Šajā rakstā jūs varat izlasīt zāļu lietošanas kalcija glikonāta lietošanas instrukcijas. Iepazīstināti ar vietnes apmeklētājiem - šīs zāles lietotājiem, kā arī speciālistu viedokļiem par kalcija glikonāta lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Kalcija glukonāts Analogi ar pieejamiem strukturāliem analogiem. Lietošana osteoporozes un citu kalcija deficīta formu ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Kalcija glikonāts - kalcija zāles papildina kalcija jonu trūkumu, kas nepieciešams nervu impulsu pārnešanas procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda darbības, kaulu veidošanās, asins koagulācijas procesam.
Kalcijs ir makro elements, kas iesaistīts kaulu audu veidošanā, asins koagulācijas process ir nepieciešams, lai saglabātu stabilu sirds darbību, nervu impulsu pārnešanas procesus. Uzlabo muskuļu kontrakciju muskuļu distrofijā, myasthenia, samazina asinsvadu caurlaidību. Lietojot intravenozi, kalcijs izraisa simpātiskās nervu sistēmas uzbudinājumu un adrenalīna sekrēcijas palielināšanos virsnieru dziedzeri; ir vidēji diurētiska iedarbība.
Farmakokinētika
Aptuveni 1 / 5-1 / 3 no perorāli ievadītās zāles absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no D vitamīna, pH, uztura un faktoru, kas spēj saistīt kalcija jonus, klātbūtnes. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Apmēram 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) izņem no zarnu satura.
Indikācijas
- slimības, kas saistītas ar hipokalciēmiju, palielinātu šūnu membrānu caurlaidību (ieskaitot asinsvadus), traucēta nervu impulsu vadīšana muskuļu audos;
- hipoparatireoze (latentā tetanija, osteoporoze), D vitamīna vielmaiņas traucējumi: retiķi (spazmofīlija, osteomalacija), hiperfosfatēmija pacientiem ar hronisku nieru mazspēju;
- palielināta nepieciešamība pēc kalcija joniem (grūtniecība, laktācijas periods, pastiprinātas ķermeņa augšanas periods), nepietiekams kalcija jonu saturs pārtikā, vielmaiņas traucējumi (pēcmenopauzes periodā);
- pastiprināta kalcija jonu izdalīšanās (ilgstoša gultas atpūta, hroniska caureja, sekundārā hipokalcēmija ilgstošas diurētisko līdzekļu un pretepilepsijas līdzekļu, glikokortikosteroīdu lietošanas dēļ);
- saindēšanās ar magnija jonu sāļiem, oksālskābēm un fluorskābēm un to šķīstošajiem sāļiem (mijiedarbojoties ar kalcija glikonātu, nešķīstošu un netoksisku kalcija oksalātu un kalcija fluorīdu);
- hiperkalciēmiskā mijiedarbības forma.
Atbrīvošanas formas
500 mg tabletes
Košļājamās tabletes 500 mg.
Šķīdums intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai (injekciju šāvieni) ampulās pa 100 mg / ml.
Norādījumi par lietošanu un devu
Pirms lietošanas sasmalciniet.
Iekšpusē, pirms ēšanas vai 1-1,5 stundas pēc norīšanas (saspiests piens). Pieaugušie - 1-3 g 2-3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 9 g).
Grūtniecēm un zīdītājām - 1-3 g 2-3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 9 g).
Bērni: 3-4 gadi - 1 g (maksimālā dienas deva - 3,0 g); 5-6 gadi - 1-1,5 g (maksimālā dienas deva - 4,5 g); 7-9 gadi - 1,5-2 g (maksimālā dienas deva - 6 g); 10-14 gadi - 2-3 g (maksimālā dienas deva - 9 g); uzņemšanas biežums - 2-3 reizes dienā.
Kalcija glikonāta šķīduma intravenozai vai intramuskulārai ievadīšanai vienreizējai zāļu devai jāatbilst 2,25-4,5 mmol kalcija. Kalcija hlorīda šķīdumu ievada intravenozi reaktīvā (lēni) vienā 500 mg devā, intravenozi pilienam vienā devā 0,5-1 g.
Blakusparādības
- aizcietējums;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinājums;
- hiperkalciēmija.
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība;
- hiperkalciēmija (kalcija jonu koncentrācijai nevajadzētu pārsniegt 12 mg%);
- smaga hiperkalciūrija;
- nephrourolithiasis (kalcijs);
- trombozes tendence;
- sarkoidoze;
- sirds glikozīdu vienlaicīga uzņemšana (aritmiju risks);
- bērnu vecums līdz 3 gadiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Lietošana ir iespējama atbilstoši dozēšanas shēmai.
Īpaši norādījumi
Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai nephrourolithiasis anamnēzē ārstēšana jāveic, kontrolējot kalcija jonu koncentrāciju urīnā.
Lai mazinātu nephrolourithiasis risku, ieteicams dzert daudz šķidrumu.
Kalcija glikonāts iedarbībā ir līdzīgs kalcija hlorīdam, taču tam ir mazāk kairinošs efekts.
Narkotiku mijiedarbība
Veido nešķīstošus kompleksus ar tetraciklīna antibiotikām (samazina antibakteriālo iedarbību).
Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.
Tas palēnina tetraciklīnu, digoksīna, perorālo dzelzs preparātu uzsūkšanos (intervālam starp to uzņemšanu jābūt vismaz 2 stundām).
Kombinācijā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem tas var palielināt hiperkalciēmiju. Samazina kalcitonīna ietekmi uz hiperkalciēmiju. Samazina fenitoīna biopieejamību.
Kalcija glukonāta analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Kalcija glikonāts B. Brown;
- Kalcija glikonāts stabilizējās;
- Kalcija glukonāta flakons;
- Kalcija glukonāts-LekT;
- Kalcija glikonāta injekcija 10%.
Zāļu kopsavilkums par medikamentiem
OnLineLPU.RU Tikšanās ar ārstu
Farmakoloģiskā grupa
Produkta nosaukums: Kalcija glikonāts (Calcii glyonas)
Farmakoloģiskā iedarbība:
Tuvu kalcija hlorīdam, bet mazāk kairinošs.
Lietošanas indikācijas:
Tādos pašos gadījumos uzklāt kā kalcija hlorīdu.
Lietošanas veids:
Iekštelpās pirms ēšanas, 1-3 g 2-3 reizes dienā; bērniem no 0,5 g līdz 2-3 g 2-3 reizes dienā. Intramuskulāri un intravenozi (lēni) injicē 5-10 ml šķīduma, kas satur 10% dienā vai pēc 1-2 dienām; bērni tikai intravenozi atkarībā no vecuma no 1 līdz 5 ml 10% šķīduma ik pēc 2-3 dienām.
Blakusparādības:
Ar parenterālu (apejot gremošanas traktu) retos gadījumos, slikta dūša, vemšana, caureja, lēns pulss.
Kontrindikācijas:
Hiperkalidēmija (paaugstināts kalcija līmenis asinīs), ateroskleroze, trombozes tendence (asins recekļa veidošanās traukā).
Izlaišanas forma:
Pulveris; 0,5 g tabletes 10 gab. iepakojumā; 10 ml 10% šķīduma ampulas 10 gab. iepakojumā.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Labi noslēgtā traukā.
Sinonīmi:
Gluconium kalcijs.
Sastāvs:
Glikonskābes kalcija sāls.
Balts, granulēts vai kristālisks pulveris, bez smaržas un bez garšas. Lēni šķīst aukstā ūdenī (1:50), viegli vārot (1: 5), praktiski nešķīst spirtā un ēterī. Satur 9% kalcija.
Ūdens šķīdumi injekcijām (pH 10% šķīdums 6,0 - 7,5) sterilizē + 110 ° C temperatūrā 1 stundu.
Pēc izvēles:
Kalcija glikonāts ir daļa no preparāta algoritma.
KALCIJA GLUCONĀTS
Sagatavošana: kalcija glukonāts (kalcija glukonāts)
Aktīvā viela: kalcija glikonāts
ATX kods: A12AA03
KFG: zāles, kas kompensē kalcija trūkumu organismā
ICD-10 kodi (rādījumi): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25.0, O99.6
Reģ. Skaits: LP-000495
Reģistrācijas datums: 03/01/11
Īpašnieks reg. ID: MOSCOW FARMACEUTICAL FACTORY (Krievija)
DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS
? Baltas krāsas tabletes ar plakanu cilindru, ar šķautni un riskantu.
Palīgvielas: kartupeļu ciete 23 mg, talks 5 mg, kalcija stearāta monohidrāts 2 mg.
10 gab. - bezkontakta kontūras iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - bezkontakta kontūras iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
EKSPERTU PIETEIKUMA INSTRUKCIJA.
2011. gadā ražotāja apstiprinātā zāļu apraksts
FARMAKOLOĢISKĀ RĪCĪBA
Kalcija preparāts kompensē nervu impulsu pārnešanas procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins koagulācijas procesa trūkumam nepieciešamo kalcija jonu deficītu.
FARMAKOKINĒTIKA
Aptuveni 1 / 5-1 / 3 no perorāli ievadītās zāles absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no D vitamīna, pH, uztura un faktoru, kas spēj saistīt kalcija jonus, klātbūtnes. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Apmēram 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) izņem no zarnu satura.
INDIKĀCIJAS
Slimības, kas saistītas ar hipokalciēmiju, palielinātu šūnu membrānu caurlaidību (ieskaitot asinsvadus), traucēta nervu impulsu vadīšana muskuļu audos.
Hipoparatireoze (latentā tetanīna, osteoporoze), D vitamīna vielmaiņas traucējumi: rakseti (spazmofīlija, osteomalacija), hiperfosfatēmija pacientiem ar hronisku nieru mazspēju.
Palielināta nepieciešamība pēc kalcija joniem (grūtniecība, laktācijas periods, pastiprinātas ķermeņa augšanas periods), nepietiekams kalcija jonu saturs pārtikā, vielmaiņas traucējumi (pēcmenopauzes periodā).
Palielināts kalcija jonu izdalīšanās (ilgstoša gultas atpūta, hroniska caureja, sekundārā hipokalcēmija ar ilgstošu diurētisko līdzekļu un pretepilepsijas līdzekļu lietošanu, glikokortikosteroīdi).
Saindēšanās ar magnija jonu sāļiem, oksālskābēm un fluorskābēm un to šķīstošajiem sāļiem (mijiedarbojoties ar kalcija glikonātu, nešķīstošu un netoksisku kalcija oksalātu un kalcija fluorīdu).
Paroksismālas myoplegia hiperkalciēmiskā forma.
DOSING MODE
Pirms lietošanas sasmalciniet.
Iekšpusē, pirms ēšanas vai 1-1,5 stundas pēc norīšanas (saspiests piens). Pieaugušie - 1-3 g 2-3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 9 g).
Grūtniecēm un zīdītājām - 1-3 g 2-3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 9 g).
Bērni: 3-4 gadi - 1 g (maksimālā dienas deva - 3,0 g); 5-6 gadi - 1-1,5 g (maksimālā dienas deva - 4,5 g); 7-9 gadi - 1,5-2 g (maksimālā dienas deva - 6 g); 10-14 gadi - 2-3 g (maksimālā dienas deva - 9 g); uzņemšanas biežums - 2-3 reizes dienā.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Aizcietējums, kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinājums, hiperkalciēmija.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība, hiperkalciēmija (kalcija jonu koncentrācijai nevajadzētu pārsniegt 12 mg t
6 mEq / l), smaga hiperkalciūrija, nefrolitoze (kalcijs), sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks), bērni līdz 3 gadu vecumam.
Ar piesardzību. Dehidratācija, elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas risks), caureja, malabsorbcijas sindroms, neliela hiperkalciūrija, mērena hroniska nieru mazspēja, hroniska sirds mazspēja, plaši izplatīta ateroskleroze, hiperkoagulācija, kalcija nefrolitoze (vēsturē).
PIESĀRŅOJUMS UN LAKĀCIJA
Lietošana ir iespējama atbilstoši dozēšanas shēmai.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI
Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai nephrourolithiasis anamnēzē ārstēšana jāveic, kontrolējot kalcija jonu koncentrāciju urīnā.
Lai mazinātu nephrolourithiasis risku, ieteicams dzert daudz šķidrumu.
OVERDOSE
Simptomi: hiperkalciēmijas attīstība.
Ārstēšana: kalcitonīnu ievada 5-10 ME / kg / dienā. (atšķaidot to 500 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā). Lietošanas ilgums ir 6 stundas.
NARKOTIKU SADARBĪBA
Veido nešķīstošus kompleksus ar tetraciklīna antibiotikām (samazina antibakteriālo iedarbību).
Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.
Tas palēnina tetraciklīnu, digoksīna, perorālo dzelzs preparātu uzsūkšanos (intervālam starp to uzņemšanu jābūt vismaz 2 stundām).
Kombinācijā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem tas var palielināt hiperkalciēmiju. Samazina kalcitonīna ietekmi uz hiperkalciēmiju. Samazina fenitoīna biopieejamību.
NOSACĪJUMI ATTIECĪBĀ UZ ZĀĻU NOZĪMĒM
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
NOTEIKUMI UN NOSACĪJUMI
Sausā vietā, temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš - 5 gadi. Nelietot pēc datuma, kas norādīts uz iepakojuma.
KALCIJA GLUCONĀTS
◊ Baltas krāsas tabletes ar plakanu cilindru, ar šķautni un riskantu.
Palīgvielas: kartupeļu ciete 23 mg, talks 5 mg, kalcija stearāta monohidrāts 2 mg.
10 gab. - bezkontakta kontūras iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - bezkontakta kontūras iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
Kalcija preparāts kompensē nervu impulsu pārnešanas procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins koagulācijas procesa trūkumam nepieciešamo kalcija jonu deficītu.
Aptuveni 1 / 5-1 / 3 no perorāli ievadītās zāles absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no D vitamīna, pH, uztura un faktoru, kas spēj saistīt kalcija jonus, klātbūtnes. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Apmēram 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) izņem no zarnu satura.
Slimības, kas saistītas ar hipokalciēmiju, palielinātu šūnu membrānu caurlaidību (ieskaitot asinsvadus), traucēta nervu impulsu vadīšana muskuļu audos.
Hipoparatireoze (latentā tetanīna, osteoporoze), D vitamīna vielmaiņas traucējumi: rakseti (spazmofīlija, osteomalacija), hiperfosfatēmija pacientiem ar hronisku nieru mazspēju.
Palielināta nepieciešamība pēc kalcija joniem (grūtniecība, laktācijas periods, pastiprinātas ķermeņa augšanas periods), nepietiekams kalcija jonu saturs pārtikā, vielmaiņas traucējumi (pēcmenopauzes periodā).
Palielināts kalcija jonu izdalīšanās (ilgstoša gultas atpūta, hroniska caureja, sekundārā hipokalcēmija ar ilgstošu diurētisko līdzekļu un pretepilepsijas līdzekļu lietošanu, glikokortikosteroīdi).
Saindēšanās ar magnija jonu sāļiem, oksālskābēm un fluorskābēm un to šķīstošajiem sāļiem (mijiedarbojoties ar kalcija glikonātu, nešķīstošu un netoksisku kalcija oksalātu un kalcija fluorīdu).
Paroksismālas myoplegia hiperkalciēmiskā forma.
Paaugstināta jutība, hiperkalciēmija (kalcija jonu koncentrācijai nevajadzētu pārsniegt 12 mg t
6 mEq / l), smaga hiperkalciūrija, nefrolitoze (kalcijs), sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks), bērni līdz 3 gadu vecumam.
Ar piesardzību. Dehidratācija, elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas risks), caureja, malabsorbcijas sindroms, neliela hiperkalciūrija, mērena hroniska nieru mazspēja, hroniska sirds mazspēja, plaši izplatīta ateroskleroze, hiperkoagulācija, kalcija nefrolitoze (vēsturē).
Pirms lietošanas sasmalciniet.
Iekšpusē, pirms ēšanas vai 1-1,5 stundas pēc norīšanas (saspiests piens). Pieaugušie - 1-3 g 2-3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 9 g).
Grūtniecēm un zīdītājām - 1-3 g 2-3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 9 g).
Bērni: 3-4 gadi - 1 g (maksimālā dienas deva - 3,0 g); 5-6 gadi - 1-1,5 g (maksimālā dienas deva - 4,5 g); 7-9 gadi - 1,5-2 g (maksimālā dienas deva - 6 g); 10-14 gadi - 2-3 g (maksimālā dienas deva - 9 g); uzņemšanas biežums - 2-3 reizes dienā.
Aizcietējums, kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinājums, hiperkalciēmija.
Simptomi: hiperkalciēmijas attīstība.
Ārstēšana: kalcitonīnu ievada 5-10 ME / kg / dienā. (atšķaidot to 500 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā). Lietošanas ilgums ir 6 stundas.
Veido nešķīstošus kompleksus ar tetraciklīna antibiotikām (samazina antibakteriālo iedarbību).
Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.
Tas palēnina tetraciklīnu, digoksīna, perorālo dzelzs preparātu uzsūkšanos (intervālam starp to uzņemšanu jābūt vismaz 2 stundām).
Kombinācijā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem tas var palielināt hiperkalciēmiju. Samazina kalcitonīna ietekmi uz hiperkalciēmiju. Samazina fenitoīna biopieejamību.
Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai nephrourolithiasis anamnēzē ārstēšana jāveic, kontrolējot kalcija jonu koncentrāciju urīnā.
Lai mazinātu nephrolourithiasis risku, ieteicams dzert daudz šķidrumu.
Lietošana ir iespējama atbilstoši dozēšanas shēmai.
Kalcija glikonāts
Ražotājs: AS "Farmak" Ukraina
ATS kods: А12АА03
Atbrīvošanas forma: šķidras zāļu formas. Šķīdums injekcijām.
Vispārīgās īpašības. Sastāvs:
1 ml šķīduma injekcijām satur 100 mg kalcija glikonāta;
palīgvielas: ūdens injekcijām.
Farmakoloģiskās īpašības:
Farmakodinamika. Kalcija joni ir iesaistīti nervu impulsu pārnēsāšanā, gludo un skeleta muskuļu samazināšanā, miokarda funkcionēšanā, asins koagulācijā; tie ir nepieciešami kaulu audu veidošanai, citu sistēmu un orgānu funkcionēšanai. Kalcija jonu koncentrācija asinīs samazinās ar daudziem patoloģiskiem procesiem, un smaga hipokalcēmija veicina tetānijas rašanos. Kalcija glikonāts novērš hipokalcēmiju, kā arī samazina asinsvadu caurlaidību, ir antialerģisks, pretiekaisuma, hemostatisks efekts. Atšķirībā no kalcija hlorīda, tam ir vājāka vietējā kairinājuma iedarbība, tādēļ to var lietot intramuskulārai un subkutānai ievadīšanai.
Farmakokinētika. Pēc parenterālas ievadīšanas zāles tiek vienmērīgi sadalītas asinīs visos audos un orgānos. Asins plazmā kalcijs ir jonizētā formā. Caur placentāro barjeru, nonāk mātes pienā. Galvenokārt izdalās caur nierēm.
Lietošanas indikācijas:
Parathormona nepietiekamība, paaugstināta kalcija izdalīšanās no organisma (īpaši ilgstošas dehidratācijas laikā), kā papildinājums alerģiskām slimībām (seruma slimība, nātrene, angioneirotiskā tūska) un alerģiskām komplikācijām zāļu terapijā, lai samazinātu asinsvadu caurlaidību dažādu ģenēzes patoloģiskajos procesos (eksudatīvs iekaisuma procesa fāze, hemorāģiskais vaskulīts, staru slimība); pie parenhimatozajiem hepatītu, toksisku aknu bojājumu, nefrīts, eklampsijas, hiperkaliēmijas, hyperkalemic forma periodiskās paralīzes, ādas slimības (nieze, ekzēma, psoriāze), kā hemostatiskās aģenta un kā antidota saindēšanās magnija sāļus skābeņskābes vai tās ūdenī šķīstošos sāļus, šķīstošie fluorskābes sāļi.
Deva un ievadīšana:
Intravenozi un intramuskulāri pieaugušajiem injicē 5-10 ml šķīduma atkarībā no slimības veida un pacienta stāvokļa - katru dienu, katru otro dienu vai pēc 2 dienām.
Nav ieteicams ievadīt zāles intramuskulāri bērniem, jo var attīstīties nekroze. Intravenozi, atkarībā no vecuma, kalcija glikonāta šķīdumu ievada šādās devās: līdz 6 mēnešiem - 0,1 - 1 ml, 7 - 12 mēnešos - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 gadu laikā - 1,5 - 2 ml, 1 - 3 gados - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 gados - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 gados 3 - 5 ml. Flakons ar šķīdumu pirms ievadīšanas tiek uzsildīts līdz ķermeņa temperatūrai. Pieaugušie un bērni 2-3 minūtes injicēja šķīdumu lēni.
Lietojumprogrammas funkcijas:
Zāles pirms ievadīšanas tiek uzsildītas līdz ķermeņa temperatūrai. Pieaugušie un bērni tiek ievadīti lēni 2 līdz 3 minūšu laikā. Terapeitiskās devās narkotiku lietošana grūtniecēm un zīdīšanas laikā nav kontrindicēta. Trūkst datu par zāļu nelabvēlīgo ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.
Blakusparādības:
Dažreiz var novērot sliktu dūšu, vemšanu, caureju, bradikardiju, karstuma sajūtu mutē un pēc tam visā ķermenī, kas ātri nodod paši.
Mijiedarbība ar citām zālēm:
Pirms piepildīšanas ar glikonāta šļirces kalcija šķīdumu pēdējais nedrīkst saturēt etilspirta atliekas (glikonāta nogulsnēšanās). Nav ieteicams lietot kopā ar citiem kalcija piedevām. Kalcija glikonāts intravenozi pirms un pēc verapamila lietošanas samazina hipotensīvo efektu, bet neietekmē tā antiaritmisko iedarbību. Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti. Ārstēšanas laikā ar sirds glikozīdiem paaugstināta kardiotoksicitātes dēļ kalcija glikonāta parenterāla ievadīšana nav ieteicama. Vienlaicīga perorāla kalcija glikonāta un tetraciklīnu lietošana var mazināties, jo to absorbcija samazinās.
Kontrindikācijas:
Tendence uz trombozi, hiperkalciēmiju, izteiktu aterosklerozi, paaugstinātu asins recēšanu.
Pārdozēšana:
Pārdozēšanas gadījumā var attīstīties hiperkalciēmija. Šajā gadījumā kā antidots tiek lietots kalcitonīns, ko ievada intravenozi ar ātrumu no 5 līdz 10 SV uz 1 kg ķermeņa masas dienā (zāles atšķaida ar 500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma, ievadot pilienu 6 stundu laikā 2 līdz 4 devās).
Uzglabāšanas nosacījumi:
Uzglabāt tumšā vietā un bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nav zemāka par 20 ˚С. Uzglabāšanas laiks 2 gadi.
Atvaļinājuma nosacījumi:
Iepakojums:
Uz 5 ml vai 10 ml ampulā. 5 vai 10 ampulas iepakojumā.
Kalcija glikonāta injekcijas
Kalcija glikonāta injekcijas zāles ir zāles, kas pieder mikroelementu farmakoloģiskajai grupai. To lieto, lai samazinātu alerģisko reakciju smagumu, apturētu asiņošanu un atjaunotu citas fizioloģiskas reakcijas, kas prasa kalcija jonu piedalīšanos.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Šķīdums parenterālai ievadīšanai Kalcija glikonāts ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums. Galvenā aktīvā viela ir kalcija glikonāts, tā saturs 10 ml šķīduma ir 1 g (10% šķīdums). Šķīdums ir noslēgtā stikla ampulā no baltā stikla ar tilpumu 10 ml. Kartona iepakojumā ir 10 ampulas ar šķīdumu un zāļu lietošanas instrukcijām.
Farmakoloģiskā iedarbība
Kalcijs ir mikroelements, kas piedalās daudzu fizioloģisku procesu norisē cilvēka organismā. Jo īpaši, kalcija joni ir iesaistīti nervu impulsu pārnēsāšanā nervu sistēmas struktūrās, neiromuskulārās sinapses. Kalcijs ir arī viens no galvenajiem savienojumiem, kas nepieciešami normālai asins recēšanai. Pēc zāļu parenterālas ievadīšanas tas ātri uzkrājas asinīs, gandrīz vienmērīgi sadalās visos audos un ir iekļauts minerālvielu metabolismā.
Lietošanas indikācijas
Kalcija glikonāta šķīduma parenterāla ievadīšana ir indicēta noteiktiem patoloģiskiem stāvokļiem, kam seko kalcija jonu līmeņa pazemināšanās asinīs, kā arī normālai fizioloģisko procesu gaitai, kas prasa piedalīties šajā mikroelementā. Šīs norādes ietver:
- Dažādas izcelsmes hipokalcēmija - kalcija jonu līmeņa pazemināšanās organismā zem normas.
- Hipoparatireoze ir parathormonu nepietiekama funkcionālā aktivitāte, kas izraisa būtisku kalcija līmeņa samazināšanos organismā.
- Parenhīma hepatīts (orgāna parenhīmas iekaisums) un toksisks aknu bojājums.
- Nefrīts (nieru iekaisums), kas palielina kalcija jonu izdalīšanos urīnā.
- Kombinēta dažādu izcelsmes un lokalizācijas iekaisuma procesu terapija, ko papildina smaga eksudācija (asins plazmas izsvīdums audu starpšūnu vielā, ko izraisa asinsvadu sieniņu caurlaidības palielināšanās).
- Alerģisku reakciju ārstēšana, vienlaikus lietojot antihistamīna (antialerģiskas) zāles.
- Kā papildus hemostatisks līdzeklis, lietojot sievietēm gremošanas trakta, plaušu, deguna, dzemdes asiņošanu.
Parenterāli ievadāms šķīdums ir indicēts kā pretindes saindēšanās ar magnija sāļiem, skābeņskābi un tās sāļiem ar oksalātiem.
Kontrindikācijas
Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas šķīduma lietošana ir kontrindicēta hiperkalciēmijā (paaugstināts kalcija jonu līmenis asinīs un organismā), hiperkalciūrija (intensīva kalcija jonu izdalīšanās ar nierēm urīnā), smaga nieru mazspēja ar izteiktu nieru funkcijas samazināšanos, trombozes tendence (trombozes intravaskulāra veidošanās). ). Arī zāles ir kontrindicētas, ja ir individuāla nepanesība pret kalcija glikonātu.
Devas un ievadīšana
Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas šķīdumu ievada intramuskulāri vai intravenozi. Ievads notiek lēni, 2-3 minūšu laikā. Tūlīt pirms zāļu lietošanas ampulas ar kalcija glukonāta šķīdumu obligāti uzsilda līdz ķermeņa temperatūrai (līdz + 37 ° С). Vidējā deva pieaugušajiem ir 5-10 ml šķīduma 1 reizi dienā katru dienu vai 1 reizi 2-3 dienās. Bērniem zāles tiek ievadītas 1-5 ml šķīduma ik pēc 2-3 dienām. Bērnu intramuskulāra ievadīšana nav ieteicama, kas ir saistīta ar lielāku risku saslimt ar muskuļu nekrozi injekcijas vietā. Ārsts atkarībā no vecuma, dzimuma, pacienta svara un patoloģiskā procesa smaguma un rakstura nosaka zāļu lietošanas individuālo devu, veidu un ilgumu.
Blakusparādības
Kalcija glukonāta šķīduma parenterāla ievadīšana var izraisīt vairākas blakusparādības un nevēlamas reakcijas, kas ietver:
- Slikta dūša, neregulāra vemšana, caureja (caureja).
- Bradikardija - sirds kontrakciju biežuma samazināšana.
- Šķīduma injekcijas jomā var rasties vietēja kairinājuma reakcija ādas apsārtuma, pietūkuma un sāpju izpausmes veidā. Retos gadījumos (īpaši bērniem) ir iespējama muskuļu nekroze ar intramuskulāru zāļu ievadīšanu.
Blakusparādību gadījumā šķīduma lietošana kalcija glikonāta parenterālai ievadīšanai tiek pārtraukta.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot zāles, pārliecinieties, ka tā lietošanai nav kontrindikāciju, jums ir jāpievērš uzmanība arī dažiem īpašiem norādījumiem, kas ietver:
- Zāļu lietošanas laikā ir nepieciešams stingri ievērot aseptikas noteikumus, lai novērstu injekcijas vietas inficēšanos.
- Zāļu intramuskulāra ievadīšana bērniem ir izslēgta.
- Parenterāli ievadāms šķīdums tiek lietots piesardzīgi grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā, kā arī personām, kurām vienlaikus ir viegla un mērena smaguma nieru mazspēja.
- Ar nelielu vienlaicīgu hiperkalciūriju ieteicams veikt periodisku asins elektrolītu stāvokļa monitoringu.
- Urolitiāzes klātbūtne ir pamats periodiskai kalcija jonu ekskrēcijas līmeņa kontrolei urīnā zāļu lietošanas laikā.
- Kalcija vienlaicīga lietošana Gluconate injicējamais šķīdums ar citu farmakoloģisko grupu medikamentiem var izraisīt zāļu mijiedarbību, jo īpaši samazinot kalcija kanālu blokatoru (verapamila un analogu) aktivitāti.
- Dati par zāļu tiešo iedarbību uz smadzeņu garozas funkcionālo aktivitāti un citām centrālās nervu sistēmas struktūrām šodien nav pieejami.
Aptieku tīklā kalcija glukonāta injekciju šķīdums tiek izlaists no receptes. Tās ievadīšana personām bez medicīniskās izglītības nav atļauta, jo pastāv liels komplikāciju risks, jo īpaši injekcijas vietas infekcija.
Pārdozēšana
Ievērojami pārsniedzot ieteicamo terapeitisko devu, rodas hiperkalcēmijas pazīmes, tostarp anoreksija (apetītes trūkums), poliūrija (palielināta urīna izdalīšanās), aritmija (ritma traucējumi un sirdsdarbība), slikta dūša, periodiska vemšana un caureja. Šajā gadījumā tiek veikta simptomātiska terapija.
Kalcija glikonāta injekciju analogi
Līdzīgi kā kalcija glikonāta šķīdums aktīvajai vielai un zāļu klīniskā un farmakoloģiskā iedarbība ir kalcija glikonāta tabletes, kalcija glikonāta šķīdums stabilizējas.
Uzglabāšanas noteikumi
Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas šķīduma glabāšanas laiks ir 2,5 gadi no tā izgatavošanas brīža. Preparāts jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā gaisa temperatūrā, kas nepārsniedz + 25 ° С, šķīdumu nedrīkst sasaldēt. Pēc ampulas atvēršanas zāles jāizlieto nekavējoties.
Kalcija glikonāta injekcijas Cena
Kalcija glikonāta parenterālās ievadīšanas vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir 105-112 rubļi.
Kalcija glikonāts (500 mg) Kalcija glikonāts
Instrukcija
- Krievu
- азақша
Tirdzniecības nosaukums
Starptautiskais nepatentētais nosaukums
Dozēšanas forma
500 mg tabletes
Sastāvs
Viena tablete satur
aktīvā viela - kalcija glikonāta monohidrāts - 500 mg;
palīgvielas: kartupeļu ciete, talks, kalcija stearāts
Apraksts
Baltas krāsas tabletes, plakana cilindriska forma ar riskantu un šķautni
Farmakoterapeitiskā grupa
Minerālvielu piedevas. Kalcija preparāti. Kalcija glikonāts.
ATH kods A12AA03
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakokinētika
Aptuveni 1 / 5-1 / 3 no perorāli ievadītās zāles absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no D vitamīna klātbūtnes, pH, uztura īpašībām un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar trūkumu un diēta ar samazinātu kalcija saturu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Farmakodinamika
Kalcija preparāts kompensē nervu impulsu pārnešanas procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins koagulācijas procesa trūkumam nepieciešamo kalcija jonu deficītu.
Lietošanas indikācijas
- slimības, kas saistītas ar hipokalciēmiju, palielinātu šūnu membrānu caurlaidību (ieskaitot asinsvadus), traucēta nervu impulsu vadīšana muskuļu audos.
- hipoparatireoze (latentā tetanija, osteoporoze)
- D vitamīna vielmaiņas traucējumi: piketi (spazmofīlija, osteomalacija)
- hiperfosfatēmija pacientiem ar hronisku nieru mazspēju
- palielināta vajadzība pēc kalcija joniem (grūtniecība, zīdīšanas periods, pastiprinātas ķermeņa augšanas periods)
- nepietiekams kalcija jonu saturs pārtikā, tā metabolisma pārkāpums (pēcmenopauzes periodā)
- pastiprināta kalcija jonu izdalīšanās (ilgstoša gultas atpūta, hroniska caureja, sekundārā hipokalcēmija ar ilgstošu diurētisko līdzekļu un pretepilepsijas līdzekļu lietošanu, glikokortikosteroīdi).
- saindēšanās ar magnija sāļiem, oksālskābi un fluorūdeņražskābēm un to šķīstošajiem sāļiem (mijiedarbojoties ar kalcija glikonātu, nešķīstošs un netoksisks kalcija oksalāts un kalcija fluorīds)
- paroksismālā mioplegija hiperkalēmiskā forma
Devas un ievadīšana
Iekšpusē, pirms ēšanas vai pēc 1-1,5 stundām pēc norīšanas.
Pieaugušie - 1-3 g 2-3 reizes dienā.
6-9 gadus veci bērni - 1,5-2 g; 10-14 gadi - 2-3 g Uzņemšanas biežums - 2-3 reizes dienā.
Ārstēšanas kursu individuāli nosaka ārstējošais ārsts.
Blakusparādības
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinājums
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret zālēm
- hiperkalciēmija (kalcija jonu koncentrācija nedrīkst pārsniegt 2 mg% = 6 mEq / l)
- vienlaicīga sirds glikozīdu uzņemšana (aritmiju risks)
- bērniem līdz 6 gadiem
- elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas attīstības risks)
- kalcija nefrolouritiāze (vēsturē)
- mērena hroniska nieru mazspēja
- hroniska sirds mazspēja
Narkotiku mijiedarbība
Veido nešķīstošus kompleksus ar tetraciklīna antibiotikām (samazina antibakteriālo iedarbību).
Samazina „lēno” kalcija kanālu blokatoru ietekmi. Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti. Tas palēnina tetraciklīnu, digoksīna, perorālo dzelzs preparātu uzsūkšanos (intervālam starp to uzņemšanu jābūt vismaz 2 stundām). Kombinācijā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem tas var palielināt hiperkalciēmiju. Samazina kalcitonīna ietekmi uz hiperkalciēmiju. Samazina fenitoīna biopieejamību.
Īpaši norādījumi
Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai nephrourolithiasis anamnēzē ārstēšana jāveic, kontrolējot kalcija jonu koncentrāciju urīnā.
Lai mazinātu nephrolourithiasis risku, ieteicams dzert daudz šķidrumu.
Grūtniecība un zīdīšana
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim un bērnam.
Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu īpašības
Narkotiku lietošana nelabvēlīgi neietekmē transportlīdzekļu vadību un citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Pārdozēšana
Apstrāde: parenterāli - 5-10 SV / kg kalcitonīna (sākotnēji atšķaida to 500 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma). Lietošanas ilgums ir 6 stundas.
Atbrīvojiet formu un iepakojumu
Uz 10 tabletēm planimetriskā šūnu nesaturošā iepakojumā no papīra ar polietilēna pārklājumu.
Kartona kastītē ievieto 100 kontūrus nesaturošus iepakojumus ar vienādu skaitu medicīniskās lietošanas instrukciju valsts un krievu valodā.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt sausā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ražotājs
AS "Biosintez", Krievija
440033, Penza, ul. Draudzība, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Reģistrācijas apliecības turētājs
AS "Biosintez", Krievija
Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā
AS "Biosintez", Krievija
440033, Penza, ul. Draudzība, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Kalcija glikonāts Extratab - oficiālās lietošanas instrukcijas
NORĀDĪJUMI
par zāļu lietošanu medicīnā
Reģistrācijas numurs:
Zāļu tirdzniecības nosaukums: Kalcija glikonāts Extratab
Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
Dozēšanas forma:
Sastāvs: Katra tablete satur:
aktīvā viela: kalcija glikonāta monohidrāts - 500 mg;
palīgvielas: laktozes monohidrāts, laktitols, ksilīts, nātrija ciklamāts, apelsīnu vai piparmētru aromāts vai ābols, magnija stearāts.
Apraksts: Tabletes ar baltu vai gandrīz baltu krāsu, apaļu, plakanu cilindrisku formu ar šķautni un virsmu, ar raksturīgu vāju apelsīnu vai piparmētru vai ābolu smaržu.
Farmakoterapeitiskā grupa: kalcija un fosfora metabolisma regulators.
ATH kods: A12AA03
Farmakodinamika: kalcija jonu avots attiecas uz līdzekļiem, kas regulē vielmaiņas procesus. Piepilda kalcija deficītu, kas nepieciešams nervu impulsu pārnešanas procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda kontraktilitātes, kaulu veidošanās, asins recēšanas.
Turklāt tam ir antialerģiska un pretiekaisuma iedarbība.
Farmakokinētika: Pēc iekšķīgas lietošanas aptuveni 30% jonizēta kalcija uzsūcas kuņģa-zarnu traktā; Šis process ir atkarīgs no D vitamīna klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas var saistīt kalciju. Kalcija uzsūkšanās palielinās līdz ar trūkumu un diēta ar samazinātu kalcija saturu. Pēc iekšķīgas lietošanas maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 1,2–1,3 stundās, tā iekļūst placentas barjerā un izdalās mātes pienā.
Apmēram 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) izņem ar zarnu saturu (aktīvi izdalās ar kuņģa-zarnu trakta gala daļas sienu).
Lietošanas indikācijas:
· Slimības, kas saistītas ar hipokalciēmiju, palielinātu šūnu membrānu caurlaidību (ieskaitot traukus), traucēta nervu impulsu vadīšana muskuļu audos.
· Hipoparatireoze (latentā tetanija, osteoporoze), D vitamīna vielmaiņas traucējumi: retiķi (spazmofīlija, osteomalacija), hiperfosfatēmija pacientiem ar hronisku nieru mazspēju.
· Palielināta kalcija nepieciešamība (grūtniecība, zīdīšanas periods, palielināts ķermeņa augšanas periods), nepietiekams kalcija daudzums pārtikā, vielmaiņas traucējumi (pēcmenopauzes periodā).
· Pastiprināta kalcija izdalīšanās (ilgstoša gultas atpūta, hroniska caureja, sekundārā hipokalcēmija ar ilgstošu diurētisko līdzekļu un pretepilepsijas līdzekļu lietošanu, glikokortikosteroīdi);
• asiņošana, kam nav nepieciešama parenterāla zāļu lietošana (kā daļa no kompleksas terapijas); alerģiskas slimības (seruma slimība, nātrene, febrilais sindroms, nieze, niezoši dermatoze, reakcijas uz zāļu (narkotiku) un uztura ievadīšanu, bronhiālā astma) kā daļa no kompleksas terapijas; distrofiska barības tūska, plaušu tuberkuloze, svina kolikas; eklampsija profilakse.
· Saindēšanās ar magnija sāļiem, oksālskābēm un fluorskābēm un to šķīstošajiem sāļiem (mijiedarbojoties ar kalcija glikonātu, nešķīstošu un netoksisku kalcija oksalātu un kalcija fluorīdu).
· Parenhīma hepatīts, toksisks aknu bojājums, nefrits, proksimālās myoplegijas hiperkalēmiskais veids.
Kontrindikācijas:
Palielināta individuālā jutība pret vienu no zāļu sastāvdaļām, hiperkalciēmija (kalcija koncentrācija nedrīkst pārsniegt 12 mg% = 6 mEq / l), smaga hiperkalciūrija, nephurolitiaze (kalcija), sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu uzņemšana (aritmiju risks), bērni līdz 3 gadiem gadiem
Dehidratācija, elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas risks), caureja, malabsorbcijas sindroms, kalcija nefrourolitāze (vēsturē), neliela hiperkalciūrija, mērena CKD, CHF, kopējā ateroskleroze, hiperkoagulācija.
Deva un ievadīšana:
Blakusparādības:
Pārdozēšana:
Pārdozēšanas simptomi: miegainība, vājums, anoreksija, slikta dūša, vemšana, aizcietējums, poliūrija, dehidratācija, iespējamie sirds ritma traucējumi.
Ārstēšana: kā pretinde kalcitonīnu lieto 5 - 10 SV / kg ātrumā (to atšķaidot 500 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma). Lietošanas ilgums ir 6 stundas.
Mijiedarbība ar citām zālēm:
Kombinācijā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem tā var uzlabot hiperkalciēmiju, samazināt kalcitonīna ietekmi uz hiperkalciēmiju un samazināt fenitoīna biopieejamību.
Īpaši norādījumi:
Izlaišanas forma:
Uz 4, 6 vai 10 tabletēm blistera plāksnīšu iepakojumā no lakotas ar polivinilhlorīda un alumīnija folijas plēvi.
Uz 1, 2, 3, 4, 5 planimetriskiem iepakojumiem ar lietošanas instrukciju iepakojumā no kartona.
Derīguma termiņš:
Uzglabāšanas nosacījumi:
Aptiekas pārdošanas noteikumi:
Ražotājs / organizācija, kas pieņem prasības:
CJSC "Farmācijas uzņēmums" Obolensky "
142279, Maskavas reģions, Serpukova rajons, Obolenskas apmetne, bld. 7-8
Kalcija glikonāta tabletes lietošanas instrukcijas, kalcija glikonāta monohidrāts 0,5 g
Kalcija glikonāts ir tabletes, kas spēj kompensēt kalcija trūkumu organismā. Narkotikai ir diezgan plašs kontrindikāciju saraksts, tāpēc, pirms to lietojat, jākonsultējas ar ārstu.
Reģistrācijas numurs: L C-000651
Zāļu tirdzniecības nosaukums: Kalcija glikonāts
INN vai grupas nosaukums: kalcija glukonāts
Devas forma: tabletes
Kalcija glukonāta tabletes Sastāvs
palīgvielas:
kartupeļu cietes …………………………….0,0194 g
talks …………………………………………… 0,0053 g
kalcija stearāts. 0,0053 g
Apraksts
Tabletes ir baltas, plakanas cilindriskas, ar šķautni, ar risku vienā pusē un ar “R” zīmi vai bez tās - no otras puses.
Farmakoterapeitiskā grupa: kalcija-fosfora metabolisma regulators.
ATX kods: A12AA03
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Kalcija jonu sagatavošana, kompensē kalcija jonu trūkumu, kas nepieciešams nervu impulsu pārneses procesa īstenošanai, skeleta un gludo muskuļu samazināšanai, miokarda aktivitātei, kaulu veidošanai, asins koagulācijai.
Farmakokinētika
Aptuveni 1 / 5-1 / 3 uzņemtais kalcija glikonāts uzsūcas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no D vitamīna, pH, uztura un faktoru, kas spēj saistīt kalcija jonus, klātbūtnes. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diētu ar samazinātu kalcija jonu saturu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - zarnās (aktīvi izdalās ar kuņģa-zarnu trakta gala daļas sienu).
Kalcija glikonāta indikācijas
Kalcija glikonāta kontrindikācijas
Ar piesardzību
Dehidratācija, elektrolītu novirzes (hiperkalciēmijas risks), caureja, malabsorbcijas sindroms, neliela hiperkalciūrija, vidēja hroniska nieru mazspēja, hroniska sirds mazspēja, plaši izplatīta ateroskleroze, hiperkoagulācija, hroniskas kuņģa-zarnu trakta slimības, kalcija nefurolitāze anamnēzē.
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Informācija nav pieejama.
Kalcija glikonāta tabletes: analogi ir lētāki
Kalcija glikonāta tablešu deva un lietošanas veids
Iekšpusē, pirms vai pēc 1-1,5 stundām pēc ēšanas (dzeramais piens), pieaugušie - 1-3 g (2-6 tabletes) 2-3 reizes dienā. Bērni vecumā no 5 līdz 6 gadiem - 2-3 tabletes (1 -1,5 g); vecumā no 7 līdz 9 gadiem - 3-4 tabletes (1,5-2 g); no 10 līdz 14 gadiem - 4-6 tabletes (2-3 g). Veikt 2-3 reizes dienā.
Kalcija glikonāta blakusparādības
Pārdozēšana
Ārstēšana: lai izvadītu kalcitonīnu, injicē 5-10 SV / kg dienā (atšķaidot to 0,5 l 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā). Lietošanas ilgums ir 6 stundas.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Samazina lēna kalcija kanālu blokatoru farmakoloģisko iedarbību.
Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.
Tas palēnina tetraciklīnu uzsūkšanos, digoksīnu, perorālos dzelzs preparātus (intervāls starp to uzņemšanu jābūt vismaz 2 stundām), ja to lieto kopā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem, tas var palielināt hiperkalciēmiju, samazināt kalcitonīna ietekmi hiperkalcēmijas laikā, samazināt fenitoīna biopieejamību.
Nav ieteicams vienlaikus lietot ar etanolu, karbonātiem, salicilātiem, sulfātiem (veido nešķīstošas vai slikti šķīstošas kalcija sāļus).
Īpaši norādījumi
Pacienti ar nelielu hiperkalciūriju, ar nieru mazspējas traucējumiem vai urolitiāzi anamnēzē, zāles jāievada piesardzīgi un regulāri jāuzrauga kalcija izdalīšanās līmenis urīnā. Pacientiem, kuriem ir tendence veidot akmeņus urīnā, ieteicams palielināt šķidruma uzņemšanas apjomu. Ja nepieciešams, vienlaicīga citu zāļu lietošana prasa medicīnisku uzraudzību.
Informācija par iespējamo ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mašīnas
Informācija nav pieejama.
Atbrīvošanas forma
500 mg tabletes.
Uz 10 tabletēm planimetriskā iepakojumā bez iepakojuma.
Uz 10 tabletēm blistera plāksnītē no polivinilhlorīda un alumīnija folijas no lakotas drukas vai iepakošanas papīra.
2,3 blistera šūnu iepakojumos ar tabletēm ar marķējumu "I" ar lietošanas instrukciju ievieto iepakojumā no kartona.
2,3 blisteriepakojumos ar tabletēm bez marķējuma “I” ar lietošanas instrukciju ievieto kartona iepakojumā. Kartona iepakojumā ievieto 20 kontūrveida šūnu bezkontakta vai kontūrveida šūnu iepakojumus ar tabletēm bez “I” marķējuma ar vienādu lietošanas instrukciju.
Contoured šūnu nesaturošas vai konturētas šūnu pakas ar tabletēm bez “I” etiķetes ar vienādu skaitu lietošanas instrukciju tiek ievietotas vairākos iepakojumos.
Foto blistera tabletes Kalcija glikonāts
Uzglabāšanas nosacījumi
Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Foto no kalcija glukonāta tablešu iepakojuma, kas norāda uz uzglabāšanas apstākļiem
SHELF LIFE
5 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Foto kalcija glukonāta tabletes Iepakojuma glabāšanas laiks
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Virs skaitītāja.
Ražotājs
CJSC Ražošanas farmācijas uzņēmuma atjaunināšana
633623, Novosibirskas apgabals, rp Suzun, Komisārs Zyatkov, d
Tel./Fakss: 8 (800) 200-09-95 Internets: www.pfk-obnovlenie.ru
Prasības jānosūta:
630071, Novosibirska, ul. Stantsionnaya, 80
Kalcija glikonāta tabletes abstraktas (lietošanas instrukcijas) fotogrāfijās
Tabletes lietošanas instrukcija. Kalcija glikonāts, 1. daļa
Kalcija glikonāta tablešu lietošanas instrukcija, 2. daļa
Tabletes lietošanas instrukcija. Kalcija glikonāts, 3. daļa
Tabletes lietošanas instrukcija. Kalcija glikonāts, 4. daļa
Kalcija glikonāta tabletes: atsauksmes par narkotikām
Šī narkotika man tika parakstīta uz ilgu laiku, kad manā ķermenī nebija pietiekami daudz D vitamīna, un es nesapratu, ka man bija šis vitamīns. Bet, tiklīdz es sāku lietot tabletes, mana vaigā man bija nedaudz sārtums. Turklāt es sāku ēst labi, iespējams, tabletes palielina apetīti. Labs medikaments un kalcija glikonāts ir lēts.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaja Dvina
Es biju ļoti slims, tāpēc ārsts noteica diurētiskos līdzekļus slimībai. Es tos redzēju ļoti ilgu laiku, iespējams, apmēram divus mēnešus. Ņemot vērā diurētisko līdzekļu ilgtermiņa lietošanu, mans ķermenis sāka neizdoties. Es pastāvīgi jutos vāja, mana noskaņa bija slikta. Lai es atgrieztos normālā stāvoklī, man tika parakstītas šīs tabletes kopā ar citu vitamīnu kompleksu. Narkotikas man palīdzēja labi. Šeit ir tikai vitamīnu komplekss man ir dārgs. Tāpēc es šo narkotiku lietoju tikai. Viņš man neradīja nekādas blakusparādības. Labas tabletes.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Narkotika man nepalīdz. Mani ārsts noteica par dermatozi. Man bija tik daudz dermatozes, tikai šausmīgi. Viss ķermenis bija niezošs un viss bija sarkans. Manas svari, kas bija uz ādas, lidoja prom, pat tad, kad es viegli skrāpēju savu ķermeni. Sāka lietot kalcija glikonāta tabletes. Sākumā nieze bija nedaudz mazāka, bet otrajā dienā es sāku saskarties ar blakusparādībām. Pirmkārt, man bija caureja, tad vemšana sākās vēlā pēcpusdienā. Tāpēc man bija jāmaina šīs tabletes ar citu narkotiku.
Anastasia Kryukova, Maskava
Man bija parakstītas šīs tabletes, kad es vēl biju stāvoklī. Tajā laikā man bija slimības periods, bieži vien drudzis. Tā kā es pats saprotu, ka grūtniecēm nevajadzētu lietot antibiotikas, ārsts noteica šīs tabletes man. Viņi man palīdzēja. Deva 2 gramus dienā. Tabletes man neradīja nekādas blakusparādības. Man patika šī narkotika, vissvarīgākais ir tas, ka tas man palīdz, un to var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Man ir hroniska caureja, man ir bijusi šī slimība ilgu laiku. Viņa ņēma daudz narkotiku, bet viņi man ļoti nepalīdzēja. Šoreiz draugs ieteica man nopirkt šīs tabletes. Viņi sāka lietot 2 tabletes no rīta un vakarā. Protams, narkotika man palīdzēja, es jutos mazliet vieglāk. Tabletes ir ļoti lētas, tāpēc es tos dzeršu. Man arī teica, ka ir kalcija glikonāta injekcijas. Bet, ja mana slimība vēlreiz pasliktinās, un tās pašas tabletes man nepalīdzēs, es mēģināšu veikt injekcijas, varbūt tās ir nedaudz spēcīgākas par tabletes.
Irina Kutuzova, Mariinsky Posad
Mana narkotika vispār nepalīdz ar bronhiālo astmu. Neviens man nav norādījis šīs tabletes, es izlasīju instrukcijas un redzēju, ka tās var lietot bronhiālās astmas ārstēšanai. Es sāku dzert saskaņā ar instrukcijām, bet vienkārši nebija rezultātu. Man bija tikai caureja un alerģiska ādas reakcija uz tabletes. Tāpēc man ir nepieciešams meklēt astmas aerosolu manai slimībai. Iespējams, tikai viņš glābs mani no šīs šķebinošās slimības. Kalcija glikonāts pats par sevi ir lēts medikaments, kas, iespējams, nevarēja man palīdzēt.