Tabletes MIG 400 - mūsdienīga narkotika, kas īpaši izstrādāta, lai ārstētu spriedzes galvassāpes un to kombināciju ar migrēnu.
Ibuprofēns, kas ir daļa no tabletes, ir atzīts līderis migrēnas un galvassāpes uzbrukumu ārstēšanā. Katra tablete satur 400 mg šīs aktīvās vielas. Ibuprofēns, kas ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, mazina sāpes, mazina iekaisumu un samazina ķermeņa temperatūru. Tas labi uzsūcas asinīs, tāpēc tā maksimālā iedarbība notiek 2 stundu laikā pēc norīšanas.
Tabletes ir baltas, ovālas. Vienā virsmā ir iespiedums divu burtu “E” veidā, kurus atdala risks, no otras puses - tikai atdalīšanas risks. Blisteri ar 10 tabletēm, kas ievietotas 1 vai 2 kartona kastītē.
Indikācijas par MIG 400 tablešu lietošanu ir jebkuras vietas sāpes, bet pirmkārt, migrēnas un galvassāpes. Narkotika ātri "cīnās" ar neiralģiju, zobu sāpēm, locītavu un muskuļu sāpēm. Ieteicams, lai mazinātu sāpes menstruāciju laikā, kā arī samazinātu augstu ķermeņa temperatūru ar gripu un ARVI.
Vienreizēja deva pieaugušajiem - 1 tablete dienā - ne vairāk kā 3 reizes. Pusaudžiem no 12 gadu vecuma - ne biežāk kā ar? cilnē. 3 reizes dienā.
Norādījumi narkotikām skaidri norādīja kontrindikācijas: peptiska čūla akūtā stadijā, jebkura asiņošana, hemofilija, Krona slimība, čūlainais kolīts, pacienta vecums līdz 12 gadiem, grūtniecība un zīdīšanas periods sievietēm, redzes nerva patoloģija utt. cieš no aknu cirozes, hipertensijas, asins slimībām, kā arī gados vecākiem pacientiem.
MIG 400 var izraisīt blakusparādības daudziem ķermeņa orgāniem un sistēmām. Iespējamais apetītes zudums, aizcietējums, vemšana, elpas trūkums, dzirdes zudums, reibonis, aizkaitināmība, apjukums, paaugstināts spiediens, akūta nieru mazspēja utt. Dažreiz ir alerģiskas ādas reakcijas, pazemināts hemoglobīns un leikocītu formulas izmaiņas, redzes nerva toksiskais bojājums.
MIG 400
◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmaks Plazmas ibuprofēns ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1/2 no plazmas ir 2-3 stundas, līdz pat 90% devas var konstatēt urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- redzes nerva slimības;
- bērnu vecums līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.
Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.
No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).
Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešama nieru funkcionālā stāvokļa kontrole.
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Mig 400 /
White Baltas vai gandrīz baltas, ovālas apvalkotās tabletes ar divpusēju atdalošo līniju un abās pusēs iespiests "E" un "E" uz vienas puses.
1 cilne Ibuprofen400 mg
Palīgvielas: kukurūzas ciete, A tipa nātrija karboksimetilciete, ļoti disperģēts silīcija dioksīds, magnija stearāts.
Korpusa sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds (E171), povidons K30, makrogols 4000.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Ibuprofēna Cmax plazmā ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegta aptuveni 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1 / 2 plazmā ir 2-3 stundas, bet līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.
No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).
Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).
- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- redzes nerva slimības;
- bērnu vecums līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.
Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti. Ārstēšanas laikā nepieciešams kontrolēt aknu funkcionālo stāvokli.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešama nieru funkcionālā stāvokļa kontrole.
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešama perifērās asins attēla kontrole un nieru aknu funkcionālais stāvoklis.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
MIG 400 - zāļu lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un formas (400 mg tabletes), lai ārstētu galvassāpes un zobu sāpes un samazinātu temperatūru pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā. Sastāvs
Šajā rakstā Jūs varat iepazīties ar MIG 400 zāļu lietošanas instrukcijām, kā arī tiek iepazīstināti ar vietnes apmeklētāju apskati, kā arī medicīnas speciālistu viedokli par MIG 400 lietošanu savā praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Analogi MIG 400 pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmantojiet, lai ārstētu galvassāpes un zobu sāpes un samazinātu temperatūru pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Narkotiku sastāvs.
MIG 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns (preparāta MIG 400 aktīvā viela) ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 blokāde, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.
Sastāvs
Ibuprofēna + palīgvielas.
Farmakokinētika
Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas. Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi. Līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.
Indikācijas
- galvassāpes;
- migrēna;
- zobu sāpes;
- neiralģija;
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.
Atbrīvošanas formas
400 mg apvalkotās tabletes.
Lietošanas instrukcija un dozēšanas shēma
Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek parakstīta narkotika, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Blakusparādības
- sāpes vēderā;
- slikta dūša, vemšana;
- grēmas;
- apetītes zudums;
- caureja;
- meteorisms;
- aizcietējums;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- mutes sāpes;
- smaganu gļotādas čūlas;
- aftārais stomatīts;
- elpas trūkums;
- bronhu spazmas;
- dzirdes zudums;
- zvana vai troksnis ausīs;
- toksisks kaitējums redzes nervam;
- neskaidra redze vai ghosting;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- galvassāpes;
- reibonis;
- bezmiegs;
- trauksme;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- psihomotorā uzbudinājums;
- miegainība;
- depresija;
- apjukums;
- halucinācijas;
- aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
- sirds mazspēja;
- tahikardija;
- paaugstināts asinsspiediens;
- akūta nieru mazspēja;
- nefrotiskais sindroms (tūska);
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja);
- nieze;
- angioneirotiskā tūska;
- anafilaktiskas reakcijas;
- anafilaktiskais šoks;
- bronhu spazmas;
- drudzis;
- multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms);
- eozinofīlija;
- alerģisks rinīts;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju;
- samazinās glikozes koncentrācija serumā.
Kontrindikācijas
- orgānu erozijas un čūlas slimības: gremošanas trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
- "aspirīna triāde";
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
- redzes nerva slimības;
- grūtniecība;
- laktācijas periods;
- bērni līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSAID pacientiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti pētījumi par MIG 400 lietošanas drošību grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Īpaši norādījumi
Ja ir vērojamas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, MIG 400 jāatceļ.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NPL-gastropātiju, MIG 400 ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā etanols (alkohols) nav ieteicams.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.
Narkotiku mijiedarbība
Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Vienlaicīga iecelšana ar acetilsalicilskābi, MIG 400 samazina tā antivielu iedarbību (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju biežāk pacientiem, kas saņem nelielas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
MIG 400 var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.
Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Zāles MIG 400 analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Advil Likvi-jels;
- Advils;
- ArtroKam;
- Bonifena;
- Brufena;
- Brufena retards;
- Burana;
- Deblock;
- Bērnu motrin;
- Ir garš;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofēns;
- Ibusana;
- Ibutop želeja;
- Ibufen;
- Iprēns;
- MIG 200;
- Nurofena;
- Nurofen bērniem;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG: 400 mg tabletes
Šajā medicīniskajā rakstā jūs varat iepazīties ar zāļu MIG 400 lietošanas instrukciju. Lietošanas instrukcijā tiks izskaidroti, kādos gadījumos Jūs varat lietot injekcijas vai tabletes, kādas ir zāles, kādas ir lietošanas indikācijas, kontrindikācijas un blakusparādības. Anotācijā ir parādīta zāļu izdalīšanās forma un tā sastāvs.
Rakstā ārsti un patērētāji var atstāt tikai reālus pārskatus par MIG 400, no kuriem jūs varat uzzināt, vai zāles palīdzēja ārstēt galvassāpes un zobu sāpes un temperatūras samazināšanos pieaugušajiem un bērniem, kuriem tā ir paredzēta vairāk. Rokasgrāmatā ir uzskaitīti MIG analogi, zāļu cenas aptiekās, kā arī tās lietošana grūtniecības laikā.
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi ir MIG 400. Lietošanas instrukcija norāda, ka 400 mg tabletes rada anti-agregatīvu efektu.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks.
Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tas ietver arī papildu komponentus.
MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.
Farmakoloģiskā iedarbība
Ibuprofēns, Mig aktīvā viela, ir propionskābes atvasinājums. Tā kā COX-1 un COX-2 bloķēšana ir nejauša, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi, tai ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska. Mig 400 ir antitrombocītu aktivitāte.
Lietošanas indikācijas
Ko Mig 400 palīdz? Tabletes ir paredzētas lietošanai:
- neiralģija;
- migrēna;
- galvassāpes;
- drudzis ar aukstumu un gripu;
- zobu sāpes;
- menstruālās sāpes;
- sāpes muskuļos un locītavās.
Ja ir nepieciešams noskaidrot, ko Mig 400 tabletes palīdzēs katrā konkrētajā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Lietošanas instrukcija
Mig 400 ir paredzēts norīšanai. Deva tiek iestatīta atbilstoši indikācijām. Parasti bērni, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušie no Mig 400, tiek nozīmēti 3-4 reizes dienā, 200 mg dienā (sākotnējā deva). Lai palielinātu terapeitisko efektu, deva ir palielināta (400 mg 3 reizes dienā).
Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg dienā. Mig 400 tabletes nav ieteicams lietot ilgāk par nedēļu vai devās, kas ir lielākas par ieteicamo. Cilvēkiem ar aknu, sirds, nieru pārkāpumiem deva tiek samazināta.
Kontrindikācijas
Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:
- Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
- Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
- Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
- "Aspirīna triāde";
- Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400;
- Dažādu etioloģiju asiņošana;
- Grūtniecība un zīdīšanas periods;
- Redzes nerva slimības.
Saskaņā ar instrukcijām zāles jālieto piesardzīgi:
- Ar hipertensiju;
- Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
- Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
- Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
- Sirds mazspējas fona;
- Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
- Ar nefrotisko sindromu;
- Vecumā;
- Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības;
- Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju.
Blakusparādības
- reibonis;
- halucinācijas;
- sirds mazspēja;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
- aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
- aizcietējums;
- apetītes zudums;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- smaganu gļotādas čūlas;
- sāpes vēderā;
- paaugstināts asinsspiediens;
- galvassāpes;
- eozinofīlija;
- nefrotiskais sindroms (tūska);
- meteorisms;
- depresija;
- aftārais stomatīts;
- trauksme;
- caureja;
- anafilaktiskais šoks;
- toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms);
- zvana vai troksnis ausīs;
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja);
- bronhu spazmas;
- neskaidra redze vai ghosting;
- slikta dūša, vemšana;
- apjukums;
- grēmas;
- drudzis;
- multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- psihomotorā uzbudinājums;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- mutes sāpes;
- bronhu spazmas;
- toksisks kaitējums redzes nervam;
- elpas trūkums;
- angioneirotiskā tūska;
- glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā;
- tahikardija;
- nieze;
- akūta nieru mazspēja;
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- miegainība;
- bezmiegs;
- alerģisks rinīts;
- anafilaktiskas reakcijas;
- dzirdes zudums.
Bērni, grūtniecība un zīdīšanas periods
Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir kontrindicēta. Mig 400 var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu auglību, tāpēc tās lietošana nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Bērniem līdz 12 gadu vecumam nav atļauts lietot Mig 400.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:
- Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.
- Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
- Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
- Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
- MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
- Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
- Ilgstošas ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
- Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
Narkotiku mijiedarbība
HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna kombinācija ar zidovudīnu palielina hemartrozes risku.
Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti. Kombinācija ar takrolīmu palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.
Turklāt zāļu aktīvā sastāvdaļa var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīgā uzņemšana nav vēlama. Zāles arī izraisa metotreksāta līmeņa paaugstināšanos asins plazmā.
Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un GCS, jo tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta.
Narkotiku Mig 400 ietekmē pastiprinās perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Saņemot Mig 400, ir iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, ko var izraisīt nātrija aizture prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ.
Medikamentu analogi MIG
Struktūra nosaka analogus:
- Brufena;
- Ibuprom Max;
- Deblock;
- Pedea;
- Burana;
- Brufena retards;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusana;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Bērnu motrin;
- Nurofena;
- Bonifena;
- Nurofen bērniem;
- Iprēns;
- Advil Likvi-jels;
- Advils;
- Ibuprofēns;
- Ibutop želeja;
- Solpaflex;
- Ir garš;
- Ibuprom;
- ArthroCam.
Brīvdienu nosacījumi un cena
MIG 400 (400 mg tabletes, 10 gab.) Vidējās izmaksas Maskavā ir 75 rubļi. Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.
Tabletes glabāšanas laiks ir 3 gadi no ražošanas datuma. Lai uzglabātu MIG 400 lietošanas instrukcijas, tumsā, sausā vietā, bērniem nepieejamā vietā jānovieto gaisa temperatūrā, kas nepārsniedz + 30 ° C.
Mig 400 - ātra un efektīva sāpju zāles
MIG 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis ar pretsāpju iedarbību un tam nav narkotiskas iedarbības. To lieto kā zāles ar pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbību.
Aktīvā viela ir ibuprofēns. Tās daudzums vienā tabletē ir 400 mg. Zāļu sastāvā ietilpst arī palīgvielas: bezūdens silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, magnija stearāts, nātrija sāls.
Pieejamas tablešu veidā, kas satur 10 vai 20 gabalus kartona kastē. Pārvalka plāksnītes ir iegarenas baltas krāsas formas.
Farmakoloģiskā iedarbība un farmakokinētika
Ibuprofēnu absorbē kuņģa gļotāda. Pēc 120 minūtēm pēc ievadīšanas tiek novērota maksimālā koncentrācija plazmā. 99% Ibuprofēna ir saistīta ar asins plazmu. Izkliede notiek sinoviālā šķidrumā, kur tiek veidota lielākā aktīvās vielas koncentrācija.
Aktīvā viela izdalās no organisma divos posmos. Pusperiods ilgst līdz 200 minūtēm. Izvadīšana no nieru ķermeņa aptuveni 1% tā sākotnējā formā, neliela daļa - caur žults ceļu.
Zāles satur pretsāpju, pretdrudža un antifebrīlo efektu. Tas palīdz organismam nomākt prostaglandīnu un COX-1 un COX-2 sintēzi, kas izraisa iekaisuma procesus. Samazina asins recekļu veidošanos.
Lietošanas indikācijas
- pastāvīgas un atkārtotas migrēnas;
- sāpes locītavu slimībās;
- muskuļu sāpes;
- sāpes menstruāciju laikā;
- drudzis infekcijas slimībās;
- sāpes sejā un žokļos.
Kontrindikācijas
- neiecietība pret atsevišķiem komponentiem;
- slimības, kas saistītas ar asins recēšanu;
- erozijas un čūlas izmaiņas kuņģa-zarnu trakta gļotādā;
- atkārtota iekšējā asiņošana gremošanas traktā;
- sirds mazspēja;
- grūtniecība trešajā trimestrī;
- bērnu vecums no 0 līdz 12 gadiem.
Lietošanas metode
Narkotiku lieto iekšķīgi, košļāt un dzerot daudz ūdens. Deva tiek noteikta, pamatojoties uz organisma individuālajām īpašībām.
Ārstēšana parasti sākas ar 0,5 tabletēm 3-4 reizes dienā. Lai īsā laikā sasniegtu terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 1 tabletei 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas deva tiek samazināta līdz 0,5 tabletēm 3-4 reizes dienā.
Nieru, aknu vai sirds traucējumu gadījumā deva tiek samazināta līdz minimumam.
Ārstēšanas kurss ar ibuprofēnu parasti nepārsniedz 7 dienas, ja vien ārsts nav norādījis citādi.
Grūtniecība un zīdīšana
Nav pieejami pētījumi un dati par ibuprofēna līdzekļu lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.
No 1 līdz 6 grūtniecības mēnešiem MIG 400 jālieto pēc ārsta norādījumiem un nelielās devās. Ibuprofēns ir aizliegts 6-9 mēnešu grūtniecības mēnešos, jo bērnam ir liela patoloģiju iespējamība.
MIG 400 lietošana zīdīšanas laikā nav ieteicama, jo neliels ibuprofēna daudzums izdalās pienā.
Ir informācija par iespējamo negatīvo ietekmi uz fondiem attiecībā uz grūtniecību. Tādēļ nav ieteicams lietot narkotiku sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Bērnu uzņemšana
Lietošana bērniem līdz 6 gadu vecumam nav ieteicama. Lietošanas metode bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem ir atkarīga no ķermeņa masas. Ja bērns sver 20-29 kg, viena deva ir 200 mg, bet maksimālā dienas deva nepārsniedz 600 mg. Ar masu 30-39 kg viena deva nepārsniedz 200 mg, un dienas deva ir 800 mg. Bērni, kas vecāki par 12 gadiem, ieceļ 200-400 mg 2-3 p / dienā.
Pārdozēšana
Maksimālā zāļu dienas deva - 1200 mg. Pārdozēšanas gadījumā var rasties šādi simptomi:
- reibonis;
- strauja asinsspiediena pazemināšanās;
- slikta dūša;
- miegainība;
- zvana ausīs;
- aizcietējums;
- aktīvās gāzes veidošanās;
- kuņģa gļotādas bojājums (reti pievienojot iekšēju asiņošanu);
- sausa mute;
- akūta sirds mazspēja;
- dzemdes sistēmas traucējumi;
- psihomotorā uzbudinājums;
- izteikts inhibēts stāvoklis;
- miegainība;
- tahikardija;
- bradikardija;
- koma;
- atstarojoša elpošana.
Simptomātiska pārdozēšanas ārstēšana. Smagu slimību gadījumā, kas saistīti ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem - sārmu šķīdumu un adsorbentu lietošana.
Blakusparādības
Tā kā var novērot blakusparādības:
- Kuņģa-zarnu trakta traucējumi, aknas un žultsceļi: saindēšanās izpausmes (slikta dūša, vemšana), apetītes zudums, caureja, dažos gadījumos neliela iekšēja asiņošana. Var rasties A hepatīts (ar ilgstošu ārstēšanu).
- Elpošanas sistēma: elpas trūkums, reti - bronhu spazmas.
- Sirds un asinsvadu sistēma: īstermiņa bradikardija vai tahikardija, spiediena palielināšanās vai samazināšanās.
- Iespējamās alerģiskas reakcijas: ādas apsārtums, anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska, eozinofīlija, aizdusa, deguna gļotādas kairinājums.
- Nervu sistēma: miegainības vai aizkaitināmības stāvoklis psihomotorās uzbudinājuma, bezmiega, migrēnas, reti - halucinācijas un aseptiska meningīta apstākļos.
- Urogenitālā sistēma: cistīts, urīnceļu traucējumi, nefrīts.
- Sense orgāni: redzes asuma un dzirdes pasliktināšanās, redzes nerva bojājumi, troksnis ausīs, konjunktivīts, reti - dalīta redze.
Īpaši norādījumi zāļu lietošanai
Lietošanas instrukcijā norādīts, ka Mig 400 nav savienojams ar alkoholu.
Ja rodas traucējumi aknās un nierēs, zāles jālieto, ņemot vērā viņu darba pastāvīgu funkcionālo kontroli. Ibuprofēns spēj palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Lietošana kombinācijā ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem palielina kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku. Zāles lietošana ar acetilsalicilskābi nav ieteicama, jo tā samazina tā antitrombocītu iedarbību.
Ibuprofēna kombinācija ar azidotimidīnu hemofilijas pacienta klātbūtnē palielina asiņošanas risku.
Vienlaicīgi lietojot ibuprofēnu ar antihipertensīviem medikamentiem, var būt nepieciešams palielināt pēdējo devu. Sakarā ar ibuprofēna spēju inhibēt prostaglandīnu sintēzi, tā lietošana kombinācijā ar diurētiskiem līdzekļiem nav ieteicama.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana ar citiem pretsāpju līdzekļiem nav ieteicama, jo ir liela nieru parenhīmas bojājuma varbūtība.
Mig 400 spēj maskēt infekcijas slimību simptomus, tāpēc šī līdzekļa lietošana šajos periodos nav ieteicama. Gadījumā, ja vizuālās sistēmas darbības traucējumi rodas, lietojot zāles, ir jāpārbauda oftalmologs un jāpārtrauc ibuprofēna lietošana. Lai samazinātu blakusparādību intensitāti, deva jāsamazina pēc iespējas zemākā. Kuņģa-zarnu trakta pārkāpuma gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.
Pacientu un ārstu viedoklis
Ārsti runā labi par narkotiku Mig 400, atzīmējot tās augsto efektivitāti un ātrumu.
Šīs zāles pamatā ir labi zināms ibuprofēns, kam piemīt visas anestēzijas līdzekļu pozitīvās īpašības. Šīs narkotikas priekšrocība ir tā, ka tas nav steroīds, un tas ir mīnus blakusparādību „ķekars”. Narkotika ir pierādījusi sevi kā sievietes kā līdzekli cīņā pret menstruālo sāpēm. Tomēr ir svarīgi atcerēties par ibuprofēna ietekmi uz reakcijas ātrumu un neizmantot ražošanā un pirms gaidāmajiem braucieniem aiz stūres.
Terapeits, G. Smirnova
Pacientu atsauksmes atšķiras. Daži atzīmē tās augsto efektivitāti, bet citi - paredzamā efekta trūkums. Tas ir saistīts ar katras personas individuālajām īpašībām.
Esmu izmantojis MIG vairāk nekā vienu gadu, un šajā laikā viņš ir palīdzējis man vairāk nekā vienu reizi. Labs vispārējs līdzeklis, kas palīdz ar gandrīz jebkuru sāpju. Labs plus ir tās pretiekaisuma efekts.
Iepriekš lietoja šo narkotiku. Tagad, ja aptiekās ir daudz efektīvu pretsāpju līdzekļu, es cenšos neizmantot šīs tabletes - daudz blakusparādību. Turklāt viņš pamanīja, ka viņš sāpīgi mazina sāpes. Kad palīdzēja ar galvassāpēm, vēl viens laiks ar zobu sāpēm nepalīdzēja. Mans viedoklis: labāk ir pirkt dārgāku, bet mazāk kaitīgu un efektīvāku narkotiku.
Kopumā es cenšos neņemt tabletes, bet es vienmēr turu MIG 400 pirmās palīdzības aptieciņā, jo tas ir tas, kurš palīdz man tikt galā ar manām pastāvīgajām locītavām. Ibuprofēns mēģināja, bet tās lietošanas ietekme ir kaut kas sliktāks, tāpēc jums ir jāiegādājas dārgāks MIG 400.
Uzņemšanas padomi
- Kad parādās pirmie aukstuma un gripas simptomi, 400 mg zāles jālieto pirms gulētiešanas, lai mazinātu simptomus.
- Lai izvairītos no kuņģa-zarnu trakta problēmām, jāizvairās no ilgstošas šīs zāles lietošanas, kā arī ēšanas tukšā dūšā.
- Zāles ir ļoti efektīvas muskuļu un skeleta sistēmas slimību klātbūtnē kā simptomātiska ārstēšana.
Medikamentu plusi un mīnusi
Šīs zāles priekšrocības ir tās salīdzinoši zemās izmaksas, daudzpusība un efektivitāte.
No minusiem var atzīmēt:
- Liels skaits blakusparādību un kontrindikāciju.
- Ibuprofēna ietekme uz laboratorijas asins analīžu rezultātiem.
- Iespējama tolerances attīstība pret pretsāpju līdzekļiem, pamatojoties uz ibuprofēnu.
- Pietiekams skaits lētāku kolēģu.
Pirkšanas un uzglabāšanas noteikumi
Zāļu Mig 400 cena ir atkarīga no izdalīšanās veida un mainās: no 62 līdz 76 rubļiem - 1 × 10 tablešu iepakošanai; no 129 līdz 152 rubļiem - 2 x 10 tablešu iepakošanai. Jūs varat iegādāties zāles aptiekā bez ārsta receptes.
Ieteicams uzglabāt temperatūrā no +20 līdz +30 ° C. Izvairieties no tiešas saules gaismas iedarbības. Derīguma termiņš - līdz 3 gadiem.
Analogi
Zāles MIG 400 analogi uz aktīvo vielu un iedarbības mehānisms uz ķermeņa ir:
- Nurofena. Šī instrumenta cena pārsniedz MIG 400 cenu 1,3 -1,5 reizes.
- Ibuprofēns
- Burana. Zāļu iedarbība ir līdzīga. Cena ir 1,5 reizes zemāka.
- Ibufen.
- Brufen.
- Ibusana
- Pedea
- Faspik.
- Solpaflex.