Ibuprofēns 400 ir populārs NPL (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis) un to lieto, lai mazinātu sāpes un iekaisumu dažādās slimībās un apstākļos.
Sastāvs un darbība
1 tablete satur 400 mg aktīvā savienojuma ar tādu pašu nosaukumu (ibuprofēns). Papildu komponentu sastāvs:
- citronu aromāts;
- nātrija karbonāts;
- Povidons K25;
- aspartāms;
- nātrija saharināts;
- simetikona koncentrāta ūdens;
- ksilīts.
Atbrīvošanas forma
Zāles ir izgatavotas kā plakanas tabletes. Tās ievieto polimēru pudelēs pa 50 gab. vai blisteri ar 10 gab. Kartona kastītē ar 1, 2 vai 5 blisteriem vai 1 polimēra pudeli.
Zāļu Ibuprofen 400 farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis. Turklāt vielai ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība. Zāles inhibē COX 1 un COX 2, inhibē arahidonskābes metabolismu. Zāļu lietošana palīdz atbrīvoties no iekaisuma un sāpēm, ieskaitot locītavu sāpes un pietūkumu, uzlabojot mobilitāti.
Farmakokinētika
Ibuprofēna sūkšana nāk no gremošanas trakta. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota 60-120 minūtes pēc iekšķīgas lietošanas. Komponents saistās ar 99% plazmas olbaltumvielām.
Vielu metabolisma procesi notiek aknu struktūrās. Medikamenta pusperioda ilgums - no 2 līdz 3 stundām. Izdalās kopā ar žulti un ar nieru palīdzību.
Lietošanas indikācijas
Šādām slimībām un stāvokļiem ir noteikts pretiekaisuma līdzeklis:
- iekaisuma procesi iegurņa orgānos, tostarp algomenoreja un adnexīts;
- drudzis ar saaukstēšanos un infekcijas un iekaisuma slimībām;
- diskomforts onkoloģijā;
- sāpes pēc smagiem ievainojumiem un operācijām;
- neiralģija, tendinīts, tendovaginīts;
- galvassāpes un zobu sāpes;
- augsta etioloģijas temperatūra;
- diskomfortu Krona slimības, osteohondrozes, ossalgia un radikulīta gadījumā;
- muskuļu un skeleta slimības, tostarp ankilozējošais spondilīts un artrīts.
Kā lietot ibuprofēnu 400?
Pēc ēdienreizes lietojiet zāles mutiski. Dozēšanas shēmu izvēlas atkarībā no pierādījumiem.
Pacientiem, kas vecāki par 12 gadiem, jālieto 400 mg zāļu 2-3 reizes dienā. Dienā drīkst lietot ne vairāk kā 3 zāļu tabletes.
6-12 gadus veciem bērniem, kas sver vairāk nekā 20 kg, zāles tiek ievadītas 200 mg devās līdz 4 reizes dienā. Lietojiet vajadzīgās zāles ar 6 stundu intervālu.
Ar cistītu
Pacientiem ar šo slimību tiek nozīmētas 400 - 600 mg devas dienā. Starp pieņemšanu vajadzētu saglabāt 4 stundu intervālu.
Ar uretrītu
Pacientiem ar šo patoloģiju zāles tiek ievadītas 400 līdz 600 mg dienā. Maksimālā dienas deva ir 1,2 g.
Urolitiāze
Devas nosaka pacienta stāvoklis un slimības smagums.
Cik ātri ibuprofēns 400 darbojas?
Zāļu iedarbība sākas 10-15 minūtes pēc norīšanas.
Kontrindikācijas
Ierobežojumi tabletes lietošanai ir:
- akūta nieru mazspēja;
- smaga kuņģa-zarnu trakta perforācija;
- intrakraniāla asiņošana;
- kuņģa čūla;
- alerģija pret acetilsalicilskābi;
- individuāla neiecietība pret sastāvdaļām, kas veido tabletes;
- grūtniecība un zīdīšana;
- vecumā līdz 6 gadiem.
Blakusparādības
Lietojot ibuprofēnu dažos gadījumos, ir šādas blakusparādības:
- augsta psihomotoriskā uzbudināmība;
- grēmas;
- vēdera uzpūšanās;
- vemšana un slikta dūša;
- galvassāpes;
- bezmiegs;
- ādas izsitumi;
- neskaidra redze;
- nieru un aknu pārkāpums.
Pārdozēšana
Stāvokļa raksturīgie simptomi:
- akūtas sāpes vēderā;
- metaboliskā acidoze;
- zibens ausīs;
- slikta dūša un spēcīga vemšana;
- aizkavēta reakcija;
- depresija;
- koma.
Šādos gadījumos pacientam ir nepieciešams izraisīt vemšanu un tīrīt kuņģi, pēc tam jāsniedz daudz dzērienu un jāievada aktivētās ogles tabletes. Turpmākie terapeitiskie pasākumi ir simptomātiski.
Īpaši norādījumi
Lietojot zāles, pacientam ir jākontrolē asins sastāvs un aknu un nieru darbība.
Ja parādās gastropātijas simptomi, jāveic papildu asins un izkārnījumu testi.
Tabletes lietošanas laikā aizliegts dzert alkoholu.
Vai es varu lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā?
Zāles ir aizliegtas iecelt laktācijas un grūtnieces.
Izmantojiet bērnībā
Dozēšanas shēma ir atkarīga no vecuma un ķermeņa masas. Līdz 6 gadiem tabletes lietošana ir kontrindicēta.
Nieru darbības traucējumu gadījumā
Tabletes jālieto piesardzīgi un speciālista uzraudzībā.
Ar aknu darbības traucējumiem
Aizliegts izrakstīt zāles akūtas un smagas orgāna disfunkcijai.
Narkotiku mijiedarbība
Ibuprofēns samazina uricurisko zāļu aktivitāti un palielina antikoagulantu un antitrombocītu līdzekļu iedarbību.
Kombinējot ar citām NSAID kategorijas zālēm, blakusparādību iespējamība palielinās.
Kofeīns palielina ibuprofēna pretsāpju efektu.
Cefotetāns, valproīnskābe un cefamundols palielina hipoprotrombinēmijas varbūtību, vienlaikus lietojot ibuprofēnu.
Zāles, kas bloķē kalcija kanālus, mazina nieru ekskrēciju un palielina aplūkojamās aktīvās sastāvdaļas līmeni plazmā.
Analogi
Aptiekās ir šādas aizstājējvielas:
- Faspik;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Bolinet;
- Ibuprofēna-Akriīna sīrups;
- Ibufen;
- Ortofēns;
- Ibuklin;
- Ibuprom;
- Bolinet;
- Hofen;
- Eurofast;
- Nurofen (kapsulas un šķīdums iekšķīgai lietošanai).
Uzglabāšanas noteikumi
Derīguma termiņš - 3 gadi. Lai novērstu to, ka zāles tiek sabojātas pirms termiņa, tas ir jāglabā prom no saules gaismas un mitruma. Turklāt zāles jāaizsargā no bērniem.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Jūs varat iegādāties pretiekaisuma tabletes bez receptes.
18-23 berzēt. 20 tabletēm kartona kastītē.
Atsauksmes
Elena Vaenga, 50 gadi, Dnepropetrovsk.
Es šīs tabletes lietoju pieaugušajiem un bērniem ilgu laiku. Viņi palīdzēja jaunākajam dēlam, kad viņa zobi tika griezti. Vecākā meita kādreiz saņēma medikamentus, kad bija aizdomas par satricinājumu pēc neveiksmīgas bērnu spēles pagalmā. Es lietoju medikamentus, kad sākas akūtas zobu sāpes vai ilgstošas galvassāpes. Universāla medicīna, kas der gandrīz visiem. Tas ir lēts, kas arī patīk. Mūsu mājas pirmās palīdzības komplektā jūs vienmēr varat atrast šīs tabletes.
Mihails Svetlovs, 45 gadi, Golutvins.
Katru reizi, kad dodos uz pilsētu, saņemu šo zāļu iepakojumu. Tāpēc mums vienmēr ir narkotika mājās. Līdzeklis ir gandrīz neefektīvs, bet tas labi pārvar galvassāpes un locītavu sāpes. Turklāt zāles ir lētas, un tām ir liels analogu saraksts, tāpēc, ja to nav, aptiekā neuztraucieties, jo šādu zāļu izvēle tagad ir ļoti bagāta.
Yuri Shvetsov, 42, Maskava.
Es iepazinu šo medikamentu, kad es pavadīju Norvēģijā draugu. Reiz man bija slikta zobu sāpes, bet nebija analgētisko līdzekļu. Tad draugs izņēma Ibuprofēnu no sava pirmās palīdzības komplekta automašīnā. Sāpes nekavējoties aizgāja 5-7 minūšu laikā. Kopš tā laika esmu aizmirsis jebkādu diskomfortu. Es nopirku vairākus šķīvjus un izdzeru zāles, kad reimatisms kļūst akūtāks, jo nav žēl maksāt šādu smieklīgu cenu.
Tamara Gordon, 50 gadi, Kuzņecka.
Tas ir vienīgais pretsāpju līdzeklis, kas manā gadījumā palīdz ar galvassāpēm. Tāpēc manā makā vienmēr ir šīs tabletes. Turklāt zāles palīdz atbrīvoties no karstuma ar saaukstēšanos, gripu un citiem apstākļiem.
12 nedēļas pirms atveseļošanās no C hepatīta
Spididol lietošanas instrukcijas
Nosaukums: Rapidol (Rapidol)
Nosaukums
Rapidol
Farmakoloģiskā iedarbība
Aktīvā viela Rapidol - paracetamols (4-hidroksiacetanilīds vai acetaminofēns) - pieder narkotisko, ne-salicilāta anapirētisko līdzekļu un centrālās darbības analgētisko līdzekļu grupai. Paracetamols, inhibējot prostaglandīnu sintēzi, ir vājš pretiekaisuma efekts, spēj paaugstināt sāpju jutīguma slieksni un bloķēt impulsus receptoriem, kas ir jutīgi pret bradikinīnu. Rapidol pretdrudža īpašība ir saistīta ar tās ietekmi uz hipotalāmu termoregulācijas centru. Narkotikai ir nomācoša ietekme uz fermentu sintēzi, kas ir atbildīgi par temperatūras pieaugumu un sāpju parādīšanos centrālajā nervu sistēmā. Perifēra darbība Rapidol ir maz.
Norīšanas gadījumā Rapidol ātri un pilnībā uzsūcas. Tās augstākā koncentrācija serumā tiek konstatēta jau 30–60 minūtes pēc ievadīšanas.
Rapidol Retard raksturo ilgstoša darbība. Lielākā koncentrācija serumā, lietojot perorāli, tiek konstatēta pēc 3 stundām. Tās aktivitāte saglabājas 12 stundas. Rapidol Retard nelielā mērā saistās ar plazmas olbaltumvielām un ātri izplatās visos ķermeņa audos.
Rapidol metabolizējas aknās konjugācijas rezultātā (85-95%) ar glikuronskābi un sērskābi. Iegūtie metabolīti nav toksiski un izdalās ar urīnu. Saņemot lielas Rapidol devas, tiek novērots zāļu metabolisma sulfāta variants. Retos gadījumos citohroma P450 iedarbības rezultātā var veidoties starpmetabolīta N-acetilbenzokinons, ko neitralizē glutationa un izdalās caur nierēm pēc konjugācijas ar cisteīnu. Rapidol lielu devu lietošana (vairāk nekā 12 g) izraisa glutationa trūkumu un N-acetilbenzoquinone līmeņa paaugstināšanos, kā rezultātā pastāv risks, ka var rasties nekrotisks aknu audu bojājums. Šī parādība apstiprina, ka pats paracetamols neietekmē hepatotoksisku iedarbību, tas ir raksturīgs tā nestabilajam metabolītam, ar nosacījumu, ka glutationam ir aknu deficīts. Nekroze visbiežāk skar aknu lobules trešo zonu, jo šai zonai ir vislielākā citohroma P450 koncentrācija, kas oksidē paracetamolu. Paracetamolam ir augsts terapeitiskais indekss (> 20).
Bērnu ķermenī paracetamola vielmaiņas procesos ir iezīmes, ko izraisa citohroma sistēmas nenobriedums. Rezultātā gandrīz visu paracetamolu bērna organismā metabolizē glikuronīdu un sulfātu ceļi, un tikai neliels daudzums izdalās nemainītā veidā. Zems aknu bojājumu biežums bērniem ar zāļu pārdozēšanu ir saistīts ar toksisku metabolītu veidošanos bērnu organismā.
Paracetamols tiek izvadīts galvenokārt ar nierēm. Aptuveni 5% paracetamola izdalās urīnā neizmainītā veidā un 90% izdalās sulfo-konjugātu un glikuronisko konjugātu veidā. Rapidol Retard eliminācijas pusperiods ir 10 stundas, Rapidol ir 2 stundas. Smaga nieru mazspēja izraisa Rapidol un tā metabolītu aizkavēšanos.
Lietošanas indikācijas
Rapidol lieto kā pretsāpju līdzekli un pretdrudža līdzekli dažādām izcelsmes drudzēm un sāpēm: sāpēm maziem bērniem, zobu sāpes, galvassāpes, migrēna; pēc vakcinācijas perioda drudzis, infekcijas un iekaisuma procesi; neiralģija (traumatiska vai reimatiska), mialģija; ar algomenoreju; ar sāpēm pēcoperācijas un pēcdzemdību periodā; zema apjoma ķirurģiskas iejaukšanās zobu un otorolaringoloģijas praksē.
Rapidol Retard lieto ilgstošai pretsāpju un pretdrudža iedarbībai.
Lietošanas metode
Rapidol lieto 1-2 stundas pēc ēšanas, iekšā.
Bērniem līdz 6 gadu vecumam jālieto tablete, kas izšķīdināta ēdamkaroti piena vai ūdens.
Bērniem no 6 gadu vecuma un pieaugušajiem ir jāizšķīdina tabletes mutē, nevis košļāt, jo, nonākot saskarē ar siekalām, tas ātri izšķīst.
Rapidol deva tiek aprēķināta uz kg ķermeņa masas. Rapidol lieto bērniem no 3 mēnešu vecuma, Rapidol Retard lieto bērniem no 7 gadu vecuma. Rapidol kopējā deva bērniem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 37 kg, nedrīkst pārsniegt 80 mg / kg ķermeņa svara dienā, bērniem, kas sver vairāk nekā 50 kg, un pieaugušajiem - ne vairāk kā 4 g dienā. Pieaugušajiem tiek ieteikts lietot Rapidol ik pēc 4 stundām, 500 mg devā, ne vairāk kā 4 g dienā.
Intensīvu sāpju un drudža gadījumā jālieto divas 500 mg tabletes un otrā zāļu deva jālieto vēlreiz pēc 4 stundām.
Bērniem, kas sver mazāk par 40 kg, vislielākā Rapidol deva nedrīkst pārsniegt 80 mg / kg dienā bērniem bērniem, kas sver no 41 līdz 50 kg, un pieaugušajiem - ne vairāk kā 3 g dienā, vairāk nekā 50 kg - 4 g dienā.
Rapidol Retard lieto bērniem no 7 gadu vecuma un pieaugušajiem ar 10-12 stundu intervālu. Bērniem, kuru ķermeņa masa ir no 25 līdz 40 kg, tiek piedāvāts lietot 1-2 tabletes ik pēc 12 stundām, un bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem ik pēc 12 stundām jālieto 1-4 tabletes.
Blakusparādības
Lietojot Rapidol, izskats ir iespējams:
- alerģiskas reakcijas (nieze, nātrene, ādas un gļotādu bojājumi (parasti eritematozi), angioneirotiskā tūska, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), multiformā eritēma (Stīvensa-Džonsona sindroms);
- gremošanas sistēmas traucējumi: slikta dūša, epigastra sāpes, hepatonekroze (atkarīga no rezultāta), aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās serumā (bieži bez dzelte);
- endokrīnās sistēmas traucējumi: hipoglikēmija, hipoglikēmiska koma;
- asins sistēmas traucējumi: hemolītiskā anēmija, anēmija, metemoglobinēmija un sulfhemoglobinēmija, kā arī ilgstošas lietošanas laikā lielās devās - aplastiskās anēmijas, trombocitopēnijas, pancitopēnijas, leikopēnijas, neitropēnijas, agranulocitozes attīstība;
- urīnceļu sistēmas darbības traucējumi: nieru kolikas, papilāras nekrozes, intersticiāla nefrīts (kā nefrotoksiskas iedarbības izpausme, lietojot Rapidol lielās devās). Šo blakusparādību rašanās prasa tūlītēju zāļu lietošanas pārtraukšanu.
Kontrindikācijas
Rapidol ir kontrindicēts nieru un aknu mazspējas, asins slimību, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes ģenētiskā deficīta, fenilketonūrijas, kā arī pacientiem ar individuālu paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām.
Grūtniecība
Nav apstiprinātu datu par Rapidol embriotoksisku, mutagēnu un teratogēnu iedarbību. Bet medikamentu izrakstīšana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzamais rezultāts grūtniecei vai barojošai sievietei atsver iespējamo risku auglim vai bērnam.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Lietojot vienlaikus ar pretkrampju līdzekļiem, barbiturātiem, rifampicīnu un alkoholu, palielinās Rapidol hepatotoksiskās iedarbības risks.
Rapiol spēj uzlabot kumarīna atvasinājumu (netiešo koagulantu) rezultātu.
Vienlaikus Rapidol lietošana kopā ar metoklopramīdu palielina paracetamola uzsūkšanās ātrumu un, kombinējot ar holestiramīnu, absorbcijas ātrums samazinās.
Lietojot vienlaikus ar barbiturātiem, Rapidol pretdrudža iedarbība samazinās.
Pārdozēšana
Lietojot vienreizēju devu, kas pieaugušajiem pārsniedz 10 g un bērniem 150 mg / kg ķermeņa masas, paracetamola toksiskās iedarbības attīstība ir iespējama. Pārdozēšanas simptomi: anoreksija, vemšana, slikta dūša, sāpes vēderā, ādas mīkstums. Simptomi bieži rodas pirmajā dienā pēc Rapidol lietošanas. Pēc 2-6 dienām ir iespējams novērot detalizētu toksisku aknu bojājumu klīnisko priekšstatu. Dažos gadījumos strauji attīstās aknu darbības traucējumi un aknu mazspējas simptomi.
Ārkārtas pasākumi ietver: obligātu hospitalizāciju slimnīcā, kuņģa skalošanu, paracetamola līmeņa noteikšanu asinīs, M-aceticisteīna (pretindes) ievadīšanu mutē vai intravenozi (ne vēlāk kā 10 stundas pēc Rapidol lietošanas), simptomātisku ārstēšanu.
Atbrīvošanas forma
Rapidol
Tabletes izkliedētas 125 mg, 6 tabletes iepakojumā.
Tabletes izkliedēja 125 mg, 12 tabletes iepakojumā.
Tabletes izkliedētas 250 mg, 6 tabletes iepakojumā.
Tabletes izkliedētas 250 mg, 12 tabletes iepakojumā.
Tabletes izkliedētas 500 mg, 4 tabletes iepakojumā.
Tabletes izkliedētas 500 mg, 12 tabletes iepakojumā.
Rapidol Retard
Tabletes ar ilgstošu iedarbību, 500 mg, iepakojumā pa 10 tabletēm.
Tabletes ar ilgstošu iedarbību, 500 mg, iepakojumā pa 20 tabletēm.
Uzglabāšanas nosacījumi
Rapidol jāuzglabā sausā vietā, aizsargā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 grādus pēc Celsija. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Sinonīmi
Sastāvs
Rapidol 125 mg: 1 tablete satur 125 mg paracetamola.
Rapidol 250 mg: 250 mg paracetamols ir 1 tabletē.
Rapidol 500 mg: 1 tablete satur 500 mg paracetamola.
Rapidol Retard: 1 tablete satur 500 mg paracetamola.
Pēc izvēles
Vienlaikus lietojot Rapidol kopā ar citām zālēm, ieteicams nodrošināt paracetamola neesamību zāļu sastāvā (lai izvairītos no pārdozēšanas).
Lietojot Rapidol bērniem ar 60 mg / kg devu dienā tikai ar neefektīvu terapiju, tās kombinācija ar citu pretdrudža līdzekli ir atļauta.
Gadījumos, kad sāpju sindroms neapstājas Rapidol devas klātbūtnē 5 dienas vai drudzis turpinās ilgāk par 3 dienām, vai arī citi simptomi, jākonsultējas ar ārstu.
Rapidol lietošana var ietekmēt glikozes testu vai urīnskābes testu rezultātus.
Ja Rapidol lieto pacientiem ar smagu nieru mazspēju starp medikamentiem, minimālajiem intervāliem jābūt vismaz 8 stundām.
Spididols / Ibuprofēns Arginīna sāls
SPIDIDOL pieder pie zāļu grupas, lai ārstētu muskuļu un skeleta sistēmas traucējumus un muskuļus.
Kompozīcijā ietilpst Ibuprofēna arginīna sāls - ne-steroīdu grupa, kas mazina iekaisumu un ir efektīva reimatiskiem traucējumiem.
CENA SPIDIDIDOLS UN PIEGĀDE
Pieejamās zāļu formas Spididol
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 12 maisiņi 200 mg perorālo granulu
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: Ibuprofēna arginīna sāls
Ražotājs: ZAMBON
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 12 tabletes 200 mg
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: Ibuprofēna arginīna sāls
Ražotājs: ZAMBON
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 12 tabletes 400 mg
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: Ibuprofēna arginīna sāls
Ražotājs: ZAMBON
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 12 maisiņi perorālām granulām 400 mg aprikožu
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: Ibuprofēna arginīna sāls
Ražotājs: ZAMBON
Iepakojuma veids un izlaiduma veids: 12 maisiņi ar perorālām granulām 400 mg piparmētru un anīsa
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: Ibuprofēna arginīna sāls
Ražotājs: ZAMBON
Spididola cena nav nemainīga, gala izmaksas norāda vadītājs.
SPIDIDOL piegādi veic transporta uzņēmumi, pasūtījuma laiks tiek apspriests ar vadītāju GuttaFarm.
Jūs varat pasūtīt Spididolu pilsētās: Hersonā, Dņeprā, Kamyanets-Podilskī, Konstantinovkā, Kremenchugā, Bila Tserkva, Žytomīrā, Lutskā, Kropivnytskī, Kijevā, Ternopilā, Kamenskā, Nikolajevā, Čerkasī, Kramatorskā, Severodonetskā, Ivano-Frankivskā, Harkovā, Chernivtsi, Poltava, Odesa, Ļvova, Vinnitse, Brovari, Čerņigova, Nikopol, Rovno, Uzhgoroda, Sumija, Slavjanska, Berdjanska, Zaporožje, Aleksandrija, Mariupols, Khmelnitsky, Pavlograd, Lysyansk, Krivoi Rog, Melitopol, kā arī citās Ukrainas vietās.
KĀ PASŪTĪT SPIDIDOL (SPIDOL)
Iesniedzot pieteikumu, jūs varat lēti iegādāties sākotnējo Spididol no aptiekas. Vadītājs sazināsies ar jums un apspriedīs pasūtījuma detaļas.
Pirms Spididol iegādes, saskaņojiet ar vadītāju visas pasūtījuma detaļas.
Jūs varat saņemt atbildes uz jautājumiem par SPIDIDOL sadaļā Palīdzība-FAQ vai uzdot jautājumu vadītājam.
AIDSIDOL: INSTRUKCIJA / APRAKSTS / PIEMĒROŠANA / ATBALSTS
Piezīme:
Iesniegtā instrukcija un apraksts ir tikai atsaucei, tas neaizstāj ārsta norādījumus un nav norādes par rīcību. Pirms Spididol iegādes, saņemiet visu nepieciešamo padomu ārstam.
Ibuprofēns - zāļu lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un formas (tabletes 200 mg un 400 mg, svecītes 60 mg, želeja un ziede 5%, sīrups) iekaisuma un siltuma reljefa ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā
Šajā rakstā jūs varat izlasīt Ibuprofēna lietošanas instrukcijas. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šī medikamenta patērētājiem, kā arī medicīnas speciālistu viedokļiem par Ibuprofēna lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Ibuprofēna analogi ar pieejamiem strukturāliem analogiem. Izmantojiet iekaisuma un siltuma reljefa, kā arī sāpju mazināšanas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas iegūts no fenilpropionskābes. Tam piemīt pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Darbības mehānisms ir saistīts ar COX - galvenā arahidonskābes metabolisma metabolisma, kas ir prostaglandīnu prekursors, aktivitātes inhibēšanu, kam ir liela nozīme iekaisuma, sāpju un drudža patogenēzē. Pretsāpju iedarbība ir gan perifēra (netieši, prostaglandīnu sintēzes nomākuma dēļ), gan centrālais mehānisms (prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ centrālajā un perifērajā nervu sistēmā). Samazina trombocītu agregāciju.
Lietojot ārēji, tam ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību diapazonu locītavās.
Farmakokinētika
Norīšanas gadījumā ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana palēnina absorbcijas ātrumu. Metabolizējas aknās (90%). 80% devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - nemainīts; 20% izdalās caur zarnām kā metabolītiem.
Indikācijas
- locītavu un mugurkaula iekaisuma slimības (tostarp reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts, podagras artrīts);
- dažu etioloģiju mērena sāpju sindroms (tostarp galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, mialģija, pēcoperācijas sāpes, sāpes pēc traumām, primārā algomenoreja);
- febrilais sindroms saaukstēšanās un infekcijas slimībās;
- simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.
Atbrīvošanas formas
Tabletes, ar pārklājumu 200 mg un 400 mg.
Sveces rektālai lietošanai bērniem 60 mg.
Gels ārējai lietošanai 5%.
Ziede 5% ārējai lietošanai.
Sīrups vai suspensija iekšķīgai lietošanai.
Ibuprofēna putojošās tabletes - Hemofarm.
Norādījumi par lietošanu un devu
Ibuprofēns ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, mutē, 200 mg tabletēs 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg (2 tabletes) 3 reizes dienā. Ja tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, zāļu dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Lietojiet rīta devu pirms ēšanas, dzerot daudz ūdens (ātrākai zāļu absorbcijai). Atlikušās devas lieto visu dienu pēc ēšanas.
Maksimālā dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk par 6 tabletēm 24 stundu laikā). Atkārtotu devu nedrīkst lietot biežāk nekā pēc 4 stundām, un zāļu lietošanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu nav ilgāks par 5 dienām.
Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.
Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 1 tablete ne vairāk kā 4 reizes dienā; narkotiku var lietot tikai tad, ja bērna ķermeņa masa pārsniedz 20 kg. Starpība starp tabletēm vismaz 6 stundas (dienas deva nepārsniedz 30 mg / kg).
Ārēji izmanto 2-3 nedēļu laikā.
Maksimālā dienas deva pieaugušajiem, lietojot iekšķīgi vai rektāli, ir 2,4 g.
Blakusparādības
- NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana);
- iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
- mutes sāpes;
- smaganu čūlas;
- elpas trūkums;
- bronhu spazmas;
- dzirdes zudums: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs;
- redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze vai dubultā redze
- sausas un kairinātas acis;
- konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
- galvassāpes;
- reibonis;
- bezmiegs;
- trauksme;
- nervozitāte un uzbudināmība;
- psihomotorā uzbudinājums;
- miegainība;
- depresija;
- apjukums;
- halucinācijas;
- sirds mazspēja;
- tahikardija;
- augsts asinsspiediens;
- alerģisks nefrīts;
- ādas izsitumi (parasti eritematozi vai nātrene);
- nieze;
- angioneirotiskā tūska;
- anafilaktiskas reakcijas;
- anafilaktiskais šoks;
- drudzis;
- alerģisks rinīts;
- anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku);
- trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura;
- agranulocitoze;
- leikopēnija;
- pastiprināta svīšana.
- asiņošanas laiks (var palielināties);
- glikozes koncentrācija serumā (var samazināties);
- kreatinīna klīrenss (var samazināties);
- hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties);
- kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties);
- aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties).
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido narkotiku. Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL, ieskaitot anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas; pilnīgs vai nepilnīgs neiecietības sindroms acetilsalicilskābe (rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā slimības akūtā stadijā (ieskaitot peptisko čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, Krona slimību, čūlaino kolītu);
- iekaisuma zarnu slimība;
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- kuņģa-zarnu trakta asiņošana un intrakraniāla asiņošana;
- smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
- progresējoša nieru slimība;
- smaga nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min, apstiprināta hiperkalēmija;
- grūtniecība;
- bērnu vecums līdz 6 gadiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Kontrindicēts grūtniecības laikā. Lietojiet laktācijas laikā piesardzīgi.
Īpaši norādījumi
Ārstēšana ar zālēm jāveic minimālā efektīvā devā, kas ir īsākais iespējamais kurss. Ilgstošas ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, pilnīgs asins skaits (hemoglobīna tests), fekāliju sēklinieku asins analīze.
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju. Ārstēšanas laikā etanols (alkohols) nav ieteicams.
Narkotiku mijiedarbība
Nav ieteicama vienlaicīga ibuprofēna lietošana ar acetilsalicilskābi un citiem NPL. Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli). Lietojot kopā ar antikoagulantu un trombolītiskām zālēm (alteplazy, streptokināzi, urokināzi), vienlaikus palielinās asiņošanas risks. Vienlaicīga lietošana ar serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu) palielina smagas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku.
Cefamandols, cefaperazon, cefotetāns, valproīnskābe, plicamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu. Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību. Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā. Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols (alkohols), barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu intoksikāciju risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku. Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti, natriurētisko un diurētisko aktivitāti furosemīdā un hidrohlortiazīdā. Samazina uricururisko līdzekļu efektivitāti, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (paaugstināts hemorāģisko traucējumu risks) efektu, uzlabo čūlaino iedarbību ar minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu, kolhicīna, estrogēnu, etanola (alkohola) asiņošanu. Palielina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna, sulfonilurīnvielas atvasinājumu iedarbību. Antacīdi un kolestiramīns samazina absorbciju. Palielina digoksīna, litija preparātu, metotreksāta koncentrāciju asinīs. Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.
Zāļu Ibuprofēna analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Advils;
- ArtroKam;
- Bonifena;
- Brufena;
- Brufena retards;
- Burana;
- Deblock;
- Bērnu motrin;
- Ir garš;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofēns lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusana;
- Ibutop želeja;
- Ibufen;
- Iprēns;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofena;
- Nurofen bērniem;
- Nurofena periods;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Ibuprofēna tabletes: lietošanas instrukcijas
Sastāvs
Apraksts
Lietošanas indikācijas
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret ibuprofēnu;
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
- "Aspirīna" astma un "aspirīna" triāde;
- hemorāģiskā diatēze (von Willebrand slimība, trombocitopēniskā purpura, telangiektāzija), hipoprotrombinēmija, hemofilija;
- aortas aneurizmas atdalīšana;
- K vitamīna deficīts;
- grūtniecība trešajā trimestrī un laktācija;
- redzes nerva slimības, skotoma, ambliopija, redzes traucējumi;
- arteriālā hipertensija, NYHA III-IV stadijas sirds mazspēja;
- vestibulārā aparāta patoloģija, dzirdes zudums;
- smags nieru un aknu darbības traucējums;
- bērnu vecums līdz 6 gadiem.
Devas un ievadīšana
Uzklājiet iekšā, vēlams starp ēdienreizēm.
Pieaugušie ieceļ 400 - 600 mg (2-3 tabletes) 3-4 reizes dienā. Reimatoīdā artrīta gadījumā - 800 mg (4 tabletes) 3 reizes dienā. Ja algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletes) ar 4-6 stundu intervālu. Maksimālā vienreizējā deva ir 800 mg (4 tabletes), dienas deva ir 2400 mg (12 tabletes).
Bērniem jāievada 5–10 mg / kg / dienā deva 3–4 devās. Maksimālā dienas deva ir 20 mg / kg ar juvenīlo reimatoīdo artrītu - līdz 40 mg / kg. Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem (21–30 kg), 100 mg (½ tablete), 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 400 mg. Bērni no 9 līdz 12 gadiem (31–41 kg), 200 mg (1 tablete) 3 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 600 mg. Bērni, kas vecāki par 12 gadiem (vairāk nekā 41 kg), 200 mg (1 tablete), 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva ir 800 mg.
Kā febrifugs, kura ķermeņa temperatūra ir lielāka par 38,5 ° C (pacientiem, kuriem anamnēzē ir krampji, temperatūrā, kas pārsniedz 37,5 ° C). Piešķirt ātrumu 5 mg / kg temperatūrā virs 39,2 ° C - devā 10 mg / kg.
Blakusparādības
No kuņģa-zarnu trakta puses: Peptiska čūla, perforācija vai asiņošana no kuņģa-zarnu trakta. Slikta dūša, vemšana, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums, dispepsija, sāpes vēderā, melēna, asiņaina vemšana, čūlaino stomatīts, kolīta paasinājums un Krona slimība. Ļoti reti - pankreatīts.
No imūnsistēmas puses: paaugstinātas jutības reakcijas, anafilakse, astma, bronhu spazmas vai elpas trūkums, dažāda veida izsitumi, nieze, nātrene, purpura, angioneirotiskā tūska un retos gadījumos eksfoliatīvā un bullouss dermatoze.
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: šķidruma aizture, tūska, hipertensija un sirds mazspējas izpausmes.
Asins sistēmas un limfātiskās sistēmas daļa: leikopēnija, trombocitopēnija, neitropēnija, agranulocitoze, aplastiskā anēmija un hemolītiskā anēmija.
No centrālās nervu sistēmas puses: bezmiegs, nemiers, depresija, apjukums, halucinācijas, redzes neirīts, galvassāpes, parestēzijas, reibonis, miegainība.
Infekcijas un invāzijas: rinīts un aseptisks meningīts (īpaši pacientiem ar autoimūnām slimībām).
No sajūtu puses: redzes traucējumi un redzes nerva toksiska neiropātija, dzirdes traucējumi, troksnis ausīs un reibonis.
Aknu un žultsceļu sistēmas: aknu darbības traucējumi, aknu mazspēja, hepatīts un dzelte.
Ādas un zemādas audu daļā: Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze (ļoti reti) un fotosensitivitātes reakcijas.
Nieru un urīnceļu traucējumi: nieru darbības traucējumi un toksiska nefropātija, tostarp intersticiāls nefrīts, nefrotisks sindroms un nieru mazspēja.
Vispārēji traucējumi: vispārēja nespēks, nogurums.
Vienlaicīgi lietojot citas zāles, pirms Ibuprofēna lietošanas ir jākonsultējas ar ārstu!
Pārdozēšana
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, reibonis, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, hipotensija, krampji, sirds aritmija, elpošanas nomākums.
Ārstēšana: izņemšana no narkotikām, kuņģa skalošana (tikai vienu stundu pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, simptomātiska un atbalstoša terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, artērijas spiediens).
Mijiedarbība ar citām zālēm
Var samazināt antihipertensīvo zāļu, piemēram, AKE inhibitoru, beta blokatoru un diurētisko līdzekļu, ietekmi. Diurētiskie līdzekļi var arī palielināt nefrotoksicitātes risku.
Var pastiprināt sirds mazspēju, pastiprināt sirds glikozīdu darbību. Var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību.
Kolestiramīns vienlaikus ar ibuprofēnu var samazināt ibuprofēna uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā.
Vienlaicīga tikšanās ar metotreksātu, litija sāļiem, aminoglikozīdiem samazina to izdalīšanos.
Ciklosporīns un takrolīms palielina nefrotoksicitātes risku.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana prostaglandīna ievadīšanas dienā nelabvēlīgi neietekmē mifepristona vai prostaglandīnu ietekmi uz dzemdes kakla nogatavināšanu un nemazina zāļu izraisīto abortu klīnisko efektivitāti.
Ieteicams izvairīties no divu vai vairāku NPL, tostarp COX-2 inhibitoru, vienlaicīgas lietošanas, jo tas var palielināt blakusparādību risku. Vienlaicīga ibuprofēna un aspirīna lietošana nav ieteicama, jo var palielināties blakusparādības, tai skaitā palielinot kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risku. Ibuprofēns var nomākt mazu aspirīna devu ietekmi uz trombocītu agregāciju.
Pacienti, kas vienlaikus lieto fluorhinolonu, var palielināt krampju risku.
Ibuprofēns var pastiprināt sulfonilurīnvielas preparātu hipoglikēmisko iedarbību.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks palielinās, kopīgi ieceļot antidepresantus no selektīviem serotonīna krampju inhibitoriem, gingko biloba.
Zidovudīns palielina hematoloģiskās toksicitātes risku, lietojot vienlaicīgi.
Vienlaicīga ibuprofēna lietošana kopā ar vorikonazolu un flukonazolu izraisa ibuprofēna ilguma palielināšanos par aptuveni 80% līdz 100%. Tam vajadzētu samazināt ibuprofēna devu, bet iecelšanu ar vorikonazolu vai flukonazolu.
Lietojumprogrammas funkcijas
Grūtniecība Ibuprofēna lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai ar stingrām medicīniskām indikācijām. Zāles jālieto minimālā efektīvā deva. Ibuprofēna lietošana var nelabvēlīgi ietekmēt grūtniecību un augļa attīstību. Pēc ibuprofēna lietošanas grūtniecības sākumposmā var būt palielināts sirds un kuņģa-zarnu trakta aborts un anomālijas risks.
Pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī jāizvairās no ibuprofēna, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Trešajā grūtniecības trimestrī ibuprofēna lietošana ir kontrindicēta.
Zīdīšanas periods. Ibuprofēns iekļūst mātes pienā, tāpēc tā lietošanai vajadzētu nodrošināt zīdīšanas pārtraukšanu visā ārstēšanas periodā.
Personas ar asins sistēmas patoloģiju. Pacientiem ar traucētu hemostāzi ir nepieciešama rūpīga laboratorijas parametru uzraudzība. Ilgstošas lietošanas laikā tiek parādīta sistemātiska perifēro asiņu kontrole.
Personas ar kuņģa-zarnu trakta patoloģiju, aknu slimību, sirds un asinsvadu sistēmu. Zāļu lietošana ir iespējama tikai stingrā medicīniskā uzraudzībā.
Ietekme uz spēju vadīt mehānisko transportu un mehānismu pārvaldību. Lietošanas laikā ir jāatturas no visa veida darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, ātras garīgās un motoriskās atbildes.
Alkohola dzērieni nav ieteicami ārstēšanas laikā.
Ķiršu un jāņogu sula, cukura sīrups palielina ibuprofēna uzsūkšanās ātrumu.