītu (anēmijas), granulocītu (agranulocitozes) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās.
- Elpošanas sistēma - bronhospazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās, ko izraisa sienu muskuļu spazmas) un elpas trūkums.
- Svētie orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa izskats vai ausīs zvanīšana, redzes nerva toksisks bojājums, neskaidra redze, neskaidra, dubultā redze, plankumu parādīšanās redzes laukā (skotoma), konjunktīvas virsmas sausums ar iekaisumu (konjunktivīts).
- Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās asinīs un aknu transamināžu (ALT, AST) enzīmu aktivitāte.
- Alerģiskas reakcijas - ādas izsitumi un nieze, nātrene (raksturīga izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumu), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, kam seko tās teritoriju nāve (Lyell vai Stīvensa-Džonsona sindroms), angioneirotiskā tūska (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas (rinīta) un bronhu (atopiskā bronhīta vai bronhiālās astmas) alerģisks iekaisums, anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu artēriju skaita samazināšanos). spiediena un poliorganisma atteice).
Blakusparādību iespējamība palielinās, ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, ja blakusparādību rašanās gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:
- Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
- Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
- Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
- Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
- MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
- Ilgstošas ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
- Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
- Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.
Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.
Pārdozēšana
Ievērojami pārsniedzot ieteikto terapeitisko devu MIG 400 tabletēm, rodas pārdozēšanas simptomi, kas ietver sāpes vēderā, sliktu dūšu, vemšanu, garīgo atpalicību vai komu, depresiju, miegainību, galvassāpes, troksni ausīs, akūtu nieru mazspēju, kritisku asinsspiediena pazemināšanos, sirds kontrakciju biežuma un ritma pārkāpums. Pārdozēšanas ārstēšana ietver kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, kā arī simptomātiskas terapijas veikšanu.
Tabletes MIG 400 analogi
Līdzīgi preparāti MIG 400 tabletes sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā ir Nurofen, Ibuprofēns.
Uzglabāšanas noteikumi
MIG 400 tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nepārsniedz + 30 ° C.
Mig 400 cena
Vidējās izmaksas 10 MIG 400 tabletēm aptiekās Maskavā svārstās no 75 līdz 78 rubļiem.
Mig 400: lietošanas instrukcijas
Sastāvs
Aktīvā viela ir ibuprofēns. Viena apvalkotā tablete satur:
Kukurūzas ciete, silīcija dioksīds, bezūdens koloidāls, nātrija cietes glikolāts (A tips), magnija stearāts
Hipromeloze, makrogols 4000, povidons K 30, titāna dioksīds (E 171)
Apraksts
Garenas tabletes, pārklātas, no baltas līdz gandrīz baltai krāsai, ar izcirtni sadalīšanai abās pusēs. Augšējā pusē ir divi reljefi "E", kas atrodas abās griezuma pusēs.
Lietošanas indikācijas
MIG® ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, NG1VP), kam ir drudzi mazinoša iedarbība.
MIG® tiek izmantots
simptomātiska ārstēšana ar
sāpes no vieglas līdz vidēji smagas
papildus 200 mg ibuprofēna (1/2 tablete) drudzis.
Kontrindikācijas
ir paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām;
Ja agrāk pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas, piemēram:
- deguna gļotādas pietūkums
- ādas reakcijas (apsārtums, izsitumi utt.);
par neizskaidrojamas izcelsmes asins veidošanās pārkāpumiem; ja ir atkārtotas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana (divas vai vairākas atsevišķas apstiprinātas peptiskas čūlas vai asiņošanas epizodes) pašreizējā vai pagātnē;
ar iepriekšēju kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai čūlas perforāciju, kas saistīta ar iepriekš parakstītu terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;
ar asiņošanu smadzenēs (cerebrovaskulārā asiņošana) vai citu pašlaik pieejamo asiņošanu;
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas veidošanās vai perforācijas risks palielinās, palielinot NPL devu pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši komplikējot asiņošanu vai perforāciju (skatīt 2. apakšpunktu „Nelietojiet MIG®”), kā arī gados vecākiem pacientiem. Šo pacientu ārstēšana jāsāk ar viszemāko iespējamo devu.
Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar nelielām acetilsalicilskābes (ASA) devām vai citām zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver iespēja kombinēt terapiju ar aizsardzības līdzekļiem, kuriem ir aizsargājošs efekts (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitori).
Pacientiem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, kuriem vēsturē ir bijušas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta, jāziņo par visiem neparastajiem simptomiem, kas saistīti ar gremošanas sistēmu (it īpaši, kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumposmā.
Vienlaikus jābūt īpaši uzmanīgiem, lietojot zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku. Šādas zāles ietver perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai, vai antitrombocītu līdzekļus, piemēram, acetilsalicilskābi (skatīt 2. apakšpunktu: Citas zāles).
Gadījumā, ja MIG® lietošanas laikā rodas asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūlas, ārstēšana ar zālēm ir jāpārtrauc.
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vēsturē (čūlains kolīts, Krona slimība), jo to stāvoklis var pasliktināties (skatīt apakšpunktu 4 „Iespējamās blakusparādības”).
Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
Zāles, piemēram, MIG®, var palielināt sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkuru komplikāciju attīstības risks palielinās sakarā ar devas palielināšanos un terapijas ilgumu ar šo medikamentu. Nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu (ne ilgāk kā 4 dienas).
Ja Jums ir nekontrolēta artēriju hipertensija, sastrēguma sirds mazspēja, koronārā sirds slimība, perifēro artēriju slimības un / vai smadzeņu asinsvadi, Jums jākonsultējas ar ārstu vai aptieku par ārstēšanu ar šo narkotiku. Tāds pats rūpīgs novērtējums jāveic pirms ilgstošas ārstēšanas uzsākšanas vai ja Jums ir sirds slimība, ja Jums ir bijusi insults, vai arī jūs domājat, ka Jums ir šo slimību risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts, augsts asinsspiediens). holesterīna līmeni vai smēķētāju).
Ir ziņojumi, ka ļoti retos gadījumos NPL lietošana ir saistīta ar smagu ādas reakciju attīstību ar apsārtumu un veidošanos.
Pirmā ādas izsitumu, gļotādu bojājumu vai citu paaugstinātas jutības pazīmju parādīšanās gadījumā Jums jāpārtrauc MIG® lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
- Atsevišķās autoimūnās slimībās (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta kolagenoze) MIG® var lietot tikai pēc ieguvuma / riska attiecības rūpīga novērtējuma. Pastāv paaugstināts neinfekcijas iekaisuma simptomu risks. smadzeņu čaumalas (aseptisks meningīts) (skatīt apakšpunktu 4).
Īpaši rūpīga medicīniska novērošana ir nepieciešama:
kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vai hroniskas iekaisuma zarnu slimības anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība); ar paaugstinātu asinsspiedienu vai sirds mazspēju;
nieru darbības traucējumu gadījumos (jo pacientiem ar esošām nieru slimībām var rasties akūta nieru darbības traucējumi).
pārkāpjot aknu darbību; dehidratācijas laikā;
tieši pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās; ar alerģijām (piemēram, ādas reakcijas uz citām zālēm, astmu, ziedputekšņu alerģijām), hroniskas deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina to sašaurināšanās;
- Ļoti reti, lietojot MIG®, var attīstīties smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes pēc MIG® lietošanas nekavējoties jāpārtrauc.
- Ibuprofēns, MIG® aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Šajā sakarā ir nepieciešams veikt rūpīgu medicīnisku novērošanu pacientiem ar asiņošanas traucējumiem.
- Vienlaicīga ibuprofēnu saturošu zāļu lietošana var kavēt nelielu acetilsalicilskābes devu (asins recekļu profilakse) antikoagulantu iedarbību. Šādā gadījumā ibuprofensoderzhaschie zāles drīkst lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.
Ja lietojat zāles, kas pazemina asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkā Jums jākontrolē asins recēšana vai cukura līmenis asinīs.
Jums jāinformē ārsts vai farmaceita darbinieks par pašreizējo vai nesen lietoto citu narkotiku lietošanu, tostarp par zālēm ārpus zāles.
Ibuprofēna iedarbību var ietekmēt daži antikoagulanti (zāles, kas novērš asins recēšanu), piemēram, acetilsalicilskābe / aspirīns, varfarīns, tiklopidīns; dažas zāles asinsspiediena pazemināšanai (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, beta blokatori, angiotenzīna II antagonisti), kā arī citas zāles. Savukārt ibuprofēns var ietekmēt šo zāļu iedarbību. Tādēļ pirms ibuprofēna lietošanas vienlaikus ar citām zālēm, jebkurā gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu.
Turpmāk aprakstīto aktīvo sastāvdaļu vai zāļu grupas iedarbība var mainīties, ja to lieto kopā ar MIG®.
Atbrīvošanas forma
Blisteri, kas izgatavoti no necaurspīdīgas PVC plēves un alumīnija folijas, kas pārklāta ar stiklīniju. Blisteri ir iepakoti salokāmās kastēs ar 10 un 20 apvalkotās tabletes.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Derīguma termiņš
Derīguma termiņš beidzas norādītā mēneša pēdējā dienā.