Zāļu Animaks lietošanas indikācijas un instrukcijas

Aukstuma un vīrusu slimības ir izplatītas, īpaši rudenī un ziemā. Tās ir saistītas ar diskomfortu, vājumu, veiktspēju. Farmaceitiskā rūpniecība piedāvā narkotiku Animax - norādījumi par tā lietošanu informē patērētāju, ka aktīvās zāļu sastāvdaļas ir efektīvas gripas un akūtu elpceļu infekciju gadījumā.

Kas ir Anvimax

Slaveno Animaks popularitāte, kas iegūti, jo vienlaikus var novērst:

1. Slimības cēlonis, jo tas nelabvēlīgi ietekmē patogēnu un uzlabo organisma imunitāti.
2. Papildu simptomi. Sakarā ar šo īpašību pēc zāļu lietošanas ievērojami uzlabojas pacienta labsajūta.

Sastāvs

Plaša zāļu klāsta iedarbība sakarā ar lielo aktīvo vielu skaitu, kas ir narkotiku daļa:

1. Paracetamols. Tas spēj samazināt termoregulācijas un sāpju centru uzbudināmību, tādējādi samazinot pacienta ķermeņa temperatūru, panākot anestēzijas efektu.
2. Askorbīnskābe. Uzlabo oglekļa apmaiņu; mazo kapilāru sienu asins recēšanas un caurlaidības normalizācija. Viela kalpo kā vitamīna C papildināšanas avots, veicina imunitātes uzlabošanos.
3. Kalcija glikonāts. Tas ir kalcija jonu avots, kas iekļūst asinsvadu sienās un uzlabo to struktūru - samazina kapilāru sienu nestabilitāti un caurlaidību, kas raksturīga saaukstēšanās, un novērš iekaisuma procesu veidošanos, tūskas veidošanos. Vielai ir anti-alerģiskas īpašības.
4. Rimantadīns. Bloķē A gripas vīrusa spēju sabojāt šūnu membrānu un iekļūt šūnā, novēršot tās vairošanos. B gripas slimības gadījumā viela palīdz noņemt vīrusa toksīnus. Tas palīdz organismam ražot alfa un gamma interferonu.
5. Loratadīns. Bloķē receptorus, kas atbild par histamīna ražošanu. Hormonu sintēzes apturēšana palīdz novērst skarto audu tūskas veidošanos, iekaisuma attīstību.
6. Rutozīds. Tā aizsargā asinsvadu sienas no bojājumiem, novērš sarkano asinsķermenīšu saķeri, palielina to deformācijas pakāpi, tādējādi veicinot asins plūsmu no skartajām vietām. Šie procesi palīdz novērst tūskas un hiperēmijas veidošanos.

Atbrīvošanas forma

Aptieku tīklā jūs varat iegādāties Animax bez receptes. Patērētājam tiek piedāvāti divi narkotiku izplatīšanas veidi:

Pēc izskata, Anvimax pulveris ir smalku daļiņu un dzeltenas krāsas granulu maisījums ar zaļganu nokrāsu, reizēm atrodamas rozā granulas. Tam piemīt dzērveņu, avenes, citronu vai jāņogu garša un smarža. Kad pulveris tiek izšķīdināts ūdenī, izveidojas gandrīz dzidrs, nedaudz duļķains dzeltens šķīdums ar nelielu nogulumu. Viena pulvera deva ir tajā pašā hermētiskajā maisiņā, kas iepakots 3,6,12 vai 24 gabaliņos kopējā ārējā iepakojumā.

Viena Anvimaks maisiņa pulvera sastāvs sastāv no iepriekš uzskaitītajām aktīvajām sastāvdaļām, kā arī palīgvielām:

• hipromeloze;
• laktozes monohidrāts;
• aspartāms;
• silīcija dioksīds;
• pārtikas aromāts.

Anvimax kapsulās aptiekās nonāk kartona kastītē. Kastes iekšpusē ir divi blisteri, kas satur 10 sarkanas un zilas kapsulas. Sarkanās kapsulas sastāvā ietilpst: askorbīnskābe, kalcija glikonāts, rutozīds, loratadīns, rimantadīns. No palīgvielām pulverī ir cietes un magnija stearāts. Abu kapsulu ārējais apvalks sastāv no želatīna.

Zilās kapsulas satura ķīmiskais sastāvs ietver aktīvo vielu paracetamolu un papildu sastāvdaļas:

• ciete;
• silīcija dioksīds;
• laktozes monohidrāts;
• magnija stearāts;
• polisorbāts.

Farmakoloģiskā iedarbība

Sakarā ar to, ka sastāvā ir sešas aktīvās vielas, zāļu sastāvā ir kombinēta iedarbība, to var izmantot, lai veiktu kompleksu vīrusu, katarālo slimību terapiju. Aukstajam pulverim Anvimax ir šādas farmakoloģiskās īpašības:

• pretdrudža;
• pretsāpju līdzekļi;
• pretvīrusu līdzekļi;
• interferonogēns;
• antihistamīns;
• angioprotektīvs.

AnviMax - lietošanas instrukcija, sastāvs, izdalīšanās forma, indikācijas, blakusparādības, analogi un cena

Saskaņā ar klasifikāciju AnviMax ir zāles, kas paredzētas, lai ārstētu vīrusu infekcijas, kas ietekmē elpošanas orgānus. Kompozīcijas aktīvās sastāvdaļas ir paracetamols, C vitamīns, rimantadīns, rutozīds, kalcija glikonāts un loratadīns, kas liecina par sarežģītu aktivitāti. Iepazīstieties ar anotāciju par narkotiku lietošanu.

Sastāvs un atbrīvošanas forma

AnviMaks (AnviMaks) ir divos formātos: kapsulas un pulveris šķīduma pagatavošanai. To sastāvs un iepakojums:

Zilā želatīna kapsula, baltā krāsā un krēms ar rozā nokrāsu

Sarkana kapsula, iekšpusē dzelteni-zaļgana ar baltiem pārklājumiem

Pulvera vai dzeltenzaļas krāsas granulu maisījums ar baltu nokrāsu, raksturīgu aromātu. Gatavais šķīdums ir duļķains, ar izteiktu smaku.

kalcija glikonāta monohidrāts

Polisorbāts, želatinizēta ciete, magnija stearāts, koloidāls silīcija dioksīds, laktozes monohidrāts

Magnija stearāts, kartupeļu ciete

Dzērveņu, citronu, medus, upeņu vai aveņu garšas, aspartāms, laktozes monohidrāts, hipromeloze, silīcija dioksīds

Titāna dioksīds, želatīns, krāsvielas

Titāna dioksīds, želatīns, krāsvielas sārtinātā Ponso, dzeltenie un sarkanie dzelzs oksīdi

Blisteri pa 10 gab., Kopā 20 kapsulas iepakojumā ar lietošanas instrukciju.

Iepakojumā 5 g, 3, 6, 12 vai 24 paciņas

Farmakodinamika un farmakokinētika

AnviMax kombinētajam medikamentam ir antihistamīna, pretvīrusu, angioprotektīvs, pretdrudža, interferonogēns un pretsāpju efekts. Katram komponentam ir savas īpašības:

1. Paracetamols - pretsāpju līdzeklis un mazina drudzi. Tam ir augsta absorbcijas pakāpe, sasniedzot maksimālo koncentrāciju asinīs pēc 1,5 stundām, lietojot kapsulas, un 40 minūtes pēc pulvera lietošanas. Komponents saistās ar plazmas olbaltumvielām par 15%, iekļūst asins-smadzeņu barjerā, metabolizējas aknās, veidojot glikuronīdus, sulfātu metabolītus. Deva tiek izvadīta caur nierēm, eliminācijas pusperiods ir 2-3 stundas.
2. Askorbīnskābe - piedalās oksidācijas-reducēšanas procesu regulēšanā, normalizē kapilāru caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju. C vitamīns uzlabo humorālo imunitāti, uzsūcas tievajās zarnās. Kuņģa-zarnu trakta slimības, tārpi, sārmains dzēriens, svaigi augļi un dārzeņi var palēnināt vielas absorbciju un samazināt tā skābumu. C vitamīns sasniedz maksimālo koncentrāciju asinīs 4 stundas pēc ievadīšanas, saistās ar plazmas albumīnu par 25 procentiem, atrodams leikocītos un trombocītos. Komponents ir koncentrēts aknās, acs lēca šķērso placentu, metabolizējas aknās citohroma izoenzīmos, veidojot deoksaskorbīnskābes un oksaloetiķskābes ar nefrotoksiskām īpašībām. Atliekas izdalās caur nierēm un zarnām. Process palēnina, vienlaikus samazinot kreatinīna klīrensu.
3. Kalcija glikonāts - kalpo kā kalcija jonu avots, novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, kas izraisa kapilāru hemorāģiskas parādības ar gripu un aukstumu. Vielai piemīt antialerģiska iedarbība. Līdz trešdaļai no visas devas tiek absorbēta tievajās zarnās, process ir atkarīgs no ergokalciferola, pH, diētas ar samazinātu kalcija jonu klātbūtni. Devas paliekas izdalās caur nierēm un zarnām.
4. Rimantadīns - uzrāda pretvīrusu aktivitāti pret A gripas vīrusu, bloķē tās kanālus un traucē patogēna spēju iekļūt šūnā ar ribonukleoproteīna izdalīšanos. Tas noved pie nozīmīga vīrusu replikācijas posma apspiešanas un alfa un gamma interferona ražošanas indukcijas. Gripas gadījumā, kas izraisīja B vīrusu, vielai piemīt antitoksiska iedarbība. Komponentam ir pilnīga lēna absorbcija, sasniedzot maksimālo koncentrāciju 4,5-5 stundās. Rimantadīns saistās ar olbaltumvielām par 40%, koncentrējas izdalīšanā no deguna, metabolizējas aknās. Viela izdalās caur nierēm 72 stundu laikā.
5. Rutozīds - angioprotektors, samazina kapilāru caurlaidību, novērš tūsku un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienas, kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju. Viela sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā pēc 2 stundām, izdalās ar žulti un urīnu, pusperiods ir 10-25 stundas.
6. Loratadīns - histamīna receptoru ķīmisks bloķētājs, kas novērš audu tūsku, reaģējot uz histamīna izdalīšanos. Komponents ātri un pilnīgi uzsūcas, sasniedz maksimālo koncentrāciju asinīs pēc 2-3 stundām, saistās ar olbaltumvielām par 97%, neiekļūst meningās. Viela metabolizējas aknās ar fermentiem, izdaloties caur nierēm un ar žulti, pusperiods ir 11-12 stundas.

Lietošanas indikācijas

Lietošanas norādījumi, kas norādīti zāļu lietošanas indikācijās. Tie ietver:

• A tipa gripas etiotropiska ārstēšana (konservatīva ārstēšana, kuras mērķis ir novērst nosoloģiskās vienības attīstības faktorus);
• saaukstēšanās simptomātiska terapija, akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, gripa, kas rodas uz drudža, galvassāpes, drebuļu, kakla, locītavu un muskuļu fona

Dozēšana un administrēšana

Katrā zāļu iepakojumā ir pievienotas lietošanas instrukcijas AnviMaks, kas satur informāciju par līdzekļu lietošanas veidu, devu un terapijas ilgumu. Visi rādītāji ir atkarīgi no slimības veida, tā gaitas smaguma, individuālajām īpašībām un pacienta vecuma. Pirms lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu.

AnviMax pulveris

Pārtikas pulvera veidā iekšķīgi lieto pēc ēšanas, lai paātrinātu aktīvo vielu uzsūkšanos. Maisa saturs izšķīdināts pusglāzi silta ūdens, sajauc. Iegūto šķīdumu lieto tūlīt pēc preparāta sagatavošanas. Dienā jūs varat paņemt vienu paciņu 2-3 reizes. Ārstēšanas kurss ilgst ne ilgāk kā piecas dienas.

AnviMax kapsulas

Saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem tiek nozīmētas 1 kapsula P un 1 kapsula P 2-3 reizes dienā ar intervālu starp 4-6 stundām. Zāles nomazgā ar ūdeni, pēc ēšanas. Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 3-5 dienām, ja vien ārsts nav norādījis citādi. Ja ārstēšanas laikā veselības stāvoklis nepalielinās un pat pasliktinās, ir nepieciešams steidzami apmeklēt ārstu. Paplašināt ārstēšanas kursu ir aizliegts.

Animaks pulveris: lietošanas instrukcijas pieaugušajiem un bērniem

Narkotiku Animax definīcija norāda, ka šo pulveri izmanto dažādu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai. Šīs zāles var lietot tikai pieaugušie, un tas ir aizliegts bērniem līdz 18 gadu vecumam. Tabletes jālieto divas vai trīs reizes dienā pēc ēšanas vienā paciņā. Vidēji ārstēšanas kurss ilgst no trim līdz piecām dienām.

Indikācijas lietošanai Anvimax

Norāžu saraksts par zāļu Animax lietošanu instrukcijās nav ļoti liels, bet tā efektivitāte nemazinās. Tas palīdz A tipa etiotropai ārstēšanai, kas pieder pie A tipa. Arī narkotiku ietekme uz šāda veida atbrīvošanu izpaužas saaukstēšanās, ARVI un gripas simptomātiskā ārstēšanā, ko papildina augsts drudzis, galvassāpes un drebuļi.

Kontrindikācijas Anvimaks saņemšanai

Lietošanas instrukcija ietver ne tikai pierādījumus, bet arī kontrindikācijas. Piemēram, bērniem ir pilnīgi aizliegts, un pieaugušajiem šis pulveris ir kontrindicēts hemofilijai, asiņošanai kuņģī vai zarnās, portāla hipertensija, vairogdziedzera slimība, hroniska alkoholisms, sarkoidoze, nefrorolitiāze, grūtniecība, zīdīšana, nieru mazspēja un paaugstināta jutība pret sastāvdaļām.

Sastāvs

Viens maisiņš pulvera šķīduma pagatavošanai sastāv no:

• paracetamols
• askorbīnskābe
• rutozīds,
• kalcija glikonāta monohidrāts, t
• rimantidīna hidrohlorīds,
• loratadīns.

Arī zāļu saturā ietilpst palīgvielas - piemēram, aspartāms, noteikta veida aromatizētājs (citrona, dzērveņu uc) un hipromeloze.

Animax lietošanas instrukcijas

Norādījumi par lietošanu pieaugušajiem, pēc ārstu domām, ir atkarīgi no atbrīvošanas veida (jo kompozīcija ir nedaudz atšķirīga). Pulveris ir populārāks, un kapsulas ir līdzvērtīgas. Kapsulas kā lietot? Pēc ēšanas ir nepieciešams divas vai trīs reizes dienā dzert vienu kapsulu P un vienu kapsulu P ar zilu un sarkanu krāsu ar ūdeni.

Animax pulvera pieaugušo lietošanas instrukcijas

Saskaņā ar instrukcijām pulveri ievada pieaugušie. Lai to izdarītu, šķīduma saturs jāizšķīdina vienā otrajā glāzē ūdens (ir svarīgi, lai ūdens būtu silts un vārīts). Pēc izšķīdināšanas ir jāizmanto tūlītējs maisījums. Deva: viena paciņa divas vai trīs reizes dienā.

Animax lietošanas instrukcija pulveris bērniem

Atšķirībā no daudziem analogiem Krievijā šīs kapsulas un pulveris ir kontrindicēti cilvēkiem, kuri vēl nav pagājuši 18 gadus veci. Fakts ir tāds, ka pulvera granulas un kapsulu šķīdums satur sastāvdaļas, kas izraisa bērniem bīstamas blakusparādības.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Aizliegts izmantot šo pulveri un kapsulas ne tikai bērniem. Lietošanas instrukcijās norādīts, ka pieauguša sieviete, kas atrodas grūtniecības vai zīdīšanas stadijā, ir aizliegta, jo tā var negatīvi ietekmēt augli vai mazu bērnu.

Analogi

Interesanti, ka aptiekā nav strukturālu analogu ar to pašu aktīvo vielu. Attiecībā uz farmakoloģisko grupu šeit var uzskaitīt Aspirīnu, Fervex, Coldfoot, Paracetamolu. Ārstu atsauksmes liecina, ka viens no līdzīgākajiem analogiem ir Antigrippin-Maximum.

Animax vai Theraflu, kas ir labāks?

Šīm divām zālēm sastāvā ir dažādi komponenti. Spēles tiek novērotas tikai paracetamola un askorbīnskābes gadījumā. Anvimaks priekšrocība ir tā, ka tā attiecas uz etiotropiskiem līdzekļiem, kas galvenokārt ietekmē vīrusus, kas izraisa slimību. Turklāt Animax tiek pārdots ne tikai pulvera veidā, bet arī kapsulu veidā.

Anvimax un alkohola savietojamība

Attiecībā uz alkoholu hronisks alkoholisms ir norādīts kā kontrindikācija. Tātad, ja jūs ļaunprātīgi izmantojat šīs vielas, labāk ir atturēties pirms ārstēšanas kursa, konsultēties ar ārstu un jautāt, kad to var lietot un kādās devās.

Pacientu un ārstu atsauksmes

Pārskatos pacienti norāda, ka vīrusa norādījumos norādītais medikaments saskaras ar “5+” vērtējumu. Tomēr citi tipi vīrusi, kas nav A un ARVI, tagad ir izplatīti, un tas var nebūt iespējams ar novecojušiem līdzekļiem.

Cik maksā aptieka?

Pulvera formā Anvimaks cena ir 120-140 rubļu.

Anvimax - lietošanas instrukcijas

Viena paciņa saturs jāizšķīdina pusglāzi vārīta silta ūdens pirms lietošanas, samaisiet šķīdumu

Izšķīdiniet tableti uz pusglāzi vārīta silta ūdens, pirms lietošanas samaisiet šķīdumu.

Šajā sadaļā mēs aprakstīsim, kā lietot AnviMax.

PIEMĒROŠANA, SASTĀVS UN Devas

AnviMax satur aktīvās sastāvdaļas, piemēram, rimantadīnu, paracetamolu, askorbīnskābi, kalcija glikonātu utt. Tās farmakoloģiskā iedarbība balstās uz kombinētu terapiju: pretvīrusu, interferogēnu, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīvu efektu. Zāles lieto A tipa gripas etiotropiskai ārstēšanai, kā arī gripas un ARVI galveno simptomu mazināšanai.

Narkotiku AnviMax atbrīvošanas forma - pulveris, norādījumi par uzņemšanu zemāk. AnviMax zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Lai to izdarītu, maisa saturu izšķīdina glāzē silta vārīta ūdens, rūpīgi samaisa un dzer. Deva pieaugušajiem - 1 maiss. Ņem 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas līdz pilnīgai atveseļošanai.

ANVIMAX - KONTRINDIKĀCIJAS UN NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Zāles ir kontrindicētas, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, akūtām un hroniskām kuņģa-zarnu trakta slimībām, aknām un nierēm, alkoholismu, sacroīdiem, laktozes nepanesību un citiem. medicīniskā uzraudzībā un ārkārtīgi piesardzīgi.

Instrukcija

par zāļu lietošanu medicīniskai lietošanai

AnviMax®

Zāļu tirdzniecības nosaukums:

Dozēšanas forma:

pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu]

Viena maisa satura sastāvs

Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg; palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, aromatizētājs (dzērveņu vai citronu vai citronu un medu, vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.

Apraksts

Maisa saturs ir pulvera un granulu maisījums no gandrīz baltas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu krāsu toņu ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu). Vienu granulu klātbūtne rozā.

Šķīduma apraksts pēc pulvera izšķīdināšanas ir bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs šķīdums ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu). Nav atļauts izšķīdināt dzeltenas daļiņas.

Farmakoterapeitiskā grupa

ARI un "aukstuma" simptomi novērš.

ATX kods:

Farmakodinamika

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina normālu kapilāru caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvi ietekmē organisma imūnās atbildes reakciju, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu₂-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Farmakokinētika

Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu metabolisma ceļi ir hidroksilēšana uz 3-hidroksi-paracetamolu un metoksilēšana uz 3-metoksi-paracetamolu, kas pēc tam konjugējas ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T palielinās._1/2.

Maksimālā koncentrācija (C. T_maksa) paracetamols asins plazmā tiek sasniegts, lietojot pulveri pēc 0,7 ± 0,39 h un ir 4,79 ± 1,81 µg / ml, pusperiods (T t_1/2) ir 2,73 ± 0,76 h.

Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.

Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% nemainoties. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā pusperiods palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.

C_maks rimantadīns asins plazmā tiek sasniegts, lietojot pulveri pēc 5,28 ± 2,54 h un sasniedz 69,0 ± 19,7 ng / ml,_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T_1/2 - 10-25 h.

Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

C_maks loratadīns tiek sasniegts pēc 3,28 ± 1,25 h un sasniedz 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 11,29 ± 5,52 stundas

Lietošanas indikācijas

A tipa gripas ārstēšana, "saaukstēšanās" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta (GIT) erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, izteikta hiperkalciūrija, nefrolitoze, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija; fenilketonūrija.

Bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Ar piesardzību

Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija.

Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Devas un ievadīšana

Viena paciņa saturu izšķīdina pusglāzē (100 ml) vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt.

Pieaugušie: lietojiet 1 paciņu 2-3 reizes dienā pēc ēšanas. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas. Terapijas kurss ir 3-5 dienas, līdz slimības simptomi pazūd. AnviMax ® nedrīkst lietot ilgāk par 5 dienām.

Ja 3 dienu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas simptomi netiek atviegloti, jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

Iespējamās nevēlamās blakusparādības ir norādītas atbilstoši sastāvdaļām.

No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.

No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).

No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.

No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas.

Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.

Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Pieredze pēc reģistrācijas

AnviMax ® lietošanas laikā ir aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmspirkšana, drudzis, pazeminošs asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.

Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.

Pārdozēšana

Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes metabolisma, metaboliskās acidozes (ieskaitot pienskābes acidozi), hipokalēmijas, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).

Gados vecākiem pacientiem pārdozēšanas slieksnis var samazināties, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai izsīkumu.

Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.

Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Īpaši norādījumi

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.

Nepieciešams veikt asins parametru laboratorisko monitoringu.

Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību

Ņemot vērā iespējamo blakusparādību attīstību (reiboni, miegainību) ārstēšanas laikā, nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Atbrīvošanas forma

Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu].

5 g pulvera šķīduma pagatavošanai [dzērveņu] vai [citrona] vai [citrona ar medu] vai [aveņu] vai [upeņu] tējas maisiņos, kas karstumizolējami no vairāku slāņu kombinēta materiāla.

3, 6, 12 vai 24 maisiņi ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

Uzglabāšanas nosacījumi

Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Ļaujiet iet bez receptes.

Ražotāji

Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.

Tel / fakss: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.

Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā ir izdota reģistrācijas apliecība, un organizācija, kas pieņem patērētāju sūdzības

Sotex FarmFirm CJSC, Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergiev-Posad pašvaldības rajons, Bereznyakovskoye lauku apmetne, pos. Belikovo, 11.

Zāļu tirdzniecības nosaukums:

Starptautiskais nepatentētais vai grupas nosaukums:

Askorbīnskābe + kalcija glikonāts + Loratadīns + Rimantadīns + rutozīds

Dozēšanas forma:

Vienas kapsulas sastāvs

Kapsula P. Aktīvā viela: paracetamols - 360 mg; palīgvielas: želatinizēta ciete - 9 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, laktozes monohidrāts - 1,2 mg, magnija stearāts - 3,8 mg, polisorbāts 80 - 3 mg. Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,795 mg, patentēta zilā krāsa (Е 131) vai spilgti zila krāsviela (Е 133) - 0,265 mg, titāna dioksīds (17 171) - 1,94 mg.

Kapsulas R. Aktīvās sastāvdaļas: askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg; palīgvielas: kartupeļu ciete - 2,2 mg, magnija stearāts - 4,8 mg. Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,064 mg, dzeltenais dzelzs krāsvielas oksīds (E 172) - 0,97 mg, dzelzs krāsas sarkanais oksīds (E 172) - 0,485 mg, sārtinātā krāsviela [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titāna dioksīds (E 171) - 0,97 mg.

Apraksts

Kapsulas P 0 zils želatīns. Kapsulu saturs ir pulvera un balto vai balto granulu maisījums ar krēmveida vai rozā nokrāsu, pieļaujami gabali.

Kapsulas P cietais želatīna numurs 0 sarkans. Kapsulu saturs ir pulvera un granulu maisījums no dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu un baltu krāsu, pieļaujami gabali.

Farmakoterapeitiskā grupa

ARI un "aukstuma" simptomi novērš.

ATX kods:

Farmakodinamika

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina normālu kapilāru caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvi ietekmē organisma imūnās atbildes reakciju, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu₂-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Farmakokinētika

Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina eliminācijas pusperiodu.

Maksimālā koncentrācija (C. T_maksa) paracetamols plazmā tiek sasniegts, lietojot kapsulas pēc 1,20 ± 0,72 h, un tas ir 5,01 ± 1,70 µg / ml, pusperiods (T t_1/2) ir 3,04 ± 1,01 h.

Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10–20 µg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izvadīts caur nierēm caur zarnām, caur sviedru dziedzeri nemainītā veidā un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.

Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola, pH, uztura un faktoru, kas spēj saistīt kalcija jonus, klātbūtnes. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā T_1/2 palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.

C_maks Rimantadīns asins plazmā tiek sasniegts, lietojot kapsulas 4,53 ± 2,52 h un sasniedz 68,2 ± 26,6 ng / ml, T t_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T_1/2 - 10-25 h.

Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

C_maks loratadīns tiek sasniegts pēc 2,92 ± 1,31 h un ir 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 stundas

Lietošanas indikācijas

A tipa gripas ārstēšana, "saaukstēšanās" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, izteikta hiperkalciūrija, nefrolitoze, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija.

Bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Ar piesardzību

Epilepsijas lietošanas ierobežošana vēsturē), hiperkalciūrija.

Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Devas un ievadīšana

Pieaugušie: 1 kapsula P zila un 1 kapsula P sarkana (vienreizēja deva) 2-3 reizes dienā pēc ēšanas ar ūdeni. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas. Terapijas kurss līdz slimības simptomu izzušanai. AnviMax ® nedrīkst lietot ilgāk par 5 dienām. Ja 3 dienu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas simptomi netiek atviegloti, jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

Iespējamās nevēlamās blakusparādības ir norādītas atbilstoši sastāvdaļām.

No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.

No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).

No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.

No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas.

Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.

Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Pieredze pēc reģistrācijas

AnviMax ® lietošanas laikā ir aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmspirkšana, drudzis, pazeminošs asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.

Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.

Pārdozēšana

Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).

Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.

Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Īpaši norādījumi

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nepieciešams veikt asins parametru laboratorisko monitoringu.

Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.

Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību

Ņemot vērā iespējamo blakusparādību attīstību (reiboni, miegainību) ārstēšanas laikā, nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Atbrīvošanas forma

Kapsulas P. 10 kapsulas blistera iepakojumā.

Kapsulas R. 10 kapsulas blistera iepakojumā.

2 blisteriepakojumi (viens ar kapsulām P zilā krāsā, otrs ar kapsulām P sarkans) ar lietošanas instrukcijām kartona kastē.

Uzglabāšanas nosacījumi

Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Ļaujiet iet bez receptes.

Ražotāji

AS "Farmproekt", Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.

Juridiska persona, kuras vārdā ir izsniegta reģistrācijas apliecība, un organizācija, kas saņem patērētāju sūdzības

Sotex FarmFirm CJSC, Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergiev-Posad pašvaldības rajons, Bereznyakovskoye lauku apmetne, pos. Belikovo, 11.

Tel / fakss: (495) 956-29-30.

Zāļu tirdzniecības nosaukums:

Dozēšanas forma:

putojošās tabletes [ar dzērveņu aromātu un aromātu], putojošās tabletes [aveņu garša un aromāts]

Viena maisa satura sastāvs

Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg;

Palīgvielas: citronskābe - 716 mg, nātrija bikarbonāts - 584 mg, sorbīts - 97,85 mg, makrogols (polietilēnglikols 6000) - 75 mg, izoleicīns - 75 mg, dzērveņu vai aveņu aromatizētājs (pārtikas aromatizēts pulveris "Cranberry 924" vai "Cranberry 924"). Aveņu 909 ") - 75 mg, kālija acesulfāma - 20 mg, aspartāms - 20 mg, povidons (povidons K-30) - 3,75 mg, biešu krāsviela (E 162) - 0,4 mg.

Apraksts

Apaļas ploskotsilindrichesky tabletes ar raupju virsmu no gaiši rozā līdz tumši rozā krāsā ar gaišāku un tumšāku impregnēšanu ar šķautni, ar raksturīgu smaržu. Ir pieļaujamas zaļgani dzeltenas krāsas šļakatas. Higroskopisks.

Farmakoterapeitiskā grupa

ARI un "aukstuma" simptomi novērš.

ATX kods:

Farmakodinamika

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Farmakokinētika

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu metabolisma ceļi ir hidroksilēšana uz 3-hidroksi-paracetamolu un metoksilēšana uz 3-metoksi-paracetamolu, kas pēc tam konjugējas ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina eliminācijas pusperiodu.

Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.

Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā pusperiods palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.

Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. Pusperiods ir 10-25 stundas.

Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

Lietošanas indikācijas

A tipa Etiotropiska ārstēšana, "aukstu" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija, nefrolurītsija, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); fruktozes nepanesība; fenilketonūrija.

Bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Ar piesardzību

Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija; vienlaicīgi vai iepriekšējo 2 nedēļu laikā, lietojot monoamīnoksidāzes inhibitorus, tricikliskos antidepresantus; vienlaikus lietojot zāles, kas var negatīvi ietekmēt aknas (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu induktori). Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus ar atkārtotu urāta nieru akmeņu veidošanos; progresējošas ļaundabīgas slimības; bronhiālā astma.

Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Devas un ievadīšana

Tabletes izšķīdina pusē tasi vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt.

Pieaugušie: paņemiet 1 tableti 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.

Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.

Īpaši norādījumi

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.

Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Blakusparādības

Saskaņā ar sastāvdaļām.

No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.

No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).

No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.

No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas. Nepieciešama kontrole.

Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.

Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.

Pārdozēšana

Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes metabolisma, metaboliskās acidozes (ieskaitot pienskābes acidozi), hipokalēmijas, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).

Gados vecākiem pacientiem pārdozēšanas slieksnis var samazināties, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai izsīkumu.

Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.

Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Īpaši norādījumi

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.

Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes [ar dzērveņu garšu un aromātu], putojošās tabletes [ar aveņu garšu un aromātu]. Uz 10 tabletēm vannā no polipropilēna, kas pārklāts ar polietilēna vāku ar silikagēla ieliktni.

Uz 1 numura kopā ar lietošanas instrukciju iepakojumā no kartona.

Uzglabāšanas nosacījumi

Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Ļaujiet iet bez receptes.

Ražotāji

Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.

Tel / fakss: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.

Tel / fakss: (48431) 2-27-18.

Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā izdota reģistrācijas apliecība

Sotex FarmFirm CJSC

Patērētāju prasījumi jānosūta uz Sotex FarmFirma CJSC: Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergijev-Posadskas pašvaldības rajons, lauku apmetne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.