loader

Galvenais

Bronhīts

Panadol tabletes: lietošanas instrukcijas

Panadol tabletes pieder pretdrudža līdzekļu un pretsāpju līdzekļu farmakoloģiskajai grupai. Tos izmanto simptomātiskai terapijai, kuras mērķis ir samazināt ķermeņa temperatūru drudža laikā, kā arī samazināt sāpju smagumu dažādās slimībās.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Panadol tabletēm ir balta krāsa, kapsulas forma ar plakanām malām un gludu virsmu. Tie ir pārklāti ar entero plēves pārklājumu. Galvenā aktīvā viela ir paracetamols, tā saturs vienā tabletē ir 500 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

  • Triacetīns.
  • Preželatinizēta ciete.
  • Povidons.
  • Hipromeloze.
  • Stearīnskābe.
  • Talks.
  • Kukurūzas ciete
  • Kālija sorbāts.

Panadol tabletes ir iepakotas blisteros pa 6 vai 12 gabaliem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri ar atbilstošu tablešu skaitu, kā arī zāļu komentārs.

Farmakoloģiskā iedarbība

Panadol Paracetamola tablešu aktīvā viela inhibē ciklooksigenāzes (COX) fermentu, kas katalizē arahidonskābes konversijas reakciju uz prostaglandīnu iekaisuma mediatoriem, kas ir atbildīgi par temperatūras paaugstināšanos (ietekmē centrālās nervu sistēmas termoregulāciju) un attīstās sāpīgas sajūtas (tiešai kairinošai iedarbībai uz jutīgiem nervu galiem) un ietekmē smadzeņu sāpju centrus). Samazinot prostaglandīnu koncentrāciju centrālās nervu sistēmas struktūrās, zālēm ir pretdrudža līdzeklis (pazemina ķermeņa temperatūru drudža laikā) un anestēzijas efekts. Atšķirībā no citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem), paracetamolam ir gandrīz nekāds pretiekaisuma efekts. Paracetamols neietekmē arī kuņģa, divpadsmitpirkstu zarnas un ūdens un sāls metabolisma gļotādu organismā, jo tas neietekmē prostaglandīnu līmeni perifērajos audos, bet tikai centrālās nervu sistēmas struktūrās.

Panadol tablešu aktīvā viela ir diezgan ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no zarnu lūmena asinīs. Paracetamols ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, iekļūst asins-smadzeņu barjerā centrālās nervu sistēmas audos. Nelielā daudzumā (mazāk nekā 1% no kopējā devas) paracetamols zīdīšanas periodā iekļūst mātes pienā. Panadol tablešu aktīvā viela tiek metabolizēta aknās, veidojot neaktīvus noārdīšanās produktus, kas izdalās galvenokārt urīnā ar nierēm. Paracetamola pusperiods (laiks, kurā puse izdalās no visas zāļu devas) ir aptuveni 1-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Panadol tabletes ir norādītas kā līdzeklis simptomātiskai terapijai vairākās situācijās:

  • Sāpju smaguma samazināšana, īpaši ar zobu, vidējas intensitātes galvassāpēm, sāpes muguras lejasdaļā, muskuļi, algomenoreja (sāpīgas menstruācijas sievietēm).
  • Kā pretdrudža līdzekli Panadol tabletes lieto paaugstinātā temperatūrā (drudzis), ņemot vērā katarālo patoloģiju, akūtu elpceļu vīrusu infekciju un gripu.

Panadol tabletes samazina sāpju smagumu, kā arī temperatūru drudža laikā to lietošanas laikā, tās neietekmē patoloģiskā procesa cēloņus, kā arī tās gaitu un progresēšanu.

Kontrindikācijas

Absolūtā kontrindikācija Panadol tablešu lietošanai ir individuāla nepanesība pret paracetamolu vai zāļu palīgvielām, kā arī bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem. Piesardzīgi, zāles lieto vidēji smagu nieru vai aknu mazspēju, vīrusu hepatītu (vīrusu izraisītu aknu iekaisumu), labdabīgu hiperbilirubinēmiju (paaugstinātu bilirubīna līmeni asinīs), ieskaitot iedzimtu aknu slimību (Gilbert sindromu), glikozes deficīta fermentu. 6-fosfāta dehidrogenāze (atbildīga par eritrocītu šūnu membrānas funkcionālo stāvokli), alkoholiskie vai toksiskie aknu bojājumi (ieskaitot alkoholismu), kā arī vecumā, AC līnijas un baro bērnu ar krūti. Pirms sākat lietot tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

Panadol tabletes lieto iekšķīgi neatkarīgi no pārtikas. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. Deva ir atkarīga no pacienta vecuma:

  • Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem - ½ tablete 3-4 reizes dienā, bet intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 4 stundām. Panadol tablešu maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 2 tabletes.
  • Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem - 1 tablete līdz 4 reizēm dienā, ja nepieciešams, intervāls starp to ievadīšanu nedrīkst būt īsāks par 4 stundām, maksimālā dienas deva ir 4 tabletes.
  • Bērni vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušie - 1-2 tabletes 4 reizes dienā, kā arī intervāls starp tablešu lietošanu nedrīkst būt mazāks par 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 8 tabletes.

Panadol tabletes ir zāles simptomātiskai ārstēšanai, tāpēc ārstēšana nedrīkst pārsniegt 5 dienas. Ja nepieciešams, turpmāka narkotiku lietošana jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

Parasti, ja tiek lietota ieteicamā terapeitiskā deva, Panadol tabletes ir labi panesamas, dažkārt ir iespējamas vairāku ķermeņa sistēmu blakusparādības:

  • Asins un sarkano kaulu smadzenes - eritrocītu (anēmijas) un trombocītu (trombocitopēnija) asinīs samazināšanās, hemoglobīna metemoglobīna oksidētās formas koncentrācijas palielināšanās asinīs (metemoglobinēmija).
  • Urīnceļu sistēma - intersticiāls nefrīts (nieru audu iekaisums), nespecifiska bakteriūrija (baktēriju parādīšanās urīnā), nieru kolikas (nozīmīga nieru kanāliņa spazmas ar izteiktu paroksismālu sāpju jostas daļā), papilārā nekroze (nieru papilja nāve).
  • Alerģiskas reakcijas - izsitumi uz ādas un nieze, angioneirotiskā tūska, angioneirotiskā tūska, angioneirotiskā tūska (izteikts sejas un ārējo dzimumorgānu mīksto audu pietūkums).

Ja ir blakusparādību pazīmes, Jums jāpārtrauc Panadol tablešu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot panadol tabletes, rūpīgi izlasiet zāļu lietošanas instrukcijas. Ir vairāki īpaši norādījumi, lai pievērstu uzmanību:

  • Panadol tablešu ilgstošas ​​lietošanas gadījumā ir nepieciešams periodiski kontrolēt perifēro asiņu funkcionālo stāvokli.
  • Lietojot antikoagulantus (zāles, kas samazina asins recēšanu), zāles jālieto ārkārtīgi piesardzīgi.
  • Zāļu lietošana kopā ar aknu vai nieru patoloģiju, ko papildina to funkcionālās aktivitātes samazināšanās, ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.
  • Lai izvairītos no toksisku aknu bojājumu rašanās, Panadol tablešu lietošanas laikā tiek novērsta alkohola lietošana.
  • Zāles nav ieteicamas cilvēkiem, kuri cieš no hroniskas alkoholisma.
  • Panadol tablešu aktīvā viela var mijiedarboties ar citu farmakoloģisko grupu zālēm, tāpēc viņu iespējamais lietojums jābrīdina ārstējošajam ārstam.
  • Zāļu lietošana ir iespējama grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, bet tikai ārstam.
  • Narkotikai nav tiešas ietekmes uz smadzeņu garozas funkcionālo aktivitāti, psihomotorisko reakciju ātrumu un spēju koncentrēties.

Aptieku tīklā Panadol tabletes tiek izsniegtas kā bezrecepšu zāles. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par zāļu lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ar ievērojamu ieteikto terapeitisko devu pārsniegumu jākonsultējas ar ārstu pat tad, ja nav pārdozēšanas, tas ir saistīts ar to, ka toksisku aknu bojājumu attīstība, kuru izpausmes attīstās pēc noteikta laika perioda. Akūtās saindēšanās gadījumā var attīstīties slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc tam pēc noteikta laika (vismaz 1-2 stundas) attīstās aknu mazspējas attīstības izpausmes, kā arī nieru, aizkuņģa dziedzera (pankreatīta), centrālās nervu sistēmas struktūru bojājumi līdz komas attīstībai. Pārdozēšanas ārstēšana ir pārtraukt zāļu lietošanu, kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, ņemot vērā neseno (līdz 1 stundu) pārdozēšanu. Paracetamola specifiskais antidots ir glutations (SH grupu donators), to lieto medicīnas slimnīcā.

Tabletes Panadol analogi

Efferalgan, Paracetamols, Strymol ir līdzīgi kā Panadol tablešu aktīvajai vielai un terapeitiskajai iedarbībai.

Uzglabāšanas noteikumi

Panadol tablešu derīguma termiņš ir 5 gadi no to izgatavošanas brīža. Zāles jāuzglabā oriģinālajā oriģinālajā iepakojumā, tumšā, sausā, bērniem nepieejamā gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 25 ° C.

Panadol tablešu cena

Panadol tablešu vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir atkarīgas no to daudzuma iepakojumā:

  • 6 tabletes - 44-48 rubļi.
  • 12 tabletes - 64-67 rubļi.

Panadol tabletes - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums: PANADOL

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Dozēšanas forma:

Zāļu sastāvs (1 tablete)

Aktīvā viela: 500 mg paracetamola. Palīgvielas: kukurūzas ciete, želatinizēta ciete, kālija sorbāts, povidons, talks, stearīnskābe, triacetīns, hipromeloze.

Apraksts
Baltas kapsulas tabletes ar plakanu malu.

Tabletes vienā pusē reljefa veidā tiek izmantots PANADOL, no otras puses - risks.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATX kods: N02BE01

Farmakoloģiskās īpašības
Zāles satur pretsāpju un pretdrudža īpašības. Bloķē TsOG1 un TsOG2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Pretiekaisuma iedarbība praktiski nav. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Farmakokinētika
Absorbcija ir augsta, TCmax sasniedz 0,5-2 stundas; Cmax - 5-20 mcg / ml. Saziņa ar plazmas proteīniem -15%. Izpaužas caur BBB. Mazāk nekā 1% no barojošās mātes lietotās paracetamola devas nonāk mātes pienā. Terapeitiski efektīva paracetamola koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to ievada 10-15 mg / kg devā. Metabolizēts aknās (90-95%): 80% reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, veidojot neaktīvus metabolītus; 17% hidroksilējas ar aktīvo metabolītu veidošanos, kas konjugējas ar glutationu, veidojot jau neaktīvus metabolītus. Glutationa trūkuma dēļ šie metabolīti var bloķēt hepatocītu fermentu sistēmas un izraisīt to nekrozi. Zāļu metabolisms ir saistīts arī ar CYP2E1 izoenzīmu. Eliminācijas pusperiods (T1 / 2) ir 1-4 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti, galvenokārt konjugāti, tikai 3% nemainīgi. Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un pusperiods palielinās.

Indikācijas
Simptomātiska terapija:

  1. sāpes sindroms: galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, iekaisis kakls, muguras sāpes, muskuļu sāpes, sāpīgas menstruācijas
  2. drudža sindroms (kā febrifūts). Pie paaugstinātas ķermeņa temperatūras, ņemot vērā "aukstās" slimības un gripu. Zāles ir paredzētas, lai samazinātu sāpes lietošanas laikā un neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība;
  • bērnu vecums līdz 6 gadiem.

Ar piesardzību
Lietojiet piesardzīgi nieru un aknu mazspējas, labdabīga hiperbilirubinēmijas (ieskaitot Gilbert sindromu), vīrusu hepatīta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīta, alkohola aknu bojājuma, alkoholisma, vecuma, grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Deva un ievadīšana:

Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus pacientus): 0,5-1 g (1-2 tabletes), ja nepieciešams, 4 reizes dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (2 tabletes) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (8 tabletes) 24 stundu laikā.

Bērni (6-9 gadi): 1/2 tablete 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas. Maksimālā vienreizēja deva bērniem 6-9 gadiem - 1/2 tablete (250 mg), maksimālā dienas deva - 2 tabletes (1 g).

Bērni (9 - 12 gv): 1 tablete līdz 4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (1 tablete) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (4 tabletes) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot ilgāk par 5 dienām kā anestēzijas līdzekli un vairāk nekā 3 dienas pretdrudža ārstēšanai bez receptes un ārsta veiktās pārbaudes. Zāļu dienas devas vai ārstēšanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Blakusparādības
Ieteicamās devās zāles parasti ir labi panesamas. Paracetamols reti izraisa blakusparādības. Dažreiz var būt alerģiska reakcija izsitumu veidā uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska. Retos gadījumos - asins sistēmas traucējumi (anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija).

Ilgstoši lietojot lielās devās, palielinās aknu un nieru darbības traucējumu iespējamība (nieru kolika, nespecifiska bakteriūrija, intersticiāls nefrīts, papillāras nekroze) un nepieciešama asins attēla kontrole.

Pārdozēšana
Zāles jālieto tikai ieteicamās devās. Ja pārsniedzat ieteicamo devu, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību, pat ja jūtaties labi, jo pastāv nopietna aknu bojājuma aizkavēšanās risks.

Aknu bojājums pieaugušajiem ir iespējams, lietojot 10 vai vairāk gramus paracetamola. 5 vai vairāk gramu paracetamola lietošana var izraisīt aknu bojājumus pacientiem, kuriem ir šādi riska faktori:

  • ilgstoša ārstēšana ar karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu, rifampicīnu, Hypericum perforatum preparātiem vai citiem preparātiem, kas stimulē aknu enzīmus;
  • regulāra alkohola lietošana lieko daudzumu;
  • iespējams, ka tam ir glutationa deficīts (ar nepietiekamu uzturu, cistisko fibrozi, HIV infekciju, badu, izsmelti)

Akūtas saindēšanās simptomi ar paracetamolu ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc 1-2 dienām nosaka aknu bojājumu pazīmes (sāpes aknu rajonā, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte). Smagos pārdozēšanas gadījumos attīstās aknu mazspēja, akūta nieru mazspēja ar tubulāru nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību), aritmija, pankreatīts, encefalopātija un koma. Hepatotoksiska ietekme pieaugušajiem parādās, ja lietojat 10 g vai vairāk.

Ārstēšana: pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ieteicams veikt kuņģa skalošanu un enterosorbentu uzņemšanu (aktīvā ogle, polipropilēns); SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ieviešana pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna - pēc 12 stundām. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna ievadīšana) ir atkarīga no paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis pēc tā uzņemšanas. Pacientu ar smagiem aknu darbības traucējumiem ārstēšana 24 stundas pēc paracetamola lietošanas jāveic kopā ar toksikoloģijas centra vai specializētas aknu slimību nodaļas speciālistiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamola un citu NSPL ilgstoša kopīga lietošana palielina neirropātijas un pretsāpju nekrozes, kas ir nieru mazspējas beigu stadijā, risku.

Vienlaicīga ilgstoša paracetamola lietošana lielās devās un salicilātos palielina nieru vai urīnpūšļa vēža attīstības risku.

Diflunisāls palielina paracetamola koncentrāciju plazmā par 50%, kas palielina hepatotoksicitātes risku.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Zāles, ja tās lieto ilgstoši, uzlabo netiešo antikoagulantu (varfarīna un citu kumarīnu) iedarbību, kas palielina asiņošanas risku. Mikrosomālo oksidācijas enzīmu induktori aknās (barbiturāti, fenitoīns, karbamazepīns, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, etanols, flumecinols, fenilbutazons un tricikliskie antidepresanti) palielina hepatotoksiskas iedarbības risku pārdozēšanas gadījumā. Mikrosomu oksidācijas (cimetidīns) inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Metoklopramīds un domperidons palielinās, un Kolestiramīns samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Etanols veicina akūtu pankreatītu. Zāles var samazināt uricuric zāļu aktivitāti.

Īpaši norādījumi
Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, ja:

  • Jums ir aknu vai nieru slimība;
  • Jūs lietojat zāles pret sliktu dūšu un vemšanu (metoklopramīdu, domperidonu), kā arī zāles, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (Kolestiramine);
  • Jūs lietojat antikoagulantus, un jums katru dienu ir nepieciešami pretsāpju līdzekļi. Šajā gadījumā paracetamolu var lietot reizēm;
  • Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti;

Veicot testus, lai noteiktu urīnskābes un cukura līmeni asinīs, jāinformē ārsts par zāļu lietošanu.

Lai novērstu dzīvnieka toksisko bojājumu, PARAKETAMOLam nevajadzētu būt savienotam ar ALKOHOLOŠO DZĒRIENU PIEŅEMŠANU, UN PERSONAS BŪTU PIEŅEM ALKOHOLAS KRONISKĀ PATĒRIŅA.

Atbrīvošanas forma
Tabletes, apvalkotas 500 mg.

PVC / alumīnija blisteri, kas satur 6 vai 12 tabletes.

1 vai 2 blisteri (katras 6 vai 12 tabletes) ir iepakoti kartona kastītē kopā ar lietošanas instrukcijām.

Derīguma termiņš
5 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Aptiekas pārdošanas noteikumi
Virs skaitītāja.

Ražo bagātības pasaule Veselības aprūpe, Apvienotā Karaliste, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Pārstāvis Krievijas Federācijā / importētājs: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Krievija, 109180, Maskava, Yakimanskaya Emb., 2.

PANADOL

◊ Tabletes, apvalkotas baltas, kapsulas formas ar plakanu malu, tabletes vienā pusē ar iespiedumu, pielietojot zīmi trīsstūra formā, no otras puses - risks.

Palīgvielas: kukurūzas ciete - 21,4 mg, želatinizēta ciete - 50 mg, kālija sorbāts - 0,6 mg, povidons - 2 mg, talks - 15 mg, stearīnskābe - 5 mg, triacetīns - 0,83 mg, hipromeloze - 4,17 mg.

6 gab - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
12 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

Pretsāpju līdzeklis pret pretsāpju līdzekļiem. Tam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Bloķē COX-1 un COX-2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju.

Pretiekaisuma iedarbība praktiski nav. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Sūkšana un sadale

Absorbcija - augsta, Cmaks tiek sasniegts 0,5-2 stundas un sasniedz 5-20 μg / ml.

Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB. Mazāk nekā 1% no barojošās mātes lietotās paracetamola devas nonāk mātes pienā. Terapeitiski efektīva paracetamola koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to ievada 10-15 mg / kg devā.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizēts aknās (90-95%): 80% reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, veidojot neaktīvus metabolītus; 17% tiek pakļauti hidroksilācijai, veidojot 8 aktīvus metabolītus, kas konjugēti ar glutationu, veidojot jau neaktīvus metabolītus. Glutationa trūkuma dēļ šie metabolīti var bloķēt hepatocītu fermentu sistēmas un izraisīt to nekrozi. CYP 2E1 izoenzīms ir iesaistīts arī zāļu metabolismā.

T1/2 - 1-4 stundas Izvadītie metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās caur nierēm tikai 3%.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T palielinās.1/2.

- sāpju sindroms: galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, iekaisis kakls, muguras sāpes, muskuļu sāpes, sāpīgas menstruācijas;

- febrilais sindroms (kā febrifūts): paaugstināta ķermeņa temperatūra pret saaukstēšanos un gripu.

Zāles ir paredzētas, lai samazinātu sāpes lietošanas laikā un neietekmē slimības progresēšanu.

- bērnu vecums līdz 6 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Zāles jālieto piesardzīgi nieru un aknu mazspējas gadījumā, labdabīga hiperbilirubinēmija (ieskaitot Gilbert sindromu), vīrusu hepatīts, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums, alkohola aknu bojājums, alkoholisms, vecāka gadagājuma cilvēkiem, grūtniecības laikā un laktācijas periodā.

Pieaugušajiem (ieskaitot gados vecākus pacientus), ja nepieciešams, jāparedz 500 mg-1 g (1-2 tabletes) līdz 4 reizes dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (2 tabletes) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (8 tabletes) 24 stundu laikā.

Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem ieceļ 1/2 cilni. 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas Maksimālā vienreizēja deva bērniem no 6 līdz 9 gadiem - 1/2 cilne. (250 mg), maksimālā dienas - 2 cilne. (1 g).

Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem ieceļ vienu cilni. ja nepieciešams, līdz 4 reizēm dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, viena deva (1 cilne.) Var lietot ne vairāk kā 4 reizes (4 tab.) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot ilgāk par 5 dienām kā anestēzijas līdzekli un vairāk nekā 3 dienas pretdrudža ārstēšanai bez receptes un ārsta veiktās pārbaudes. Zāļu dienas devas vai ārstēšanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Ieteicamās devās zāles parasti ir labi panesamas.

Alerģiskas reakcijas: dažreiz - izsitumi uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska.

Hematopoētiskās sistēmas daļa: reti - anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija.

No urīna sistēmas puses: ar ilgstošu lietošanu lielās devās - nieru kolikas, nespecifiskas bakteriūrijas, intersticiāla nefrīta, papillārās nekrozes.

Zāles jālieto tikai ieteicamās devās. Ja pārsniegsiet ieteicamo devu, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, pat ar labu veselību, jo pastāv risks, ka aknu bojājumi var aizkavēties.

Aknu bojājums pieaugušajiem ir iespējams, lietojot ≥ 10 g paracetamola. Pacientiem, kuriem ir šādi riska faktori, ≥ 5 g paracetamola lietošana var izraisīt aknu bojājumus:

- ilgstoša ārstēšana ar karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu, rifampicīnu, Hypericum perforatum preparātiem vai citām zālēm, kas stimulē aknu enzīmus;

- regulāru alkohola lietošanu pārmērīgā daudzumā;

- iespējams, ka tam ir glutationa deficīts (nepietiekama uztura, cistiskās fibrozes, HIV infekcijas, badošanās un bada gadījumā).

Akūtas saindēšanās simptomi ar paracetamolu ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc 1-2 dienām tiek konstatētas aknu bojājumu pazīmes (jutīgums aknās, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte). Smagos pārdozēšanas gadījumos attīstās aknu mazspēja, akūta nieru mazspēja ar tubulāru nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību), aritmija, pankreatīts, encefalopātija un koma. Hepatotoksiska ietekme pieaugušajiem parādās, lietojot ≥ 10 g paracetamola.

Ārstēšana: pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ieteicams veikt kuņģa skalošanu un enterosorbentu uzņemšanu (aktīvā ogle, polipropilēns); SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ieviešana pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna - pēc 12 stundām. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna ievadīšana) ir atkarīga no paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis pēc tā uzņemšanas. Pacientu ar smagu aknu disfunkciju ārstēšana 24 stundas pēc paracetamola lietošanas jāveic kopā ar speciālistiem no indes kontroles centra vai specializētas aknu slimību nodaļas.

Paracetamola un citu NSPL ilgstoša lietošana palielina neirropātijas un pretsāpju nekrozes, kas ir nieru mazspējas beigu stadijā, risku.

Vienlaicīga ilgstoša paracetamola lietošana lielās devās un salicilātos palielina nieru vai urīnpūšļa vēža attīstības risku.

Diflunisāls palielina paracetamola koncentrāciju plazmā par 50%, kas palielina hepatotoksicitātes risku.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Zāles, ja tās lieto ilgstoši, uzlabo netiešo antikoagulantu (varfarīna un citu kumarīnu) iedarbību, kas palielina asiņošanas risku.

Mikrosomālo oksidācijas enzīmu induktori aknās (barbiturāti, fenitoīns, karbamazepīns, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, etanols, flumecinols, fenilbutazons un tricikliskie antidepresanti) palielina hepatotoksiskas iedarbības risku pārdozēšanas gadījumā.

Mikrosomu oksidācijas (cimetidīns) inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Metoklopramīds un domperidons palielinās, un Kolestiramīns samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Etanols ar vienlaicīgu lietošanu ar paracetamolu veicina akūtu pankreatītu.

Zāles var samazināt uricuric zāļu aktivitāti.

Ilgstoša lietošana lielās devās ir nepieciešama, lai kontrolētu asins attēlu.

Piesardzīgi un tikai ārsta uzraudzībā jālieto zāles aknu vai nieru slimībām, lietojot pretvemšanas zāles (metoklopramīdu, domperidonu), kā arī zāles, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (kolestiramīns).

Ja ikdienas vajadzība lietot pretsāpju līdzekļus, lietojot antikoagulantus, paracetamolu var lietot reizēm.

Veicot testus urīnskābes un glikozes līmeņa noteikšanai asinīs, jābrīdina ārsts par Panadol lietošanu.

Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.

Panadol® (Panadol)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs un atbrīvošanas forma

1 tablete ar pārklājumu satur 500 mg paracetamola; blisteriepakojumā ar 12 blisteriem.

1 šķīstošā tablete - 500 mg; 2 gabalu laminētajā sloksnē, sešās joslās.

Farmakoloģiskā iedarbība

Samazina PG sintēzi centrālajā nervu sistēmā, samazina termoregulācijas hipotalāma centra uzbudināmību, palielina siltuma pārnesi.

Farmakodinamika

Tam piemīt pretsāpju un pretdrudža īpašības; pēdējā izpaužas jebkura ģenēzes febrilā sindroma apstākļos.

Farmakokinētika

Ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Plazmas koncentrācija sasniedz 30–60 min., T1/2 plazmā - 1–4 stundas, metabolizējas aknās. Izdalās ar urīnu, galvenokārt esteru veidā ar glikuronskābi un sērskābi; mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs.

Indikācijas zāles Panadol ®

Vieglas vai vidējas intensitātes sāpes (galvassāpes, migrēna, muguras sāpes, artralģija, mialģija, neiralģija, zobu sāpes, menalģija). Drudža sindroms ar saaukstēšanos.

Kontrindikācijas

Blakusparādības

Alerģiskas reakcijas ādas izsitumu veidā.

Mijiedarbība

Palielina netiešo antikoagulantu (kumarīna atvasinājumu) iedarbību. Metoklopramīds vai domperidons palielinās, un holestiramīns samazina absorbcijas ātrumu.

Devas un ievadīšana

Iekšpusē pieaugušie - 2 cilnē. līdz 4 reizes dienā ar intervālu starp vismaz 4 stundu devām (maksimālā dienas deva - 8 tabletes) bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam - 1 / 2–1 tabletes. līdz 4 reizes dienā ar intervālu starp vismaz 4 stundu devām (maksimālā dienas deva - 4 tab.). Šķīstošās tabletes pirms izšķīdināšanas 1/2 glāzē ūdens.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi pirmajās 24 stundās ir neskaidri, slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā. Pēc 12–48 h pēc ievadīšanas nieru un aknu bojājumi var rasties, attīstoties aknu mazspējai (encefalopātijai, komai, nāvei). Aknu bojājums ir iespējams, ja lietojat 10 g vai vairāk (pieaugušajiem). Akūta nieru mazspēja ar tubulāru nekrozi var attīstīties, ja nav nopietnu aknu bojājumu. Citas pārdozēšanas izpausmes ir sirds aritmijas un pankreatīts. Ārstēšana - metionīna uzņemšana vai intravenoza N-acetilcisteīna ievadīšana.

Drošības pasākumi

Nav ieteicams kombinēt ar citām zālēm, kas ietver paracetamolu, lietojot bērniem līdz 6 gadu vecumam. Piesardzība jāievēro, ja aknu vai nieru darbība ir stipri pavājināta. Ārstēšanas laikā ir jāizslēdz alkohola lietošana.

Īpaši norādījumi

Pārdozēšanas risks palielinās pacientiem ar ne-cirozes alkohola aknu slimībām.

Zāles Panadol ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Panadol ® zāļu derīguma termiņš

tabletes, apvalkotas 500 mg - 5 gadi.

tabletes, apvalkotas 500 mg - 5 gadi.

500 mg šķīstošās tabletes - 4 gadi.

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Nozoloģisko grupu sinonīmi

Cenas Maskavas aptiekās

Atsauksmes

Atstājiet savu komentāru

Pašreizējais informācijas pieprasījuma indekss, ‰

Atzinums "Krievijas Federācijas ārsti" par narkotiku Panadol ®

Reģistrētās dzīvības cenas

Reģistrācijas sertifikāti Panadol ®

  • Pirmās palīdzības komplekts
  • Interneta veikals
  • Par uzņēmumu
  • Sazinieties ar mums
  • Izdevēja kontakti:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-pasts: [email protected]
  • Adrese: Krievija, 123007, Maskava, st. 5. galvenā līnija, 12.

Uzņēmumu grupas RLS ® oficiālā vietne. Krievu interneta narkotiku un aptieku sortimenta galvenā enciklopēdija. Zāļu atsauces grāmata Rlsnet.ru nodrošina lietotājiem piekļuvi instrukcijām, cenām un zāļu aprakstiem, uztura bagātinātājiem, medicīnas ierīcēm, medicīnas ierīcēm un citām precēm. Farmakoloģiskā atsauces grāmata ietver informāciju par izdalīšanās sastāvu un formu, farmakoloģisko iedarbību, lietošanas indikācijām, kontrindikācijām, blakusparādībām, zāļu mijiedarbību, narkotiku lietošanas metodi, farmācijas uzņēmumiem. Narkotiku atsauces grāmata satur medikamentu un zāļu tirgus cenas Maskavā un citās Krievijas pilsētās.

Informācijas nodošana, kopēšana, izplatīšana ir aizliegta bez RLS-Patent LLC atļaujas.
Citējot informācijas materiālus, kas publicēti vietnē www.rlsnet.ru, ir nepieciešama atsauce uz informācijas avotu.

Daudz interesantāka

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REĢISTRĀCIJA

Visas tiesības aizsargātas.

Materiālu komerciāla izmantošana nav atļauta.

Informācija ir paredzēta medicīnas profesionāļiem.

Panadol

Panadol: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Panadol

ATX kods: N02BE01

Aktīvā viela: paracetamols (paracetamols)

Ražotājs: GlaxoSmithKline Dungarvan (Īrija), Famar S. A. (Grieķija)

Atjaunināt aprakstu un fotoattēlu: 07/27/2018

Cenas aptiekās: no 35 rubļiem.

Panadol ir zāles, kam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Panadol Dosage Forms:

  • Disperģējamās (šķīstošās) tabletes: plakanas, ar perimetru ar izliektu malu, baltas; no vienas puses - risks; tabletes abās pusēs virsma var būt nedaudz raupja (laminētās sloksnēs 2 vai 4 gab., 6 vai 12 sloksnes kartona kastē);
  • Tabletes, apvalkotas: kapsulas formas ar plakanu malu, baltas; “PANADOL” vienā pusē iespiests, bet otrs ir risks (blisteros ar 6 vai 12, 1 vai 2 blisteriem kartona kastītē).

Katrā iepakojumā ir arī norādījumi par Panadol lietošanu.

1 tabletes disperģējamais sastāvs:

  • Aktīvā viela: paracetamols - 0,5 g;
  • Papildu komponenti: citronskābe, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, sorbīts, nātrija karbonāts, povidons, nātrija laurilsulfāts, dimetikons.

1 tablete, apvalkota ar plēvi:

  • Aktīvā viela: paracetamols - 0,5 g;
  • Papildu komponenti: talks, hipromeloze, želatinizēts un kukurūzas ciete, triacetīns, povidons, kālija sorbāts, stearīnskābe.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Panadol ir pretdrudža pretsāpju līdzeklis. Tam ir pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Ietekmējot termoregulācijas un sāpju centrus, tas bloķē COX-1 un COX-2 (ciklooksigenāzes-1 un -2), galvenokārt centrālajā nervu sistēmā.

Pretiekaisuma īpašībām praktiski nav. Tas neizraisa kuņģa / zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos, tāpēc tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu.

Farmakokinētika

Paracetamolam ir augsta absorbcija, Cmaks (maksimālā vielas koncentrācija) ir 0,005–0,02 mg / ml, laiks sasniedz 30–120 minūtes.

Saistīts ar plazmas olbaltumvielām 15% līmenī. Viela iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Mātes pienā tiek konstatēta pat 1% paracetamola devas, ko lieto barojošā māte. Terapeitiski efektīva vielas koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to lieto devā 10-15 mg / kg.

Metabolisms notiek aknās (no 90 līdz 95%): 80% devas reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, kam seko neaktīvu metabolītu veidošanās; 17% devas izdalās hidroksilējot, kā rezultātā izveidojas 8 aktīvie metabolīti, kas pēc tam konjugējas ar glutationu, lai veidotu neaktīvus metabolītus. Ja trūkst glutationa, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu enzīmu sistēmu bloķēšanu un to nekrozi.

Arī medikamenta metabolismā ir iesaistīts izoenzīms CYP 2E1.

T1/2 (eliminācijas pusperiods) ir 1–4 stundas. Izvadīšanu veic nieres metabolītu veidā, galvenokārt konjugātu veidā, tikai 3% no devas izdalās nemainītā veidā.

Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu, palielinoties T1/2.

Lietošanas indikācijas

Panadol tabletes ir paredzētas šādu stāvokļu / slimību simptomātiskai ārstēšanai:

  • Febrila sindroms, ieskaitot drudzi ar saaukstēšanos un gripu (kā febrifūgu);
  • Sāpju sindroms, tostarp migrēna, sāpīgas menstruācijas, muskuļu, zobu un galvassāpes, muguras un rīkles sāpes (kā anestēzijas līdzeklis).

Zāles mērķis ir samazināt sāpju smagumu lietošanas laikā, tas neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

  • Vecums līdz 6 gadiem;
  • Paaugstināta jutība pret zālēm.

Relatīvs (Panadol iecelšana prasa piesardzību, ja ir šādi stāvokļi / slimības):

  • Vīrusu hepatīts;
  • Labdabīga hiperbilirubinēmija (ieskaitot Gilberta sindromu);
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
  • Aknu un nieru mazspēja;
  • Alkoholiskie aknu bojājumi un alkoholisms;
  • Grūtniecības un zīdīšanas periods;
  • Vecums

Panadol, lietošanas instrukcijas: metode un deva

Panadol jālieto iekšķīgi. Disperģējamās tabletes pirms lietošanas jāšķīdina ūdenī (tilpums - ne mazāk kā 100 ml); apvalkotās tabletes nomazgājiet ar ūdeni.

Ieteicamās Panadol devas (intervāls starp vienas devas devām nedrīkst būt īsāks par 4 stundām):

  • Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus pacientus): līdz 4 reizes dienā, 0,5-1 g; maksimums dienā - 4 g;
  • 9–12 gadus veci bērni: līdz 4 reizes dienā, 0,5 g; maksimums dienā - 2 g;
  • 6-9 gadus veci bērni: 3-4 reizes dienā, 0,25 g; maksimāli dienā - 1 gads

Panadol saņemšanas ilgums bez medicīniskas uzraudzības sāpju mazināšanai nedrīkst pārsniegt 5 dienas - 3 dienas. Jebkuras izmaiņas ieteicamajā režīmā jāvienojas ar savu ārstu.

Blakusparādības

Parasti, ievērojot ieteikto shēmu, Panadol ir labi panesams.

Iespējamās blakusparādības:

  • Alerģiskas reakcijas: dažreiz - ādas izsitumi, nieze, angioneirotiskā tūska;
  • Hematopoētiskā sistēma: reti - anēmija, trombocitopēnija, metemoglobīna daudzuma palielināšanās asinīs (metemoglobinēmija);
  • Urīnceļu sistēma: ilgstoši lietojot lielas devas - nieru kolikas, papillāras nekrozes, nespecifiskas bakteriūrijas, intersticiāla nefrīta.

Pārdozēšana

Zāles jālieto tikai ieteicamajās devās instrukcijās. Ja jūs pārsniegsiet Panadol devu pat tad, ja nav veselības stāvokļa pasliktināšanās, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo pastāv liela varbūtība, ka nopietni aizkavēsies aknu bojājumi.

Pieaugušajiem, lietojot 10 g paracetamola, var rasties aknu bojājumi. Zāļu lietošana 5 g devā var izraisīt aknu bojājumus pacientiem ar papildu riska faktoriem, kas ietver:

  • ilgstoša terapija ar šādām zālēm: karbamazepīns, fenobarbitāls, fenitoīns, primidons, rifampicīns, Hypericum perforatum preparāti vai citas zāles, kas stimulē aknu enzīmus;
  • iespējamā glutationa deficīta klātbūtne (konstatēta nepietiekama uztura, cistiskās fibrozes, HIV infekcijas, bada, izsīkuma fonā);
  • regulāra alkohola lietošana.

Akūta saindēšanās izpaužas kā tādi simptomi kā sāpes kuņģī, vemšana, slikta dūša, ādas mīkstums, svīšana. Pēc 1-2 dienām pēc pārdozēšanas tiek konstatētas aknu bojājumu pazīmes (jutīguma veidā aknās, paaugstināts aknu enzīmu daudzums). Smagos gadījumos ir aknu mazspēja, var būt akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (iespējams, ja nav smagu aknu bojājumu), encefalopātija, pankreatīts, aritmija un koma. Hepatotoksiskas iedarbības attīstība pieaugušajiem izpaužas, lietojot paracetamolu devā, kas pārsniedz 10 g.

Terapija: Panadola atcelšana. Jums nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Parādās vēdera skalošana un enterosorbentu izmantošana (polipepāns, aktīvā ogle). SH grupas donori un glutationa sintēzes prekursori tiek ieviesti: 8–9 stundas pēc pārdozēšanas - metionīna, 12 stundas pēc - N-acetilcisteīna.

Atkarībā no vielas koncentrācijas asinīs, kā arī laika, kas pagājis pēc zāļu lietošanas, jānosaka nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (nepārtraukta metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna intravenoza ievadīšana).

Smagu aknu funkcijas pārkāpumu gadījumā, 24 stundas pēc paracetamola lietošanas, terapija jāveic kopā ar speciālistiem no specializētās aknu slimību nodaļas vai toksikoloģijas centra.

Īpaši norādījumi

Ieviešot ilgu kursu ar lielām devām, nepieciešams kontrolēt asins attēlu.

Panadol ir parakstīts tikai nieru vai aknu slimībām, vienlaicīgi ar pretvemšanas līdzekļiem (metoklopramīds, domperidons), kā arī ar zālēm, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (kolestiramīnu), tikai medicīniskā uzraudzībā un piesardzīgi.

Lai izvairītos no toksiskiem bojājumiem aknās, Panadol un alkoholisko dzērienu lietošana nav jāapvieno.

Gadījumos, kad ir vajadzīgs pretsāpju līdzekļu daudzums dienā, paracetamolu, lietojot kombinācijā ar antikoagulantiem, var lietot tikai retos gadījumos.

Ārsts jābrīdina par Panadol uzņemšanu analīzes gadījumos, lai noteiktu glikozes un urīnskābes līmeni asinīs.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Panadol grūtniecības / zīdīšanas laikā tiek nozīmēts piesardzīgi.

Izmantojiet bērnībā

Panadol terapija pacientiem, kas jaunāki par 6 gadiem, ir kontrindicēta.

Nieru darbības traucējumu gadījumā

Nieru mazspējas gadījumā terapija jāveic medicīniskā uzraudzībā.

Ar aknu darbības traucējumiem

Ja terapija ar aknu mazspēju jāveic medicīniskā uzraudzībā.

Lietošana vecumā

Gados vecāki pacienti Panadol tabletes parakstītas piesardzīgi.

Narkotiku mijiedarbība

Paracetamola vienlaicīga lietošana vienlaikus ar dažām zālēm var izraisīt šādu darbību attīstību:

  • Netiešie antikoagulanti (varfarīns un citi kumarīni): palielina asiņošanas iespējamību;
  • Salicilāti: palielina urīnpūšļa vai nieru vēža risku;
  • Citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi: paaugstināts nieru mazspējas pasliktināšanās risks (terminālā stadija), nieru papilārā nekroze un "pretsāpju" nefropātija.

Panadol kombinācijā ar dažām vielām / zālēm var novērot šādu ietekmi:

  • Etanols: palielina akūtas pankreatīta attīstības iespējamību;
  • Metoklopramīds, domperidons: palielina paracetamola uzsūkšanās ātrumu;
  • Diflunisāls: palielinās hepatotoksicitātes un aktīvās vielas Panadol koncentrācija plazmā;
  • Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (etanols, fenitoīns, flumecinols, barbiturāti, karbamazepīns, tricikliskie antidepresanti, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, fenilbutazons): pārdozēšanas gadījumā palielinās hepatotoksiskas iedarbības iespējamība;
  • Mielotoksiskas zāles: uzlabojas Panadola hematotoksicitātes izpausmes;
  • Uricosuric zāles: to aktivitāte samazinās;
  • Mikrosomu oksidācijas inhibitori (cimetidīns): samazinās hepatotoksiskas iedarbības risks;
  • Kolestiramīns: samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Analogi

Panadola analogi ir: Paracetamols, Paracetamols MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā temperatūrā līdz 25 ° C.

  • Disperģējamās tabletes - 4 gadi;
  • Tabletes, apvalkotas - 5 gadi.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Pārdod bez receptes.

Panadoles apskats

Lielākā daļa atsauksmes par Panadol ir pozitīvas. Pacienti to raksturo kā lētu līdzekli, kas efektīvi mazina sāpes un pazemina ķermeņa temperatūru. Par blakusparādību attīstību ziņo reti. Ir pārskati, ka ar smagu sāpju iedarbību narkotikām nav pietiekama pretsāpju iedarbība.

Panadol cena aptiekās

Panadol aptuvenā cena ir (iepakojumā 12 gab.):

  • apvalkotās tabletes - 33–51 rubļi;
  • šķīstošās tabletes - 53–55 rubļi.

Panadol: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Katra tablete satur 500 mg paracetamola.

Palīgvielas: iepriekš iezīmēta cietes, kukurūzas ciete, povidons, kālija sorbāts, talks, stearīnskābe, ūdens, hidroksipropilmetilceluloze, triacetīns.

Apraksts

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakoloģiskās īpašības: Zālēm piemīt pretsāpju un pretdrudža īpašības. Bloķē ciklooksigenāzi centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Pretiekaisuma iedarbība praktiski nav. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Lietošanas indikācijas

2. drudža sindroms kā febrifūts. Augstās temperatūrās, ņemot vērā "aukstās" slimības un gripu.

Kontrindikācijas

• smagi aknu vai nieru pārkāpumi;

• ir kontrindicēts bērniem līdz 9 gadu vecumam un sver mazāk par 35 kilogramiem.

Devas un ievadīšana

Bērni (9 - 12 gv): 1 tablete līdz 4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (1 tablete) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (4 tabletes) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot ilgāk par 5 dienām kā anestēzijas līdzekli un vairāk nekā 3 dienas pretdrudža ārstēšanai bez receptes un ārsta veiktās pārbaudes. Zāļu dienas devas vai ārstēšanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Nepārsniedziet norādīto devu. Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu, pat ja jūtaties labi.

Blakusparādības

Ilgstoši lietojot lielās devās, palielinās aknu un nieru darbības traucējumu iespējamība (nieru kolika, nespecifiska bakteriūrija, intersticiāls nefrīts, papillāras nekroze) un nepieciešama asins attēla kontrole. Ja Jums rodas neparasti simptomi, jākonsultējas ar ārstu.

Pārdozēšana

Ārstēšana: pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

Ieteicamā kuņģa skalošana un enterosorbentu uzņemšana (aktīvā ogle, polipepts). Acetilcisteīns ir specifisks pretlīdzeklis paracetamola saindēšanās gadījumā.

Ja notikusi nejauša pārdozēšana, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība pat ar labu veselību.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Metoklopramīds un domperidons palielinās, un holestiramīns samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Etanols veicina akūtu pankreatītu. Zāles var samazināt uricuric zāļu aktivitāti.

Lietojumprogrammas funkcijas

• Jums ir aknu vai nieru slimība;

• Jūs lietojat zāles pret sliktu dūšu un vemšanu (metoklopramīdu, domperidonu), kā arī zāles, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (holestiramīns);

• Jūs lietojat antikoagulantus, un jums katru dienu ir nepieciešami pretsāpju līdzekļi. Šajā gadījumā paracetamolu var lietot reizēm;

• Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.

PERSONAS PAR ALKOHOLU, PIRMS SAGATAVOŠANAS PIEŅEMŠANAS, IR NEPIECIEŠAMS PIEŅEMT DOKTORU. PAPILDINOT IESPĒJAMĀS Devas, PARACETAMO VAR PIEVIENOT DZĪVNIEKU DZĪVNIEKAM.

Panadol

Apraksts 2016. gada 20. jūnijā

  • Latīņu nosaukums: Panadol
  • ATĶ kods: N02BE01
  • Aktīvā viela: paracetamols (paracetamols)
  • Ražotājs: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Apvienotā Karaliste)

Panadol sastāvs

Īpašā plēves apvalkā tablete satur 500 mg paracetamola. Papildu komponenti: povidons, kālija sorbāts, kukurūzas ciete, triacetīns, želatinizēta ciete, hipromeloze, stearīnskābe, talks.

Šķīdināmās tabletes sastāvs: 500 mg aktīvās vielas un papildu sastāvdaļas: dimetikons, nātrija laurilsulfāts, povidons, nātrija karbonāts, citronskābe, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, sorbīts.

Atbrīvošanas forma

Panadol ir pieejams tablešu veidā: Panadol šķīstošās tabletes un tabletes plēves pārklājumā.

Šķīstošajām tabletēm ir balta krāsa, plakana forma, raupja virsma, izliekta mala un risks vienā pusē.

Filmas apvalkā esošajām tabletēm ir kapsulas forma, plakanas malas, baltā krāsa, vienā pusē apdraudēta un otrā pusē - speciāls iespiedums “Panadol”.

Farmakoloģiskā iedarbība

Pretsāpju pretsāpju līdzeklis. Aktīvajam komponentam ir pretdrudža, pretsāpju iedarbība. Ietekmes princips ir balstīts uz TSOG-1,2 bloķēšanu galvenokārt nervu sistēmas centrālajā daļā. Aktīvā viela ietekmē termoregulācijas un sāpju centrus.

Paracetamola pretiekaisuma iedarbība praktiski nav izteikta. Aktīvā viela nekairina gremošanas trakta gļotādas (zarnas, kuņģi). Panadol nespēj ietekmēt prostaglandīnu sintēzes procesu perifēros audos, tāpēc zāles neietekmē ūdens un sāls metabolismu.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Zāles ātri uzsūcas no gremošanas trakta lūmena, izmantojot pasīvo transportu. Aktīvā viela uzsūcas galvenokārt no tievās zarnas. Maksimālā paracetamola koncentrācija pēc vienreizējas 500 mg devas tiek reģistrēta pēc 10-60 minūtēm (C (max) = 6 μg / ml). Pēc 6 stundām indikators pakāpeniski sasniedz 11-12 μg / ml līmeni.

Aktīvajai vielai ir raksturīga vienmērīga izkliedēšana šķidrā vidē un ķermeņa audos, kas neietilpst cerebrospinālajā šķidrumā un taukaudos.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem nepārsniedz 10%, nedaudz palielinoties pārdozēšanas laikā. Glikuronīda un sulfāta metabolīti nevar saistīties ar plazmas olbaltumvielām pat salīdzinoši lielās devās. Panadol metabolizējas galvenokārt aknu sistēmā, jo tas ir konjugēts ar sulfātu un glikuronīdu, kā arī oksidēšanās dēļ, piedaloties citohroma P450 un jaukto aknu oksidāžu.

N-acetil-p-benzokinona imīns (hidroksilēts metabolīts ar negatīvu ietekmi), kas veidojas nieru un aknu sistēmās nelielos daudzumos oksidāžu jaukto formu mijiedarbības rezultātā, detoksicējas, saistoties ar glutationu. Pārdozēšanas gadījumā uzkrājas N-acetil-p-benzokinonimīns, kas var izraisīt audu bojājumus. Ievērojama daļa paracetamola ir saistīta ar glikuronskābi - nepilngadīgo - ar sērskābi. Šiem konjugētiem metabolītiem nav bioloģiskas iedarbības un tiem nav aktivitātes. Jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem bērniem metabolisms ir raksturīgs sulfātu metabolītu veidošanās procesā.

Pusperiods ir 1-3 stundas, ar aknu sistēmas cirozes bojājumu, T1 2 ievērojami palielinās. Nieru klīrenss sasniedz 5%. Caur nieru sistēmu zāles izdalās ar urīnu sulfātu un glikuronīdu konjugātu veidā. Mazāk nekā 5% paracetamola izdalās nemainītā veidā.

Lietošanas indikācijas, no kurām tabletes Panadol

Zāles lieto simptomātiskai terapijai un sāpju mazināšanai:

Kā febrifūts (febrila sindroms) zāles tiek ievadītas paaugstinātā ķermeņa temperatūrā (saaukstēšanās, gripa, infekcija). Zāles neietekmē slimības progresēšanu un gaitu, un to lieto tikai sāpju simptomu smaguma mazināšanai.

Kontrindikācijas

Ar individuālu paaugstinātu jutību Panadol nav parakstīts. Vecuma ierobežojums ir līdz 6 gadiem.

Relatīvās kontrindikācijas:

  • Gilberta sindroms;
  • aknu mazspēja;
  • labdabīga hiperbilirubinēmija;
  • alkohola bojājums aknu sistēmai;
  • nieru mazspēja;
  • grūtniecība;
  • vīrusu hepatīts;
  • vecums;
  • glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • alkoholisms;
  • zīdīšana.

Blakusparādības

Panadol ir labi panesams ražotāja ieteiktajās devās.

Negatīvas izmaiņas urīnceļu sistēmā:

  • intersticiāls nefrīts;
  • nieru kolikas;
  • papilāru nekroze;
  • nespecifiska bakteriūrija.

Citas reakcijas:

  • anēmija;
  • neitropēnija;
  • izsitumi uz ādas;
  • angioneirotiskā tūska;
  • agranulocitoze;
  • dispepsijas simptomi;
  • trombocitopēnija;
  • nieze;
  • metemoglobinēmija;
  • hepatotoksiska iedarbība, aknu bojājumi.

Lietošanas instrukcija Panadol (metode un deva)

Parastās tabletes Panadol, lietošanas instrukcijas

Pieaugušie, ja nepieciešams, ieceļ 500-1000 mg līdz 4 reizes dienā. Ieteicamais laika intervāls starp uzņemšanām ir 4 stundas. Dienā varat lietot ne vairāk kā 8 tabletes. Panadol ilgstoša lietošana kā anestēzijas līdzeklis (ne vairāk kā 5 dienas) un pretdrudža līdzeklis (ne vairāk kā 3 dienas) nav atļauta. Lēmumu palielināt dienas devu vai terapijas ilgumu veic ārstējošais ārsts.

Putojošās tabletes Panadol, lietošanas instrukcijas

Tabletes pirms lietošanas izšķīdina glāzē ūdens. Jūs varat lietot ne vairāk kā 4 tabletes dienā. Šķīstošo Panadol lieto galvenokārt tablešu rīšanas grūtībās un pediatrijas praksē.

Pārdozēšana

Ražotājs iesaka lietot zāles tikai instrukcijās norādītajās devās. Ja lietojat lielākas devas, nepieciešama tūlītēja medicīniskās palīdzības pieprasīšana, pat ja nav negatīvu simptomu iespējamo aknu sistēmas bojājumu. Pieaugušiem pacientiem pirmās aknu bojājuma pazīmes novērotas, lietojot vairāk nekā 10 gramus zāļu. Vairāk nekā 5 gramu pieņemšanai ir toksiska ietekme uz noteiktu iedzīvotāju kategoriju ar riska faktoriem:

  • alkohola saturošu dzērienu lietošana lielos daudzumos un ar augstu frekvenci;
  • lietojot fenitoīnu, fenobarbitālu, karbamazepīnu, rifampicīnu, primidonu, Hypericum perforatum preparātus un citas zāles, kas stimulē aknu enzīmu veidošanos;
  • glutationa deficīts (ar HIV infekciju, cistisko fibrozi, sliktu uzturu, izsmelšanu un badošanos).

Saindēšanās pazīmes:

  • pastiprināta svīšana;
  • slikta dūša;
  • sāpes vēderā;
  • ādas mīkstums;
  • vemšana.

Smagas saindēšanās gadījumā var attīstīties akūta nieru mazspēja, aritmija, encefalopātija, koma, tubulārā nekroze un pankreatīts.

Ārstēšana ietver kuņģa skalošanu, enterosorbējošu zāļu lietošanu (Polyphepan, aktivētā ogle), glutationa-metionīna un SH donoru sintēzes prekursoru ieviešanu. Aknu sistēmas izteiktu bojājumu gadījumos ārstēšanu veic toksikoloģijas centra vadībā.

Mijiedarbība

Hepatotoksisku bojājumu risks palielinās, vienlaicīgi ārstējot ar mikrosomu aknu enzīmu induktoriem un medikamentiem ar hepatotoksisku iedarbību. Reģistrēts mēreni izteikts vai nedaudz palielināts protrombīna laiks.

Paracetamola absorbcija ir samazināta, parakstot antiholīnerģiskas zāles. Samazina pretsāpju iedarbību un ārstēšana ar perorālajiem kontracepcijas līdzekļiem paātrinās. Paracetamols inhibē uricururisko līdzekļu aktivitāti. Panadol biopieejamības indekss tiek samazināts, lietojot aktivēto ogli. Reģistrēts samazināts diazepāma ekskrēcija.

Attiecībā uz zidovudīnu palielinās mielodepresīvā iedarbība. Medicīniskajā praksē ir ziņots par vienu nopietnu aknu bojājuma gadījumu. Toksisks efekts tiek palielināts, lietojot Isoniazid. Paracetamola metabolisms (oksidācija, glikuronizācija) paātrinās un tā efektivitāte samazinās, vienlaicīgi lietojot šādas zāles:

Kolestiramīns palēnina paracetamola uzsūkšanos (ja netiek ievērots laika intervāls starp uzņemšanu 1 stundu laikā). Panadol paātrina Lamotrigina izvadīšanu. Metoklopramīds palielina paracetamola koncentrāciju asinīs, palielinot tā absorbciju. Probenecīds samazina Panadol klīrensu. Pretējā ietekme ir novērojama attiecībā uz Sulfinpirazonu un Rifampicīnu. Etinilestradiols palielina zāļu uzsūkšanos no zarnu lūmena.

Pārdošanas noteikumi

Tas tiek izlaists specializētos punktos, aptiekās pēc ārsta receptes formas uzrādīšanas.

Uzglabāšanas nosacījumi

Ražotājam ir ieteicams izturēt temperatūras apstākļus (līdz 30 grādiem), lai saglabātu zāļu iedarbību visā iepakojuma laikā.

Derīguma termiņš

Īpaši norādījumi

Ražotājs iesaka periodiski pārbaudīt asins analīzi. Lietojot holesterīna līmeni pazeminošas zāles (Kolestiramīnu), pretmikrobu līdzekļi (Domperidons, metoklopramīds) nieru / aknu sistēmas patoloģijā prasa piesardzību.

Panadol bieža lietošana nav atļauta, ja nepieciešams lietot ikdienas antikoagulantus. Ir jāinformē ārstējošais ārsts par paracetamola lietošanu, pārbaudot cukura un urīnskābes līmeni asinīs. Alkohola lietošana ārstēšanas laikā nav atļauta. Esiet piesardzīgi iecelt personas, kas cieš no hroniskas alkoholisma.

Analogi

  • Paracetamols;
  • Efferalgan;
  • Pāreja;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Bērniem

6-9 gadus veci bērni, zāles tiek parakstītas 3-4 reizes dienā, 2 tabletes. Laika intervāls starp ražotāja ieteiktajām pieņemšanām ir 4 stundas. Maksimālā dienas deva ir 1000 mg (2 tabletes).

Bērniem vecumā no 9 līdz 12 gadiem zāles lieto līdz 4 reizēm dienā, 1 tablete. Jūs varat lietot ne vairāk kā 4 tabletes dienā.

Panadol grūtniecības laikā (un laktācijas laikā)

Aktīvā sastāvdaļa spēj šķērsot placentas barjeru. Panadol negatīvā ietekme uz augli nav reģistrēta, kas vajadzības gadījumā ļauj lietot zāles grūtniecības laikā.

Panadol barošana ar krūti

Aktīvā viela zīdīšanas laikā izdalās ar pienu 0,04-0,23% apmērā no paracetamola devas, ko lieto māte. Pirms ārstēšanas tiek novērtēta nepieciešamība saņemt Panadol un paredzamais kaitējums auglim / bērnam. Eksperimentālie pētījumi nav pierādījuši Paracetamola teratogēnu, embriotoksisku un mutagēnu iedarbību.

Panadoles apskats

Zāles ir labi panesamas un, ievērojot ārstēšanas noteikumus, ieteikumi par devām reti izraisa negatīvas reakcijas. Pacientu un ārstu atsauksmes galvenokārt ir pozitīvas. Viena no zāļu priekšrocībām ir tās pieejamība un zemās izmaksas.

Cena Panadol, kur nopirkt

Panadola cena ir atkarīga no pārdošanas reģiona, aptieku ķēdes un reti pārsniedz 100 rubļus Krievijā.