Fotogrāfiju triki no tā, ko

Pirms izmantot portāla medportal.org sniegto informāciju, lūdzu, izlasiet lietotāja līguma noteikumus.

Lietotāja līgums

Vietne medportal.org sniedz pakalpojumus saskaņā ar šajā dokumentā aprakstītajiem nosacījumiem. Sākot izmantot šo vietni, jūs apstiprināt, ka esat izlasījis šī Lietotāja līguma noteikumus pirms vietnes izmantošanas un pilnībā piekrītat visiem šī Līguma noteikumiem. Lūdzu, nelietojiet šo vietni, ja nepiekrītat šiem noteikumiem.

Pakalpojuma apraksts

Visa informācija, kas ievietota vietnē, ir tikai atsauce, informācija, kas iegūta no publiskiem avotiem, ir atsauce un nav reklāma. Medportal.org vietne sniedz pakalpojumus, kas ļauj Lietotājam meklēt zāles aptiekās iegūtajos datos kā daļu no vienošanās starp aptiekām un medportal.org. Lai atvieglotu vietnes datu izmantošanu par narkotikām, uztura bagātinātāji tiek sistematizēti un ieviesti vienā pareizrakstībā.

Medportal.org vietne sniedz pakalpojumus, kas ļauj Lietotājam meklēt klīnikas un citu medicīnisko informāciju.

Atruna

Meklēšanas rezultātos ievietotā informācija nav publisks piedāvājums. Vietnes medportal.org administrēšana negarantē parādīto datu precizitāti, pilnīgumu un (vai) atbilstību. Vietnes medportal.org administrēšana nav atbildīga par kaitējumu vai bojājumiem, kas jums var būt radušies saistībā ar piekļuvi vai nespēju piekļūt vietnei vai no šīs vietnes izmantošanas vai nespējas to izmantot.

Pieņemot šī līguma noteikumus, jūs pilnībā saprotat un piekrītat, ka:

Informācija vietnē ir tikai atsauce.

Vietnes medportal.org administrēšana negarantē kļūdu un neatbilstību trūkumu attiecībā uz deklarēto vietni un preču faktisko pieejamību un precēm aptiekā.

Lietotājs apņemas noskaidrot interesējošo informāciju ar telefona zvanu uz aptieku vai izmantot informāciju, kas sniegta pēc saviem ieskatiem.

Vietnes medportal.org administrēšana negarantē kļūdu un neatbilstību trūkumu attiecībā uz klīniku darba grafiku, to kontaktinformāciju - tālruņa numuriem un adresēm.

Ne vietnes medportal.org administrācija, ne kāda cita puse, kas ir iesaistīta informācijas sniegšanas procesā, nav atbildīga par jebkādu kaitējumu vai kaitējumu, kas varētu būt radies, pilnībā atsaucoties uz šajā tīmekļa vietnē ietverto informāciju.

Vietnes medportal.org administrēšana apņemas un apņemas turpināt darbu, lai samazinātu neatbilstības un kļūdas sniegtajā informācijā.

Vietnes medportal.org administrēšana negarantē tehnisku kļūmju neesamību, tostarp attiecībā uz programmatūras darbību. Vietnes medportal.org administrēšana pēc iespējas drīz dara visu iespējamo, lai novērstu jebkādas kļūdas un kļūdas to rašanās gadījumā.

Lietotājs tiek brīdināts, ka vietnes medportal.org administrēšana nav atbildīga par ārējo resursu apmeklēšanu un izmantošanu, saitēm, kas var būt iekļautas vietnē, netiek sniegts apstiprinājums to saturam un nav atbildīgas par to pieejamību.

Vietnes medportal.org administrēšana patur tiesības apturēt vietni, daļēji vai pilnībā mainīt tā saturu, lai veiktu izmaiņas lietotāja līgumā. Šādas izmaiņas tiek veiktas tikai pēc administrācijas ieskatiem bez iepriekšēja brīdinājuma Lietotājam.

Jūs atzīstat, ka esat izlasījis šī lietotāja līguma noteikumus un pilnībā piekrītat visiem šī līguma noteikumiem.

Reklāmas informācija, kurā izvietojums vietnē ir atbilstošs līgums ar reklāmdevēju, ir atzīmēts kā "reklāma".

Fotogrāfiju triki no tā, ko

Sastāvs un atbrīvošanas forma

Ceftriaksons tiek ražots pulvera veidā, lai pagatavotu šķīdumu 0,5, 1 vai 2 g stikla pudelēs, kas satur vienu un to pašu aktīvo vielu - tilpumā 0,5 g, 1 vai 2 g.

Farmakoloģiskās īpašības

Lietošanas instrukcija norāda, ka ceftriaksons ir pussintētiska antibiotika, kas pieder trešās paaudzes cefalosporīnu grupai. Tās baktericīdo aktivitāti nodrošina, nomācot šūnu membrānu sintēzi.

Šīs zāles ir izturīgas pret beta-laktamāzi. Līdzekļi parāda plašu baktericīdu iedarbību. Tā darbojas pret aerobiskiem gramnegatīviem un gram-pozitīviem mikroorganismiem, kā arī anaerobiem mikroorganismiem.

Pēc i / m ievadīšanas ceftriaksons ātri un pilnībā uzsūcas sistēmiskajā cirkulācijā. Tas labi iekļūst ķermeņa audos un šķidrumos: elpceļos, kaulos, locītavās, urīnceļos, ādā, zemādas audos un vēdera orgānos. Kad meningālās membrānas iekaisums labi iekļūst cerebrospinālajā šķidrumā.

Ko ceftriaksons palīdz?

Saskaņā ar instrukcijām zāles ir paredzētas infekcijas un iekaisuma slimībām:

• auss, kakls, deguns;
• sepse;
• gonoreja;
• ādas un mīksto audu;
• dzimumorgāni;
• izplatīta Laima borrelioze agrīnā un vēlīnā stadijā;
• elpošanas ceļi;
• meningīts;
• urīnceļi un nieres;
• vēdera orgāni (žults trakta un kuņģa-zarnu trakta infekcijas, peritonīts);
• locītavas un kauli;
• pacientiem ar pavājinātu imūnsistēmu;
• iegurņa orgāni;
• brūču infekcijas.

Kas ir parakstīts Ceftriaxone? Norāde par iecelšanu ir infekciju profilakse pēc operācijas.

Lietošanas instrukcija

Ceftriaksons tiek injicēts / m un / in (strūklas vai pilienu).

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, deva ir 1-2 g reizi dienā vai 0,5-1 g ik pēc 12 stundām, maksimālā dienas deva ir 4 g.

Zīdaiņiem un bērniem līdz 12 gadu vecumam dienas deva ir 20-80 mg / kg. Bērniem, kuru ķermeņa masa ir 50 kg vai vairāk, lietojiet devas pieaugušajiem.

Pēcoperācijas infekcijas komplikāciju profilaksei to ievada vienu reizi 1-2 g devā (atkarībā no infekcijas bīstamības pakāpes) 30-90 minūtes pirms operācijas sākuma. Operācijām ar resnās zarnas un taisnās zarnas palīdzību ieteicams papildus ievadīt 5-nitroimidazolu grupas zāles.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana ir nepieciešama tikai smagas nieru mazspējas gadījumā (CC mazāk par 10 ml / min), šajā gadījumā ceftriaksona dienas deva nedrīkst pārsniegt 2 g.

Ceftriaksons bērniem ar ādas un mīksto audu infekciju ir noteikts dienas devā 50-75 mg / kg ķermeņa svara 1 reizi vai 25-37,5 mg / kg ik pēc 12 stundām, bet ne vairāk kā 2 g dienā. Smagām citu lokalizāciju infekcijām - devā 25-37,5 mg / kg ik pēc 12 stundām, bet ne vairāk kā 2 g dienā.

30 minūšu laikā intravenozas infūzijas veidā jāievada vairāk nekā 50 mg / kg ķermeņa masas. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības rakstura un smaguma.

Gonorejas ārstēšanai deva ir 250 mg intramuskulāri vienreiz.

Jaundzimušajiem (līdz 2 nedēļu vecumam) deva ir 20-50 mg / kg dienā.

Baktēriju meningīta gadījumā zīdaiņiem un maziem bērniem deva ir 100 mg / kg 1 reizi dienā Maksimālā dienas deva ir 4 g. dienas ar meningītu, ko izraisījuši uzņēmīgi Enterobacteriaceae celmi.

Ar vidusauss iekaisumu medikamentu ievada intramuskulāri 50 mg / kg ķermeņa masas, bet ne vairāk kā 1 g.

Šķīdumu sagatavošanas un ievadīšanas noteikumi (kā atšķaidīt zāles)

• Injekcijas šķīdumi jāsagatavo tieši pirms lietošanas.
• Lai pagatavotu šķīdumu i / m injekcijām, 500 mg zāļu izšķīdina 2 ml un 1 g zāļu 3,5 ml 1% lidokaīna šķīduma. Ieteicams vienā gluteus ievadīt ne vairāk kā 1 g.
• Atšķaidīšanu intramuskulārai lietošanai var veikt arī ar ūdeni injekcijām. Ietekme ir tāda pati, tikai sāpīgāka ieviešana.
• Lai pagatavotu šķīdumu intravenozai injekcijai, 500 mg zāļu izšķīdina 5 ml, un 1 g preparāta izšķīdina 10 ml sterila ūdens injekcijām. Injekcijas šķīdums tiek injicēts lēnām 2-4 minūšu laikā.
• Lai sagatavotu šķīdumu IV infūzijām, 2 g zāļu izšķīdina 40 ml viena no šādiem kalcija nesaturošiem šķīdumiem: 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5-10% dekstrozes šķīdums (glikoze), 5% levulozes šķīdums. Zāles ar devu 50 mg / kg vai vairāk jāievada pilienu tilpnē 30 minūtes.
• Svaigi pagatavoti ceftriaksona šķīdumi ir fizikāli un ķīmiski stabili 6 stundas istabas temperatūrā.

Kontrindikācijas

Saskaņā ar instrukcijām ceftriaksons nav parakstīts ar zināmu paaugstinātu jutību pret cefalosporīna antibiotikām vai zāļu palīgvielām.

• jaundzimušo periods ar hiperbilirubinēmiju bērnam;
• priekšlaicīgas dzemdības;
• nieru vai aknu mazspēja;
• laktācija;
• grūtniecība;
• enterīts, NUC vai kolīts, kas saistīts ar antibakteriālu līdzekļu lietošanu.

Blakusparādības

Zāles var izraisīt vairākas nevēlamas ķermeņa reakcijas:

• anafilaktiskais šoks;
• hipercreatininēmija;
• meteorisms;
• stomatīts, glossīts;
• garšas traucējumi;
• disbakterioze;
• oligūrija, nieru darbības traucējumi;
• sāpes vēderā;
• caureja;
• palielināts urīnviela;
• glikozūrija;
• deguna asiņošana;
• nātrene, izsitumi, nieze;
• slikta dūša, vemšana;
• hematūrija;
• bronhu spazmas;
• galvassāpes, reibonis;
• anēmija, leikopēnija, leikocitoze, limfopēnija, neitropēnija, granulocitopēnija, trombocitopēnija.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāles ir kontrindicētas grūtniecības pirmajā trimestrī. Ja nepieciešams, ieceļiet māsu sievieti, bērns jāpārvieto uz maisījumu.

Atsauksmes par ceftriaksonu grūtniecības laikā apstiprina, ka zāles patiešām ir ļoti spēcīgs un ļoti efektīvs antibakteriāls līdzeklis, kas var ne tikai izārstēt slimību, bet arī novērst tās komplikāciju attīstību.

Ņemot vērā, ka medikamentam (kā arī citām antibiotikām) ir blakusparādības, tas ir paredzēts tikai gadījumos, kad iespējamās iespējamās slimības komplikācijas var kaitēt vairāk nekā narkotiku lietošana (īpaši urogenitālā trakta infekcijas, kuras grūtnieces ir ļoti uzņēmīgas).

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaicīga ceftriaksona lietošana ar zālēm, kas samazina trombocītu agregāciju (sulfinpirazon, salicilāti un NPL), palielinās asiņošanas risks. Šī antibiotika savstarpēji uzlabo aminoglikozīdu efektivitāti pret gramnegatīviem mikroorganismiem.

Lietojot kopā ar "cilpas" diurētiskiem līdzekļiem, palielinās nefrotoksiskas iedarbības risks. Lietojot antikoagulantus uz narkotiku lietošanas pamata, pirmās aktivitātes palielinās. Ceftriaksona šķīdumu nedrīkst ievadīt vienlaicīgi ar citām antibiotikām un sajaukt ar kalciju saturošiem šķīdumiem.

Īpaši norādījumi

Zāles lieto slimnīcā. Pacientiem, kam tiek veikta hemodialīze, kā arī vienlaikus ar smagu aknu un nieru mazspēju, ceftriaksona koncentrācija plazmā jāturpina kontrolēt.

Reizēm (retos gadījumos) ar žultspūšļa ultraskaņu var būt zudumi, kas norāda uz sedimentu klātbūtni. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas izzūd.

Ūdens un elektrolītu nelīdzsvarotības, kā arī arteriālās hipertensijas gadījumā jānovēro nātrija koncentrācija plazmā. Ja ārstēšana ir ilga, pacientam tiek parādīts vispārējs asinsanalīzes tests.

Ilgstošai ārstēšanai ir nepieciešama regulāra perifēro asiņu un nieru un aknu funkciju raksturojošo rādītāju uzraudzība. Vairākos gadījumos ieteicams noteikt K vitamīnu papildus ceftriaksonam pacientiem ar vāju un gados vecākiem pacientiem.

Tāpat kā citi cefalosporīni, medikamentam ir iespēja izspiest bilirubīnu, kas saistīts ar seruma albumīnu, un tādēļ to lieto piesardzīgi jaundzimušajiem ar hiperbilirubinēmiju (un jo īpaši priekšlaicīgi dzimušiem bērniem).

Zāles neietekmē neiromuskulārās vadīšanas ātrumu.

Ceftriaksona analogi

Šādas zāles ir ceftriaksona analogi:

1. Axon.
2. Hazaran.
3. Biotraxon.
4. Betasporina.
5. Lifaxon.
6. Longacef.
7. Lendatsins.
8. Medaeksons.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Rokefīns.
12. Oframaks.
13. Stericheff.
14. Torotsef.
15. Triaksons.
16. Terceph.
17. Forceph.
18. Hison
19. Cefogramma.
20. Cefson.
21. Cefaksons.
22. Cefatrīns
23. Ceftriaksons Elf.
24. Ceftriabols.
25. Ceftriaksona-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Ceftriaksona nātrija sāls.

Lietošanas indikācijas

Ceftriaksons ir trešās paaudzes antibiotika, ko izmanto, ārstējot:

• bakteriālas infekcijas;
• elpošanas orgāni;
• kauli un locītavas;
• urogenitārā sistēma;
• ar vājinātu imunitāti;
• vēdertīfs;
• endokardīts;
• inficētas brūces un apdegumi.

Arī zāles ir paredzētas infekciju profilaksei pēcoperācijas periodā.

Tas ir svarīgi! Ārstējot ceftriaksonu, jālieto prebiotikas, lai normalizētu mikrofloru zarnās. Tātad būs iespējams izvairīties no dažām nepatīkamajām sekām, jo ​​antibiotika nogalina ne tikai "sliktās" baktērijas, bet arī pareizos cilvēkus, kas sagremo pārtiku.

Kā darbojas zāles?

Galvenā aktīvā viela ir cīņa pret mureīnu, to ražo baktēriju šūna. Tomēr dažas baktērijas ir izturīgas pret antibiotikām, tāpēc jāveic jutīguma tests, lai ārstēšana būtu veiksmīga.

Visbiežāk ceftriaksonu ordinē tikai stacionāra uzņemšanai. Ilgstoša ārstēšana prasa uzraudzīt nieru, aknu un asins stāvokli.

Kontrindikācijas un blakusparādības

Lietojot antibiotiku, ir iespējamas šādas blakusparādības:

1. stomatīts;
2. anēmija;
3. vemšana un slikta dūša;
4. galvassāpes, reibonis;
5. alerģiska reakcija, piemēram, drudzis, izsitumi, tūska, nieze, nātrene);
6. vēdera krampji;
7. caureja;
8. leikopēnija;
9. garšas traucējumi;
10. elpas trūkums un tahikardija.

Pievērsiet uzmanību! Ceftriaksonu nedrīkst lietot zīdīšanas periodā, ja bērnam ir hiperbilirubinēmija, jo zāles saistās ar albumīnu un pārvieto bilirubīnu, kas nepieciešams, lai cīnītos pret šo slimību.

Ja rodas kādas blakusparādības, Jums jākonsultējas ar ārstu, lai viņš koriģētu devu vai pilnībā izņemtu zāles, jo mātes slikta veselība noteikti ietekmēs bērna veselību.

Starp kontrindikācijām jānorāda paaugstināta jutība pret narkotikām, nieru vai aknu mazspēju, kolītu, K vitamīna trūkumu vai problēmām, kas saistītas ar tās sintēzi.

Kā laktācija ietekmē bērnu zīdīšanas laikā?

Norādījumos par zāļu lietošanu viņi raksta, ka barošana ar krūti ir jāpārtrauc. Antibiotikas pusperiods mātes pienā ir aptuveni 17 stundas, tāpēc, lietojot šo narkotiku, Jums jāpārtrauc laktācija, ko var pielāgot pēc ārstēšanas pārtraukšanas.

Daži eksperti uzskata, ka zāles var kombinēt ar HB, bet jāievēro piesardzība. Jebkurā gadījumā ārsts konsultēs sievieti par antibiotiku lietošanu šajā izšķirošajā periodā.

Maksimālā koncentrācija asinīs (ievadot intramuskulāru injekciju) tiek sasniegta pēc 2,5 stundām. Ja zāles tiek ievadītas intravenozi, tad zāles iedarbojas ātrāk - pēc stundas. Tas nozīmē, ka noteiktajā laikā bērnu nav iespējams barot. Mātes piena sastāvā antibiotiku attiecība ir 4,2%.

Ieteikumi

Ja ārsts ir devis atļauju lietot zīdīšanas laikā, bērna stāvoklis ir rūpīgi jāuzrauga, jo tas var izpausties:

• alerģija;
• gremošanas traucējumi, izkārnījumi.

Ja atrodat šos simptomus, zāles jāpārtrauc.

Ieteikums. Labākais variants ir barot bērnu pirms antibiotiku lietošanas. Šajā gadījumā ir ieteicams izteikt pirms zāļu lietošanas.

Ceftriaksons mātes pienā

Pirms apsverat, vai ceftriaksonu var ārstēt mātīte, jums jāzina, kā zāles izdalās mātes pienā:

• Maksimālā CeFtriaxone koncentrācija laktātā tiek novērota vienu stundu pēc intravenozas injekcijas vai 2,5 stundas pēc intramuskulāras injekcijas;
• Zāles aktīvās sastāvdaļas pussabrukšanas periods cilvēka pienā ir 12-17 stundas.

Pētījumi liecina, ka ceftriaksons mazā daudzumā izdalās ar pienu (4,2% no devas, ko saņem māte). Devas, kas nepārsniedz 1 g, zīdīšana ir atļauta veselam bērnam. Bet jums ir jābūt uzmanīgiem un rūpīgi jāuzrauga bērns, lai pamanītu reakcijas uz antibiotiku parādīšanos.

Iespējamās blakusparādības

Ceftriaksons reti izraisa nevēlamas blakusparādības un to lieto zīdaiņu infekciju ārstēšanai, bet dažreiz, lietojot zāles, ir:

• nātrene;
• pastiprināta elpošana;
• tahikardija;
• spiediena samazināšana;
• galvassāpes;
• slikta dūša vai vemšana;
• sāpes vēderā;
• caureja.

Pacienta asinīs ir konstatēti eritrocīti un leikocīti. Smagos gadījumos var rasties angioneirotiskās tūskas dzīvībai bīstamu komplikāciju rašanās, kad edematozais audi saspiež balseni, pārkāpjot elpošanu.

Ja ceftriaksona injekcijas tiek veiktas barojošai mātei, tad zīdaiņiem nav elpošanas un sirds un asinsvadu traucējumu.

Ārstējot antibiotiku māti, bērns var parādīties:

• samazināta ēstgriba;
• vemšana vai bieža regurgitācija;
• zarnu kolikas;
• caureja;
• trauksme un miega traucējumi.

Ja ceftriaksons tiek nozīmēts HB, ir nepieciešams rūpīgi uzraudzīt bērna stāvokli. Pārtrauciet barošanu ar krūti, ja bērns ir kļuvis nemierīgs, bieži vien nerātns, neēd labi, vai ir brīvas izkārnījumi. Vairumā gadījumu drupu stāvokļa pasliktināšanos izraisa māte, kas lieto ceftriaksonu, un simptomi, kas radušies, izzudīs pēc pārejas uz mākslīgo barošanu.

Barošana vai ceftriaksona terapijas laikā

Farmakoloģiskās atsauces grāmatas liecina, ka ceftriaksons nav saderīgs ar barošanu ar krūti, bet ārstiem ir atšķirīgs viedoklis:

• mātes pienu uzskata par vispiemērotāko bērnu pārtikai;
• zīdīšanas laikā tiek izvadīts neliels zāļu daudzums.

Barojot ar krūti, ceftriaksons ir aizliegts šādos gadījumos:

• Mātes ārstēšanai nepieciešama deva, kas pārsniedz 1 g dienā;
• bērnam ir problēmas ar gremošanu (bieža regurgitācija, kolikas, aizcietējums vai caureja).

Šādos gadījumos, ordinējot ceftriaksonu ar HB, māmiņām ieteicams uz laiku pārcelt zīdaiņu barošanai ar maisījumiem vai uzņemt citu medikamentu, kas ir drošs bērnam.

Ceftriaksona aktīvā viela izpaužas 12-17 stundu pusperioda laikā, padarot to drošu zīdaiņiem. Pēc antibiotiku terapijas kursa pabeigšanas zīdīšana ir atļauta vienu dienu pēc pēdējās injekcijas.

Ceftriaksons: Ko palīdz šī narkotika?

Ceftriaksons ir veiksmīgi izmantots, lai apkarotu infekcijas un iekaisuma slimības:

• Elpošanas sistēma (meningīts, pneimonija, pleirīts, bronhīts, epiglīts, sinusīts, plaušu abscess);
• Urogēnās infekcijas (uretrīts, pielonefrīts, cistīts, epidirīts, pyelīts);
• Prostatas dziedzeris (prostatīts);
• Seksuāli transmisīvās slimības (sifiliss, gonoreja, chancroid);
• Furunculosis;
• Vēdera dobums (angioholīts, peritonīts);
• Ādas veselums (streptoderma);
• Ar vidusauss iekaisumu;
• Vēdertīfs;
• Bakteriāla septicēmija;
• Saistīts ar kaulu audiem, ādu un locītavām;
• Bordelioze (laima slimība).

Lai stabilizētu veselību pēc dažāda veida operācijām (apendicīta, žultspūšļa, pēcdzemdību atcelšanas), tiek parakstītas arī ceftriaksona injekcijas.

Izpildei ir nepieciešami lietošanas norādījumi. Zāles pēc receptes tiek izlaistas aptiekā.

Ceftriaksona deva ir svarīga profilakses un ārstēšanas sastāvdaļa

Bērniem no 12 gadu vecuma (sver 50 kg) un pieaugušajiem dienas deva ir 1-2 g. Šo daudzumu var iedalīt divās injekcijās (pēc 12 stundām). Smagu infekciju ārstēšanā deva tiek palielināta līdz 4 gramiem. Tajā pašā laikā tiek ieviests ne vairāk kā 2 g.

Cefalosporīni nav ieteicams bērniem līdz 12 gadu vecumam, un tie tiek izrakstīti ekstremālos gadījumos šādās proporcijās:

1. Bērniem līdz 2 nedēļu vecumam līdz 50 mg / kg dienā;
2. Bērniem līdz 12 gadu vecumam (kas sver līdz 50 kg) maksimālā deva ir līdz 80 mg / kg dienā.

Ceftriaksonu var ievadīt ar pilienu metodi 30 minūtes.

Dozēšanas precizitāti izvēlas ārsts, pamatojoties uz infekcijas smagumu un veidu, pacienta vecumu un stāvokli.

Kursa ilgums - vismaz 5 dienas. Var sasniegt 2-3 nedēļas. To izvēlas tā, lai infekcijas izskaušana būtu ilgāka par divām dienām pirms terapijas beigām.

Ceftriaksona sagatavošana pirms injekcijas

Ceftriaksons tiek atšķaidīts ar šķīdumu injekcijām, pretsāpju līdzekļiem (Lidokains, Novocain). Visu antibiotiku injicēšana ir sāpīga.

1 g ceftriaksona atšķaida ar 4 ml lidokaīna.

Ceftriaksona šķīduma pagatavošanas procedūra:

1. Ampula tiek atvērta ar šķīdinātāju;
2. Ceftriaxone pudeles alumīnija vāciņš ir nolocīts atpakaļ (vāciņa apmale nav noņemama);
3. Šļircē tiek savākti 4 ml lidokaīna vai Novocainum;
4. Tvertnē ar Ceftriaxone pulveri injicē 4 ml anestēzijas līdzekļa un sajauc.

Ceftriaksons ir slikti šķīstošs, sajaucot uzmanīgi. Gatavajam šķīdumam ir gaiši dzeltena krāsa.

Ceftriaksona injekcijas: blakusparādības

Centrālā nervu sistēma var uzrādīt imunitātes simptomus pret zāļu sastāvu, izmantojot migrēnas. Ceftriaksona blakusparādības ir alerģija, nieze, reti anafilaktiskais šoks (angioneirotiskā tūska).

Injekciju vietās var rasties pietūkums. Var rasties pagaidu hipoprotrombinēmija vai flebīts.

Lietojot ceftriaksonu, pastāv angioneirotiskās tūskas risks. 10-20% šādu gadījumu ir letāli, kas liecina par ārstēšanas pasākumu plānošanas nozīmīgumu, norādot devu un pastāvīgu pacienta stāvokļa un analīzes uzraudzību.

Augmentin zāļu apraksts un tā efektivitāte prostatīta ārstēšanā

Hemodialīzes laikā pacientam tiek veikti pastāvīgi plazmas un asins mērījumi, lai noteiktu paaugstinātas zāļu koncentrācijas. Ilgstoša ārstēšana traucē aknu un nieru darbību. Pacientiem bieži tiek piešķirts K vitamīns (īpaši vecāka gadagājuma cilvēki).

Pārsniegtā deva ir aizliegta, jo tas izraisa zarnu mikrofloras (disbakteriozes) iznīcināšanu, ir gremošanas sistēmas bojājums.

Ceftriaksona mijiedarbība ar etanolu izraisa līdzīgu disulfirāma iedarbību.

Arī citu laktāma antibiotiku lietošana nav atļauta, jo tā izraisa:

• Hiperēmija;
• Vemšana;
• Tahikardija;
• Galvassāpes;
• Vēdera krampji;
• Dažādas asiņošanas.

Ja rodas blakusparādības, zāles tiek pārtrauktas.

Ko var atšķaidīt ar ceftriaksonu? Lietošanas instrukcija: kadri ar lidokaīnu.

Ceftriaksona pulveri ieteicams atšķaidīt ar 10% lidokaīna šķīdumu vai sterilu šķidrumu injekcijām. Ceftriaksons šķidrā veidā jāievada ne vēlāk kā 6 stundas pēc sagatavošanas. Ledusskapja lietošana palielina zāļu derīguma termiņu līdz 24 stundām.

Ceftriaksonu lieto sifilisa ārstēšanai.

Galvenā ārstēšanas metode ir penicilīna izmantošana sifilisa (Treponema pallidum) ārstēšanai. Ceftriaksons ir parakstīts alerģijai pret penicilīnu.

Ceftriaksona neaizstājamas īpašības ir:

• Spēja inhibēt baktēriju šūnu veidošanos;
• Ātra un pilnīga iekļūšana ķermeņa šūnās; sifiliss ir vienīgā infekcija, kurai ir negatīva ietekme uz cerebrospinālajiem šķidrumiem (cerebrospinālais šķidrums, kurā visa centrālā nervu sistēma ir iegremdēta) un veido tādu slimību kā neirosifiliss.

Ceftriaksons ir visaktīvākais 3. paaudzes cefalosporīns attiecībā uz šādiem organismiem:

• N.gonorrhoeae (gonokokk);
• N.meningitidis (meningokoks);
• H.influenzae (Pfeiffer zizlis).

Zāļu farmakokinētika absorbcijai nav zemāka par analogiem, sadalīšanās un uzsūkšanās orgānos ir augsta, un izdalīšanās ir aptuveni 8 stundas.

Ceftriaksona nozīmīga iezīme ir iekļūšana caur asins un smadzeņu barjeru.

3. paaudzes cefalosporīni tiek aktīvi izmantoti infekcijas slimību ķīmijterapijā, pateicoties to augstajai aktivitātei pret gramnegatīviem mikroorganismiem.

Līdz 80. gadiem Penicilīns joprojām bija galvenais sifilisa ārstēšanas veids, pat ar alerģisku reakciju lielu procentuālo daļu pacientiem. Citām zināmajām zālēm (tetraciklīniem, makrolīdiem) šai slimībai bija mazāka aktivitāte, un tās tika uzskatītas par mazāk efektīvām.

Ceftriaksons ir kļuvis par jaunu antibiotiku, kura efektivitāte gandrīz vienāda ar penicilīnu un kam ir vislabākās farmakokinētiskās īpašības.

Ceftriaksons spēj nomākt un pat pilnībā nomākt infekciozā gram-pozitīvā (stafilokoku, streptokoku, gangrēnas, stingumkrampju, stingumkrampju un Sibīrijas mēra) un gramnegatīvo (morax) būtisko aktivitāti.

Kaitīgo baktēriju kaitīgās ietekmes uz ķermeni galvenais elements ir to spēja iekļūt caur audiem cerebrospinālajā šķidrumā. Ceftriaksonam ir tāds pats īpašums. Praktiska pieredze par ceftriaksonu pret sifilisu joprojām tiek pētīta, un tā sākta narkotika kā alternatīva penicilīna nepanesības ārstēšanas metode.

Šodien ceftriaksonu lieto līdzīgi Penicilīnam, un tas ir vairāk piemērots infekcijas profilaksei vairākiem parametriem. Iekļauts starptautiskajā praksē sifilisa, neirozifīla, HIV inficētas ārstēšanai.

Ceftriaksons prostatīta ārstēšanai

Prostatītam, jo ​​tā spēj ātri attīstīties, nepieciešama ātra ārstēšana. Pretējā gadījumā pēc hroniskas formas noteikšanas tas radīs komplikācijas. Ārstēšana ietver plašu spektra antibiotiku terapiju.

Visbiežāk lieto prostatīta ārstēšanai:

• Amoksiclavam piemīt antibakteriāla iedarbība, ko izraisa preparātā esošais amoksicilīns un klavulānskābe. Efektīva. Vispārēji uzlabojumi novēroti pēc 2-3 dienu lietošanas. Nav dārga. Forma - suspensija, tabletes, injekcijas. Pēdējie ir paredzēti hroniskas prostatīta gadījumā. To nevar noteikt, ja pacients cieš no hepatīta.

Indikācijas narkotiku lietošanai

• Ofloksacīnu lieto hronisku prostatītu, cistītu, pyelonefrītu ar tabletēm vai injekcijām. Tam piemīt pretpielāgojošas īpašības. Ietekmē DNS infekciju. Ofloksanīnam ir aizliegts lietot pacienti, kuriem ir bijusi insults, galvas traumas vai smadzeņu asinsrites traucējumu diagnostika. Apvienojiet ar citām zālēm.

• Ciprofloksacīnu izmanto arī hroniskas prostatīta ārstēšanai. Atbrīvošanās forma - tabletes, kas jāmazgā ar ūdeni. Zāļu priekšrocība ir spēja noārdīt ne tikai aktīvo infekciju, bet arī inkubācijas baktērijas. Nav piemērojams taisnās zarnas slimībām. Pozitīvas izmaiņas novērotas 2 dienas pēc lietošanas sākuma.

• Ceftriaksons ir visefektīvākais cefalosporīns, lai cīnītos pret akūtu, hronisku un strutainu prostatītu. Sāk iedarbību uzreiz pēc injekcijas. Pēc 12 stundām iztukšo urināciju. Nav ieteicams lietot aknu un nieru slimībām.

Ceftriaksons: analogi injekcijās

Ceftriaksonu var aizstāt ar dārgākiem kolēģiem - Šveices Rocephin vai Serbijas Azaran. To lietošana ir līdzīga apskatāmajai antibiotikai un tai ir līdzīgas kontrindikācijas. Maksimālā koncentrācija sasniedz 3-5 stundas pēc absorbcijas.

Šķīdums injekcijām ir sagatavots tādā pašā veidā: pulveris tiek atšķaidīts ar šķidrumu vai lidokaīnu. Hazaran pulvera krāsa ir gaiši dzeltena, Rocefina ir bāla. Ceftriaksonam ir gaiša vai dzeltenīga krāsa. Ceftriaksona injekciju cena ir aptuveni 30 rubļi uz flakonu, Azaran - aptuveni 1520 rubļu uz flakonu, Rocéfin - aptuveni 520 rubļi.

Iepriekš minētās zāles pilnībā uzsūcas asinīs. Viegli uzsūcas ķermeņa audos (kaulos, locītavās, muguras smadzenēs, elpceļos, urēterī, ādā, vēdera dobumā).

Ir arī citi analogi:

• Oframax;
• Betasporīns;
• Biotraxon;
• Forceph;
• Medaeksons;
• Cefson;
• Lifaxon;
• Hison;
• Ceftriabols;
• Cefatrīns;
• Cefaksons;
• Ceftriaksona-AKOS;
• Ceftriaksona flakons;
• Ceftriaxone-CMP;
• Lendatsins.

Narkotiku uzņemšanas grūtniecības un laktācijas laikā iezīmes

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecēm (tā lietošana pirmajā trimestrī ir kritiska). Cefalosporīnu lietošana laktācijas laikā nav ieteicama, un, ja to paredz, zīdīšana tiek pārtraukta.

Ceftriaksons - vai es varu dzert nevis šāvienu?

Ceftriaksons neatšķaidītā veidā ir pulveris, to nevar lietot iekšķīgi: tam nav vēlamā efekta, bet blakusparādības var palielināties.

Ceftriaksons: lietošanas instrukcijas

Devas

Bērna ārstēšanai vecumā no 14 dienām līdz 12 gadiem injekcijas tiek parakstītas vienu reizi dienā. Pēc devas 20-50 mg zāļu uz kg ķermeņa masas. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 80 mg. Tomēr jāatceras, ka devas maiņu var veikt tikai ārstējošais ārsts.

Pieaugušiem pacientiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, 1-2 g ceftriaksona lieto vienu reizi dienā ar 24 stundu intervālu. Ja nepieciešams, slimības smaguma vai mikroorganismu nepietiekamas jutības dēļ devu var palielināt līdz 4 g.

Jaundzimušajiem, pirmajās divās dzimšanas nedēļās, ir nepieciešams, lai ceftriaksons būtu noņemts 20-50 mg devā uz kilogramu svara. Reizi 24 stundās.

Ja bērna svars pārsniedz 50 kg, tad tas var uzvilkt palielinātu devu, līdzīgu pieaugušajam.

Gados vecāki pacienti nepielāgo ceftriaksona daudzumu.

Ārsta noteiktā terapijas un ārstēšanas režīma ilgums atbilstoši pacienta stāvoklim un slimības smagumam. Ceftriaksona šāvienu skaitu dienā kā izņēmumu var palielināt līdz diviem.

Ja tiek pārkāpti nieru un aknu funkcionālās aktivitātes, nav nepieciešams pielāgot terapijas standarta shēmu, lai jūs varētu ievadīt zāles standarta devā. Izņēmums ir smagas dabas nieru un aknu mazspējas kombinācija. Šādā gadījumā pacienta ceftriaksona līmenis asinīs tiek regulāri uzraudzīts, kas izraisa devas izmaiņas. Šādiem pacientiem ir jāievieto zāles reizi dienā.

Lietošanas indikācijas

Lielākai daļai pieaugušo ceftriaksona lieto šādas slimības:

• ar iekšējo orgānu, kuņģa un zarnu baktēriju infekcijām (piemēram, ar peritonītu utt.);
• infekcijas un iekaisuma procesos, kas notiek elpceļos (piemēram, pneimonija, akūta un hroniska bronhīts, sinusīts, abscesi);
• ar locītavu un kaulu audu infekcijām;
• ar ādas bojājumiem, bakteriālu raksturu;
• dzimumorgānu sistēmas infekciju ārstēšanai;
• inficējot asinis, meningītu, endokardītu uc;
• infekcijas attīstības novēršanai pēcoperācijas periodā.

Atbrīvojiet zāļu formu un sastāvu

Ceftriaksons ir pieejams pulvera veidā, lai pagatavotu šķīdumu intramuskulārai un intravenozai ievadīšanai.

Krāsains pulveris, baltā krāsā, bez smaržas, ir pieejams caurspīdīga stikla pudelēs kartona kastītē, preparātam ir pievienotas detalizētas instrukcijas, kas apraksta antibiotiku īpašības. Katrs flakons satur 1 g aktīvās vielas - ceftriaksona nātrija sāls veidā.

Lietošanas indikācijas

Ceftriaksonu ordinē pacientiem injekciju veidā infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai:

• meningīts, meningoencefalīts;
• bakteriālas elpošanas sistēmas slimības - pneimonija, sarežģīts bronhīts, bronhektāze, plaušu abscess, empyema, eksudatīvs pleirīts;
• sarežģītas un nekomplicētas urīnceļu infekcijas - nieru iekaisums, nieru iegurņa, pielonefrīts, uretrīts, sarežģīts cistīts;
• mīksto audu un ādas infekcijas - furunkuloze, flegmons, carbuncles, vārīšanās, streptoderma, stafiloderma, pyoderma, erysipelas;
• gremošanas trakta orgānu infekcijas slimības - retroperitonālā abscess, divertikulīts, komplikācijas apendicīta fonā, ieskaitot komplikācijas pēc papildinājuma vai žultspūšļa ķirurģiskas noņemšanas;
• pēcdzemdību komplikācijas, ieskaitot komplikācijas pēc ķeizargrieziena;
• muskuļu un skeleta sistēmas orgānu infekcijas slimības - septiskā rakstura artrīts, osteomielīts, periartikāla maisa baktēriju iekaisums;
• augšējo elpceļu infekcijas - sinusīts, etmoidīts, mastoidīts, vidusauss iekaisums, strutains, sinusīts;
• komplikācijas pēc aborta, dzemdes jutības, dzemdes diagnostikas kuretēšanas;
• sarežģīta un ne sarežģīta gonoreja;
• baktēriju prostatīts ar akūtu un hronisku kursa formu;
• apdegumu un apsaldējumu noplūde;
• pēcoperācijas komplikācijas - peritonīts, sepse, strutainais brūces virsmu iekaisums.

Kontrindikācijas

Zāles ir vairākas kontrindikācijas, tāpēc pirms iecelšanas injekcijas būtu rūpīgi izlasīt instrukcijas. Ceftriaksona injekcijas nedrīkst nozīmēt šādos gadījumos:

• grūtniecības sākumā;
• jaundzimušo periods bērnam un ķermeņa masai, kas mazāka par 4500 g;
• individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām;
• aknu un nieru slimības, ko papildina orgāna disfunkcija;
• smagas alerģiskas reakcijas penicilīna grupas antibiotiku vēsturē.

Relatīvās kontrindikācijas zāļu ievadīšanai intravenozi vai intramuskulāri ir asins slimības, ko papildina koagulācijas, vieglas nieru vai aknu mazspējas, grūtniecības 2 un 3 trimestros, zīdīšanas periods.

Dozēšana un administrēšana

Ceftriaksona šķīdums ir paredzēts intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai. Antibiotikas devu nosaka katrs pacients individuāli atkarībā no diagnozes, komplikāciju klātbūtnes, vecuma un ķermeņa svara.

Saskaņā ar instrukcijām, zāles ir parakstītas 500-2000 mg 2-3 reizes dienā. Nātrija hlorīda vai 5% glikozes šķīduma izotonisks šķīdums tiek izmantots kā šķīdinātājs zāļu intravenozai ievadīšanai, un intramuskulārai ievadīšanai tiek izmantots 1% lidokaīna šķīdums. Flakona saturu sajauc ar šķīdinātāju un rūpīgi sakrata, līdz pulvera kristāli ir pilnīgi izšķīduši. Gatavais šķīdums ir dzidrs un ir gaiši dzeltens.

Bērni, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušie vairumā gadījumu noteica 1-2 g zāļu 1 reizi dienā, vēlams vienlaicīgi. Maksimālā dienas deva ir 4 g.

Jaundzimušie bērni, kuru ķermeņa masa ir lielāka par 4500 g, tiek nozīmēti ar ceftriaksonu ar ātrumu 20-30 mg / kg / dienā. Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 50 mg / kg dienā.

Ieceļot zāles bērniem līdz 12 gadu vecumam, kuru ķermeņa masa ir lielāka par 40 kg, deva tiek aprēķināta atkarībā no ķermeņa masas rādītājiem, tas ir 20-80 mg / kg 1 reizi dienā.

Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama individuāla devas pielāgošana, bet pārliecinieties, ka rūpīgi jāuzrauga organisma atbildes reakcija uz antibiotiku. Ar nevēlamo blakusparādību attīstību jāsamazina deva vai jāpārtrauc antibiotiku terapija.

Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Pirmajā grūtniecības trimestrī ceftriaksona injekcijas nav paredzētas grūtniecēm, jo ​​nav pieredzes par dzemdību izmantošanu, un nav pierādīta zāļu drošība augļa intrauterīnai attīstībai.

Otrajā un trešajā grūtniecības trimestrī antibiotikas lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim. Ārstēšana notiek slimnīcā, stingri ievērojot ārstu uzraudzību. Ceftriaksons viegli iekļūst placentā uz augli un var izraisīt nervu sistēmas, nieru, aknu un sirds bojājumus.

Ceftriaksona injekciju lietošana zīdīšanas laikā nav ieteicama, jo zāles izdalās mātes pienā un tās var ievadīt zīdaiņa ķermenī ar pārtiku. Ārstēšanas laikā bērns vislabāk tiek pārnests uz piena maisījuma pielāgotā maisījuma uzturu.

Blakusparādības

Ārstēšanas laikā pacientiem, kuriem ir paaugstināta jutība pret cefalosporīniem, var rasties tādas blakusparādības, kas klīniski izpaužas šādi:

• uz nervu sistēmas daļu - letarģija, miegainība, letarģija, reibonis, parestēzija, dažreiz krampji un encefalopātija;
• no gremošanas orgānu puses - stomatīts mutē, grēmas, iekaisums, slikta dūša, apetītes zudums, vemšana, caureja ar asins svītrām fekāliju masās, čūlainais kolīts, aknu darbības traucējumi, akūtu aknu mazspējas rašanās smagos gadījumos;
• alerģiskas reakcijas - izsitumi un ādas nieze, alerģisks dermatīts, toksiska epidermas nekrolīze, Quincke tūskas attīstība, anafilaktiskais šoks;
• par asins sistēmas rādītāju daļu - leikopēniju, trombocītu līmeņa samazināšanos, agranulocitopēniju, hemolītisko anēmiju, protrombīna laika pagarināšanos;
• no urīna orgānu puses - intersticiāla nefrīta attīstība, akūta nieru mazspēja;

• no reproduktīvās sistēmas puses - maksts disbakterioze, ārējo dzimumorgānu nieze, sēnīšu slimības, maksts izdalīšanās ar nepatīkamu smaržu;
• no elpošanas sistēmas puses - klepus, bronhu spazmas, asiņošana degunā, sausums degunā;
• no sirds un asinsvadu sistēmas puses - tahikardija, perifēra tūska;
• superinfekcijas attīstība;
• lokālas reakcijas - vēnu punkcija, hematoma veidošanās, dedzināšana un sāpes pa vēnu zāļu lietošanas laikā, flebīts, vēnu obstrukcija ar gaisa burbuļiem, intramuskulāra antibiotika injekcijas vietā veido biezu sāpīgu infiltrāciju, apsārtumu, ādas niezi.

Gadījumā, ja intravenozas injekcijas laikā notiek svīšana, reibonis, acu iekaisums un smaga vājais stāvoklis, pacientam nekavējoties jāinformē ārsts un jāpārtrauc injekcija.

Pārdozēšana

Nepareizi aprēķinot antibiotiku vai ilgstošas ​​terapijas devu, var rasties pārdozēšanas simptomi, kas klīniski izpaužas kā iepriekš aprakstīto blakusparādību palielināšanās, aknu un nieru darbības traucējumi un intoksikācijas attīstība ar ceftriaksonu.

Pārdozēšanas ārstēšana ir injekciju atcelšana un veicinoša un simptomātiska terapija.

Narkotiku mijiedarbība ar citām zālēm

Vienlaicīga injekciju iecelšana Ceftriaksons ar "cilpas" diurētiskiem līdzekļiem, aminoglikozīdiem un cefalosporīnu perorālām formām palielina nieru struktūras toksiska kaitējuma risku un akūtu nieru mazspēju.

Ceftriaksona šķīdums ir nesavietojams ar heparīnu.

Īpaši norādījumi

Pacienti, kuriem agrāk bija bijuši nepanesamība pret penicilīna tipa antibiotikām, var negatīvi ietekmēt ceftriaksona injekcijas, tāpēc pirms terapijas uzsākšanas vienmēr jāveic jutīguma tests.

Ārstēšana ar zālēm jāturpina 3 dienas pēc ķermeņa temperatūras normalizācijas un slimības simptomu izzušanas. Ceftriaksona injekciju laikā pacientiem jāizvairās no alkohola lietošanas, jo tas palielina toksisku aknu bojājumu risku.

Norādot zāles pacientiem ar smagu nieru slimību vai hronisku nieru mazspēju, rūpīgi jānovēro vispārējais stāvoklis. Vismazākā labklājības pasliktināšanās gadījumā ārstēšana ar antibiotikām nekavējoties tiek pārtraukta.

Pamatojoties uz ceftriaksona lietošanu, pacientiem var rasties reibonis un miegainība, tādēļ terapijas laikā ieteicams atturēties no automašīnas vadīšanas un iekārtu vadības, kas prasa ātru reakciju.

Ceftriaksona iesmidzināšanas analogi

Ceftriaksona medikamenta analogi ir:

• Rocephin pulveris šķīdumu pagatavošanai injekcijām;
• Hazaran pulveris;
• Cefaxone pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.

Brīvdienu un uzglabāšanas apstākļi

Ceftriaksona pulveris attiecas uz B sarakstā iekļautajām zālēm un tiek izsniegts no aptiekām pēc receptes. Glabājiet zāles pudeles vēsā, tumšā vietā, prom no bērniem.

Tūlīt pirms ievadīšanas sagatavoto šķīdumu izlietot, neizmantoto šķīdumu nekavējoties iznīcina. Pulvera derīguma termiņš ir 2 gadi no ražošanas datuma, perioda beigās, kad zāles nevar lietot.

Ceftriaksona injekciju cena

Maskavas aptiekās vidējā ceftriaksona cena ir 35 rubļi flakonā.

Novērtējiet ceftriaksona injekcijas 5 punktu skalā: (balsis26, vidējais vērtējums3.2692 no 5)

Preparāti no tās pašas farmakoloģiskās grupas: Pancef Zinnat tabletes Supraks suspensija bērniem Supraks Solyutab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidīms Cefaleksīna suspensija bērniem Cefotaxime

TRIXOCEF (TRIXOCEF) lietošanas instrukcijas

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Pulveris, lai pagatavotu šķīdumu ievadei no / uz un m / m, no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgi oranžu toni, kristālu.

Pudeles ar 10 ml (1) iepakojumiem.
Pudeles ar 10 ml (5) iepakojumiem.
Pudeles ar 10 ml (24) kastēm.
Pudeles ar 10 ml (36) kastēm.

pulveris d / prigot. r-ra d / in / in un in / m 1000 mg ieviešana: fl. 1, 5, 24 vai 36 gab.
Reģ. No: 06/15/1767 no 06.08.2015

Pulveris, lai pagatavotu šķīdumu ievadei no / uz un m / m, no baltas līdz baltai krāsai ar dzeltenīgi oranžu toni, kristālu.

Pudeles ar 10 ml (1) iepakojumiem.
Pudeles ar 10 ml (5) iepakojumiem.
Pudeles ar 10 ml (24) kastēm.
Pudeles ar 10 ml (36) kastēm.

Farmakoloģiskā iedarbība

Cefalosporīna III paaudze. Ceftriaksona baktericīdā aktivitāte ir saistīta ar mikroorganismu šūnu membrānu sintēzes nomākšanu. Ceftriaksona acetilē membrānu saistītās transpeptidāzes, tādējādi traucējot peptidoglikānu krustenisko saikni, kas nepieciešama, lai nodrošinātu baktēriju šūnu membrānas izturību un stingrību. Ļoti izturīga pret vairumu β-laktamāzes (gan penicilināzes, gan cefalosporināzes), ko ražo gram-pozitīvas un gramnegatīvas baktērijas.

Aktīvi pret aerobiskām gram-pozitīvām baktērijām: Staphylococcus aureus * (meticilīna jutīgie celmi), Staphylococcus spp. koagulāzes negatīvie * (meticilīna jutīgie celmi), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (A grupa), Streptococcus agalactiae (B grupa), Streptococcus viridans; aerobās gramnegatīvās baktērijas:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaksons var būt rezistentas gram-pozitīvas aerobās baktērijas:

Staphylococcus epidermidis **, Staphylococcus haemolyticus **, Staphylococcus hominis **;
• Gramnegatīvas aerobās baktērijas: Citrobacter freundii, Entrobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaerobās baktērijas: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Izturīgs pret zālēm:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerephila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerephila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerefila spp.

* pret ceftriaksonu rezistenti meticilīnu rezistenti celmi;

** stabils vairāk nekā 50% gadījumu, vismaz vienā reģionā;

*** celmiem, kas ražo plaša spektra β-laktamāzes, vienmēr ir rezistence.

Farmakokinētika

Zāles biopieejamība / m ir 100%. C_maks pēc i / m ievadīšanas 2-3 stundu laikā pēc i / v ievadīšanas - infūzijas beigās. Atkārtoti ievadot intramuskulāri vai intravenozi pa 500 mg līdz 2 g ar 12 līdz 24 stundu intervālu, ceftriaksons uzkrājas koncentrācijā, kas ir par 15-36% augstāka nekā koncentrācija, kas sasniegta ar vienu injekciju.

Tas labi iekļūst audos un ķermeņa šķidrumos (ieskaitot plaušas, sirdi, žults traktu, aknas, mandeles, vidusauss un deguna dobuma gļotādu, kaulu audus, kā arī mugurkaula, pleiras un sinovialos šķidrumus un prostatas dziedzeru noslēpumu).

Atgriezeniski saistās ar albumīnu, un, palielinoties koncentrācijai, saistīšanās pakāpe samazinās. Sakarā ar zemāku albumīna koncentrāciju audu šķidrumā, brīvā ceftriaksona proporcija tajā ir augstāka nekā plazmā. Caurplūst caur placentāro barjeru un mazās koncentrācijās izdalās mātes pienā.

Tas netiek pakļauts sistēmiskam metabolismam, bet tiek pārveidots par neaktīviem metabolītiem ar zarnu mikrofloras iedarbību.

Kopējais plazmas klīrenss ir 10-22 ml / min. Nieru klīrenss - 5-12 ml / min. 50-60% devas izdalās nemainītā veidā ar urīnu un 40-50% nemainās žults. T_1/2 pieaugušajiem ir aptuveni 8 stundas.

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Jaundzimušajiem aptuveni 70% devas izdalās ar urīnu. Zīdaiņiem pirmajās 8 dzīves dienās, kā arī personām, kas vecākas par 75 gadiem, T_1/2 2 vai 3 reizes ilgāks nekā jauniem pieaugušajiem.

Nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā zāļu farmakokinētika nedaudz mainās, novērojams tikai neliels T pieaugums._1/2. Ja traucēta tikai nieru darbība, palielinās žults ekskrēcija, ja tiek traucēta tikai aknu funkcija, palielinās izdalīšanās ar urīnu.

Lietošanas indikācijas

Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa pret narkotikām jutīgi mikroorganismi:

• augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas (ieskaitot kopienas iegūto un nosokomālo pneimoniju, plaušu abscesu, empēmu, HOPS);
• augšējo elpceļu infekcijas (ieskaitot akūtu vidusauss iekaisumu);
• bakteriāls meningīts;
• ādas, mīksto audu infekcijas;
• kaulu un locītavu infekcijas;
• intraabdominālas infekcijas;
• urīnceļu infekcijas un iekaisuma slimības (ieskaitot pyelonefrītu);
• dzimumorgānu infekcijas (ieskaitot gonoreju un sifilisu);
• bakteriālais endokardīts;
• septicēmija;
• izplatīta Laima borrelioze (slimības agrīnās un novēlotās stadijas);
• febrila neitropēnija;
• pēcoperācijas infekciju profilakse.

Dozēšanas shēma

Zāles ievada / m vai / in (strūklas vai pilienu). Zāļu devu un ievadīšanas veidu nosaka atkarībā no patogēna jutības, infekcijas smaguma, kā arī pacienta nieru un aknu funkcijas stāvokļa.

Ieteikumi par devām pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, kas sver vairāk nekā 50 kg:

* Bakterēmijas gadījumā jāparedz maksimālā ieteicamā deva.

** Norādot zāles vairāk nekā 2 g dienā, dienas devu var iedalīt divās devās (ik pēc 12 stundām).

Akūtas vidusauss iekaisuma ārstēšanai zāles tiek ievadītas 1 - 2 g devā intramuskulāri.

Ārstējot gonoreju, ieteicamā vienreizējā deva ir 500 mg IM.

Ārstējot sifilisu, ieteicamā deva ir 500 mg-1 g 1 reizi dienā (līdz 2 g 1 reizi dienā - neirosifilijas gadījumā) 10-14 dienas, bet ieteikumi zāļu ievadīšanai šādos gadījumos balstās uz ierobežotiem datiem.

Ārstējot izplatīto Laima borreliozi (slimības agrīnās un novēlotās stadijas), ieteicamā deva ir 2 g 1 reizi dienā 14-21 dienas.

Infekciju pirmsoperācijas novēršanai zāles tiek ievadītas 2 g devā vienu reizi pirms operācijas.

Zīdaiņi un mazi bērni (vecumā no 15 līdz 12 gadiem) ar ķermeņa masu līdz. T
50 kg ieteicams lietot šādu dozēšanas shēmu:

* Bakterēmijas gadījumā jāparedz maksimālā ieteicamā deva.

** Norādot zāles vairāk nekā 2 g dienā, dienas devu var iedalīt divās devās (ik pēc 12 stundām).

Akūtas vidusauss iekaisuma ārstēšanai zāles tiek ievadītas 50 mg / kg ip devā vienu reizi.

Ārstējot sifilisu, tai skaitā neirozifiliju, ieteicamā deva ir 75-100 mg / kg (maksimāli 4 g) 1 reizi dienā 10-14 dienās, tomēr ieteikumi zāļu ievadīšanai šādos gadījumos balstās uz ierobežotiem datiem.

Ārstējot izplatīto Laima borreliozi (slimības agrīnās un novēlotās stadijas), ieteicamā deva ir 50-80 mg / kg 1 reizi dienā 14-21 dienas.

Infekciju pirmsoperācijas novēršanai ieteicams lietot zāļu devu 50-80 mg / kg vienu reizi pirms operācijas.

Bērniem, kas sver vairāk nekā 50 kg, ir noteiktas pieaugušo devas.

Jaundzimušajiem vecumā no 0 līdz 14 dienām ieteicamas šādas devas:

* Bakterēmijas gadījumā jāparedz maksimālā ieteicamā deva. Maksimālā dienas deva ir 50 mg / kg.

Tricotsef ir kontrindicēts priekšlaicīgi dzimušiem bērniem līdz 41 nedēļu vecumam.

Akūtas vidusauss iekaisuma ārstēšanai zāles tiek ievadītas 50 mg / kg ip devā vienu reizi.

Ārstējot sifilisu, tai skaitā neirozifiliju, ieteicamā deva ir 50 mg / kg 1 reizi dienā 10-14 dienas, tomēr ieteikumi zāļu ievadīšanai šādos gadījumos balstās uz ierobežotiem datiem.

Infekciju pirmsoperācijas novēršanai zāles tiek ievadītas devā 20-50 mg / kg vienu reizi pirms operācijas.

Gados vecākiem pacientiem jāievada parastā deva, nemainot vecumu.

Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli. Pēc temperatūras normalizēšanās un patogēna izskaušanas apstiprināšana Trixocate lietošana jāturpina vismaz 48-72 stundas.

Noteikumi risinājumu sagatavošanai un administrēšanai

Intramuskulārām injekcijām 500 mg zāļu Trixocatef izšķīdina 2 ml un 1000 mg 3,5 ml injekciju ūdens vai 1% lidokaīna šķīduma un injicē dziļi glutālās muskuļos. Vienā apgabalā ieteicams ievadīt ne vairāk kā 1000 mg.

Šķīdumu, kas satur lidokaīnu, nedrīkst ievadīt.

Intravenozai injekcijai 500 mg zāļu Trixocatef izšķīdina 5 ml un 1000 mg 10 ml ūdens injekcijām un injicē intravenozi 2-4 minūtes.

Lai veiktu IV infūzijas, 2 g Trixocate izšķīdina 40 ml ūdens injekcijām vai kādu no šādiem infūziju šķīdumiem, kas nesatur kalcija jonus:

• 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5% vai 10% glikozes šķīdums, 6% dekstrāna šķīdums. Šķīdums tiek injicēts 30 minūšu laikā.

Iespējamās nesaderības dēļ Tricsocef nedrīkst sajaukt vai pievienot šķīdumiem, kas satur citas antibiotikas vai citus šķīdinātājus, izņemot iepriekš minēto.

Atšķaidot Trixocepha, jāievēro standarta aseptikas procedūras.

Blakusparādības

Lietojot Trixocot zāles, kas novērotas atsevišķi vai pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas, tika novērotas šādas blakusparādības.

No hemopoētiskās sistēmas:

hemolītiskā anēmija, leikopēnija, leikocitoze, granulocitopēnija, hemolītiska anēmija, trombocitopēnija, tromboplastīna un protrombīna laika palielināšanās, eozinofīlija.

No centrālās nervu sistēmas puses:

reti - galvassāpes, reibonis, krampji.

No elpošanas sistēmas puses:

alerģisks pneimonīts, bronhu spazmas.

No gremošanas sistēmas:

slikta dūša, vemšana, caureja vai aizcietējums, vaļīga izkārnījumi, vēdera uzpūšanās, sāpes vēderā, garšas traucējumi, stomatīts, glossīts, pseudomembranozs enterokolīts, aknu darbības traucējumi, žultspūšļa pseidoķoliaze, disbakterioze.

No urīna sistēmas:

reti - oligūrija, hematūrija, glikozūrija, kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā;
• atsevišķos gadījumos - akmeņu veidošanās nierēs, galvenokārt bērniem, kas vecāki par 3 gadiem, kuri saņēma zāles vai nu lielās dienas devās (> 80 mg / kg / dienā), vai kopējā devā, kas pārsniedz 10 g, kā arī ar papildu riska faktoriem ( ieskaitot šķidruma uzņemšanas ierobežošanu, gultas atpūtu. Akmeņu veidošanās nierēs ir atgriezeniska pēc Trixocate terapijas pārtraukšanas.

Alerģiskas reakcijas:

izsitumi, atopiskais dermatīts, nieze, nātrene,, drudzis, un dažos gadījumos - eksudatīvu erythema multiforme (Stīvensa-Džonsona sindroms), akūta ģeneralizēta eksantematoza pustulozes, toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms), reti - seruma slimības, anafilaktisko vai anafilaktoīdas reakcijas.

Vietējās reakcijas:

iekaisums, infiltrācija un sāpes injekcijas vietā, flebīts.

No laboratorijas rādītājiem:

Coombs viltus pozitīva reakcija, viltus pozitīva reakcija uz glikozi urīnā.

Citi:

reti - dzimumorgānu mikoze, vaginīts, drudzis, drebuļi, pastiprināta svīšana, karstuma mirgošana, sirdsklauves.

Kontrindikācijas

• priekšlaicīgi dzimušie jaundzimušie ar postconceptual vecumu līdz 41 nedēļai (gestācijas vecums + pēcdzemdību vecums);
• pilnas slodzes jaundzimušajiem līdz 28 dienām ar hiperbilirubinēmiju, dzelti, hipoalbuminēmiju vai acidozi, t šie apstākļi var būt saistīti ar bilirubīna saistīšanās ar proteīniem pārkāpumu;
• vienlaicīga kalcija vai kalcija saturošu zāļu lietošana, lietojot ceftriaksona kalcija sāļu nogulsnes;
• paaugstināta jutība pret ceftriaksonu un citiem cefalosporīniem, penicilīniem, monobaktāmiem, karbapenēmiem.

Piesardzības pasākumi jāparedz narkotiku par aknu un nieru pārkāpumiem, ar enterītu un kolītu, kas saistīti ar antibakteriālu zāļu lietošanu.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Tricsocef nedrīkst ordinēt grūtniecības laikā, ja vien paredzētais ieguvums mātei nepārsniedz iespējamo risku auglim. Katrā gadījumā zāles jālieto ārsta tiešā uzraudzībā.

Ja nepieciešams, narkotiku Triksotsef lietošana zīdīšanas laikā būtu jāapsver, kā pārtraukt barošanu ar krūti.

Pieteikums par aknu pārkāpumiem

Pieteikums par nieru funkcijas pārkāpumiem

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Lietošana bērniem

Zāles ir kontrindicētas priekšlaicīgi dzimušiem jaundzimušajiem ar postconceptual vecumu līdz 41 nedēļai (gestācijas vecums + pēcdzemdību vecums); pilnas slodzes jaundzimušajiem līdz 28 dienām ar hiperbilirubinēmiju, dzelti, hipoalbuminēmiju vai acidozi, t šie apstākļi var būt saistīti ar bilirubīna saistīšanās ar proteīniem pārkāpumu.

Īpaši norādījumi

Pirms ārstēšanas uzsākšanas nepieciešams noskaidrot, vai pacientam ir bijuši jebkādi paaugstinātas jutības reakcijas pret ceftriaksonu, cefalosporīniem, penicilīniem un citām zālēm. Alerģiskas reakcijas gadījumā nepieciešams pārtraukt ārstēšanu un izrakstīt simptomātisku terapiju.

Ar narkotiku lietošanu Triksotsef pacientiem var rasties imūnsistēmas hemolītiskā anēmija gan pieaugušajiem, gan bērniem. Ja ir aizdomas par ceftriaksona izraisītu anēmiju, pārtrauciet ārstēšanu ar zāļu lietošanu, līdz tiek konstatēta slimības etioloģija.

Ja ārstēšanas laikā ar Trixocate rodas caureja, apsveriet pseudomembranozā kolīta iespējamību.

Ārstēšanas laikā ar Tricsocef var iegūt pozitīvus tiešā Coombs testa rezultātus narkotiku lietošanas dēļ.

Zāļu lietošana var izraisīt nepatiesu pozitīvu reakciju uz glikozi urīnā. Ieteicams izmantot glikozes testus, pamatojoties uz glikozes oksidācijas enzīmu reakciju.

Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem kopš tā laika ir jākontrolē ceftriaksona koncentrācija plazmā to eliminācijas ātrums var samazināties.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāsamazina, ja aknu funkcija paliek normāla. Zāles Trixotsef dienas deva nedrīkst pārsniegt 2 g tikai priekšlaicīgas nieru mazspējas gadījumā (CC mazāk par 10 ml / min).

Ja smagas nieru mazspējas un aknu mazspējas kombinācija regulāri nosaka ceftriaksona koncentrāciju plazmā un, ja nepieciešams, pielāgo zāļu devu.

Hemodialīzes pacientiem nav nepieciešama papildus zāļu ievadīšana pēc sesijas. Tomēr ceftriaksona koncentrācija serumā jākontrolē, ņemot vērā iespējamo devas pielāgošanu, jo tā izdalīšanās ātrums šādos pacientiem var samazināties.

Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ir nepieciešams regulāri uzraudzīt perifērās asins attēlus un nieru funkcionālā stāvokļa rādītājus.

Retos gadījumos žultspūšļa ultraskaņa izraisa tumšāku iedarbību, kas izzūd pēc Trixocate lietošanas pārtraukšanas (pat ja šī parādība ir saistīta ar sāpēm pareizajā hipohondrijā, ieteicams turpināt terapiju ar zālēm un simptomātisku ārstēšanu).

Tricsocef nedrīkst sajaukt vai lietot vienlaikus ar kalciju saturošiem šķīdumiem, ieskaitot šķīdumus parenterālai barošanai, kas satur kalciju, ieskaitot izmantojot dažādas infūzijas sistēmas, jo var rasties nešķīstošu ceftriaksona kalcija sāļu veidošanās risks.

Lietojot narkotiku Triksocef gados vecākiem un novājinātiem pacientiem, var būt nepieciešams noteikt K vitamīnu.

1 g zāļu Triksotsef satur 3,6 mmol nātrija, kas jāapsver pacientiem, kas lieto diētu, kas ierobežo nātrija uzņemšanu.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Tricsocef lietošanas laikā var attīstīties reibonis. Ja rodas šādas reakcijas, pacientiem, kas lieto zāles, ieteicams izvairīties no braukšanas un strādāt ar sarežģītiem mehānismiem.

Pārdozēšana

Simptomi:

slikta dūša, vemšana, caureja.

Ārstēšana:

simptomātisku terapiju. Nav specifiska antidota. Hemodialīze un peritoneālā dialīze ir neefektīva.

Narkotiku mijiedarbība

Tricsocef, kas nomāc zarnu floru, traucē K. vitamīna sintēzi.

Vienlaicīga narkotiku Trixotsef iecelšana ar zālēm, kas samazina trombocītu agregāciju (NPL, salicilāti, sulfinpirazons), palielinās asiņošanas risks.

Vienlaicīga tikšanās ar antikoagulantiem pastiprina pēdējo efektu.

Vienlaicīga tikšanās ar "cilpas" diurētiskiem līdzekļiem palielina nefrotoksiskas iedarbības risku.

Tricsocef un aminoglikozīdiem ir sinerģija pret daudzām gramnegatīvām baktērijām.

Tricotrofs nav savienojams ar etanolu.

Tricsocef nedrīkst lietot vienlaikus ar kalciju saturošiem šķīdumiem, ieskaitot šķīdumus parenterālai barošanai, kas satur kalciju, jo pastāv ceftriaksona kalcija nešķīstošo sāļu veidošanās risks.

Tricsocef nedrīkst sajaukt ar šķīdumiem, kas satur kalciju.

Tricotsef nesaderīgs ar aminoglikozīdiem, tāpēc tos ieteicams lietot atsevišķi ieteicamajās devās.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas noteikumi

TriplePharm SOOO, pārstāvniecība (Baltkrievijas Republika)

223110, Logoisk, Minskas reģions
st. Minska 2, telpa.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-pasts: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Aktīvās vielas analogi

Vidal direktorijā ir vairāk nekā 5 000 Baltkrievijas Republikā reģistrēto zāļu aprakstu, tostarp informācija no Vidal rokasgrāmatām „Narkotikas Baltkrievijā” par 2007.-2014. Gadu.

Lai iegūtu bezmaksas un neierobežotu piekļuvi vietnes zāļu un materiālu direktorijai, jums ir jāreģistrējas. Reģistrācija vietnē ir pieejama medicīnas un farmācijas speciālistiem.