Mig 400

Lietošanas instrukcija:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko izmanto, lai simptomātiski ārstētu febrilus gripas un saaukstēšanās apstākļus, kā arī mazinātu dažādu etioloģiju sāpes.

Farmakoloģiskā iedarbība MiG 400

Daļa no Mig 400 ibuprofēna ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tam ir anti-trombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā ar sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotikas anestēzijas īpašums neattiecas uz narkotisko vielu.

Atbrīvošanas forma Mig 400

Mig 400 tiek ražots ovālu tablešu veidā ar divpusēju marķējumu un “E” reljefa plāksnītēs, katrs ar 10 gab.

Mig 400 (1 tablete) satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajai sastāvdaļai Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilceli (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Analogi Mig 400

Mig 400 analogi aktīvajā komponentā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspeek.

Mig 400 analogu darbības mehānisms ir šādas zāles: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofēns, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax un Nekt.

Indikācijas lietošanai MiG 400

Zāles Mig 400, saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas simptomātiskai ārstēšanai:

• Migrēna;
• Galvassāpes;
• Neiralģija;
• Zobu sāpes;
• Menstruālā sāpes;
• Muskuļu un locītavu sāpes;
• Gripas drudzis un katarālas slimības.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

• "Aspirīna triāde";
• Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
• Redzes nerva slimības;
• Grūtniecība un zīdīšanas periods;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
• Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
• Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

Mig 400, instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

• Sirds mazspējas fona;
• Vecumā;
• Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
• Ar hipertensiju;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
• Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
• Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
• Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju;
• Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības.

Lietošanas metode Mig 400

Zāles Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, sadalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos dienas devu var palielināt līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu samazināšanas tā ir jāsamazina līdz parastajai.

Ņemot vērā nieru darbības traucējumus, sirdi vai aknas, Mig 400 devu atbilstoši norādījumiem vajadzētu samazināt.

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākām devām, jo ​​tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Sāpes vēderā;
• Akūta nieru mazspēja;
• Tinīts;
• Vemšana un slikta dūša;
• Bradikardija;
• Metaboliskā acidoze;
• Miegainība un letarģija;
• Elpošanas apstāšanās;
• Depresija;
• Asinsspiediena pazemināšana;
• Koma;
• Priekškambaru mirgošana;
• Tahikardija.

Narkotiku mijiedarbība

Tiazīdu diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāti var samazināt, ja to lieto vienlaikus ar Mig 400, kas saistīts ar nātrija aizturi.

Nav ieteicams lietot ibuprofēnu, kas ir daļa no Mig 400, kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi.

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Nefrotoksiskas iedarbības risks palielinās, kombinējot Mig 400 kombināciju ar takrolīmu.

Blakusparādības

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var bojāt dažādas ķermeņa sistēmas.

Gremošanas sistēmas traucējumi var izpausties dažādos simptomos, starp kuriem visticamāk attīstās vemšana, sāpes vēderā, meteorisms, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējums. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir pierādījumi par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 jāatceļ. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

• Mutes sāpes;
• Pankreatīts;
• Iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
• Apthos stomatīts;
• Smaganu gļotādas iekaisums;
• Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Nervozitāte un uzbudināmība;
• Bezmiegs;
• Reibonis;
• Psihomotorā uzbudinājums;
• Trauksme;
• Depresija;
• Miegainība;
• Halucinācijas;
• Apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi Mig 400 medikamentu laikā, saskaņā ar instrukcijām, ietver:

• Bronhospazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
• Tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
• Toksisks kaitējums redzes nervam, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
• Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (asinsrades sistēma);
• Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliūrija, nefrotisks sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas risku (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, gingivāla, hemoroja) un redzes traucējumus.

Ņemot vērā pastāvīgo ārstēšanu ar Mig 400 medikamentiem, visticamāk, alerģiskas reakcijas ir šādas:

• Bronhospazms vai aizdusa;
• Quincke tūska;
• Eozinofīlija;
• Ādas izsitumi un nieze;
• Eksudatīvā eritēma multiforme;
• Anafilaktiskais šoks;
• Anafilaktiskas reakcijas;
• Drudzis;
• Toksiska epidermas nekrolīze;
• Alerģiskais rinīts.

Uzglabāšanas nosacījumi

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas pārdod ārpusbiržas, kuru derīguma termiņš ir 36 mēneši, ievērojot standarta uzglabāšanas nosacījumus (temperatūrā līdz 30 ° C).

Informācija par narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālās instrukcijas. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!

Medicīnas movalis indikācijas

• Sastāvs
• Izlaišanas un iepakošanas veidi
• Farmakoloģiskās īpašības
• Lietošanas indikācijas
• Devas un ievadīšana
• Kontrindikācijas
• Pārdozēšanas klīniskās pazīmes
• Blakusparādības
• Mijiedarbība ar citām zālēm
• Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks
• Aptiekas pārdošanas noteikumi
• Zāļu analogi
• Atsauksmes

Sastāvs

Zāļu aktīvās sastāvdaļas ir: kondroitīna sulfāta nātrija sāls - 600 mg. Glikozamīna hidrohlorīds - 750 mg. Papildu vielas: fruktoze, bezūdens citronskābe.

Izlaišanas un iepakošanas veidi

Zāles tiek ražotas baltā vai dzeltenā pulverī, bez smaržas, ko izmanto šķīduma pagatavošanai, ko lieto iekšķīgi.

Šis rīks ir iepakots aizzīmogotos 5 g maisiņos, kastītē var būt 10, 15 vai 30 maisiņi.

Savienojumu ārstēšanai mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto SustaLife. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.
Lasiet vairāk šeit...

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika. Hondroitīna sulfāts ir mukopolisaharīds, kas ir daļa no proteoglikāniem, kas kopā ar kolagēna šķiedrām veido skrimšļa audu matricu. Rāda izteiktas korozijas aizsargājošās īpašības: skābekļa audos ietekmē kalcija-fosfora vielmaiņu, novērš tādu fermentu veidošanos, kas izraisa kaulu audu iznīcināšanu, uzlabo reģenerācijas procesus kaulu subhondālajā daļā un skrimšļiem. Pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība, kas saistīta ar spēju būtiski samazināt iekaisuma mediatoru izdalīšanos sinovialajā šķidrumā, kā arī bloķēt leukotriēna B4 un prostaglandīna E2 veidošanos.

Normalizē skropstu virsmu darbu, novēršot to pārspīlēšanu un sagraušanu. Palielina saražotā sinoviālā šķidruma daudzumu, kas būtiski uzlabo locītavu motora veiktspēju.

Glikozamīna hidrohlorīds ir viela, kas pieder skrimšļa un kaulu audu vielmaiņas koriģētāju grupai. Veic dominējošo darbību skrimšļu audu veidošanās procesā, jo pēdējie nav veidoti glukozamīnu trūkuma gadījumā. Tas stimulē arī mukopolisaharīdu, hondroitīna un hialuronskābes veidošanos. Tam piemīt pretiekaisuma iedarbība, samazinās deģeneratīvie procesi locītavās.

Farmakokinētika. Hondroitīna iekšējā ievadīšana ir saistīta ar strauju uzsūkšanos no zarnu kanāla. Maksimālais līmenis asinīs tiek konstatēts pēc 2,5-3 stundām. Biopieejamība - 13%. Kumulēta sinoviālā šķidrumā. Aptuveni 80% vielas izdalās caur nierēm ar urīnu, pārējie 20% izdalās nemainīgi.

Lietošanas indikācijas

• Dažādu etioloģiju artrozes ārstēšana.
• Ceļu un gūžas locītavu osteoartrīta ārstēšana.
• Sānu locītavu osteohondrozes ārstēšana.

Dozēšana un administrēšana

Šī zāļu forma ir paredzēta tikai iekšķīgai lietošanai. Šādā gadījumā visi maisiņi no maisa ir jāizšķīdina glāzē vārītas, atdzesēta ūdens un nekavējoties jāizdzer.

Pieaugušajiem, kā arī pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem, ir noteikts 1 paciņš divas reizes dienā 1 mēneša laikā, tad deva jāsamazina - 1 paciņa vienu reizi dienā.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība pret galvenajām vai papildu sastāvdaļām.
• Pacienti, kas jaunāki par 12 gadiem.
• Grūtniecības un zīdīšanas periods.

Ārkārtīgi piesardzīgi, zāles tiek parakstītas pacientiem, kuri cieš no:

1. Aknu un / vai nieru mazspēja.
2. Asins elementu veidošanās vai tā recēšanas faktoru pārkāpumi.
3. Cukura diabēts

Pārdozēšanas klīniskās pazīmes

Šīs zāles pārdozēšana ir ļoti reta. Dažos gadījumos iespējami gremošanas sistēmas pārkāpumi - grēmas, atkārtotas sliktas dūšas, vemšana, caureja vai aizcietējums, sāpes vēdera vidusdaļā. Dažreiz ir nevēlami ādas simptomi: nātrene, nieze. Ar ilgstošu narkotiku lietošanu bez atbilstošiem pārtraukumiem ārstēšanas kursu laikā palielinās asiņošanas izsitumu risks.

Specifiskais antidots netiks atrasts, tādēļ zāļu pārdozēšanas gadījumā tiek veikta standarta detoksikācijas terapija.

Blakusparādības

Pulvera lietošanas laikā iekšējai ievadīšanai nevēlamas reakcijas, piemēram, var novērot:

• Alerģiskas izpausmes: dermatīts, ādas eritēma un nieze, gļotādu pietūkums.
• Palielināts meteorisms (meteorisms).
• Sāpes epigastrijā.
• Aizcietējums vai caureja.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Hondromed Plus vienlaicīga lietošana ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem palielina abu zāļu terapeitisko efektu.

Nav pieļaujams lietot šo medikamentu ar antitrombocītu līdzekļiem un netiešiem antikoagulantiem, jo ​​šajā gadījumā palielinās asiņošanas risks.

Samazina hloramfenikola un pussintētisko antibakteriālo līdzekļu uzsūkšanos, un tam ir pretēja ietekme uz tetraciklīniem.

Narkotika neietekmē reakciju, vadot transportlīdzekļus vai nododot citas potenciāli bīstamas darbības.

Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, kas aizsargāta no mitruma un tiešiem saules stariem.

Produkta glabāšanas laiks ir 2 gadi. Zāles netiek izmantotas pēc derīguma termiņa beigām. Zāļu paliekas ir jāiznīcina.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Šīs zāles tiek izsniegtas bez receptes.

Zāļu analogi

• Artra (ASV ražotājs).
• Arthrotsin (ražotājs Krievija).
• Digan (Ražotājs Indija).
• Teraflex (ražotājs ASV).
• Revmagerb (ražotājs Polija).
• Hondrozamīns (Baltkrievijas Republika).

Atsauksmes

1. Labdien! Es esmu 30 gadus vecs. Pirms gada, sēdus darbu dēļ, sākās mana mugurkaula osteohondroze. Sāpes bija tikai briesmīgas, es nevarēju sēdēt, stāvēt, vienkārši gulēt un kaut kā. Protams, klīnikā tika parakstīti nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, bet tie darbojas tikai kādu laiku. Tad es ierosināju narkotiku Hondromed Plus. Protams, jums ir nepieciešams ilgs laiks, bet efekts ir pamanāms pēc pirmās nedēļas. Es to iesaku visiem!
2. Labs vakars! Nesen man tika diagnosticēts gūžas locītavas coxarthrosis. Es mēģināju izmantot narkotiku Aflutop, bet es neredzēju nekādu īpašu efektu. Viņi ieteica izmēģināt Hondrmed Plus. Es to nopirku, protams, par nedaudz dārgu cenu, bet es nolēmu to izmēģināt. Es pavadīju mēnesi kursā un jutu mazliet atvieglojumu. Tagad es turpinu kursu un jūtos daudz vieglāk. Es plānoju turpināt pārtraukumu un atkal dzert 6 mēnešu kursu, un tad es aplūkosim rezultātus. Bet tagad man viss ir piemērots.
3. Laba diena! Pirms tam es nekad neesmu cietis no kopīgām problēmām, lai gan mans vecums jau bija pienācīgs (es esmu 57). Bet tagad mani ceļi sāka sāpēt, reizēm tādā mērā, ka es nevaru gulēt naktī. Slimnīca ieteica daudz, un nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kā arī hormoni un fizioterapija. Un aptiekā, viņi kaut kā ieteica man izmēģināt narkotiku Hodromed Plus, tas ir ērti to lietot, un daudzi cilvēki par to labi runā. Nopirka, un jūs zināt, nekad nav nožēlu. Mani ceļi gandrīz apstājās, izņemot dažreiz sliktos laika apstākļos. Taisnība, viņa dzirdēja, ka tā nepalīdz visiem, un šajā gadījumā jums ir jāpievieno vairāk šīs narkotikas. Bet es bez jebkādiem papildinājumiem palīdzēju, es ceru, ka tas turpināsies.

Movalis parasti attiecas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. Šīs zāles ir pretiekaisuma, kā arī pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Zāļu darbības mehānisms ir balstīts uz prostaglandīnu biosintēzes samazināšanos, kas rodas COX enzimātiskās aktivitātes inhibīcijas rezultātā. Visefektīvākā Movalis forma ir injekcijas, kas ir pieejamas arī tablešu, svecīšu un svecīšu veidā.

Movalis pieder jaunākajai zāļu paaudzei, tā ievērojami samazina blakusparādības, jo īpaši no kuņģa-zarnu trakta, ļaujot šo narkotiku lietot ilgu laiku.

Injekciju (kā arī citu šo zāļu formu) lietošana ir ieteicama tādu slimību simptomātiskai ārstēšanai kā osteoartrīts, reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts un ankilozējošais spondilīts.

Šīs zāles iedarbības ilgums ir optimāls pacientiem, kuri saņem ilgstošu terapiju. Jo īpaši injekcijas tiek veiktas vienu reizi dienā, bet pacientu atsauksmes ir pozitīvākās. Cilvēki, kas lieto šo narkotiku, saka, ka tam ir diezgan viegla iedarbība un tā ir ļoti labi panesama, vienlaikus efektīvi pildot savu galveno funkciju (sāpju mazināšanu un iekaisumu).

Kopumā šīs narkotikas injekcijas ir ļoti efektīvs līdzeklis, vienīgais trūkums nav pārāk zema cena, bet tas pilnībā atbilst tās efektivitātei.

Movalis preparāta lielākā ātruma forma ir injekcijas. Šajā formā zāles lieto akūtu slimības uzbrukumu laikā. Tā kā injekcijas nodrošina garantētu zāļu iedarbību pilnas nepieciešamās ietekmes vietā, anestēzijas efekts ir vairākas reizes spēcīgāks nekā gadījumā, ja lieto zāļu tablešu formu. Tomēr jāatceras, ka injekcijas nevar izmantot ilgu laiku, jo ar nepārtrauktu intramuskulāru zāļu ievadīšanu var tikt bojātas muskuļu šķiedras.

Iepriekš minētā iemesla dēļ šīs narkotikas lietošanas indikācijas liecina par tablešu lietošanas kombināciju remisijas laikā, un paasinājumu gadījumā tiek piedāvātas injekcijas. Dažos gadījumos ir iespējams izmantot taisnās zarnas svecītes, bet taisnās zarnas slimību gadījumā svecu lietošana ir kontrindicēta.

Norādījumi par narkotiku Movalis lietošanu

Zāļu lietošana injekciju veidā ir ieteicama tikai pirmajās ārstēšanas dienās, pēc kuras tiek izmantota zāļu orālā forma. Ievadiet zāles, ievadot dziļi intramuskulāri. Atkarībā no iekaisuma smaguma un sāpju intensitātes ieteicamā zāļu deva ir 7,5–15 mg dienā (uzmanība jāpievērš savam ārstam pirms pašapstrādes!). Tā kā ārstēšanas laika pieaugums un zāļu devas palielināšanās var izraisīt nevēlamu reakciju parādīšanos, ieteicams lietot zāles iespējami īsākā laikā minimālajā efektīvajā devā. Šīs zāles injekciju veidā ir aizliegts sajaukt ar citām zālēm vienā šļircē, jo pastāv risks, ka zāles nav saderīgas. Turklāt šo zāļu šķīdumu nevar ievadīt intravenozi.

Ir noteikti ierobežojumi pacientiem ar smagu nieru mazspēju, šajā gadījumā zāļu dienas deva nedrīkst pārsniegt 7,5 mg.

Jāņem vērā arī tas, ka Movalis injekciju lietošana ir ieteicama tikai pusaudžiem, kas vecāki par 15 gadiem, un pieaugušajiem.

Zāļu devas, ja tās lieto tablešu veidā, nosaka ārstējošais ārsts, vispārējā gadījumā šādas devas ir ieteicamas:

• osteoartrīta gadījumā ordinē dienas devu 7,5 mg (svecīšu veidā - 15 mg), ja nepieciešams, zāļu devu var palielināt līdz 15 mg dienā;
• tādas slimības kā reimatoīdais artrīts gadījumā tiek ordinēta 15 mg dienas deva, bet, kad tiek sasniegta vēlamā terapeitiskā iedarbība, deva jāsamazina līdz 7,5 mg dienā;
• ar ankilozējošo spondilītu, tā tiek nozīmēta arī 15 mg dienas devā, un, ja tiek sasniegta terapeitiska iedarbība, tā tiek samazināta līdz 7,5 mg dienā.

Ja pacientam ir paaugstināts blakusparādību risks, dienas deva nedrīkst pārsniegt 7,5 mg. Līdzīga zāļu deva tiek nozīmēta pacientiem ar smagu nieru mazspēju.

Bērniem maksimālā pieļaujamā zāļu deva nav noteikta, tāpēc zāles lieto tikai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem. Tajā pašā laikā pusaudžiem, kuri ir vecāki par 12 gadiem, maksimālā zāļu deva tiek noteikta kā 0,25 mg uz kilogramu svara. Maksimālā iespējamā zāļu deva ir 15 mg.

Tabletes jālieto kopā ar ēdienreizēm, bet tās nedrīkst košļāt un dzert daudz ūdens.

Kontrindikācijas

Aizliegts lietot šo narkotiku cilvēkiem, kuriem ir šādas slimības:

• gan divpadsmitpirkstu zarnas, gan kuņģa čūla, paasinājuma laikā, aknu darbības traucējumi, nieru mazspēja;
• bērni līdz 15 gadu vecumam, sievietes grūtniecības un barošanas laikā;
• pacientiem, kas tiek ārstēti ar antikoagulantiem. Šajā gadījumā jāapsver intramuskulāras hematomas veidošanās risks;
• injekcijām ir aizliegts lietot pacientiem, kam ir alerģiska reakcija pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;
• dekompensēta sirds mazspēja.

Blakusparādības

Ar ilgstošu zāļu lietošanu var izraisīt dažādas blakusparādības. Ražotāju sniegtā informācija ir balstīta uz pētījumiem, kuros piedalījās gandrīz 4 tūkstoši pacientu.

Tika konstatēts, ka aptuveni 1% gadījumu novēro tādas blakusparādības kā slikta dūša, vemšana, dispepsija, sāpes vēderā, caureja un aizcietējums.

No asins veidošanās sistēmas puses anēmija tiek novērota nedaudz biežāk nekā 1% gadījumu, mazāk nekā 1% gadījumu ir jārisina izmaiņas asins formulā.

Var rasties ādas kairinājums un nieze, nātrene un stomatīts ir nedaudz mazāk izplatīti.

Sirds un asinsvadu sistēma par zāļu ilgtermiņa lietošanu var reaģēt uz tūsku (nedaudz biežāk nekā 1% gadījumu) un asinsspiediena, sirdsklauves (mazāk nekā 1% gadījumu).

Dažos gadījumos var novērot galvassāpes un reiboni, retāk - letarģiju un troksni ausīs. Reti var mainīties nieru darbība.

Ilgstoši lietojot injekciju, var veidoties hematoma, dažos gadījumos parādās sāpes un pietūkums.

• Kāds varētu būt sāpju cēlonis plaukstas locītavā?
• Mugurkaula trūce - ārstēšana bez operācijas
• Kā ārstēt sēžas nervu pārkāpumu?
• Kāpēc muguras aizmugurē zem sāniem ir sāpes
• Parastās osteohondrozes izpausmes un terapija

• Osteoartrīts un periartroze
• Sāpes
• Video
• Mugurkaula trūce
• Dorsopātija
• Citas slimības
• Muguras smadzeņu slimības
• Locītavu slimības
• Kyphosis
• Myositis
• Neiralģija
• Spinālie audzēji
• Osteoartroze
• Osteoporoze
• Osteohondroze
• Virsma
• Radikulīts
• Sindromi
• Skolioze
• Spondiloze
• Spondilolistaze
• Produkti mugurkaulam
• Muguras traumas
• Atpakaļ vingrinājumi
• Tas ir interesanti

2019. gada 21. februāris

Ārstēšana nepalīdz atbrīvoties no plecu sāpēm

2019. gada 20. februāris

Neietekmējiet sāpes pēc tam, kad nokritusi uz pakaļgala

2019. gada 19. februāris

Ārstēšana nepalīdz dzemdes kakla osteohondrozei

2019. gada 18. februāris

Muguras traumas, nejutīgums pēc operācijas

2019. gada 17. februāris

• Kā ārstēt nestabilu gaitu un sāpes sakrālā reģionā?

Muguras klīniku katalogs

Savienojumu ārstēšanai mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto SustaLife. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.
Lasiet vairāk šeit...

Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

Apraksts:
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju risku, ka abās pusēs ir "E" un "E" vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATH kods: M01AE01.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (C. T_maks) ibuprofēns asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Sadalās sinoviālā šķidrumā (C. T_maks 2-3 stundas), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.

Mig - lietošanas un atbrīvošanas instrukcija, sastāvs, blakusparādības un cena

Dažādu izcelsmi, drudzis, saaukstēšanās un gripa var viegli atbrīvot ar MIG tabletēm. Papildus zāļu priekšrocība ir tā, ka tā aktīvā viela ibuprofēns ne tikai novērš sāpes, bet arī ir pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Pirms zāļu lietošanas jāzina lietošanas instrukcijas.

Tabletes MIG sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas ovālas tabletes veidā ar divpusēju risku un štancēšanu. Tabletes ir iepakotas blisteros ar 10 gab. Zāļu sastāvs:

Sastāvs

Aktīvā sastāvdaļa

Palīgierīces

magnija stearāts, nātrija karboksimetilciete, koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete

Shell sastāvs

titāna dioksīds, hipromeloze, povidons, makrogols

Farmakodinamika un farmakokinētika

Norādījumi par MIG lietošanu satur informāciju, ka tablešu aktīvā viela ir ibuprofēns. Šim komponentam piemīt pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība, ne selektīvi inhibē ciklooksigenāzi un bloķē prostaglandīnu sintēzi. Narkotikai ir sāpju izraisīta pretsāpju iedarbība. Tabletes ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.

Zāles sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā divas stundas pēc uzņemšanas, saistās ar proteīniem par 99%, un lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā. Ibuprofēna biotransformācija notiek aknās, veidojas karboksila un hidroksilaktīvie metabolīti. To eliminācijas pusperiods ir 2,5 stundas, izdalās ar urīnu un žulti.

Tabletes MIG lietošanas indikācijas

MIG tablešu lietošanas iemesli ir saistīti ar zāļu aktīvās sastāvdaļas anestēzijas īpašībām - ibuprofēnu. Ārsti nosaka tabletes dažādiem nosacījumiem. Tieša indikācija simptomātiskai ārstēšanai saskaņā ar instrukcijām ir:

• galvassāpes;
• zobu sāpes;
• migrēna;
• neiralģija;
• drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
• sāpes locītavās un muskuļos.

Dozēšana un administrēšana

Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Deva ir atkarīga no slimības gaitas un sāpju simptomu smaguma. Tabletes sākas ar devu 200 mg trīs līdz četras reizes dienā. Atkarībā no objektīvu pierādījumu pieejamības ilgstošu sāpju veidā, devu var palielināt līdz 400 mg trīs reizes dienā. Pēc rezultāta sasniegšanas kopējā dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Līdzekļu saņemšanas ilgums nedrīkst pārsniegt vienu nedēļu, kā norādīts lietošanas pamācībā.

Mig ar barošanu ar krūti

Aktīvā viela MIG 400 nav steroīds un tai nav mutagēnas, teratogēnas vai kancerogēnas iedarbības, kas izraisīja zāļu lietošanas pieļaujamību zīdīšanas laikā tikai terapeitiskās devās. Zāles ir jāierobežo pēc iespējas īsākā laikā saskaņā ar lietošanas instrukcijām. Ja indikācijas prasa narkotiku ilgstošu lietošanu, bērns jāpārvieto uz mākslīgo barošanu. Pēc terapijas pārtraukšanas zīdīšana var turpināties.

Narkotiku mijiedarbība

MIG 400 (MIG 400) spēj samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, kas noved pie nātrija aiztures un prostaglandīnu ražošanas nomākšanas. Citas zāļu mijiedarbības no lietošanas instrukcijām:

1. Ibuprofēns uzlabo perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc ieteicams tos nevienot kopā.
2. Kompozīcijas aktīvā sastāvdaļa samazina acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību, samazina antihipertensīvo zāļu iedarbību.
3. Zāles tiek lietotas piesardzīgi vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un glikokortikosteroīdiem, kas noved pie gremošanas trakta blakusparādību parādīšanās.
4. Ibuprofēns palielina metotreksāta līmeni asinīs, ja HIV inficētiem pacientiem hemofilijas ārstēšanā kombinācijā ar zidovudīnu palielinās hemartrozes risks.
5. Mig un takrolīma kombinācija palielina nefrotoksicitātes iespējamību, ņemot vērā prostaglandīnu ražošanas nomākumu.
6. Zāles uzlabo insulīna un perorālo hipoglikēmisko līdzekļu hipoglikēmiskās īpašības.

Blakusparādības

MIG tabletes var izraisīt nevēlamu blakusparādību rašanos dažādos orgānos un sistēmās. Norādījumi par lietošanu uzsver:

• aizcietējums, vemšana, grēmas, sāpes vēderā, caureja, slikta dūša, apetītes zudums, meteorisms;
• konjunktīvas pietūkums, plakstiņi, sausas un kairinātas acis, dubultā redze vai neskaidra redze, dzirdes zudums, troksnis vai troksnis ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam;
• tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens;
• rinīts, alerģijas, drudzis, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdas reakcijas, eritēma, niezoša āda;
• hematokrīta, glikozes, hemoglobīna, kreatinīna klīrensa samazināšanās;
• kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, aknu enzīmu aktivitāte plazmā, asiņošanas laika palielināšanās;
• elpas trūkums;
• apziņas traucējumi, bezmiegs, miegainība, galvassāpes, aizkaitināmība, nervozitāte, nemiers, uzbudinājums, reibonis, depresija, halucinācijas;
• poliūrija, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms, akūta nieru mazspēja, cistīts;
• agranulocitoze, trombocitopēniskā purpura, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija;
• kuņģa gļotādas čūlas, apthos stomatīts, sāpes mutē;
• aizdusa;
• aknu darbības traucējumi;
• eozinofīlija;
• hepatīts, pankreatīts;
• aseptisks meningīts.

Metformīns: tabletes, sastāvs, devas, analogi

Lietošanas indikācijas Metformīns, ko zina katrs ārsts endokrinologs. Zāles ir paredzētas, lai samazinātu cukura līmeni asinīs. Tas tiek īstenots tablešu veidā ar dažādām devām tikai pēc tam, kad no speciālista saņemta recepšu forma. To lieto, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu un citas ar insulīna hormona imunitāti saistītās slimības.

Narkotiku sastāvs

Apsvērtie medikamenti ietver vienu metformīna hidrohlorīda aktīvo sastāvdaļu un papildu vielas, piemēram:

• polivinilpirolidons K 90;
• kukurūzas ciete;
• krospovidons;
• stearīnskābes magnija sāls;
• talks.

Baltā enteriskā čaumala sastāvā ietilpst talks, titāna dioksīds, makrogols 6000, Eudragit L 100-55 un izobutānskābe.

Farmakoloģiskās iedarbības un farmakokinētika

Metformīns ir hipoglikēmisks līdzeklis, kas samazina glikozes daudzumu asinīs un palielina organisma toleranci pret to. Tāpat kā medikamenta darbības laikā, uzlabojas insulīna receptoru jutīgums.

Aktīvā viela neietekmē aizkuņģa dziedzera audu, kas atbild par hormona insulīna ražošanu, un neizraisa cukura līmeņa pazemināšanos asinīs.

Pēc narkotiku lietošanas ir samazināts tauku daudzums asinīs, metaboliskie procesi normalizējas, palielinās fibrīna sadalīšanās ātrums.

Pēc tam, kad ārsts ir izrakstījis Metformīnu, pacients var novērot tauku audu masas samazināšanos un svara samazināšanos.

Tabletes aktīvā sastāvdaļa uzsūcas organismā tikai par 60% un vienmērīgi sadalās visa ķermeņa audos pēc 2,5 stundām. Lietojot zāles ēšanas procesā, absorbcijas līmenis ievērojami palielinās.

Metformīns pēc 9-12 stundām izdalās ar urīnu neizmainītā veidā. Ja urīnceļu sistēma ir traucēta, aktīvā sastāvdaļa var uzkrāties organismā un izraisīt nopietnas anomālijas, kas saistītas ar aktīvā komponenta pārmērīgu tilpumu.

Indikācijas lietošanai Metformīns

Metformīna tabletes lieto, lai ārstētu no insulīna atkarīgo cukura diabētu gadījumos, kad specializētie uztura ierobežojumi nav devuši paredzamo rezultātu.

Zāles ieteicamas pacientiem ar smaguma pakāpi un personām ar normālu ķermeņa masu. Piešķirtas gan pieaugušajiem, gan bērniem no 10 gadiem pašapstrādes veidā. Vai arī kā daļu no kombinētās terapijas ar citām medicīnas ierīcēm, kas samazina glikozes koncentrāciju asinīs vai insulīnā.

Speciālisti var izrakstīt zāles un citas patoloģijas, piemēram, ar policistiskām olnīcām, bet tikai tad, ja ir nopietnas indikācijas. Neatkarīga narkotiku lietošana ir aizliegta.

Tabletes lietošanas un devu lietošanas instrukcijas

Zāļu lietošana ir jāveic vienlaikus ar ēdienu vai tūlīt pēc ēšanas. Lietošanas biežums un devas ir savstarpēji saistītas ar zāļu izdalīšanās formu un slimības smagumu.

Veicot terapiju tikai ar Metformīnu, sākotnējā pieaugušo deva ir 500 mg, ievadīšanas biežums ir 1-3 reizes 24 stundu laikā. Un arī ļaujiet 850 mg devu 1-2 reizes 24 stundu laikā. Ja nepieciešams, 24 stundu laikā devu var palielināt līdz 3 g.

Bērniem, kas vecāki par 10 gadiem, tiek noteikts 0,5 g devas 1-2 reizes 24 stundu laikā vai 0,85 g reizi dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 1000-2000 mg dienā, iedalot 2-3 devās.

Pēc 2 nedēļām pēc terapijas uzsākšanas noteiktā deva ir jāpielāgo, pamatojoties uz glikozes līmeņa asins analīzes rezultātiem.

Ja 2. tipa cukura diabētu ārstē ar kombināciju ar Metformīnu, sākotnējā deva ir 0,5–0,85 g 2-3 reizes 24 stundu laikā. Injicētā insulīna daudzums tiek regulēts, pamatojoties uz asins analīzes rezultātiem.

Tas ir svarīgi! Diabēta terapijas laikā eksperti iesaka periodiski pārbaudīt glikozes līmeni asinīs ar mājas glikozes mērītāju, izmantojot vienreizējās lietošanas teststrēmeles. Ja konstatējat augstus tarifus, lai nekavējoties apmeklētu ārstu.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Eksperti nav veikuši atbilstošus pētījumus par zāļu aktīvās sastāvdaļas ietekmi uz augli, bet tika konstatēts, ka tas iekļūst histohematogēnajā barjerā. Terapeitiskā līdzekļa lietošana ir pieļaujama tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams, ja ieguvumi mātei atkārtoti pārsniedz risku bērnam.

Metformīns iekļūst mātes piena sastāvā 1/3 no koncentrācijas mātes asins plazmā. Šajā sakarā nav ieteicams apvienot barošanu ar krūti ar medikamentiem.

Zinātnieki ir atklājuši, ka zāles neizraisa šūnu mutācijas un neietekmē sievietes spēju dzemdēt dzīvotspējīgu bērnu. Bet grūtniecei, kas lieto šo narkotiku, jābūt stingrā ginekologa un endokrinologa uzraudzībā.

Narkotiku mijiedarbība

Metformīns reaģē ar dažādām zālēm, kas var prasīt izmaiņas zāļu devā, ko patērē 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai, ieskaitot insulīna atkarīgo formu.

Lietojot šādas zāles kopā ar attiecīgo medikamentu, tam ir izteiktāka ietekme:

Lietošanas instrukcija norāda, ka lietotā terapeitiskā preparāta lietošana kombinācijā ar diurētiskiem līdzekļiem, glikagonu, vairogdziedzera hormoniem, sieviešu hormoniem, nikotīnskābi, kalcija kanālu blokatoriem, izoniazīdu un somatostatīnu samazina ārstējamo zāļu terapeitisko efektu.

Cimetidīns, mijiedarbojoties ar metformīnu, izraisa laktātacidozes veidošanos.

Saderība ar alkoholu

Biguanīdi (līdzekļi, ko lieto cukura diabēta ārstēšanai), mijiedarbojoties ar alkoholiskiem dzērieniem, var izraisīt komplikācijas, kas saistītas ar pienskābes tilpuma palielināšanos asinīs.

Kontrindikācijas, blakusparādības, pārdozēšana

Šādos apstākļos ir aizliegts lietot zāles, kas samazina glikozes rādītājus asinīs:

• ketoacidoze;
• diabētiskā precoma vai koma;
• neparasta urīna sistēmas darbība;
• patoloģijas, kas rodas ar nieru mazspējas risku;
• slimības, kas var izraisīt sirds vai plaušu nepietiekamību;
• traumas vai ķirurģiskas procedūras, kurām nepieciešama insulīna terapija;
• aknu patoloģiskais darbs;
• alkoholisms vai saindēšanās ar alkoholu;
• nepieciešamību veikt rentgena starus, izmantojot kontrastvielu (2 dienas pirms un 2 dienas pēc procedūras);
• laktātacidoze;
• uzturs, kas ietver mazāk nekā tūkstoš kalorijas;
• grūtniecība;
• laktācija;
• nespēja uztvert medicīnas preparāta sastāvā iekļautās sastāvdaļas.

Eksperti neiesaka ārstēšanu ar Metformin pacientiem, kas vecāki par 60 gadiem, kuri nodarbojas ar intensīvu fizisko aktivitāti, jo palielinās laktātacidozes risks.

Blakusparādības, kas rodas, lietojot attiecīgo medikamentu:

• asins funkciju un sastāva pārkāpšana;
• anomālijas aknās;
• garšas receptoru izmaiņas;
• alerģiskas izpausmes;
• paaugstināts pienskābes līmenis asinīs;
• B grupas vitamīnu sagremojamības pārkāpums;
• vispārējā veselības pasliktināšanās;
• hipoglikēmiskā koma.

Parasti šīs patoloģijas rodas, lietojot zāles nepareizā devā vai kontrindikāciju klātbūtnē.

Ja tiek konstatētas negatīvas izpausmes, ir nepieciešams steidzami sazināties ar speciālistu simptomātiskai terapijai un ārstēšanas taktikas pārskatīšanai.

Zāļu patēriņš, kas pārsniedz speciālista ieteikto koncentrāciju, var izraisīt laktātacidozes veidošanos, kas nav savienojama ar dzīvi. Līdzīga patoloģiska situācija attīstās, lietojot šo narkotiku, ja traucēta urīnceļu sistēma.

• slikta dūša un vemšana;
• izkārnījumu traucējumi;
• ķermeņa temperatūras samazināšanās;
• sāpīgas sajūtas muskuļos un vēderā;
• tahipnija;
• ataksija;
• apkārtējās realitātes uztveres pārkāpums;
• koma.

Cilvēkiem no dažādām vecuma grupām, lietojot šīs zāles, var rasties pārmērīga kālija uzkrāšanās organismā.

Metformīna analogi

Metformīna analogus izvēlas speciālists, pamatojoties uz cilvēka ķermeņa indikācijām un individuālajām īpašībām. Zāles var saturēt identisku aktīvo vielu, bet palīgdetaļu atšķirība var būtiski ietekmēt ķermeņa stāvokli.

Preparāti, kas līdzīgi pēc aktīvās vielas:

• Formetīns;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatīns;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucofage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metthogamma;
• Metformīns Long
• Gliformīns.

Metformīna 500 mg tabletes un analogus pārdod aptieku ķēdēs tikai ar speciālista receptes formu.

Ārsta norādījumu un ieteikumu neievērošana var izmaksāt personai ne tikai veselību, bet arī dzīvi. Daudzas komplikācijas, kas saistītas ar nepietiekamu medikamentu lietošanu, ir letālas.

Kopsavilkums

MIG 400 tabletes reprezentē nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu klīnisko un farmakoloģisko grupu. Tos lieto dažādu iekaisuma procesu organismā simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpju sindroms.

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks. Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

• Bezūdens koloidāls silīcija dioksīds.
• Kukurūzas ciete
• Magnija stearāts.
• Karboksimetilcietra nātrija.
• Titāna dioksīds.
• Makrogols 4000.
• Hipromeloze.
• Povidons K30.

MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.

Mig 400 ibuprofēna tablešu aktīvā sastāvdaļa inhibē ciklooksigenāzes (COX 1 un 2) enzīmu, kas katalizē arahidonskābes pārvēršanos prostaglandīnos (iekaisuma mediatoros) iekaisuma reakcijas veidošanās laikā. Tas izraisa prostaglandīnu samazināšanos iekaisuma procesa audos un atbilstošo terapeitisko iedarbību:

• Samazināta sāpju intensitāte.
• Hiperēmijas samazināšana (palielināta asins apgāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
• Pietūkuma smaguma samazināšana.

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, MIG 400 tabletes samazina trombocītu agregāciju (saistīšanu) un asins recekļu veidošanos, kā arī samazina kuņģa gļotādas aizsargfaktoru aktivitāti, palielinot risku saslimt ar čūlu (defektu).

Pēc tabletes MIG 400 iekšķīgas lietošanas ibuprofēns labi un ātri uzsūcas asinīs no tievās zarnas lūmena. Tas ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, kas metabolizējas aknās uz neaktīviem noārdīšanās produktiem, kas galvenokārt izdalās ar urīnu. Aktīvās vielas eliminācijas pusperiods no asins plazmas (laiks, kurā tiek novērsta puse no visas zāļu devas) ir aptuveni 3-4 stundas.

Metformīna tabletes ir indicētas ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpes:

• Galvassāpes, tostarp migrēna (smaga paroksismāla galvassāpes).
• Sāpes dažādu izcelsmes muskuļos un locītavās.
• Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
• Neiralģija - sāpes, ko izraisa perifēro nervu aseptisks iekaisums.
• Zobu sāpes

Turklāt MIG 400 tabletes lieto, lai samazinātu ķermeņa temperatūru, jo īpaši karstuma apstākļos, ko izraisa infekcijas process organismā.

MIG 400 tablešu lietošana ir kontrindicēta vairākiem ķermeņa patoloģiskiem un fizioloģiskiem apstākļiem, kas ietver:

• Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī individuālā nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļiem.
• Erozīvās un čūlaino gremošanas trakta slimības (kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, čūlains kolīts) akūtā stadijā.
• Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi patoloģiski koagulācijas traucējumi.
• "Aspirīna triādes" klātbūtne - nepanesība pret acetilsalicilskābi, deguna polipozi un bronhiālo astmu (bronhu alerģisks iekaisums).
• Asiņošana ķermenī ar atšķirīgu intensitāti un lokalizāciju narkotiku lietošanas laikā vai nodota nesenā pagātnē.
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālai funkcionālajai stāvoklim.
• Dažādas redzes nerva patoloģija.
• Grūtniecība jebkurā laikā tā laikā un zīdīšanas periodā.

Piesardzīgi, zāles lieto vienlaikus arteriālas hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena), sirds mazspējas, pazeminātas aknu vai nieru darbības aktivitātes, hroniskas peptiskas čūlas slimības laikā remisijas laikā (uzlabošanās), kuņģa iekaisums (gastrīts), plāns (enterīts) un biezs (kolīts). ) zarnas, hiperbilirubinēmija (paaugstināta bilirubīna koncentrācija asinīs), nezināmas izcelsmes asins patoloģija. Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

MIG 400 tabletes lieto iekšķīgi, vēlams pēc ēšanas, lai samazinātu aktīvās vielas negatīvo ietekmi uz kuņģi un zarnām. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. MIG 400 tablešu sākotnējā terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams, to var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā, kad tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, deva tiek samazināta. Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 7 dienām. Ja sāpes saglabājas, konsultējieties ar ārstu. Pacienti ar sirds, aknu vai nieru patoloģiju samazina devu.

MIG 400 tablešu lietošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu nevēlamu reakciju attīstību:

• Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās sekcijās), meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes gļotādas iekaisuma reakcija ar defektiem tajā. (apthous stomatitis), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu iekaisums (gingivīts).
• Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, uzbudināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa samazinājums), psihomotoras uzbudinājums, apjukums ar halucinācijas attīstību, reti attīstās aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums).
• Sirds un asinsvadu sistēma - asinsspiediena palielināšanās, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (sirdsdarbības ātruma palielināšanās).
• Asins un sarkano kaulu smadzenes - leikocītu (leikopēnijas), eritrocītu (anēmijas), granulocītu (agranulocitozes) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās.
• Elpošanas sistēma - bronhospazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās, ko izraisa sienu muskuļu spazmas) un elpas trūkums.
• Svētie orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa izskats vai ausīs zvanīšana, redzes nerva toksisks bojājums, neskaidra redze, neskaidra, dubultā redze, plankumu parādīšanās redzes laukā (skotoma), konjunktīvas virsmas sausums ar iekaisumu (konjunktivīts).
• Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās asinīs un aknu transamināžu (ALT, AST) enzīmu aktivitāte.
• Alerģiskas reakcijas - ādas izsitumi un nieze, nātrene (raksturīga izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumu), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, kam seko tās teritoriju nāve (Lyell vai Stīvensa-Džonsona sindroms), angioneirotiskā tūska (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas (rinīta) un bronhu (atopiskā bronhīta vai bronhiālās astmas) alerģisks iekaisums, anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu artēriju skaita samazināšanos). spiediena un poliorganisma atteice).

Blakusparādību iespējamība palielinās, ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, ja blakusparādību rašanās gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:

• Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
• Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
• Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
• Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
• MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
• Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
• Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
• Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.

Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Ievērojami pārsniedzot ieteikto terapeitisko devu MIG 400 tabletēm, rodas pārdozēšanas simptomi, kas ietver sāpes vēderā, sliktu dūšu, vemšanu, garīgo atpalicību vai komu, depresiju, miegainību, galvassāpes, troksni ausīs, akūtu nieru mazspēju, kritisku asinsspiediena pazemināšanos, sirds kontrakciju biežuma un ritma pārkāpums. Pārdozēšanas ārstēšana ietver kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, kā arī simptomātiskas terapijas veikšanu.

Līdzīgi preparāti MIG 400 tabletes sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā ir Nurofen, Ibuprofēns.

MIG 400 tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nepārsniedz + 30 ° C.

Vidējās izmaksas 10 MIG 400 tabletēm aptiekās Maskavā svārstās no 75 līdz 78 rubļiem.

Mig - tas ir apraksts

Mig tabletes (400 mg) - pārstāv zemu izmaksu nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL). Sastāvu pārstāv galvenā aktīvā viela ibuprofēns (attiecas uz propionskābes savienojumiem), kā arī vairāki palīgkomponenti:

• titāna dioksīds;
• makrogols;
• silīcija dioksīds;
• cietes uc

Mig ir pretsāpju līdzeklis, kā arī pretdrudža, pretiekaisuma līdzeklis, kura lietošana ir pamatota dažādās medicīnas jomās. Aktīvā viela ir svarīga medicīna, tās drošība, darbības mehānisms un blakusparādības ir labi pētītas.

Mig tabletes izskatās šādi: tās virspusē ir pārklātas ar aizsargapvalku, tās ir baltas, ovālas formas, uz virsmas ir atdalīšanas risks un „E” nospiedums abās pusēs. Zāles ir pieejamas blisteros ar 10 gabaliem, iepakojumā pa 1 vai 2 blisteriem. Izmaksas 20 tabletes - 160 rubļu, cena 10 tabletēm - 80 rubļi. Nejauciet narkotikas ar tabletes "Diamond Mig" - šim dezinfekcijas līdzeklim ir antiseptiska iedarbība.

Farmakoloģiskās īpašības un iedarbība

Tāpat kā citi NPL, ibuprofēns pēc lietošanas ir vairāki pozitīvi ietekmējoši ķermeni:

• palīdz novērst sāpes vai to ievērojami vājināt;
• palīdz mazināt iekaisumu, lokālu ādas apsārtumu;
• atjauno normālu asinsvadu caurlaidību, novērš tūsku;
• samazina ķermeņa temperatūru, sasniedzot fizioloģiskās vērtības.

Šādas sekas tiek panāktas, pārtraucot fermentu - ciklooksigenāzes 1 un 2 - ražošanu, kas ir nepieciešami iekaisuma mediatoru (prostaglandīnu) ražošanai. Ja sāpju sindroms ir iekaisīgs, tad acs anestēzijas efekts ir visizteiktākais.

Zāles iedarbība ir nevienmērīga, tāpēc tai ir ietekme uz patoloģiskiem procesiem, kas notiek organismā.

Tabletes nepieder narkotisko analgētisko līdzekļu lietošanai. Viņiem ir angiagregantnuyu aktivitāte - novērš trombocītu saķeri, kas jāņem vērā, parakstot terapijas kursu.

Maksimālā koncentrācija asinīs tiek sasniegta pēc 2 stundām, savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir ļoti liels (98%). Aktīvā viela iekļūst sinoviālā šķidrumā un tajā uzkrājas. Metabolīti tiek izvadīti ar urīnu nelielā proporcijā ar žulti.

Lietošanas indikācijas

Zāles var lietot pret dažādām patoloģijām, ko papildina sāpes, pietūkums, iekaisums. Visbiežāk zāles ieteicams lietot no sāpēm galvā, ko izraisa migrēna, vazospazms, reakcija uz laika apstākļu maiņu, asinsvadu distonijas izpausmēm, kakla mugurkaula osteohondrozes.

Zobārstniecībā ne retāk ir ieteicams tūlītējais laiks. Galvenās norādes attiecas uz zobu sāpēm ar:

• zobu ekstrakcija;
• zobu sakņu rezekcija;
• plūsma;
• kariesa;
• pulpīts;
• smaganu slimība utt.

Ginekoloģijā zāles ir izrādījušās sāpīgas menstruācijas - algodismenoreja, kā arī adnexitis, endometrīts un citas iekaisuma slimības ar drudzi un sāpēm. Uroloģijā un nefroloģijā, kad akmens kustas (nieru kolikas) kā anestēzijas līdzekli, cistīta gadījumā - uretrīts - tiek noteikts ātrums, kas ātri aptur sāpīgus simptomus.

Mig tabletes palīdz no muskuļu un skeleta sistēmas dažādām patoloģijām - tās ir norādītas osteoartrīta, izvirzījumu, trūču, radikālā sindroma, muskuļu-toniskā sindroma, artrīta, bursīta, sinovīta un citu kaulu, locītavu, saišu, cīpslu iekaisuma un deģenerācijas slimību gadījumā. Jūs varat dzert līdzeklis pret sāpēm muskuļos, neirīts - tas darbojas vienlīdz spēcīgi ar jebkuru slimību.

Lietošanas instrukcija

Zāles drīkst saņemt bērnus no 12 gadiem. Jaunākiem pacientiem zāles ir kontrindicētas. Vienreizējā procedūrā ir atļauts saņemt Mig bez receptes, bet kursa terapija tiek veikta tikai saskaņā ar speciālista ieteikumiem. Dozēšanas shēma - individuāla, atkarībā no tabletes Mig lietošanas indikācijām.

Zāles neietekmē pamata patoloģijas cēloņus un progresēšanu - tā darbība lielākoties ir simptomātiska.

Sākotnējā deva ir 200 mg zāļu vai puse tabletes. Deva ir 3-4 reizes dienā norādītajā devā.

Parasti efekts tiek sasniegts jau pēc 20-30 minūtēm pēc norīšanas, bet smagos gadījumos, lai izteiktu efektu, jums ir jāgaida 2-3 zāļu devas. Lai uzlabotu un paātrinātu rezultātu, Jūs varat lietot 400 mg Mig, atkārtojot ārstēšanu trīs reizes dienā. Ārstēšanas noteikumi ir šādi:

• maksimālā deva / diena - 1200 mg zāļu;
• pēc analgētiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva ir jāsamazina līdz 600-800 mg;
• nav iespējams dzert brīdi, kas ilgāks par 7 dienām, lielu devu gadījumā ievadīšanas laiks ir līdz 4-5 dienām;
• ilgāka ārstēšana ir pieļaujama tikai ar ārsta apstiprinājumu un uzraudzībā.

Ar nieru darbības traucējumiem aknu deva Mig samazinājās par 1,5-2 reizes.

Saskaņā ar abstraktu, turpmāka devas palielināšana vai kursa pagarināšana var izraisīt pārdozēšanas pazīmes. Tas ir galvas sāpju sindroms, spiediena kritums, aritmija, depresija, stupors, nieru darbības traucējumi, acidoze, koma. Ārstēšana notiek medicīnas iestādē!

Kontrindikācijas

Narkotiku nevar dzert grūtniecības laikā. Detalizēti eksperimenti par ibuprofēna ietekmi uz augli netika veikti, bet sievietēm, kas plāno grūtniecību, zāles var negatīvi ietekmēt spēju iedomāties. Zīdīšanas laikā narkotiku lietošana ir aizliegta - aktīvā viela var iekļūt pienā un kaitēt bērnam.

Bērni līdz 12 zālēm ir kontrindicēti. Citi aizliegumi ārstēšanai ar Mig tabletēm ir:

• gremošanas sistēmas slimību paasinājums - peptiska čūla, hronisks gastrīts, erozijas un atrofisks gastrīts, kolīts;
• Krona slimība, UC jebkurā stadijā;
• tīklenes patoloģija, redzes nervs;
• alerģija pret aspirīnu un citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem, ieskaitot triadu - bronhiālo astmu, izsitumus, deguna polipozi;
• dažādu lokalizācijas asiņošana - dzemdes, kuņģa, plaušu, asinsvadu uc;
• asins slimības, tostarp koagulācijas traucējumi (koagulopātija);
• hemorāģiskā diatēze;
• paaugstināta jutība pret papildu komponentiem instrumenta sastāvā.

Gados vecākiem cilvēkiem ar orgānu mazspēju terapija tiek veikta ļoti uzmanīgi. Ārsta uzraudzībā tabletes lieto slimību gadījumā, izmaiņas asinīs neskaidru iemeslu dēļ.

Blakusparādības

Visbiežāk sastopamais gremošanas sistēmas "sānis". Cilvēkiem, kuriem ir tendence uz gastrītu un citām kuņģa-zarnu trakta patoloģijām, bieži ir sāpes vēderā, kuņģa sulas skābums palielinās, vēdera aizture, caureja (aizcietējums - reti), slikta dūša, grēmas, vemšana, apetīte samazinās. Īpaši smagos gadījumos var rasties asiņošana (īpaši ar kuņģa čūlu vēsturē), ļaunprātīgi izmantojot ibuprofēnu, čūla parādās ārstēšanas laikā pirmo reizi.

Citas blakusparādības:

• stomatīts;
• sausa mute;
• aknu bojājumi;
• bronhu spazmas, elpas trūkums;
• trokšņi galvā, ausis;
• redzes traucējumi;
• plakstiņu pietūkums, acu apsārtums.

Cilvēkiem ar autoimūnām slimībām var rasties neinfekciozs meningīts, kas ir nopietns Mig. Starp blakusparādībām tika atzīmētas arī halucinācijas, depresija vai trauksme, aizkaitināmība, spiediena līmeņa izmaiņas, alerģiskas ādas un anafilaktiskas reakcijas un dažādas izmaiņas asins sastāva sastāvā.

Dozēšanas forma

Tabletes, apvalkotas.

Apraksts un sastāvs

Zāles ir pieejamas tabletēs, kas pārklātas ar baltu vai gandrīz baltu plēvi. Tās ir ovālas, abās pusēs ir risks, kas ļauj sadalīt tableti uz pusēm. Tabletes vienā pusē redzami divi burti “E”, kas atrodas abās riska pusēs.

Kā aktīvā viela zāles satur 400 mg ibuprofēna. Kā papildu sastāvdaļas zāles satur:

• E 1442;
• aerosils;
• E 572;
• nātrija karboksimetilciete (A tips).

Korpusu veido šādas vielas:

• hipromeloze;
• titāna dioksīds;
• Povidons K 30;
• propilēnglikols 4000.

Farmakoloģiskā grupa

Ibuprofēns attiecas uz propionskābes atvasinājumiem. Tas bloķē šūnu cikloksigenāzes 1 un 2 nejauši, inhibē prostaglandīnu sintēzi, kā rezultātā medikamentam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība.

Pretsāpju efekts ir spēcīgākais ar iekaisuma ģenēzes sāpēm.

Ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.

Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no gremošanas trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija plazmā sasniedz aptuveni 2 stundas pēc zāļu lietošanas.

Līdz 99% aktīvās vielas saistās ar plazmas olbaltumvielām. Zāles lēnām iekļūst sinovijā un ir iegūtas no tās lēnāk nekā no plazmas.

Caur aknām, zāles tiek metabolizētas. Pusperiods svārstās no 2 līdz 3 stundām. Zāles iegūst galvenokārt caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

pieaugušajiem

Mig 400 ir paredzēts ķermeņa temperatūras pazemināšanai saaukstēšanās un gripas gadījumā, kā arī dažādu izcelsmes sāpju mazināšanai:

• galvassāpes, tostarp migrēna;
• sāpes menstruāciju laikā;
• zobu sāpes;
• mialģija, artralģija, neiralģija.

bērniem

Saskaņā ar Mig 400, var parakstīt bērnus, kas vecāki par 12 gadiem.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Mig 400 ir kontrindicēts pacientiem, kuri pārvadā bērnu un baro bērnu ar krūti. Ibuprofēns ietekmē sieviešu auglību, tāpēc ir vērts atturēties no tā lietošanas plānošanas laikā.

Kontrindikācijas

Narkotiku nevar lietot, ja pacientam ir šādas slimības:

• gremošanas sistēmas erozijas un čūlas patoloģijas, tostarp kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, čūlainais kolīts, granulomatozs enterīts;
• "Aspirīna triāde";
• dažādas izcelsmes asiņošana;
• redzes nerva patoloģija;
• hemorāģiskā diatēze;
• hemofilija un citas problēmas, kas saistītas ar asins recēšanu, ieskaitot asins recēšanas palēnināšanos;
• individuāla neiecietība pret zāļu, aspirīna un citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu sastāvu;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.

Piesardzīgi, zāles jālieto gados vecākiem pacientiem, kā arī tiem, kam ir šādas slimības:

• sirds mazspēja;
• paaugstināts spiediens;
• aknu ciroze, ko papildina hipertensija;
• paaugstināts bilirubīna līmenis asinīs;
• nieru un aknu mazspēja;
• kuņģa gļotādas iekaisums, tievās zarnas un resnās zarnas;
• nefrotiskais sindroms;
• nezināmas izcelsmes asins patoloģija (hemoglobīna un leikocītu skaita samazināšanās).

Lietojumi un devas

pieaugušajiem

Tabletes tiek ņemtas iekšā. Ārstēšanas režīms tiek izvēlēts individuāli atkarībā no pierādījumiem.

Parasti zāles tiek parakstītas sākotnējā devā 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu terapeitisko efektu, zāļu devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Tiklīdz terapeitiskā iedarbība ir sasniegta, dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Ārstēšanas kurss nedrīkst pārsniegt 1 nedēļu, un nedrīkst palielināt dienas devu. Ja jums ir nepieciešams pagarināt terapijas kursu vai lietot narkotiku lielākās devās, tad jums jākonsultējas ar ārstu.

Ja pacientam ir nieru, aknu vai sirds patoloģija, tad zāļu deva ir jāsamazina.

bērniem

Zāles bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, nosaka tādās pašās devās kā pieaugušajiem.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Mig 400 nav paredzēts grūtniecēm un laktējošiem pacientiem.

Blakusparādības

Zāļu lietošana var izraisīt vairākas blakusparādības:

• sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, vaļēju izkārnījumi, apetītes vājināšanās, aizcietējums, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, kuņģa-zarnu trakta plīsums un asiņošana no sekcijām, čūlas, iekaisums un mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, t aftārais stomatīts, aknu un aizkuņģa dziedzera iekaisums;
• aizdusa un bronhu spazmas;
• dzirdes zudums, troksnis ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam, acu kairinājums, dubultā redze, neskaidra redze, skotoma;
• plakstiņu pietūkums un alerģiskas izcelsmes saista membrāna;
• galvassāpes, vertigo, bezmiegs, trauksme, nervozitāte, aizkaitināmība, miegainība, depresija, psihomotoras uzbudinājums, halucinācijas, apjukums;
• vīrusu meningīts, kas parasti attīstās pacientiem ar autoimūnām patoloģijām;
• sirds mazspēja, paaugstināts sirdsdarbības ātrums, paaugstināts asinsspiediens;
• akūta nieru mazspēja, urīnpūšļa iekaisums, alerģiska rakstura nefrīts, urīnpūšļa palielināšanās, nefrotisks sindroms (tas izpaužas kā tūska);
• visu asins šūnu samazināšana;
• alerģija, kas var izpausties kā ādas nieze, izsitumi, angioneirotiska tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilakse, drudzis, multiformu eritēma, toksisks epidermas nekrolīze, alerģisks rinīts, paaugstināts esophilus līmenis;
• paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, glikozes līmenis asinīs, kreatinīna līmenis serumā, samazināts kreatinīna līmenis, hematokrīts vai hemoglobīna klīrenss, palielināts asiņošanas laiks.

Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās, kuņģa-zarnu trakta čūlu varbūtība, krāsu traucējumi, redzes nerva bojājumi, skotoma, asiņošana no dzimumorgāniem, hemoroīdi, smaganas un kuņģa-zarnu trakta palielinās.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ibuprofēns inhibē prostaglandīnu veidošanos nierēs, kā rezultātā organismā saglabājas nātrija joni, kas var izraisīt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu terapeitiskās iedarbības samazināšanos.

Mig 400 var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc šī kombinācija ir nevēlama.

• samazina acetilsalicilskābes trombocītu trombocītu iedarbību, kas palielina akūtu koronāro mazspēju biežāk pacientiem, kuri lieto aspirīnu mazās devās kā antitrombocītu līdzekļi;
• samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti;
• palielina digoksīna, litija un fenitoīna, metotreksāta līmeni asins plazmā;
• palielina perorālo glikozes līmeni pazeminošo zāļu un insulīna hipoglikēmisko efektu, tādēļ var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Norādot ibuprofēnu kombinācijā:

• zidovudīns palielina asiņošanas varbūtību locītavu un sasitumu dobumā HIV pozitīviem pacientiem, kas cieš no hemofilijas;
• takrolīms var palielināt nefrotoksiskas ietekmes iespējamību sakarā ar prostaglandīnu biosintēzes traucējumiem nierēs;
• ar glikokortikoīdiem, acetilsalicilskābe un citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi palielina gremošanas sistēmas nevēlamu reakciju risku.

Īpaši norādījumi

Ja ir gremošanas trakta asiņošanas pazīmes, zāles jāizslēdz.

Ibuprofēns jāārstē piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām, jo ​​zāles var maskēt slimības pazīmes.

Pacientiem ar astmu vai alerģijām pastāv bronhu spazmas risks.

Lai samazinātu nevēlamo reakciju iespējamību, jums jālieto zāles minimālajā efektīvajā devā.

Ar ilgstošu pretsāpju līdzekļu lietošanu palielinās pretsāpju nefropātijas risks.

Ja terapijas laikā ir redzes problēmas, tad tas ir jāpārtrauc un jāapstiprina ar optometristu.

Ārstēšanas laikā ir iespējama aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās.

Lietojot zāles, jums ir jākontrolē perifēro asiņu un aknu un nieru darba attēls.

Ja rodas gastropātijas pazīmes, nepieciešama rūpīga uzraudzība, kas ietver gastroskopiju, asins analīzi ar hemoglobīna noteikšanu, hematokrīta vērtību, fekāliju sēklinieku asins analīzi.

Lai samazinātu NSAID-gastropātijas iespējamību, MIG 400 ieteicams lietot kombinācijā ar zālēm, kas satur prostaglandīnu E (misoprostolu).

Norādot 17-ketosteroīdu definīciju, zāles jāatceļ 2 dienas pirms pētījuma.

Terapijas laikā etilspirts ir nevēlams.

Pacientiem, kas lieto MIG 400, jāatturas no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, tostarp braukšana.

Pārdozēšana

Ja pārsniedzat ieteicamo devu, Jums var būt šādas pārdozēšanas pazīmes:

• sāpes vēderā;
• slikta dūša;
• akūta nieru mazspēja.
• vemšana;
• letarģija;
• zvana ausīs;
• asinsspiediena pazemināšanās;
• miegainība;
• nomākts stāvoklis;
• palēninot vai palielinot sirds ritmu;
• galvassāpes;
• priekškambaru fibrilācija;
• elpošanas apstāšanās;
• koma;
• metaboliskā acidoze.

Ja kopš saindēšanās brīža ir pagājis ne vairāk kā stunda, cietušajam ir indicēta kuņģa skalošana. Turklāt viņam tiek dots dzeramais adsorbents, lieto sārmu, piespiedu diurēze tiek ievadīta, tiek parakstīta simptomātiska ārstēšana (labo ūdens un sāls līdzsvaru, asinsspiedienu).

Uzglabāšanas nosacījumi

MIG 400 tabletes jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 grādus, tumšā vietā, kur bērni nespēj to sasniegt. Derīguma termiņš ir 3 gadi. Neskatoties uz to, ka jūs varat iegādāties zāles bez receptes, to nevajadzētu lietot pats, jo tas var izraisīt vairākas nevēlamas reakcijas.

Analogi

Papildus narkotikam Mig 400, aptiekā ir daudzi analogi:

1. Ibuprofēns Zāles ražo vairāki Krievijas uzņēmumi. Šīs zāles tiek pagatavotas tablešu un kapsulu veidā iekšķīgai lietošanai, perorāla suspensija un taisnās zarnas svecīte bērniem, želeja un ziede ārējai lietošanai. Sakarā ar šo dažādo zāļu formu ibuprofēnu var lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam. Gēls un ziede ārējai lietošanai sakarā ar zemu uzsūkšanos gandrīz neizraisa sistēmiskas nevēlamas reakcijas un pārdozēšana ir maz ticama.
2. Nurofena. Zāles tiek ražotas tabletes. Kā aktīvā viela tās satur 200 mg ibuprofēna, kas ļauj lietot zāles 6 gadus veciem bērniem.
3. Brustan. Pieejamas zāles tablešu un suspensiju veidā iekšķīgai lietošanai. Tā ir zāļu kombinācija, kas kā aktīvās sastāvdaļas satur ibuprofēnu un paracetamolu. To lieto kā pretdrudža un pretsāpju līdzekli pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem.

Lai izvēlētos ārsta medikamenta MIG 400 analogu, jo tikai viņš var novērtēt šādas aizvietošanas iespējamību.

Zāles: MIG ® 400
Aktīvā viela: ibuprofēns
ATX kods: M01AE01
KFG: NPL
Reģ. Numurs: LS-002211
Reģistrācijas datums: 03.11.06
Īpašnieks reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

? Tabletes, kas ir baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju atdalošo līniju un abās pusēs iespiests "E" un "E" uz vienas puses.