Vai ir iespējams dot bērniem animaxu

Bērni AnviMax ir kontrindicēti, kā arī lietošanai pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Šī narkotika ir daudz blakusparādību, un arī ievērojami ietekmē aknas.

Pieaugušajiem viņš palīdz atvadīties no gripas, jo tas iznīcina cilvēka organismu no kaitīgiem mikroorganismiem, un tam ir plašs farmaceitisko iedarbību klāsts.

Anfimaks lieto pretdrudža, pretsāpju, pretvīrusu zāles. Pieejams kapsulās un pulverī. Paracetamola un askorbīnskābes sastāvā.

Bet bērni līdz 18 gadu vecumam nevar lietot Animax. Tāpēc, saaukstēšanās un ORVI bērnam, lietojiet zāles, ko ārsts izrakstīs. Pašārstēšanās izraisa hronisku slimības attīstību.

ANVIMAX

Kapsulas P stingri želejas, izmērs Nr. 0, zilā krāsā; kapsulu saturs ir pulvera un balto vai balto granulu maisījums ar krēmveida vai rozā nokrāsu, pieļaujami gabali (10 gab. iepakojumā).

Palīgvielas: želatinizēta ciete - 9 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, laktozes monohidrāts - 1,2 mg, magnija stearāts - 3,8 mg, polisorbāts 80 - 3 mg.

Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,795 mg, zila patentēta krāsviela (E131) vai dimanta zilā krāsa (E133) - 0,265 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,94 mg.

P kapsulas ir cietas želatīna, izmērs Nr. 0, sarkans; kapsulu saturs ir pulvera un granulu maisījums no dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu un baltu krāsu, pieļaujami gabali (10 gab. iepakojumā).

Palīgvielas: kartupeļu ciete - 2,2 mg, magnija stearāts - 4,8 mg.

Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,064 mg, dzeltenais dzelzs krāsvielas oksīds (E172) - 0,97 mg, dzelzs krāsu sarkans oksīds (E172) - 0,485 mg, sārtinātā krāsviela [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,97 mg.

20 gab. (10 vāciņi. P zils un 10 vāciņi. P sarkans) - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

◊ Pūstošās tabletes [ar dzērveņu garšu un aromātu, ar aveņu garšu un aromātu] no gaiši rozā līdz tumši rozā krāsā ar gaišākiem un tumšākiem plankumiem, apaļas, plakanas cilindriskas, ar raupju virsmu, ar šķautni, ar šķautni, ar smaržu; ir atļautas zaļgani dzeltenas krāsas plankumi; higroskopisks.

Palīgvielas: citronskābe - 716 mg, nātrija bikarbonāts - 584 mg, sorbīts - 97,85 mg, makrogols (polietilēnglikols 6000) - 75 mg, izoleicīns - 75 mg, dzērveņu vai aveņu aromāts (pārtikas aromatizēts pulveris "Cranberry 924" vai "Aveņu 909 ") - 75 mg, kālija acesulfāma - 20 mg, aspartāma - 20 mg, povidons (povidons K30) - 3,75 mg, sarkanās biešu krāsas (E162) - 0,4 mg.

10 gab. - polipropilēna caurules (1) - kartona iepakojumi.

Owder pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu] pulvera un granulu maisījuma veidā no gandrīz baltas līdz dzeltenai ar zaļganu nokrāsu, ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu, vai avenes vai upenes); ir atļautas vienas rozā granulas; sagatavotais šķīdums ir bezkrāsains vai ar dzeltenu nokrāsu, nedaudz duļķains, ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu); nav atļautas dzeltenas daļiņas.

Palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, aromatizētājs (dzērveņu vai citronu vai citronu un medu, vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.

5 g maisiņi, karstumizturīgi (3) - kartona iepakojumi.
5 g maisiņi sildāmi (6) - iepakojumi kartona.
5 g - sildāmie maisi (12) - iepakojumi kartona.
5 g - sildāmi maisiņi (24) - kartona iepakojumi.

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža efekts.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripā un akūtu elpceļu vīrusu infekcijām, kam ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu₂-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - histamīna N blokators₁-receptoriem, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Sūkšana un sadale

Absorbcija ir augsta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika konstatēti šādi paracetamola farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas C_maks Paracetamola līmenis plazmā tiek sasniegts 1,20 ± 0,72 h, un tas ir 5,01 ± 1,70 µg / ml, lietojot pulveri - 0,7 ± 0,39 h un sasniedz 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte.

Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 Paracetamols ir 3,04 ± 1,01 h, lietojot zāles kapsulās, 2,73 ± 0,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina T_1/2.

Sūkšana un sadale

Uzsūcas no gremošanas trakta (galvenokārt jejunumā). Kuņģa-zarnu trakta slimības (kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu izmantošana, sārmains dzēriens samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Laiks, lai sasniegtu C_maks plazmā pēc iekšķīgas lietošanas - 4 stundas.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 25%. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst placentas barjerā. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā.

Metabolisms un izdalīšanās

Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu.

Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves.

Parādīts hemodialīzes laikā.

Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu.

Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Sūkšana un sadale

Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi rimantadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas C_maks asins plazmā, tas tiek sasniegts 4,53 ± 2,52 h un sasniedz 68,2 ± 26,6 ng / ml, lietojot pulvera veidā lietojamo medikamentu, tas aizņem 5,28 ± 2,54 h un ir 69 ± 19,7 ng / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna izdalīšanā ir par 50% augstāka nekā plazmā.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 rimantadīns ir 30,51 ± 9,83 h, lietojot zāles kapsulu veidā, 33,26 ± 12,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Hroniskas nieru mazspējas gadījumā T_1/2 palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem rimantadīns var uzkrāties toksiskajās koncentrācijās, ja deva nav koriģēta proporcionāli CC samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.

Laiks, lai sasniegtu C_maks pēc iekšķīgas lietošanas - 1 - 9 stundas.

Tas izdalās galvenokārt ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T_1/2 - 10-25 h.

Sūkšana un sadale

Ātri un pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi loratadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot zāles kapsulu C veidā._maks asins plazmā, tas tiek sasniegts pēc 2,92 ± 1,31 h un sasniedz 2,36 ± 1,53 ng / ml, lietojot zāles pulvera veidā pēc 3,28 ± 1,25 h un sasniedz 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 97%. Neiekļūst BBB.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6.

Izdalās caur nierēm un ar žulti. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 loratadīns, lietojot kapsulas, ir vienāds ar 12,36 ± 6,84 h, lietojot zāles pulvera veidā - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

C_maks gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%.

Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

- A tipa gripas etiotropiska ārstēšana;

- saaukstēšanās, gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju simptomātiska ārstēšana, ko papildina drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.

- Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido zāles;

- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;

- vairogdziedzera slimības;

- akūtas nieru slimības, aknas (akūta glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūta hepatīts) vai šo orgānu hronisko slimību paasināšanās;

- hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija;

- sirds glikozīdu vienlaicīga uzņemšana (aritmijas risks);

- laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;

- fruktozes nepanesība (putojošām tabletēm);

- fenilketonūrija (pulverim un putojošām tabletēm);

- zīdīšanas periods;

- bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Zāles jālieto piesardzīgi un jālieto tās lietošana epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkuma, hemochromatozes, sideroblastiskās anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī attīstības aprūpes, attīstības terapijas, attīstības hipoksanūrijas, hemoroja ārstēšanas, malabsorbcija, kalcija nefrourolitāze (vēsturē), hiperkalciūrija; kā arī gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).

Ugunsdzēsības tabletes jāievada arī piesardzīgi, vienlaikus ar MAO inhibitoru, triciklisko antidepresantu vienlaicīgu vai iepriekšēju ievadīšanu 2 nedēļu laikā; vienlaicīga tādu zāļu lietošana, kas var negatīvi ietekmēt aknas (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu induktori); ārstējot pacientus ar atkārtotu urāta nieru akmeņu veidošanos ar progresējošu ļaundabīgu slimību, bronhiālo astmu.

Zāles lieto iekšķīgi pēc ēšanas.

Kapsulas jānomazgā ar ūdeni.

Pulveris (1 paciņas saturs) jāizšķīdina 1/2 glāzē (100 ml) silta vārīta ūdens un jāsamaisa. Iegūtais šķīdums jāizlieto tūlīt pēc sagatavošanas.

Putojoša tablete jāizšķīdina 1/2 tasi vārīta silta ūdens un jāmaisa; Iegūtais šķīdums jāizlieto tūlīt pēc sagatavošanas.

Pieaugušie ieceļ 1 kapsulu P zilu un 1 kapsulu P sarkanu (vienu devu) vai 1 pudeles maisiņu vai 1 putojošu cilpu. 2-3 reizes dienā. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas.

Zāles jālieto 3-5 dienu laikā (ne ilgāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd. Ja labklājība nav uzlabojusies, pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

No nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.

No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, meteorisms, caureja.

No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.

No hemopoētiskās sistēmas: asins parametru izmaiņas (kontrole ir nepieciešama).

Endokrīnās sistēmas daļa: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.

Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Pieredze pēcreģistrācijas lietošanas laikā: AnviMax lietošanas laikā tika aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmsapziņas, drudzis, pazemināts asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.

Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai kāda cita blakusparādība nav norādīta instrukcijās, pacients nekavējoties informē ārstu.

Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).

Pārdozēšanas slieksni var samazināt gados vecākiem pacientiem, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai tos, kuri cieš no nepietiekama uztura.

Ārstēšana: SH-grupu un glutationa-metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.

Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.

Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību.

Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu.

Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību.

Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs.

Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos.

Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos.

Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs.

Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā.

Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu.

Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā.

Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu terapeitisko efektu.

Samazina amfetamīna un triciklisko antidepresantu cauruļveida reabsorbciju.

CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietojiet zāles metastātisku audzēju klātbūtnē.

Pacientiem, kas ļaunprātīgi izmanto alkoholu, jākonsultējas ar ārstu pirms zāļu lietošanas, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.

Zāļu lietošana ir kontrindicēta nieru mazspējas, akūtas nieru slimības (akūta glomerulonefrīta, akūtas pyelonefrīta) vai hroniskas nieru slimības, nephrourolithiasis pasliktināšanās gadījumā.

Piesardzīgi jālieto zāles kalcija nefrolurītijai (vēsturē).

Zāles jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).

Kapsulas un pulveris jāglabā bērniem nepieejamā vietā sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Karstās tabletes jāglabā bērniem nepieejamā temperatūrā virs 25 ° C.

Kapsulu un putojošu tablešu derīguma termiņš ir 2 gadi, pulveris šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai ir 30 mēneši. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

AnviMax

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

AnviMax ir antihistamīns, pretvīrusu, pretsāpju līdzeklis, pretdrudža un angioprotektīvs līdzeklis.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

AnviMax ir pieejams šādos veidos:

• cietās želatīna kapsulas, izmērs Nr. 0 (divu veidu): kapsulas P - zils, saturs - granulu un baltā vai baltā pulvera maisījums ar rozā vai krēmveida krāsas toņu, dažreiz ar gabaliņiem; P kapsulas ir sarkanas, saturs ir granulu un baltas un dzeltenas vai dzeltenas vai dzeltenas krāsas maisījums ar zaļganu nokrāsu, dažreiz ar gabaliņiem (10 kapsulas P katrā kontūras šūnu iepakojumā un 10 katra P kapsulas kontūras iepakojumā, kartona kastītē). viena blistera pakete ar dažādu krāsu kapsulām);
• pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (aveņu, citronu, dzērveņu, upeņu, citronu ar medu): granulu un pulvera maisījums no gandrīz baltas līdz dzeltenai ar zaļganu nokrāsu, kam piemīt raksturīga smarža (atkarībā no pulvera veida - aveņu, citronu, dzērveņu) melnā jāņogu vai citronu ar medu), dažreiz saskaras ar vienu rozā granulu; sagatavotais šķīdums ir nedaudz duļķains, bezkrāsains vai ar dzeltenu nokrāsu, tam piemīt raksturīga smaka (atkarībā no pulvera veida), var būt nešķīstošas ​​dzeltenas daļiņas (5 g karstumizturīgā paciņā, kartona saišķī 3, 6, 12 vai 24 paciņās).

Sastāvs 1 kapsula II:

• aktīvā viela: paracetamols - 360 mg;
• palīgkomponenti: koloidālais silīcija dioksīds, polisorbāts 80, laktozes monohidrāts, želatinizēta ciete, magnija stearāts;
• Kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, titāna dioksīds, izcili zilā krāsā vai patentu zilā krāsā.

Sastāvs 1 kapsula P:

• aktīvās sastāvdaļas: askorbīnskābe - 300 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, loratadīns - 3 mg, rutozīds - 20 mg;
• palīgkomponenti: magnija stearāts, kartupeļu ciete;
• kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, titāna dioksīds, sārtinātā krāsviela, dzelzs krāsa, dzeltens oksīds, dzelzs krāsa, sarkanais oksīds.

1 maisiņa pulvera sastāvs:

• aktīvās sastāvdaļas: askorbīnskābe - 300 mg, paracetamols - 360 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, loratadīns - 3 mg, rutozīds - 20 mg;
• palīgkomponenti: koloidāls silīcija dioksīds, aspartāms, laktozes monohidrāts, hipromeloze, aromatizētājs (atkarībā no pulvera veida - aveņu, citronu, dzērveņu, upeņu vai citrona ar medu).

Lietošanas indikācijas

• akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, gripas un citu katarālu slimību simptomātiska ārstēšana, ko papildina galvassāpes, drudzis, drebuļi un muskuļu sāpes (pieaugušiem pacientiem);
• A tipa pretvīrusu terapija.

Kontrindikācijas

• hemorāģiskā diatēze;
• nieru mazspēja;
• nephrourolithiasis;
• akūtas aknu un / vai nieru slimības (akūta hepatīts, akūts pielonefrīts, akūta glomerulonefrīts);
• hroniskas aknu un / vai nieru slimības paasināšanās;
• asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
• portāla hipertensija;
• hemofilija;
• sarkoidoze;
• kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumu paasināšanās;
• avitaminoze K;
• smaga hiperkalciūrija, hiperkalciēmija;
• hipoprotrombinēmija;
• hronisks alkoholisms;
• fenilketonūrija (AnviMax pulvera formai);
• vairogdziedzera slimība;
• laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms;
• vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana;
• bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam;
• grūtniecības un zīdīšanas periods;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām (vienu vai vairākiem).

Relatīvais (AnviMax tiek izmantots piesardzīgi):

• cukura diabēts;
• urolitiāze;
• elektrolītu traucējumi;
• kalcija nefrolouritiāze (vēsturē);
• caureja;
• hiperkalciūrija;
• hiperoksalūrija;
• dehidratācija;
• sideroblastiskā anēmija;
• hemohromatoze;
• talasēmija;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• smadzeņu ateroskleroze;
• epilepsija.

AnviMax jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju.

Dozēšana un administrēšana

Kapsulas
AnviMax kapsulu veidā iekšķīgi lieto pēc ēšanas, dzeramā ūdens. Vienreizēja deva pieaugušiem pacientiem ir 1 kapsula P un 1 kapsula P. Lietošanas daudzums ir 2-3 reizes dienā.

Pulveris, lai pagatavotu šķīdumu
AnviMax pulvera veidā lieto iekšķīgi, pēc vienas paciņas satura izšķīdināšanas ½ tasi silta vārīta ūdens. Zāles jālieto tūlīt pēc šķīduma pagatavošanas. Viena deva - 1 paciņa, lietošanas daudzums - 2-3 reizes dienā.

Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas. Ja stāvoklis nepalielinās, Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu. AnviMax netiek izmantots ilgāk par 5 dienām.

Blakusparādības

• gremošanas sistēma: dispepsija, apetītes trūkums, divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas un kuņģa bojājumi, mutes gļotādas sausums, caureja, meteorisms;
• centrālā nervu sistēma: trīce, galvassāpes, aizkaitināmība, pietvīkums, reibonis, miegainība, hiperkinezija;
• endokrīnās sistēmas: glikozūrija, hiperglikēmija;
• hematopoētiskā sistēma: izmaiņas asins parametros;
• urīnceļu sistēma: mērena pollakiūrija;
• alerģiskas reakcijas: nieze, ādas izsitumi, nātrene.

Šo blakusparādību pasliktināšanās vai citu nevēlamu blakusparādību rašanās gadījumā jāziņo ārstam.

Īpaši norādījumi

AnviMax nav ieteicams lietošanai metastātisku audzēju klātbūtnē.

Pacientiem ar alkohola atkarību pirms ārstēšanas jākonsultējas ar speciālistu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

AnviMax terapijas laikā ir nepieciešams īpaši uzmanīgi vadīt automašīnu un veikt citu darbu, kas prasa augstu koncentrāciju un ātru reakciju.

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaicīga paracetamola lietošana ar urikozuriskiem līdzekļiem samazina to efektivitāti. Lielas paracetamola devas palielina antikoagulantu iedarbību. Metoklopramīds var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Barbiturāti (ar ilgstošu lietošanu) samazina paracetamola efektivitāti. Etanols, hepatotoksiskas zāles, rifampicīns, tricikliskie antidepresanti, fenitoīns, fenilbutazons un barbiturāti palielina smagas intoksikācijas risku pat ar nelielu paracetamola pārdozēšanu. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības iespējamību.

Askorbīnskābe uzlabo dzelzs uzsūkšanos zarnās, palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs, vienlaikus lietojot īslaicīgas darbības sulfonamīdus un salicilātus, palielina kristālūrijas varbūtību, palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju un palēnina skābju izdalīšanos, vienlaikus lietojot deferoksamīnu, palielinot izvadīšanu ar deferoksamīnu. dziedzeris, samazina izoprenalīna hronotropo efektu, samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs, palielina t tanols (tas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā), samazina triciklisko antidepresantu un amfetamīna cauruļveida reabsorbciju, samazina neiroleptisko līdzekļu, kas ir fenotiazīna atvasinājumi, terapeitisko efektu. Vienlaicīga lietošana ar primidonu un barbiturātu palielina izdalīšanos ar urīnu.

Rimantadīns kopā ar kofeīnu uzlabo tās stimulējošo efektu.

Loratadīna koncentrācija asinīs palielinās, lietojot vienlaikus ar CYP3A4 un CYP2D6 inhibitoriem.

Analogi

AnviMax analogi ir: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo aukstumam un gripai, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt sausā vietā, pasargājot no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 2 gadi.

Animax: kapsulu un pulvera lietošanas instrukcijas

Animax - ļoti efektīva pretvīrusu zāles ar kombinētu sastāvu, ir izteikta antihistamīna, termoregulācijas, pretsāpju un angioprotetotoru iedarbība.

Lietošanas indikācijas

Anvimax zāles ir paredzētas, lai:

• Infekcijas slimību, SARS un gripas simptomātiska ārstēšana, ko papildina drudzis, galvassāpes, drudzis, sāpīgas sajūtas muskuļu jomā.
• Gripas TA etiotropas terapijas vadīšana

Sastāvs

Animaks kapsulas tiek ražotas divās šķirnēs - P un P, no kurām katrai ir dažādas sastāvdaļas.

II kapsula satur 360 mg galvenās sastāvdaļas, kas ir paracetamols. Pieejams arī:

• Laktozes monohidrāts
• Magnija stearāts
• Koloidālais silīcija dioksīds
• Preželatinizēta ciete
• Polisorbāts.

Kapsulas iekšpusē P ir šādas sastāvdaļas:

• Askorbīnskābe ar devu 300 mg
• Kalcija glikonāts kā monohidrāts - 100 mg
• Rimantadīna hidrohlorīds 50 mg devā
• Rutozīda masas daļa 20 mg
• Loratadīna deva 3 mg.

Vienā maisiņā ir pulveris, ieskaitot:

• Askorbīnskābe - 300 mg
• Paracetamols - 360 mg
• Kalcija glikonāts (monohidrāts) - 100 mg
• Rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg
• Rutozīds - 20 mg
• Loratadīns - 3 mg.

Pulverī ir arī:

• Laktozes monohidrāts
• Saldinātājs (aspartāms)
• Hipromeloze
• Koloidālais silīcija dioksīds
• Krāsvielas
• Aromāts citrona-medus, upeņu, dzērveņu, aveņu, citronu.

Zāļu īpašības

Zāles iedarbība uz ķermeni ir sarežģīta, agrīnā stadijā apturot infekcijas-iekaisuma slimības akūtu simptomu izpausmes. Turklāt ir izteikta pretvīrusu, antialerģiska, pretsāpju, interferonogēna iedarbība.

Sakarā ar to, ka pulverī un tabletēs ir vairākas aktīvās sastāvdaļas, slimības attīstība ir kavēta un akūti primāri simptomi tiek novērsti. Zāļu iedarbības uz ķermeni raksturs ir saistīts ar katras aktīvās vielas īpašībām.

Askorbīnskābe palīdz regulēt redoksu procesu norisi, tādējādi samazinot asinsvadu sieniņu caurlaidību. Šī viela stimulē imūnsistēmu, aktivizē šūnu un audu reģenerāciju. Līdz ar to askorbīnskābe palielina plazmas koagulācijas spējas.

Kalcija glikonāts ir specifisks jonu donors, kas iestrādāts asinsvadu sienā. Šā efekta dēļ samazinās caurlaidība, kā arī pašu kapilārā gultnes trauslums. Tajā pašā laikā tiek novērsta iekaisuma fokusa ietekme elpošanas ceļu slimību un gripas gadījumā.

Rimantidīnam piemīt pretvīrusu aktivitāte pret gripas vīrusu t. A. Tā kā rimantidīna iedarbība uz ķermeni, vīrusa M2 kanāli tiek bloķēti, tā ka ribonukleoproteīni nevar iekļūt veselas šūnas iekšienē. Novērotais vīrusa izplatīšanās kavējums, paralēli ir interferonu, piemēram, alfa un gamma, indukcija, tas palīdz stimulēt humorālo imunitāti.

Loratadīns ir viens no īpašajiem receptoru blokatoriem (H1 tips). Šī viela novērš tūskas rašanos audos, ko ietekmē vīruss, jo histamīnu vispārēja izdalīšanās inhibē.

Rutozīds pieder pie angioprotektoru skaita, tas saglabā asinsvadu sieniņu integritāti. Šī rutīna iedarbība tiek panākta, samazinot kapilāru trauslumu un inhibējot eritrocītu agregāciju. Šī viela lokāli novērš tūsku un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienas.

Atbrīvošanas forma

Kapsulu cena: no 233 līdz 375 rubļiem.

Zilganas un sarkanīgas nokrāsas animax kapsulas ar pulvera saturu ievieto blisteros pa 10 gab. (vāciņi. P un P). Iepakojumā ir 1 blisteris ar dažādu krāsu kapsulām.

Animax pulveris satur baltu, dzeltenu vai gaiši zaļu granulu ar izteiktu ogu vai augļu aromātu. Tas ir iepakots maisos. Kartona iepakojumā var ievietot 3 iepakojumus, 6 iepakojumi, 12 iepakojumi. vai 24 iepakojumi. ar pretvīrusu līdzekli.

Animax: lietošanas instrukcijas

Lai sasniegtu izteiktu terapeitisko efektu, katrai no zālēm ir jālieto īpašs modelis.

Kā lietot kapsulas

Pulvera cena: no 79 līdz 527 rubļiem.

Dozēšanas metode pieaugušajiem: dzert 1 vāciņu. P-tipa un P-tipa divi vai trīs reizes dienā. Parasti zāļu lietošana nepārsniedz 3-5 dienas, un šajā laikā pacienta stāvoklis ievērojami uzlabojas. Neatkarīgi no tā, vai ir iespējams turpināt ārstēšanu ar gripu gripai un vai tas ir vērts lietot profilaksei, konsultējieties ar ārstu.

Kā dzert šķīdumu

Aukstais līdzeklis (1 iepakojums) Jāizšķīdina 100 ml vārīta ūdens (vēlams karsts), rūpīgi samaisot šķīdumu ar karoti. Viena deva ir 1 maiss, lietojot zāles Anvimax ar citronu vai ar citām aromatizējošām piedevām, jāveic divas vai trīs reizes dienā.

Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas. Ja ārstēšanas laikā nav pozitīvas dinamikas, Jums būs jāsazinās ar savu ārstu.

Daži vecāki nezina, cik gadus ir iespējams dot šo narkotiku bērnam. Lietošana jaunākiem un vidējiem vecuma bērniem ir kontrindicēta. Pediatrā ir jākonsultējas ar bērniem, viņš izvēlēsies optimālāko ārstēšanu, kas dod redzamu terapeitisko efektu.

Lietošana grūtniecības laikā un HB

Animax grūtniecības laikā ir kontrindicēta. Grūtniecēm šīs zāles netiek parakstītas ne agrīnā, ne vēlākā periodā, jo tas negatīvi ietekmē augļa attīstību dzemdē. Ārsts var ieteikt lietot citas zāles, kas ir atļautas grūtniecības laikā. Jāatzīmē, ka sievietei jāinformē ārsts, ka viņa ir lietojusi līdzīgas zāles ar līdzīgu sastāvu.

Ja Jums nepieciešama ārstēšana zīdīšanas laikā, nepieciešams pabeigt barošanu ar krūti, tikai tad Jūs varat lietot zāles.

Kontrindikācijas

Šādos gadījumos nedrīkst sākt lietot zāles:

• Tendence attīstīt gremošanas trakta asiņošanu
• Akūta kuņģa-zarnu trakta čūlu gaita
• Hemorāģiskā diatēze
• Nieru sistēmas un aknu slimības (gan akūtā, gan hroniskā veidā)
• Kālija deficīts
• Hemofilija
• Smaga vairogdziedzera patoloģija
• Asiņošanas traucējumi
• Bērnu vecums (bērns līdz 18 gadu vecumam)
• Grūtniecība, GW
• Alkoholisms
• Fenilketonūrija
• Palielināta jutība pret komponentiem
• Laktozes nepanesība
• Sarkoidoze
• Hiperkalciēmija un hiperkalciūrija
• Nefrourolitāze.

Nav citu kontrindikāciju.

Drošības pasākumi

Nedzeriet zāles ļaundabīgu audzēju klātbūtnē.

Zāles var ietekmēt koncentrāciju, tāpēc jums jābūt īpaši uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un strādājot ar precīziem mehānismiem.

Savstarpēja zāļu mijiedarbība

Hepatotoksisku zāļu pieņemšana ar minimālo paracetamola devu var izraisīt smagu ķermeņa intoksikāciju.

Vienlaikus lietojot urikoza zāles, novērojama viena no Anvimax - paracetamola sastāvdaļu aktivitātes samazināšanās.

Ar barbiturātu ilgstošu lietošanu tiek novērota strauja paracetamola iedarbības samazināšanās.

Rimantadīns spēj palielināt vielas, piemēram, kofeīna, iedarbību.

Askorbīnskābe paātrina dzelzs saturošu zāļu uzsūkšanos, bet samazina COC koncentrāciju asinīs. Arī vit. C ietekmē antipsihotisko līdzekļu efektivitāti, ievērojami samazinot to.

Anvimax un antibiotikas var lietot vienlaicīgi.

Animax un Alkohola savietojamība

Ārsti neiesaka lietot alkoholu ārstēšanas laikā.

Blakusparādības

Ārstēšanas laikā no kuņģa-zarnu trakta, centrālās nervu sistēmas, urīna un asinsrades sistēmām var rasties vairākas nevēlamas blakusparādības. Alerģisku reakciju rašanās nav izslēgta.

Pārdozēšana

Pacientus, kas lieto lielākas dienas devas, var diagnosticēt:

• Kuņģa-zarnu trakta (epigastrijas sāpes, caureja, slikta dūša un vemšana) pārkāpumi
• KMK darba pasliktināšanās (sirds aritmija, hronisku slimību saasināšanās)
• Acidoze
• Ādas paliktnis.

Pēc 48 stundām pēc lielas zāļu devas lietošanas var parādīties aknu darbības traucējumu pazīmes. Ir iespējama aknu patoloģiju rašanās un koma.

Ārstēšana tiek veikta, ievadot zāles, piemēram, acetilcisteīnu, arī metionīnu. Ir parādīta kuņģa-zarnu trakta skalošana, terapija, kuras mērķis ir novērst novērotos simptomus. Nav specifiska antidota.

Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Zāļu uzglabāšana 2 gadu laikā jāveic temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Analogi

AntiHrippin

Natur Produkt, Nīderlande

Cena no 75 līdz 801 rubļiem.

Zāles satur pretsāpju, temperatūras kontroli, kā arī antialerģisku iedarbību. AntiGrippin ir paredzēts tādu infekcijas slimību ārstēšanai kā SARS, saaukstēšanās un gripa. Aktīvās sastāvdaļas ir paracetamols, hlorfenamīns un vit. C. Izgatavots kā putojošas tabletes, kā arī pulveris.

Pros:

• Vairāki atbrīvošanas veidi
• Ugunsdzēsības tabletes tiek parakstītas bērniem no 3 gadu vecuma
• OTC Brīvdienas.

Mīnusi:

• Pulveris ir kontrindicēts bērniem līdz 15 gadu vecumam.
• Nav saderīgs ar alkoholu
• Nav noteikts gremošanas sistēmas čūlu slimībām.