Mig 400 - Tonilīts

Lietošanas instrukcija:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko izmanto, lai simptomātiski ārstētu febrilus gripas un saaukstēšanās apstākļus, kā arī mazinātu dažādu etioloģiju sāpes.

Farmakoloģiskā iedarbība MiG 400

Daļa no Mig 400 ibuprofēna ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tam ir anti-trombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā ar sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotikas anestēzijas īpašums neattiecas uz narkotisko vielu.

Atbrīvošanas forma Mig 400

Mig 400 tiek ražots ovālu tablešu veidā ar divpusēju marķējumu un “E” reljefa plāksnītēs, katrs ar 10 gab.

Mig 400 (1 tablete) satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajai sastāvdaļai Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilceli (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Analogi Mig 400

Mig 400 analogi aktīvajā komponentā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspeek.

Mig 400 analogu darbības mehānisms ir šādas zāles: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofēns, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax un Nekt.

Indikācijas lietošanai MiG 400

Zāles Mig 400, saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas simptomātiskai ārstēšanai:

Migrēna;
Galvassāpes;
Neiralģija;
Zobu sāpes;
Menstruālā sāpes;
Muskuļu un locītavu sāpes;
Gripas drudzis un katarālas slimības.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

"Aspirīna triāde";
Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
Dažādu etioloģiju asiņošana;
Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
Redzes nerva slimības;
Grūtniecība un zīdīšanas periods;
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

Mig 400, instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

Sirds mazspējas fona;
Vecumā;
Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
Ar hipertensiju;
Ar nefrotisko sindromu;
Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju;
Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības.

Lietošanas metode Mig 400

Zāles Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, sadalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos dienas devu var palielināt līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu samazināšanas tā ir jāsamazina līdz parastajai.

Ņemot vērā nieru darbības traucējumus, sirdi vai aknas, Mig 400 devu atbilstoši norādījumiem vajadzētu samazināt.

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākām devām, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

Galvassāpes;
Sāpes vēderā;
Akūta nieru mazspēja;
Tinīts;
Vemšana un slikta dūša;
Bradikardija;
Metaboliskā acidoze;
Miegainība un letarģija;
Elpošanas apstāšanās;
Depresija;
Asinsspiediena pazemināšana;
Koma;
Priekškambaru mirgošana;
Tahikardija.

Narkotiku mijiedarbība

Tiazīdu diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāti var samazināt, ja to lieto vienlaikus ar Mig 400, kas saistīts ar nātrija aizturi.

Nav ieteicams lietot ibuprofēnu, kas ir daļa no Mig 400, kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi.

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Nefrotoksiskas iedarbības risks palielinās, kombinējot Mig 400 kombināciju ar takrolīmu.

Blakusparādības

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var bojāt dažādas ķermeņa sistēmas.

Gremošanas sistēmas traucējumi var izpausties dažādos simptomos, starp kuriem visticamāk attīstās vemšana, sāpes vēderā, meteorisms, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējums. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir pierādījumi par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 jāatceļ. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

Mutes sāpes;
Pankreatīts;
Iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
Apthos stomatīts;
Smaganu gļotādas iekaisums;
Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk izpaužas kā:

Galvassāpes;
Nervozitāte un uzbudināmība;
Bezmiegs;
Reibonis;
Psihomotorā uzbudinājums;
Trauksme;
Depresija;
Miegainība;
Halucinācijas;
Apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi Mig 400 medikamentu laikā, saskaņā ar instrukcijām, ietver:

Bronhospazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
Tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
Toksisks kaitējums redzes nervam, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (asinsrades sistēma);
Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliūrija, nefrotisks sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas risku (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, gingivāla, hemoroja) un redzes traucējumus.

Ņemot vērā pastāvīgo ārstēšanu ar Mig 400 medikamentiem, visticamāk, alerģiskas reakcijas ir šādas:

Bronhospazms vai aizdusa;
Quincke tūska;
Eozinofīlija;
Ādas izsitumi un nieze;
Eksudatīvā eritēma multiforme;
Anafilaktiskais šoks;
Anafilaktiskas reakcijas;
Drudzis;
Toksiska epidermas nekrolīze;
Alerģiskais rinīts.

Uzglabāšanas nosacījumi

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas pārdod ārpusbiržas, kuru derīguma termiņš ir 36 mēneši, ievērojot standarta uzglabāšanas nosacījumus (temperatūrā līdz 30 ° C).

Informācija par narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālās instrukcijas. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!

Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

Apraksts:
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju risku, ka abās pusēs ir "E" un "E" vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATH kods: M01AE01.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (C. T_maks) ibuprofēns asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Sadalās sinoviālā šķidrumā (C. T_maks 2-3 stundas), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.

Mig - lietošanas un atbrīvošanas instrukcija, sastāvs, blakusparādības un cena

Dažādu izcelsmi, drudzis, saaukstēšanās un gripa var viegli atbrīvot ar MIG tabletēm. Papildus zāļu priekšrocība ir tā, ka tā aktīvā viela ibuprofēns ne tikai novērš sāpes, bet arī ir pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Pirms zāļu lietošanas jāzina lietošanas instrukcijas.

Tabletes MIG sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas ovālas tabletes veidā ar divpusēju risku un štancēšanu. Tabletes ir iepakotas blisteros ar 10 gab. Zāļu sastāvs:

Sastāvs

Aktīvā sastāvdaļa

Palīgierīces

magnija stearāts, nātrija karboksimetilciete, koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete

Shell sastāvs

titāna dioksīds, hipromeloze, povidons, makrogols

Farmakodinamika un farmakokinētika

Norādījumi par MIG lietošanu satur informāciju, ka tablešu aktīvā viela ir ibuprofēns. Šim komponentam piemīt pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība, ne selektīvi inhibē ciklooksigenāzi un bloķē prostaglandīnu sintēzi. Narkotikai ir sāpju izraisīta pretsāpju iedarbība. Tabletes ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.

Zāles sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā divas stundas pēc uzņemšanas, saistās ar proteīniem par 99%, un lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā. Ibuprofēna biotransformācija notiek aknās, veidojas karboksila un hidroksilaktīvie metabolīti. To eliminācijas pusperiods ir 2,5 stundas, izdalās ar urīnu un žulti.

Tabletes MIG lietošanas indikācijas

MIG tablešu lietošanas iemesli ir saistīti ar zāļu aktīvās sastāvdaļas anestēzijas īpašībām - ibuprofēnu. Ārsti nosaka tabletes dažādiem nosacījumiem. Tieša indikācija simptomātiskai ārstēšanai saskaņā ar instrukcijām ir:

galvassāpes;
zobu sāpes;
migrēna;
neiralģija;
drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
sāpes locītavās un muskuļos.

Dozēšana un administrēšana

Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Deva ir atkarīga no slimības gaitas un sāpju simptomu smaguma. Tabletes sākas ar devu 200 mg trīs līdz četras reizes dienā. Atkarībā no objektīvu pierādījumu pieejamības ilgstošu sāpju veidā, devu var palielināt līdz 400 mg trīs reizes dienā. Pēc rezultāta sasniegšanas kopējā dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Līdzekļu saņemšanas ilgums nedrīkst pārsniegt vienu nedēļu, kā norādīts lietošanas pamācībā.

Mig ar barošanu ar krūti

Aktīvā viela MIG 400 nav steroīds un tai nav mutagēnas, teratogēnas vai kancerogēnas iedarbības, kas izraisīja zāļu lietošanas pieļaujamību zīdīšanas laikā tikai terapeitiskās devās. Zāles ir jāierobežo pēc iespējas īsākā laikā saskaņā ar lietošanas instrukcijām. Ja indikācijas prasa narkotiku ilgstošu lietošanu, bērns jāpārvieto uz mākslīgo barošanu. Pēc terapijas pārtraukšanas zīdīšana var turpināties.

Narkotiku mijiedarbība

MIG 400 (MIG 400) spēj samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, kas noved pie nātrija aiztures un prostaglandīnu ražošanas nomākšanas. Citas zāļu mijiedarbības no lietošanas instrukcijām:

Ibuprofēns uzlabo perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc ieteicams tos nevienot kopā.
Kompozīcijas aktīvā sastāvdaļa samazina acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību, samazina antihipertensīvo zāļu iedarbību.
Zāles tiek lietotas piesardzīgi vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un glikokortikosteroīdiem, kas noved pie gremošanas trakta blakusparādību parādīšanās.
Ibuprofēns palielina metotreksāta līmeni asinīs, ja HIV inficētiem pacientiem hemofilijas ārstēšanā kombinācijā ar zidovudīnu palielinās hemartrozes risks.
Mig un takrolīma kombinācija palielina nefrotoksicitātes iespējamību, ņemot vērā prostaglandīnu ražošanas nomākumu.
Zāles uzlabo insulīna un perorālo hipoglikēmisko līdzekļu hipoglikēmiskās īpašības.

Blakusparādības

MIG tabletes var izraisīt nevēlamu blakusparādību rašanos dažādos orgānos un sistēmās. Norādījumi par lietošanu uzsver:

aizcietējums, vemšana, grēmas, sāpes vēderā, caureja, slikta dūša, apetītes zudums, meteorisms;
konjunktīvas pietūkums, plakstiņi, sausas un kairinātas acis, dubultā redze vai neskaidra redze, dzirdes zudums, troksnis vai troksnis ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam;
tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens;
rinīts, alerģijas, drudzis, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdas reakcijas, eritēma, niezoša āda;
hematokrīta, glikozes, hemoglobīna, kreatinīna klīrensa samazināšanās;
kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, aknu enzīmu aktivitāte plazmā, asiņošanas laika palielināšanās;
elpas trūkums;
apziņas traucējumi, bezmiegs, miegainība, galvassāpes, aizkaitināmība, nervozitāte, nemiers, uzbudinājums, reibonis, depresija, halucinācijas;
poliūrija, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms, akūta nieru mazspēja, cistīts;
agranulocitoze, trombocitopēniskā purpura, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija;
kuņģa gļotādas čūlas, apthos stomatīts, sāpes mutē;
aizdusa;
aknu darbības traucējumi;
eozinofīlija;
hepatīts, pankreatīts;
aseptisks meningīts.

MIG 400: lietošanas instrukcijas

MIG 400 tabletes reprezentē nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu klīnisko un farmakoloģisko grupu. Tos lieto dažādu iekaisuma procesu organismā simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpju sindroms.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks. Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

Bezūdens koloidāls silīcija dioksīds.
Kukurūzas ciete
Magnija stearāts.
Karboksimetilcietra nātrija.
Titāna dioksīds.
Makrogols 4000.
Hipromeloze.
Povidons K30.

MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Mig 400 ibuprofēna tablešu aktīvā sastāvdaļa inhibē ciklooksigenāzes (COX 1 un 2) enzīmu, kas katalizē arahidonskābes pārvēršanos prostaglandīnos (iekaisuma mediatoros) iekaisuma reakcijas veidošanās laikā. Tas izraisa prostaglandīnu samazināšanos iekaisuma procesa audos un atbilstošo terapeitisko iedarbību:

Samazināta sāpju intensitāte.
Hiperēmijas samazināšana (palielināta asins apgāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
Pietūkuma smaguma samazināšana.

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, MIG 400 tabletes samazina trombocītu agregāciju (saistīšanu) un asins recekļu veidošanos, kā arī samazina kuņģa gļotādas aizsargfaktoru aktivitāti, palielinot risku saslimt ar čūlu (defektu).

Pēc tabletes MIG 400 iekšķīgas lietošanas ibuprofēns labi un ātri uzsūcas asinīs no tievās zarnas lūmena. Tas ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, kas metabolizējas aknās uz neaktīviem noārdīšanās produktiem, kas galvenokārt izdalās ar urīnu. Aktīvās vielas eliminācijas pusperiods no asins plazmas (laiks, kurā tiek novērsta puse no visas zāļu devas) ir aptuveni 3-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Metformīna tabletes ir indicētas ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpes:

Galvassāpes, tostarp migrēna (smaga paroksismāla galvassāpes).
Sāpes dažādu izcelsmes muskuļos un locītavās.
Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
Neiralģija - sāpes, ko izraisa perifēro nervu aseptisks iekaisums.
Zobu sāpes

Turklāt MIG 400 tabletes lieto, lai samazinātu ķermeņa temperatūru, jo īpaši karstuma apstākļos, ko izraisa infekcijas process organismā.

Kontrindikācijas

MIG 400 tablešu lietošana ir kontrindicēta vairākiem ķermeņa patoloģiskiem un fizioloģiskiem apstākļiem, kas ietver:

Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī individuālā nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļiem.
Erozīvās un čūlaino gremošanas trakta slimības (kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, čūlains kolīts) akūtā stadijā.
Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi patoloģiski koagulācijas traucējumi.
"Aspirīna triādes" klātbūtne - neiecietība pret acetilsalicilskābi, deguna polipozi un bronhiālo astmu (bronhu alerģisks iekaisums).
Asiņošana ķermenī ar atšķirīgu intensitāti un lokalizāciju narkotiku lietošanas laikā vai nodota nesenā pagātnē.
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālai funkcionālajai stāvoklim.
Dažādas redzes nerva patoloģija.
Grūtniecība jebkurā laikā tā laikā un zīdīšanas periodā.

Piesardzīgi, zāles lieto vienlaikus arteriālas hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena), sirds mazspējas, pazeminātas aknu vai nieru darbības aktivitātes, hroniskas peptiskas čūlas slimības laikā remisijas laikā (uzlabošanās), kuņģa iekaisums (gastrīts), plāns (enterīts) un biezs (kolīts). ) zarnas, hiperbilirubinēmija (paaugstināta bilirubīna koncentrācija asinīs), nezināmas izcelsmes asins patoloģija. Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

MIG 400 tabletes lieto iekšķīgi, vēlams pēc ēšanas, lai samazinātu aktīvās vielas negatīvo ietekmi uz kuņģi un zarnām. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. MIG 400 tablešu sākotnējā terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams, to var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā, kad tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, deva tiek samazināta. Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 7 dienām. Ja sāpes saglabājas, konsultējieties ar ārstu. Pacienti ar sirds, aknu vai nieru patoloģiju samazina devu.

Blakusparādības

MIG 400 tablešu lietošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu nevēlamu reakciju attīstību:

Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās sekcijās), meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes gļotādas iekaisuma reakcija ar defektiem tajā. (apthous stomatitis), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu iekaisums (gingivīts).
Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, uzbudināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa samazinājums), psihomotoras uzbudinājums, apjukums ar halucinācijas attīstību, reti attīstās aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums).
Sirds un asinsvadu sistēma - asinsspiediena palielināšanās, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (sirdsdarbības ātruma palielināšanās).
Asins un sarkano kaulu smadzenes - leikocītu (leikopēnijas), eritrocītu (anēmijas), granulocītu (agranulocitozes) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās.
Elpošanas sistēma - bronhospazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās, ko izraisa sienu muskuļu spazmas) un elpas trūkums.
Svētie orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa izskats vai ausīs zvanīšana, redzes nerva toksisks bojājums, neskaidra redze, neskaidra, dubultā redze, plankumu parādīšanās redzes laukā (skotoma), konjunktīvas virsmas sausums ar iekaisumu (konjunktivīts).
Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās asinīs un aknu transamināžu (ALT, AST) enzīmu aktivitāte.
Alerģiskas reakcijas - ādas izsitumi un nieze, nātrene (raksturīga izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumu), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, kam seko tās teritoriju nāve (Lyell vai Stīvensa-Džonsona sindroms), angioneirotiskā tūska (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas (rinīta) un bronhu (atopiskā bronhīta vai bronhiālās astmas) alerģisks iekaisums, anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu artēriju skaita samazināšanos). spiediena un poliorganisma atteice).

Blakusparādību iespējamība palielinās, ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, ja blakusparādību rašanās gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:

Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
Ilgstošas ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.

Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ievērojami pārsniedzot ieteikto terapeitisko devu MIG 400 tabletēm, rodas pārdozēšanas simptomi, kas ietver sāpes vēderā, sliktu dūšu, vemšanu, garīgo atpalicību vai komu, depresiju, miegainību, galvassāpes, troksni ausīs, akūtu nieru mazspēju, kritisku asinsspiediena pazemināšanos, sirds kontrakciju biežuma un ritma pārkāpums. Pārdozēšanas ārstēšana ietver kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, kā arī simptomātiskas terapijas veikšanu.

Tabletes MIG 400 analogi

Līdzīgi preparāti MIG 400 tabletes sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā ir Nurofen, Ibuprofēns.

Uzglabāšanas noteikumi

MIG 400 tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nepārsniedz + 30 ° C.

Mig 400 cena

Vidējās izmaksas 10 MIG 400 tabletēm aptiekās Maskavā svārstās no 75 līdz 78 rubļiem.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Sastāvs un atbrīvošanas forma

1 tablete, pārklāta, satur 200 mg ibuprofēna; blisteros pa 10 un 20 gab.

Farmakoloģiskā iedarbība

Inhibē ciklooksigenāzi un bloķē PG biosintēzi.

Farmakodinamika

Pretsāpju efekts ir saistīts ar iekaisuma intensitātes samazināšanos un bradikinīna algogenitātes vājināšanos; pretiekaisuma līdzekļi - iejaucoties dažādos iekaisuma patoģenēzes posmos (palielināta caurlaidība, mikrocirkulācijas procesi normalizējas, histamīna, bradikinīna un citu iekaisuma mediatoru izdalīšanās samazinās, ATP veidošanās tiek inhibēta, un tādējādi samazinās iekaisuma procesa enerģija utt.); pretdrudža līdzekļi - samazinot diencephalona siltuma regulējošo centru uzbudināmību.

Klīniskā farmakoloģija

Labi panesams, mazāk nekā aspirīns, kairina kuņģa gļotādu.

Indikācijas zāles MIG ® 200

Sāpes sindroms (galvassāpes, tai skaitā migrēna, reimatiskas izcelsmes locītavu sāpes, mialģija, zobu sāpes, disalgomenore, neiralģija, išiass), saaukstēšanās, gripa (sāpes, drebuļi, drudzis); citi apstākļi ar sāpēm.

Kontrindikācijas

Absolūts: paaugstināta jutība (ieskaitot aspirīnu un citus NPL); kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla; bronhiālā astma aspirīna dēļ. Relatīvais: aknu un nieru slimības, hroniska sirds mazspēja.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Grūtniecības laikā (īpaši pēdējā trimestrī) un laktācijas laikā lieto piesardzību un tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Blakusparādības

Reibonis, uzbudinājums, miega traucējumi, dispepsijas traucējumi (sāpes vēderā, slikta dūša), astmas paasināšanās, ādas izsitumi.

Mijiedarbība

Samazina vazodilatatoru, diurētisko līdzekļu, stiprinošo - netiešo antikoagulantu efektu.

Devas un ievadīšana

Iekšpusē, pēc ēšanas, košļājamā, ar lielu ūdens daudzumu. Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem - sākotnējā devā 2 tab., Tad (ja nepieciešams) - 1-2 cilne. ik pēc 4–6 stundām; maksimālā dienas deva - 6 tabletes.

Drošības pasākumi

Esiet piesardzīgi, lai noteiktu aknu un nieru slimības, hronisku sirds mazspēju. Citu medikamentu (īpaši antihipertensīvo līdzekļu, tai skaitā diurētisko līdzekļu, sirds, antikoagulantu) dēļ sirds un asinsvadu sistēmas un bronhiālās astmas slimībās; Gados vecākus cilvēkus un bērnus līdz 12 gadu vecumam var lietot tikai pēc ārsta konsultācijas.

Zāļu MIG ® 200 uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāles MIG ® 200 derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Nozoloģisko grupu sinonīmi

Atstājiet savu komentāru

Pašreizējais informācijas pieprasījuma indekss, ‰

"Krievijas Federācijas ārstu" atzinums par preparātu MIG ® 200

MIG ® 200 reģistrācijas apliecības

Pirmās palīdzības komplekts
Interneta veikals
Par uzņēmumu
Sazinieties ar mums

Izdevēja kontakti:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-pasts: [email protected]
Adrese: Krievija, 123007, Maskava, st. 5. galvenā līnija, 12.

Uzņēmumu grupas RLS ® oficiālā vietne. Krievu interneta narkotiku un aptieku sortimenta galvenā enciklopēdija. Zāļu atsauces grāmata Rlsnet.ru nodrošina lietotājiem piekļuvi instrukcijām, cenām un zāļu aprakstiem, uztura bagātinātājiem, medicīnas ierīcēm, medicīnas ierīcēm un citām precēm. Farmakoloģiskā atsauces grāmata ietver informāciju par izdalīšanās sastāvu un formu, farmakoloģisko iedarbību, lietošanas indikācijām, kontrindikācijām, blakusparādībām, zāļu mijiedarbību, narkotiku lietošanas metodi, farmācijas uzņēmumiem. Narkotiku atsauces grāmata satur medikamentu un zāļu tirgus cenas Maskavā un citās Krievijas pilsētās.

Informācijas nodošana, kopēšana, izplatīšana ir aizliegta bez RLS-Patent LLC atļaujas.
Citējot informācijas materiālus, kas publicēti vietnē www.rlsnet.ru, ir nepieciešama atsauce uz informācijas avotu.

Daudz interesantāka

Visas tiesības aizsargātas.

Materiālu komerciāla izmantošana nav atļauta.

Informācija ir paredzēta medicīnas profesionāļiem.

Mig 400: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Aktīvā viela ir ibuprofēns. Viena apvalkotā tablete satur:

Kukurūzas ciete, silīcija dioksīds, bezūdens koloidāls, nātrija cietes glikolāts (A tips), magnija stearāts

Hipromeloze, makrogols 4000, povidons K 30, titāna dioksīds (E 171)

Apraksts

Garenas tabletes, pārklātas, no baltas līdz gandrīz baltai krāsai, ar izcirtni sadalīšanai abās pusēs. Augšējā pusē ir divi reljefi "E", kas atrodas abās griezuma pusēs.

Lietošanas indikācijas

MIG® ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, NG1VP), kam ir drudzi mazinoša iedarbība.

MIG® tiek izmantots

simptomātiska ārstēšana ar

sāpes no vieglas līdz vidēji smagas

papildus 200 mg ibuprofēna (1/2 tablete) drudzis.

Kontrindikācijas

ir paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

Ja agrāk pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas, piemēram:

- deguna gļotādas pietūkums

- ādas reakcijas (apsārtums, izsitumi utt.);

par neizskaidrojamas izcelsmes asins veidošanās pārkāpumiem; ja ir atkārtotas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana (divas vai vairākas atsevišķas apstiprinātas peptiskas čūlas vai asiņošanas epizodes) pašreizējā vai pagātnē;

ar iepriekšēju kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai čūlas perforāciju, kas saistīta ar iepriekš parakstītu terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;

ar asiņošanu smadzenēs (cerebrovaskulārā asiņošana) vai citu pašlaik pieejamo asiņošanu;

Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas veidošanās vai perforācijas risks palielinās, palielinot NPL devu pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši komplikējot asiņošanu vai perforāciju (skatīt 2. apakšpunktu „Nelietojiet MIG®”), kā arī gados vecākiem pacientiem. Šo pacientu ārstēšana jāsāk ar viszemāko iespējamo devu.

Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar nelielām acetilsalicilskābes (ASA) devām vai citām zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver iespēja kombinēt terapiju ar aizsardzības līdzekļiem, kuriem ir aizsargājošs efekts (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitori).

Pacientiem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, kuriem vēsturē ir bijušas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta, jāziņo par visiem neparastajiem simptomiem, kas saistīti ar gremošanas sistēmu (it īpaši, kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumposmā.

Vienlaikus jābūt īpaši uzmanīgiem, lietojot zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku. Šādas zāles ietver perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai, vai antitrombocītu līdzekļus, piemēram, acetilsalicilskābi (skatīt 2. apakšpunktu: Citas zāles).

Gadījumā, ja MIG® lietošanas laikā rodas asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūlas, ārstēšana ar zālēm ir jāpārtrauc.

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vēsturē (čūlains kolīts, Krona slimība), jo to stāvoklis var pasliktināties (skatīt apakšpunktu 4 „Iespējamās blakusparādības”).

Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu

Zāles, piemēram, MIG®, var palielināt sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkuru komplikāciju attīstības risks palielinās sakarā ar devas palielināšanos un terapijas ilgumu ar šo medikamentu. Nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu (ne ilgāk kā 4 dienas).

Ja Jums ir nekontrolēta artēriju hipertensija, sastrēguma sirds mazspēja, koronārā sirds slimība, perifēro artēriju slimības un / vai smadzeņu asinsvadi, Jums jākonsultējas ar ārstu vai aptieku par ārstēšanu ar šo narkotiku. Tāds pats rūpīgs novērtējums jāveic pirms ilgstošas ārstēšanas uzsākšanas vai ja Jums ir sirds slimība, ja Jums ir bijusi insults, vai arī jūs domājat, ka Jums ir šo slimību risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts, augsts asinsspiediens). holesterīna līmeni vai smēķētāju).

Ir ziņojumi, ka ļoti retos gadījumos NPL lietošana ir saistīta ar smagu ādas reakciju attīstību ar apsārtumu un veidošanos.

Pirmā ādas izsitumu, gļotādu bojājumu vai citu paaugstinātas jutības pazīmju parādīšanās gadījumā Jums jāpārtrauc MIG® lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

- Atsevišķās autoimūnās slimībās (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta kolagenoze) MIG® var lietot tikai pēc ieguvuma / riska attiecības rūpīga novērtējuma. Pastāv paaugstināts neinfekcijas iekaisuma simptomu risks. smadzeņu čaumalas (aseptisks meningīts) (skatīt apakšpunktu 4).

Īpaši rūpīga medicīniska novērošana ir nepieciešama:

kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vai hroniskas iekaisuma zarnu slimības anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība); ar paaugstinātu asinsspiedienu vai sirds mazspēju;

nieru darbības traucējumu gadījumos (jo pacientiem ar esošām nieru slimībām var rasties akūta nieru darbības traucējumi).

pārkāpjot aknu darbību; dehidratācijas laikā;

tieši pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās; ar alerģijām (piemēram, ādas reakcijas uz citām zālēm, astmu, ziedputekšņu alerģijām), hroniskas deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina to sašaurināšanās;

- Ļoti reti, lietojot MIG®, var attīstīties smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes pēc MIG® lietošanas nekavējoties jāpārtrauc.

- Ibuprofēns, MIG® aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Šajā sakarā ir nepieciešams veikt rūpīgu medicīnisku novērošanu pacientiem ar asiņošanas traucējumiem.

- Vienlaicīga ibuprofēnu saturošu zāļu lietošana var kavēt nelielu acetilsalicilskābes devu (asins recekļu profilakse) antikoagulantu iedarbību. Šādā gadījumā ibuprofensoderzhaschie zāles drīkst lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Ja lietojat zāles, kas pazemina asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkā Jums jākontrolē asins recēšana vai cukura līmenis asinīs.

Jums jāinformē ārsts vai farmaceita darbinieks par pašreizējo vai nesen lietoto citu narkotiku lietošanu, tostarp par zālēm ārpus zāles.

Ibuprofēna iedarbību var ietekmēt daži antikoagulanti (zāles, kas novērš asins recēšanu), piemēram, acetilsalicilskābe / aspirīns, varfarīns, tiklopidīns; dažas zāles asinsspiediena pazemināšanai (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, beta blokatori, angiotenzīna II antagonisti), kā arī citas zāles. Savukārt ibuprofēns var ietekmēt šo zāļu iedarbību. Tādēļ pirms ibuprofēna lietošanas vienlaikus ar citām zālēm, jebkurā gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu.

Turpmāk aprakstīto aktīvo sastāvdaļu vai zāļu grupas iedarbība var mainīties, ja to lieto kopā ar MIG®.

Atbrīvošanas forma

Blisteri, kas izgatavoti no necaurspīdīgas PVC plēves un alumīnija folijas, kas pārklāta ar stiklīniju. Blisteri ir iepakoti salokāmās kastēs ar 10 un 20 apvalkotās tabletes.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Derīguma termiņš

Derīguma termiņš beidzas norādītā mēneša pēdējā dienā.

Kopsavilkums

Bezūdens koloidāls silīcija dioksīds.
Kukurūzas ciete
Magnija stearāts.
Karboksimetilcietra nātrija.
Titāna dioksīds.
Makrogols 4000.
Hipromeloze.
Povidons K30.

MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.

Samazināta sāpju intensitāte.
Hiperēmijas samazināšana (palielināta asins apgāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
Pietūkuma smaguma samazināšana.

Metformīna tabletes ir indicētas ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpes:

Galvassāpes, tostarp migrēna (smaga paroksismāla galvassāpes).
Sāpes dažādu izcelsmes muskuļos un locītavās.
Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
Neiralģija - sāpes, ko izraisa perifēro nervu aseptisks iekaisums.
Zobu sāpes

Turklāt MIG 400 tabletes lieto, lai samazinātu ķermeņa temperatūru, jo īpaši karstuma apstākļos, ko izraisa infekcijas process organismā.

MIG 400 tablešu lietošana ir kontrindicēta vairākiem ķermeņa patoloģiskiem un fizioloģiskiem apstākļiem, kas ietver:

Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī individuālā nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļiem.
Erozīvās un čūlaino gremošanas trakta slimības (kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, čūlains kolīts) akūtā stadijā.
Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi patoloģiski koagulācijas traucējumi.
"Aspirīna triādes" klātbūtne - nepanesība pret acetilsalicilskābi, deguna polipozi un bronhiālo astmu (bronhu alerģisks iekaisums).
Asiņošana ķermenī ar atšķirīgu intensitāti un lokalizāciju narkotiku lietošanas laikā vai nodota nesenā pagātnē.
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālai funkcionālajai stāvoklim.
Dažādas redzes nerva patoloģija.
Grūtniecība jebkurā laikā tā laikā un zīdīšanas periodā.

MIG 400 tablešu lietošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu nevēlamu reakciju attīstību:

Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās sekcijās), meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes gļotādas iekaisuma reakcija ar defektiem tajā. (apthous stomatitis), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu iekaisums (gingivīts).
Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, uzbudināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa samazinājums), psihomotoras uzbudinājums, apjukums ar halucinācijas attīstību, reti attīstās aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums).
Sirds un asinsvadu sistēma - asinsspiediena palielināšanās, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (sirdsdarbības ātruma palielināšanās).
Asins un sarkano kaulu smadzenes - leikocītu (leikopēnijas), eritrocītu (anēmijas), granulocītu (agranulocitozes) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās.
Elpošanas sistēma - bronhospazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās, ko izraisa sienu muskuļu spazmas) un elpas trūkums.
Svētie orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa izskats vai ausīs zvanīšana, redzes nerva toksisks bojājums, neskaidra redze, neskaidra, dubultā redze, plankumu parādīšanās redzes laukā (skotoma), konjunktīvas virsmas sausums ar iekaisumu (konjunktivīts).
Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās asinīs un aknu transamināžu (ALT, AST) enzīmu aktivitāte.
Alerģiskas reakcijas - ādas izsitumi un nieze, nātrene (raksturīga izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumu), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, kam seko tās teritoriju nāve (Lyell vai Stīvensa-Džonsona sindroms), angioneirotiskā tūska (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas (rinīta) un bronhu (atopiskā bronhīta vai bronhiālās astmas) alerģisks iekaisums, anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu artēriju skaita samazināšanos). spiediena un poliorganisma atteice).

Blakusparādību iespējamība palielinās, ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, ja blakusparādību rašanās gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.

Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
Ilgstošas ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.

Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Līdzīgi preparāti MIG 400 tabletes sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā ir Nurofen, Ibuprofēns.

MIG 400 tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nepārsniedz + 30 ° C.

Vidējās izmaksas 10 MIG 400 tabletēm aptiekās Maskavā svārstās no 75 līdz 78 rubļiem.

Mig - tas ir apraksts

Mig tabletes (400 mg) - pārstāv zemu izmaksu nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL). Sastāvu pārstāv galvenā aktīvā viela ibuprofēns (attiecas uz propionskābes savienojumiem), kā arī vairāki palīgkomponenti:

titāna dioksīds;
makrogols;
silīcija dioksīds;
cietes uc

Mig ir pretsāpju līdzeklis, kā arī pretdrudža, pretiekaisuma līdzeklis, kura lietošana ir pamatota dažādās medicīnas jomās. Aktīvā viela ir svarīga medicīna, tās drošība, darbības mehānisms un blakusparādības ir labi pētītas.

Mig tabletes izskatās šādi: tās virspusē ir pārklātas ar aizsargapvalku, tās ir baltas, ovālas formas, uz virsmas ir atdalīšanas risks un „E” nospiedums abās pusēs. Zāles ir pieejamas blisteros ar 10 gabaliem, iepakojumā pa 1 vai 2 blisteriem. Izmaksas 20 tabletes - 160 rubļu, cena 10 tabletēm - 80 rubļi. Nejauciet narkotikas ar tabletes "Diamond Mig" - šim dezinfekcijas līdzeklim ir antiseptiska iedarbība.

Farmakoloģiskās īpašības un iedarbība

Tāpat kā citi NPL, ibuprofēns pēc lietošanas ir vairāki pozitīvi ietekmējoši ķermeni:

palīdz novērst sāpes vai to ievērojami vājināt;
palīdz mazināt iekaisumu, lokālu ādas apsārtumu;
atjauno normālu asinsvadu caurlaidību, novērš tūsku;
samazina ķermeņa temperatūru, sasniedzot fizioloģiskās vērtības.

Šādas sekas tiek panāktas, pārtraucot fermentu - ciklooksigenāzes 1 un 2 - ražošanu, kas ir nepieciešami iekaisuma mediatoru (prostaglandīnu) ražošanai. Ja sāpju sindroms ir iekaisīgs, tad acs anestēzijas efekts ir visizteiktākais.

Zāles iedarbība ir nevienmērīga, tāpēc tai ir ietekme uz patoloģiskiem procesiem, kas notiek organismā.

Tabletes nepieder narkotisko analgētisko līdzekļu lietošanai. Viņiem ir angiagregantnuyu aktivitāte - novērš trombocītu saķeri, kas jāņem vērā, parakstot terapijas kursu.

Maksimālā koncentrācija asinīs tiek sasniegta pēc 2 stundām, savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir ļoti liels (98%). Aktīvā viela iekļūst sinoviālā šķidrumā un tajā uzkrājas. Metabolīti tiek izvadīti ar urīnu nelielā proporcijā ar žulti.

Lietošanas indikācijas

Zāles var lietot pret dažādām patoloģijām, ko papildina sāpes, pietūkums, iekaisums. Visbiežāk zāles ieteicams lietot no sāpēm galvā, ko izraisa migrēna, vazospazms, reakcija uz laika apstākļu maiņu, asinsvadu distonijas izpausmēm, kakla mugurkaula osteohondrozes.

Zobārstniecībā ne retāk ir ieteicams tūlītējais laiks. Galvenās norādes attiecas uz zobu sāpēm ar:

zobu ekstrakcija;
zobu sakņu rezekcija;
plūsma;
kariesa;
pulpīts;
smaganu slimība utt.

Ginekoloģijā zāles ir izrādījušās sāpīgas menstruācijas - algodismenoreja, kā arī adnexitis, endometrīts un citas iekaisuma slimības ar drudzi un sāpēm. Uroloģijā un nefroloģijā, kad akmens kustas (nieru kolikas) kā anestēzijas līdzekli, cistīta gadījumā - uretrīts - tiek noteikts ātrums, kas ātri aptur sāpīgus simptomus.

Mig tabletes palīdz no muskuļu un skeleta sistēmas dažādām patoloģijām - tās ir norādītas osteoartrīta, izvirzījumu, trūču, radikālā sindroma, muskuļu-toniskā sindroma, artrīta, bursīta, sinovīta un citu kaulu, locītavu, saišu, cīpslu iekaisuma un deģenerācijas slimību gadījumā. Jūs varat dzert līdzeklis pret sāpēm muskuļos, neirīts - tas darbojas vienlīdz spēcīgi ar jebkuru slimību.

Lietošanas instrukcija

Zāles drīkst saņemt bērnus no 12 gadiem. Jaunākiem pacientiem zāles ir kontrindicētas. Vienreizējā procedūrā ir atļauts saņemt Mig bez receptes, bet kursa terapija tiek veikta tikai saskaņā ar speciālista ieteikumiem. Dozēšanas shēma - individuāla, atkarībā no tabletes Mig lietošanas indikācijām.

Zāles neietekmē pamata patoloģijas cēloņus un progresēšanu - tā darbība lielākoties ir simptomātiska.

Sākotnējā deva ir 200 mg zāļu vai puse tabletes. Deva ir 3-4 reizes dienā norādītajā devā.

Parasti efekts tiek sasniegts jau pēc 20-30 minūtēm pēc norīšanas, bet smagos gadījumos, lai izteiktu efektu, jums ir jāgaida 2-3 zāļu devas. Lai uzlabotu un paātrinātu rezultātu, Jūs varat lietot 400 mg Mig, atkārtojot ārstēšanu trīs reizes dienā. Ārstēšanas noteikumi ir šādi:

maksimālā deva / diena - 1200 mg zāļu;
pēc analgētiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva ir jāsamazina līdz 600-800 mg;
nav iespējams dzert brīdi, kas ilgāks par 7 dienām, lielu devu gadījumā ievadīšanas laiks ir līdz 4-5 dienām;
ilgāka ārstēšana ir pieļaujama tikai ar ārsta apstiprinājumu un uzraudzībā.

Ar nieru darbības traucējumiem aknu deva Mig samazinājās par 1,5-2 reizes.

Saskaņā ar abstraktu, turpmāka devas palielināšana vai kursa pagarināšana var izraisīt pārdozēšanas pazīmes. Tas ir galvas sāpju sindroms, spiediena kritums, aritmija, depresija, stupors, nieru darbības traucējumi, acidoze, koma. Ārstēšana notiek medicīnas iestādē!

Kontrindikācijas

Narkotiku nevar dzert grūtniecības laikā. Detalizēti eksperimenti par ibuprofēna ietekmi uz augli netika veikti, bet sievietēm, kas plāno grūtniecību, zāles var negatīvi ietekmēt spēju iedomāties. Zīdīšanas laikā narkotiku lietošana ir aizliegta - aktīvā viela var iekļūt pienā un kaitēt bērnam.

Bērni līdz 12 zālēm ir kontrindicēti. Citi aizliegumi ārstēšanai ar Mig tabletēm ir:

gremošanas sistēmas slimību paasinājums - peptiska čūla, hronisks gastrīts, erozijas un atrofisks gastrīts, kolīts;
Krona slimība, UC jebkurā stadijā;
tīklenes patoloģija, redzes nervs;
alerģija pret aspirīnu un citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem, ieskaitot triadu - bronhiālo astmu, izsitumus, deguna polipozi;
dažādu lokalizācijas asiņošana - dzemdes, kuņģa, plaušu, asinsvadu uc;
asins slimības, tostarp koagulācijas traucējumi (koagulopātija);
hemorāģiskā diatēze;
paaugstināta jutība pret papildu komponentiem instrumenta sastāvā.

Gados vecākiem cilvēkiem ar orgānu mazspēju terapija tiek veikta ļoti uzmanīgi. Ārsta uzraudzībā tabletes lieto slimību gadījumā, izmaiņas asinīs neskaidru iemeslu dēļ.

Blakusparādības

Visbiežāk sastopamais gremošanas sistēmas "sānis". Cilvēkiem, kuriem ir tendence uz gastrītu un citām kuņģa-zarnu trakta patoloģijām, bieži ir sāpes vēderā, kuņģa sulas skābums palielinās, vēdera aizture, caureja (aizcietējums - reti), slikta dūša, grēmas, vemšana, apetīte samazinās. Īpaši smagos gadījumos var rasties asiņošana (īpaši ar kuņģa čūlu vēsturē), ļaunprātīgi izmantojot ibuprofēnu, čūla parādās ārstēšanas laikā pirmo reizi.

Citas blakusparādības:

stomatīts;
sausa mute;
aknu bojājumi;
bronhu spazmas, elpas trūkums;
trokšņi galvā, ausis;
redzes traucējumi;
plakstiņu pietūkums, acu apsārtums.

Cilvēkiem ar autoimūnām slimībām var rasties neinfekciozs meningīts, kas ir nopietns Mig. Starp blakusparādībām tika atzīmētas arī halucinācijas, depresija vai trauksme, aizkaitināmība, spiediena līmeņa izmaiņas, alerģiskas ādas un anafilaktiskas reakcijas un dažādas izmaiņas asins sastāva sastāvā.

Dozēšanas forma

Tabletes, apvalkotas.

Apraksts un sastāvs

Zāles ir pieejamas tabletēs, kas pārklātas ar baltu vai gandrīz baltu plēvi. Tās ir ovālas, abās pusēs ir risks, kas ļauj sadalīt tableti uz pusēm. Tabletes vienā pusē redzami divi burti “E”, kas atrodas abās riska pusēs.

Kā aktīvā viela zāles satur 400 mg ibuprofēna. Kā papildu sastāvdaļas zāles satur:

E 1442;
aerosils;
E 572;
nātrija karboksimetilciete (A tips).

Korpusu veido šādas vielas:

hipromeloze;
titāna dioksīds;
Povidons K 30;
propilēnglikols 4000.

Farmakoloģiskā grupa

Ibuprofēns attiecas uz propionskābes atvasinājumiem. Tas bloķē šūnu cikloksigenāzes 1 un 2 nejauši, inhibē prostaglandīnu sintēzi, kā rezultātā medikamentam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība.

Pretsāpju efekts ir spēcīgākais ar iekaisuma ģenēzes sāpēm.

Ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.

Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no gremošanas trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija plazmā sasniedz aptuveni 2 stundas pēc zāļu lietošanas.

Līdz 99% aktīvās vielas saistās ar plazmas olbaltumvielām. Zāles lēnām iekļūst sinovijā un ir iegūtas no tās lēnāk nekā no plazmas.

Caur aknām, zāles tiek metabolizētas. Pusperiods svārstās no 2 līdz 3 stundām. Zāles iegūst galvenokārt caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

pieaugušajiem

Mig 400 ir paredzēts ķermeņa temperatūras pazemināšanai saaukstēšanās un gripas gadījumā, kā arī dažādu izcelsmes sāpju mazināšanai:

galvassāpes, tostarp migrēna;
sāpes menstruāciju laikā;
zobu sāpes;
mialģija, artralģija, neiralģija.

bērniem

Saskaņā ar Mig 400, var parakstīt bērnus, kas vecāki par 12 gadiem.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Mig 400 ir kontrindicēts pacientiem, kuri pārvadā bērnu un baro bērnu ar krūti. Ibuprofēns ietekmē sieviešu auglību, tāpēc ir vērts atturēties no tā lietošanas plānošanas laikā.

Kontrindikācijas

Narkotiku nevar lietot, ja pacientam ir šādas slimības:

gremošanas sistēmas erozijas un čūlas patoloģijas, tostarp kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, čūlainais kolīts, granulomatozs enterīts;
"Aspirīna triāde";
dažādas izcelsmes asiņošana;
redzes nerva patoloģija;
hemorāģiskā diatēze;
hemofilija un citas problēmas, kas saistītas ar asins recēšanu, ieskaitot asins recēšanas palēnināšanos;
individuāla neiecietība pret zāļu, aspirīna un citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu sastāvu;
glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.

Piesardzīgi, zāles jālieto gados vecākiem pacientiem, kā arī tiem, kam ir šādas slimības:

sirds mazspēja;
paaugstināts spiediens;
aknu ciroze, ko papildina hipertensija;
paaugstināts bilirubīna līmenis asinīs;
nieru un aknu mazspēja;
kuņģa gļotādas iekaisums, tievās zarnas un resnās zarnas;
nefrotiskais sindroms;
nezināmas izcelsmes asins patoloģija (hemoglobīna un leikocītu skaita samazināšanās).

Lietojumi un devas

pieaugušajiem

Tabletes tiek ņemtas iekšā. Ārstēšanas režīms tiek izvēlēts individuāli atkarībā no pierādījumiem.

Parasti zāles tiek parakstītas sākotnējā devā 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu terapeitisko efektu, zāļu devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Tiklīdz terapeitiskā iedarbība ir sasniegta, dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Ārstēšanas kurss nedrīkst pārsniegt 1 nedēļu, un nedrīkst palielināt dienas devu. Ja jums ir nepieciešams pagarināt terapijas kursu vai lietot narkotiku lielākās devās, tad jums jākonsultējas ar ārstu.

Ja pacientam ir nieru, aknu vai sirds patoloģija, tad zāļu deva ir jāsamazina.

bērniem

Zāles bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, nosaka tādās pašās devās kā pieaugušajiem.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Mig 400 nav paredzēts grūtniecēm un laktējošiem pacientiem.

Blakusparādības

Zāļu lietošana var izraisīt vairākas blakusparādības:

sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, vaļēju izkārnījumi, apetītes vājināšanās, aizcietējums, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, kuņģa-zarnu trakta plīsums un asiņošana no sekcijām, čūlas, iekaisums un mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, t aftārais stomatīts, aknu un aizkuņģa dziedzera iekaisums;
aizdusa un bronhu spazmas;
dzirdes zudums, troksnis ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam, acu kairinājums, dubultā redze, neskaidra redze, skotoma;
plakstiņu pietūkums un alerģiskas izcelsmes saista membrāna;
galvassāpes, vertigo, bezmiegs, trauksme, nervozitāte, aizkaitināmība, miegainība, depresija, psihomotoras uzbudinājums, halucinācijas, apjukums;
vīrusu meningīts, kas parasti attīstās pacientiem ar autoimūnām patoloģijām;
sirds mazspēja, paaugstināts sirdsdarbības ātrums, paaugstināts asinsspiediens;
akūta nieru mazspēja, urīnpūšļa iekaisums, alerģiska rakstura nefrīts, urīnpūšļa palielināšanās, nefrotisks sindroms (tas izpaužas kā tūska);
visu asins šūnu samazināšana;
alerģija, kas var izpausties kā ādas nieze, izsitumi, angioneirotiska tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilakse, drudzis, multiformu eritēma, toksisks epidermas nekrolīze, alerģisks rinīts, paaugstināts esophilus līmenis;
paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, glikozes līmenis asinīs, kreatinīna līmenis serumā, samazināts kreatinīna līmenis, hematokrīts vai hemoglobīna klīrenss, palielināts asiņošanas laiks.

Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās, kuņģa-zarnu trakta čūlu varbūtība, krāsu traucējumi, redzes nerva bojājumi, skotoma, asiņošana no dzimumorgāniem, hemoroīdi, smaganas un kuņģa-zarnu trakta palielinās.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ibuprofēns inhibē prostaglandīnu veidošanos nierēs, kā rezultātā organismā saglabājas nātrija joni, kas var izraisīt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu terapeitiskās iedarbības samazināšanos.

Mig 400 var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc šī kombinācija ir nevēlama.

samazina acetilsalicilskābes trombocītu trombocītu iedarbību, kas palielina akūtu koronāro mazspēju biežāk pacientiem, kuri lieto aspirīnu mazās devās kā antitrombocītu līdzekļi;
samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti;
palielina digoksīna, litija un fenitoīna, metotreksāta līmeni asins plazmā;
palielina perorālo glikozes līmeni pazeminošo zāļu un insulīna hipoglikēmisko efektu, tādēļ var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Norādot ibuprofēnu kombinācijā:

zidovudīns palielina asiņošanas varbūtību locītavu un sasitumu dobumā HIV pozitīviem pacientiem, kas cieš no hemofilijas;
takrolīms var palielināt nefrotoksiskas ietekmes iespējamību sakarā ar prostaglandīnu biosintēzes traucējumiem nierēs;
ar glikokortikoīdiem, acetilsalicilskābe un citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi palielina gremošanas sistēmas nevēlamu reakciju risku.

Īpaši norādījumi

Ja ir gremošanas trakta asiņošanas pazīmes, zāles jāizslēdz.

Ibuprofēns jāārstē piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām, jo zāles var maskēt slimības pazīmes.

Pacientiem ar astmu vai alerģijām pastāv bronhu spazmas risks.

Lai samazinātu nevēlamo reakciju iespējamību, jums jālieto zāles minimālajā efektīvajā devā.

Ar ilgstošu pretsāpju līdzekļu lietošanu palielinās pretsāpju nefropātijas risks.

Ja terapijas laikā ir redzes problēmas, tad tas ir jāpārtrauc un jāapstiprina ar optometristu.

Ārstēšanas laikā ir iespējama aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās.

Lietojot zāles, jums ir jākontrolē perifēro asiņu un aknu un nieru darba attēls.

Ja rodas gastropātijas pazīmes, nepieciešama rūpīga uzraudzība, kas ietver gastroskopiju, asins analīzi ar hemoglobīna noteikšanu, hematokrīta vērtību, fekāliju sēklinieku asins analīzi.

Lai samazinātu NSAID-gastropātijas iespējamību, MIG 400 ieteicams lietot kombinācijā ar zālēm, kas satur prostaglandīnu E (misoprostolu).

Norādot 17-ketosteroīdu definīciju, zāles jāatceļ 2 dienas pirms pētījuma.

Terapijas laikā etilspirts ir nevēlams.

Pacientiem, kas lieto MIG 400, jāatturas no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, tostarp braukšana.

Pārdozēšana

Ja pārsniedzat ieteicamo devu, Jums var būt šādas pārdozēšanas pazīmes:

sāpes vēderā;
slikta dūša;
akūta nieru mazspēja.
vemšana;
letarģija;
zvana ausīs;
asinsspiediena pazemināšanās;
miegainība;
nomākts stāvoklis;
palēninot vai palielinot sirds ritmu;
galvassāpes;
priekškambaru fibrilācija;
elpošanas apstāšanās;
koma;
metaboliskā acidoze.

Ja kopš saindēšanās brīža ir pagājis ne vairāk kā stunda, cietušajam ir indicēta kuņģa skalošana. Turklāt viņam tiek dots dzeramais adsorbents, lieto sārmu, piespiedu diurēze tiek ievadīta, tiek parakstīta simptomātiska ārstēšana (labo ūdens un sāls līdzsvaru, asinsspiedienu).

Uzglabāšanas nosacījumi

MIG 400 tabletes jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 grādus, tumšā vietā, kur bērni nespēj to sasniegt. Derīguma termiņš ir 3 gadi. Neskatoties uz to, ka jūs varat iegādāties zāles bez receptes, to nevajadzētu lietot pats, jo tas var izraisīt vairākas nevēlamas reakcijas.

Analogi

Papildus narkotikam Mig 400, aptiekā ir daudzi analogi:

Ibuprofēns Zāles ražo vairāki Krievijas uzņēmumi. Šīs zāles tiek pagatavotas tablešu un kapsulu veidā iekšķīgai lietošanai, perorāla suspensija un taisnās zarnas svecīte bērniem, želeja un ziede ārējai lietošanai. Sakarā ar šo dažādo zāļu formu ibuprofēnu var lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam. Gēls un ziede ārējai lietošanai sakarā ar zemu uzsūkšanos gandrīz neizraisa sistēmiskas nevēlamas reakcijas un pārdozēšana ir maz ticama.
Nurofena. Zāles tiek ražotas tabletes. Kā aktīvā viela tās satur 200 mg ibuprofēna, kas ļauj lietot zāles 6 gadus veciem bērniem.
Brustan. Pieejamas zāles tablešu un suspensiju veidā iekšķīgai lietošanai. Tā ir zāļu kombinācija, kas kā aktīvās sastāvdaļas satur ibuprofēnu un paracetamolu. To lieto kā pretdrudža un pretsāpju līdzekli pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem.

Lai izvēlētos ārsta medikamenta MIG 400 analogu, jo tikai viņš var novērtēt šādas aizvietošanas iespējamību.

Zāles: MIG ® 400
Aktīvā viela: ibuprofēns
ATX kods: M01AE01
KFG: NPL
Reģ. Numurs: LS-002211
Reģistrācijas datums: 03.11.06
Īpašnieks reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

? Tabletes, kas ir baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju atdalošo līniju un abās pusēs iespiests "E" un "E" uz vienas puses.