Saskaņā ar klasifikāciju AnviMax ir zāles, kas paredzētas, lai ārstētu vīrusu infekcijas, kas ietekmē elpošanas orgānus. Kompozīcijas aktīvās sastāvdaļas ir paracetamols, C vitamīns, rimantadīns, rutozīds, kalcija glikonāts un loratadīns, kas liecina par sarežģītu aktivitāti. Iepazīstieties ar anotāciju par narkotiku lietošanu.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
AnviMaks (AnviMaks) ir divos formātos: kapsulas un pulveris šķīduma pagatavošanai. To sastāvs un iepakojums:
Zilā želatīna kapsula, baltā krāsā un krēms ar rozā nokrāsu
Sarkana kapsula, iekšpusē dzelteni-zaļgana ar baltiem pārklājumiem
Pulvera vai dzeltenzaļas krāsas granulu maisījums ar baltu nokrāsu, raksturīgu aromātu. Gatavais šķīdums ir duļķains, ar izteiktu smaku.
kalcija glikonāta monohidrāts
Polisorbāts, želatinizēta ciete, magnija stearāts, koloidāls silīcija dioksīds, laktozes monohidrāts
Magnija stearāts, kartupeļu ciete
Dzērveņu, citronu, medus, upeņu vai aveņu garšas, aspartāms, laktozes monohidrāts, hipromeloze, silīcija dioksīds
Titāna dioksīds, želatīns, krāsvielas
Titāna dioksīds, želatīns, krāsvielas sārtinātā Ponso, dzeltenie un sarkanie dzelzs oksīdi
Blisteri pa 10 gab., Kopā 20 kapsulas iepakojumā ar lietošanas instrukciju.
Iepakojumā 5 g, 3, 6, 12 vai 24 paciņas
Farmakodinamika un farmakokinētika
AnviMax kombinētajam medikamentam ir antihistamīna, pretvīrusu, angioprotektīvs, pretdrudža, interferonogēns un pretsāpju efekts. Katram komponentam ir savas īpašības:
- Paracetamols - pretsāpju līdzeklis un mazina drudzi. Tam ir augsta absorbcijas pakāpe, sasniedzot maksimālo koncentrāciju asinīs pēc 1,5 stundām, lietojot kapsulas, un 40 minūtes pēc pulvera lietošanas. Komponents saistās ar plazmas olbaltumvielām par 15%, iekļūst asins-smadzeņu barjerā, metabolizējas aknās, veidojot glikuronīdus, sulfātu metabolītus. Deva tiek izvadīta caur nierēm, eliminācijas pusperiods ir 2-3 stundas.
- Askorbīnskābe - piedalās oksidācijas-reducēšanas procesu regulēšanā, normalizē kapilāru caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju. C vitamīns uzlabo humorālo imunitāti, uzsūcas tievajās zarnās. Kuņģa-zarnu trakta slimības, tārpi, sārmains dzēriens, svaigi augļi un dārzeņi var palēnināt vielas absorbciju un samazināt tā skābumu. C vitamīns sasniedz maksimālo koncentrāciju asinīs 4 stundas pēc ievadīšanas, saistās ar plazmas albumīnu par 25 procentiem, atrodams leikocītos un trombocītos. Komponents ir koncentrēts aknās, acs lēca šķērso placentu, metabolizējas aknās citohroma izoenzīmos, veidojot deoksaskorbīnskābes un oksaloetiķskābes ar nefrotoksiskām īpašībām. Atliekas izdalās caur nierēm un zarnām. Process palēnina, vienlaikus samazinot kreatinīna klīrensu.
- Kalcija glikonāts - kalpo kā kalcija jonu avots, novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, kas izraisa kapilāru hemorāģiskas parādības ar gripu un aukstumu. Vielai piemīt antialerģiska iedarbība. Līdz trešdaļai no visas devas tiek absorbēta tievajās zarnās, process ir atkarīgs no ergokalciferola, pH, diētas ar samazinātu kalcija jonu klātbūtni. Devas paliekas izdalās caur nierēm un zarnām.
- Rimantadīns - uzrāda pretvīrusu aktivitāti pret A gripas vīrusu, bloķē tās kanālus un traucē patogēna spēju iekļūt šūnā ar ribonukleoproteīna izdalīšanos. Tas noved pie nozīmīga vīrusu replikācijas posma apspiešanas un alfa un gamma interferona ražošanas indukcijas. Gripas gadījumā, kas izraisīja B vīrusu, vielai piemīt antitoksiska iedarbība. Komponentam ir pilnīga lēna absorbcija, sasniedzot maksimālo koncentrāciju 4,5-5 stundās. Rimantadīns saistās ar olbaltumvielām par 40%, koncentrējas izdalīšanā no deguna, metabolizējas aknās. Viela izdalās caur nierēm 72 stundu laikā.
- Rutozīds - angioprotektors, samazina kapilāru caurlaidību, novērš tūsku un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienas, kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju. Viela sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā pēc 2 stundām, izdalās ar žulti un urīnu, pusperiods ir 10-25 stundas.
- Loratadīns - histamīna receptoru ķīmisks bloķētājs, kas novērš audu tūsku, reaģējot uz histamīna izdalīšanos. Komponents ātri un pilnīgi uzsūcas, sasniedz maksimālo koncentrāciju asinīs pēc 2-3 stundām, saistās ar olbaltumvielām par 97%, neiekļūst meningās. Viela metabolizējas aknās ar fermentiem, izdaloties caur nierēm un ar žulti, pusperiods ir 11-12 stundas.
Lietošanas indikācijas
Lietošanas norādījumi, kas norādīti zāļu lietošanas indikācijās. Tie ietver:
- A tipa gripas etiotropiska ārstēšana (konservatīva ārstēšana, kuras mērķis ir novērst nosoloģiskās vienības attīstības faktorus);
- saaukstēšanās simptomātiska terapija, akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, gripa, kas rodas uz drudža, galvassāpes, drebuļu, kakla, locītavu un muskuļu fona
Dozēšana un administrēšana
Katrā zāļu iepakojumā ir pievienotas lietošanas instrukcijas AnviMaks, kas satur informāciju par līdzekļu lietošanas veidu, devu un terapijas ilgumu. Visi rādītāji ir atkarīgi no slimības veida, tā gaitas smaguma, individuālajām īpašībām un pacienta vecuma. Pirms lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu.
AnviMax pulveris
Pārtikas pulvera veidā iekšķīgi lieto pēc ēšanas, lai paātrinātu aktīvo vielu uzsūkšanos. Maisa saturs izšķīdināts pusglāzi silta ūdens, sajauc. Iegūto šķīdumu lieto tūlīt pēc preparāta sagatavošanas. Dienā jūs varat paņemt vienu paciņu 2-3 reizes. Ārstēšanas kurss ilgst ne ilgāk kā piecas dienas.
AnviMax kapsulas
Saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem tiek nozīmētas 1 kapsula P un 1 kapsula P 2-3 reizes dienā ar intervālu starp 4-6 stundām. Zāles nomazgā ar ūdeni, pēc ēšanas. Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 3-5 dienām, ja vien ārsts nav norādījis citādi. Ja ārstēšanas laikā veselības stāvoklis nepalielinās un pat pasliktinās, ir nepieciešams steidzami apmeklēt ārstu. Paplašināt ārstēšanas kursu ir aizliegts.
AnviMax: lietošanas instrukcijas, analogi un atsauksmes, cenas aptiekās Krievijā
AnviMax ir zāles, lai ārstētu elpošanas vīrusu infekcijas etiotropai un simptomātiskai ārstēšanai.
Aktīvās sastāvdaļas 1 maisā AnviMax sastāvā:
- paracetamols - 360 mg;
- askorbīnskābe - 300 mg;
- kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg;
- Rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg;
- rutozīdu trihidrāts - 20 mg;
- loratadīns - 3 mg.
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Zāles satur plašu farmaceitisko iedarbību:
- pretdrudža;
- pretsāpju līdzeklis (pretsāpju līdzeklis);
- antihistamīns;
- pretvīrusu līdzekļi;
- interferonogēns;
- angioprotektīvs.
Lietošanas indikācijas
Kas palīdz AnviMax? Saskaņā ar instrukcijām zāles tiek parakstītas šādos gadījumos:
- gripas A tipa etiotropiska ārstēšana;
- saaukstēšanās, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.
Lietošanas instrukcija AnviMax devai
1 paciņas saturu izšķīdina pusi tasi vārīta silta ūdens un kārtīgi samaisa. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas.
AnviMax standarta deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem ir 1 paciņa 2-3 reizes dienā pēc ēšanas, 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.
Kapsulas norij veselas pēc ēšanas, saspiežot ūdeni, nesalaužot un nesabojājot.
Lietošanas instrukcija iesaka lietot 1 kapsulu AnviMax P zilu un 1 kapsulu AnviMax P sarkano (vienreizēja deva) 2-3 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas, līdz slimības simptomi pazūd.
Ja veselība nav uzlabojusies, zāles ir jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.
Blakusparādības
Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību attīstību, parakstot AnviMax:
- gremošanas sistēma: dispepsija, apetītes trūkums, divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas un kuņģa bojājumi, mutes gļotādas sausums, caureja, meteorisms;
- centrālā nervu sistēma: trīce, galvassāpes, aizkaitināmība, pietvīkums, reibonis, miegainība, hiperkinezija;
- endokrīnās sistēmas: glikozūrija, hiperglikēmija;
- hematopoētiskā sistēma: izmaiņas asins parametros;
- urīnceļu sistēma: mērena pollakiūrija;
- alerģiskas reakcijas: nieze, ādas izsitumi, nātrene.
Kontrindikācijas
AntiviMax ir kontrindicēts šādos gadījumos:
- paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām zāļu sastāvdaļām;
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
- asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
- hemofilija;
- hemorāģiskā diatēze;
- hipoprotrombinēmija;
- portāla hipertensija;
- avitaminoze K;
- nieru mazspēja;
- grūtniecība, zīdīšanas periods;
- vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās);
- hronisks alkoholisms;
- hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija, nefrolurītsija, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks);
- laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija; fenilketonūrija;
- Reģistratūra ir kontrindicēta bērniem līdz 18 gadu vecumam.
Izmantojiet piesardzīgi:
- Epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums, hemochromatosis, sideroblastiskā anēmija, talasēmija, hiperoksalūrija, urolitiāze, dehidratācija, malabsorbcijas sindroms, kalcija nefroantēzija, tie nav nepatīkami.
- Kad elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas risks), caureja.
- Gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, jo tā sastāvā ir rimantadīns).
Pārdozēšana
Pirmajās 24 stundās pēc pārdozēšanas var rasties ādas mīkstums, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes vēderā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums.
Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas.
Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
AnviMax pārdozēšanas ārstēšanai 8–9 stundas pēc pārdozēšanas tiek ievadīti sulfhidrilgrupu donori un glutationa-metionīna sintēzes prekursori, un acetilcisteīns tiek ievadīts 8 stundu laikā. Veikt kuņģa skalošanu, parakstīt simptomātisku terapiju.
Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
AnviMax Analogs, cena aptiekās
Ja nepieciešams, AnviMax var aizstāt ar aktīvās vielas analogu - tās ir zāles:
- Antigrippin
- Gripa un aukstums,
- Coldrex MaxGripp,
- Bonifen forte,
- Tempalgin,
- Theraflu,
- Ferwex.
Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka instrukcijas par AnviMax lietošanu, cenu un līdzīgu darbību narkotiku pārskatīšanu nepiemēro. Svarīgi ir konsultēties ar ārstu, nevis veikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.
Cena Krievijas aptiekās: Anvimaks pulveris 3 paciņas - no 90 līdz 97 rubļiem, saskaņā ar 592 aptiekām.
Uzglabāt sausā vietā, pasargājot no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 2 gadi. Pārdošanas nosacījumi no aptiekām - bez receptes.
Theraflu vai Animax - kas ir labāk izvēlēties?
Lai gan Teraflu un Animax ir paredzēti, lai novērstu vīrusu un katarālo slimību simptomātiskās izpausmes, aktīvo sastāvdaļu sastāvā ir ievērojama atšķirība.
Teraflu satur paracetamolu, feniramīna maleātu, fenilefrīna hidrohlorīdu un askorbīnskābi kā vitamīnu. Starpība starp Anvimaks un papildus paracetamolu un askorbīnskābi, kalcija glikonāta monohidrātu, loratadīnu, rimantadīna hidrohlorīdu, rutozīda trihidrātu iekļauj aktīvajās sastāvdaļās.
Var secināt, ka Animax ir priekšrocība salīdzinājumā ar Theraflu, jo tā ir etiotropiska viela un ne tikai novērš simptomus, bet arī ietekmē slimības cēloni - ārzemju vīrusus.
Īpaši norādījumi
Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Zāles nav ieteicamas lietošanai ar esošiem metastātiskiem audzējiem.
Pacientiem, kas ļaunprātīgi izmanto alkoholu, pirms saņemšanas jākonsultējas ar speciālistu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
AnviMax terapijas laikā jāievēro īpaša piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama reakcija un koncentrēšanās.
Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīga paracetamola lietošana ar urikozuriskiem līdzekļiem samazina to efektivitāti. Lielas paracetamola devas palielina antikoagulantu iedarbību. Metoklopramīds var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Barbiturāti (ar ilgstošu lietošanu) samazina paracetamola efektivitāti.
Etanols, hepatotoksiskas zāles, rifampicīns, tricikliskie antidepresanti, fenitoīns, fenilbutazons un barbiturāti palielina smagas intoksikācijas risku pat ar nelielu paracetamola pārdozēšanu. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības iespējamību.
Askorbīnskābe uzlabo dzelzs uzsūkšanos zarnās, palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs, vienlaikus lietojot īslaicīgas darbības sulfonamīdus un salicilātus, palielina kristalūrijas iespējamību, palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju un palēnina skābju izdalīšanos.
Kopā ar uzņemšanas deferoksamīnu var palielināt dzelzs izvadīšanu, tas samazina hronotropu efektu izoprenalīnu, samazina koncentrācija perorālo kontracepcijas asinīs paaugstina etanola klīrensu (kurš, savukārt, samazina koncentrāciju askorbīnskābes organismā), samazina reabsorbciju kanāliņos tricikliskiem antidepresantiem un amfetamīna, samazina terapeitisko no fenotiazīna radīto neiroleptisko līdzekļu iedarbības.
Vienlaicīga lietošana ar primidonu un barbiturātu palielina izdalīšanos ar urīnu.
Rimantadīns kopā ar kofeīnu uzlabo tās stimulējošo efektu.
Loratadīna koncentrācija asinīs palielinās, lietojot vienlaikus ar CYP3A4 un CYP2D6 inhibitoriem.
Animax: lietošanas instrukcijas
Animax - pirmā krievu narkotika, kas apvieno visaptverošu ārstēšanu ar SARS un gripu. Animax ir pretvīrusu un simptomātiska iedarbība, kas ļauj vienlaikus novērst gripas, saaukstēšanās un to simptomu cēloni.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles tiek ražotas granulu un pulvera maisījuma veidā no baltas līdz dzeltenīgi zaļai krāsai. Pulverim ir raksturīga smarža (citrona, dzērveņu, citronu ar medu, upenēm, aveņu). Gatavajam šķīdumam jābūt duļķainam.
Viena paciņa sastāvā ietilpst 360 mg paracetamola, 300 mg askorbīnskābes, 100 mg kalcija glikonāta monohidrāta, 50 mg rimantadīna hidrohlorīda, 20 mg rutozīda trihidrāta, 3 mg loratadīna.
Kā palīgvielas izmantojiet aspartāmu, koloidālu silīcija dioksīdu, hipromelozi, laktozi, aromatizētājus.
Farmakoloģiskās īpašības
Anvimax ir kombinēta medikamenta farmakoloģiskā iedarbība.
Paracetamolam piemīt pretdrudža un pretsāpju iedarbība.
Askorbīnskābe uzlabo asins recēšanu, stiprina kapilāru sienas, kas uzlabo asinsvadu caurlaidību, piedalās C vitamīna deficīta aizpildīšanā.
Kalcija glikonāts ir kalcija jonu avots, novērš hemorāģiskus procesus (kas rodas no SARS un gripas), jo tas ietekmē asinsvadu trauslumu un caurlaidību. Arī kalcija glikonātam ir antialerģiska iedarbība.
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret gripu A.
Rutozīds pieder pie angioprotektoru grupas. Tas samazina kapilāru caurlaidību, iekaisumu un pietūkumu, stiprina asinsvadu sienas.
Loratadīns pieder pie antihistamīnu grupas, kas novērš audu tūskas attīstību.
Lietošanas indikācijas
- A gripas ārstēšana;
- SARS un gripas simptomu ārstēšana, ko papildina drudzis, galvassāpes, drebuļi, muskuļu sāpes.
Devas
Anvimax ir paredzēts pieaugušajiem 1 paciņa 2-3 reizes dienā. Zāles jālieto pēc ēšanas. Ārstēšanas kurss nedrīkst pārsniegt 5 dienas līdz pilnīgai atveseļošanai.
Veselības pasliktināšanās gadījumā zāles ir jāatceļ un jākonsultējas ar ārstu.
Lai pagatavotu zāles, nepieciešams izšķīdināt 1 paciņu 100-150 ml silta vārīta ūdens, rūpīgi samaisīt un nekavējoties dzert.
Kontrindikācijas
Kuņģa-zarnu trakta asiņošana; erozijas vai kuņģa-zarnu trakta čūlu paasināšanās; hemorāģiskā diatēze; hemofilija; portāla hipertensija; hipoprotrombinēmija; nieru mazspēja; avitaminoze K; akūta vai hroniska aknu un nieru slimība; vairogdziedzera slimība; hiperkalciēmija un hiperkalciūrija; hronisks alkoholisms; sarkoidoze; nephrourolithiasis; laktozes nepanesība; sirds glikozīdu lietošana; grūtniecība; fenilketonūrija; bērniem līdz 18 gadu vecumam; zīdīšana; paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Rimantadīns, kas ir daļa no narkotikas, var izraisīt hemorāģisku insultu. Tādēļ gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju tā jālieto piesardzīgi.
Blakusparādības
No centrālās nervu sistēmas puses: trīce, miegainība, aizkaitināmība, reibonis, hiperkinezija, galvassāpes.
No kuņģa-zarnu trakta: dispepsija, caureja, meteorisms, apetītes trūkums, sausas gļotādas mutē, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu bojājumi.
No urīna sistēmas puses: mērena pollakiūrija.
No endokrīnās sistēmas: samazināta aizkuņģa dziedzera funkcija (glikozūrija, hiperglikēmija).
No asins veidošanās orgānu puses: izmaiņas asinīs.
Alerģiskas reakcijas: nātrene, nieze, ādas izsitumi.
Pārdozēšana
Ja narkotiku lieto devā, kas ir lielāka par ikdienas terapeitisko normu, tad pirmie 24 stundas pēc zāļu lietošanas tiek novēroti šādi simptomi:
- slikta dūša, vemšana, caureja, ādas mīkstums, sāpes vēderā;
- aritmija, tahikardija, galvassāpes, acidoze, esošo hronisko slimību saasināšanās.
Pēc 48 stundām var parādīties aknu darbības traucējumu simptomi. Smaga pārdozēšana var izraisīt akūtu aknu mazspēju, komu.
Pārdozēšanas ārstēšana notiek ar acetilcisteīna un metionīna palīdzību. Tiek veikta kuņģa skalošana un parakstīta simptomātiska ārstēšana.
Narkotiku mijiedarbība
Hepatotoksisku zāļu vai etanola lietošana pat ar nelielu paracetamola pārdozēšanu var izraisīt smagu intoksikāciju.
Kopīga uricuric zāļu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.
Barbiturātu ilgstoša lietošana samazina paracetamola efektivitāti.
Rimantadīns palielina kofeīna iedarbību.
Askorbīnskābe paātrina dzelzs preparātu uzsūkšanos, samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu daudzumu asinīs, samazina antipsihotisko līdzekļu efektivitāti.
Īpaši norādījumi
Nav ieteicams lietot Animax metastātisku audzēju klātbūtnē.
Paracetamolam ir kaitīga ietekme uz aknām, tāpēc pacientiem, kas lieto alkoholu, vispirms jākonsultējas ar savu ārstu.
Ārstēšanas laikā jums jābūt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus, kā arī veicot darbu, kas prasa ātras reakcijas un pastiprinātu uzmanību.
Uzglabāšanas nosacījumi
Zāles ieteicams uzglabāt 25 ° C temperatūrā, sausā vietā, kas nav pieejama bērniem.
Anvimax analogi
Aktīvās vielas strukturālajiem analogiem nav Animaks.
Analogi farmakoloģisko grupu: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirīns, paņēma Brustan nedēļas Darbību SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, GIREL, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen forts Paracetamols, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks bērniem, Hirumat, Efferalgan.
Cena Animaks
AnviMax pulveris iekšķīgai lietošanai, 3 gab. - no 104 rubļiem.
AnviMax pulveris šķīduma pagatavošanai - oficiālas lietošanas instrukcijas
Reģistrācijas numurs:
Zāļu tirdzniecības nosaukums: AnviMax ®
Dozēšanas forma:
Viena maisa satura sastāvs
Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg;
palīgvielas: aspartāms -30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktoze -4086 mg monohidrāts, pārtikas aromatizētājs (citrona vai citrona un medus vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.
Apraksts
Maisa saturs - pulvera un granulu maisījums no gandrīz baltas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu ar raksturīgu smaržu (citronu, citronu ar medu, aveņu, upenēm). Vienu granulu klātbūtne rozā.
Pēc pulvera izšķīdināšanas šķīdums ir bezkrāsains vai viegli gļotains šķīdums ar dzeltenu nokrāsu ar raksturīgu smaržu (citronu, citronu ar medu, aveņu, upenēm). Nav atļauts izšķīdināt dzeltenas daļiņas.
Farmakoterapeitiskā grupa akūtu elpceļu infekciju un "aukstuma" simptomu novēršanai.
ATX kods: R05X
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Farmakokinētika
Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tā iekļūst ģeo-mantsepāla barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina eliminācijas pusperiodu.
Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika konstatēti šādi paracetamola farmakokinētiskie parametri: maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta, lietojot pulveri pēc 0,7 ± 0,39 h un ir 4,79 ± 1,81 µg / ml, pusperiods ir 2,73 ± 0,76 h.
Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.
Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 no perorāli ievadītā kalcija glikozes uzsūcas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā pusperiods palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.
Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika konstatēti šādi rimantadīna farmakokinētiskie parametri: maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta, kad pulveris tiek uzklāts pēc 5,28 ± 2,54 h un ir 69,0 ± 19,7 ng / ml, eliminācijas pusperiods ir 33,26 ± 2. 12,76 stundas
Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asinīs plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. Pusperiods ir 10-25 stundas.
Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.
Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi loratadīna farmakokinētiskie parametri: maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta pēc 3,28 ± 1,25 h un ir 1,85 ± 0,95 ng / ml, eliminācijas pusperiods ir 11,29 ± 5,52 h.
Lietošanas indikācijas
A tipa Etiotropiska ārstēšana, "aukstu" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, izteikta hiperkalciūrija, nefrolitoze, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija; fenilketonūrija. Bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Ar piesardzību
Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija.
Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa). Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā: lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.
Devas un ievadīšana
Viena paciņa saturu izšķīdina pusglāzē vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt. Pieaugušie: paņemiet 1 paciņu 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.
Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.
Blakusparādības
Saskaņā ar sastāvdaļām.
No centrālās nervu sistēmas puses. Paaugstināta uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins "viļņi" sejai. No gremošanas sistēmas. Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (caureja), caureja (caureja).
No urīna sistēmas. Mērena pollakiūrija.
No asins veidošanās orgānu puses. Izmaiņas asinīs. Nepieciešama kontrole.
Citi Aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Alerģiskas reakcijas. Ādas izsitumi, nieze, nātrene.
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.
Pārdozēšana
Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); var palielināt dzelzs izdalīšanos, izmantojot deferok-syn. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.
Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Atbrīvošanas forma
Uz 5 g pulvera šķīduma pagatavošanai [citrona vai citrona ar medu vai aveņu vai upeņu] maisos siltumizolējami. 3, 6, 12 vai 24 maisiņi ar instrukciju kartona iepakojumam.
Uzglabāšanas nosacījumi
Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotāji
Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.
000 NPO FarmVILAR
Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.
Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā izdota reģistrācijas apliecība
Sotex FarmFirm CJSC
Patērētāju sūdzības jānosūta Sotex FarmCompany CJSC: Krievija,
1 41345, Maskavas apgabals, Sergievo-Posadskas novads, lauku apmetne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.
Anvimax - lietošanas instrukcijas
Viena paciņa saturs jāizšķīdina pusglāzi vārīta silta ūdens pirms lietošanas, samaisiet šķīdumu
Izšķīdiniet tableti uz pusglāzi vārīta silta ūdens, pirms lietošanas samaisiet šķīdumu.
Šajā sadaļā mēs aprakstīsim, kā lietot AnviMax.
PIEMĒROŠANA, SASTĀVS UN Devas
AnviMax satur aktīvās sastāvdaļas, piemēram, rimantadīnu, paracetamolu, askorbīnskābi, kalcija glikonātu utt. Tās farmakoloģiskā iedarbība balstās uz kombinētu terapiju: pretvīrusu, interferogēnu, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīvu efektu. Zāles lieto A tipa gripas etiotropiskai ārstēšanai, kā arī gripas un ARVI galveno simptomu mazināšanai.
Narkotiku AnviMax atbrīvošanas forma - pulveris, norādījumi par uzņemšanu zemāk. AnviMax zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Lai to izdarītu, maisa saturu izšķīdina glāzē silta vārīta ūdens, rūpīgi samaisa un dzer. Deva pieaugušajiem - 1 maiss. Ņem 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas līdz pilnīgai atveseļošanai.
ANVIMAX - KONTRINDIKĀCIJAS UN NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles ir kontrindicētas, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, akūtām un hroniskām kuņģa-zarnu trakta slimībām, aknām un nierēm, alkoholismu, sacroīdiem, laktozes nepanesību un citiem. medicīniskā uzraudzībā un ārkārtīgi piesardzīgi.
Instrukcija
par zāļu lietošanu medicīniskai lietošanai
AnviMax®
Zāļu tirdzniecības nosaukums:
Dozēšanas forma:
pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu]
Viena maisa satura sastāvs
Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg; palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, aromatizētājs (dzērveņu vai citronu vai citronu un medu, vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.
Apraksts
Maisa saturs ir pulvera un granulu maisījums no gandrīz baltas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu krāsu toņu ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu). Vienu granulu klātbūtne rozā.
Šķīduma apraksts pēc pulvera izšķīdināšanas ir bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs šķīdums ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu). Nav atļauts izšķīdināt dzeltenas daļiņas.
Farmakoterapeitiskā grupa
ARI un "aukstuma" simptomi novērš.
ATX kods:
Farmakodinamika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina normālu kapilāru caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvi ietekmē organisma imūnās atbildes reakciju, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu2-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Farmakokinētika
Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu metabolisma ceļi ir hidroksilēšana uz 3-hidroksi-paracetamolu un metoksilēšana uz 3-metoksi-paracetamolu, kas pēc tam konjugējas ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T palielinās.1/2.
Maksimālā koncentrācija (C. Tmaksa) paracetamols asins plazmā tiek sasniegts, lietojot pulveri pēc 0,7 ± 0,39 h un ir 4,79 ± 1,81 µg / ml, pusperiods (T t1/2) ir 2,73 ± 0,76 h.
Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.
Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% nemainoties. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā pusperiods palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.
Cmaks rimantadīns asins plazmā tiek sasniegts, lietojot pulveri pēc 5,28 ± 2,54 h un sasniedz 69,0 ± 19,7 ng / ml,1/2 - 33,26 ± 12,76 h.
Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T1/2 - 10-25 h.
Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.
Cmaks loratadīns tiek sasniegts pēc 3,28 ± 1,25 h un sasniedz 1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 11,29 ± 5,52 stundas
Lietošanas indikācijas
A tipa gripas ārstēšana, "saaukstēšanās" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta (GIT) erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, izteikta hiperkalciūrija, nefrolitoze, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija; fenilketonūrija.
Bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Ar piesardzību
Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija.
Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.
Devas un ievadīšana
Viena paciņa saturu izšķīdina pusglāzē (100 ml) vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt.
Pieaugušie: lietojiet 1 paciņu 2-3 reizes dienā pēc ēšanas. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas. Terapijas kurss ir 3-5 dienas, līdz slimības simptomi pazūd. AnviMax ® nedrīkst lietot ilgāk par 5 dienām.
Ja 3 dienu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas simptomi netiek atviegloti, jākonsultējas ar ārstu.
Blakusparādības
Iespējamās nevēlamās blakusparādības ir norādītas atbilstoši sastāvdaļām.
No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.
No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).
No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.
No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas.
Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.
No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.
Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Pieredze pēc reģistrācijas
AnviMax ® lietošanas laikā ir aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmspirkšana, drudzis, pazeminošs asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.
Pārdozēšana
Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes metabolisma, metaboliskās acidozes (ieskaitot pienskābes acidozi), hipokalēmijas, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
Gados vecākiem pacientiem pārdozēšanas slieksnis var samazināties, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai izsīkumu.
Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.
Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Nepieciešams veikt asins parametru laboratorisko monitoringu.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību
Ņemot vērā iespējamo blakusparādību attīstību (reiboni, miegainību) ārstēšanas laikā, nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.
Atbrīvošanas forma
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu].
5 g pulvera šķīduma pagatavošanai [dzērveņu] vai [citrona] vai [citrona ar medu] vai [aveņu] vai [upeņu] tējas maisiņos, kas karstumizolējami no vairāku slāņu kombinēta materiāla.
3, 6, 12 vai 24 maisiņi ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.
Uzglabāšanas nosacījumi
Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotāji
Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.
Tel / fakss: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.
Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā ir izdota reģistrācijas apliecība, un organizācija, kas pieņem patērētāju sūdzības
Sotex FarmFirm CJSC, Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergiev-Posad pašvaldības rajons, Bereznyakovskoye lauku apmetne, pos. Belikovo, 11.
Zāļu tirdzniecības nosaukums:
Starptautiskais nepatentētais vai grupas nosaukums:
Askorbīnskābe + kalcija glikonāts + Loratadīns + Rimantadīns + rutozīds
Dozēšanas forma:
Vienas kapsulas sastāvs
Kapsula P. Aktīvā viela: paracetamols - 360 mg; palīgvielas: želatinizēta ciete - 9 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, laktozes monohidrāts - 1,2 mg, magnija stearāts - 3,8 mg, polisorbāts 80 - 3 mg. Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,795 mg, patentēta zilā krāsa (Е 131) vai spilgti zila krāsviela (Е 133) - 0,265 mg, titāna dioksīds (17 171) - 1,94 mg.
Kapsulas R. Aktīvās sastāvdaļas: askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg; palīgvielas: kartupeļu ciete - 2,2 mg, magnija stearāts - 4,8 mg. Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,064 mg, dzeltenais dzelzs krāsvielas oksīds (E 172) - 0,97 mg, dzelzs krāsas sarkanais oksīds (E 172) - 0,485 mg, sārtinātā krāsviela [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titāna dioksīds (E 171) - 0,97 mg.
Apraksts
Kapsulas P 0 zils želatīns. Kapsulu saturs ir pulvera un balto vai balto granulu maisījums ar krēmveida vai rozā nokrāsu, pieļaujami gabali.
Kapsulas P cietais želatīna numurs 0 sarkans. Kapsulu saturs ir pulvera un granulu maisījums no dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu un baltu krāsu, pieļaujami gabali.
Farmakoterapeitiskā grupa
ARI un "aukstuma" simptomi novērš.
ATX kods:
Farmakodinamika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina normālu kapilāru caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvi ietekmē organisma imūnās atbildes reakciju, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu2-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Farmakokinētika
Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina eliminācijas pusperiodu.
Maksimālā koncentrācija (C. Tmaksa) paracetamols plazmā tiek sasniegts, lietojot kapsulas pēc 1,20 ± 0,72 h, un tas ir 5,01 ± 1,70 µg / ml, pusperiods (T t1/2) ir 3,04 ± 1,01 h.
Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10–20 µg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izvadīts caur nierēm caur zarnām, caur sviedru dziedzeri nemainītā veidā un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.
Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola, pH, uztura un faktoru, kas spēj saistīt kalcija jonus, klātbūtnes. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā T1/2 palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.
Cmaks Rimantadīns asins plazmā tiek sasniegts, lietojot kapsulas 4,53 ± 2,52 h un sasniedz 68,2 ± 26,6 ng / ml, T t1/2 - 30,51 ± 9,83 h.
Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T1/2 - 10-25 h.
Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.
Cmaks loratadīns tiek sasniegts pēc 2,92 ± 1,31 h un ir 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 12,36 ± 6,84 stundas
Lietošanas indikācijas
A tipa gripas ārstēšana, "saaukstēšanās" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, izteikta hiperkalciūrija, nefrolitoze, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija.
Bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Ar piesardzību
Epilepsijas lietošanas ierobežošana vēsturē), hiperkalciūrija.
Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.
Devas un ievadīšana
Pieaugušie: 1 kapsula P zila un 1 kapsula P sarkana (vienreizēja deva) 2-3 reizes dienā pēc ēšanas ar ūdeni. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas. Terapijas kurss līdz slimības simptomu izzušanai. AnviMax ® nedrīkst lietot ilgāk par 5 dienām. Ja 3 dienu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas simptomi netiek atviegloti, jākonsultējas ar ārstu.
Blakusparādības
Iespējamās nevēlamās blakusparādības ir norādītas atbilstoši sastāvdaļām.
No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.
No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).
No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.
No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas.
Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.
No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.
Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Pieredze pēc reģistrācijas
AnviMax ® lietošanas laikā ir aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmspirkšana, drudzis, pazeminošs asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.
Pārdozēšana
Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.
Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nepieciešams veikt asins parametru laboratorisko monitoringu.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību
Ņemot vērā iespējamo blakusparādību attīstību (reiboni, miegainību) ārstēšanas laikā, nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.
Atbrīvošanas forma
Kapsulas P. 10 kapsulas blistera iepakojumā.
Kapsulas R. 10 kapsulas blistera iepakojumā.
2 blisteriepakojumi (viens ar kapsulām P zilā krāsā, otrs ar kapsulām P sarkans) ar lietošanas instrukcijām kartona kastē.
Uzglabāšanas nosacījumi
Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotāji
AS "Farmproekt", Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.
LLC NPO "FarmVILAR"
Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.
Juridiska persona, kuras vārdā ir izsniegta reģistrācijas apliecība, un organizācija, kas saņem patērētāju sūdzības
Sotex FarmFirm CJSC, Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergiev-Posad pašvaldības rajons, Bereznyakovskoye lauku apmetne, pos. Belikovo, 11.
Tel / fakss: (495) 956-29-30.
Zāļu tirdzniecības nosaukums:
Dozēšanas forma:
putojošās tabletes [ar dzērveņu aromātu un aromātu], putojošās tabletes [aveņu garša un aromāts]
Viena maisa satura sastāvs
Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg;
Palīgvielas: citronskābe - 716 mg, nātrija bikarbonāts - 584 mg, sorbīts - 97,85 mg, makrogols (polietilēnglikols 6000) - 75 mg, izoleicīns - 75 mg, dzērveņu vai aveņu aromatizētājs (pārtikas aromatizēts pulveris "Cranberry 924" vai "Cranberry 924"). Aveņu 909 ") - 75 mg, kālija acesulfāma - 20 mg, aspartāms - 20 mg, povidons (povidons K-30) - 3,75 mg, biešu krāsviela (E 162) - 0,4 mg.
Apraksts
Apaļas ploskotsilindrichesky tabletes ar raupju virsmu no gaiši rozā līdz tumši rozā krāsā ar gaišāku un tumšāku impregnēšanu ar šķautni, ar raksturīgu smaržu. Ir pieļaujamas zaļgani dzeltenas krāsas šļakatas. Higroskopisks.
Farmakoterapeitiskā grupa
ARI un "aukstuma" simptomi novērš.
ATX kods:
Farmakodinamika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Farmakokinētika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu metabolisma ceļi ir hidroksilēšana uz 3-hidroksi-paracetamolu un metoksilēšana uz 3-metoksi-paracetamolu, kas pēc tam konjugējas ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina eliminācijas pusperiodu.
Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.
Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā pusperiods palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.
Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. Pusperiods ir 10-25 stundas.
Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.
Lietošanas indikācijas
A tipa Etiotropiska ārstēšana, "aukstu" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija, nefrolurītsija, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); fruktozes nepanesība; fenilketonūrija.
Bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Ar piesardzību
Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija; vienlaicīgi vai iepriekšējo 2 nedēļu laikā, lietojot monoamīnoksidāzes inhibitorus, tricikliskos antidepresantus; vienlaikus lietojot zāles, kas var negatīvi ietekmēt aknas (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu induktori). Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus ar atkārtotu urāta nieru akmeņu veidošanos; progresējošas ļaundabīgas slimības; bronhiālā astma.
Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.
Devas un ievadīšana
Tabletes izšķīdina pusē tasi vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt.
Pieaugušie: paņemiet 1 tableti 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.
Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Blakusparādības
Saskaņā ar sastāvdaļām.
No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.
No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).
No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.
No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas. Nepieciešama kontrole.
Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.
No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.
Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.
Pārdozēšana
Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes metabolisma, metaboliskās acidozes (ieskaitot pienskābes acidozi), hipokalēmijas, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
Gados vecākiem pacientiem pārdozēšanas slieksnis var samazināties, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai izsīkumu.
Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.
Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Atbrīvošanas forma
Putojošās tabletes [ar dzērveņu garšu un aromātu], putojošās tabletes [ar aveņu garšu un aromātu]. Uz 10 tabletēm vannā no polipropilēna, kas pārklāts ar polietilēna vāku ar silikagēla ieliktni.
Uz 1 numura kopā ar lietošanas instrukciju iepakojumā no kartona.
Uzglabāšanas nosacījumi
Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotāji
Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.
Tel / fakss: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.
Tel / fakss: (48431) 2-27-18.
Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā izdota reģistrācijas apliecība
Sotex FarmFirm CJSC
Patērētāju prasījumi jānosūta uz Sotex FarmFirma CJSC: Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergijev-Posadskas pašvaldības rajons, lauku apmetne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.