Efferalgan UPSA - franču līdzeklis pret drudzi un sāpēm - Profilakse

Tūlītējās tabletes parādījās tirgū vairāk nekā pirms 40 gadiem. "Burvju burbuļi" veidojas, pievienojot nātrija bikarbonātu, kas sadalās ūdenī. Šīs zāles ir ērti lietot, tās uzsūcas ātrāk kuņģī. Francijas narkotiku Efferalgan UPSA jau sen ir kļuvis par līderi šķīstošu pretsāpju līdzekļu jomā. Tās pretsāpju un pretdrudža īpašības, kā arī ērts atbrīvošanas veids ir izraisījuši tik lielu popularitāti. Tomēr, lai izvairītos no nevēlamām blakusparādībām, katrai zālēm ir rūpīgi jāizpēta norādījumi.

Šīs pretdrudža līdzekļa galvenā aktīvā sastāvdaļa ir bēdīgi slavenais paracetamols, ko 1995. gadā ieteica PVO. Tās augstā veiktspēja un drošība ir apstiprināta visattīstītākajās valstīs. Paracetamols ir optimāls pretsāpju līdzeklis citu pretsāpju līdzekļu nišā. Putojošās tabletes Efferalgang UPSA ne tikai tikt galā ar dažādu etioloģiju sāpēm, bet arī pretdrudža iedarbību. Kas, starp citu, ir ļoti svarīgs dažādiem febriliem stāvokļiem un infekcijas slimībām.

Zāles lieto iekšķīgi. Tabletes vispirms jāizšķīdina glāzē ūdens. Precīzu devu, kā arī uzņemšanas ilgumu nosaka ārsts individuāli katram pacientam. Jāatzīmē, ka maksimālais pieļaujamais putojošo tablešu skaits dienā ir astoņi (pieaugušajiem). Zāles Efferalgan UPSA ieteicams lietot arī pusaudžiem un bērniem (sākot no diviem gadiem). Tas ir salīdzinoši nekaitīgs, labi uzsūcas gremošanas traktā un izdalās caur nierēm. Visaugstākā paracetamola koncentrācija plazmā tiek novērota vienu stundu pēc ievadīšanas.

Zāles "Efferalgan UPSA". Blakusparādības

Putojošās tabletes parasti nepievieno pacientu sūdzības. Dažos gadījumos slikta dūša, arteriāla hipotensija, nogurums, alerģiskas reakcijas var būt nepatīkamas. Nieru un aknu slimību gadījumos zāļu lietošana nav ieteicama. "Pops" bieži ir kontrindicēts kuņģa, divpadsmitpirkstu zarnas 12 slimībām. Šādos apstākļos šķīstošās tabletes jālieto piesardzīgi un ārstējošā ārsta uzraudzībā.

Narkotiku bagātināšana ar askorbīnskābi ievērojami paplašināja tās lietošanas diapazonu. C vitamīns ir lielisks līdzeklis gripas un ARVI kompleksa terapijas, alerģisku slimību, skābekļa badā. Antipirētisks un pretsāpju līdzeklis, kas palielina organisma rezistenci, ir Efferalgun UPSA ar C vitamīnu. Ir vērts pievērst jūsu uzmanību šim priekšlikumam cilvēkiem ar vājinātu imunitāti. Papildu askorbīnskābes daļa nekad nav lieka. Zāles nav ieteicamas cilvēkiem ar urolitiāzi.

Bet

Paracetamols ir vienīgais pretdrudža līdzeklis, ko PVO iesaka bērniem. Veselais saprāts atgādina, ka nevajadzētu ļaunprātīgi izmantot pat salīdzinoši drošu sintētisko narkotiku. Turklāt zinātniskie avoti vienmēr ir gatavi apstrīdēt paracetamola "ieguvumu".

Efferalgan 500 mg - oficiālās lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Aktīvā sastāvdaļa:

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

1 putojoša tablete satur:

Aktīvā viela: 500 mg paracetamola.

Palīgvielas: bezūdens citronskābe 1114,00 mg, nātrija hidrokarbonāts 942,00 mg, bezūdens nātrija karbonāts 332,00 mg, sorbīts 300,00 mg, nātrija saharināts 7,00 mg, nātrija dokuzat 0,227 mg, povidons 1,287 mg, nātrija benzoāts 60,606 mg.

Apraksts:

Apaļa, plakana ar izliektām malām un riskanti vienā tabletes pusē ir balta. Izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzu burbuļu attīstību.

Farmakoterapeitiskā grupa:

Farmakodinamika:

Farmakokinētika:

Lietojot iekšķīgi
Paracetamols ātri un pilnībā uzsūcas. Cmax (maksimālā paracetamola koncentrācija plazmā) tiek sasniegta 10 līdz 60 minūtes pēc ievadīšanas.

Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir tāda pati. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir niecīga.

Paracetamols galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir divi galvenie metabolisma ceļi, veidojot glikuronīdus un sulfātus. Pēdējo galvenokārt lieto, ja pieņemamā paracetamola deva pārsniedz terapeitisko devu.

Nelielu daudzumu paracetamola metabolizē citohroma P450 izoenzīms, veidojot N-acetilbenzoquinoneimin starpproduktu, kas normālos apstākļos strauji detoksicējas ar glutationu un izdalās urīnā pēc saistīšanās ar cisteīnu un merkaptopurskābi; Tomēr ar masveida intoksikāciju šī toksiskā metabolīta saturs palielinās.

To veic galvenokārt ar urīnu; 90% no paracetamola devas, kas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīda (no 60 līdz 80%) un sulfāta veidā (no 20 līdz 30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas.

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās aizkavējas.

Lietošanas indikācijas

- Vidēja vai viegla sāpes (galvassāpes, zobu sāpes, migrēna sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes, ko izraisa ievainojumi un apdegumi, iekaisis kakls, sāpīgas menstruācijas);

- Palielināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

- Paaugstināta jutība pret paracetamolu, propacetamola hidrohlorīdu (paracetamola prodrugu) vai kādu citu zāļu sastāvdaļu.

- Smaga aknu mazspēja vai dekompensēta aknu slimība akūtā stadijā.

- Surazes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija.

- Grūtniecība (I un III trimestrī) un laktācija.

Efferalgan - lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un atbrīvošanas veidi (sveces 80 mg, 150 mg un 300 mg, putojošas tabletes 500 mg UPSA un C vitamīns, bērnu sīrups, šķīdums 3%) zāles sāpju ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un bērniem grūtniecības laikā. Sastāvs

Šajā rakstā jūs varat izlasīt lietošanas instrukcijas par narkotiku Efferalgan. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šīs zāles patērētājiem, kā arī speciālistu viedokļiem par Efferalgan lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Efferalgana analogi ar pieejamajiem strukturālajiem analogiem. Izmantojiet sāpju ārstēšanai un temperatūras samazināšanai pieaugušajiem, bērniem (tostarp zīdaiņiem un zīdaiņiem), kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Narkotiku sastāvs.

Efferalgan - pretsāpju līdzeklis. Tam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Inhibē COX-1 un COX-2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Iekaisušos audos šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX, kas izskaidro gandrīz pilnīgu tās pretiekaisuma iedarbības neesamību.

Tas nelabvēlīgi neietekmē ūdens un sāls metabolismu (nātrija un ūdens aizturi) un kuņģa-zarnu trakta gļotādu, jo nav ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Sastāvs

Paracetamola + palīgvielas.

Farmakokinētika

Efferalgana absorbcija ir pilna un ātra. Paracetamola izplatīšanās audos notiek ātri. Sasniegtas salīdzināmas zāļu koncentrācijas asinīs, siekalās un plazmā. Saziņa ar plazmas proteīniem ir zema (10-25%). Tā iekļūst asins-smadzeņu barjerā (BBB). Metabolisms notiek aknās. Ar nierēm izdalās kā metabolīti, galvenokārt konjugāti. Nemainītā jauda ir mazāka par 5%.

Indikācijas

kā akūta elpceļu infekciju, gripas, bērnu infekciju, vakcīnu reakciju un citu ar drudzi saistītu slimību febrifūze;
zemas vai vidēji smagas sāpes sindroms: galvassāpes, zobu sāpes, migrēna, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes ievainojumu un apdegumu dēļ, iekaisis kakls, algomenoreja.

Atbrīvošanas formas

Sīrups bērniem 30 mg.

Putojošās tabletes 500 mg Efferalgan UPSA.

Taisnās zarnas svecītes 80 mg, 150 mg un 300 mg.

Mutes šķīdums (bērniem) 3%.

Putojošās tabletes ar C vitamīnu.

Norādījumi par lietošanu un devu

Zāles tiek lietotas rektāli. Pēc svecītes atbrīvošanas no iepakojuma ievietojiet to bērna anālā (vēlams pēc tīrīšanas klizma vai spontāna zarnu kustība).

Efferalgana vidējā vienreizējā deva ir atkarīga no bērna ķermeņa masas un ir 10-15 mg / kg 3-4 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 60 mg / kg.

Bērniem vecumā no 5 līdz 10 gadiem (ar ķermeņa masu no 20 līdz 30 kg) ievada 1 sveci (300 mg) 3-4 reizes dienā ar 4-6 stundu intervālu. Nelietojiet vairāk par 4 svecītēm dienā.

Bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 3 gadiem (ar ķermeņa svaru no 10 līdz 14 kg) tiek ievadīti 1 taisnās zarnas svecītes (150 mg) 3-4 reizes dienā ar 4-6 stundu intervālu. Nelietojiet vairāk par 4 svecītēm dienā.

Bērniem vecumā no 3 līdz 5 mēnešiem (ar ķermeņa svaru no 6 līdz 8 kg) tiek ievadīts 1 taisnās zarnas svecītis (80 mg) 3-4 ar 4-6 stundu intervālu. Nelietojiet vairāk par 4 svecēm dienā.

Ārstēšanas ilgums ir 3 dienas, ja to lieto kā febrifūgu un līdz 5 dienām kā pretsāpju līdzekli.

Tabletes jāizšķīdina glāzē ūdens (200 ml) un jādzer.

Pievienojiet 0,5-1 g (1-2 tabletes) 2-3 reizes dienā vismaz 4 stundu intervālā.

Maksimālā vienreizējā deva ir 1 g (2 tabletes), katru dienu - 4 g (8 tabletes).

Ārstēšanas ilgums (bez konsultēšanās ar ārstu) nav ilgāks par 5 dienām, ja to lieto kā pretsāpju līdzekli un 3 dienas kā febrifūgu.

Vidējā vienreizējā deva ir atkarīga no bērna ķermeņa masas un ir 10-15 mg / kg ķermeņa masas 3-4 reizes dienā. Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg ķermeņa masas. Laika intervālam starp zāļu devām jābūt 4-6 stundām, un ir jāievēro regulārie laika intervāli starp zāļu lietošanu.

Dozēšanas ērtībai un precizitātei jāizmanto mērkarote. Mērkarotei ir zīmes, kas norāda bērna ķermeņa svaru: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vai 16 kg. Atzīmētās atzīmes atbilst vidējam ķermeņa svaram: 5, 7, 9, 11, 13 vai 15 kg.

Bērni, kas sver no 4 līdz 16 kg

Piepildiet mērkaroti līdz bērna ķermeņa masai atbilstošai zīmei vai bērna ķermeņa svaram tuvākajai zīmei. Piemēram, ja bērna ķermeņa svars ir no 4 līdz 5 kg, piepildiet mērkaroti līdz atzīmei, kas atbilst 4 kg. Ja nepieciešams, zāles jālieto ik pēc 4 - 6 stundām.

Bērni, kas sver no 16 līdz 32 kg

Uzpildiet mērkaroti līdz atzīmei, kas atbilst 10 kg, pēc tam uzpildiet mērkaroti līdz atzīmei tā, lai iegūtu bērna kopējo ķermeņa svaru. Piemēram, ja bērna ķermeņa masa ir no 18 līdz 19 kg, piepildiet mērkaroti līdz atzīmei, kas atbilst 10 kg, pēc tam uzpildiet mērkaroti līdz atzīmei 8 kg. Ja nepieciešams, zāles jālieto ik pēc 4 - 6 stundām.

Blakusparādības

ādas izsitumi;
nieze;
angioneirotiskā tūska;
anafilaktiskais šoks;
anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija;
caureja;
sāpes vēderā;
slikta dūša, vemšana;
tenesmus

Kontrindikācijas

smagas patoloģiskas aknu funkcijas;
smagi nieru darbības traucējumi;
asins traucējumi;
hronisks alkoholisms;
glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
1 un 3 grūtniecības trimestri;
zīdīšanas periods (zīdīšana);
bērnu vecums līdz 15 gadiem (putojošām tabletēm ir jāizmanto īpašas zāļu formas: sīrups vai sveces) (ķermeņa svars mazāks par 50 kg);
bērni līdz 1 mēnesim (Efferalgan risinājumam);
bērniem līdz 3 mēnešiem (taisnās zarnas svecītēm, kas satur 80 mg paracetamola);
bērniem līdz 6 mēnešiem (taisnās zarnas svecītēm, kas satur 150 mg paracetamola);
bērnu vecums līdz 5 gadiem (taisnās zarnas svecītēm, kas satur 300 mg paracetamola);
paaugstināta jutība pret zālēm.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Zāles ir kontrindicētas grūtniecības 1. un 3. trimestrī un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).

Īpaši norādījumi

Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.

Izkliedē laboratorijas pētījumu rādītājus urīnskābes kvantitatīvā noteikšanā plazmā.

Lai izvairītos no toksiska kaitējuma aknām, Efferalgan nedrīkst kombinēt ar alkohola lietošanu, un to vajadzētu lietot arī personām, kuras ir pakļautas hroniskajam alkohola patēriņam.

Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu funkcionālo stāvokli.

Effеralgan putojošās tabletēs ir 412,4 mg nātrija 1 tabletē, kas pacientiem jāņem vērā, lietojot stingru zema sāls diētu. Tabletes satur sorbītu, tāpēc zāles nedrīkst lietot ar fruktozes nepanesību, zemu glikozes un galaktozes uzsūkšanos, izomaltāzes deficītu.

Narkotiku mijiedarbība

Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, etanols (alkohols), barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina paracetamola hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju ar nelielu zāļu pārdozēšanu.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori (ieskaitot cimetidīnu) samazina paracetamola hepatotoksiskās iedarbības risku.

Efferalgan samazina uricosuric zāļu efektivitāti.

Vienlaicīga paracetamola etanola (alkohola) lietošana veicina akūtu pankreatītu.

Zāles Efferalgan analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminofēns;
Dalerons;
Bērnu Panadol;
Bērnu tilenols;
Ifimols;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocets;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol šķīstošās tabletes;
Paracetamols;
Perfalgan;
Pāreja;
Pāreja ir paredzēta bērniem;
Sanidols;
Strimols;
Tilenols;
Tylenols zīdaiņiem;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Apraksts 2016. gada 5. augustā

Latīņu nosaukums: Efferalgan
ATĶ kods: N02BE01
Aktīvā viela: paracetamols (paracetamols)
Ražotājs: Bristol-Myers Squibb (Francija)

Sastāvs

Putojošās tabletes Efferalgan satur kā aktīvo sastāvdaļu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas: bezūdens citronskābi, nātrija bikarbonātu, bezūdens nātrija karbonātu, povidonu, nātrija dokuzātu, nātrija saharātu, nātrija benzoātu.

Efferalgan sīrups satur aktīvo vielu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas: cukura sīrupu, makrogolu 6000, citronskābi, nātrija saharīnu, aromatizētāju, attīrītu ūdeni.

Sveces Efferalgan sastāvā satur aktīvo vielu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas pussintētiskos glicerīdus.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes - ir baltas krāsas, apaļas plakanas formas, izliektas malas, no vienas puses, risks. Tabletes izšķīdināšanas procesā ūdenī notiek aktīva gāzes burbuļu atbrīvošanās. Satur 4 gab.
Bērnu Efferalgan ir izgatavots no sīrupa - viskozs šķīdums ar dzeltenbrūnu krāsu ar karameļu-vaniļas aromātu. Tas ir iepakots pudelēs ar 90 ml, kartona kastītē ievieto pudeli un mērkaroti.
Taisnās zarnas sveces - baltas, spīdīgas, gludas, blisteros ar 10 gab.

Farmakoloģiskā iedarbība

Efferalgana UPSA ir pretdrudža, pretsāpju, vāja pretiekaisuma iedarbība uz ķermeni. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibēšanas procesu. Tam ir dominējošā ietekme uz termoregulācijas centru hipotalāmā.

Šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX iekaisuma audos, kā rezultātā pretiekaisuma iedarbība ir ļoti vāja.

Nebija negatīvas ietekmes uz ūdens un sāls vielmaiņas procesiem, kā arī uz gremošanas trakta gļotādas stāvokli, jo nebija ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Farmakokinētika un farmakodinamika

Pēc Efferalgan uzņemšanas paracetamols ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, galvenokārt tievajās zarnās, pasīvā transportā. Pēc 500 mg devas lietošanas maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek konstatēta 10-60 minūšu laikā. Audos un šķidrumos tas ir labi sadalīts, izņemot cerebrospinālajiem šķidrumiem un taukaudiem. Tas saistās ar proteīniem, kas ir mazāki par 10%, ar pārdozēšanu, šī saite nedaudz palielinās.

Metabolisms notiek galvenokārt aknās. Eliminācijas pusperiods ir 1-3 stundas, pacientiem ar aknu cirozi pusperiods palielinās. Nieru klīrenss ir 5%. Galvenokārt izdalās caur nierēm kā glikuronīda un sulfāta konjugātus. Neizmainīts rādījums ir mazāks par 5%.

Lietošanas indikācijas

Putojošās tabletes lieto sāpju sindroma izpausmei mērenas vai vājas:

ar galvassāpēm un zobu sāpēm;
ar migrēnu;
muguras sāpju un muskuļu sāpju gadījumā;
ar sāpēm apdegumu, ievainojumu dēļ;
ar algomenoreju;
paaugstinātas ķermeņa temperatūras gadījumā saaukstēšanās un citu infekcijas un iekaisuma slimību dēļ.

Efferalgan sīrups ir paredzēts bērnu ārstēšanai no 1 mēneša līdz 12 gadiem (attiecīgi ar svaru no 4 kg līdz 32 kg). Izmanto šādos gadījumos:

kā pretdrudža līdzeklis saaukstēšanās gadījumā, akūtas elpceļu infekcijas, gripa, infekcijas slimības, reakcijas pēc vakcīnas ievadīšanas un citi apstākļi, kuros palielinās ķermeņa temperatūra;
kā anestēzijas līdzeklis vājas vai vidēji smagas sāpju sindroma izpausmei (galvassāpes, zobu sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, sāpes apdegumu laikā, traumas).

Svecītes tiek izmantotas dažādu izcelsmes sāpju sindromam, kas pakļauts vieglas un vidēji smagas sāpes, kā arī drudža izpausme pacientiem ar infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

Šādos gadījumos Efferalgan tabletes ir kontrindicētas:

hroniskajā alkoholismā;
cilvēkiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkumu;
grūtniecības pirmajā un trešajā trimestrī, kā arī zīdīšanas laikā;
pacienta vecumā līdz 15 gadiem 9 (ar nosacījumu, ka personas ķermeņa masa ir mazāka par 50 kg);
augsta jutība pret instrumenta komponentiem.

Šo līdzekli lieto piesardzīgi, lai ārstētu pacientus ar nieru vai aknu mazspēju ar iedzimtu hiperbilirubinēmiju, alkohola aknu bojājumu un vīrusu hepatītu. Arī esiet uzmanīgi, ārstējot cilvēkus vecumā.

Efferalgan sīrups un svecītes nepiemēro:

bērna vecumā līdz 1 mēnesim;
ar augstu jutīgumu pret fondu komponentiem;
ar aknu un nieru mazspēju;
asins slimību gadījumā;
ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkumu.

Uzmanīgi sīrups tiek nozīmēts pacientiem ar diabētu. Sveces neizmanto bērniem, kas cieš no caurejas.

Blakusparādības

Ārstējot šīs zāles, var rasties dažas blakusparādības:

alerģiju izpausmes: nieze, ādas izsitumi, angioneirotiskā tūska;
hematopoēze: trombocitopēnija, anēmija, metemoglobinēmija - retos gadījumos;
gremošanas sistēma: caureja, slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana, ja to lieto ilgstoši, var attīstīties hepatotoksiska iedarbība;
citas izpausmes: nieru un aknu disfunkcija - ilgstošas lielas zāļu devas.

Norādījumos norādītajās devās parasti tas ir labi panesams.

Lietošanas instrukcija Efferalgana (metode un deva)

Efferalgan putojošās tabletes, lietošanas instrukcijas

Tabletes jālieto iekšķīgi, iepriekš izšķīdinot vienu tableti 200 ml. ūdens. Ņemiet saskaņā ar instrukcijām 1-2 tabletes divas vai trīs reizes dienā, un intervālam jābūt vismaz četrām stundām. Pieļaujamā deva dienā - 8 tabletes Efferalgan UPSA.

Cilvēkiem ar pavājinātu nieru vai aknu darbību, kā arī gados vecākiem pacientiem ir jāsamazina zāļu dienas deva, palielinot intervālu starp tabletēm līdz 8 stundām. Jūs varat lietot zāles piecas dienas, ja lietojat tabletes kā pretsāpju līdzekli un trīs dienas kā pretdrudža līdzekli.

Instrukcija par sīrupu bērniem Efferalgan

Lietojot sīrupu bērniem Efferalgan, rūpīgi jāievēro vecāku norādījumi par lietošanu. Nosakot vienreizējo zāļu devu, nepieciešams ņemt vērā bērna ķermeņa svaru: vidējā deva tiek noteikta ar ātrumu 10-15 mg uz 1 kg bērna svara 3-4 reizes dienā, augstākā dienas deva nepārsniedz 60 mg uz 1 kg bērna svara.

Ir nepieciešams uzturēt intervālu starp pieņemšanām 4-6 stundu laikā. Visērtāk ir noteikt nepieciešamo devu, izmantojot mērkaroti, kas piestiprināta pudeles medicīnai. Ja bērnam ir nieru darbības traucējumi, intervāls starp devām jāpalielina līdz 8 stundām.

Sīrupu var izmantot kā neatšķaidītu un atšķaidītu ar šķidru pienu, sulu utt.

Jūs varat izmantot šo rīku trīs dienas - lai samazinātu ķermeņa temperatūru un 5 dienas - kā pretsāpju līdzekli. Ja nepieciešams turpināt ārstēšanas ilgumu, ir svarīgi konsultēties ar ārstu.

Sveces norādījumi

Instrukcija par Efferalgun svecītēm bērniem paredz zāļu sveces taisnās ievadīšanas iespējas. Tiek izmantotas 150 mg un 80 mg sveces. Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru svars ir lielāks par 60 kg, tiek nozīmēta viena 500 mg deva, zāles var lietot ne vairāk kā 4 reizes dienā. Lietojiet sveces regulāri 5-7 dienas. Maksimālā dienas deva ir ne vairāk kā 4 g zāļu.

Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem jālieto viena deva 250-500 mg, bērniem no 1 gada līdz 5 gadiem - 120-250 mg, bērniem no 3 mēnešu līdz 1 gadam - 60-120 mg. Bērniem līdz 3 mēnešiem vajadzētu izmantot bērnu sveces ar ātrumu 10 mg uz 1 kg bērnu svara. Dienas laikā jūs varat izmantot sveces ne vairāk kā 4 reizes, ārstēšana var ilgt ne vairāk kā 3 dienas.

Pārdozēšana

Ar narkotiku pārdozēšanu pacientam var rasties slikta dūša un vemšana, ādas balināšana, anoreksija un hepatonekroze. Ja pieaugušais ir lietojis paracetamola devu, kas pārsniedz 10-15 g, tā toksiskā iedarbība var izpausties. Jo īpaši palielinās aknu transamināžu aktivitāte, palielinās protrombīna laiks. Pēc 1-6 var parādīties aknu bojājumi. Retos gadījumos pārdozēšanas gadījumā tika novērota aknu mazspējas pilnīga attīstība, kurā iespējama nieru mazspējas attīstība.

Pārdozēšanas gadījumā pirmajās sešās stundās jāveic kuņģa skalošana. Pēc tam pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas jāievada SH-grupu donori un glutationa-metionīna sintēzes prekursori, un pēc 12 stundām jāievieš N-acetilcisteīns.

Turpmākās darbības nosaka paracetamola līmenis asinīs un cik daudz laika ir noticis pēc tā uzņemšanas.

Mijiedarbība

Hidroksilētu paracetamola aktīvo metabolītu ražošana palielinās, vienlaikus veicot mikrosomu oksidācijas induktorus aknās (etanols, fenitoīns, barbiturāti, fenilbutazons, rifampicīns, tricikliskie antidepresanti), kā rezultātā var attīstīties smaga intoksikācija.

Vienlaicīgi lietojot etanolu un paracetamolu, var attīstīties akūts pankreatīts.

Mikrosomu oksidācijas inhibitoru vienlaicīga lietošana samazina paracetamola hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.

Lietojot paracetamolu, uricurisko zāļu iedarbība ir samazināta.

Paracetamola lietošana vienlaikus ar salicilātiem ievērojami palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību.

Salicilamīda lietošanas laikā paracetamola eliminācijas pusperiods palielinās.

Lietojot vienlaikus ar hloramfenikolu, palielinās tā toksicitāte.

Probenecīda lietošana gandrīz divas reizes samazina paracetamola klīrensu, saistoties ar glikuronskābes saistīšanu.

Netiešo antikoagulantu iedarbība uzlabojas, lietojot paracetamolu.

Lietojot anticholinergiskas zāles, var samazināties paracetamola absorbcija.

Ja paracetamols tiek lietots vienlaicīgi ar perorālo kontracepcijas līdzekļu lietošanu, paātrinās paracetamola noņemšanas process no organisma un samazinās tā pretsāpju iedarbība.

Aktīvās ogles lietošana samazina paracetamola biopieejamību.

Paracetamola un diazepāma lietošana samazina diazepāma izdalīšanos.

Vienlaicīga lietošana var palielināt zidovudīna mielodepresīvu iedarbību. Ir pierādījumi par smagu toksisku aknu bojājumu ar šo kombināciju. Ir pieejama arī informācija par toksisku aknu bojājumu, lietojot paracetamolu un izoniazīdu.

Lietojot paracetamolu un fenobarbitālu, ir pierādījumi par hepatoksicitātes gadījumiem.

Lietojot vienlaikus ar metoklopramīdu, paracetamola uzsūkšanās var palielināties un tā koncentrācija asinīs var palielināties.

Lietojot ar etinilestradiolu, palielinās paracetamola uzsūkšanās no zarnām.

Ja pacients lieto zāles kolestiramīnu mazāk nekā 1 stundu pēc paracetamola lietošanas, pēdējo var uzsūkties.

Lietojot vienlaicīgi ar lamotrigīnu, var palielināties pēdējo izdalīšanās no organisma.

Pārdošanas noteikumi

Aptieku var iegādāties bez receptes.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt visu veidu narkotiku Efferalgan nepieciešams temperatūrā, kas nepārsniedz 30 grādus sausā vietā. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Saglabājiet rīku 3 gadi.

Īpaši norādījumi

Ja, lietojot Efferalgan, sāpes turpina traucēt ilgāk par 5 dienām, un drudzis - ilgāk par 3 dienām, sazinieties ar speciālistu.

Nosakot urīnskābes saturu asins plazmā, var izkropļot laboratorijas pētījumu rezultātus.

Lai novērstu toksisku iedarbību, nelietojiet paracetamolu cilvēkiem, kuri regulāri lieto alkoholu. Aknu bojājumu iespējamība palielinās cilvēkiem ar alkohola hepatozi.

Ilgstošas medikamentu stāvokļa dēļ ir svarīgi uzraudzīt aknu stāvokli un perifērās asinis.

Efferalgan tabletes satur 412,4 mg nātrija (vienā tabulā.). Tabletes nedrīkst lietot arī pacientiem ar zemu glikozes un galaktozes uzsūkšanos, fruktozes nepanesību, izomaltāzes trūkumu, jo tie satur sorbītu.

Efferalgan nedrīkst lietot vienlaikus ar citām zālēm, kas satur paracetamolu. Lai nepārsniegtu dienas devu.

Vecākiem vai cilvēkiem, kas rūpējas par bērnu, ir jāapzinās nepieciešamība atcelt zāles un apmeklēt ārstu, ņemot vērā blakusparādības.

Analogi

Šīs zāles analogi ir produkti, kas satur paracetamolu kā aktīvo vielu. Tās ir zāles Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamols, Prohodol, Tylenol uc Ārsts ir jāizvēlas vispiemērotākā zāles bērniem un pieaugušajiem.

Efferalgan bērniem

Putu tabletes nedrīkst lietot bērni, kas jaunāki par 15 gadiem.

Sveces Efferalgan bērniem un sīrupu bērniem var lietot bērniem no 1 mēneša, norādot zāles. Šādā gadījumā jums ir jāņem vērā bērna ķermeņa svars un stingri jāievēro norādījumi.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Paracetamols šķērso placentas barjeru un izdalās mātes pienā.

Grūtniecības laikā visu veidu zāļu lietošana pirmajā, kā arī trešajā trimestrī ir kontrindicēta. Jūs nevarat lietot šo narkotiku zīdīšanas laikā. Uzņemšana šajos periodos ir iespējama tikai tad, ja ir stingra ārsta kontrole un ja ir stingras norādes.

Atsauksmes

Atstājot atsauksmes par bērnu Efferalgun, vecāki raksta, ka zāles ļoti ātri normalizē ķermeņa temperatūru aukstuma un citu slimību laikā. Lietotāji atzīmē, ka sīrups ir viegli lietojams kopā ar mērkaroti, kā arī sveces, kuras ir viegli ievadāmas rektāli. Sīrupam ir patīkama garša, kas atvieglo tās izmantošanu jaunākajiem bērniem.

Bērnu sveces nav mazāk efektīvas un bieži tiek izmantotas, ja bērns atsakās lietot zāles mutē. Putojošās tabletes, saskaņā ar atsauksmēm, ir efektīvs pretsāpju līdzeklis pieaugušajiem, un tās ātri atbrīvo drudža simptomus.

Cena Efferalgan, kur nopirkt

Putojošās tabletes var iegādāties par 170 rubļu cenu. 16 gab. Bērnu Efferalgan - sīrups bērniem maksā no 110 rubļiem. iepakojumam. 90 ml. Sveces bērniem var iegādāties par 150 rubļu cenu. 10 gab. Sveces cena ir atkarīga no iepakojuma un aktīvās vielas satura.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Devas formas apraksts

Apaļa, plakana ar izliektām malām un riskanti vienā tabletes pusē ir balta. Izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzu burbuļu attīstību.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Farmakokinētika

Absorbcija. Norīšanas gadījumā paracetamols uzsūcas ātri un pilnībā. C_maks Paracetamols plazmā tiek sasniegts 10–60 minūšu laikā pēc ievadīšanas.

Izplatīšana Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir tāda pati. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir niecīga.

Metabolisms. Paracetamols galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir divi galvenie metabolisma ceļi, veidojot glikuronīdus un sulfātus. Pēdējai galvenokārt ir nozīme, ja pieņemamā paracetamola deva pārsniedz terapeitisko devu. Neliels daudzums paracetamola tiek metabolizēts, izmantojot citohroma P450 izoenzīmus, veidojot N-acetilbenzoquinoneimin starpproduktu, kas normālos apstākļos ātri izdalās ar glutationu un izdalās urīnā pēc saistīšanās ar cisteīnu un merkaptopurskābi. Tomēr ar masveida intoksikāciju šī toksiskā metabolīta saturs palielinās.

Atvasināšana. To veic galvenokārt ar urīnu. 90% no paracetamola devas, kas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīda (no 60 līdz 80%) un sulfāta veidā (no 20 līdz 30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. T_1/2 ir aptuveni 2 stundas

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Nieru darbības traucējumi. Smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna Cl

vidēji smaga vai viegla sāpju sindroms (galvassāpes, zobu sāpes, migrēnas sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes, ko izraisa ievainojumi un apdegumi, iekaisis kakls, sāpīgas menstruācijas);

paaugstināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret paracetamolu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;

smaga aknu mazspēja vai dekompensēta aknu slimība akūtā stadijā;

saharāzes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;

bērnu vecums līdz 12 gadiem.

Piesardzība: Smaga nieru mazspēja (Cl kreatinīns. Paracetamola lietošana devās, kas ir lielākas par ieteicamo, var izraisīt smagu aknu bojājumu. Turpinot febrilu sindromu ar paracetamolu (vairāk nekā 3 dienas) un sāpju sindromu (vairāk nekā 5 dienas), nepieciešama konsultācija ar ārstu.

Efferalgan® lietošana var izkropļot laboratorijas testu rezultātus, kas nosaka glikozes un urīnskābes kvantitatīvu noteikšanu plazmā. Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana. Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks. Ar ilgstošu zāļu lietošanu ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu funkcionālo stāvokli.

Paracetamols var izraisīt nopietnas ādas reakcijas, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi, akūtu vispārinātu eksantmatisku pustus, kas var būt letāls.

Pirmā izsituma vai citu paaugstinātas jutības reakciju izpausmes gadījumā zāļu lietošana jāpārtrauc. Paracetamola lietošana jāpārtrauc, ja pacientam ir akūts vīrusu hepatīts. Efferalgan ® satur 412,4 mg nātrija vienā tabletē, kas pacientiem jāņem vērā, lietojot stingru zema sāls diētu.

Tā kā zāles satur sorbītu, to nedrīkst lietot saharāzes / izomaltāzes deficīta, fruktozes nepanesības un glikozes-galaktozes malabsorbcijas gadījumos.

Ietekme uz spēju vadīt transportu un strādāt ar mehānismiem. Nav iemācījušies. Ja pacientam ir reibonis, psihomotoras uzbudinājums un orientācijas disorientācija telpā un laikā, viņam nav ieteicams vadīt transportlīdzekli un citus mehānismus ārstēšanas laikā ar narkotikām.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes, 500 mg. 4 cilne. sloksnēs (alumīnija folija / PE). Uz 4 sloksnēm ievieto kartona iepakojumu.

Ražotājs

UPSA CAC, Francija. 979, avēnijas de Pirene, 47520, Le Passage, Francija.

UPSA SAS, Francija. 979, Pireneju avēnija, 47520 Le Passage, Francija.

Iepakotājs (primārais iepakojums), fasētājs (sekundārais preparatīvais iepakojums), kas nodrošina kvalitātes kontroli. UPSA CAC, Francija. 979, avēnijas de Pirene, 47520, Le Passage, Francija.

UPSA SAS, Francija. 979, Pireneju avēnija, 47520, Le Passage, Francija.

Juridiska persona, kuras vārdā tiek izsniegta reģistrācijas apliecība. UPSA CAC, Francija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francija.

UPSA SAS, Francija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francija.

Patērētāju prasījumi jānosūta uz adresi: LLC Bristol-Myers Squibb, Krievija. 105064, Maskava, st. Earthen banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fakss: (495) 755-92-73.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles Efferalgan ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāšanas laiks Efferalgan®

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Efferalgan Ups ir populārs un efektīvs pretdrudža līdzeklis bērniem un pieaugušajiem.

Efferalgan ir bez narkotiska pretsāpju līdzeklis, kam papildus ir pretdrudža iedarbība. Šī narkotika, kas ir iekļauta analgētisko pretdrudža līdzekļu grupā.

Sastāvs, izdalīšanās forma, iepakojums

Lai zāles būtu ērti lietojamas, ražotāji to ražo dažādos veidos:

sīrups - ir dzeltenbrūnā krāsā un iesaiņots 90 ml pudelē;
balti svecītes - plastmasas iepakojums, ko izmanto rektālai lietošanai;
tabletes ir plakanas, apaļas ar izliektām malām un malām sānos. Viegli šķīst ūdenī;
putojošās tabletes - satur C vitamīnu un atgādina parastās tabletes. Iepakojumā 10 gab.
putu pulveris iekšķīgai lietošanai

Uz izlaiduma veidlapas Efferalgana foto

Ražotājs

Ražotājs ir uzņēmums Bristol-Myers Squibb (Francija), un Aftis Pharma CJSC ir iesaistīts izplatīšanā Krievijas Federācijā.

Indikācijas

Efferalgan oops var izmantot šādos gadījumos:

kā pretdrudža pret gripu;
akūtas elpceļu slimības;
pēc vakcinācijas reakcijas;
ar bērnu infekcijām;
ar zobu sāpēm vai galvassāpēm;
muskuļu sāpes laikā;
par ievainojumiem un apdegumiem;
neiralģijas gadījumā.

Sniedzot bērniem pretdrudža, skatiet mūsu videoklipu:

Kontrindikācijas

Efferalgan lietošanai ir vairākas kontrindikācijas, kas jāapsver, kad sākat lietot zāles:

smaga aknu vai nieru disfunkcija;
ja pacientam ir glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze;
dažādu asins slimību gadījumā;
bērniem līdz mēnesim;
ar paaugstinātu jutību pret kādu no instrumenta sastāvdaļām

Darbības mehānisms

Efferalgana pamats ir unikāls mehānisms negatīvās ietekmes bloķēšanai uz centrālo nervu sistēmu, kam seko dažādu termoregulācijas centru un sāpju iedarbība.

Zāles negatīvi neietekmē ūdens un sāls līdzsvaru, kā arī kuņģa-zarnu trakta gļotādu. Efferalgan neizslēdz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Lietošanas instrukcija

Saskaņā ar instrukcijām, kas pievienotas narkotikām, līdzekļi tiek ņemti iekšā un nomazgāti ar lielu daudzumu ūdens.

Tajā pašā laikā starp pārtiku un medikamentiem jālieto vismaz 1 stunda un ne vairāk kā 2 stundas. Devas jāņem vērā pacienta vecumam:

pieaugušajiem un pusaudžiem (kas sver virs 40 kg) - dienas deva ir 500 mg, vienreizēja - 1 g. Lietošanas biežums ir līdz 4 reizes dienā. Uzņemšanas ilgums - no 5 dienām līdz nedēļai;
bērniem līdz 6 mēnešiem un ne vairāk kā 7 kg, dienas deva nedrīkst pārsniegt 350 mg;
bērni līdz viena gada vecumam un sver līdz 10 kg - dienas deva ir 500 mg;
bērniem līdz 3 gadu vecumam, kas sver līdz 15 kg - 750 mg;
bērniem līdz 6 gadu vecumam, kas sver līdz 22 kg - 1 g;
bērni līdz 9 gadu vecumam un līdz 30 kg, kas sver 1,5 g;
bērni līdz 12 gadu vecumam, kas sver līdz 40 kg - līdz 2 g.

Blakusparādības

Zāles var izraisīt dažādas negatīvas reakcijas. Tā kā šādas sekas var atzīmēt:

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā pacients sāk sliktu dūšu un vemšanu, āda kļūst gaiša un ir smaga intoksikācija. Pēc 1-6 dienām pacientam var rasties aknu darbības traucējumi un ļoti ātri attīstīties aknu mazspēja.

Pārdozēšanas gadījumā pirmajās sešās stundās jāveic kuņģa skalošana, un SH donori jāievada pēc 8–9 stundām.

Kādās devās bērniem ir iespējama pretdrudža ārstēšana, saka Dr. Komarovskis:

Īpaši norādījumi

Norādot efferalganu, var pārsniegt dienas devu, ko lieto, pamatojoties uz paracetamolu. Tādā gadījumā, ja zāles nedod nekādu efektu (drudža simptomi neiztur vairāk nekā trīs dienas, un sāpju sindroms novērots ilgāk par piecām dienām), ir nepieciešams steidzami apmeklēt speciālistu.

Narkotiku mijiedarbība

Efferalgan mijiedarbojas ar citām zālēm, tāpēc jums ir jābūt ļoti uzmanīgiem šādās situācijās:

zāles palielina antikoagulantu iedarbību;
mijiedarbojoties ar hepatotoksiskas iedarbības zālēm, ievērojami palielinās negatīvā ietekme uz aknām;
efferalgan var negatīvi ietekmēt asins analīžu rezultātus;
paracetamola iedarbība ievērojami samazina barbiturātus.

Dzerot alkoholu kopā ar narkotikām, arī rodas pārdozēšana.

Narkotiku pārskati

Daudzas atsauksmes par narkotiku runā viņa labā. Daudzas mātes dod priekšroku šim konkrētajam aģentam, kad siltums attīstās zīdaiņiem un maziem bērniem. Zāles cena ir pieņemama, drošība un iedarbība ir laba. Gandrīz nav sliktu pārskatu.

Atsauksmes par paracetamolu saturošām zālēm:

Cena Efferalgan

Dažādās aptiekās pārdošanas cena var atšķirties. Vidēji narkotiku izmaksas svārstās no 82 līdz 99 rubļiem.

Analogi

Kā narkotiku analogus var atzīmēt zāles, kuru aktīvā viela ir tādi līdzekļi kā: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamols, Prohodol, Tylenol. Labāko zāļu izvēli izvēlas ārstējošais ārsts un norāda devu.

Lēti

Lēti analogi ir: paracetamols - no 3 rubļiem, MS paracetamols - no 5 rubļiem, paracetamols - Altfarm - 27 rubļi.

Zāles Efferalgan analogi

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir pieejamas bez receptes.

Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Līdzekļu izmantošanas termiņš ir 3 gadi. Efferalgan jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 grādus bērniem.

Efferalgan Oops izsmidzināmās tabletes

Aktīvā sastāvdaļa:

Farmakoloģiskā grupa

Pretsāpju līdzeklis, kas nav narkotikas [Anilīdi]

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

G43 Migrēna
J06 Akūtas augšējo elpceļu infekcijas ar daudzkārtēju un nenoteiktu lokalizāciju
K08.8.0 * Zobu sāpes
M54.1 Radikulopātija
M54.5 muguras sāpes
M79.1 Mialģija
M79.2 Neiralģija un neirīts, nenoteikts
N94.6 Dysmenoreja, nenoteikta
R07.0 Iekaisis kakls
R50.0 Drudzis ar drebuļiem
R51 Galvassāpes
R52.2 Citas pastāvīgas sāpes
T14.9 Trauma, nenoteikta
T30 Nenoteiktas atrašanās vietas termiskie un ķīmiskie apdegumi

Devas formas apraksts

Apaļa, plakana ar izliektām malām un riskanti vienā tabletes pusē ir balta. Izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzu burbuļu attīstību.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakoloģiskā iedarbība - pretdrudža, pretsāpju līdzeklis.

Farmakodinamika

Farmakokinētika

Absorbcija. Norīšanas gadījumā paracetamols uzsūcas ātri un pilnībā. C_maks Paracetamols plazmā tiek sasniegts 10–60 minūšu laikā pēc ievadīšanas.

Izplatīšana Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir tāda pati. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir niecīga.

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Nieru darbības traucējumi. Smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna Cl

paaugstināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret paracetamolu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;

smaga aknu mazspēja vai dekompensēta aknu slimība akūtā stadijā;

saharāzes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;

bērnu vecums līdz 12 gadiem.

Paracetamols var izraisīt nopietnas ādas reakcijas, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi, akūtu vispārinātu eksantmatisku pustus, kas var būt letāls.

Tā kā zāles satur sorbītu, to nedrīkst lietot saharāzes / izomaltāzes deficīta, fruktozes nepanesības un glikozes-galaktozes malabsorbcijas gadījumos.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes, 500 mg. 4 cilne. sloksnēs (alumīnija folija / PE). Uz 4 sloksnēm ievieto kartona iepakojumu.

Ražotājs

UPSA CAC, Francija. 979, avēnijas de Pirene, 47520, Le Passage, Francija.

UPSA SAS, Francija. 979, Pireneju avēnija, 47520 Le Passage, Francija.

UPSA SAS, Francija. 979, Pireneju avēnija, 47520, Le Passage, Francija.

Juridiska persona, kuras vārdā tiek izsniegta reģistrācijas apliecība. UPSA CAC, Francija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francija.

UPSA SAS, Francija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francija.

Patērētāju prasījumi jānosūta uz adresi: LLC Bristol-Myers Squibb, Krievija. 105064, Maskava, st. Earthen banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fakss: (495) 755-92-73.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles Efferalgan ® uzglabāšanas apstākļi

Temperatūrā 15–30 ° C

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāšanas laiks Efferalgan®

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

FarmGroup
Pretpirētiskie pretsāpju līdzekļi - para-aminofenola atvasinājumi

Starptautiskais nepatentētais nosaukums
Paracetamols

Atvaļinājuma kārtība
Over-the-counter

Sinonīmi
Akamol-Teva, Alka-Zeltzer, sāpes atslābinošs un pretdrudža līdzeklis, Aldolor, Aminadol, acetaminofēns, acetaminofēns (paracetamols), Acetomai, Bartel dragas, pretsāpju līdzeklis, Bindard, Daynafed EX, Daynah Yen, aesthesiama, Aphaetomai, Barthel dragas, pretsāpju līdzeklis, Bindard, Daynapa EX, Daynah Yen, atsometomai Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamols, Novo-Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol aktīvie, Panadol baby un zīdaiņi, Mūsu izvēle Panadol Junior, Panadol kapsulas, panadola tabletes, panadola tabletes p astvoreniya, Paramol, Paratset, paracetamolu, ka paracetamols 120 Berlin-Chemie, paracetamols 200 paracetamolu 200 Berlin-Chemie, paracetamola 500 Paracetamola bērni, paracetamolu MS paracetamolu-Akos, paracetamolu-Altfarm, paracetamolu-Ratiopharm, paracetamolu-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamols-Hemofarm Pasemol, Patsimol, PERFALGAN, Pirimol, Prohodol, Prohodol bērni Sanidol, Sifenol, Strimol, svecītes ar paracetamolu, Tylenol, Tylenol zīdaiņiem, Tylenol auksts, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D maksimālā Efferalgan

Sastāvs
Aktīvā viela ir paracetamols.

Farmakoloģiskā iedarbība
Pretsāpju, pretdrudža līdzekļi. Inhibē prostaglandīnu sintēzi un mazina hipotalāmu termoregulācijas centra uzbudināmību. Ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, saistās ar plazmas olbaltumvielām. Pusperiods plazmā ir 1-4 stundas, metabolizējas aknās, veidojot glikuronīdu un paracetamola sulfātu. Ar nierēm galvenokārt konjugācijas veidā izdalās mazāk nekā 5% neizmainītā veidā.

Lietošanas indikācijas
Sāpes ir vieglas vai vidēji smagas (galvassāpes, zobu sāpes, migrēna, muguras sāpes, artralģija, mialģija, neiralģija, menalģija), febrila sindroms aukstuma gadījumā.

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība, pavājināta nieru darbība un aknas, alkoholisms, bērna vecums (līdz 6 gadiem).

Blakusparādības
Agranulocitoze, trombocitopēnija, anēmija, nieru kolikas, aseptiska pyūrija, intersticiāla glomerulonefrīts, alerģiskas reakcijas ādas izsitumu veidā.

Mijiedarbība
Palielina netiešo antikoagulantu (kumarīna atvasinājumu) iedarbību un aknu bojājumu iespējamību ar hepatotoksiskām zālēm. Metoklopramīda palielināšanās un holestiramīns samazina absorbcijas ātrumu. Barbiturāti samazina pretdrudža darbību.

Pārdozēšana
Simptomi: pirmajās 24 stundās - sāpīgums, slikta dūša, vemšana un sāpes vēdera rajonā; 12-48 stundās - nieru un aknu bojājumi, attīstoties aknu mazspējai (encefalopātijai, komai, nāvei), sirds aritmijām un pankreatītam. Aknu bojājums ir iespējams, ja lietojat 10 g vai vairāk (pieaugušajiem). Ārstēšana: metionīna iecelšana N-acetilcisteīna ievadīšanā vai ievadīšanā.

Dozēšana un administrēšana
Tabletes: izšķīdinātas ūdenī, pieaugušie - 1-2 tabletes 1-3 reizes dienā, bērniem vecumā no 7 līdz 13 gadiem - 0,5 tabletes 1-3 reizes dienā, 13-15 gadi - 1 tablete 1-3 vienreiz dienā, vidējā deva ir 20-30 mg / kg dienā.

Īpaši norādījumi
Pārdozēšanas risks palielinās pacientiem ar ne-cirozes alkohola aknu slimībām. Lietojot zāles Tsefekon D lietošanai piesardzīgi Gilbert sindromā. Ilgstoša lietošana vienlaikus ar netiešiem antikoagulantiem prasa pastāvīgu medicīnisko uzraudzību.

Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt istabas temperatūrā vēsā, sausā vietā.

EFFERALGAN® DRUG PREPARATION (EFFERALGAN®) MEDICĪNISKĀS PIEMĒROŠANAS INSTRUKCIJAS

REĢISTRĀCIJAS NUMURS: P N011549 / 01-081215
TIRDZNIECĪBAS NOSAUKUMS: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
STARPTAUTISKĀ NOSAUKUMA NOSAUKUMS: Paracetamols (paracetamols)
DEVAS FORMA: putojošas tabletes

APRAKSTS
Apaļa, plakana ar izliektām malām un riskanti vienā tabletes pusē ir balta. Izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzu burbuļu attīstību.

SASTĀVS
1 putojoša tablete satur:
500 mg paracetamola.
bezūdens citronskābe, 1114,00 mg, nātrija bikarbonāts, 942,00 mg, bezūdens nātrija karbonāts, 332,00 mg, sorbīts, 300,00 mg, nātrija saharināts, 7,00 mg, nātrijs, docutāts, 0.227 mg, povidons, 1,287 mg, nātrija benzoāts, 60,606 mg, nātrija benzoāts.

FARMAKOTERAPIJAS APSTRĀDE: Narkotisks pretsāpju līdzeklis.
ATC kods [N02BE01]

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Paracetamolam (para-aminofenola atvasinājumam) ir pretsāpju, pretdrudža un vāja pretiekaisuma iedarbība.
Nav uzstādīts precīzs paracetamola pretsāpju un pretdrudža efekta mehānisms. Acīmredzot tas ietver centrālos un perifēros komponentus.
Zāles bloķē ciklooksigenāzi I un II galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Iekaisušajos audos šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz ciklooksigenāzi, kas izskaidro gandrīz pilnīgu pretiekaisuma iedarbības trūkumu. Šīs zāles nelabvēlīgi neietekmē ūdens un sāls metabolismu (nātrija un ūdens aizture) un kuņģa-zarnu trakta gļotādu, jo nav ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.
Farmakokinētika
Absorbcija
Norīšanas gadījumā paracetamols uzsūcas ātri un pilnībā. Сmax (maksimālā paracetamola koncentrācija plazmā) tiek sasniegta pēc 10-60 minūtēm pēc ievadīšanas.
Izplatīšana
Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir tāda pati. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir niecīga.
Metabolisms
Paracetamols galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir divi galvenie metabolisma ceļi, veidojot glikuronīdus un sulfātus. Pēdējo galvenokārt lieto, ja pieņemamā paracetamola deva pārsniedz terapeitisko devu.
Nelielu daudzumu paracetamola metabolizē citohroma P450 izoenzīms, veidojot N-acetilbenzoquinoneimin starpproduktu, kas normālos apstākļos ātri izdalās ar glutationu un izdalās urīnā pēc saistīšanās ar cisteīnu un merkaptopurskābi. Tomēr ar masveida intoksikāciju šī toksiskā metabolīta saturs palielinās.
Pārcelšanās
To veic galvenokārt ar urīnu. 90% no paracetamola devas, kas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīda (no 60 līdz 80%) un sulfāta veidā (no 20 līdz 30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas.
Farmakokinētika īpašām pacientu grupām
Smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās aizkavējas.

NORĀDĪJUMI LIETOŠANAI

- Vidēja vai viegla sāpes (galvassāpes, zobu sāpes, migrēnas sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes, ko izraisa ievainojumi un apdegumi, iekaisis kakls, sāpīgas menstruācijas);
- paaugstināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

KONTRINDIKĀCIJAS

- Paaugstināta jutība pret paracetamolu, propacetamola hidrohlorīdu (paracetamola prodrugu) vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
- Smaga aknu mazspēja vai dekompensēta aknu slimība akūtā stadijā.
- saharozes / izomaltāzes, fruktozes nepanesības, glikozes-galaktozes malabsorbcijas trūkums.
- Grūtniecība (I un III trimestrī) un laktācija.
- Bērnu vecums līdz 12 gadiem.

AR UZMANĪBU

Smaga nieru mazspēja (klīrenss, kreatinīns

LIETOŠANAS METODE UN Devas

Iekšpusē Tabletes izšķīdina glāzē ūdens (200 ml). Nelietojiet tabletes košļāt vai norīt. Parasti lieto 1-2 tabletes 2-3 reizes dienā ar ne mazāk kā 4 stundu intervālu.
Maksimālā vienreizējā deva ir 2 tabletes (1 g), maksimālā dienas deva ir 8 tabletes (4 g), kas atbilst vienreizējai devai 10-15 mg / kg ķermeņa masas, maksimālā dienas deva ir 75 mg / kg ķermeņa svara.
Parasti nav nepieciešams pārsniegt ieteicamo paracetamola dienas devu, kas vienāda ar 3 g, dienas devu var palielināt līdz maksimālajam (4 g) tikai stipras sāpes gadījumā.
Nieru darbības traucējumu gadījumā laika intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 8 stundām, ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min, vismaz 6 stundas - ar kreatinīna klīrensu 10-50 ml / min.
Pacientiem ar hroniskām vai kompensētām aktīvām aknu slimībām, īpaši tiem, kam ir aknu mazspēja, pacientiem ar hronisku alkoholismu, hronisku nepietiekamu uzturu (nepietiekamu glutationu aknās), dehidratāciju vai ķermeņa masu, kas mazāka par 50 kg, dienas deva nedrīkst pārsniegt 3 g, t.i.. 6 tabletes.
Zāles jālieto piesardzīgi bērniem un pacientiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 50 kg, lai novērstu ieteikto devu pārsniegšanas risku.
Devu režīms bērniem, kas vecāki par 12 gadiem un sver vairāk nekā 43 kg, ir tāds pats kā pieaugušajiem, un intervālam vajadzētu būt vēlams 6 stundas (stingri ne mazāk kā 4 stundas).
Uzņemšanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu nav ilgāks par 5 dienām, ja tās ir noteiktas kā anestēzijas līdzeklis, un 3 dienas - pretdrudža gadījumā.

NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Lietojot zāles, tika novērotas šādas blakusparādības (biežums nav noteikts):
Alerģiskas reakcijas: paaugstinātas jutības reakcijas, nieze, izsitumi uz ādas un gļotādām (eritēma vai nātrene), Quincke tūska, multiformu eritēma (ieskaitot Steven-Johnson sindromu), toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), anafilaktiska sirds mazspēja, anafilaktiskais sindroms. vispārināts eksantmatisks pustus.
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: (lietojot lielas devas) reibonis, psihomotorais uzbudinājums un orientācijas disorientācija telpā un laikā.
No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša, caureja, sāpes vēderā, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, bez dzelte, hepatonekrozes (no devas atkarīga iedarbība).
No endokrīnās sistēmas puses: hipoglikēmija, līdz hipoglikēmiskajai komai.
Asins veidojošo orgānu daļa: anēmija (cianoze), sulfohemoglobinēmija, metemoglobinēmija (aizdusa, sirds sāpes), hemolītiska anēmija (īpaši pacientiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu), trombocitopēnija, neitropēnija, leikopēnija.
Citi: pazemina asinsspiedienu (kā anafilakses simptomu), protrombīna laika izmaiņas un starptautisko normalizēto attiecību (INR).

OVERDOSE

Pārdozēšanas gadījumā intoksikācija ir iespējama, jo īpaši bērniem, pacientiem ar aknu slimībām (ko izraisa hroniska alkoholisms), pacientiem ar nepietiekamu uzturu, kā arī pacientiem, kuri lieto enzīmu induktorus, kuros fulminants hepatīts, aknu mazspēja, holestātisks hepatīts, citolītisks hepatīts, iepriekšminētajos gadījumos - dažreiz letāls.
Akūtās pārdozēšanas klīniskais attēls attīstās 24 stundu laikā pēc paracetamola lietošanas.
kuņģa-zarnu trakta traucējumi (slikta dūša, vemšana, apetītes zudums, diskomforta sajūta vēderā un / vai sāpes vēderā), bāla āda, svīšana, nevēlēšanās. Vienlaicīgi ievadot 7,5 g vai vairāk pieaugušajiem vai bērniem, kas vecāki par 140 mg / kg, hepatocītu citolīze notiek ar pilnīgu un neatgriezenisku aknu nekrozi, aknu mazspējas attīstību, metabolisko acidozi un encefalopātiju, kas var izraisīt komu un nāvi. Pēc 12-48 stundām pēc paracetamola ievadīšanas palielinās aknu transamināžu, laktāta dehidrogenāzes, bilirubīna koncentrācijas un protrombīna koncentrācijas samazināšanās aktivitāte.
Aknu bojājuma klīniskie simptomi parādās 1-2 dienas pēc zāļu pārdozēšanas un sasniedz maksimāli 3-4 dienas.

• tūlītēja hospitalizācija;
• Paracetamola kvantitatīvā satura noteikšana asins plazmā pirms ārstēšanas sākuma pēc iespējas ātrāk pēc pārdozēšanas;
• kuņģa skalošana;
• 8 stundu laikā pēc pārdozēšanas ievada SH grupas donorus un glutationa sintēzes prekursorus - metionīnu un acetilcisteīnu. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana; acetilcisteīna ievadīšana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī no laika, kas pagājis kopš ievadīšanas;
• Simptomātiska ārstēšana;
• Aknu testi jāveic ārstēšanas sākumā un pēc tam ik pēc 24 stundām. Vairumā gadījumu aknu transamināžu aktivitāte normalizējas 1-2 nedēļu laikā. Ļoti smagos gadījumos var būt nepieciešama aknu transplantācija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Fenitoīns samazina paracetamola efektivitāti un palielina hepatotoksicitātes risku. Pacientiem, kuri lieto fenitoīnu, jāizvairās no bieža paracetamola lietošanas, īpaši lielās devās.
Probenecīds gandrīz divas reizes samazina paracetamola klīrensu, inhibējot tā konjugācijas procesu ar glikuronskābi. Ar vienlaicīgu iecelšanu jāapsver paracetamola devas samazināšana.
Jāievēro piesardzība, lietojot paracetamolu un aknu mikrosomu fermentu induktorus (piemēram, etanolu, barbiturātus, izoniazīdu, rifampicīnu, karbamazepīnu, antikoagulantus, zidovudīnu, amoksicilīnu + klavulānskābi, fenilbutazonu, tricikliskos antidepresantus).
Ilgstoša vienlaicīga barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.
Salicilamīds var palielināt paracetamola eliminācijas pusperiodu.
Paracetamola vienlaicīgas lietošanas laikā (jo īpaši lielās devās un / vai ilgstoši) un kumarīniem (piemēram, varfarīnam) un pēc tam jāpārbauda INR, jo paracetamols, lietojot devu 4 g dienā, ir vismaz 4 t x dienas var palielināt netiešo antikoagulantu iedarbību un palielināt asiņošanas risku. Ja nepieciešams, veiciet antikoagulantu devas pielāgošanu.

ĪPAŠI NORĀDĪJUMI

Lai izvairītos no pārdozēšanas, ņemiet vērā paracetamola saturu citās zālēs, ko pacients vienlaikus lieto ar Efferalgan®. Paracetamola lietošana devās, kas ir lielākas par ieteicamo, var izraisīt smagus aknu bojājumus.
Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.
Efferalgan® lietošana var izkropļot laboratorijas testu rezultātus, kas nosaka glikozes un urīnskābes kvantitatīvu noteikšanu plazmā.
Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.
Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu funkcionālo stāvokli.
Paracetamols var izraisīt nopietnas ādas reakcijas, piemēram, Stephen-Johnson sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi, akūtas vispārinātas eksantmatiskas pustulas, kas var būt letālas. Pirmā izsituma vai citu paaugstinātas jutības reakciju izpausmes gadījumā zāļu lietošana jāpārtrauc.
Paracetamola lietošana jāpārtrauc, ja pacientam ir akūts vīrusu hepatīts.
Efferalgan® satur 412,4 mg nātrija vienā tabletē, kas pacientiem jāņem vērā, lietojot stingru zema sāls diētu.
Tā kā zāles satur sorbītu, to nedrīkst lietot saharāzes / izomaltāzes deficīta, fruktozes nepanesības un glikozes-galaktozes malabsorbcijas gadījumos.

Ietekme uz spēju vadīt transportu un strādāt ar mehānismiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem nav pētīta.
Ja pacientam ir reibonis, psihomotoras uzbudinājums un orientācijas disorientācija telpā un laikā, viņam nav ieteicams vadīt transportlīdzekli un citus mehānismus ārstēšanas laikā ar narkotikām.

PROBLĒMAS VEIDLAPA
Putojošās tabletes 500 mg.
4 tabletes vienā sloksnē (alumīnija folija / polietilēns). 4 joslās kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt sausā vietā 15-30 ° C temperatūrā.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

SHELF LIFE
3 gadi.
Nepiemēro pēc derīguma termiņa beigām.

NOSACĪJUMI ATTIECĪBĀ UZ ZĀĻU NOZĪMĒM
Virs skaitītāja.

JURIDISKĀ PERSONA AR NOSAUKUMU, KURU IZSNIEGUSI REĢISTRĀCIJAS IDENTU
UPSA CAC, Francija
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francija
UPSA SAS, Francija
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francija

RAŽOTĀJS, IEPAKOJUMS (PRIMĀRĀ IEPAKOJUMS), IEPAKOJUMS (OTRĀS / TERMIŅA IEPAKOJUMS), IZVĒLĒTĀ KVALITĀTES KONTROLE:
UPSA CAC, Francija
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija
UPSA SAS, Francija
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francija

Patērētāju sūdzības, kas nosūtītas uz:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Maskava, Zemlyanoy val, 9
Tālr. (495) 755-92-67, fakss (495) 755-92-73.

Sastāvs

Efferalgan sīrups satur aktīvo vielu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas: cukura sīrupu, makrogolu 6000, citronskābi, nātrija saharīnu, aromatizētāju, attīrītu ūdeni.

Sveces Efferalgan sastāvā satur aktīvo vielu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas pussintētiskos glicerīdus.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes - ir baltas krāsas, apaļas plakanas formas, izliektas malas, no vienas puses, risks. Tabletes izšķīdināšanas procesā ūdenī notiek aktīva gāzes burbuļu atbrīvošanās. Satur 4 gab.
Bērnu Efferalgan ir izgatavots no sīrupa - viskozs šķīdums ar dzeltenbrūnu krāsu ar karameļu-vaniļas aromātu. Tas ir iepakots pudelēs ar 90 ml, kartona kastītē ievieto pudeli un mērkaroti.
Taisnās zarnas sveces - baltas, spīdīgas, gludas, blisteros ar 10 gab.

Farmakoloģiskā iedarbība

Šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX iekaisuma audos, kā rezultātā pretiekaisuma iedarbība ir ļoti vāja.

Nebija negatīvas ietekmes uz ūdens un sāls vielmaiņas procesiem, kā arī uz gremošanas trakta gļotādas stāvokli, jo nebija ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Farmakokinētika un farmakodinamika

Lietošanas indikācijas

Putojošās tabletes lieto sāpju sindroma izpausmei mērenas vai vājas:

ar galvassāpēm un zobu sāpēm;
ar migrēnu;
muguras sāpju un muskuļu sāpju gadījumā;
ar sāpēm apdegumu, ievainojumu dēļ;
ar algomenoreju;
paaugstinātas ķermeņa temperatūras gadījumā saaukstēšanās un citu infekcijas un iekaisuma slimību dēļ.

Efferalgan sīrups ir paredzēts bērnu ārstēšanai no 1 mēneša līdz 12 gadiem (attiecīgi ar svaru no 4 kg līdz 32 kg). Izmanto šādos gadījumos:

kā pretdrudža līdzeklis saaukstēšanās gadījumā, akūtas elpceļu infekcijas, gripa, infekcijas slimības, reakcijas pēc vakcīnas ievadīšanas un citi apstākļi, kuros palielinās ķermeņa temperatūra;
kā anestēzijas līdzeklis vājas vai vidēji smagas sāpju sindroma izpausmei (galvassāpes, zobu sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, sāpes apdegumu laikā, traumas).

Svecītes tiek izmantotas dažādu izcelsmes sāpju sindromam, kas pakļauts vieglas un vidēji smagas sāpes, kā arī drudža izpausme pacientiem ar infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

Šādos gadījumos Efferalgan tabletes ir kontrindicētas:

hroniskajā alkoholismā;
cilvēkiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkumu;
grūtniecības pirmajā un trešajā trimestrī, kā arī zīdīšanas laikā;
pacienta vecumā līdz 15 gadiem 9 (ar nosacījumu, ka personas ķermeņa masa ir mazāka par 50 kg);
augsta jutība pret instrumenta komponentiem.

Efferalgan sīrups un svecītes nepiemēro:

bērna vecumā līdz 1 mēnesim;
ar augstu jutīgumu pret fondu komponentiem;
ar aknu un nieru mazspēju;
asins slimību gadījumā;
ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkumu.

Uzmanīgi sīrups tiek nozīmēts pacientiem ar diabētu. Sveces neizmanto bērniem, kas cieš no caurejas.

Blakusparādības

Ārstējot šīs zāles, var rasties dažas blakusparādības:

alerģiju izpausmes: nieze, ādas izsitumi, angioneirotiskā tūska;
hematopoēze: trombocitopēnija, anēmija, metemoglobinēmija - retos gadījumos;
gremošanas sistēma: caureja, slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana, ja to lieto ilgstoši, var attīstīties hepatotoksiska iedarbība;
citas izpausmes: nieru un aknu disfunkcija - ilgstošas lielas zāļu devas.