loader

Galvenais

Laringīts

Relenza

Relenza: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Relenza

ATX kods: J05AH01

Aktīvā viela: zanamivirs (zanamivirs)

Ražotājs: Glaxo Wellcome Production (Francija)

Apraksts un foto aktualizācija: 11/23/2018

Cenas aptiekās: no 776 rubļiem.

Relenza ir pretvīrusu zāles, ko lieto A un B gripas ārstēšanā.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Relenza izdalīšanas devas forma ir dozējamais pulveris ieelpošanai: no gandrīz baltas līdz baltai [kartona paketē viens flakons, kas satur 20 devas (5 rotadiski 4 šūnas katrā), kopā ar Discaller].

Sastāvdaļas 1 devas pulveris:

  • aktīvā viela: zanamivirs (mikronizēts) - 5 mg;
  • palīgkomponents: laktozes monohidrāts - līdz 25 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Relenza ir pretvīrusu zāles, spēcīgs un ļoti selektīvs neiraminidāzes inhibitors (gripas vīrusa virsmas enzīms). Vīrusu neiraminidāzes dēļ vīrusa daļiņas tiek atbrīvotas no inficētas šūnas, un vīrusa iekļūšana caur gļotādas barjeru uz epitēlija šūnu virsmu ir iespējama, kas ļauj inficēt citas elpceļu šūnas.

Zanamivira inhibējošā aktivitāte ietver visus 9 neuraminidāzes gripas vīrusu apakštipus, ieskaitot virulentu un cirkulē dažādām sugām. Pusi inhibējoša koncentrācija (IC. T50) A un B vīrusa celmiem ir 0,09–95,2 pM.

Gripas vīrusa replikācija attiecas tikai uz elpošanas ceļu virsmas epitēlija šūnām. Sakarā ar zanamivira ietekmi ekstracelulārajā telpā samazinās divu veidu gripas vīrusu A un B reprodukcija un tiek novērsta vīrusu daļiņu atbrīvošanās no elpceļu epitēlija šūnām.

Lietojot inhalācijas, kontrolēto klīnisko pētījumu rezultātā tiek apstiprināta zanamivira efektivitāte. Narkotiku lietošana kā ārstēšana ar akūtu infekciju, ko izraisa gripas vīruss, salīdzinot ar placebo, izraisīja vīrusa izdalīšanās samazināšanos. Netika novērota rezistences attīstība pret zanamiviru ar normālu imunitāti.

Relenza lietošana veseliem cilvēkiem riska grupās, ko lieto gripas ārstēšanai, ir izraisījusi simptomu mazināšanos un slimības ilguma samazināšanos. III fāzes pētījumu rezultātu apvienota analīze parādīja, ka vidējais laiks slimības simptomu mazināšanai ir samazināts līdz pusotrai dienai. Tika novērota arī komplikāciju skaita samazināšanās pēc gripas un to ārstēšanā izmantoto antibiotiku lietošanas.

Zanamivirs ir visefektīvākais terapijas uzsākšanas gadījumos, cik drīz vien iespējams pēc pirmo slimības simptomu parādīšanās. Pierādīts, ka tas ir efektīvs arī kā profilaktisks līdzeklis.

Farmakokinētika

Zanamivīru raksturo zema absolūtā biopieejamība (vidēji 2% pēc iekšķīgas lietošanas). Pēc iekšķīgas ieelpošanas aptuveni 10–20% no ievadītās devas uzsūcas. Cmaks (maksimālā vielas koncentrācija) pēc vienreizējas 10 mg devas lietošanas ir 97 ng / ml, laiks sasniedz 1,25 stundas Sakarā ar zemo uzsūkšanās pakāpi, novērojama zema sistēmiskā koncentrācija un nenozīmīga platība zem koncentrācijas laika farmakokinētikas līknes. Zema uzsūkšanās dēļ zanamivira koncentrācija plazmā ir zema (atkārtoti ieelpojot, parametri paliek zemi).

Ļoti bieži saistās vielas ar plazmas olbaltumvielām - 10%; > 1% un 0,1% un 0,01% un

Analogi narkotiku Relenza

Pēdējā cena: 02/21/2019

Analogu saraksts: šķirošana pēc cenas, reitinga

Relenza (pulveris ieelpošanai) Vērtējums: 6

Relenza sinonīmi un aizstājēji

Analogs lētāks no 732 rubļiem.

Arbidol kapsulām ir pretvīrusu iedarbība, bet tām piemīt arī imūnmodulējošas īpašības. Preparāta aktīvā sastāvdaļa, umifenovirs, novērš šūnu membrānas saplūšanu un kaitīgo baktēriju apvalku. Ārstēšanas laikā ar šīm zālēm samazinās slimības izpausmju simptomi un ilgums. Jāatzīmē arī, ka pēc vīrusu slimību ārstēšanas komplikāciju biežums ir ievērojami samazināts. Uzņemšanas laikā profilakses nolūkos šis līdzeklis veicina organisma rezistenci pret infekcijas slimībām. Kā aknu zarnu infekciju pārtraukšanu kā kompleksas terapijas sastāvdaļu var iecelt, piemēram, Relenza, gripas ārstēšanai, kā arī akūtas elpceļu vīrusu infekcijas ar komplikācijām, piemēram, pneimoniju, bronhītu.

Analogs lētāks no 667 rubļiem.

Orvirem sīrups, kā arī Relenza, attiecas uz narkotikām, kuru mērķis ir apkarot vīrusu. To darbība ir tāda pati, galvenās sastāvdaļas sastāvā apgrūtina veselīgu šūnu iekļūšanu un inficēšanu. Narkotikas ir aktīvas pret ārvalstu mikroorganismiem SARS, gripas slimību laikā. Zāles satur rimantadīnu un ir paredzētas bērnu ārstēšanai no viena gada vecuma. Blakusparādības var rasties galvenokārt slikta dūša, sāpes vēderā, alerģiskas reakcijas. Instrumentam ir kontrindikācijas, piemēram, diabēts, jo tas satur cukuru, vairogdziedzera slimību, nieru un aknu slimību. Vienlaicīgi lietojot zāles pret epilepsiju, to darbība var samazināties, zāļu efektivitāte tiek samazināta, lietojot paracetamolu vai aspirīnu. Rimantadīns palielina kofeīna ietekmi uz centrālo nervu sistēmu.

Analogs lētāks no 645 rubļiem.

Nomidez ir zāles, kas paredzētas, lai novērstu gripu un novērstu to. Kompozīcijas galvenais komponents - oseltamivirs aktīvi bloķē svešzemju baktēriju augšanu organismā, novērš to tālāku izplatīšanos. Zāļu biopieejamība ir augsta, maksimālā koncentrācija sasniedz aptuveni divas stundas pēc ievadīšanas. Zāles ir parakstītas pieaugušiem pacientiem, kā arī bērniem no 3 gadu vecuma. Šīs zāles lietošana ir ieteicama profilakses nolūkos pret vīrusu infekciju pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, kuri atrodas lielās grupās. Piesardzība prasa lietot zāles zīdīšanas un grūtniecības laikā. Šis līdzeklis ir kontrindicēts smagiem aknu un nieru darbības traucējumiem, kā arī individuālas neiecietības gadījumā. Iespējamas blakusparādības: klepus, sinusīts, rinoreja, galvassāpes, astmas paasinājums, dermatīts.

Oseltamivir Canon (kapsulas) → aizvietotājs Rating: 7 Up

Analogs lētāks no 312 rubļiem.

Ražotājs: Rafinēts
Izlaišanas veidi:

  • Caps. 75 mg, 10 gab.
Oseltamivira Canon cena aptiekās: no 612 rubļiem. līdz 890 rubļiem (203 teikumi)
Oseltamivir Canon kapsulas darbojas līdzīgi kā Nomides, un tām ir tādas pašas īpašības kā Relenza. Narkotiku lietošana ir līdzīga šīm zālēm, un viņa vecums ir 1 gads. Vislabāk ir sākt ārstēšanu ne vēlāk kā divas dienas pēc slimības brīža, tas tiek darīts, lai palielinātu efektivitāti. Šis rīks nomāc vīrusa vairošanos un neļauj tam iekļūt veselīgās šūnās. Narkotika ir kontrindicēta alerģiskām reakcijām, aknu un nieru slimībām. Nevēlamās ķermeņa reakcijas var izpausties šādi: kolīts, dermatīts, slikta dūša, caureja, reibonis, krampji, deguna asiņošana, iekaisis kakls. Piesardzība prasa narkotiku lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Analogs vairāk no 335 rubļiem.

Tamiflu ir pieejams kapsulās. Tā darbība būs identiska Oseltamaviru Canon un Nomedes, jo to aktīvās vielas ir vienādas. Zāles var saturēt no 30 līdz 75 mg galvenās sastāvdaļas un papildu vielas (cietes, želatīna, titāna oksīda, stearilfumarāta). Aktīvā viela aizkavē vīrusa būtisko aktivitāti un izplatīšanos visā cilvēka organismā. Zāles ir parakstītas viena gada vecumā, bet pēc ārsta ieteikuma šo narkotiku var lietot līdz šim laikam. Kapsulu saturu pirms lietošanas var ielej saldā pārtikas produktā un norīt. Bērniem var būt blakusparādības: sāpes vēderā, vidusauss iekaisums, sinusīts, nātrene, dzirdes zudums. Pieaugušajiem blakusparādības izpaužas kā reibonis, neparasta izkārnījumi, vājums, bronhīts, krampji.

Relenza

Apraksts pašreizējais no 06.05.2015

  • Latīņu nosaukums: Relenza
  • ATX kods: J05AH01
  • Aktīvā viela: zanamivirs (zanamivirs)
  • Ražotājs: Glaxo Wellcome Production (Francija)

Sastāvs

Viens rotadisk satur 20 miligramus zanamivira vienā devā - 5 miligrami. Laktozes monohidrāts ir kā palīgkomponents. Plastmasas kastēs kopā ar diskhaleriem ir 5 rotadiski.

Atbrīvošanas forma

Pieejams dozētas pulveris inhalācijai, kas ir balta vai gandrīz balta.

Farmakoloģiskā iedarbība

Tas ir pretvīrusu medikaments, ļoti selektīvs neiraminidāzes inhibitors, kas ir gripas vīrusa virsmas enzīms. Vīrusu neiraminidāze spēj atbrīvot šūnas un paātrina vīrusa caurlaidību caur gļotādas barjeru uz epitēlija šūnu virsmu, izraisot citu elpceļu šūnu inficēšanos.

Ārstējot elpceļu gļotādu ar zanamivīru, vīruss, kas nokrīt uz tās, paliek uz virsmas un nevar iekļūt epitēlija šūnās. Ja tiek apstrādātas deguna un elpceļu šūnas, kas jau ir inficētas ar vīrusu, infekcijas izplatīšanās visā ķermenī apstājas. Zāles neiekļūst šūnu telpā, kas ietekmē ekstracelulāro vidi.

Zāles ir efektīvas arī gripas profilaksei pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 5 gadiem. Salīdzinot ar placebo, efektivitātes rādītājs ir no 67 līdz 79 procentiem, salīdzinot ar aktīvo kontroli, no 56 līdz 61 procentiem.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Ar inhalāciju biopieejamība ir tikai divi procenti. Sistēmiskā absorbcija ir aptuveni 10 līdz 20 procenti. Pēc vienas 10 miligramu devas maksimālā koncentrācija tiek sasniegta pēc 1 stundas un 15 minūtēm un ir 97 ng uz mililitru. Zema uzsūkšanās dēļ zāļu saturs asins plazmā ir zems.

Aktīvā viela tiek izplatīta pēc ieelpošanas elpošanas ceļu audos. Aktīvās sastāvdaļas koncentrācija pēc 12 stundām un 24 stundām pēc ieelpošanas ir lielāka nekā vidēji 340 un 52 reizes, vidējā maksimālā vīrusa neiraminidāzes inhibīcijas koncentrācijas vērtība. Sakarā ar lielo aktīvās vielas saturu elpceļos, vīrusu neiraminidāze tiek ātri inhibēta.

Zāles uzkrājas galvenokārt 13,2% plaušu audos un par 77,6% orofarīnijas audos. Tā ar nieru palīdzību izdalās nemainītā veidā, tas nav pakļauts vielmaiņai. Pusperiods pēc ieelpošanas ilgst no 2,6 līdz 5 stundām. Kopējais klīrenss ir no 2,5 līdz 10,9 litriem stundā. Sakarā ar to, ka aktīvā viela nav metabolizēta, ja ir aknu bojājumi, deva nav jāpielāgo.

Lietošanas indikācijas

Relenza ir indicēts A un B tipa gripas vīrusa izraisītas infekcijas ārstēšanai un profilaksei, kas paredzēta pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 5 gadiem, mazina simptomus un ievērojami saīsina slimības ilgumu.

Kontrindikācijas

Jūs nevarat lietot alerģiskas reakcijas pret zanamivīru vēsturē. Arī kontrindikācijas ir:

  • laktācija;
  • grūtniecības pirmajā trimestrī;
  • vecums līdz 5 gadiem;
  • pastiprināta bronhu reakcija pret zālēm inhalācijai;
  • slimībām, ko pavada bronhu spazmas;
  • laktozes nepanesība.

Blakusparādības

Ieelpošana ar šo medikamentu var izraisīt:

  • ādas reakcijas Stīvensa-Džonsona sindroma, toksiskas epidermas nekrolīzes, polimorfās eritēmas un nātrenes veidā;
  • apgrūtināta elpošana;
  • bronhu spazmas;
  • alerģiskas reakcijas sejas un balsenes pietūkumā;
  • deviantā uzvedība;
  • delīrijs;
  • halucinācijas;
  • krampji.

Lietošanas instrukcija Relenza (metode un deva)

Norādījumi par Relenza lietošanu norāda, ka zāles lieto kopā ar īpašu inhalatoru, ko sauc par Diskhaler. Visu vecumu pacientiem tiek piemērota tāda pati deva - 20 mg dienā. Lai maksimāli palielinātu ārstēšanas efektivitāti, ir nepieciešams sākt ieelpot pēc iespējas mazāk simptomu atklāšanas.

Zāļu lietošana ir sadalīta divās devās, no kurām katrā tiek ievadīti 10 mg zanamivira inhalācijas veidā (divas inhalācijas ar 5 miligramiem). Lietošanas ilgums ir piecas dienas.

Lai novērstu narkotiku lietošanu desmit dienas, divas inhalācijas (10 mg aktīvās vielas) vienu reizi dienā. Ja infekcijas risks saglabājas, profilaktisku lietošanu var pagarināt līdz vienam mēnesim.

Lai novietotu rotadisku Diskhaler:

  • pārbaudīt rotadiska integritāti;
  • noņemiet vāciņu no iemuti un pārliecinieties, ka iemutnis ir tīrs;
  • izvelciet paplāti līdz galam pie stūriem, lai izspiestu plastmasas tapas (ir nepieciešams, lai serifs būtu redzams);
  • saspiest spailes un pilnībā izvelciet paplāti;
  • rotadisk novietots uz riteņa šūnas;
  • Ievietojiet paplāti vietā.

Lai ieelpotu, jums:

  • paceliet diska piedziņas vāku līdz pieturai, lai uzsistu rotadiska augšējo un apakšējo foliju, tad aizveriet vāku;
  • veiciet pilnīgu izelpu un ievietojiet iemutni starp zobiem, neaizverot gaisa caurumus abās iemutnes pusēs, cieši aizverot lūpas. Lēnām ieņemiet dziļu elpu caur muti un noņemiet iemutni no mutes, cik vien iespējams, lai turētu elpu un lēnām izelpot. Inhalatora inhalācija ir aizliegta;
  • vienreiz uzmanīgi izvelciet atvilktni, līdz tas apstājas, nespiediet klipus un pabīdiet to, lai pagrieztu vienu šūnu, pēc kuras tas būs gatavs turpmākai ieelpošanai. Ir vērts uzskatīt, ka šūnu var izurbt tikai tieši pirms ieelpošanas.

Katram rotadiskam ir četras šūnas. Pēc četrām inhalācijām tukšs rotadisks jāaizstāj ar jaunu.

Pārdozēšana

Nejauša zāļu pārdozēšana ir gandrīz neiespējama. Ja tīši palielinot devu pat līdz 64 miligramiem dienā, blakusparādības netika novērotas.

Parenterāli lietojot devu 1,2 gramus dienā piecas dienas, neviena blakusparādība netika novērota.

Mijiedarbība

Neiespējami ieelpot ar šo medikamentu kopā ar ātrgaitas bronhodilatatoriem. Gadījumos, kad tos nepieciešams lietot, tos ievada vispirms, pēc tam veicot ieelpošanu ar zanamivīru.

Pārdošanas noteikumi

Ar recepti.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 30 grādiem.

Derīguma termiņš

Var uzglabāt piecus gadus.

Relenza analogi

Relenza analogi ir:

Atsauksmes par Relenze

Saskaņā ar Relenze atsauksmēm, medikamentam ir ļoti augsta efektivitāte, ievērojams atvieglojums rodas pēc pirmās ieelpošanas. Blakusparādības ir reti sastopamas.

Cena Relenza, kur nopirkt

Relenza cena ir vidēji 1200 rubļu.

Relenza pulveris inhalācijai 5 mg devā, 20 devās (Glaxo Wellcombe Production, Francija)

Relenza pulveris inhalācijai 5 mg devā, 20 devās (Glaxo Wellcombe Production, Francija)

Relenza pulveri var iegādāties Magnitogorskas aptiekās, kas norādītas tabulā zemāk un kartē. Cenas un pieejamība ir norādītas šodien. Dati par pieejamību un cenām tiek atjaunināti vairākas reizes dienā, taču var būt dažas neatbilstības. Mēs iesakām izmantot rezervāciju aptiekā, izmantojot mūsu tīmekļa vietni (šajā gadījumā aptieka apstiprinās preču pieejamību un veic rezervāciju), vai arī lūdzam norādīt aptiekas izmaksas un pieejamību.

Relenza pulvera cenas aptiekās

Relenza pulvera kompāniju piedāvājumi

Relenza pulveris inhalācijai 5 mg devā, 20 devās (Glaxo Wellcombe Production, Francija): apraksts un lietošanas instrukcija

pulveris inhalācijai, ievadīts 5 mg devā; rotadisk ar diskkhaleru (disku inhalatoru), pudeli (pudeli) 5, kartona iepakojumu 1; EAN kods: 3393370022244; LSR-000095, 2007-05-31 no GlaxoSmithKline Trading (Krievija); ražotājs: Glaxo Wellcome Production (Francija)

Latīņu vārds

Aktīvā sastāvdaļa

Farmakoloģiskā grupa

[Pretvīrusu (izņemot HIV) zāles]

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

J10 Gripas, ko izraisa identificēts gripas vīruss

Sastāvs un atbrīvošanas forma

pudelē ir 5 rotadiski, katrs ar 4 šūnām (kopā ar Discholder); iepakojumā kartona 1 pudeli.

Devas formas apraksts

Pulveris ieelpošanai: balts līdz gandrīz balts.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakoloģiskā iedarbība - pretvīrusu.

Farmakodinamika

Zanamivirs ir spēcīgs un ļoti selektīvs neiraminidāzes inhibitors (gripas vīrusa virsmas enzīms). Vīrusu neiraminidāze nodrošina vīrusu daļiņu izdalīšanos no inficētas šūnas un var paātrināt vīrusa iekļūšanu caur gļotādas barjeru uz epitēlija šūnu virsmu, tādējādi nodrošinot citu elpceļu šūnu infekciju. Zanamivira inhibējošā aktivitāte ir parādīta gan in vitro, gan in vivo, un tajā ietilpst visi 9 neuraminidāzes gripas vīrusu apakštipi, tostarp cirkulējošu un virulentu dažādām sugām. Vīrusu celmiem A un B, 50% inhibējošā koncentrācija (IC. T50) svārstās no 0,09 līdz 95,2 nM.

Gripas vīrusa replikācija aprobežojas ar elpošanas trakta virsmas epitēliju. Zanamivirs iedarbojas uz ekstracelulāro telpu, samazinot abu veidu gripas vīrusa (A un B) reprodukciju, novēršot vīrusu daļiņu izdalīšanos no elpošanas ceļu virsmas epitēlija šūnām. Zanamivira inhalācijas lietošanas efektivitāte tika apstiprināta kontrolētos klīniskos pētījumos. Zanamivira lietošana gripas vīrusa izraisītu akūtu infekciju ārstēšanai izraisīja vīrusa izdalīšanās samazināšanos (salīdzinot ar placebo). Rezistences pret zanamivīru attīstība nav reģistrēta.

Farmakokinētika

Sūkšana Absolūtā biopieejamība ir zema un vidēji 2% pēc iekšķīgas lietošanas. Pēc iekšķīgas ieelpošanas aptuveni 10 līdz 20% no ievadītās devas uzsūcas. Pēc vienas devas 10 mg Cmaks pēc 1,25 stundām plazmas līmenis bija 97 ng / ml, un zemā uzsūkšanās rada zemas sistēmiskās koncentrācijas un nenozīmīgu AUC. Atkārtotas inhalācijas laikā saglabājas zema absorbcijas pakāpe.

Izplatīšana Pēc iekšķīgas ieelpošanas zanamivirs tiek nogulsnēts elpceļos lielā koncentrācijā, nodrošinot narkotiku piegādi infekcijas "ieejas vārtiem". Pēc ieelpošanas 10 mg zanamivira elpceļu koncentrācijas epitēlija slānī pārsniedza vidējo pusi no neiraminidāzes inhibējošās koncentrācijas 340 reizes 12 stundas pēc inhalācijas un 52 reizes pēc 24 stundām, nodrošinot ātru vīrusa fermenta inhibīciju. Galvenās nogulšņu vietas ir rīkles un plaušu perorālā daļa (attiecīgi 77,6 un 13,2%).

Metabolisms un izdalīšanās. Nemainās, izdalās caur nierēm. T1/2 pēc asins plazmas pēc iekšķīgas inhalācijas svārstās no 2,6 līdz 5,05 stundām Kopējais klīrenss ir no 2,5 līdz 10,9 l / h.

Īpašas pacientu grupas

Gados vecāki cilvēki Biopieejamība pēc 20 mg terapeitiskās devas ievadīšanas ir 10–20%, izraisot nenozīmīgas koncentrācijas sistēmiskajā cirkulācijā. Dozēšanas shēmas korekcija nav nepieciešama, jo jebkuras ar vecumu saistītas izmaiņas, kas parasti izraisa dažādu zāļu farmakokinētisko profilu izmaiņas, šajā gadījumā neietekmē zanamivira farmakokinētiku.

Bērni Zanamivira farmakokinētiku vērtēja kontrolētā pediatrijas pētījumā, kurā piedalījās 24 pacienti vecumā no 3 mēnešiem līdz 12 gadiem, izmantojot smidzinātāju (10 mg) un pulvera inhalatoru (10 mg). Bērnu farmakokinētiskie parametri neatšķīrās no pieaugušajiem.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem. Lietojot terapeitiskās devas 20 mg, biopieejamība ir zema (10–20%), tāpēc sistēmiskās zanamivira koncentrācijas ir nenozīmīgas. Ņemot vērā plašo zāļu drošības klāstu, iespējamā sistēmiskās koncentrācijas palielināšanās pacientiem ar smagu nieru mazspēju paliek klīniski nenozīmīga un nav nepieciešama devas shēmas korekcija.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem. Tā kā zanamivirs netiek metabolizēts, devas shēmu nav nepieciešams pielāgot.

Klīniskā efektivitāte un drošība. Zanamivirs, ko lieto veselās, riska grupās (parasti saskarē ar slimību) lietotās gripas devās, mazina simptomus un saīsina slimības ilgumu. Kombinēta 3 pētījumu rezultātu analīze parādīja, ka vidējais laiks slimības simptomu mazināšanai ir samazināts līdz 1,5 dienām zanamivira grupā, salīdzinot ar pacientiem placebo grupā (p® jālieto tikai pēc šīm zālēm).

Pieaugušie un bērni no 5 gadu vecuma: ieteicamā zanamivira deva ir 2 inhalācijas (2 × 5 mg), 2 reizes dienā 5 dienas. Kopējā dienas deva ir 20 mg. Lai panāktu optimālu efektu, ārstēšana jāuzsāk, kad parādās pirmie slimības simptomi.

Gados vecāki pacienti: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pieaugušie un bērni no 5 gadu vecuma: ieteicamā zanamivira deva ir 2 inhalācijas (2 × 5 mg) 1 reizi dienā 10 dienas. Kopējā dienas deva ir 10 mg. Lietošanas ilgumu var palielināt līdz 1 mēnesim, ja infekcijas risks saglabājas ilgāk par 10 dienām (piemēram, tiek pieņemts ilgāks kontakts ar slimību).

Gados vecāki pacienti: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Norādījumi par Diskhalera lietošanu kopā ar rotadiskami

Ierīci Diskhaler lieto rotadiska ieelpošanai (Relenza ® atbrīvošanas forma).

Diskhaler sastāv no šādām daļām:

- korpuss ar vāku un plastmasas adatu rotadiska šūnas izurbšanai;

- iemuti;

- bīdāmo paliktni ar iemutni un rotējošu riteni, uz kura atrodas rotadisk.

Rotadisk sastāv no 4 blisteriem, no kuriem katrs satur noteiktu zāļu devu.

Rotadisk var uzglabāt inhalatora ierīces dislokatorā, tomēr blisteri ir jāpārlej tieši pirms zāļu ieelpošanas. Šī ieteikuma neievērošana var traucēt Diskhaler darbību un līdz ar to samazināt zāļu efektivitāti.

Tas ir svarīgi! Nenovietojiet rotadisku, pirms tas nav ievietots Diskhaler.

Lejupielādējiet rotadisku Diskhaler

1. Noņemiet vāciņu no iemuti, pārliecinieties, ka iemutnis ir tīrs iekšpusē un ārā.

2. Uzmanīgi izvelciet atvilktni, līdz iziet plastmasas tapas, satverot paplātes stūri. Pavelciet paplāti līdz galam tā, lai būtu redzamas fiksācijas skavas pusē.

3. Pilnībā izvelciet paplāti, saspiežot fiksatorus ar īkšķi un rādītājpirkstu.

4. Novietojiet rotadisku uz riteņa šūnām un ievietojiet to atpakaļ Diskhaler.

5. Paceliet disku vāciņu līdz galam, lai izurbtu rotadiska augšējo un apakšējo foliju. Aizveriet vāku.

Tas ir svarīgi! Nelieciet vāku, līdz atvilktne nav pilnībā uzstādīta.

6. Pēc pilnīgas izelpošanas ievietojiet iemutni starp zobiem, cieši piestipriniet iemuti ar lūpām, neaizverot gaisa caurumus abās iemutnes pusēs. Veikt lēnu dziļu elpu (vienmēr caur muti, nevis caur degunu). Noņemiet iemutni no mutes. Turiet pēc iespējas vairāk elpu. Izelpot lēnām. Neizelpojiet inhalatorā.

7. Vienu reizi uzmanīgi izvelciet izvelkamo paplāti, līdz tas apstājas, nespiežot klipus un piespiediet to. Šajā gadījumā rotadisks ieslēdz vienu šūnu un būs gatavs nākamajai ieelpošanai.

Tas ir svarīgi! Ieduriet šūnu tikai uzreiz pirms ieelpošanas!

Atkārtotām inhalācijām atkārtojiet 5. un 6. punktu.

Tukša rotadiska nomaiņa

Katrs rotadisk satur 4 šūnas. Pēc 4 inhalācijām nomainiet tukšo rotadisku ar jaunu (2-4. Punkts).

Tas ir svarīgi! Bērniem jālieto inhalācijas ierīce pieaugušo uzraudzībā.

Pārdozēšana

Nejauša pārdozēšana ir maz ticama sakarā ar izdalīšanās formu, ievadīšanas veidu un zemu biopieejamību pēc zanamivira iekšķīgas lietošanas.

Iedarbojoties ar inhalāciju, lietojot 64 mg dienā (vairāk nekā 3 reizes lielāka par ieteicamo dienas devu), blakusparādības nav reģistrētas. Tie nav reģistrēti arī parenterāli lietojot 5 dienas 1200 mg dienā.

Īpaši norādījumi

Ļoti reti individuāli ziņojumi par bronhu spazmas un / vai elpošanas funkcijas traucējumu attīstību pēc zanamivira lietošanas, ieskaitot t bez iepriekšējas slimības vēsturē. Ja rodas viena no iepriekš minētajām parādībām, jāpārtrauc zanamivira lietošana un jākonsultējas ar ārstu. Pacientiem ar elpceļu slimībām zanamivira ārstēšanai kā ātrās medicīniskās palīdzības dienestam jābūt īslaicīgiem bronhodilatatoriem.

Infekcija, ko izraisa gripas vīruss, var būt saistīta ar dažādiem neiroloģiskiem un uzvedības traucējumiem. Pēcreģistrācijas periodā saņemtie ziņojumi ietvēra krampju lēkmes, delīriju, halucinācijas un deviantisku uzvedību pacientiem, kas inficēti ar gripas vīrusu, un lietoja neiraminidāzes inhibitorus, tostarp zanamivīru (galvenokārt bērniem Japānā). Šīs parādības tika novērotas galvenokārt slimības sākumposmā, bieži vien pēkšņi sākās un strauji sākās rezultāts. Cēloņsakarība starp zanamivira uzņemšanu un iepriekš minētajām blakusparādībām nav pierādīta. Ja rodas jebkādi neiropsihiski simptomi, nepieciešams novērtēt turpmākās ārstēšanas ar zanamivīru riska un ieguvuma attiecību katram pacientam.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un citus mehānismus: nav atzīmēts.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Relenza® zāļu uzglabāšanas apstākļi

Pie temperatūras, kas nav augstāka par 30 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāšanas laiks Relenza®

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Relenza inhalators (Diskhaler)

Zemāk redzamajā attēlā redzams ierīces inhalators (diskhaler) un parādīti daži lietojumprogrammas elementi.

Relenza: video

Šeit ir īss video, kurā parādīts, kā darbojas Rehlenza inhalators.

Kad saņemat recepšu zāles aptiekā, aptieka var pieprasīt recepti!

Kā iegādāties Relenza pulveri Magnitogorsk?

Nepieciešams Relenza pulveris? Pasūtiet to šeit! Aptech.rf cenās varat iegādāties zāles jebkurā aptiekā: paņemiet Relenza pulveri izvēlētajā aptiekā Magnitogorskā par cenu, kas norādīta mājas lapā. Pasūtījums gaida jūs aptiekā, par kuru saņemsiet paziņojumu īsziņas veidā (vai aptieku operators sazināsies ar jums pa tālruni).

Relenza pulveri Magnitogorsk var iegādāties par cenām 904,00 - 1606,22 berzēt. Atrasti 9 piedāvājumi no aptieku partneriem.

Pasūtot, lūdzu, pievērsiet uzmanību aptiekas laikam. Kad saņemat recepšu zāles aptiekā, aptieka var pieprasīt recepti! Ja nepieciešams, varat noskaidrot informāciju par medikamentu saņemšanu, zvanot uz aptieku.

Relenza Magnitogorskā

Izlaišanas veidi:

Tiešsaistes aptieka: ievietojiet tiešsaistes aptieku

Relenza piegāde mājās ir aizliegta saskaņā ar 2014. gada 22. decembra Federālo likumu Nr. 429-ФЗ "Par grozījumiem Federālajā likumā" Par zāļu apriti ". Pasūtījums tiek piegādāts tuvākajā aptiekā.

Aptiekas tuvumā: Novietojiet aptieku kartē

Karte satur aptieku adreses un tālruņu numurus Magnitogorskā, kur var iegādāties Relenza. Faktiskā cena aptiekā var atšķirties no tīmekļa vietnē norādītās cenas. Mēs lūdzam norādīt cenu un pieejamību pa tālruni.

Analogi:

Relenza sinonīmi ir zāles ar tādu pašu aktīvo vielu. Pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, jo pat zāles ar tādu pašu devu var atšķirties atkarībā no aktīvās vielas attīrīšanas pakāpes, palīgvielu sastāva un attiecīgi terapeitiskās iedarbības efektivitāti un blakusparādību spektru.

Relenza analogi ir zāles ar tādu pašu farmakoloģisko iedarbību. Nomainīto zāļu aizstāšana ar līdzīgām zālēm var notikt tikai ārstējošais ārsts, jo zāles lieto citu aktīvo vielu.

Relenza kopš tā laika. d / ingal. devu 5 mg / devas 4 devu devas flakoni

Relenza ®

pulveris inhalācijai, ievadīts 5 mg devā; rotadisk ar diskkhaleru (disku inhalatoru), pudeli (pudeli) 5, kartona iepakojumu 1; EAN kods: 3393370022244; LSR-000095, 2007-05-31 no GlaxoSmithKline Trading (Krievija); ražotājs: Glaxo Wellcome Production (Francija)

Latīņu vārds

Aktīvā sastāvdaļa

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Sastāvs un atbrīvošanas forma

pudelē ir 5 rotadiski, katrs ar 4 šūnām (kopā ar Discholder); iepakojumā kartona 1 pudeli.

Devas formas apraksts

Pulveris ieelpošanai: balts līdz gandrīz balts.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Zanamivirs ir spēcīgs un ļoti selektīvs neiraminidāzes inhibitors (gripas vīrusa virsmas enzīms). Vīrusu neiraminidāze nodrošina vīrusu daļiņu izdalīšanos no inficētas šūnas un var paātrināt vīrusa iekļūšanu caur gļotādas barjeru uz epitēlija šūnu virsmu, tādējādi nodrošinot citu elpceļu šūnu infekciju. Zanamivira inhibējošā aktivitāte ir parādīta gan in vitro, gan in vivo, un tajā ietilpst visi 9 neuraminidāzes gripas vīrusu apakštipi, tostarp cirkulējošu un virulentu dažādām sugām. Vīrusu celmiem A un B, 50% inhibējošā koncentrācija (IC. T50) svārstās no 0,09 līdz 95,2 nM.

Gripas vīrusa replikācija aprobežojas ar elpošanas trakta virsmas epitēliju. Zanamivirs iedarbojas uz ekstracelulāro telpu, samazinot abu veidu gripas vīrusa (A un B) reprodukciju, novēršot vīrusu daļiņu izdalīšanos no elpošanas ceļu virsmas epitēlija šūnām. Zanamivira inhalācijas lietošanas efektivitāte tika apstiprināta kontrolētos klīniskos pētījumos. Zanamivira lietošana gripas vīrusa izraisītu akūtu infekciju ārstēšanai izraisīja vīrusa izdalīšanās samazināšanos (salīdzinot ar placebo). Rezistences pret zanamivīru attīstība nav reģistrēta.

Farmakokinētika

Sūkšana Absolūtā biopieejamība ir zema un vidēji 2% pēc iekšķīgas lietošanas. Pēc iekšķīgas ieelpošanas aptuveni 10 līdz 20% no ievadītās devas uzsūcas. Pēc vienas devas 10 mg Cmaks pēc 1,25 stundām plazmas līmenis bija 97 ng / ml, un zemā uzsūkšanās rada zemas sistēmiskās koncentrācijas un nenozīmīgu AUC. Atkārtotas inhalācijas laikā saglabājas zema absorbcijas pakāpe.

Izplatīšana Pēc iekšķīgas ieelpošanas zanamivirs tiek nogulsnēts elpceļos lielā koncentrācijā, nodrošinot narkotiku piegādi infekcijas "ieejas vārtiem". Pēc ieelpošanas 10 mg zanamivira elpceļu koncentrācijas epitēlija slānī pārsniedza vidējo pusi no neiraminidāzes inhibējošās koncentrācijas 340 reizes 12 stundas pēc inhalācijas un 52 reizes pēc 24 stundām, nodrošinot ātru vīrusa fermenta inhibīciju. Galvenās nogulšņu vietas ir rīkles un plaušu perorālā daļa (attiecīgi 77,6 un 13,2%).

Metabolisms un izdalīšanās. Nemainās, izdalās caur nierēm. T1/2 pēc asins plazmas pēc iekšķīgas inhalācijas svārstās no 2,6 līdz 5,05 stundām Kopējais klīrenss ir no 2,5 līdz 10,9 l / h.

Īpašas pacientu grupas

Gados vecāki cilvēki Biopieejamība pēc 20 mg terapeitiskās devas ievadīšanas ir 10–20%, izraisot nenozīmīgas koncentrācijas sistēmiskajā cirkulācijā. Dozēšanas shēmas korekcija nav nepieciešama, jo jebkuras ar vecumu saistītas izmaiņas, kas parasti izraisa dažādu zāļu farmakokinētisko profilu izmaiņas, šajā gadījumā neietekmē zanamivira farmakokinētiku.

Bērni Zanamivira farmakokinētiku vērtēja kontrolētā pediatrijas pētījumā, kurā piedalījās 24 pacienti vecumā no 3 mēnešiem līdz 12 gadiem, izmantojot smidzinātāju (10 mg) un pulvera inhalatoru (10 mg). Bērnu farmakokinētiskie parametri neatšķīrās no pieaugušajiem.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem. Lietojot terapeitiskās devas 20 mg, biopieejamība ir zema (10–20%), tāpēc sistēmiskās zanamivira koncentrācijas ir nenozīmīgas. Ņemot vērā plašo zāļu drošības klāstu, iespējamā sistēmiskās koncentrācijas palielināšanās pacientiem ar smagu nieru mazspēju paliek klīniski nenozīmīga un nav nepieciešama devas shēmas korekcija.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem. Tā kā zanamivirs netiek metabolizēts, devas shēmu nav nepieciešams pielāgot.

Klīniskā efektivitāte un drošība. Zanamivirs, ko lieto veselās, riska grupās (parasti saskarē ar slimību) lietotās gripas devās, mazina simptomus un saīsina slimības ilgumu. Kombinēta 3 pētījumu rezultātu analīze parādīja, ka vidējais laiks slimības simptomu mazināšanai ir samazināts līdz 1,5 dienām zanamivira grupā, salīdzinot ar pacientiem placebo grupā (p ®

A un B gripas vīrusu izraisītu infekciju ārstēšana bērniem, kas vecāki par 5 gadiem un pieaugušajiem;

A un B gripas vīrusu izraisītu infekciju profilakse bērniem, kas vecāki par 5 gadiem un pieaugušajiem.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām.

Ar piesardzību: elpošanas ceļu slimības, ko papildina bronhu spazmas (ieskaitot vēsturi).

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Zanamivira efektivitāte un drošība grūtniecības un zīdīšanas laikā nav pētīta.

Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem parādīja, ka zanamivirs iekļūst caur placentu un mātes pienā, tomēr peri- un pēcdzemdību periodā nav teratogēnas iedarbības vai nekādu noviržu pazemināšanās vai klīniskās izpausmes. Nav informācijas par iekļūšanu caur placentāro barjeru vai mātes pienā cilvēkiem.

Tomēr zanamivīru nedrīkst lietot grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā, jo īpaši pirmajā trimestrī, lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums, lietojot mātei, pārsniedz iespējamo risku auglim.

Blakusparādības

Kontrolētos klīniskos pētījumos blakusparādību sastopamība zanamivira grupā un placebo grupā ir līdzīga. Spontāni ziņojumi saturēja informāciju par zanamivira lietošanas nevēlamām reakcijām un tika klasificēti šādi: ļoti bieži (≥1 / 10), bieži (≥1 / 100, ® jālieto tikai pēc šīm zālēm).

Pieaugušie un bērni no 5 gadu vecuma: ieteicamā zanamivira deva ir 2 inhalācijas (2 × 5 mg), 2 reizes dienā 5 dienas. Kopējā dienas deva ir 20 mg. Lai panāktu optimālu efektu, ārstēšana jāuzsāk, kad parādās pirmie slimības simptomi.

Gados vecāki pacienti: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pieaugušie un bērni no 5 gadu vecuma: ieteicamā zanamivira deva ir 2 inhalācijas (2 × 5 mg) 1 reizi dienā 10 dienas. Kopējā dienas deva ir 10 mg. Lietošanas ilgumu var palielināt līdz 1 mēnesim, ja infekcijas risks saglabājas ilgāk par 10 dienām (piemēram, tiek pieņemts ilgāks kontakts ar slimību).

Gados vecāki pacienti: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem: nav nepieciešams pielāgot devu.

Norādījumi par Diskhalera lietošanu kopā ar rotadiskami

Ierīci Diskhaler lieto rotadiska ieelpošanai (Relenza ® atbrīvošanas forma).

Diskhaler sastāv no šādām daļām:

- korpuss ar vāku un plastmasas adatu rotadiska šūnas izurbšanai;

- iemuti;

- bīdāmo paliktni ar iemutni un rotējošu riteni, uz kura atrodas rotadisk.

Rotadisk sastāv no 4 blisteriem, no kuriem katrs satur noteiktu zāļu devu.

Rotadisk var uzglabāt inhalatora ierīces dislokatorā, tomēr blisteri ir jāpārlej tieši pirms zāļu ieelpošanas. Šī ieteikuma neievērošana var traucēt Diskhaler darbību un līdz ar to samazināt zāļu efektivitāti.

Tas ir svarīgi! Nenovietojiet rotadisku, pirms tas nav ievietots Diskhaler.

Lejupielādējiet rotadisku Diskhaler

1. Noņemiet vāciņu no iemuti, pārliecinieties, ka iemutnis ir tīrs iekšpusē un ārā.

2. Uzmanīgi izvelciet atvilktni, līdz iziet plastmasas tapas, satverot paplātes stūri. Pavelciet paplāti līdz galam tā, lai būtu redzamas fiksācijas skavas pusē.

3. Pilnībā izvelciet paplāti, saspiežot fiksatorus ar īkšķi un rādītājpirkstu.

4. Novietojiet rotadisku uz riteņa šūnām un ievietojiet to atpakaļ Diskhaler.

5. Paceliet disku vāciņu līdz galam, lai izurbtu rotadiska augšējo un apakšējo foliju. Aizveriet vāku.

Tas ir svarīgi! Nelieciet vāku, līdz atvilktne nav pilnībā uzstādīta.

6. Pēc pilnīgas izelpošanas ievietojiet iemutni starp zobiem, cieši piestipriniet iemuti ar lūpām, neaizverot gaisa caurumus abās iemutnes pusēs. Veikt lēnu dziļu elpu (vienmēr caur muti, nevis caur degunu). Noņemiet iemutni no mutes. Turiet pēc iespējas vairāk elpu. Izelpot lēnām. Neizelpojiet inhalatorā.

7. Vienu reizi uzmanīgi izvelciet izvelkamo paplāti, līdz tas apstājas, nespiežot klipus un piespiediet to. Šajā gadījumā rotadisks ieslēdz vienu šūnu un būs gatavs nākamajai ieelpošanai.

Tas ir svarīgi! Ieduriet šūnu tikai uzreiz pirms ieelpošanas!

Atkārtotām inhalācijām atkārtojiet 5. un 6. punktu.

Tukša rotadiska nomaiņa

Katrs rotadisk satur 4 šūnas. Pēc 4 inhalācijām nomainiet tukšo rotadisku ar jaunu (2-4. Punkts).

Tas ir svarīgi! Bērniem jālieto inhalācijas ierīce pieaugušo uzraudzībā.

Pārdozēšana

Nejauša pārdozēšana ir maz ticama sakarā ar izdalīšanās formu, ievadīšanas veidu un zemu biopieejamību pēc zanamivira iekšķīgas lietošanas.

Iedarbojoties ar inhalāciju, lietojot 64 mg dienā (vairāk nekā 3 reizes lielāka par ieteicamo dienas devu), blakusparādības nav reģistrētas. Tie nav reģistrēti arī parenterāli lietojot 5 dienas 1200 mg dienā.

Īpaši norādījumi

Ļoti reti individuāli ziņojumi par bronhu spazmas un / vai elpošanas funkcijas traucējumu attīstību pēc zanamivira lietošanas, ieskaitot t bez iepriekšējas slimības vēsturē. Ja rodas viena no iepriekš minētajām parādībām, jāpārtrauc zanamivira lietošana un jākonsultējas ar ārstu. Pacientiem ar elpceļu slimībām zanamivira ārstēšanai kā ātrās medicīniskās palīdzības dienestam jābūt īslaicīgiem bronhodilatatoriem.

Infekcija, ko izraisa gripas vīruss, var būt saistīta ar dažādiem neiroloģiskiem un uzvedības traucējumiem. Pēcreģistrācijas periodā saņemtie ziņojumi ietvēra krampju lēkmes, delīriju, halucinācijas un deviantisku uzvedību pacientiem, kas inficēti ar gripas vīrusu, un lietoja neiraminidāzes inhibitorus, tostarp zanamivīru (galvenokārt bērniem Japānā). Šīs parādības tika novērotas galvenokārt slimības sākumposmā, bieži vien pēkšņi sākās un strauji sākās rezultāts. Cēloņsakarība starp zanamivira uzņemšanu un iepriekš minētajām blakusparādībām nav pierādīta. Ja rodas jebkādi neiropsihiski simptomi, nepieciešams novērtēt turpmākās ārstēšanas ar zanamivīru riska un ieguvuma attiecību katram pacientam.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un citus mehānismus: nav atzīmēts.

Relenza Magnitogorskā

Relenza lietošanas instrukcijas

Relenza indikācijas lietošanai

Relenza kontrindikācijas

Relenza cenas citās pilsētās

Pasūtot uz Apteka.RU, jūs varat izvēlēties piegādāt aptieku, kas ir ērts jums pie mājas vai ceļā uz darbu.

Atsauksmes ar vērtējumu

  • Katren labdarības fonds
  • Vietnes karte
  • Zāles reģionos

AS "Pētniecības un ražošanas uzņēmums" Katren "

Adrese: 454036 Čeļabinska, ul. Radonezhskaja, d.9. Ēka 1

Licences numurs FS-99-02-006325 datēts ar 2017. gada 22. decembri

Relenza: lietošanas instrukcijas, analogi un atsauksmes, cenas aptiekās Krievijā

Relenza ir pretvīrusu medikaments ar selektīvu iedarbību uz A un B gripas vīrusiem, kura darbības mehānisms ir gripas vīrusu neiraminidāzes inhibēšana.

Aktīvā sastāvdaļa - Zanamivirs ir spēcīgs un ļoti selektīvs neiraminidāzes inhibitors (gripas vīrusa virsmas enzīms). Vienkārši sakot, pateicoties savai darbībai, vīruss nevar pievienot veselai šūnai un inficēt to.

Pēc saskares ar elpošanas trakta gļotādu, ko ieelpoja ar zanamivīru, vīruss paliek uz virsmas un neiekļūst epitēlija šūnās (ievietošanas novēršana).

Apstrādājot nasofaringālās un elpceļu šūnas, kas jau ir inficētas ar vīrusu, infekcijas izplatīšanās no elpceļu virsmas gļotādas šūnām notiek tālāk visā ķermenī (terapeitiskā un profilaktiskā iedarbība).

Relenza inhalācijas efektivitāte tika apstiprināta kontrolētos klīniskos pētījumos. Zanamivira lietošana gripas vīrusa izraisītu akūtu infekciju ārstēšanai izraisīja vīrusa izdalīšanās samazināšanos (salīdzinot ar placebo).

Lietošanas indikācijas

Ko Relenza palīdz? Saskaņā ar instrukcijām zāles tiek parakstītas šādos gadījumos:

  • A un B gripas vīrusu izraisītu infekciju ārstēšana bērniem, kas vecāki par 5 gadiem un pieaugušajiem;
  • A un B gripas vīrusu izraisītu infekciju profilakse bērniem, kas vecāki par 5 gadiem un pieaugušajiem.

Lietošanas instrukcija Relenza devai

Lieto kopā ar speciālu inhalatoru Diskhaler, kas tiek pievienots kopā ar zālēm.

Saskaņā ar lietošanas instrukciju visām vecuma grupām Relenza deva ir vienāda - 20 mg dienā. Ieelpošana tiek veikta, atklājot gripas pirmos simptomus - tas ievērojami palielina ārstēšanas efektivitāti.

Sadaliet zāļu lietošanu divās devās, no kurām katra paredz ievadīt 10 mg zanamivira inhalācijas veidā (divas inhalācijas ar 5 mg). Lietošanas ilgums - 5 dienas.

Profilaksei izmantojiet Relenzu 10 dienas, veicot 2 inhalācijas (10 mg zanamivira) vienu reizi dienā. Ja nepieciešams, profilakse tiek pagarināta līdz mēnesim, ja infekcijas risks saglabājas.

Instrukcijas inhalatoram

Lai novietotu rotadisku Diskhaler:

  • pārbaudīt rotadiska integritāti;
  • noņemiet vāciņu no iemuti un pārliecinieties, ka iemutnis ir tīrs;
  • izvelciet paplāti līdz galam pie stūriem, lai izspiestu plastmasas tapas (ir nepieciešams, lai serifs būtu redzams);
  • saspiest spailes un pilnībā izvelciet paplāti;
  • rotadisk novietots uz riteņa šūnas;
  • Ievietojiet paplāti vietā.

Lai ieelpotu, jums:

  • Paceliet atdalītāja pārsegu līdz pieturai, lai noņemtu rotadiska augšējo un apakšējo foliju, pēc tam aizveriet vāku;
  • Veiciet pilnīgu izelpu un ievietojiet iemutni starp zobiem, neaizverot gaisa caurumus abās iemutnes pusēs, cieši pievelciet to ar lūpām. Lēnām ieņemiet dziļu elpu caur muti un noņemiet iemutni no mutes, cik vien iespējams, lai turētu elpu un lēnām izelpot. Inhalatora inhalācija ir aizliegta;
  • Uzmanīgi, izvelciet atvilktni, līdz tas apstājas, nespiediet klipus un pabīdiet to, lai pagrieztu rotējošo disku vienu šūnu, pēc tam tas būs gatavs turpmākai ieelpošanai. Ir vērts uzskatīt, ka šūnu var izurbt tikai tieši pirms ieelpošanas.

Katram rotadiskam ir četras šūnas. Pēc četrām inhalācijām tukšs rotadisks jāaizstāj ar jaunu.

Bērniem jālieto inhalācijas ierīce pieaugušo uzraudzībā.

Pēc izvēles

Ieelpošanas efektivitāte Relenza tiešā iedarbība ir atkarīga no zāļu lietošanas sākuma (agrāk, efektīvāk).

Brūnu slimību gadījumos ir ārkārtīgi svarīgi, lai ātrās bronhodilatatori būtu ārkārtas zāles.

Blakusparādības

Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību attīstību, parakstot Relenza:

  • Imūnsistēmas daļa: ļoti reti - alerģiskas reakcijas, tai skaitā sejas un balsenes pietūkums.
  • Elpošanas ceļu daļa: ļoti reti - bronhu spazmas, apgrūtināta elpošana.
  • Ādas un tā papildinājumu daļa: ļoti reti - izsitumi, nātrene, smagas ādas reakcijas, tostarp polimorfā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze.

Kontrindikācijas

Relenza lietošana ir kontrindicēta šādos gadījumos:

  • laktācija;
  • grūtniecības pirmajā trimestrī;
  • vecums līdz 5 gadiem;
  • pastiprināta bronhu reakcija pret zālēm inhalācijai;
  • slimībām, ko pavada bronhu spazmas;
  • laktozes nepanesība.

Pārdozēšana

Devas formas dēļ, ievadīšanas veids un aktīvās vielas zema biopieejamība, nejauša pārdozēšana ir maz ticama.

Klīnisko pētījumu apstākļos netika reģistrētas nevēlamas blakusparādības intravenozas ievadīšanas veidā 1200 mg dienā 5 dienas.

Hemodialīzi var uzskatīt par ārstēšanas iespēju, jo zanamiviram ir zema molekulmasa, zema saite ar plazmas olbaltumvielām un zems Vd.

Analogi Relenza, cena aptiekās

Ja nepieciešams, Relenza var aizstāt ar analogu terapeitiskai darbībai - tās ir zāles:

Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka nav piemērojami norādījumi par Relenza lietošanu, cenu un līdzīgu darbību zāļu pārskatīšanu. Svarīgi ir konsultēties ar ārstu, nevis veikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.

Cena aptiekās Krievijā: Relenza pulveris inhalācijai ar 5 mg / devu Nr. 5 pudelēm ar inhalatoru - no 900 līdz 1121 rubļiem, saskaņā ar 802 aptiekām.

Uzglabāt temperatūrā līdz 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 7 gadi. Pārdošanas nosacījumi no aptiekām - recepte.

Īpaši norādījumi

Gripas var rasties, palielinot elpceļu hiperreaktivitāti. Ir ļoti reti ziņojumi par plaušu funkcijas pasliktināšanos un / vai bronhu spazmas izsaukšanu pēc inhalējamas zanamivira pacientiem ar gripas terapiju. Dažos gadījumos nebija klīniskas hroniskas elpceļu slimības. Ja Jums rodas šie simptomi, Jums jāpārtrauc Relenzu un jākonsultējas ar ārstu medicīniskās apskates veikšanai. Pacientiem ar hroniskām elpceļu slimībām zāļu lietošanas laikā jābūt ātras darbības bronhodilatatoram.

Smagas bronhiālās astmas gadījumā pirms ārstēšanas uzsākšanas jānovērtē iespējamais ieguvums un iespējamie riski. Lai veiktu terapiju bez pienācīgas medicīniskās uzraudzības, nevajadzētu būt. Pacientiem ar smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību un bronhiālo astmu ārstēšanas laikā ar šo narkotiku jāoptimizē pamata slimības terapija. Ir jāapsver iespējamais bronhu spazmas attīstības risks.

Pulveri šķīduma sagatavošanai miglotājam vai ventilatoram nevar izmantot.

Gripu var papildināt ar dažādiem uzvedības un neiroloģiskiem simptomiem. Saskaņā ar ziņojumiem pēcreģistrācijas pētījumu laikā pacientiem, kas inficēti ar gripas vīrusu un lietoja zanamivira inhalāciju, radās šādi traucējumi: delīrijs, krampji, halucinācijas un deviantiska uzvedība. Visbiežāk tie parādījās slimības sākumposmā, vairumā gadījumu tie pēkšņi sākās un ātri atrisināja.

Netika konstatēta cēloņsakarība starp Relenza un iepriekš minētajiem pārkāpumiem. Jebkuru neiropsihisku simptomu gadījumā pirms turpmākās ārstēšanas nepieciešams novērtēt ieguvuma un riska attiecību.