◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmaks Plazmas ibuprofēns ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1/2 no plazmas ir 2-3 stundas, līdz pat 90% devas var konstatēt urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- redzes nerva slimības;
- bērnu vecums līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.
Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.
No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).
Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešama nieru funkcionālā stāvokļa kontrole.
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Ko jūs varat dzert no galvassāpēm grūtniecības laikā?
Galvassāpes grūtniecības laikā nav reta. Tomēr ārsti šajā gadījumā reti iesaka medikamentus ārstēšanai. Tāpēc sievietēm vienmēr ir steidzams jautājums: ko jūs varat dzert no galvassāpēm grūtniecības laikā un kas ir aizliegts?
Ko sieviete var dzert no galvassāpēm grūtniecības laikā?
1. preparāts - Paracetamols (Panadol)
Visbīstamākā narkotika ir paracetamols, kā arī zāles, kas balstītas uz to, piemēram, panadol. Tās lietošana ir atļauta no pirmajām stundām līdz darba sākumam, bet ir viens stāvoklis: izmantojiet tikai ieteicamo devu. Jūs nevarat lietot vairāk nekā trīs gramus zāļu dienā (6 tabletes), un paracetamolu nav ieteicams lietot ilgāk par 3 dienām. Ar spiedienu, kas ir zemāks par normālo, panadol ir ieteicams sievietēm, jo šīs zāles var palielināt to.
No-shpa
No zālēm, kas palīdzēs izvairīties no galvassāpēm, ir atļauts lietot ne-shpa. Šīs zāles samazinās asinsspazmu, mazinās spiedienu un atslābinās muskuļus. Dienas deva - 6 tabletes. Kontrindikācijas ietver dzemdes kakla nepietiekamību.
Ibuprofēns (Nurofen, Pentalgin, Tylenol) - nosacīti atļauts
Ibuprofēna lietošana ir atļauta tikai līdz trīsdesmitajai grūtniecības nedēļai, tā var ietekmēt sirds darbību, kā arī plaušu darbību, var izraisīt priekšlaicīgu artēriju plūsmas slēgšanu auglim. Dienas deva - 3 grami. Zāles tiek lietotas tikai pēc speciālista ieteikuma.
Aizliegts!
- Citramon satur Aspirīnu, šī medikamenta lietošana var izraisīt bērnam dažādas asinsrites sistēmas patoloģijas, piemēram, teratogēnas iedarbības attīstību, bērns var piedzimt ar augšējo aukslēju anomāliju, un sievietei tas ir pilns ar gausu dzemdību.
- Ergotamīns - šīs zāles izraisa dzemdes kontrakciju, asiņošanu un aizkavētu augļa attīstību.
- Triptan, Sumatriptan - jauna narkotiku paaudze, bet grūtniecības laikā viņiem ir abortīva iedarbība.
- Tryptamine, Zapigren, Amigren - šīs zāles ir stingri aizliegtas, jo tās sastāv no narkotiskām vielām.
- Depakot - šīs zāles izraisa defektus augļa nervu caurulē.
- Motrin - šī narkotika izraisa sirds slimības.
- Propranols, timolols, metoprolols, atenolols - šīs zāles, lietojot 2. un 3. trimestrī, izraisa jaundzimušo hipoglikēmiju, kas palēnina bērna augšanu un samazina sirdsdarbības ātrumu.
- Fiorinal - šīs zāles satur kofeīnu un barbiturātus, kas ir hipnotiski un nomierinoši līdzekļi.
Ja sievietei bieži ir galvassāpes, tad jums jāsazinās ar savu ārstu un jājautā tāds aizraujošs jautājums, ko var dzert no galvassāpēm grūtniecības laikā, jo pašārstēšanās ir smagas sekas.
Mig 400
Ražotājs: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Berlin-Chemie AG / Menarini Group) Vācija
ATĶ kods: M01AE01
Produkta forma: cietās zāļu formas. Tabletes
Vispārīgās īpašības. Sastāvs:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.
Korpuss: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.
Farmakoloģiskās īpašības:
Farmakodinamika. Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina
trombocītu agregācija.
Farmakokinētika. Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (Cmax) asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: komunikācija ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas izdalās sinoviālā šķidrumā (Cmax 2-3 h), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.
Lietošanas indikācijas:
• galvassāpes,
• migrēna,
• zobu sāpes,
• neiralģija,
• sāpes muskuļos un locītavās,
• menstruālā sāpes;
• drudža sindroms ar saaukstēšanos un gripu.
Deva un ievadīšana:
Iekšpusē Lietojiet MIG ® 400 bez košļājamās, dzerot daudz ūdens, ēdiena laikā vai pēc tam.
Deva bērniem un pusaudžiem ir atkarīga no ķermeņa svara un vecuma un vidēji 7-10 mg / kg ķermeņa svara.
Deva ir norādīta tabulā:
Galvassāpes. Spēcīgs! Es nevaru vairāk! Pirmais grūtniecības trimestris. Ko darīt?
Cienījamās brilles! SOS! Kurš var piedāvāt šo diegu? Stiprums izturēt vairs!
Galva sāp SO, ka periodiski asaras pašas sāk plūst un slikti (tas nav tieši toksikoze). Es parasti dzeru spazganu. Tikai viņš palīdz. Bet tagad grūtniecības pirmajā trimestrī un spazgan šajā laikā nav iespējams! Ko darīt Kurš grūtniecības laikā lietoja galvassāpes?
Nekavējoties izdariet atrunu, es vēl neesmu aizgājis pie ārsta, es nevaru iet rīt, tur ir sanāksme darbā.
MIG (MIG) lietošanas instrukcijas
Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu
Palīgvielas: kukurūzas ciete, ļoti disperģēts silīcija dioksīds, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts, hipromeloze, makrogols 4000, povidons, titāna dioksīds (E171).
10 gab. - blisteri (1) - kartona kastes.
10 gab. - blisteri (2) - kartona kastes.
Farmakoloģiskā iedarbība
NPL, propionskābes atvasinājums. Prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ tai ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība.
Samazina iekaisuma izraisītos simptomus:
- sāpes, pietūkums, drudzis. Turklāt ibuprofēns inhibē trombocītu agregāciju.
Farmakokinētika
Sūkšana un sadale
Pēc ieņemšanas ibuprofēns daļēji uzsūcas kuņģī un pēc tam pilnībā tievajās zarnās. Cmaks plazmā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā
Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 99%. Ibuprofēns šķērso placentāro barjeru.
Metabolisms un izdalīšanās
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un karboksilējot.
Aptuveni 90% farmakoloģiski neaktīvo metabolītu izdalās ar urīnu, pārējie - žulti.
T1/2 veseliem pacientiem un pacientiem ar aknu / nieru slimību ir 1,8–3,5 stundas.
Lietošanas indikācijas
Zema un vidēja intensitātes sāpes:
- galvassāpes;
- zobu sāpes;
- menstruālās sāpes.
Dozēšanas shēma
Zāles jālieto iekšķīgi ēšanas laikā vai pēc tās. Pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta slimībām ieteicams lietot MIG 400 kopā ar ēdienreizēm.
Zāļu devas shēma ir atkarīga no pacienta vecuma un ķermeņa svara. Parasti dienas deva, kas sadalīta vairākās devās, ir līdz 20-30 mg / kg pacienta ķermeņa masas.
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama īpaša devas izvēle.
Nelietojiet zāles bez ārsta padoma par sāpēm vai drudzi ilgāk par 4 dienām.
Tabletes jālieto veselas, nesasmalcinot un mazgājot ar pietiekamu šķidruma daudzumu.
Blakusparādības
Attiecībā uz šādām nevēlamām blakusparādībām, lietojot zāles, jāņem vērā no devas atkarīgas un individuālas atšķirības. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks (čūlas, gļotādas defekti, kuņģa gļotādas iekaisums) ir atkarīgs no devas diapazona un lietošanas ilguma. Bieži dati par ļoti retiem ziņojumiem attiecas uz īslaicīgu zāļu lietošanu devās līdz 1,2 g ibuprofēna (3 tab.).
Novērtējot blakusparādības, par pamatu tika ņemtas šādas frekvences:
- ļoti bieži (> 1/10), bieži (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
BERLIN-CHEMI / MENARINI, pārstāvniecība, (Vācija)
Pārstāvniecība Baltkrievijas Republikā
AS "Berlin-Chemie AG"
220004 Minska, Zamkovaya iela 27 pom 9, fl. 2
Tālr.: (375-17) 306-05-09
Fakss: (375-17) 306-05-10
Meitenes, kas grūtniecības laikā dzēra citramonu?
Izveidojiet kontu vai pierakstieties, lai komentētu
Lai atstātu komentāru, jums jābūt dalībniekam.
Izveidojiet kontu
Reģistrējieties kontam. Tas ir vienkārši!
Pierakstieties
Jau esat biedrs? Piesakieties šeit.
Darbības lente
Noteikta dzimuma bērns
// Lamere // pievienots jautājums jautājumos
Pēc 40 gadiem ar savu jaku!
kosina atbildēja uz Аленка_Пелёнка tēmu // Reproduktīvās tehnoloģijas: AI, ECO, ICSI
Konsultējiet YouTube / Instagram kanālus bērnu attīstībai.
liarny komentēja jautājumu no Xosta lietotāja jautājumos
Grill Pan Receptes
Redbreezz komentēja peyote jautājumu jautājumos
Februāris - ziemas beigas un auksts, bērns, nāc, jums ir ļoti nepieciešams!
Sally atbildēja uz YunSlavkin tēmu par grafiku
Vīrs teica, ka vēlas dzīvot vieni.
liarny komentēja jautājumu par izmirušās saules lietotāju Questions jautājumos
Ko redzēt?
komentēja lietotāja jautājumu // kukla777 // jautājumos
Virtuve-dzīvojamā istaba. vai tas joprojām ir atsevišķs?
Redbreezz komentēja KOlesicO jautājumu jautājumos
Utrotestāns un Duphaston vienlaikus
Redbreezz komentēja Miracle Masha jautājumu jautājumos
meklē meiteni ar segvārdu Nastassis
Olianka @ komentēja lietotāju Flop jautājumu - trīsreiz mamma jautājumos