loader

Galvenais

Tonilīts

SUMAMED® tabletes

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Sumamed ir antibakteriāla plaša spektra zāles. Vai makrolīdu grupas antibiotika (azalīds).

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Sumamed ir pieejams šādās zāļu formās:

  • tabletes, apvalkotas, 125 mg: abpusēji izliektas, apaļas, zilas, vienā pusē ir gravējums uz PLIVA, no otras puses - gravēšana "125"; uz pārtraukuma ir redzama balta vai gandrīz balta serde (6 gabali blisteros, kartona saišķī 1 blisterī);
  • apvalkotās tabletes, 500 mg: abpusēji izliektas, ovālas, zilas, vienā pusē ir gravēšana uz PLIVA, no otras puses - “500” gravēšana; uz lūzuma ir redzama balta vai gandrīz balta serde (3 gabaliņi blisteros, kartona saišķī 1 blisterī);
  • 125 mg disperģējamās tabletes: plakanas, apaļas, baltas vai gandrīz baltas, ar “TEVA 125” gravējumu vienā pusē ar izliektām malām (6 gab. Blisteros, kartona iepakojumā 1 blisterī);
  • disperģējamās tabletes 250 mg: plakanas, apaļas, baltas vai gandrīz baltas, vienā pusē iegravēts ar “TEVA 250” un otrā pusē krāsots ar izliektām malām (6 gab. blisteros, kartona saišķī 1 blisterī);
  • disperģējamās tabletes 500 mg: plakanas, apaļas, baltas vai gandrīz baltas, ar gravējumu “TEVA 500” vienā pusē un otras puses risku, ar izliektām malām (3 gab. blisteros, kartona saišķī 1 vai 2 blisteri);
  • 1000 mg disperģējamās tabletes: plakanas, apaļas, baltas vai gandrīz baltas, ar “TEVA 1000” iegravētu vienā pusē un divus perpendikulārus riskus, no otras puses, ar izliektām malām (1 gab. Blisterī, 1 kartona kārbā vai 3 blistera kastītēs) ;
  • cietās želatīna kapsulas 250 mg: izmērs Nr. 1, ar zilu vāciņu un zilu korpusu; saturs - saspiesta masa, saspiesta, vai pulveris no baltas līdz gaiši dzeltenai krāsai (6 gab. blisteros, kartona kastītē 1 blisterī);
  • pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai 100 mg / 5 ml: balts vai dzeltenīgi balts, ar raksturīgu zemeņu smaržu; gatavā suspensija ir viendabīga, dzeltenīgi balta, ar zemeņu smaržu (20,925 g katrs 50 ml polietilēna pudelēs, kartona saišķī viena pudele ar šļirci dozēšanai un / vai mērkarote);
  • liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai: balts vai gandrīz balts pulveris (bezkrāsaina stikla flakonos, 5 pudeļu kartona iepakojumā).

1 tablete, apvalkota ar plēvi:

  • aktīvā viela: azitromicīns (kā azitromicīna dihidrāts) - 125 mg vai 500 mg;
  • palīgkomponenti: hipromeloze, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts, kukurūzas ciete, bezūdens kalcija fosfāts, nātrija laurilsulfāts, želatinizēta ciete;
  • plēves pārklājums: titāna dioksīds, talks, hipromeloze, polisorbāts 80, indigo karmīna krāsa.

1 tabletes disperģējamais sastāvs:

  • aktīvā viela: azitromicīns (kā azitromicīna dihidrāts) - 125, 250, 500 vai 1000 mg;
  • Palīgkomponenti: nātrija laurilsulfāts, mikrokristāliskā celuloze, povidons K30, nātrija saharīna dihidrāts, koloidālais silīcija dioksīds, A tipa krospovidons, magnija stearāts, aspartāms, banānu aromatizētājs (tabletes 150 mg) vai oranžs (tabletes 250 mg, 500 mg un 1000 mg).

Sastāvs 1 kapsula:

  • aktīvā viela: azitromicīns (kā azitromicīna dihidrāts) - 250 mg;
  • palīgkomponenti: nātrija laurilsulfāts, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts;
  • kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds, želatīns, indigokarmīns.

1 g pulvera sastāvs suspensiju pagatavošanai:

  • aktīvā viela: azitromicīns (kā azitromicīna dihidrāts) - 23,895 mg;
  • Papildu komponenti: hiproloze, saharoze, titāna dioksīds, nātrija fosfāts, ksantāna sveķi, koloidālais silīcija dioksīds, zemeņu aromāts.

Sastāvs uz 1 pudeles ar liofilizātu:

  • aktīvā viela: azitromicīns (kā azitromicīna dihidrāts) - 500 mg;
  • Papildu komponenti: nātrija hidroksīds, citronskābes monohidrāts.

Lietošanas indikācijas

Sumamed lieto, lai ārstētu infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa azitromicīnam jutīgi mikroorganismi:

  • augšējo elpceļu un augšējo elpceļu infekcijas (vidusauss iekaisums, sinusīts, tonsilīts, faringīts);
  • apakšējo elpceļu infekcijas (pneimonija, hroniska bronhīta paasināšanās, akūts bronhīts, tostarp infekcijas, ko izraisa netipiski mikroorganismi);
  • ērču borrelioze sākumposmā (Laima slimība);
  • mīksto audu un ādas infekcijas, piemēram, mērena smaguma pakāpes impetigo, erysipelas, acne vulgaris, sekundāri inficēta dermatoze (Sumamed tablešu formā);
  • urīnceļu infekcijas (cervicīts, uretrīts), kuru izraisītājs ir Chlamydia trachomatis (Sumamed tabletēm un kapsulām).

Sumamed liofilizāta veidā infūziju šķīduma pagatavošanai tiek izmantots kopienas iegūtajai pneimonijai un iegurņa un iekaisuma slimībām iegurņa orgāniem (salpingīts, endometrīts), ko izraisa Neisseria gonorrhoeae vai Chlamydia trachomatis un Mycoplasma hominis.

Kontrindikācijas

  • smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss mazāks par 40 ml / min);
  • smagas patoloģiskas aknu funkcijas;
  • fruktozes nepanesība, izomaltāzes / saharāzes deficīts (Sumamed, suspensijas pulvera veidā);
  • bērni līdz 6 mēnešiem (Sumamed pulvera veidā suspensijai);
  • bērnu vecums līdz 3 gadiem (Sumamed tablešu veidā ar devu 125 mg);
  • bērnu vecums līdz 12 gadiem un ķermeņa svars mazāks par 45 kg (Sumamed tablešu veidā ar 500 mg devu un kapsulām);
  • bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam (par Sumamed liofilizāta veidā);
  • vienlaicīga lietošana ar dihidroergotamīnu un ergotamīnu;
  • paaugstināta jutība pret azitromicīnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī eritromicīnu, ketolīdiem vai citiem makrolīdiem.

Relatīvais (Sumamed piesakās piesardzīgi):

  • viegla un vidēja nieru disfunkcija (kreatinīna klīrenss pārsniedz 40 ml / min);
  • viegla un mērena aknu disfunkcija;
  • klātbūtne proaritmogennoe faktori, it īpaši gados vecākiem pacientiem (aritmija, klīniski nozīmīgu bradikardiju, smagu sirds mazspēju, hipomagniēmija vai hipokaliēmiju, ieguvusi vai iedzimtu, pagarināt intervālu QT, vienlaicīgu uzņemšanas pretaritmijas IA un III klases antidepresantiem, fluorhinoloniem, antipsihotiskos līdzekļus, terfenadīnu, un cisaprīdu );
  • diabēts (Sumamed pulvera veidā suspensijai);
  • vienlaikus lietojot varfarīnu, digoksīnu vai ciklosporīnu.

Dozēšana un administrēšana

Apvalkotās tabletes, disperģējamās tabletes un kapsulas

Sumamed lieto iekšķīgi 1 stundu pirms ēšanas vai 2 stundas pēc ēšanas.

Ieteicamā deva un ārstēšanas ilgums pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem un kuru ķermeņa masa ir 45 kg vai vairāk:

  • augšējo elpceļu, elpošanas ceļu, mīksto audu un ādas infekcijas: 500 mg reizi dienā, ārstēšanas kurss - 3 dienas; ar standarta acne vulgaris smagumu pēc standarta 3 dienu ārstēšanas kursa turpināšanas vēl 9 nedēļas (500 mg reizi nedēļā);
  • sākumposms: 1000 mg pirmajā dienā, 500 mg nākamajās dienās, ārstēšanas kurss ir 5 dienas;
  • nekomplicēts cervicīts / uretrīts: 1000 mg vienu reizi.

Ieteicamā deva un ārstēšanas ilgums bērniem vecumā no 3 līdz 12 gadiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 45 kg:

  • augšējo elpceļu, elpošanas ceļu, mīksto audu un ādas infekcijas: 10 mg / kg ķermeņa svara vienu reizi dienā, ārstēšanas kurss - 3 dienas;
  • tonsilīts / faringīts, ko izraisa Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg vienu reizi dienā, ārstēšanas kurss ir 3 dienas (maksimālā deva ir 500 mg dienā);
  • borreliozes sākumposms: pirmajā dienā - 20 mg / kg vienu reizi dienā, nākamajās dienās - 10 mg / kg vienu reizi dienā, ārstēšanas kurss - 5 dienas.

Suspensija iekšķīgai lietošanai

Sumamed suspensijas veidā iekšķīgai lietošanai ir paredzēts bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 3 gadiem. Zāles lieto vienu reizi dienā, 1 stundu pirms ēšanas vai 2 stundas pēc ēšanas. Suspensija jāmazgā ar nelielu ūdens daudzumu.

Lai pagatavotu suspensiju, pulvera flakona saturam pievieno 12 ml ūdens un rūpīgi sakrata, līdz iegūst vienotu konsistenci. Iegūtais tilpums būs apmēram 25 ml, kas ir 5 ml vairāk nekā nominālais tilpums. Šī neatbilstība tiek nodrošināta, lai kompensētu apturēšanas pārtraukšanu Sumamed lietošanas laikā. Gatavo suspensiju var uzglabāt ne ilgāk kā 5 dienas temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Sagatavoto suspensiju pirms katras lietošanas rūpīgi jāsakrata. Paredzēto devu mēra, izmantojot komplektā iekļauto šļirci dozēšanai vai mērkarotei, kas pēc katras lietošanas jāmazgā un jāžāvē.

Suspensijas deva ir līdzīga ieteicamajai devai tablešu lietošanai bērniem vecumā no 3 līdz 12 gadiem (20 mg azitromicīna ir 1 ml suspensijas).

Liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Sumamed ievada intravenozi 1 stundu (koncentrācijā 2 mg / ml) vai 3 stundas (koncentrācijā 1 mg / ml). Intramuskulāra vai intravenoza injekcija ir aizliegta.

Infūziju šķīdums tiek pagatavots 2 posmos:

  1. Pagatavotā šķīduma pagatavošana. Liofilizāta pudelē pievieno 4,8 ml ūdens injekcijām un rūpīgi sakrata, līdz pulveris ir pilnīgi izšķīdis. 1 ml iegūtā šķīduma satur 100 mg azitromicīna. Izšķīdināto šķīdumu pārbauda, ​​vai nav izšķīdušo daļiņu. Kad tie tiek atklāti, šķīdumu nevar izmantot.
  2. Pagatavotā šķīduma atšķaidīšana. Kā šķīdinātāju var izmantot Ringer šķīdumu, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu vai 5% dekstrozes šķīdumu. Šķīdinātāja daudzums ir atkarīgs no vajadzīgās galīgās azitromicīna koncentrācijas. Lai iegūtu 1 mg / ml šķīdumu, nepieciešams 500 ml šķīdinātāja, 2 mg / ml - 250 ml. Sagatavoto šķīdumu lieto nekavējoties (ar nosacījumu, ka, ja tās konstatētas, nav redzamu neizšķīdinātu daļiņu, šķīdumu nedrīkst lietot).

Ieteicamās devas un ārstēšanas ilgums pieaugušajiem pacientiem:

  • kopienas iegūta pneimonija: 500 mg vienreiz dienā 2 dienas (saskaņā ar ārsta lēmumu, kursu var pagarināt līdz 5 dienām), tad pacients tiek pārnests uz Sumamed iekšķīgi lietojamo devu 500 mg vienu reizi dienā; vispārējais ārstēšanas kurss ir 7–10 dienas;
  • iegurņa un iekaisuma slimības iegurņa orgānos: 500 mg vienreiz dienā 2 dienas (maksimāli līdz 5 dienām), tad vienu reizi dienā 250 mg Sumamed iekšķīgi lietojamā formā; Vispārējais ārstēšanas kurss ir 7 dienas.

Pacientiem ar nieru un / vai aknu darbības traucējumiem viegla vai mērena smaguma pakāpe, kā arī gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo.

Blakusparādības

  • kuņģa-zarnu trakts, aknas un žultsceļi: ļoti bieži - caureja; bieži - sāpes vēderā, vemšana, slikta dūša; reti - iekaisums, mutes sausums, dispepsija, disfāgija, hepatīts, pastiprināta siekalošanās, mutes gļotādas čūlas, aizcietējums, meteorisms, gastrīts, vēdera uzpūšanās; reti - holestātiska dzelte, patoloģiska aknu darbība; ļoti reti - pankreatīts, mēles krāsas izmaiņas; biežums nav zināms - aknu nekroze, aknu mazspēja, fulminanta hepatīts;
  • elpošanas sistēma: reti - deguna asiņošana, elpas trūkums;
  • sirds un asinsvadu sistēma: reti - sejas pietvīkums, sirdsdarbības sajūta; biežums nav zināms - kambara tahikardija, asinsspiediena pazemināšanās, piruetes tipa aritmija, QT intervāla pagarināšanās;
  • nervu sistēma un jutekļu orgāni: bieži - galvassāpes; reti - garša, nervozitāte, bezmiegs vai miegainība, reibonis, parestēzija, neskaidra redze, vertigo, dzirdes zudums; reti, izteikts emocionāls uzbudinājums; biežums nav zināms - smaržas zudums vai izkropļojums, psihomotorā hiperaktivitāte, murgi, garšas zudums, nemiers, halucinācijas, hipoestēzija, ģībonis, myasthenia gravis, agresija, krampji, troksnis ausīs un / vai dzirdes zudums;
  • skeleta-muskuļu sistēma: reti - muskuļu sāpes, kakla un muguras sāpes, osteoartrīts; biežums nav zināms - artralģija;
  • ādas un zemādas audi: reti - sausa āda, izsitumi uz ādas, svīšana, dermatīts; reti - paaugstināta fotosensitivitāte; biežums nav zināms - multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms;
  • urogenitālā sistēma: reti - metrorrāģija, sāpes nieru zonā, dizūrija, sēklinieku disfunkcija; biežums nav zināms - akūta nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts;
  • vielmaiņa: reti - anoreksija;
  • limfātiskā sistēma un asinis: reti - neitropēnija, eozinofīlija, leikopēnija; ļoti reti - hemolītiska anēmija, trombocitopēnija;
  • alerģiskas reakcijas: reti - paaugstinātas jutības reakcijas, angioneirotiskā tūska; biežums nezināms - anafilaktiskas reakcijas;
  • infekcijas slimības: reti - faringīts, rinīts, pneimonija, elpošanas ceļu slimības, gastroenterīts, kandidoze; biežums nav zināms - pseudomembranozais kolīts;
  • laboratorijas indikatori: palielināts aknu enzīmu aktivitāte, paaugstināta bilirubīna, urīnvielas, kreatinīna, glikozes un hlora koncentrācija plazmā, bikarbonātu koncentrācijas samazināšanās vai palielināšanās, paaugstināts hematokrīts, paaugstināta sārmainās fosfatāzes aktivitāte, nātrija un kālija līmeņa izmaiņas, palielināts eozinofilu, monocītu, trombocītu, monocītu, trombocītu t bazofīli un neitrofīli, limfocītu skaita samazināšanās;
  • citas reakcijas: reti - sejas pietūkums, nespēks, perifēra tūska, astēnija, sāpes krūtīs, nogurums, drudzis.

Īpaši norādījumi

Izlaižot nākamo Sumamed devu, Jums jālieto aizmirstā deva pēc iespējas ātrāk, turpmākās devas jālieto ik pēc 24 stundām.

Narkotiku ārstēšanas laikā pacientam ir regulāri jāpārbauda, ​​vai nav nevēlamu patogēnu un superinfekcijas pazīmes, tostarp sēnīšu infekcijas.

Tā kā Sumamed terapijas laikā un 2 mēnešus pēc ārstēšanas beigām attīstās ar antibiotikām saistītā caureja, ir jāizslēdz pseudomembranozais kolīts.

Informācija cukura diabēta slimniekiem un diēta: suspensijas pulveris satur saharozi (0,32 maizes vienības / 5 ml).

Informācija pacientiem ar diētu ar ierobežotu nātrija uzņemšanu: vienā Sumamed flakonā liofilizāta veidā ir 198,3 mg nātrija.

Vienlaicīgi ieceļot pretacīdus, Sumamed iekšķīgi lietojamas formas jālieto 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc šo zāļu lietošanas.

Ja Jums rodas centrālās nervu sistēmas vai redzes orgānu blakusparādības, jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un citas potenciāli bīstamas mašīnas.

Narkotiku mijiedarbība

Sakarā ar azitromicīna augsto farmakoloģisko aktivitāti un nozīmīgo Sumamed zāļu mijiedarbības ar citām zālēm / vielām iespējamību, tikai ārstējošais ārsts var ieteikt to saderību.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš: tabletes, ar pārklājumu, tabletes izkliedētas un kapsulas - 3 gadi; pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai un liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 gadi.

Sumamed: lietošanas instrukcijas

Pirms iegādāties antibiotiku, Sumamed ir rūpīgi jāizlasa lietošanas instrukcija, lietošanas metodes un devas, kā arī cita noderīga informācija par narkotiku Sumamed. Mājas lapā "Slimību enciklopēdija" jūs atradīsiet visu nepieciešamo informāciju: norādījumus par pareizu lietošanu, ieteicamo devu, kontrindikācijām, kā arī par pacientiem, kuri jau lietojuši šo narkotiku.

Sumamed - atbrīvošanas forma, sastāvs, iepakojums

Sumamed ir makrolīdu antibiotika - azalīds.

Tabletes pārklātas ar zilu krāsu apaļu apaļu, abpusēji izliektu, ar "PLIVA" gravējumu vienā pusē un "125" - uz otras puses; pārtraukumā - no baltas līdz gandrīz baltajam.

azitromicīna dihidrāts 131,027 mg,

kas atbilst azitromicīna saturam 125 mg

Palīgvielas: bezūdens kalcija hidrofosfāts - 29,873 mg, hipromeloze - 1,5 mg, kukurūzas ciete - 12 mg, želatinizēta ciete - 12 mg, mikrokristāliskā celuloze - 10 mg, nātrija laurilsulfāts - 0,6 mg, magnija stearāts - 3 mg.

Korpusa sastāvs: hipromeloze - 3,4 mg, indigo karmīna krāsa (E132) - 0,1 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,56 mg, polisorbāts 80 - 0,14 mg, talks - 2,8 mg.

6 gab - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

Tabletes, apvalkotas ar zilu, ovālas, abpusēji izliektas, vienā pusē iegravēts "PLIVA" un "500" - otrā pusē; pārtraukumā - no baltas līdz gandrīz baltajam.

azitromicīna dihidrāts 524,109 mg,

kas atbilst 500 mg azitromicīna saturam

Palīgvielas: bezūdens kalcija hidrofosfāts - 93,891 mg, hipromeloze - 6 mg, kukurūzas ciete - 48 mg, želatinizēta ciete - 40 mg, mikrokristāliskā celuloze - 33,6 mg, nātrija laurilsulfāts - 2,4 mg, magnija stearāts - 12 mg.

Korpusa sastāvs: hipromeloze - 13,6 mg, indigo karmīna krāsa (E132) - 0,4 mg, titāna dioksīds (E171) - 2,24 mg, polisorbāts 80 - 0,56 mg, talks - 11,2 mg.

3 gab - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

Cietās želatīna kapsulas Nr. 1 ar zilu korpusu un zilu vāku; kapsulu saturs - pulveris vai sablīvēta masa no baltas līdz gaiši dzeltenai krāsai, kas sadalās, nospiežot.

azitromicīna dihidrāts 262,05 mg, t

kas atbilst 250 mg azitromicīna saturam

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze - 43,95 mg, nātrija laurilsulfāts - 1,4 mg, magnija stearāts - 12,6 mg.

Cietās želatīna kapsulas Nr. 1 * sastāvs: (želatīns - q.s., titāna dioksīds (E171) - q.s., indigokarmīns - q.s.) - 75 mg.

6 gab - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

100 mg / 5 ml baltas vai dzeltenīgi baltas suspensijas pulveris ar raksturīgu zemeņu smaržu; pēc izšķīdināšanas ūdenī - viendabīga dzeltenīgi balta krāsas suspensija ar raksturīgu zemenes smaržu.

azitromicīna dihidrāts ** 25,047 mg,

kas atbilst azitromicīna saturam 23,895 mg

Palīgvielas: saharoze ** - 929,753 mg, nātrija fosfāts - 20 mg, hiproloze - 1,6 mg, ksantāna sveķi - 1,6 mg, zemeņu aromatizētājs - 10 mg, titāna dioksīds - 5 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 7 mg.

20,925 g - 50 ml augsta blīvuma polietilēna pudeles (1) ar polipropilēna izturīgu vāciņu, kas aprīkots ar mērkaroti un / vai šļirci dozēšanai - kartona iepakojumiem.

* Kapsulas satur 200 ppm sēra dioksīdu kā konservantu;

** vērtības ir norādītas, pamatojoties uz vielas teorētisko aktivitāti 95,4%; saharozes daudzums var atšķirties atkarībā no azitromicīna faktiskās aktivitātes.

Sumamed - Farmakoloģiskā darbība

Sumamed ir plaša spektra antibakteriāls līdzeklis, azalīds, kas darbojas bakteriostatiski. Saistoties ar ribosomu 50S apakšvienību, tā inhibē peptīdu translokāciju translācijas stadijā, inhibē proteīnu sintēzi, palēnina baktēriju augšanu un vairošanos, baktericīdai iedarbībai ir augsta koncentrācija. Tā iedarbojas uz ekstracelulāriem un intracelulāriem patogēniem.

Sumamed aktīvā viela ir aktīva pret gram-pozitīviem mikroorganismiem: Streptococcus spp. (C, F un G grupas, izņemot tās, kas ir rezistenti pret eritromicīnu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gramnegatīvas baktērijas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae un Gardnerella vaginalis; daži anaerobie mikroorganismi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; kā arī Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium komplekss, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Zāles ir neaktīvas pret gramnozīmīgām baktērijām, kas ir rezistentas pret eritromicīnu.

Azitromicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta tā stabilitātes dēļ skābā vidē un lipofīlijā. Pēc 500 mg azitromicīna perorālas lietošanas azitromicīna maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 2,5-2,96 stundās un ir 0,4 mg / l. Biopieejamība ir 37%.

Sumamed labi iekļūst urogenitālā trakta elpceļos, orgānos un audos (īpaši prostatas dziedzerī), ādā un mīkstajos audos. Augstas audu koncentrācijas (10–50 reizes augstākas nekā plazmā) un ilgais eliminācijas pusperiods ir saistīts ar zemu azitromicīna piesaisti plazmas olbaltumvielām, kā arī spēju iekļūt eukariotu šūnās un koncentrēties zemā pH vidē, kas ap lizosomu. Tas savukārt nosaka lielu šķietamo izkliedes tilpumu (31,1 l / kg) un augstu plazmas klīrensu.

Azitromicīna spēja uzkrāties galvenokārt lizosomās ir īpaši svarīga intracelulāro patogēnu eliminācijai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu uz infekcijas vietu, kur tas izdalās fagocitozes laikā.

Azitromicīna koncentrācija inficēšanās fokusos ir ievērojami augstāka nekā veseliem audiem (vidēji par 24–34%) un korelē ar iekaisuma tūskas pakāpi. Neskatoties uz lielo koncentrāciju fagocītos, azitromicīns būtiski neietekmē to darbību.

Sumamed saglabā baktericīdu koncentrāciju iekaisuma fokusā 5-7 dienas pēc pēdējās devas, kas ļāva attīstīt īsus (3 dienu un 5 dienu) ārstēšanas kursus.

Azitromicīna noņemšana no asins plazmas notiek divos posmos: pusperiods ir no 14 līdz 20 stundām no 8 līdz 24 stundām pēc zāļu lietošanas un 41 stundas no 24 līdz 72 stundām, kas ļauj lietot zāles 1 reizi dienā.

Sumamed - lietošanas indikācijas

Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa pret narkotikām jutīgi mikroorganismi:

- augšējo elpceļu un augšējo elpceļu infekcijas (faringīts / tonsilīts, sinusīts, vidusauss iekaisums);

- apakšējo elpceļu infekcijas (akūts bronhīts, hroniska bronhīta paasinājums, pneimonija, tostarp tās, ko izraisa netipiski patogēni);

- ādas un mīksto audu infekcijas (erysipelas, impetigo, sekundāri inficētas dermatozes, mērenas smaguma acne vulgaris (tabletes));

- Laima slimības (borreliozes) sākotnējā stadija - migrantu eritēma (migrācijas eritēma);

- urīnceļu infekcijas (uretrīts, cervicīts), ko izraisa Chlamydia trachomatis (tabletes un kapsulas).

Sumamed - Kontrindikācijas

Šīs zāles ir kontrindicētas:

- paaugstināta jutība pret azitromicīnu, eritromicīnu, citiem makrolīdiem vai ketolīdiem vai citām preparāta sastāvdaļām;

- aknu darbības traucējumi;

- vienlaicīga lietošana ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu;

- bērnu vecums līdz 12 gadiem ar ķermeņa masu 45 kg

Infekcijām augšējo un apakšējo elpceļu, ENT orgānu, ādas un mīksto audu gadījumā zāles tiek izrakstītas 500 mg devā 1 reizi dienā 3 dienas, kursa deva ir 1,5 g.

Laima slimībā (borreliozes sākumposmā) - migrantu eritēma (migrantu eritēma), zāles tiek izrakstītas 1 reizi dienā 5 dienas: 1. dienā - 1 g, tad no 2 līdz 5 dienām - 500 mg katra; kursa deva - 3 g.

Urīnceļu infekcijas, ko izraisa Chlamydia trachomatis (uretrīts, cervicīts): ar nekomplicētu uretrītu / cervicītu, zāles tiek nozīmētas 1 g devā (4 kapsulas) vienu reizi.

Narkotiku lieto iekšēji 1 reizi dienā, vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc ēšanas, ne košļājamā.

Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem ar ķermeņa masu> 45 kg

Infekcijām augšējo un apakšējo elpceļu, ENT orgānu, ādas un mīksto audu gadījumā zāles tiek izrakstītas 500 mg devā 1 reizi dienā 3 dienas, kursa deva ir 1,5 g.

Mērenas smaguma acne vulgaris gadījumā zāles tiek ievadītas 500 mg devā 1 reizi dienā 3 dienas, tad 500 mg 1 reizi nedēļā 9 nedēļas. Kursa deva ir 6 g Pirmā nedēļas deva jālieto 7 dienas pēc pirmās dienas devas (8. dienā pēc ārstēšanas sākuma), nākošās 8 nedēļas devas jālieto 7 dienu intervālā.

Laima slimībā (borreliozes sākumposmā) - migrantu migrācija (migrantu eritēma), zāles tiek nozīmētas 1 reizi dienā 5 dienas: 1. dienā - 1 g, tad no 2 līdz 5 dienām - 500 mg; kursa deva - 3 g.

Urīnceļu infekcijas, ko izraisa Chlamydia trachomatis (uretrīts, cervicīts): nekomplicēta uretrīta / cervicīta gadījumā zāles tiek nozīmētas 1 g devā (2 tab. 500 mg) vienu reizi.

Bērni vecumā no 3 līdz 12 gadiem ar ķermeņa masu

Citi: reti - astēnija, nespēks, nogurums, sejas pietūkums, sāpes krūtīs, drudzis, perifēra tūska.

Laboratorijas dati: bieži - limfocītu skaita samazināšanās, eozinofilu skaita pieaugums, bazofilu skaita pieaugums, monocītu skaita pieaugums, neitrofilu skaita pieaugums, bikarbonāta koncentrācijas samazināšanās plazmā; reti - paaugstināts AST, ALT aktivitāte, paaugstināta bilirubīna koncentrācija plazmā, paaugstināta urīnvielas koncentrācija plazmā, paaugstināta kreatinīna koncentrācija plazmā, kālija satura izmaiņas, paaugstināts sārmainās fosfatāzes līmenis plazmā, paaugstināts hlora līmenis plazmā. glikozes koncentrācijas palielināšanās asinīs, trombocītu skaita palielināšanās, hematokrīta palielināšanās, bikarbonāta koncentrācijas palielināšanās asins plazmā, nātrija satura izmaiņas asins plazmā.

Sumamed - Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, īslaicīga dzirdes zudums, vemšana, caureja.

Ārstēšana: simptomātiska; kuņģa skalošana.

Sumamed - zāļu mijiedarbība

Antacīdi neietekmē azitromicīna biopieejamību, bet samazina Cmax asinīs par 30%, tāpēc Sumamed jālieto vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc šo zāļu un pārtikas lietošanas.

Vienlaicīga azitromicīna un cetirizīna (20 mg) lietošana veseliem brīvprātīgajiem 5 dienas neizraisīja farmakokinētisku mijiedarbību un nozīmīgu QT intervāla izmaiņas.

Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu (1200 mg dienā) un didanozīnu (400 mg dienā) sešiem HIV inficētiem pacientiem, didanozīna farmakokinētikas parametri nemainījās, salīdzinot ar placebo grupu.

Digoksīns (P-glikoproteīna substrāti)

Makrolīdu antibiotiku vienlaicīga lietošana, t.sk. Azitromicīns ar P-glikoproteīna substrātiem, piemēram, digoksīnu, palielina P-glikoproteīna substrāta koncentrāciju serumā. Tādējādi, vienlaikus lietojot azitromicīnu un digoksīnu, ir jāapsver iespēja palielināt digoksīna koncentrāciju asins serumā.

Vienlaicīga azitromicīna lietošana (vienreizēja 1000 mg deva un atkārtota 1200 mg vai 600 mg deva) nedaudz ietekmē farmakokinētiku. zidovudīna vai tā glikuronīda metabolīta izvadīšana caur nierēm. Tomēr azitromicīna lietošana palielināja fosforilētā zidovudīna - klīniski aktīvā metabolīta - koncentrāciju perifērās asins mononukleārās šūnās. Šī fakta klīniskā nozīme nav skaidra.

Azitromicīns slikti mijiedarbojas ar citohroma P450 izoenzīmiem. Netika atklāts, ka azitromicīns ir iesaistīts farmakokinētiskajā mijiedarbībā, kas ir līdzīga eritromicīnam un citiem makrolīdiem. Azitromicīns nav citohroma P450 sistēmas izoenzīmu inhibitors un induktors.

Ņemot vērā teorētisko ergotisma iespējamību, vienlaicīga azitromicīna lietošana ar melnā graudu alkaloīdu atvasinājumiem nav ieteicama.

Tika veikti farmakokinētiskie pētījumi par azitromicīna un medikamentu vienlaicīgu lietošanu, kuru metabolisms notiek ar citohroma P450 sistēmas izoenzīmu līdzdalību.

Vienlaicīga atorvastatīna (10 mg dienā) un azitromicīna (500 mg dienā) lietošana neizraisīja atorvastatīna koncentrācijas plazmā izmaiņas (pamatojoties uz HMC-CoA reduktāzes inhibīcijas analīzi). Tomēr pēcreģistrācijas periodā bija atsevišķi ziņojumi par rabdomiolīzes gadījumiem pacientiem, kuri saņēma gan azitromicīnu, gan statīnus.

Farmakokinētikas pētījumos, kuros piedalījās veseli brīvprātīgie, pacientiem, kuri vienlaikus saņēma azitromicīnu, netika konstatēta nozīmīga ietekme uz karbamazepīna un tā aktīvā metabolīta koncentrāciju asins plazmā.

Farmakokinētiskajos pētījumos par cimetidīna ietekmi, lietojot vienu devu azitromicīna farmakokinētikai, azitromicīna farmakokinētika nemainījās, ja cimetidīns tika lietots 2 stundas pirms azitromicīna.

Netiešie antikoagulanti (kumarīna atvasinājumi)

Farmakokinētiskajos pētījumos azitromicīns neietekmēja varfarīna antikoagulantu iedarbību, ja veseliem brīvprātīgajiem to lietoja vienā 15 mg devā. Ir ziņots par antikoagulanta iedarbības pastiprināšanos pēc vienlaicīgas azitromicīna un netiešo antikoagulantu (kumarīna atvasinājumu) lietošanas. Lai gan cēloņsakarība nav noteikta, jāapsver nepieciešamība biežāk kontrolēt protrombīna laiku ar azitromicīnu pacientiem, kuri saņem perorālus netiešas darbības antikoagulantus (kumarīna atvasinājumi).

Farmakokinētikas pētījumā, kurā piedalījās veseli brīvprātīgie, kuri 3 dienas lietoja azitromicīnu (500 mg dienā), un pēc tam tika konstatēts ciklosporīns (10 mg / kg dienā), nozīmīgs Cmax un AUC0-5 ciklosporīna plazmas palielinājums.. Vienlaikus lietojot šīs zāles, jāievēro piesardzība. Ja nepieciešams, šo zāļu vienlaicīgai lietošanai jānovēro ciklosporīna koncentrācija asins plazmā un attiecīgi jākoriģē deva.

Vienlaicīga azitromicīna (600 mg dienā) un efavirenza (400 mg dienā) lietošana katru dienu 7 dienas neizraisīja klīniski nozīmīgu farmakokinētisko mijiedarbību.

Vienlaicīga azitromicīna lietošana (1200 mg vienreiz) nemainīja flukonazola farmakokinētiku (800 mg vienu reizi). Kopējā ekspozīcija un azitromicīns T1 / 2 nemainījās, vienlaicīgi lietojot flukonazolu, tomēr tika novērota azitromicīna Cmax samazināšanās (par 18%), kam nebija klīniskas nozīmes.

Vienlaicīga azitromicīna lietošana (1200 mg vienreiz) neizraisīja statistiski nozīmīgu ietekmi uz indinavīra farmakokinētiku (800 mg 3 reizes dienā 5 dienas).

Azitromicīnam nav būtiskas ietekmes uz metilprednizolona farmakokinētiku.

Vienlaicīga azitromicīna (1200 mg) un nelfinavira lietošana (750 mg 3 reizes dienā) izraisa Css azitromicīna palielināšanos asins plazmā. Klīniski nozīmīgas blakusparādības netika novērotas, un azitromicīna devas pielāgošana, lietojot vienlaicīgi ar nelfinaviru, nav nepieciešama.

Vienlaicīga azitromicīna un rifabutīna lietošana neietekmē katra zāļu koncentrāciju asins plazmā. Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu un rifabutīnu, dažkārt ir novērota neitropēnija. Neskatoties uz to, ka ar rifabutīna lietošanu bija saistīta neitropēnija, cēloņsakarība starp azitromicīna un rifabutīna kombinācijas lietošanu un neitropēniju nav noteikta.

Lietojot veseliem brīvprātīgajiem, nav pierādījumu par azitromicīna (500 mg dienā dienā 3 dienas) ietekmi uz sildenafila vai tā galvenā cirkulējošā metabolīta AUC un Cmax.

Farmakokinētiskajos pētījumos pierādījumi par azitromicīna un terfenadīna mijiedarbību netika iegūti. Tika ziņots par atsevišķiem gadījumiem, kad šādas mijiedarbības iespējamību nevarēja pilnībā izslēgt, bet nebija konkrētu pierādījumu, ka šāda mijiedarbība notikusi. Tika konstatēts, ka vienlaicīga terfenadīna un makrolīdu lietošana var izraisīt aritmiju un QT intervāla pagarināšanos.

Nav konstatēta mijiedarbība starp azitromicīnu un teofilīnu.

Farmakokinētikas parametros būtiski nemainījās, vienlaikus lietojot azitromicīnu ar triazolāmu vai midazolāmu terapeitiskās devās.

Vienlaicīga trimetoprima / sulfametoksazola lietošana ar azitromicīnu, nenovēroja nozīmīgu ietekmi uz Cmax, tika konstatēta trimetoprima vai sulfametoksazola kopējā ekspozīcija vai nieru ekskrēcija. Azitromicīna koncentrācija serumā atbilstu citiem pētījumiem.

Sumamed - Īpaši norādījumi

Ja izlaižat vienu zāļu devu - izlaista deva jālieto pēc iespējas ātrāk, bet nākamā - ar 24 stundu pārtraukumiem.

Sumamed jālieto vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc antacīdu lietošanas.

Sumamed jālieto piesardzīgi pacientiem ar viegliem vai vidēji pavājinātiem aknu darbības traucējumiem, jo ​​var attīstīties fulminanta hepatīta un smaga aknu mazspēja. Ja ir aknu darbības traucējumu simptomi, piemēram, strauji augoša astēnija, dzelte, tumšs urīns, asiņošanas tendence, aknu encefalopātija, Sumamed lietošana jāpārtrauc un jāpārbauda aknu darbība.

Ja nieru darbība ir pavājināta pacientiem ar GFR 10-80 ml / min, devas pielāgošana nav nepieciešama, terapija ar Sumamed jāveic piesardzīgi, kontrolējot nieru darbību.

Tāpat kā lietojot citus antibakteriālus medikamentus, terapijas laikā ar Sumamed pacienti regulāri jāpārbauda attiecībā uz ugunsizturīgu mikroorganismu klātbūtni un superinfekcijas attīstības pazīmēm, ieskaitot sēnītes.

Sumamed narkotiku nedrīkst lietot ilgākiem kursiem, nekā norādīts instrukcijās, jo Azitromicīna farmakokinētiskās īpašības ļauj mums ieteikt īsu un vienkāršu dozēšanas shēmu.

Nav pierādījumu par iespējamu mijiedarbību starp azitromicīna un ergotamīna un dihidroergotamīna atvasinājumiem, bet ergotisma attīstības dēļ vienlaikus lietojot makrolīdus ar ergotamīna un dihidroergotamīna atvasinājumiem, šī kombinācija nav ieteicama.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu Sumamed var attīstīties Pseudomembranozs kolīts, ko izraisa Clostridium difficile, kā vieglas caurejas un smaga kolīta veidā. Ar antibiotiku saistītās caurejas attīstību, lietojot Sumamed, kā arī 2 mēnešus pēc terapijas beigām, klostridija pseudomembranozais kolīts jāizslēdz. Nelietojiet zāles, kas kavē zarnu peristaltiku.

Makrolīdu ārstēšanā, t.sk. asitromicīnu, ilgstošu sirds repolarizāciju un QT intervālu, palielinot sirds aritmiju, tostarp t "piruetes" tipa aritmijas.

Lietojot Sumamed pacientiem, kuriem ir pro-aritmogēni faktori (īpaši gados vecākiem pacientiem), jāievēro piesardzība ar iedzimtu vai iegūto QT intervāla pagarinājumu; pacientiem, kas saņem antiaritmisko narkotiku klases IA (hinidīns, prokainamīds), III (dofetilīda, amiodarons un sotalols), cisaprīds, terfenadīns, antipsihotiskie līdzekļi (pimozīds), antidepresantus (citaloprama) fluorohinoloni (moksifloksacīns un levofloksacīnam), pacienti ar pavājinātu ūdeni - elektrolītu līdzsvars, īpaši hipokalēmijas vai hipomagnēzijas gadījumā, klīniski nozīmīga bradikardija, sirds aritmija vai smaga sirds mazspēja.

Zāļu Sumamed lietošana var izraisīt myasthenic sindroma attīstību vai izraisīt myasthenia saasināšanos.

Lietojot pacientiem ar cukura diabētu, kā arī pacientiem ar zemu kaloriju diētu, ir jāņem vērā, ka pulverī suspensijas pagatavošanai ir iekļauta saharoze (0,32 XU / 5 ml).

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Ar nervu sistēmas un redzes orgānu nevēlamo blakusparādību attīstību, jārūpējas, veicot darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā Sumamed lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais terapijas ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim un bērnam.

Ja nepieciešams, ir jāaptur zāļu lietošana zīdīšanas periodā.

Izmantojiet bērnībā

Kontrindicēts: bērniem līdz 12 gadu vecumam un ķermeņa masai, kas mazāka par 45 kg (kapsulām un tabletēm 500 mg); bērni līdz 3 gadiem (125 mg tabletēm; bērniem līdz 6 mēnešiem (pulvera suspensijai).

Blakusparādības sumamed. Sumamed apturēšana, lietošanas instrukcijas. Sumamed: lietošana, pārkāpjot aknu darbību.

Antibiotiku lietošana ir pamatota cīņā pret infekcijas slimībām. Daži no viņiem rīkojas mērķtiecīgi, un dažiem ir plašs rīcības spektrs. Šādas zāles ir Sumamed - lietošanas instrukcijas, kas ļauj jums to piešķirt pieaugušajiem un dažādu vecumu bērniem.

Sumamed - instrukcija

Sumamed zāles pieder pie jaunās paaudzes antibiotiku grupas. Preparāts satur aktīvo vielu azitromicīnu (tam ir līdzīgs sinonīms nosaukums) un palīgvielas, piemēram, nātrija hidroksīdu un citronskābi. Instrukcija Sumamed ziņo, ka zāles netiek izlaistas tikai pēc receptes un tiek glabātas bērnam nepieejamā vietā. Narkotikai ir vairāki atbrīvošanas veidi, kas ļauj to lietot bērnībā un pieaugušajiem:

Iepakojuma saturs un cita informācija.. Ja vēlaties uzzināt vairāk par šīm zālēm, sazinieties ar vietējo reģistrētāju. Ja kāda no blakusparādībām kļūst nopietna, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Ko mēs rakstām šajā brošūrā? Kas ir Sumamed forte un kam tas tiek izmantots.. Sumatra Forte lieto šādu infekcijas slimību ārstēšanai, ja ir zināms vai ir aizdomas, ka tos izraisa azitromicīnam jutīgi organismi.

Grūtniecība un sumamed: kad jūs nevarat bez antibiotikām

Ādas un zemādas audu infekcijas slimības, tostarp sarkanās, rozā, kakla un dažas sekundārās mikrobu slimības. Ja Jums ir alerģija pret azitromicīnu, eritromicīnu, jebkuru makrolīdu vai ketolidu antibiotikām vai citām šīs zāles sastāvdaļām.

  • tabletes;
  • kapsulas;
  • pulveris (suspensijai vai injekcijai).

Zāles efektīvi cīnās ar dažādām infekcijas slimībām, kas ietekmē elpceļus, urogenitālo orgānu slimības, Laima slimību. Instrukcijas norāda, ka zāļu lietošana ir efektīva kuņģa slimību un divpadsmitpirkstu zarnas bojājumu ārstēšanā, kas rodas, saskaroties ar Helicobacter pylori. Sumamed var lietot klepus un iekaisums, faringīts. Spriežot pēc atsauksmēm, ir vērts lietot mandeles.

No hemopoētiskās sistēmas

Apstrādājot Sumamed forte, ieteicams pārraudzīt superinfekcijas pazīmes nejutīgos organismos, ieskaitot sēnītes. Ja Sumamed forte lietošanas laikā sākāt caureju, pastāstiet par to savam ārstam. Lietojot azitromicīnu ar antacīdiem līdzekļiem, ieteicams Sumamed forte dzert vismaz vienu stundu pirms vai vismaz divas stundas pēc antacīdu lietošanas. Sumatras izmantošana ar pārtiku un dzērieniem.

Azitromicīna ietekme uz cilvēka fertilitāti nav pētīta. Sumatra Forte satur saharozi. Charmed iekšķīgi lietojama suspensija jālieto vienu reizi dienā, vismaz vienu stundu pirms ēšanas vai divas stundas pēc ēšanas. Bērni, kas sver vismaz 10 kg. Augšējo un apakšējo elpceļu infekciju un ādas un zemādas audu slimību ārstēšana.

Kas palīdz narkotikām? Atsauksmes liecina, ka Sumamed ir efektīvs pneimonijā, vidusauss iekaisums un sinusīts. Izmanto gonorejas ārstēšanai. Tas tiek izmantots hlamīdiju ārstēšanā. Asinīs var uzkrāties antibiotika. Pēc piecām līdz septiņām dienām pēc pēdējās devas izdalās no organisma. Veiksmīgi ārstē prostatītu un bieži lieto ginekoloģijā.

Devas ir atkarīgas no bērna svara. Migrēnas apsārtums. Pacienti ar nieru darbības traucējumiem. Tā kā gados vecākiem pacientiem var rasties aritmiju risks, īpaša uzmanība jāpievērš iespējamajam sirdsdarbības traucējumu riskam. Ja zāļu suspensija netika sagatavota, var izmantot mutes šļirci, lai sagatavotu un izmērītu ūdens daudzumu.

Pulveris, no kura pagatavo suspensiju, atšķaida ar verdošu ūdeni istabas temperatūrā. Kā sagatavot iekšķīgi lietojamu suspensiju zemāk. 15 ml perorālas suspensijas pagatavošana no Sumamed forte pulvera iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai. Lai pagatavotu 15 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas, pievienojiet flakonam 9, 5 ml verdoša ūdens istabas temperatūrā. Izmēra 2 reizes 4 ml un vienu reizi 1, 5 ml dzidra stikla ūdens un tad pievieno pulvera flakonam.

Sumamed apturēšana

Kopsavilkums Sumamed, kas ir iestrādāts katrā iepakojumā, norāda, ka baltajai suspensijai izmantotajam granulētajam pulverim var būt dzeltenīga krāsa. Aromatizētāji - banānu un ķiršu aromāti. Pieejams plastmasas pudelē, kura saturs tiek ievadīts 11 ml ūdens. Sumamed forte, atšķirībā no klasiskā Sumamed, satur aktīvo vielu lielākos daudzumos.

30 ml perorālas suspensijas pagatavošana no Sumamed forte pulvera iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai. Lai pagatavotu 30 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas, pievienojiet flakonam 16, 5 ml verdoša ūdens istabas temperatūrā. Izmēra 3 reizes 5 ml un vienu reizi 1, 5 ml ūdens no dzidra stikla un pievieno flakonam ar pulveri.

Lai pagatavotu 37 ml 5 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai, pievienojiet 20 ml vārīta ūdens urīnpūslim. Izmēra 4 reizes ar 5 ml dzidra stikla ūdens un pievieno pulvera flakonam. Pudeļu tilpums ir līdz 5 ml perorālas suspensijas, t.i. vienu devu, lai nodrošinātu pilnu devu. Pagatavotās 15 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai derīguma termiņš ir 5 dienas, 30 ml un 37 ml, 5 ml 10 dienas. Noteikumi karotes un dzeramā šļirces lietošanas mērīšanai.

Pirms Sumamed Forte šķirnes, jums ir jālemj par iegūstamās vielas daudzumu. Sagatavošanas metode ir vienkārša - to apstiprina atsauksmes. Pēc izšķīdināšanas destilētā ūdenī, kam seko rūpīga sastāvdaļu maisīšana, jāiegūst viendabīga masa. Sagatavotā šķīduma glabāšanas laiks ir ierobežots līdz piecām dienām. Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz + 25 ° C. Katru reizi pirms sagatavotā šķīduma lietošanas rūpīgi jāsakrata.

Iepakojumā ir perorāla šļirce un divpusēja mērkarote. Jūsu ārsts vai farmaceits ieteiks lietot mērkaroti vai dzert šļirci. Divpusēja mērkarote: 5 ml mērkarotes vienā pusē un 2, 5 ml otrā pusē. Dzeramā šļirce ar zālēm.

Ievietojiet perorālo šļirci iekšķīgi lietojamā suspensijā un, velkot virzuli uz augšu, izvelciet nepieciešamo daudzumu perorālās suspensijas.

  • Noklikšķiniet uz flakona un pagrieziet to pretēji pulksteņrādītāja virzienam.
  • Bērnam jāatrodas.
  • Ievietojiet perorālās šļirces galu bērna mutē un lēnām ievietojiet saturu.
Dzeramā šļirces tīrīšana un uzglabāšana.

Tabamed tabletes

Ražotājs ražo divu veidu Sumamed tabletes:

  • 125 mg. Preparāts satur PLIVA un 125 informāciju, kas iepakota pa 6 gab.
  • 500 mg. Ar uzrakstu PLIVA un 500, un numurs blisterī ir 3.

Sumamed kapsulas

Sumamed kapsulām, kas izgatavotas no želatīna, ir zils korpuss, pārklāts ar zilu vāku un iepakots 6 gab. Blisterī. Saskaņā ar instrukcijām iekšpusē esošajam pulverim ir balta vai dzeltenīga krāsa. Viena kapsula satur 250 mg aktīvās vielas, palīgkomponenti ir magnija stearāts, mikrokristāliskā celuloze un nātrija laurilsulfāts.

Kas tiek ārstēts ar Sumamed?

Izmetiet izlietoto šļirci, izskalojiet to ar tekošu ūdeni, ļaujiet tai izžūt un novietojiet to sausā, tīrā vietā blakus zālēm. Pēc pēdējās devas ievadīšanas bērnam izmetiet šļirci ar pudelīti. Ko darīt, ja lietojat pārāk daudz Sumamed forte?

Šīs zāles, tāpat kā citas zāles, var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visas tās saņem. Neparasti: maksts sēne, maksts infekcija, pneimonija, sēnīšu infekcijas, bakteriālas infekcijas, iekaisis kakls, kuņģa un zarnu kairinājums, elpošanas ceļu slimības, rinīts, mutes sēnītes.

Sumamed injekcijas

Saskaņā ar instrukcijām, Sumamed ampulās ir paredzēts intravenozai infūzijai. Lai pagatavotu šķīdumu flakonā (500 ml), injekcijām pievieno ūdeni (4,8 ml). Viss tiek rūpīgi sajaukts, kratot. Saskaņā ar instrukcijām sagatavotais maisījums saglabā kvalitāti temperatūrā, kas nav augstāka par istabas temperatūru, ne ilgāk kā vienu dienu (temperatūrā + 5 ° C - 7 dienas). Pirms zāļu tiešas injicēšanas pievieno nātrija hlorīda (0,9%), glikozes (5%) vai Ringera šķīduma šķīdumu, lai iegūtu infūzijas šķīdumu:

Biežums nav zināms: dzirdes traucējumi, tostarp kurlums un troksnis ausīs. Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas nav minētas šajā lapā. Pagatavotās šķīduma iekšķīgai lietošanai derīguma termiņš: 15 ml 5 dienas, 30 ml un 37 ml, 5 ml 10 dienas.

Palūdziet farmaceitam atbrīvoties no nevajadzīgām zālēm. Aktīvā viela ir azitromicīns. 5 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas satur 200 mg azitromicīna. Sumatras izskats un saturs iepakojumā. Sumatra Forte pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai no baltas līdz gandrīz baltai krāsai.

  • 1 mg / ml 500 ml šķīduma;
  • 2 mg / ml 250 ml šķīduma.

Sumamed - deva

Jums rūpīgi jāizpēta norādījumi, lai precīzi saprastu, kā lietot Sumamed. Kapsulas un suspensiju ieteicams dzert pirms ēšanas vismaz vienu stundu vai divas pēc ēšanas. Tabletes lietošana nav tieši atkarīga no ēdienreizes. Piemērojot devu un izvēloties formu, to ieceļ tieši ārstējošais ārsts, kuram jāraksta recepte zāļu iegādei. Lietošana ir atkarīga no slimības, tā klīniskā attēla un pacienta vecuma.

Atgūtā suspensija ir balta, balta, viendabīga suspensija ar tipiskiem ķiršu un banānu aromātiem. Sagatavot 15 ml perorālas suspensijas pulvera veidā. Sagatavo 30 ml un 37 ml 5 ml perorālas suspensijas pulvera veidā.

Ir pieejamas kartona kārbas ar 50 ml vai 100 ml flakoniem, marķētu divpusēju mērkaroti un šļirci iekšķīgai lietošanai. Šī vietne tiek sniegta kā vispārīga informācija par zālēm, kuras tiek pārdotas tikai pēc ārsta receptes. Šis recepšu medikamentu interneta veikals nav paredzēts pārdošanai.

Sumamed pieaugušajiem

Lai iegūtu informāciju par Sumamed pieaugušo lietošanu, Jums jākonsultējas ar ārstu. Aptuveni izmantoto zāļu daudzumu var atrast zemāk:

Migrējošā eritēma (hroniska)

Elpošanas ceļu slimības, - urīnceļu slimības - neliela zarnu slimība, - kaulu smadzeņu slimības. Jūs esat grūtniece - barojat bērnu ar krūti. Reti uzbrukumi. Migrēna Resnās zarnas iekaisums. Pretsviedru līdzekļi. Ļoti reti aizkuņģa dziedzera iekaisums. Vājums

Pirms sākat lietot šīs zāles, uzmanīgi izlasiet visas šīs brošūras. - Saglabājiet šo instrukciju. Jums var būt nepieciešams to vēlreiz izlasīt. - Ja Jums rodas papildu jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas Jums, tāpēc tās nedrīkst ievadīt citiem cilvēkiem.

2-5 dienas - 1 tablete pa 500 mg.

Ar vienkāršu grādu:

2 tabletes pa 500 mg vienu reizi.

Grūtības pakāpe:

1 diena - 2 tabletes pa 500 mg;

7 dienas - 2 500 mg tabletes;

14. - 2. diena - 500 mg tabletes.

1-2 dienas - 500 mg intravenozi;

Vispārīgās īpašības. Sastāvs

Ciprofloxacin Sandoz ir hinolona antibakteriāls līdzeklis, ko lieto dažās baktēriju infekcijās. Šādos gadījumos ir palielināts blakusparādību risks. Pārtrauciet Ciprofloxacin lietošanu, ja Jums ir krampji - jūsu ģimenei ir zināma glikozes vielmaiņas slimība - Jums ir neiromuskulārās sistēmas autoimūnās slimības - Jums ir vai ir bijušas sirds problēmas. Ciprofloxacin Sandoz lietošana var palielināt ādas jutību pret saules gaismu vai ultravioletajiem stariem, tāpēc ieteicams izvairīties no ilgstošas ​​saules gaismas vai ultravioleto staru iedarbības.

3-7 (10) diena - viena 500 mg tablete.

1 diena - 500 mg intravenozi;

2 dienas - 500 mg intravenozi vai 2 tabletes pa 125 mg;

3-7 dienas - 2 125 mg tabletes.

Sumamed - deva bērniem

Saskaņā ar instrukcijām Sumamed bērns iecelts no sešiem mēnešiem. Līdz trim gadiem bērniem tiek piešķirts Sumamed kā suspensija, jo bērnu ir vieglāk norīt un tam ir patīkama garša. Ir svarīgi zināt, ka, ja bērns pēdējos sešus mēnešus ir uzņēmies Sumamed, tad viņa atkārtota iecelšana ir jāizslēdz. Nelietojiet zīdaiņiem zāles, ja to ķermeņa masa ir mazāka par 10 kg. Arī bērni nelieto pilinātāju ar narkotiku šķīdumu, kamēr viņi nav vecāki par 16 gadiem.

Ārstēšanas laikā ieteicams dzert pietiekami daudz šķidruma, lai izvairītos no ciprofloksacīna urīna kristāliem. Jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ja ārstēšana ar ciprofloksacīnu notiek vismaz vienā no šādām slimībām: - smaga caureja - sāpīga achilas cīpslas tūska - alerģija pret saules gaismu un ultravioletajiem stariem; - Alerģija pret šīm zālēm, kas sākās tūlīt pēc ārstēšanas uzsākšanas. Ja Jums ir kādas alerģiskas reakcijas, pārtrauciet lietot tabletes - depresiju vai citu garīgu traucējumu.

Apturēšanas apjomu nosaka ārsts, bet aptuveni to var aprēķināt, pamatojoties uz 10 mg sīrupa daudzumu uz kilogramu bērna masas. Infekcijas slimībām, kas ietekmē augšējo un apakšējo elpceļu, ādas un mīksto audu, to paredzēts lietot trīs dienas vienu reizi. Laima slimības gadījumā pirmās dienas devu pielāgo 20 mg / 1 kg ķermeņa masas. Otrajā dienā viņi atgriežas pie parastās lietošanas metodes - 10 mg / 1 kg ķermeņa masas.

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Šādā gadījumā Jums var būt nepieciešams pārtraukt lietot tabletes - ādas dzeltēšanu, tumšu urīna krāsu, sāpes vēderā, apetītes zudumu. Šie simptomi var būt aknu bojājumi. Šajā gadījumā var būt nepieciešams pārtraukt tableti. Ciprofloksacīns var izraisīt balto asins šūnu veidošanos, un Jūsu rezistence pret infekcijām var tikt samazināta. Balto asins šūnu potenciāls, iespējams, ir jāpārbauda ar asins analīzi. Ir svarīgi informēt ārstu par zāļu devu.

Citu zāļu lietošana Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, ieskaitot zāles ārpus zāles. Tas jo īpaši attiecas uz šādiem līdzekļiem: - teofilīna atvasinājumi - antacīdi, kas satur alumīniju un magniju, ieskaitot sukralfātu. Narkotikas un ciprofloksacīns vienlaikus ir aizliegti. Tas attiecas arī uz maisījumu, kas satur kalcija vai dzelzs piedevas šķīdumus un didanozīna preparātus.

Cena par Sumamed

Narkotiku uzskata par recepšu medikamentu, tāpēc, pirms pasūtāt to, neaizmirstiet uzrakstīt ārsta recepti. Sumamed cena ir atkarīga no aptiekas, tāpēc labāk ir iepriekš zināt, cik daudz Sumamed izmaksas. Antibiotiku var iegādāties tiešsaistes veikalā, kurā katalogu ir viegli norādīt cenu atkarībā no izplatīšanas veida. Kā rāda prakse, cena šeit ir pārsvarā zemāka nekā fiksētās tirdzniecības vietās. Neaizmirstiet, ka cena nedrīkst būt iekļauta piegādes izmaksās. Vidējās izmaksas rubļos pēdējā mēneša laikā ir pieaugušas par aptuveni 5%.

Cenas aptiekās

Nekad nelietojiet vienādu piena un ciprofloksacīna daudzumu vienlaicīgi. Ciprofloksacīns jālieto vismaz divas stundas pirms šiem produktiem vai vismaz 4 stundas pēc tam. Ciprofloksacīns var negatīvi ietekmēt Jūsu spēju reaģēt, īpaši, ja Jums ir tādas blakusparādības kā. Galvassāpes, reibonis, nogurums, slikta dūša. Reakcijas spēja pēc ārstēšanas sākšanas var kļūt mazāka, devu palielina, mainot zāles un lietojot kopā ar alkoholu.

Sumamed - blakusparādības

Ja Jūs lietojat Sumamed - blakusparādības var rasties kā alerģija pret zāļu sastāvdaļām. Zāles var izraisīt:

Sumamed - kontrindikācijas

Sumamed un grūtniecība ir nesaderīgas lietas, jo antibiotikām ir ļoti spēcīga iedarbība un tā var ilgstoši palikt asinīs. Izņēmuma gadījumos, ja nekas to neaizstāj, zāļu lietošana ir atļauta. Tas var notikt tikai tad, ja ir apdraudēta gaidošās mātes dzīvība. Ja nav iespējams aizstāt zāles ar maigāku analogu, tad lietošana var tikt nozīmēta ar lielu piesardzību aknu koliku un aknu slimību gadījumā. Zīdīšanas laikā neparakstiet Sumamed.

Iespējamās blakusparādības

Tabletes vai pusi tabletes jānorij, uzdzerot ūdeni. Tabletes var lietot kopā ar vai jebkurā citā laikā. Ārstēšanas laikā ņemiet pietiekami daudz šķidruma, lai izvairītos no ciprofloksacīna urīna kristāliem. Turklāt, ja Jums tiek veikta dialīze vai tiek ārstētas nieru darbības, ir nepieciešamas īpašas lietošanas instrukcijas.

Šajā gadījumā ir ļoti svarīgi ievērot ārsta norādījumus. Jūsu ārsts pateiks, cik ilgi Jūs ārstēsiet ciprofloksacīnu. Viņam jāparāda tabletes. Zāļu pārdozēšana var izraisīt pastiprinātas blakusparādības: galvassāpes, reibonis, trīce, vājums, krampji, redzes nav, apjukums, sāpes vēderā un sāpes, aknu un nieru darbības traucējumi, urīns var rasties kristālos un asinīs. Iespējamās blakusparādības.

Video: kā sagatavot Sumamed apturēšanu

Sumamed - atsauksmes

Elena Petrovna, 51 gadi

Es neatceros, ka es biju tik slims. Ārsts noteica šo antibiotiku bronhīta ārstēšanai. Man patika Sumamed deva un tas, ka ārstēšanas kurss bija tikai trīs dienas, un ne mazāk kā nedēļa, tāpat kā citas antibiotikas. Pēc pirmās devas atbrīvošanās, lai gan pilnīga atveseļošanās notika tikai desmitajā dienā.

Pēc būtības es esmu antibiotiku pretinieks, bet ar savu čūlu ir nepieciešams dzert šīs tabletes, lai gan es cenšos bez tām. Es nedomāju, ka šīs zāles var palīdzēt tikai trīs dienas, un tas ir lēts. Tas bija nozīmīgs arguments. Ir skaidrs, ka nav iespējams izārstēt tikai pastiprināšanos, bet efekts kopā ar citiem medikamentiem nenāca ilgi.

Svetlana, 30 gadus vecs

Viņa deva savu dēlu ar stenokardiju - ļoti nepatīkama slimība. Terapeits iecēla Sumamedu. Pārdod pulvera veidā, kas ir jāatšķaida ar ūdeni, lai iegūtu sīrupu. Man patiešām patika mērīšanas šļirces klātbūtne ūdens un mērkarotes pievienošanai. Pateicoties patīkamai gaumei, bērna antibiotiku lietošanas laikā nebija problēmu.

Nosaukums: Sumamed

Farmakoloģiskā iedarbība
Plaša spektra antibiotika. Antibiotikas-azalīds, jauna makrolīdu antibiotiku apakšgrupas pārstāvis. Radot augstu koncentrācijas iekaisuma fokusu, ir baktericīda iedarbība.

Gram-pozitīvi koki ir jutīgi pret azitromicīnu: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalaktijas, CF un G streptokoku grupas, Staphylococcus aureus, St. viridāni; Gramnegatīvas baktērijas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae un Gardnerella vaginalis; daži anaerobie mikroorganismi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; kā arī Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicīns ir neaktīvs pret gram-pozitīvām baktērijām, kas ir rezistentas pret eritromicīnu.

Farmakokinētika
Sūkšana Azitromicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta tā stabilitātes dēļ skābā vidē un lipofīlijā. Pēc 500 mg azitromicīna perorālas lietošanas azitromicīna maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 2,5-2,96 stundās un ir 0,4 mg / l. Biopieejamība ir 37%.

Izplatīšana
Azitromicīns labi iekļūst urogenitālā trakta elpceļos, orgānos un audos (īpaši prostatas dziedzerī), ādā un mīkstajos audos. Augstas audu koncentrācijas (10–50 reizes augstākas nekā plazmā) un ilgais eliminācijas pusperiods ir saistīts ar zemu azitromicīna piesaisti plazmas olbaltumvielām, kā arī spēju iekļūt eukariotu šūnās un koncentrēties zemā pH vidē, kas ap lizosomu. Tas savukārt nosaka lielu šķietamo izkliedes tilpumu (31,1 l / kg) un augstu plazmas klīrensu. Azitromicīna spēja uzkrāties galvenokārt lizosomās ir īpaši svarīga intracelulāro patogēnu eliminācijai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu uz infekcijas vietu, kur tas izdalās fagocitozes laikā. Azitromicīna koncentrācija inficēšanās fokusos ir ievērojami augstāka nekā veseliem audiem (vidēji par 24–34%) un korelē ar iekaisuma tūskas pakāpi. Neskatoties uz lielo koncentrāciju fagocītos, azitromicīns būtiski neietekmē to darbību.

Azitromicīns 5–7 dienas pēc pēdējās devas saglabājas baktericīdā koncentrācijā iekaisuma fāzē, kas ļāva attīstīt īsus (3 dienu un 5 dienu) ārstēšanas kursus.

Pārcelšanās
Azitromicīna noņemšana no asins plazmas notiek divos posmos: pusperiods ir no 14 līdz 20 stundām no 8 līdz 24 stundām pēc zāļu lietošanas un 41 stundas no 24 līdz 72 stundām, kas ļauj lietot zāles 1 reizi dienā.

Lietošanas indikācijas
Infekcijas slimības, ko izraisa pret narkotikām jutīgi patogēni: augšējo elpceļu un augšējo elpošanas ceļu infekcijas - tonsilīts, sinusīts (paranasālo deguna iekaisums), tonsilīts (palatīna mandeļu / dziedzera iekaisums), vidusauss iekaisums (vidusauss iekaisums); skarlatīnu; apakšējo elpceļu infekcijas - bakteriāla un netipiska pneimonija (pneimonija), bronhīts (bronhu iekaisums); ādas un mīksto audu infekcijas - erysipelas, impetigo (virspusējas pustulārās ādas bojājums ar strutainu garozu veidošanos), sekundāri inficēta dermatoze (ādas slimības); urīnceļu infekcijas - gonoreja un ne-uretrāli uretrīts (urīnizvadkanāla iekaisums) un / vai dzemdes kakla iekaisums (dzemdes kakla iekaisums); Laima slimība (borrelioze - infekcijas slimība, ko izraisa spirocete Borrelia).

Lietošanas metode
Sumamed lieto 1 reizi dienā, ne mazāk kā 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc ēšanas.

Pieaugušie
Elpošanas ceļu, ādas un mīksto audu infekcijas: 500 mg 3 dienas. Hroniska migrējošā eritēma: 1 g 1. dienā, pēc tam 500 mg no 2. līdz 5. dienai. Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimībās, kas saistītas ar Helicobacter pylori, 1 g (divas 500 mg tabletes) dienā 3 dienas. Seksuāli transmisīvās slimības (nekomplicēts uretrīts / cervicīts): 1 g vienu reizi.

Bērni
Elpošanas ceļu, ādas un mīksto audu infekcijas: 10 mg / kg 1 reizi dienā 3 dienas. Izņēmums ir hroniska eritēma migrans: 1 reizi dienā 5 dienas ar devu 20 mg / kg pirmajā dienā, pēc tam 10 mg / kg no 2. līdz 5. dienai.

Blakusparādības
Slikta dūša, caureja, sāpes vēderā, retāk - vemšana un meteorisms (gāzes uzkrāšanās zarnās). Varbūt pārejošs (pārejošs) aknu enzīmu pieaugums. Ļoti reti - izsitumi uz ādas.

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret makrolīdu antibiotikām. Jāievēro piesardzība, parakstot zāles pacientiem ar smagiem aknu un nieru darbības traucējumiem. Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar alerģisku reakciju vēsturi (slimības vēsturi).

Grūtniecība
Grūtniecības un zīdīšanas periodu laikā sumamed nav parakstīts, ja vien zāļu ieguvums nav lielāks par iespējamo risku.

Narkotiku mijiedarbība
Uzlabo melnā graudu alkaloīdu - dihidroergotamīna - iedarbību. Tetraciklīni un hloramfenikols - palielina iedarbību (sinerģismu), linkosamīdus - samazina efektu. Antacīdi, etanols, pārtika palēnina un samazina absorbciju. Palēnina izdalīšanos, palielina koncentrāciju serumā un palielina cikloserīna, netiešo antikoagulantu, metilprednizolona un felodipīna toksicitāti. Inhibēšanai mikrosomālo oksidēšanu hepatocītos, pagarina T1 / 2, lēni izdalīšanos, un toksicitātes palielina koncentrāciju karbamazepīna, rudzu grauda alkaloīdu, valproāta, hexobarbital, fenitoīna, dizopiramīds, bromokriptīns, teofilīnu un citiem ksantīna atvasinājumiem, perorālo hipoglikēmisko līdzekļu. Nesaderīgs ar heparīnu.