Šajā rakstā Jūs varat iepazīties ar MIG 400 zāļu lietošanas instrukcijām, kā arī tiek iepazīstināti ar vietnes apmeklētāju apskati, kā arī medicīnas speciālistu viedokli par MIG 400 lietošanu savā praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Analogi MIG 400 pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmantojiet, lai ārstētu galvassāpes un zobu sāpes un samazinātu temperatūru pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Narkotiku sastāvs.
MIG 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns (preparāta MIG 400 aktīvā viela) ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 blokāde, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Sastāvs
Ibuprofēna + palīgvielas.
Farmakokinētika
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas. Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi. Līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
Indikācijas
- galvassāpes;
- migrēna;
- zobu sāpes;
- neiralģija;
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
Atbrīvošanas formas
400 mg apvalkotās tabletes.
Lietošanas instrukcija un dozēšanas shēma
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek parakstīta narkotika, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Blakusparādības
- sāpes vēderā;
- slikta dūša, vemšana;
- grēmas;
- apetītes zudums;
- caureja;
- meteorisms;
- aizcietējums;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- mutes sāpes;
- smaganu gļotādas čūlas;
- aftārais stomatīts;
- elpas trūkums;
- bronhu spazmas;
- dzirdes zudums;
- zvana vai troksnis ausīs;
- toksisks kaitējums redzes nervam;
- neskaidra redze vai ghosting;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- galvassāpes;
- reibonis;
- bezmiegs;
- trauksme;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- psihomotorā uzbudinājums;
- miegainība;
- depresija;
- apjukums;
- halucinācijas;
- aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
- sirds mazspēja;
- tahikardija;
- paaugstināts asinsspiediens;
- akūta nieru mazspēja;
- nefrotiskais sindroms (tūska);
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja);
- nieze;
- angioneirotiskā tūska;
- anafilaktiskas reakcijas;
- anafilaktiskais šoks;
- bronhu spazmas;
- drudzis;
- multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms);
- eozinofīlija;
- alerģisks rinīts;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju;
- samazinās glikozes koncentrācija serumā.
Kontrindikācijas
- orgānu erozijas un čūlas slimības: gremošanas trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- "aspirīna triāde";
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
- redzes nerva slimības;
- grūtniecība;
- laktācijas periods;
- bērni līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSAID pacientiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti pētījumi par MIG 400 lietošanas drošību grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Īpaši norādījumi
Ja ir vērojamas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, MIG 400 jāatceļ.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, MIG 400 ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols (alkohols) nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Narkotiku mijiedarbība
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīga iecelšana ar acetilsalicilskābi, MIG 400 samazina tā antivielu iedarbību (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju biežāk pacientiem, kas saņem nelielas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
MIG 400 var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Zāles MIG 400 analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Advil Likvi-jels;
- Advils;
- ArtroKam;
- Bonifena;
- Brufena;
- Brufena retards;
- Burana;
- Deblock;
- Bērnu motrin;
- Ir garš;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofēns;
- Ibusana;
- Ibutop želeja;
- Ibufen;
- Iprēns;
- MIG 200;
- Nurofena;
- Nurofen bērniem;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Mig 400: lietošanas instrukcijas
Sastāvs
Aktīvā viela ir ibuprofēns. Viena apvalkotā tablete satur:
Kukurūzas ciete, silīcija dioksīds, bezūdens koloidāls, nātrija cietes glikolāts (A tips), magnija stearāts
Hipromeloze, makrogols 4000, povidons K 30, titāna dioksīds (E 171)
Apraksts
Garenas tabletes, pārklātas, no baltas līdz gandrīz baltai krāsai, ar izcirtni sadalīšanai abās pusēs. Augšējā pusē ir divi reljefi "E", kas atrodas abās griezuma pusēs.
Lietošanas indikācijas
MIG® ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, NG1VP), kam ir drudzi mazinoša iedarbība.
MIG® tiek izmantots
simptomātiska ārstēšana ar
sāpes no vieglas līdz vidēji smagas
papildus 200 mg ibuprofēna (1/2 tablete) drudzis.
Kontrindikācijas
ir paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām;
Ja agrāk pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas, piemēram:
- deguna gļotādas pietūkums
- ādas reakcijas (apsārtums, izsitumi utt.);
par neizskaidrojamas izcelsmes asins veidošanās pārkāpumiem; ja ir atkārtotas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana (divas vai vairākas atsevišķas apstiprinātas peptiskas čūlas vai asiņošanas epizodes) pašreizējā vai pagātnē;
ar iepriekšēju kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai čūlas perforāciju, kas saistīta ar iepriekš parakstītu terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;
ar asiņošanu smadzenēs (cerebrovaskulārā asiņošana) vai citu pašlaik pieejamo asiņošanu;
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas veidošanās vai perforācijas risks palielinās, palielinot NPL devu pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši komplikējot asiņošanu vai perforāciju (skatīt 2. apakšpunktu „Nelietojiet MIG®”), kā arī gados vecākiem pacientiem. Šo pacientu ārstēšana jāsāk ar viszemāko iespējamo devu.
Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar nelielām acetilsalicilskābes (ASA) devām vai citām zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver iespēja kombinēt terapiju ar aizsardzības līdzekļiem, kuriem ir aizsargājošs efekts (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitori).
Pacientiem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, kuriem vēsturē ir bijušas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta, jāziņo par visiem neparastajiem simptomiem, kas saistīti ar gremošanas sistēmu (it īpaši, kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumposmā.
Vienlaikus jābūt īpaši uzmanīgiem, lietojot zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku. Šādas zāles ietver perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai, vai antitrombocītu līdzekļus, piemēram, acetilsalicilskābi (skatīt 2. apakšpunktu: Citas zāles).
Gadījumā, ja MIG® lietošanas laikā rodas asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūlas, ārstēšana ar zālēm ir jāpārtrauc.
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vēsturē (čūlains kolīts, Krona slimība), jo to stāvoklis var pasliktināties (skatīt apakšpunktu 4 „Iespējamās blakusparādības”).
Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
Zāles, piemēram, MIG®, var palielināt sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkuru komplikāciju attīstības risks palielinās sakarā ar devas palielināšanos un terapijas ilgumu ar šo medikamentu. Nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu (ne ilgāk kā 4 dienas).
Ja Jums ir nekontrolēta artēriju hipertensija, sastrēguma sirds mazspēja, koronārā sirds slimība, perifēro artēriju slimības un / vai smadzeņu asinsvadi, Jums jākonsultējas ar ārstu vai aptieku par ārstēšanu ar šo narkotiku. Tāds pats rūpīgs novērtējums jāveic pirms ilgstošas ārstēšanas uzsākšanas vai ja Jums ir sirds slimība, ja Jums ir bijusi insults, vai arī jūs domājat, ka Jums ir šo slimību risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts, augsts asinsspiediens). holesterīna līmeni vai smēķētāju).
Ir ziņojumi, ka ļoti retos gadījumos NPL lietošana ir saistīta ar smagu ādas reakciju attīstību ar apsārtumu un veidošanos.
Pirmā ādas izsitumu, gļotādu bojājumu vai citu paaugstinātas jutības pazīmju parādīšanās gadījumā Jums jāpārtrauc MIG® lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
- Atsevišķās autoimūnās slimībās (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta kolagenoze) MIG® var lietot tikai pēc ieguvuma / riska attiecības rūpīga novērtējuma. Pastāv paaugstināts neinfekcijas iekaisuma simptomu risks. smadzeņu čaumalas (aseptisks meningīts) (skatīt apakšpunktu 4).
Īpaši rūpīga medicīniska novērošana ir nepieciešama:
kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vai hroniskas iekaisuma zarnu slimības anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība); ar paaugstinātu asinsspiedienu vai sirds mazspēju;
nieru darbības traucējumu gadījumos (jo pacientiem ar esošām nieru slimībām var rasties akūta nieru darbības traucējumi).
pārkāpjot aknu darbību; dehidratācijas laikā;
tieši pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās; ar alerģijām (piemēram, ādas reakcijas uz citām zālēm, astmu, ziedputekšņu alerģijām), hroniskas deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina to sašaurināšanās;
- Ļoti reti, lietojot MIG®, var attīstīties smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes pēc MIG® lietošanas nekavējoties jāpārtrauc.
- Ibuprofēns, MIG® aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Šajā sakarā ir nepieciešams veikt rūpīgu medicīnisku novērošanu pacientiem ar asiņošanas traucējumiem.
- Vienlaicīga ibuprofēnu saturošu zāļu lietošana var kavēt nelielu acetilsalicilskābes devu (asins recekļu profilakse) antikoagulantu iedarbību. Šādā gadījumā ibuprofensoderzhaschie zāles drīkst lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.
Ja lietojat zāles, kas pazemina asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkā Jums jākontrolē asins recēšana vai cukura līmenis asinīs.
Jums jāinformē ārsts vai farmaceita darbinieks par pašreizējo vai nesen lietoto citu narkotiku lietošanu, tostarp par zālēm ārpus zāles.
Ibuprofēna iedarbību var ietekmēt daži antikoagulanti (zāles, kas novērš asins recēšanu), piemēram, acetilsalicilskābe / aspirīns, varfarīns, tiklopidīns; dažas zāles asinsspiediena pazemināšanai (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, beta blokatori, angiotenzīna II antagonisti), kā arī citas zāles. Savukārt ibuprofēns var ietekmēt šo zāļu iedarbību. Tādēļ pirms ibuprofēna lietošanas vienlaikus ar citām zālēm, jebkurā gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu.
Turpmāk aprakstīto aktīvo sastāvdaļu vai zāļu grupas iedarbība var mainīties, ja to lieto kopā ar MIG®.
Atbrīvošanas forma
Blisteri, kas izgatavoti no necaurspīdīgas PVC plēves un alumīnija folijas, kas pārklāta ar stiklīniju. Blisteri ir iepakoti salokāmās kastēs ar 10 un 20 apvalkotās tabletes.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Derīguma termiņš
Derīguma termiņš beidzas norādītā mēneša pēdējā dienā.
MIG 400
MIG 400 - izdalīšanās forma, sastāvs un iepakojums
◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".
[PRING] kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".
[PRING] kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
Farmakoloģiskā iedarbība
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Farmakokinētika
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmaks Plazmas ibuprofēns ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1/2 no plazmas ir 2-3 stundas, līdz pat 90% devas var konstatēt urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
MIG 400 deva
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.
Narkotiku mijiedarbība
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
MIG 400 lietošana grūtniecības laikā
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
MIG 400 - blakusparādības
No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).
Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).
Zāļu MIG 400 uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas
Reģistrācijas numurs:
Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400
Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe
Dozēšanas forma:
Sastāvs:
Apraksts:
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju risku, ka abās pusēs ir "E" un "E" vienā pusē.
Farmakoterapeitiskā grupa:
ATH kods: M01AE01.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.
Farmakokinētika
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (C. Tmaks) ibuprofēns asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Sadalās sinoviālā šķidrumā (C. Tmaks 2-3 stundas), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.
Moments no galvas grūtniecības laikā
Komentāri
Man vakar bija neirologs, es nevaru dzert neko, jūs varat izmēģināt papaverīna svecītes, viņi saka, ka palīdz un nomierina mani, tāpēc es mēģināšu
Kopumā mans ārsts teica, ka tabletes jālieto tikai ārkārtējos gadījumos un atkarībā no spiediena. Ja ir augsts, slikts vājš kafija, migrēna - akupunktūras zīmuļi (?) Berzējiet viskiju, piemēram, zvaigznītes. Kopumā labākā medicīna ir atpūta un gulēt, viņa domā)
Un jūsu pirmajā grūtniecības laikā, vai jūsu galva sāka sāpēt?
mana galva sāpēja neatkarīgi no B. un 15 nedēļas agrāk un vēlāk.
Man ir tāda pati problēma. Es dzeru nurofen tabletes
Arī karstā tēja ar cukuru palīdz man, bet tikai tad, kad mana galva sāp nedaudz. Tagad, ja tas no rīta sāp, un vakarā es jau rūku no sāpēm, nav iespējams paciest, es domāju tikai par tabletēm. Paldies Dievam, tagad tas ir kaut kā vieglāk
Man bija migrēnas un pirms grūtniecības bija - es aizmigtu tikai ar tabletes un miegazāles, mana galva sāpēja 3 dienas. Tagad vismaz vilks izlīst, ja tas sākas - paracetamols, kas ir miris pūderis, manas asaras plūst un vemšana sākas, uzbrukumam martā es zaudēju 2 kg. Man bija REG, ginekologs uzrakstīja nodošanu reģionālajai slimnīcai dažiem neirologiem, ar visiem maniem dokumentiem un medicīnisko vēsturi es konsultēšos, es ceru, ka tas palīdzēs. Tik ilgi, kamēr es 5 reizes pacēlos Actovegin * 10 reizes, varbūt jums tas būtu jādara, man tas kļuva labāks, tik ilgi nav bijis tik spēcīgu uzbrukumu, un, ja tas nav tik daudz ievainots, jūs varat to izturēt. Galvenais ir ievērot režīmu, īpaši pirms laika apstākļu maiņas un neuztraucieties!
Vai es varu dzert brīdi grūtniecības laikā
Moments grūtniecības laikā 2 trimestri
Tas arī palīdz pāris glāzēm tīra ūdens, pastaiga, kakla zonas masāža, vingrinājumi kakla muskuļiem. Es pats cietu no smagām migrēniem, tagad viņi mani apmeklē ļoti reti.
Galvenais pasākums, kas jāievēro, un, kā viņi saka, „saistīt risku un ieguvumus”
Mēģiniet uz ledus maisiem ielikt ledus iesaldēšanu un taisni caur šo iepakojumu caur dvieli - neatverot to uz galvas. viņa pati bija tik agonizēta ekoloģiskajā protokolā, ka viņa sēdēja naktī - pat ja nebija iespējams gulēt - sāpes pastiprinājās guļot. šāda kompresija tikai izglāba.
joprojām konsultējieties ar savu ārstu par sumatriptānu / elitreptānu - pietiek ar vienu tableti. rokasgrāmatā teikts - klīniskā pieredze ar narkotiku Relpaks ® grūtniecības laikā nav klāt. Zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzētais terapijas ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Ja sāpes ir nepanesamas - ir iespējams lietot vienu tableti, kas nav bīstama bērnam.
Mans viedoklis noteikti ir labāks nekā citramons, nevis ar migrenes mazuli. Viņi nav joks ar intrakraniālu, viņi to nepanes.
Mig 400 lietošanas instrukcijas, kontrindikācijas, blakusparādības, atsauksmes
NPL, fenilpropionskābes atvasinājums.
Zāles: MIG® 400
Aktīvā viela: ibuprofēns
ATC kodējums: M01AE01
Reģistrācijas numurs: BOS
Reģistrācijas datums: 03.11.06
Īpašnieks reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Mig 400 izlaišanas forma, produkta iepakojums un sastāvs
Tabletes, kas ir baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju atdalošo līniju un abās pusēs iespiests "E" un "E" uz vienas puses.
Palīgvielas: kukurūzas ciete, A tipa nātrija karboksimetilciete, ļoti disperģēts silīcija dioksīds, magnija stearāts.
Korpusa sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds (E171), povidons K30, makrogols 4000.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
AKTĪVĀS VIELAS APRAKSTS.
Visa iepriekš minētā informācija tiek sniegta tikai iepazīstināšanai ar narkotikām, konsultējieties ar ārstu.
Farmakoloģiskā iedarbība MiG 400
NPL, fenilpropionskābes atvasinājums. Tam piemīt pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Darbības mehānisms ir saistīts ar COX - galvenā arahidonskābes metabolisma metabolisma, kas ir prostaglandīnu prekursors, aktivitātes inhibēšanu, kam ir liela nozīme iekaisuma, sāpju un drudža patogenēzē.
Pretsāpju iedarbība ir gan perifēra (netieši, prostaglandīnu sintēzes nomākuma dēļ), gan centrālais mehānisms (prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ centrālajā un perifērajā nervu sistēmā).
Samazina trombocītu agregāciju.
Lietojot ārēji, tam ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību diapazonu locītavās.
Zāļu farmakokinētika
Norīšanas gadījumā ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana palēnina absorbcijas ātrumu. Metabolizējas aknās (90%). T1 / 2 ir 2-3 stundas.
80% devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - nemainīts; 20% izdalās caur zarnām kā metabolītiem.
Lietošanas indikācijas:
Locītavu un mugurkaula iekaisuma un deģeneratīvas slimības (ieskaitot. T
reimatoīdais un reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts), locītavu sindroms ar podagras paasinājumu, psoriātiskais artrīts, ankilozējošais spondilīts, tendinīts, bursīts, radikulīts, mīksto audu traumatisks iekaisums un muskuļu un skeleta sistēmas.
Neiralģija, mialģija, sāpes infekcijas un iekaisuma augšējo elpceļu slimībās, adnexitis, algomenoreja, galvassāpes un zobu sāpes. Drudzis ar infekcijas un iekaisuma slimībām.
Devas un zāļu lietošanas veids
Individuāli iestatiet atkarībā no slimības nosoloģiskās formas, klīnisko izpausmju smaguma. Lietojot iekšķīgi vai rektāli pieaugušajiem, viena deva ir mg, uzņemšanas biežums ir 3-4 reizes dienā; bērniem - mg / kg / dienā vairākās devās.
Ārēji izmanto 2-3 nedēļu laikā.
Maksimālā deva: pieaugušajiem, lietojot iekšķīgi vai rektāli - 2,4 g.
Mig 400 blakusparādība:
No gremošanas sistēmas puses: bieži - slikta dūša, anoreksija, vemšana, diskomforta sajūta epigastrijā, caureja; ir iespējama kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumu attīstība; reti - asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; ilgstoša lietošana, iespējama aknu disfunkcija.
Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: bieži - galvassāpes, reibonis, miega traucējumi, uzbudinājums, redzes traucējumi.
No hemopoētiskās sistēmas: ar ilgstošu lietošanu ir iespējama anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze.
No urīna sistēmas puses: ilgstošai lietošanai var būt nieru darbības traucējumi.
Alerģiskas reakcijas: bieži - ādas izsitumi, angioneirotiskā tūska; reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām), bronhu spazmas sindroms.
Vietējās reakcijas: ja tās tiek lietotas ārēji, ir iespējama ādas hiperēmija, dedzināšanas sajūta vai tirpšana.
Kontrindikācijas narkotikām:
Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē, redzes nerva slimības, "aspirīna triāde", asinsrades traucējumi, izteikti nieru un / vai aknu traucējumi; paaugstināta jutība pret ibuprofēnu.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nelietojiet ibuprofēnu grūtniecības trešajā trimestrī. Lietošana grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī ir attaisnojama tikai gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo kaitējumu auglim.
Ibuprofēns izdalās nelielā daudzumā ar mātes pienu. Iespējama lietošana laktācijas laikā ar sāpēm un drudzi. Ja nepieciešams, ilgstošai lietošanai vai lietošanai lielās devās (vairāk nekā 800 mg dienā) jāpieņem lēmums par zīdīšanas pārtraukšanu.
Īpaši lietošanas noteikumi MiG 400
To lieto piesardzīgi vienlaikus ar aknu un nieru slimībām, hronisku sirds mazspēju, ar dispepsijas simptomiem pirms ārstēšanas, tūlīt pēc ķirurģiskas iejaukšanās, ar norādēm par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu un kuņģa-zarnu trakta slimībām, alerģiskām reakcijām, kas saistītas ar NPL lietošanu.
Ārstēšanas procesā nepieciešama sistemātiska aknu un nieru funkciju uzraudzība, perifērās asins fotogrāfijas.
Nelietojiet ārēji uz bojātas ādas.
Mijiedarbība Mig 400 ar citām zālēm
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana samazina antihipertensīvo līdzekļu (AKE inhibitoru, beta blokatoru), diurētisko līdzekļu (furosemīda, hipotiazīda) iedarbību.
Vienlaicīga lietošana ar antikoagulantiem var palielināt to darbību.
Vienlaicīga lietošana ar SCS palielina kuņģa-zarnu trakta blakusparādību risku.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana var novirzīties no savienojumiem ar asins plazmas proteīniem netiešiem antikoagulantiem (acenokumarols), hidantoīna atvasinājumiem (fenitoīnu), perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem, sulfonilurīnvielas atvasinājumiem.
Lietojot vienlaikus ar amlodipīnu, ir iespējama neliela amlodipīna antihipertensīvās iedarbības samazināšanās; ar acetilsalicilskābi - samazina ibuprofēna koncentrāciju asins plazmā; ar baklofēnu - aprakstīts baklofēna toksiskās iedarbības pieaugums.
Vienlaicīga lietošana ar varfarīna palielināšanos asiņošanas laikā ir iespējama arī mikrohemūrija, hematomas; ar hidrohlortiazīdu - iespējama neliela hidrohlortiazīda antihipertensīvās iedarbības samazināšanās; ar kaptoprilu - ir iespējams samazināt kaptoprila antihipertensīvo efektu; ar kolestiramīnu - mēreni izteikts ibuprofēna uzsūkšanās samazinājums.
Vienlaicīga litija karbonāta lietošana palielina litija koncentrāciju asins plazmā.
Vienlaicīga magnija hidroksīda lietošana palielina ibuprofēna sākotnējo uzsūkšanos; ar metotreksātu - palielina metotreksāta toksicitāti.
Reģistrācijas numurs:
Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400
Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe
Sastāvs:
Viena tablete, apvalkota, satur:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.
Korpuss: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols, 560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar divpusēju risku sadalīt un iespiesties vienā pusē "E" un "E" abās riska pusēs.
Farmakoterapeitiskā grupa:
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (Cmax) asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas izdalās sinoviālā šķidrumā (Cmax 2-3 h), kur tas rada augstāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.
Kontrindikācijas:
Advanced vecums, smagas somatiski traucējumi, sirds mazspēja, arteriālas hipertensijas, aknu mazspēja, ciroze ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmiju, nieru mazspēja (Kretinina klīrenss mazāks nekā 60 ml / min), nefrotisko sindromu, gastrīts, enterīts, kolīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu zarnas (ieskaitot vēsturi), Helicobacter Pylori infekcijas klātbūtne, stāvokļi pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās, autoimūnās slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde), dislipidēmija / hiperlipidēmija, t cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), ilgstoša NPL lietošana, perorāla GCS lietošana (ieskaitot prednizolonu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), t antitrombocītu līdzekļi (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvi neironu serotonīna uzņemšanas inhibitori (ieskaitot cirolopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu). Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Zāļu MIG ® 400 lietošana grūtniecības pirmajos sešos mēnešos ir atļauta tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Pēdējo trīs grūtniecības mēnešu laikā MIG ® 400 lietošana ir kontrindicēta sakarā ar paaugstinātu komplikāciju risku mātei un auglim.
Ibuprofēns mazos daudzumos izdalās mātes pienā. Ja Jums nepieciešama ilgstoša zāļu lietošana MIG ® 400 zīdīšanas laikā, zīdīšanas periods zāļu lietošanas laikā ir jāpārtrauc. Devas un ievadīšana
Iekšpusē Lietojiet MIG ® 400 bez košļājamās, dzerot daudz ūdens, ēdiena laikā vai pēc tam.
Deva ir norādīta tabulā:
Ieteicams lietot MIG ® 400 ne vairāk kā četras dienas.
Gados vecākiem pacientiem ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem un pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo.
Minimālā efektīvā deva jāizmanto ar īsāko iespējamo īso ceļu. Blakusparādības
Biežums tiek klasificēts pēc kategorijas, atkarībā no gadījuma: ļoti bieži (> 1/10), bieži (
Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas, analogi
Analogi, izstrādājumi LS-002211
Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG® 400
Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe
Dozēšanas forma:
apvalkotās tabletes
Sastāvs:
Viena tablete, apvalkota, satur:
Core:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.
Korpuss: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa · s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.
Apraksts:
ovālas, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, kurām ir divpusējs risks sadalīt un iespiesties vienā pusē no “E” un “E” abās riska pusēs.
Farmakoterapeitiskā grupa:
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL).
ATH kods: M01AE01.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika Ietekmē pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbību. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.
Farmakokinētika
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (Cmax) asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%.
Tas izdalās sinoviālā šķidrumā (Cmax 2-3 h), kur tas rada augstāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas.
Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.
bērniem līdz 6 gadu vecumam un bērniem, kas sver mazāk par 20 kg. Ar piesardzību
Advanced vecums, smagas somatiski traucējumi, sirds mazspēja, arteriālas hipertensijas, aknu mazspēja, ciroze ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmiju, nieru mazspēja (Kretinina klīrenss mazāks nekā 60 ml / min), nefrotisko sindromu, gastrīts, enterīts, kolīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu zarnas (ieskaitot vēsturi), Helicobacter Pylori infekcijas klātbūtne, stāvokļi pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās, autoimūnās slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde), dislipidēmija / hiperlipidēmija, t cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), ilgstoša NPL lietošana, perorāla GCS lietošana (ieskaitot prednizolonu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), t antitrombocītu līdzekļi (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvi neironu serotonīna uzņemšanas inhibitori (ieskaitot cirolopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu). Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Lai lietotu zāles, MIG® 400 pirmajos sešos grūtniecības mēnešos ir atļauts tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Pēdējo trīs grūtniecības mēnešu laikā MIG® 400 lietošana ir kontrindicēta sakarā ar paaugstinātu komplikāciju risku mātei un auglim.
Ibuprofēns mazos daudzumos izdalās mātes pienā. Nepieciešamības gadījumā jāpārtrauc zāļu MIG® 400 ilgstoša lietošana zīdīšanas laikā, zīdīšanas periods zāļu lietošanas laikā. Devas un ievadīšana
Iekšpusē Pieņemt zāles MIG® 400 bez košļājamās, mazgājot ar pietiekamu daudzumu ūdens, ēdiena laikā vai pēc tam. Deva bērniem un pusaudžiem ir atkarīga no ķermeņa svara un vecuma un vidēji 7-10 mg / kg ķermeņa svara.
Deva ir norādīta tabulā:
Atkārtota zāļu lietošana nav ieteicama agrāk nekā pēc 6 stundām.
Ieteicams lietot MIG® 400 ne vairāk kā četras dienas. Gados vecākiem pacientiem ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem un pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo.
Minimālā efektīvā deva jāizmanto ar īsāko iespējamo īso ceļu. Blakusparādības
Biežums tiek klasificēts pēc kategorijas, atkarībā no gadījuma: ļoti bieži (> 1/10), bieži (
Moments grūtniecības laikā
Šajā rakstā jūs varat izlasīt zāļu lietošanas instrukciju MIG 400.
Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šīs zāles patērētājiem, kā arī medicīnas speciālistu viedokļiem par MIG 400 lietošanu viņu praksē.
Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Analogi MIG 400 pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē.
Izmantojiet, lai ārstētu galvassāpes un zobu sāpes un samazinātu temperatūru pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Narkotiku sastāvs.
Mignesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns (preparāta MIG 400 aktīvā viela) ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 blokāde, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Ibuprofēna + palīgvielas.
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi. Līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti.
Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
- galvassāpes;
- migrēna;
- zobu sāpes;
- neiralģija;
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
400 mg apvalkotās tabletes.
Lietošanas instrukcija un dozēšanas shēma
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
- sāpes vēderā;
- slikta dūša, vemšana;
- grēmas;
- apetītes zudums;
- caureja;
- meteorisms;
- aizcietējums;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- mutes sāpes;
- smaganu gļotādas čūlas;
- aftārais stomatīts;
- elpas trūkums;
- bronhu spazmas;
- dzirdes zudums;
- zvana vai troksnis ausīs;
- toksisks kaitējums redzes nervam;
- neskaidra redze vai ghosting;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- galvassāpes;
- reibonis;
- bezmiegs;
- trauksme;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- psihomotorā uzbudinājums;
- miegainība;
- depresija;
- apjukums;
- halucinācijas;
- aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
- sirds mazspēja;
- tahikardija;
- paaugstināts asinsspiediens;
- akūta nieru mazspēja;
- nefrotiskais sindroms (tūska);
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja);
- nieze;
- angioneirotiskā tūska;
- anafilaktiskas reakcijas;
- anafilaktiskais šoks;
- bronhu spazmas;
- drudzis;
- multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms);
- eozinofīlija;
- alerģisks rinīts;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju;
- samazinās glikozes koncentrācija serumā.
- orgānu erozijas un čūlas slimības: gremošanas trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- "Aspirīna triāde";
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
- redzes nerva slimības;
- grūtniecība;
- laktācijas periods;
- bērni līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSAID pacientiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti pētījumi par MIG 400 lietošanas drošību grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Ja ir vērojamas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, MIG 400 jāatceļ.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, MIG 400 ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols (alkohols) nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīga iecelšana ar acetilsalicilskābi, MIG 400 samazina tā antivielu iedarbību (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju biežāk pacientiem, kas saņem nelielas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
MIG 400 var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Zāles MIG 400 analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
Reģistrācijas numurs:
Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400
Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe
Sastāvs:
Viena tablete, apvalkota, satur:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.
Korpuss: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols, 560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar divpusēju risku sadalīt un iespiesties vienā pusē "E" un "E" abās riska pusēs.
Farmakoterapeitiskā grupa:
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (Cmax) asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas izdalās sinoviālā šķidrumā (Cmax 2-3 h), kur tas rada augstāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.
Kontrindikācijas:
Advanced vecums, smagas somatiski traucējumi, sirds mazspēja, arteriālas hipertensijas, aknu mazspēja, ciroze ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmiju, nieru mazspēja (Kretinina klīrenss mazāks nekā 60 ml / min), nefrotisko sindromu, gastrīts, enterīts, kolīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu zarnas (ieskaitot vēsturi), Helicobacter Pylori infekcijas klātbūtne, stāvokļi pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās, autoimūnās slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde), dislipidēmija / hiperlipidēmija, t cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), ilgstoša NPL lietošana, perorāla GCS lietošana (ieskaitot prednizolonu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), t antitrombocītu līdzekļi (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvi neironu serotonīna uzņemšanas inhibitori (ieskaitot cirolopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu). Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Zāļu MIG ® 400 lietošana grūtniecības pirmajos sešos mēnešos ir atļauta tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Pēdējo trīs grūtniecības mēnešu laikā MIG ® 400 lietošana ir kontrindicēta sakarā ar paaugstinātu komplikāciju risku mātei un auglim.
Ibuprofēns mazos daudzumos izdalās mātes pienā. Ja Jums nepieciešama ilgstoša zāļu lietošana MIG ® 400 zīdīšanas laikā, zīdīšanas periods zāļu lietošanas laikā ir jāpārtrauc. Devas un ievadīšana
Iekšpusē Lietojiet MIG ® 400 bez košļājamās, dzerot daudz ūdens, ēdiena laikā vai pēc tam.
Deva bērniem un pusaudžiem ir atkarīga no ķermeņa svara un vecuma un vidēji 7-10 mg / kg ķermeņa svara.
Deva ir norādīta tabulā:
Ieteicams lietot MIG ® 400 ne vairāk kā četras dienas.
Gados vecākiem pacientiem ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem un pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo.
Minimālā efektīvā deva jāizmanto ar īsāko iespējamo īso ceļu. Blakusparādības
Biežums tiek klasificēts pēc kategorijas, atkarībā no gadījuma: ļoti bieži (> 1/10), bieži (
Tabletes
„Mig” tabletes galvassāpēm ir zāles, kas aptieku ķēdēs parādījās salīdzinoši nesen, bet ļoti ātri kļuva populāras visās iedzīvotāju kategorijās.
Šīs zāles tiek ražotas Vācijā, un to raksturo kā instrumentu, kas ļoti ātri ietekmē sāpes galvā.
Šajā rakstā mēs apskatīsim šāda brīnumainā medikamenta sastāvu, lietošanas instrukcijas, analogus un pārskatus.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles "Mig" galvassāpēm ir ovālas tabletes, ar vidū svītru un "E" reljefu. Galvenā aktīvā viela ir ibuprofēns 400 mg devā. Bez tam ir iekļauti arī magnija stearāts, silīcija dioksīds, kukurūzas ciete un nātrija karboksimetilciete.
Parasti tabletes tiek ievietotas blisteros un iepakotas kartona kārbās ar desmit vai divdesmit gabaliem.
Lietošanas indikācijas
Tabletes "Mig" galvassāpēm patiešām ir diezgan plašs. Šīs zāles ir ļoti populāras cilvēkiem ar sāpēm. Saskaņā ar lietošanas instrukcijām zāles ļoti ātri tiek galā ar šādiem patoloģiju veidiem:
- smaga galvassāpes (tostarp migrēna);
- Pat spēcīgas zobu sāpes varēs ārstēt zāles, kas tālu no visiem pretsāpju līdzekļiem var rīkoties;
- sāpes locītavās un muskuļos;
- šīs zāles ir lielisks palīgs sievietēm menstruāciju laikā;
- gripas vai aukstuma laikā var izmantot drudža stāvoklī.
“Mig” tabletes galvassāpēm tiešām ļoti ātri pārvarēs to mērķi, bet tās neizslēdz pašas slimības cēloni. Tādēļ ar regulāru sāpēm pārliecinieties, vai esat konsultējies ar ārstu. Ilgstoša sāpju tablešu lietošana nevar izraisīt neko labu.
Neatkarīgi no tā, cik skumji tas var izklausīties, bet ne visi var izmantot „Mig” galvassāpes zāles, kuru cena tiks norādīta šajā rakstā. Detalizētāk aplūkosim, kādos gadījumos ir stingri aizliegts lietot zāles.
- Nelietojiet šīs zāles, ja Jums ir akūtu formu gremošanas trakta čūlas. Tie ietver pacientus ar Krona slimību.
- Jūs nevarat lietot šo narkotiku pacientiem ar hemofiliju, kā arī ar citām asins recēšanas patoloģijām.
- Jūs nevarat izmantot šo rīku personām, kurām ir atšķirīga izcelsme.
- Kontrindikācijas ietver arī redzes nerva patoloģijas.
- Nelietojiet tabletes grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā, kā arī bērniem, kas jaunāki par divpadsmit gadiem.
- Aizliegums ir arī paaugstināta jutība pret esošajiem sastāva komponentiem.
Dažos gadījumos Mig tabletes galvassāpēm, kuru sastāvs ir aprakstīts šajā pantā, var lietot ļoti piesardzīgi un stingrā medicīniskā uzraudzībā. Tas varētu ietvert šādus gadījumus: sirds un asinsvadu slimības, progresējošu vecumu, smagas nieru un aknu patoloģijas, zarnu un kuņģa slimību agrīno stadiju, noteiktas asins slimības, nefrotisko sindromu.
Ārstējiet savu veselību ar pilnu atbildību un pārliecinieties, ka pirms zāļu lietošanas sākšanas iepazīstieties ar kontrindikācijām.
Norādījumi par devas lietošanu un izvēli
"Mig" - tabletes, kas efektīvi izturas ne tikai ar galvassāpēm, bet arī ar sāpīgām jebkuras etioloģijas sajūtām. Šīs zāles lieto iekšķīgi. Šādā gadījumā deva tiek iestatīta individuāli atkarībā no pacienta stāvokļa un viņa slimības.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka zāles var lietot pieaugušie un bērni, kas vecāki par divpadsmit gadiem. Veikt narkotiku jāsāk ar minimālo devu 200 mg trīs vai četras reizes dienā.
Dažos gadījumos devu var palielināt līdz 400 mg vienlaicīgi. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas likmi var nedaudz samazināt. Plašāka informācija jūs konsultēsieties ar savu ārstu.
Apsveriet, "Mig" - tabletes, kas tiek uzņemtas uz īsu laiku. Visbiežāk ārsti iesaka lietot šo narkotiku vienu nedēļu, pēc tam tā lietošana ir jāpārtrauc. Nav nepieciešams arī palielināt devu. Ja nepieciešams, ārsts jums par to pastāstīs.
Ja Jums ir aknu un nieru darbības traucējumi, neaizmirstiet par to informēt ārstu. Šādā gadījumā deva tiks samazināta.
Iespējamās blakusparādības
"Mig" - tabletes (atsauksmes, kuras jūs varat izlasīt šajā rakstā), kurām var būt blakusparādības. Ņemiet vērā, ka vislielākais to izpausmes risks būs nepareizi izvēlētas devas gadījumā. Tātad, ko jūs varat sagaidīt?
Slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana, caureja un aizcietējumi var sākt traucēt pacientu gremošanas sistēmu. Čūlas, hepatītu un pankreatītu var saistīt ar sarežģītākām patoloģijām.
Ļoti reti ir ātra elpošana un elpas trūkums. Daži pacienti sūdzas par samazinātu jutību, troksnis ausīs, daļēju dzirdes zudumu un plakstiņu tūsku.
No sirds un asinsvadu sistēmas puses var novērot paaugstinātu asinsspiedienu, tahikardiju un sirds mazspēju.
Dažiem pacientiem bija alerģiskas reakcijas, kas izpaužas kā ādas izsitumi, nieze un nātrene.
Ko sagaidīt pārdozēšanas gadījumā
"Mig" - tabletes, kuru pārskati ir pozitīvāki. Ar pašpapildinošām devām var rasties pārdozēšana, kurai parasti ir šādi simptomi: stipras sāpes vēderā, depresija, reibonis, koordinācijas zudums, spēcīgs asinsspiediena samazinājums, sirds un asinsvadu sistēmas slimības un elpošanas mazspēja.
Ja jūs joprojām pārsniedzat ārsta norādīto devu, nekavējoties veiciet šādus pasākumus: veiciet kuņģa skalošanu (ir ļoti svarīgi šo procedūru veikt pirmajā pusstundā) un veikt aktīvo ogli. Pēc tam, jums ir jāveic sistemātiska terapija atkarībā no blakusparādībām.
“MiG” galvassāpes tabletēm, kuru cena ir norādīta zemāk, ir pretsāpju iedarbība, kas samazina iekaisuma intensitāti un veic arī pretdrudža funkciju. Tas nozīmē, ka zāles aktīvi samazina diencephalona siltuma regulējošo centru uzbudināmību.
Farmakokinētiskās īpašības
"Mig" ir zāles, kas ļoti labi uzsūcas no gremošanas sistēmas. Maksimālais ibuprofēna daudzums asinīs tiek novērots divas stundas pēc zāļu lietošanas. Zāles ir ļoti labi saistītas ar asins olbaltumvielām, bet lēnām tiek izplatītas sinoviālā šķidrumā.
Narkotiku aktīvā viela - ibuprofēns - sāk metabolizēties aknās. Galvenokārt notiek urīns.
Svarīgas lietošanas nianses
Pirmās pazīmes, kas liecina par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta, tablešu lietošana ir nekavējoties jāatceļ.
Ja pacienti cieš no infekcijas slimībām, šī narkotika jāparedz ļoti rūpīgi, jo tā var slēpt slimības patiesos simptomus.
Pacientiem ar astmu var rasties bronhu spazmas. Tāpēc, lai izmantotu narkotiku šajā kategorijā cilvēkiem, jābūt ar ļoti piesardzīgu.
Faktiski blakusparādību rašanās šīs narkotikas lietošanas laikā nav nekas neparasts. Tāpēc, lai tos novērstu, jums ir jāsamazina deva (cik vien iespējams).
Ja ārstēšanas gaitā novērojat redzes orgānu bojājumus, nekavējoties sazinieties ar oftalmologu un pakļaujiet viņa norādīto ārstēšanas kursu.
Ārstēšanas laikā ar šo medikamentu, pastāvīgi jāuzrauga nieru enzīmu līmenis, kā arī aknu un nieru stāvoklis.
Ārstēšanas laikā mēģiniet izvairīties no alkohola.
Eksperti iesaka neveikt pārmērīgu darbu un neiesaistīties darbā, kas saistīts ar pastiprinātu uzmanību koncentrējoties šo tablešu lietošanas laikā.
Medicīna "Mig" grūtniecības un zīdīšanas laikā
Saskaņā ar lietošanas instrukciju rīks nav ieteicams grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā.
Ibuprofēns var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību, tādēļ Jūs nedrīkstat lietot šīs zāles, ja plānojat grūtniecību.
"Mig" tabletes: analogas
Šīs narkotikas galvenā aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns. Šis elements spēj nodrošināt pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbību. Papildus "Mig" tabletēm, aptiekās var atrast lielu skaitu citu zāļu, kurām ir līdzīgs sastāvs un kam ir tāds pats anestēzijas efekts.
Pievērsiet uzmanību šiem analogiem, kurus visbiežāk iesaka ārsti:
Visi no tiem ir ļoti efektīvi un samērā droši. Šī aktīvā viela tiek plaši izmantota visā pasaulē, lai mazinātu sāpes.
Tomēr pēc šīs vielas lietošanas var rasties alerģijas un citas nevēlamas blakusparādības, tāpēc pirms lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu. Tas pats attiecas uz narkotiku "Mig".
Ibuprofēnu saturošās tabletes ilgums ir aptuveni piecas stundas. Šādā gadījumā zāles sāk iedarboties desmit minūšu laikā pēc lietošanas.
Dažos gadījumos pacientiem ir nepieciešami efektīvāki un efektīvāki līdzekļi. Šajā gadījumā jums jāpievērš uzmanība preparātiem, kas satur ne tikai ibuprofēnu, bet arī paracetamolu.
Tie ietver:
Šiem līdzekļiem ir arī pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Tomēr tie darbojas efektīvāk nekā zāles, kas satur citas aktīvās vielas.
Ārstu un pacientu atsauksmes
Galvassāpes tabletes “Mig” ir ļoti efektīvs un pierādīts līdzeklis ar anestēzijas efektu.
Daudzi pacienti piedzīvoja, ka tabletes tiešām darbojas.
Pirmā lieta, kurai jāpievērš uzmanība, ir tas, ka zāles sāk darboties dažu minūšu laikā pēc lietošanas. Šī ir šīs zāles galvenā priekšrocība.
Pacienti, kuri lieto tabletes "Mig", atstāj daudz pozitīvas atsauksmes par viņu. Galu galā rīks patiešām darbojas. To bieži lieto pret zobu sāpēm. Ja jūs nevarat nekavējoties doties uz zobārstu, Mig tablešu lietošana var ievērojami mazināt jūsu situāciju ar viņu.
Lai panāktu maksimālu efektu, pietiek ar trīs tabletēm dienā. Šķipsnu, jūs varat dzert citu pirms gulētiešanas, tad sāpes nebūs apnikt naktī.
Ļoti bieži ārsti izraksta šīs zāles saviem pacientiem ar migrēnu. Tabletes veic lielisku darbu ar savu mērķi, tāpēc tās ir pieejamas gandrīz katrā mājā.
Pirms lietošanas pārliecinieties, ka esat iepazinies ar kontrindikācijām, lai vēl vairāk nekaitētu ķermenim. Ārstam ir jājautā jums par noteiktu slimību klātbūtni, kā arī jājautā, vai lietojat kādas zāles.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka "Mig" tabletes nav galvenais galvassāpes un zobu sāpes. Ir nepieciešams novērst ne tikai slimības simptomus, bet arī tā cēloni. Tikai šajā gadījumā ārstēšanu var uzskatīt par veiksmīgu un pareizu.
Rūpējieties par savu veselību, nedarbiniet sevi, ēdiet labi, atpūtieties, un tad jums vispār nebūs sāpju tabletes. Un, ja esat spiests tos lietot, stingri ievērojiet ārsta ieteikumus.
Zāļu izmaksas aptiekās nepārsniedz 150 rubļu iepakojuma tabletēs (10 gab.). Tas veicina arī to, ka “Mig” ir populārs cilvēkiem ar vidējiem ienākumiem. Tas ir lēts un efektīvs līdzeklis sāpju novēršanai.