Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas

Mig 400 - zāles ar spēcīgu pretsāpju efektu. To var atrast jebkurā aptiekā un ņemt no zobu, galvassāpēm un cita veida sāpēm.

Apraksts un darbs MiG 400

Mig 400 tabletes pieder NPL (transkripts - nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi) kā aktīvās vielas - ibuprofēna - sastāvdaļa. Tabletes forma ir ovāla, ar divpusēju atdalīšanas risku un oriģinālo iespiedumu abās pusēs. Tabletes ir pieejamas čaumalā, kas mazāk kairina kuņģi.

Papildus 400 g ibuprofēna, zāles satur palīgvielas:

• nātrija karboksimetilciete;
• ciete;
• silīcija dioksīds;
• makrogols;
• Povidons.

Mig 400 darbojas tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi. Galvenā darbība ir anestēzija. Kā propionskābes atvasinājums ibuprofēns rada pretiekaisuma iedarbību un samazina drudzi, normalizē temperatūru. Zāles palīdz stabilizēt valsti, nejauši bloķējot 1. un 2. tipa ciklooksigenāzi.

Arī ibuprofēns kavē prostaglandīnu atbrīvošanu - iekaisuma mediatorus.

Zāļu iedarbība nav saistīta ar narkotisko iedarbību, tai nav tik daudz blakusparādību kā narkotisko pretsāpju līdzekļu. Veicot ārstēšanu, ir jāņem vērā ibuprofēna antitrombocītu aktivitāte - tā atšķaida asinis, novēršot trombocītu saķeri.

Indikācijas un kontrindikācijas

Vislabāk, Mig 400 palīdz ar sāpēm, kas saistītas ar iekaisuma slimībām. Tādēļ NSPL biežāk tiek noteikti muskuļu un skeleta sistēmas patoloģijām, ko izraisa iekaisums:

• bursīts;
• sinovīts;
• reimatoīdais artrīts;
• psoriātiskais artrīts;
• podagra

Narkotiku var dzert ar osteohondrozi akūtā stadijā - tas samazina sāpes. Arī indikāciju sarakstā ir locītavu deģeneratīva slimība - artroze, kas izraisa stīvumu un sāpes.

Mig 400 ātri aptur asinsvadu izcelsmes migrēnas un galvassāpes.

Šīs zāles palīdz samazināt sāpes kariesa, pulpīta un citās zobu patoloģijās. Mig 400 palīdz arī ar trigeminālo neiralģiju, ar neirītu un citas lokalizācijas neiralģiju. Saskaņā ar anotāciju zāles tiek izmantotas muskuļu sāpēm (mialģija). Sievietēm narkotika ātri samazinās sāpes menstruāciju laikā. Arī rīks var tikt lietots kā pretdrudža līdzeklis ar akūtu elpceļu vīrusu infekcijām, gripa, iekaisis kakls

Kontrindikāciju saraksts ietver grūtniecību, vecumu līdz 12 gadiem un zīdīšanu. Arī zāles ir kontrindicētas šādos apstākļos un slimībās:

• erozijas, kuņģa-zarnu trakta čūlas;
• akūts gastrīts;
• Krona slimība;

Rīku nevar lietot ar paaugstinātu jutību, alerģijām, "aspirīna triādes" attīstību. Tās lieto tabletes ar lielu piesardzību, ja tās iepriekš ir piedzīvojušas alerģiskas reakcijas pret citiem NPL. Ārsta uzraudzībā un īsa kursa ārstēšana ir iespējama nieru un aknu bojājumiem, vecumā, hipertensijas, sirds mazspējas gadījumā.

Blakusparādības

Parasti viena zāļu lietošana nerada problēmas. Bet terapijas gaitā ir iespējamas vairākas blakusparādības. Visbiežāk tās ir saistītas ar kuņģa-zarnu trakta problēmām un ietver:

• gastropātija;
• sāpes vēderā;
• slikta apetīte;
• aizcietējums vai caureja;
• vēdera uzpūšanās;

Retos gadījumos rodas kuņģa-zarnu trakta čūlas un erozijas bojājumi, un smagos gadījumos tos var sarežģīt perforācija un asiņošana. Tas parasti notiek, ja pārdozējat vai ieņemat pārāk ilgu laiku. Arī starp blakusparādībām dažkārt ir konstatēts bronhu spazmas, kas parasti kalpo kā alerģijas veids pret NPL. Dažiem pacientiem ir troksnis vai troksnis ausīs, redzes traucējumi, dubultā redze. Nervu sistēma var reaģēt ar nervozitāti, garastāvokļa izmaiņām un miegainību. Smagi gadījumi var izraisīt apjukumu, neinfekciālu meningītu.

Mig 400 Precīza instrukcija

Zāles lieto iekšķīgi, devu izvēlas speciālists pēc indikācijām. Sākot no 12 gadu vecuma, sākotnējā deva ir? tabletes, vai 200 mg, lieto katru dienu šādā devā 3-4 reizes. Var veikt atšķirīgu ārstēšanas shēmu, parasti tas ir nepieciešams ātrākai pretsāpju iedarbībai. Lietojiet 400 mg trīs reizes dienā.

Maksimālā deva pirmajā dienā ir 1200 mg, kad iedarbība tiek sasniegta nekavējoties līdz 600 mg.

Garākais ārstēšanas kurss saskaņā ar instrukciju ieteikumiem - 7 dienas. Paaugstināt to var tikai ārstējošais ārsts akūtu vajadzību gadījumā. Ar nieru darbības traucējumiem un aknu devu parasti samazina par 2 vai vairāk reizes. Pārdozēšanas gadījumā novēro šādas pazīmes: depresijas un miegainība, acidoze, koma, nieru mazspēja, aritmijas.

Analogi MiG 400 un cita informācija

Izmaksas Mig 400 - 80 rubļu / 10 tabletes. Analogu vidū ir daudzi NSAID grupas produkti, kuru pamatā ir ibuprofēns, kā arī citas zāles:

Mig - lietošanas un atbrīvošanas instrukcija, sastāvs, blakusparādības un cena

Dažādu izcelsmi, drudzis, saaukstēšanās un gripa var viegli atbrīvot ar MIG tabletēm. Papildus zāļu priekšrocība ir tā, ka tā aktīvā viela ibuprofēns ne tikai novērš sāpes, bet arī ir pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Pirms zāļu lietošanas jāzina lietošanas instrukcijas.

Tabletes MIG sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas ovālas tabletes veidā ar divpusēju risku un štancēšanu. Tabletes ir iepakotas blisteros ar 10 gab. Zāļu sastāvs:

Sastāvs

Aktīvā sastāvdaļa

Palīgierīces

magnija stearāts, nātrija karboksimetilciete, koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete

Shell sastāvs

titāna dioksīds, hipromeloze, povidons, makrogols

Farmakodinamika un farmakokinētika

Norādījumi par MIG lietošanu satur informāciju, ka tablešu aktīvā viela ir ibuprofēns. Šim komponentam piemīt pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība, ne selektīvi inhibē ciklooksigenāzi un bloķē prostaglandīnu sintēzi. Narkotikai ir sāpju izraisīta pretsāpju iedarbība. Tabletes ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.

Zāles sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā divas stundas pēc uzņemšanas, saistās ar proteīniem par 99%, un lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā. Ibuprofēna biotransformācija notiek aknās, veidojas karboksila un hidroksilaktīvie metabolīti. To eliminācijas pusperiods ir 2,5 stundas, izdalās ar urīnu un žulti.

Tabletes MIG lietošanas indikācijas

MIG tablešu lietošanas iemesli ir saistīti ar zāļu aktīvās sastāvdaļas anestēzijas īpašībām - ibuprofēnu. Ārsti nosaka tabletes dažādiem nosacījumiem. Tieša indikācija simptomātiskai ārstēšanai saskaņā ar instrukcijām ir:

• galvassāpes;
• zobu sāpes;
• migrēna;
• neiralģija;
• drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
• sāpes locītavās un muskuļos.

Dozēšana un administrēšana

Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Deva ir atkarīga no slimības gaitas un sāpju simptomu smaguma. Tabletes sākas ar devu 200 mg trīs līdz četras reizes dienā. Atkarībā no objektīvu pierādījumu pieejamības ilgstošu sāpju veidā, devu var palielināt līdz 400 mg trīs reizes dienā. Pēc rezultāta sasniegšanas kopējā dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Līdzekļu saņemšanas ilgums nedrīkst pārsniegt vienu nedēļu, kā norādīts lietošanas pamācībā.

Mig ar barošanu ar krūti

Aktīvā viela MIG 400 nav steroīds un tai nav mutagēnas, teratogēnas vai kancerogēnas iedarbības, kas izraisīja zāļu lietošanas pieļaujamību zīdīšanas laikā tikai terapeitiskās devās. Zāles ir jāierobežo pēc iespējas īsākā laikā saskaņā ar lietošanas instrukcijām. Ja indikācijas prasa narkotiku ilgstošu lietošanu, bērns jāpārvieto uz mākslīgo barošanu. Pēc terapijas pārtraukšanas zīdīšana var turpināties.

Narkotiku mijiedarbība

MIG 400 (MIG 400) spēj samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, kas noved pie nātrija aiztures un prostaglandīnu ražošanas nomākšanas. Citas zāļu mijiedarbības no lietošanas instrukcijām:

1. Ibuprofēns uzlabo perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc ieteicams tos nevienot kopā.
2. Kompozīcijas aktīvā sastāvdaļa samazina acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību, samazina antihipertensīvo zāļu iedarbību.
3. Zāles tiek lietotas piesardzīgi vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un glikokortikosteroīdiem, kas noved pie gremošanas trakta blakusparādību parādīšanās.
4. Ibuprofēns palielina metotreksāta līmeni asinīs, ja HIV inficētiem pacientiem hemofilijas ārstēšanā kombinācijā ar zidovudīnu palielinās hemartrozes risks.
5. Mig un takrolīma kombinācija palielina nefrotoksicitātes iespējamību, ņemot vērā prostaglandīnu ražošanas nomākumu.
6. Zāles uzlabo insulīna un perorālo hipoglikēmisko līdzekļu hipoglikēmiskās īpašības.

Blakusparādības

MIG tabletes var izraisīt nevēlamu blakusparādību rašanos dažādos orgānos un sistēmās. Norādījumi par lietošanu uzsver:

• aizcietējums, vemšana, grēmas, sāpes vēderā, caureja, slikta dūša, apetītes zudums, meteorisms;
• konjunktīvas pietūkums, plakstiņi, sausas un kairinātas acis, dubultā redze vai neskaidra redze, dzirdes zudums, troksnis vai troksnis ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam;
• tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens;
• rinīts, alerģijas, drudzis, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdas reakcijas, eritēma, niezoša āda;
• hematokrīta, glikozes, hemoglobīna, kreatinīna klīrensa samazināšanās;
• kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, aknu enzīmu aktivitāte plazmā, asiņošanas laika palielināšanās;
• elpas trūkums;
• apziņas traucējumi, bezmiegs, miegainība, galvassāpes, aizkaitināmība, nervozitāte, nemiers, uzbudinājums, reibonis, depresija, halucinācijas;
• poliūrija, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms, akūta nieru mazspēja, cistīts;
• agranulocitoze, trombocitopēniskā purpura, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija;
• kuņģa gļotādas čūlas, apthos stomatīts, sāpes mutē;
• aizdusa;
• aknu darbības traucējumi;
• eozinofīlija;
• hepatīts, pankreatīts;
• aseptisks meningīts.

Mig 400: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Aktīvā viela ir ibuprofēns. Viena apvalkotā tablete satur:

Kukurūzas ciete, silīcija dioksīds, bezūdens koloidāls, nātrija cietes glikolāts (A tips), magnija stearāts

Hipromeloze, makrogols 4000, povidons K 30, titāna dioksīds (E 171)

Apraksts

Garenas tabletes, pārklātas, no baltas līdz gandrīz baltai krāsai, ar izcirtni sadalīšanai abās pusēs. Augšējā pusē ir divi reljefi "E", kas atrodas abās griezuma pusēs.

Lietošanas indikācijas

MIG® ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, NG1VP), kam ir drudzi mazinoša iedarbība.

MIG® tiek izmantots

simptomātiska ārstēšana ar

sāpes no vieglas līdz vidēji smagas

papildus 200 mg ibuprofēna (1/2 tablete) drudzis.

Kontrindikācijas

ir paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

Ja agrāk pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas, piemēram:

- deguna gļotādas pietūkums

- ādas reakcijas (apsārtums, izsitumi utt.);

par neizskaidrojamas izcelsmes asins veidošanās pārkāpumiem; ja ir atkārtotas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana (divas vai vairākas atsevišķas apstiprinātas peptiskas čūlas vai asiņošanas epizodes) pašreizējā vai pagātnē;

ar iepriekšēju kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai čūlas perforāciju, kas saistīta ar iepriekš parakstītu terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;

ar asiņošanu smadzenēs (cerebrovaskulārā asiņošana) vai citu pašlaik pieejamo asiņošanu;

Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas veidošanās vai perforācijas risks palielinās, palielinot NPL devu pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši komplikējot asiņošanu vai perforāciju (skatīt 2. apakšpunktu „Nelietojiet MIG®”), kā arī gados vecākiem pacientiem. Šo pacientu ārstēšana jāsāk ar viszemāko iespējamo devu.

Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar nelielām acetilsalicilskābes (ASA) devām vai citām zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver iespēja kombinēt terapiju ar aizsardzības līdzekļiem, kuriem ir aizsargājošs efekts (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitori).

Pacientiem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, kuriem vēsturē ir bijušas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta, jāziņo par visiem neparastajiem simptomiem, kas saistīti ar gremošanas sistēmu (it īpaši, kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumposmā.

Vienlaikus jābūt īpaši uzmanīgiem, lietojot zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku. Šādas zāles ietver perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai, vai antitrombocītu līdzekļus, piemēram, acetilsalicilskābi (skatīt 2. apakšpunktu: Citas zāles).

Gadījumā, ja MIG® lietošanas laikā rodas asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūlas, ārstēšana ar zālēm ir jāpārtrauc.

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vēsturē (čūlains kolīts, Krona slimība), jo to stāvoklis var pasliktināties (skatīt apakšpunktu 4 „Iespējamās blakusparādības”).

Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu

Zāles, piemēram, MIG®, var palielināt sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkuru komplikāciju attīstības risks palielinās sakarā ar devas palielināšanos un terapijas ilgumu ar šo medikamentu. Nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu (ne ilgāk kā 4 dienas).

Ja Jums ir nekontrolēta artēriju hipertensija, sastrēguma sirds mazspēja, koronārā sirds slimība, perifēro artēriju slimības un / vai smadzeņu asinsvadi, Jums jākonsultējas ar ārstu vai aptieku par ārstēšanu ar šo narkotiku. Tāds pats rūpīgs novērtējums jāveic pirms ilgstošas ​​ārstēšanas uzsākšanas vai ja Jums ir sirds slimība, ja Jums ir bijusi insults, vai arī jūs domājat, ka Jums ir šo slimību risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts, augsts asinsspiediens). holesterīna līmeni vai smēķētāju).

Ir ziņojumi, ka ļoti retos gadījumos NPL lietošana ir saistīta ar smagu ādas reakciju attīstību ar apsārtumu un veidošanos.

Pirmā ādas izsitumu, gļotādu bojājumu vai citu paaugstinātas jutības pazīmju parādīšanās gadījumā Jums jāpārtrauc MIG® lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

- Atsevišķās autoimūnās slimībās (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta kolagenoze) MIG® var lietot tikai pēc ieguvuma / riska attiecības rūpīga novērtējuma. Pastāv paaugstināts neinfekcijas iekaisuma simptomu risks. smadzeņu čaumalas (aseptisks meningīts) (skatīt apakšpunktu 4).

Īpaši rūpīga medicīniska novērošana ir nepieciešama:

kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vai hroniskas iekaisuma zarnu slimības anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība); ar paaugstinātu asinsspiedienu vai sirds mazspēju;

nieru darbības traucējumu gadījumos (jo pacientiem ar esošām nieru slimībām var rasties akūta nieru darbības traucējumi).

pārkāpjot aknu darbību; dehidratācijas laikā;

tieši pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās; ar alerģijām (piemēram, ādas reakcijas uz citām zālēm, astmu, ziedputekšņu alerģijām), hroniskas deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina to sašaurināšanās;

- Ļoti reti, lietojot MIG®, var attīstīties smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes pēc MIG® lietošanas nekavējoties jāpārtrauc.

- Ibuprofēns, MIG® aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Šajā sakarā ir nepieciešams veikt rūpīgu medicīnisku novērošanu pacientiem ar asiņošanas traucējumiem.

- Vienlaicīga ibuprofēnu saturošu zāļu lietošana var kavēt nelielu acetilsalicilskābes devu (asins recekļu profilakse) antikoagulantu iedarbību. Šādā gadījumā ibuprofensoderzhaschie zāles drīkst lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Ja lietojat zāles, kas pazemina asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkā Jums jākontrolē asins recēšana vai cukura līmenis asinīs.

Jums jāinformē ārsts vai farmaceita darbinieks par pašreizējo vai nesen lietoto citu narkotiku lietošanu, tostarp par zālēm ārpus zāles.

Ibuprofēna iedarbību var ietekmēt daži antikoagulanti (zāles, kas novērš asins recēšanu), piemēram, acetilsalicilskābe / aspirīns, varfarīns, tiklopidīns; dažas zāles asinsspiediena pazemināšanai (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, beta blokatori, angiotenzīna II antagonisti), kā arī citas zāles. Savukārt ibuprofēns var ietekmēt šo zāļu iedarbību. Tādēļ pirms ibuprofēna lietošanas vienlaikus ar citām zālēm, jebkurā gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu.

Turpmāk aprakstīto aktīvo sastāvdaļu vai zāļu grupas iedarbība var mainīties, ja to lieto kopā ar MIG®.

Atbrīvošanas forma

Blisteri, kas izgatavoti no necaurspīdīgas PVC plēves un alumīnija folijas, kas pārklāta ar stiklīniju. Blisteri ir iepakoti salokāmās kastēs ar 10 un 20 apvalkotās tabletes.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Derīguma termiņš

Derīguma termiņš beidzas norādītā mēneša pēdējā dienā.

MIG 400

Lietošanas indikācijas

Skeleta-muskuļu sistēmas iekaisuma un deģeneratīvās slimības: reimatoīdais, juvenīls hronisks, psoriātiskais artrīts, osteohondroze, neironģiska amyotrofija (persona-Turner slimība), artrīts ar SLE (kā kombinētas terapijas sastāvdaļa), podagras artrīts (akūta podagras lēkme, priekšroka dodama ātras darbības zālēm);, ankilozējošais spondilīts (ankilozējošais spondilīts).

Sāpju sindroms: mialģija, artralģija, ossalģija, artrīts, išiass, migrēna, galvassāpes (tostarp ar menstruālo sindromu) un zobu sāpes, ar vēzi, neiralģiju, tendinītu, tendovaginītu, bursītu, neirģenisku amotropiju (Turnera slimību), post-traumatiska un pēcoperācijas sāpes, ko papildina iekaisums.

Algomenorrhea, iekaisuma process iegurni, t.sk. adnexitis, dzemdības (kā pretsāpju un tocolytic līdzeklis).

Drudža sindroms ar saaukstēšanos un infekcijas slimībām.

Paredzēts simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.

Iespējamie analogi (aizstājēji)

Aktīvā sastāvdaļa, grupa

Dozēšanas forma

Apvalkotās tabletes

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret MIG 400 sastāvdaļām, kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā slimībām (ieskaitot čūlas čūlas un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas akūtā stadijā, čūlainais kolīts, peptiska čūla, Krona slimība - čūlainais kolīts), pilnīga vai nepilnīga astmas kombinācija, atkārtoti deguna polipoze un paranasālas sinusa un nepanesība pret ASA vai citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (tostarp anamnēzē), asins recēšanas traucējumi (ieskaitot hemofiliju, asiņošanas laika pagarināšana, asiņošanas tendence, hemorāģiskā diatēze), aktīva kuņģa-zarnu trakta darbība pajumte pietūkums; smaga nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība, smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība, stāvoklis pēc koronāro artērijas apvedceļu operācijas, apstiprināta hiperkalēmija, zarnu iekaisuma slimība, grūtniecība (III trimestrī).

Kā lietot: devu un ārstēšanu

Iekšpusē, pēc ēšanas. Pieaugušie: osteoartroze, psoriātiskais artrīts un ankilozējošais spondilīts - 400-600 mg MIGa 400 3-4 reizes dienā. Reimatoīdā artrīta gadījumā - 800 mg 3 reizes dienā; ar mīksto audu traumām, sastiepumiem - 1,6-2,4 g / dienā vairākās devās. Ja algomenoreja - 400 mg 3-4 reizes dienā; ar mērenu sāpju sindromu - 1,2 g / dienā.

Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, sākotnējā deva ir 150-300 mg 3 reizes dienā, maksimālā deva ir 1 g, tad 100 mg 3 reizes dienā; juvenīlā reimatoīdā artrīta gadījumā 30–40 mg / kg / dienā vairākās devās. Lai samazinātu ķermeņa temperatūru 39,2 ° C un augstāku - 10 mg / kg / dienā, zem 39,2 ° C - 5 mg / kg / dienā.

Farmakoloģiskā iedarbība

NPL; Tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva TsOG1 un TsOG2 blokāde un kam ir inhibējošā iedarbība uz Pg sintēzi. MIG 400 analgētiskā iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Tāpat kā visi NPL, ibuprofēns iedarbojas arī pret trombocītiem.

Blakusparādības

No gremošanas sistēmas puses: NSAID gastropātija (slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, apetītes zudums, caureja, meteorisms, sāpes un diskomforta sajūta epigastrijas reģionā), kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla (dažos gadījumos sarežģīta perforācija un asiņošana); iekaisums, mutes gļotādas sausums vai sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, aizcietējums, hepatīts.

No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, atgriezeniska toksiska redzes neirīts, neskaidra redze vai diplopija, sausums un acu kairinājums, konjunktīvs un plakstiņu (alerģisko) tūska, skotoma.

Nervu sistēmas traucējumi: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Sirds un asinsvadu sistēmas daļa: sirds mazspējas attīstība, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas pret MIG 400 sastāvdaļām: ādas izsitumi (parasti eritematozi, nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, drudzis, multiformas eritēma (ieskaitot sindroma sindromu, eritēmu, tostarp daudzveidīgu eritēmu (ieskaitot sindroma sindromu, pretvīrusu eritēmu, tostarp ritma, drudzis). (Lyell sindroms), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

Citi: pastiprināta svīšana.

Ilgstošas ​​lietošanas laikā lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomi, ambliopija).

Īpaši norādījumi

Ārstēšanas laikā ar MIG 400 ir jāpārbauda perifērās asinis un aknu un nieru funkcionālais stāvoklis.

Ja parādās gastropātijas simptomi, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar Hb, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.

Lai novērstu NPL attīstību, ieteicams kombinēt gastropātiju ar PgE (misoprostolu).

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju.

Ārstēšanas laikā ar MIG 400 nav ieteicams lietot etanolu. Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, izmantojiet minimālo efektīvo devu, kas ir iespējami īsākā.

Mijiedarbība

Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu hepatotoksisku reakciju rašanās risku.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina MIG 400 hepatotoksiskas iedarbības risku.

Samazina antihipertensīvo zāļu (tostarp BMCC un AKE inhibitoru), furosemīda un hidrohlortiazīda nātrija sāpju un diurētisko līdzekļu iedarbību.

Samazina uricurisko zāļu iedarbību, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (palielinot hemorāģisku komplikāciju risku), čūlaino iedarbību ar ISS un GCS asiņošanu, kolhicīnu, estrogēnu, etanolu; uzlabo perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna iedarbību.

Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.

Palielina digoksīna, narkotiku Li + un metotreksāta koncentrāciju asinīs.

Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.

Vienlaicīga ibuprofēna lietošana samazina ASK pretiekaisuma un trombocītu trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas ASA devas kā antitrombocītu līdzekli).

Lietojot kopā ar antikoagulantiem un trombolītiskām zālēm (alteplazy, streptokināze, urokināze), vienlaikus palielinās asiņošanas risks.

Cefamundols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Ciklosporīns un Au zāles pastiprina ibuprofēna ietekmi uz Pg sintēzi nierēs, kas izpaužas kā nefrotoksicitātes palielināšanās.

Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.

Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina ekskrēciju un palielina aktīvās vielas MIGA 400 koncentrāciju plazmā.

Jautājumi, atbildes, atsauksmes par narkotiku MIG 400

Labdien, pēc ciešanas ar strutainiem haimoritiem (punkcija tika veikta 2 reizes), sākās trigeminālā neiralģija, neuropatologs rakstīja Tebantinu un Mig 400. Bet es izlasīju Tibantin norādījumus par citu ārstēšanas shēmu, un man tika piešķirts šāds:
Tebantin 300 mg
1 diena - 1 vāciņš. 3 reizes
2 dienas - 1 kaps. 2 reizes
3 dienas - 1 kaps. 1 reizi 20 dienas

Mig 400mg
1 cilne. 2 reizes dienā - 10 dienas

Un fizioterapija. Paldies.

Sniegtā informācija ir paredzēta medicīnas un farmācijas speciālistiem. Visprecīzākā informācija par preparātu ir norādīta ražotāja pievienotajā instrukcijā. Neviena informācija, kas publicēta šajā vai kādā citā mūsu vietnes lapā, nevar aizstāt personisku aicinājumu speciālistam.

MIG 400

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis ar pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbību.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Mig 400 ražo apvalkotās tabletes: baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar risku, ka abās pusēs var sadalīties (10 gabaliņi blisteros, kartona saišķī 1 vai 2 iepakojumos).

Aktīvā viela: ibuprofēns - 400 mg vienā tabletē.

Papildu komponenti: nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts, kukurūzas ciete, koloidālais silīcija dioksīds.

Filmas apvalka sastāvs: titāna dioksīds (E171), makrogols 4000, hipromeloze, povidons K30.

Lietošanas indikācijas

Mig 400 lieto galvassāpes, zobu sāpes, neiralģiju, migrēnu, menstruālo sāpes, locītavu un muskuļu sāpes, drudzi ar gripu un saaukstēšanos.

Kontrindikācijas

Mig 400 tabletes ir kontrindicētas šādām slimībām un slimībām:

• Dažādas izcelsmes asiņošana;
• Aspirīna triāde;
• Kuņģa-zarnu trakta orgānu erozijas un čūlainā bojājumi (tostarp divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un kuņģa čūlu paasinājums, čūlains kolīts, Krona slimība);
• Hemorāģiskā diatēze, hemofilija, hipokoagulācija un citi asiņošanas traucējumi;
• Redzes nerva slimības;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums;
• Grūtniecības un zīdīšanas periods;
• Bērnu vecums līdz 12 gadiem;
• Paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām, acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (ieskaitot vēsturi).

Narkotiku ordinē piesardzīgi pacientiem ar sirds mazspēju, aknu cirozi ar portāla hipertensiju, nieru un / vai aknu mazspēju, arteriālu hipertensiju, divpadsmitpirkstu zarnas čūlu un kuņģa čūlu (vēsturē), hiperbilirubinēmiju, nefrotisko sindromu, enterītu, kuņģa-zarnu trakta terapiju, hiperbilirubinēmiju, nefrotisko sindromu, enterītu, kuņģa-zarnu traktu, gastrītu, nefrotisko sindromu, (anēmija un leikopēnija), kā arī vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Dozēšana un administrēšana

Mig 400 tabletes lieto iekšķīgi. Deva tiek noteikta individuāli un ir atkarīga no pierādījumiem.

Sākotnējā deva pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 12 gadiem ir 200 mg 3-4 reizes dienā. Ja nepieciešama ātra terapeitiskā iedarbība, zāļu devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Kad terapeitiskā iedarbība ir sasniegta, dienas deva jāsamazina līdz 600-800 mg.

Mig 400 ir nevēlams lietot vairāk nekā vienu nedēļu vai lielāku devu nekā ieteicams. Pretējā gadījumā nepieciešama konsultācija ar ārstējošo ārstu.

Pacientiem ar sirds, nieru vai aknu darbības traucējumiem jāsamazina zāļu deva.

Blakusparādības

Zāles Mig 400 lietošanas laikā ar sistēmām un orgāniem ir iespējamas šādas blakusparādības:

• Gremošanas sistēma: apetītes zudums, slikta dūša, grēmas, vemšana, meteorisms, aizcietējums, caureja; reti - sāpes mutē, aftārais stomatīts, smaganu gļotādas čūlas un kuņģa-zarnu trakts, kas dažos gadījumos ir sarežģīta asiņošana un perforācija, mutes gļotādas sausums vai kairinājums;
• Sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens;
• Elpošanas sistēma: bronhu spazmas, elpas trūkums;
• Centrālā un perifēra nervu sistēma: reibonis, nemiers, uzbudinājums, galvassāpes, bezmiegs, apjukums, aizkaitināmība un nervozitāte, depresija, halucinācijas, miegainība; reti, aseptisks meningīts;
• Urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, cistīts, poliūrija, akūta nieru mazspēja, nefrotisks sindroms (tūska);
• Sāpes orgāni: troksnis vai troksnis ausīs, dubultā redze vai neskaidra redze, acu kairinājums un sausums, skotoma, dzirdes zudums, toksisks kaitējums redzes nervam, plakstiņu un konjunktīvas pietūkums (alerģiska izcelsme);
• Hematopoētiskā sistēma: agranulocitoze, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija (ieskaitot aplastisko un hemolītisko), trombocitopēniskā purpura;
• Alerģiskas reakcijas: nieze, anafilaktoīdas reakcijas, aizdusa vai bronhu spazmas, ādas izsitumi (nātrene vai eritematozi), angioneirotiska tūska, anafilaktiskais šoks, toksiska epidermas nekrolīze, alerģiskā rinīta, eksudatīvu erythema multiforme, drudzis, eozinofilija;
• Laboratorijas indikatori: iespējama hemoglobīna vai hematokrīta samazināšanās, asiņošanas laika palielināšanās, kreatinīna klīrensa samazināšanās, glikozes līmeņa pazemināšanās plazmā, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās un kreatinīna līmeņa paaugstināšanās serumā;
• Ilgstoša lietošana lielās devās: palielina redzes traucējumu risku, asiņošanas attīstību un kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas.

Īpaši norādījumi

Mig 400 var maskēt subjektīvus un objektīvus simptomus, tādēļ pacientiem ar infekcijas slimībām zāles jāparedz piesardzīgi.

Ibuprofēna lietošana jāpārtrauc, ja ir pierādījumi par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta un redzes traucējumiem (nepieciešama oftalmoloģiska izmeklēšana).

Bronhu spazmas attīstības risks ir lielāks pacientiem ar alerģiskām reakcijām vai bronhiālo astmu pašreizējā vai vēstures periodā.

Samazinot blakusparādības narkotiku palīdz iecelt minimālo efektīvo devu. Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana palielina pretsāpju nefropātijas iespējamību.

Terapijas laikā ar ibuprofēnu ir jāpārrauga nieru un aknu funkcionālais stāvoklis un perifērās asinis.

Kombinācija ar prostaglandīnu E (misoprostols) palīdz novērst gastropātijas attīstību.

Mig 400 jāatceļ 48 stundas pirms plānotā 17-keto steroīdu noteikšanas.

Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot etanolu; jāatturas no jebkādām darbībām, kas prasa psihomotorās reakcijas ātrumu un lielāku uzmanību.

Narkotiku mijiedarbība

Ibuprofēns var samazināt tiazīdu diurētisko līdzekļu, furosemīda un antihipertensīvo līdzekļu efektivitāti; pastiprināt perorālo antikoagulantu un hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna iedarbību (līdz devas pielāgošanai); samazina acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību; palielina metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Lietojot vienlaikus ar fenitoīnu, digoksīnu un litiju, ir iespējams palielināt to koncentrāciju plazmā; ar takrolīmu - palielināts nefrotoksiskas iedarbības risks.

Kombinācijā ar zidovudīnu ibuprofēns var palielināt hematomas un hemartrozes risku pacientiem ar HIV, kam ir hemofilija.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Vai tekstā ir kļūda? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Mig 400

Lietošanas instrukcija:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko izmanto, lai simptomātiski ārstētu febrilus gripas un saaukstēšanās apstākļus, kā arī mazinātu dažādu etioloģiju sāpes.

Farmakoloģiskā iedarbība MiG 400

Daļa no Mig 400 ibuprofēna ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tam ir anti-trombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā ar sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotikas anestēzijas īpašums neattiecas uz narkotisko vielu.

Atbrīvošanas forma Mig 400

Mig 400 tiek ražots ovālu tablešu veidā ar divpusēju marķējumu un “E” reljefa plāksnītēs, katrs ar 10 gab.

Mig 400 (1 tablete) satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajai sastāvdaļai Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilceli (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Analogi Mig 400

Mig 400 analogi aktīvajā komponentā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspeek.

Mig 400 analogu darbības mehānisms ir šādas zāles: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofēns, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax un Nekt.

Indikācijas lietošanai MiG 400

Zāles Mig 400, saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas simptomātiskai ārstēšanai:

• Migrēna;
• Galvassāpes;
• Neiralģija;
• Zobu sāpes;
• Menstruālā sāpes;
• Muskuļu un locītavu sāpes;
• Gripas drudzis un katarālas slimības.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

• "Aspirīna triāde";
• Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
• Redzes nerva slimības;
• Grūtniecība un zīdīšanas periods;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
• Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
• Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

Mig 400, instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

• Sirds mazspējas fona;
• Vecumā;
• Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
• Ar hipertensiju;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
• Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
• Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
• Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju;
• Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības.

Lietošanas metode Mig 400

Zāles Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, sadalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos dienas devu var palielināt līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu samazināšanas tā ir jāsamazina līdz parastajai.

Ņemot vērā nieru darbības traucējumus, sirdi vai aknas, Mig 400 devu atbilstoši norādījumiem vajadzētu samazināt.

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākām devām, jo ​​tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Sāpes vēderā;
• Akūta nieru mazspēja;
• Tinīts;
• Vemšana un slikta dūša;
• Bradikardija;
• Metaboliskā acidoze;
• Miegainība un letarģija;
• Elpošanas apstāšanās;
• Depresija;
• Asinsspiediena pazemināšana;
• Koma;
• Priekškambaru mirgošana;
• Tahikardija.

Narkotiku mijiedarbība

Tiazīdu diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāti var samazināt, ja to lieto vienlaikus ar Mig 400, kas saistīts ar nātrija aizturi.

Nav ieteicams lietot ibuprofēnu, kas ir daļa no Mig 400, kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi.

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Nefrotoksiskas iedarbības risks palielinās, kombinējot Mig 400 kombināciju ar takrolīmu.

Blakusparādības

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var bojāt dažādas ķermeņa sistēmas.

Gremošanas sistēmas traucējumi var izpausties dažādos simptomos, starp kuriem visticamāk attīstās vemšana, sāpes vēderā, meteorisms, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējums. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir pierādījumi par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 jāatceļ. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

• Mutes sāpes;
• Pankreatīts;
• Iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
• Apthos stomatīts;
• Smaganu gļotādas iekaisums;
• Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Nervozitāte un uzbudināmība;
• Bezmiegs;
• Reibonis;
• Psihomotorā uzbudinājums;
• Trauksme;
• Depresija;
• Miegainība;
• Halucinācijas;
• Apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi Mig 400 medikamentu laikā, saskaņā ar instrukcijām, ietver:

• Bronhospazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
• Tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
• Toksisks kaitējums redzes nervam, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
• Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (asinsrades sistēma);
• Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliūrija, nefrotisks sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas risku (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, gingivāla, hemoroja) un redzes traucējumus.

Ņemot vērā pastāvīgo ārstēšanu ar Mig 400 medikamentiem, visticamāk, alerģiskas reakcijas ir šādas:

• Bronhospazms vai aizdusa;
• Quincke tūska;
• Eozinofīlija;
• Ādas izsitumi un nieze;
• Eksudatīvā eritēma multiforme;
• Anafilaktiskais šoks;
• Anafilaktiskas reakcijas;
• Drudzis;
• Toksiska epidermas nekrolīze;
• Alerģiskais rinīts.

Uzglabāšanas nosacījumi

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas pārdod ārpusbiržas, kuru derīguma termiņš ir 36 mēneši, ievērojot standarta uzglabāšanas nosacījumus (temperatūrā līdz 30 ° C).

Informācija par narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālās instrukcijas. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!

Mig 400 Apraksts

Atkārtota zāļu lietošana nav ieteicama agrāk nekā pēc 6 stundām.
Nepieciešams konsultēties ar ārstu, ja sūdzības joprojām pastāv MIG ® 400 lietošanas laikā:

• bērniem - vairāk nekā 3 dienas;
• bērniem - vairāk nekā 3 dienas, ja to izmanto kā febrifūgu;
• un 4 dienas, ja to lieto kā anestēzijas līdzekli.

Gados vecāki pacienti, pacienti ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem un viegli vai vidēji pavājināti pacienti ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešami.

Minimālā efektīvā deva jāizmanto ar īsāko iespējamo īso ceļu.

Biežums tiek klasificēts pēc kategorijām saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas klasifikāciju atkarībā no gadījuma: ļoti bieži (> 1/10), bieži (1/100), reti (1/1000), reti (1/10000), ļoti reti ( ® 400 ar citiem NPL, tostarp tiem, kuriem ir selektīvi COX-2 blokatori.

Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, minimālā efektīvā zāļu deva ir jāizmanto pēc iespējas īsākā laikā.

Jāievēro piesardzība, vienlaikus lietojot ibuprofēnu ar zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta (ieskaitot asiņošanu) komplikāciju risku, piemēram, glikokortikosteroīdus, antikoagulantus vai antitrombocītu līdzekļus (varfarīnu, acetilsalicilskābi) (skatīt apakšpunktu „Mijiedarbība ar citām zālēm”).

Lai novērstu NSAID-gastropātijas attīstību, ieteicams vienlaikus lietot ibuprofēnu ar protonu sūkņa blokatoriem un prostaglandīna E zālēm (piemēram, misoprostolu).

Kad parādās gastropātijas simptomi, ir nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ir novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts un fekāliju slēpta asins analīze.

Ilgstošas ​​ibuprofēna lietošanas gadījumā ir nepieciešama perifēro asiņu parametru uzraudzība un aknu un nieru funkcionālais stāvoklis.

Pirms lietošanas pacientiem ar arteriālu hipertensiju un / vai sirds mazspēju jāievēro piesardzība un jākonsultējas ar ārstu, jo šajā pacientu kategorijā NPL lietošana var izraisīt šķidruma aizturi, tūsku un augstu asinsspiedienu.

Klīnisko pētījumu un epidemioloģisko datu rezultāti liecina, ka ibuprofēna lietošana, īpaši lielās devās (2400 mg dienā) un ilgstoša lietošana, var palielināt arteriālās trombozes (insulta vai miokarda infarkta rašanās) risku. Kopumā saskaņā ar epidemioloģiskajiem pētījumiem ibuprofēna lietošana mazās devās (mazāk nekā 1200 mg dienā) nav saistīta ar paaugstinātu miokarda infarkta risku.

Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana, lai mazinātu galvassāpes, var izraisīt tā pastiprināšanos. Šādā situācijā (vai ja ir aizdomas par tās attīstību) ir nepieciešams apturēt pretsāpju līdzekļu lietošanu un meklēt medicīnisko palīdzību. Bieža, parastā pretsāpju līdzekļu (īpaši to kombināciju) lietošana var izraisīt nieru bojājumus, kas var izraisīt nieru mazspēju (pretsāpju nefropātiju).

Ļoti retos gadījumos ar vējbakām ir iespējamas smagas ādas infekcijas un mīksto audu infekcijas. Jāizvairās no MIG ® 400 lietošanas vējbakām.

Lietojot NPL, ir pierādījumi par retām smagām ādas reakcijām (piemēram, eksfoliatīvu dermatītu, Stephen-Johnson sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi), tostarp letāliem gadījumiem. Pirmās ādas izsitumu, gļotādu bojājumu vai citu alerģiskas reakcijas pazīmju gadījumā MIG ® 400 lietošana nekavējoties jāpārtrauc.

Pacientiem ar alerģiskām slimībām un / vai hroniskām obstruktīvām plaušu slimībām ibuprofēna lietošanas laikā ir paaugstināts alerģisku reakciju risks.

Alerģiskas reakcijas var izpausties kā astmas, angioneirotiskās tūskas vai nātrenes uzbrukumi. Ļoti retos gadījumos novērotas smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Pirmo hipersensitivitātes reakciju pazīmju gadījumā MIG ® 400 lietošana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Ja ir nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdu koncentrāciju asins plazmā, zāļu lietošana ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma sākuma.

Zāļu lietošanas laikā MIG ® 400 spirts nav ieteicams.

Ibuprofēns var nelabvēlīgi ietekmēt reproduktīvo funkciju un ovulāciju sievietēm, tāpēc sievietēm, kas plāno grūtniecību, nav ieteicams lietot ibuprofēnu. Sievietēm, kurām ir grūtniecības grūtības vai tiek pārbaudītas neauglības, jāpārtrauc ibuprofēna lietošana.

Lietojot zāles bērniem ar dehidratācijas pazīmēm, pastāv nieru bojājumu risks.

Ārstēšanas ar ibuprofēnu laikā garīgo un motorisko reakciju ātrums var samazināties, tāpēc jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un praktizējot potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorās reakcijas.

Tabletes, apvalkotas, 400 mg.
10 tabletes blisterī (blisterī), kas izgatavots no PVC / alumīnija folijas.
Uz 1 vai 2 blisteriem ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.
Glabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā!

3 gadi.
Nelietot pēc iepakojuma norādītā zāļu derīguma termiņa beigām.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlīne
Vācija
vai
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Drēzdene
Vācija

123317, Maskava, Presnenskajas krastmala, 10, BC "Krasta tornis" biznesa centrs, B bloks,
tel. (495) 785-01-00, fakss (495) 785-01-01

Sagatavošana
Berlin-Chemie / Menarini