loader

Galvenais

Tonilīts

Panadol: lietošanas instrukcijas

Panadol tabletes pieder pretdrudža līdzekļu un pretsāpju līdzekļu farmakoloģiskajai grupai. Tos izmanto simptomātiskai terapijai, kuras mērķis ir samazināt ķermeņa temperatūru drudža laikā, kā arī samazināt sāpju smagumu dažādās slimībās.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Panadol tabletēm ir balta krāsa, kapsulas forma ar plakanām malām un gludu virsmu. Tie ir pārklāti ar entero plēves pārklājumu. Galvenā aktīvā viela ir paracetamols, tā saturs vienā tabletē ir 500 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

  • Triacetīns.
  • Preželatinizēta ciete.
  • Povidons.
  • Hipromeloze.
  • Stearīnskābe.
  • Talks.
  • Kukurūzas ciete
  • Kālija sorbāts.

Panadol tabletes ir iepakotas blisteros pa 6 vai 12 gabaliem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri ar atbilstošu tablešu skaitu, kā arī zāļu komentārs.

Farmakoloģiskā iedarbība

Panadol Paracetamola tablešu aktīvā viela inhibē ciklooksigenāzes (COX) fermentu, kas katalizē arahidonskābes konversijas reakciju uz prostaglandīnu iekaisuma mediatoriem, kas ir atbildīgi par temperatūras paaugstināšanos (ietekmē centrālās nervu sistēmas termoregulāciju) un attīstās sāpīgas sajūtas (tiešai kairinošai iedarbībai uz jutīgiem nervu galiem) un ietekmē smadzeņu sāpju centrus). Samazinot prostaglandīnu koncentrāciju centrālās nervu sistēmas struktūrās, zālēm ir pretdrudža līdzeklis (pazemina ķermeņa temperatūru drudža laikā) un anestēzijas efekts. Atšķirībā no citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem), paracetamolam ir gandrīz nekāds pretiekaisuma efekts. Paracetamols neietekmē arī kuņģa, divpadsmitpirkstu zarnas un ūdens un sāls metabolisma gļotādu organismā, jo tas neietekmē prostaglandīnu līmeni perifērajos audos, bet tikai centrālās nervu sistēmas struktūrās.

Panadol tablešu aktīvā viela ir diezgan ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no zarnu lūmena asinīs. Paracetamols ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, iekļūst asins-smadzeņu barjerā centrālās nervu sistēmas audos. Nelielā daudzumā (mazāk nekā 1% no kopējā devas) paracetamols zīdīšanas periodā iekļūst mātes pienā. Panadol tablešu aktīvā viela tiek metabolizēta aknās, veidojot neaktīvus noārdīšanās produktus, kas izdalās galvenokārt urīnā ar nierēm. Paracetamola pusperiods (laiks, kurā puse izdalās no visas zāļu devas) ir aptuveni 1-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Panadol tabletes ir norādītas kā līdzeklis simptomātiskai terapijai vairākās situācijās:

  • Sāpju smaguma samazināšana, īpaši ar zobu, vidējas intensitātes galvassāpēm, sāpes muguras lejasdaļā, muskuļi, algomenoreja (sāpīgas menstruācijas sievietēm).
  • Kā pretdrudža līdzekli Panadol tabletes lieto paaugstinātā temperatūrā (drudzis), ņemot vērā katarālo patoloģiju, akūtu elpceļu vīrusu infekciju un gripu.

Panadol tabletes samazina sāpju smagumu, kā arī temperatūru drudža laikā to lietošanas laikā, tās neietekmē patoloģiskā procesa cēloņus, kā arī tās gaitu un progresēšanu.

Kontrindikācijas

Absolūtā kontrindikācija Panadol tablešu lietošanai ir individuāla nepanesība pret paracetamolu vai zāļu palīgvielām, kā arī bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem. Piesardzīgi, zāles lieto vidēji smagu nieru vai aknu mazspēju, vīrusu hepatītu (vīrusu izraisītu aknu iekaisumu), labdabīgu hiperbilirubinēmiju (paaugstinātu bilirubīna līmeni asinīs), ieskaitot iedzimtu aknu slimību (Gilbert sindromu), glikozes deficīta fermentu. 6-fosfāta dehidrogenāze (atbildīga par eritrocītu šūnu membrānas funkcionālo stāvokli), alkoholiskie vai toksiskie aknu bojājumi (ieskaitot alkoholismu), kā arī vecumā, AC līnijas un baro bērnu ar krūti. Pirms sākat lietot tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

Panadol tabletes lieto iekšķīgi neatkarīgi no pārtikas. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. Deva ir atkarīga no pacienta vecuma:

  • Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem - ½ tablete 3-4 reizes dienā, bet intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 4 stundām. Panadol tablešu maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 2 tabletes.
  • Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem - 1 tablete līdz 4 reizēm dienā, ja nepieciešams, intervāls starp to ievadīšanu nedrīkst būt īsāks par 4 stundām, maksimālā dienas deva ir 4 tabletes.
  • Bērni vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušie - 1-2 tabletes 4 reizes dienā, kā arī intervāls starp tablešu lietošanu nedrīkst būt mazāks par 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 8 tabletes.

Panadol tabletes ir zāles simptomātiskai ārstēšanai, tāpēc ārstēšana nedrīkst pārsniegt 5 dienas. Ja nepieciešams, turpmāka narkotiku lietošana jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

Parasti, ja tiek lietota ieteicamā terapeitiskā deva, Panadol tabletes ir labi panesamas, dažkārt ir iespējamas vairāku ķermeņa sistēmu blakusparādības:

  • Asins un sarkano kaulu smadzenes - eritrocītu (anēmijas) un trombocītu (trombocitopēnija) asinīs samazināšanās, hemoglobīna metemoglobīna oksidētās formas koncentrācijas palielināšanās asinīs (metemoglobinēmija).
  • Urīnceļu sistēma - intersticiāls nefrīts (nieru audu iekaisums), nespecifiska bakteriūrija (baktēriju parādīšanās urīnā), nieru kolikas (nozīmīga nieru kanāliņa spazmas ar izteiktu paroksismālu sāpju jostas daļā), papilārā nekroze (nieru papilja nāve).
  • Alerģiskas reakcijas - izsitumi uz ādas un nieze, angioneirotiskā tūska, angioneirotiskā tūska, angioneirotiskā tūska (izteikts sejas un ārējo dzimumorgānu mīksto audu pietūkums).

Ja ir blakusparādību pazīmes, Jums jāpārtrauc Panadol tablešu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot panadol tabletes, rūpīgi izlasiet zāļu lietošanas instrukcijas. Ir vairāki īpaši norādījumi, lai pievērstu uzmanību:

  • Panadol tablešu ilgstošas ​​lietošanas gadījumā ir nepieciešams periodiski kontrolēt perifēro asiņu funkcionālo stāvokli.
  • Lietojot antikoagulantus (zāles, kas samazina asins recēšanu), zāles jālieto ārkārtīgi piesardzīgi.
  • Zāļu lietošana kopā ar aknu vai nieru patoloģiju, ko papildina to funkcionālās aktivitātes samazināšanās, ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.
  • Lai izvairītos no toksisku aknu bojājumu rašanās, Panadol tablešu lietošanas laikā tiek novērsta alkohola lietošana.
  • Zāles nav ieteicamas cilvēkiem, kuri cieš no hroniskas alkoholisma.
  • Panadol tablešu aktīvā viela var mijiedarboties ar citu farmakoloģisko grupu zālēm, tāpēc viņu iespējamais lietojums jābrīdina ārstējošajam ārstam.
  • Zāļu lietošana ir iespējama grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, bet tikai ārstam.
  • Narkotikai nav tiešas ietekmes uz smadzeņu garozas funkcionālo aktivitāti, psihomotorisko reakciju ātrumu un spēju koncentrēties.

Aptieku tīklā Panadol tabletes tiek izsniegtas kā bezrecepšu zāles. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par zāļu lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ar ievērojamu ieteikto terapeitisko devu pārsniegumu jākonsultējas ar ārstu pat tad, ja nav pārdozēšanas, tas ir saistīts ar to, ka toksisku aknu bojājumu attīstība, kuru izpausmes attīstās pēc noteikta laika perioda. Akūtās saindēšanās gadījumā var attīstīties slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc tam pēc noteikta laika (vismaz 1-2 stundas) attīstās aknu mazspējas attīstības izpausmes, kā arī nieru, aizkuņģa dziedzera (pankreatīta), centrālās nervu sistēmas struktūru bojājumi līdz komas attīstībai. Pārdozēšanas ārstēšana ir pārtraukt zāļu lietošanu, kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, ņemot vērā neseno (līdz 1 stundu) pārdozēšanu. Paracetamola specifiskais antidots ir glutations (SH grupu donators), to lieto medicīnas slimnīcā.

Tabletes Panadol analogi

Efferalgan, Paracetamols, Strymol ir līdzīgi kā Panadol tablešu aktīvajai vielai un terapeitiskajai iedarbībai.

Uzglabāšanas noteikumi

Panadol tablešu derīguma termiņš ir 5 gadi no to izgatavošanas brīža. Zāles jāuzglabā oriģinālajā oriģinālajā iepakojumā, tumšā, sausā, bērniem nepieejamā gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 25 ° C.

Panadol tablešu cena

Panadol tablešu vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir atkarīgas no to daudzuma iepakojumā:

  • 6 tabletes - 44-48 rubļi.
  • 12 tabletes - 64-67 rubļi.

Panadol tabletes - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums: PANADOL

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Dozēšanas forma:

Zāļu sastāvs (1 tablete)

Aktīvā viela: 500 mg paracetamola. Palīgvielas: kukurūzas ciete, želatinizēta ciete, kālija sorbāts, povidons, talks, stearīnskābe, triacetīns, hipromeloze.

Apraksts
Baltas kapsulas tabletes ar plakanu malu.

Tabletes vienā pusē reljefa veidā tiek izmantots PANADOL, no otras puses - risks.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATX kods: N02BE01

Farmakoloģiskās īpašības
Zāles satur pretsāpju un pretdrudža īpašības. Bloķē TsOG1 un TsOG2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Pretiekaisuma iedarbība praktiski nav. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Farmakokinētika
Absorbcija ir augsta, TCmax sasniedz 0,5-2 stundas; Cmax - 5-20 mcg / ml. Saziņa ar plazmas proteīniem -15%. Izpaužas caur BBB. Mazāk nekā 1% no barojošās mātes lietotās paracetamola devas nonāk mātes pienā. Terapeitiski efektīva paracetamola koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to ievada 10-15 mg / kg devā. Metabolizēts aknās (90-95%): 80% reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, veidojot neaktīvus metabolītus; 17% hidroksilējas ar aktīvo metabolītu veidošanos, kas konjugējas ar glutationu, veidojot jau neaktīvus metabolītus. Glutationa trūkuma dēļ šie metabolīti var bloķēt hepatocītu fermentu sistēmas un izraisīt to nekrozi. Zāļu metabolisms ir saistīts arī ar CYP2E1 izoenzīmu. Eliminācijas pusperiods (T1 / 2) ir 1-4 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti, galvenokārt konjugāti, tikai 3% nemainīgi. Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un pusperiods palielinās.

Indikācijas
Simptomātiska terapija:

  1. sāpes sindroms: galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, iekaisis kakls, muguras sāpes, muskuļu sāpes, sāpīgas menstruācijas
  2. drudža sindroms (kā febrifūts). Pie paaugstinātas ķermeņa temperatūras, ņemot vērā "aukstās" slimības un gripu. Zāles ir paredzētas, lai samazinātu sāpes lietošanas laikā un neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība;
  • bērnu vecums līdz 6 gadiem.

Ar piesardzību
Lietojiet piesardzīgi nieru un aknu mazspējas, labdabīga hiperbilirubinēmijas (ieskaitot Gilbert sindromu), vīrusu hepatīta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīta, alkohola aknu bojājuma, alkoholisma, vecuma, grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Deva un ievadīšana:

Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus pacientus): 0,5-1 g (1-2 tabletes), ja nepieciešams, 4 reizes dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (2 tabletes) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (8 tabletes) 24 stundu laikā.

Bērni (6-9 gadi): 1/2 tablete 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas. Maksimālā vienreizēja deva bērniem 6-9 gadiem - 1/2 tablete (250 mg), maksimālā dienas deva - 2 tabletes (1 g).

Bērni (9 - 12 gv): 1 tablete līdz 4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (1 tablete) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (4 tabletes) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot ilgāk par 5 dienām kā anestēzijas līdzekli un vairāk nekā 3 dienas pretdrudža ārstēšanai bez receptes un ārsta veiktās pārbaudes. Zāļu dienas devas vai ārstēšanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Blakusparādības
Ieteicamās devās zāles parasti ir labi panesamas. Paracetamols reti izraisa blakusparādības. Dažreiz var būt alerģiska reakcija izsitumu veidā uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska. Retos gadījumos - asins sistēmas traucējumi (anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija).

Ilgstoši lietojot lielās devās, palielinās aknu un nieru darbības traucējumu iespējamība (nieru kolika, nespecifiska bakteriūrija, intersticiāls nefrīts, papillāras nekroze) un nepieciešama asins attēla kontrole.

Pārdozēšana
Zāles jālieto tikai ieteicamās devās. Ja pārsniedzat ieteicamo devu, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību, pat ja jūtaties labi, jo pastāv nopietna aknu bojājuma aizkavēšanās risks.

Aknu bojājums pieaugušajiem ir iespējams, lietojot 10 vai vairāk gramus paracetamola. 5 vai vairāk gramu paracetamola lietošana var izraisīt aknu bojājumus pacientiem, kuriem ir šādi riska faktori:

  • ilgstoša ārstēšana ar karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu, rifampicīnu, Hypericum perforatum preparātiem vai citiem preparātiem, kas stimulē aknu enzīmus;
  • regulāra alkohola lietošana lieko daudzumu;
  • iespējams, ka tam ir glutationa deficīts (ar nepietiekamu uzturu, cistisko fibrozi, HIV infekciju, badu, izsmelti)

Akūtas saindēšanās simptomi ar paracetamolu ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc 1-2 dienām nosaka aknu bojājumu pazīmes (sāpes aknu rajonā, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte). Smagos pārdozēšanas gadījumos attīstās aknu mazspēja, akūta nieru mazspēja ar tubulāru nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību), aritmija, pankreatīts, encefalopātija un koma. Hepatotoksiska ietekme pieaugušajiem parādās, ja lietojat 10 g vai vairāk.

Ārstēšana: pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ieteicams veikt kuņģa skalošanu un enterosorbentu uzņemšanu (aktīvā ogle, polipropilēns); SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ieviešana pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna - pēc 12 stundām. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna ievadīšana) ir atkarīga no paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis pēc tā uzņemšanas. Pacientu ar smagiem aknu darbības traucējumiem ārstēšana 24 stundas pēc paracetamola lietošanas jāveic kopā ar toksikoloģijas centra vai specializētas aknu slimību nodaļas speciālistiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamola un citu NSPL ilgstoša kopīga lietošana palielina neirropātijas un pretsāpju nekrozes, kas ir nieru mazspējas beigu stadijā, risku.

Vienlaicīga ilgstoša paracetamola lietošana lielās devās un salicilātos palielina nieru vai urīnpūšļa vēža attīstības risku.

Diflunisāls palielina paracetamola koncentrāciju plazmā par 50%, kas palielina hepatotoksicitātes risku.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Zāles, ja tās lieto ilgstoši, uzlabo netiešo antikoagulantu (varfarīna un citu kumarīnu) iedarbību, kas palielina asiņošanas risku. Mikrosomālo oksidācijas enzīmu induktori aknās (barbiturāti, fenitoīns, karbamazepīns, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, etanols, flumecinols, fenilbutazons un tricikliskie antidepresanti) palielina hepatotoksiskas iedarbības risku pārdozēšanas gadījumā. Mikrosomu oksidācijas (cimetidīns) inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Metoklopramīds un domperidons palielinās, un Kolestiramīns samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Etanols veicina akūtu pankreatītu. Zāles var samazināt uricuric zāļu aktivitāti.

Īpaši norādījumi
Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, ja:

  • Jums ir aknu vai nieru slimība;
  • Jūs lietojat zāles pret sliktu dūšu un vemšanu (metoklopramīdu, domperidonu), kā arī zāles, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (Kolestiramine);
  • Jūs lietojat antikoagulantus, un jums katru dienu ir nepieciešami pretsāpju līdzekļi. Šajā gadījumā paracetamolu var lietot reizēm;
  • Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti;

Veicot testus, lai noteiktu urīnskābes un cukura līmeni asinīs, jāinformē ārsts par zāļu lietošanu.

Lai novērstu dzīvnieka toksisko bojājumu, PARAKETAMOLam nevajadzētu būt savienotam ar ALKOHOLOŠO DZĒRIENU PIEŅEMŠANU, UN PERSONAS BŪTU PIEŅEM ALKOHOLAS KRONISKĀ PATĒRIŅA.

Atbrīvošanas forma
Tabletes, apvalkotas 500 mg.

PVC / alumīnija blisteri, kas satur 6 vai 12 tabletes.

1 vai 2 blisteri (katras 6 vai 12 tabletes) ir iepakoti kartona kastītē kopā ar lietošanas instrukcijām.

Derīguma termiņš
5 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Aptiekas pārdošanas noteikumi
Virs skaitītāja.

Ražo bagātības pasaule Veselības aprūpe, Apvienotā Karaliste, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Pārstāvis Krievijas Federācijā / importētājs: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Krievija, 109180, Maskava, Yakimanskaya Emb., 2.

PANADOL

◊ Tabletes, apvalkotas baltas, kapsulas formas ar plakanu malu, tabletes vienā pusē ar iespiedumu, pielietojot zīmi trīsstūra formā, no otras puses - risks.

Palīgvielas: kukurūzas ciete - 21,4 mg, želatinizēta ciete - 50 mg, kālija sorbāts - 0,6 mg, povidons - 2 mg, talks - 15 mg, stearīnskābe - 5 mg, triacetīns - 0,83 mg, hipromeloze - 4,17 mg.

6 gab - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
12 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

Pretsāpju līdzeklis pret pretsāpju līdzekļiem. Tam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Bloķē COX-1 un COX-2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju.

Pretiekaisuma iedarbība praktiski nav. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Sūkšana un sadale

Absorbcija - augsta, Cmaks tiek sasniegts 0,5-2 stundas un sasniedz 5-20 μg / ml.

Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB. Mazāk nekā 1% no barojošās mātes lietotās paracetamola devas nonāk mātes pienā. Terapeitiski efektīva paracetamola koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to ievada 10-15 mg / kg devā.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizēts aknās (90-95%): 80% reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, veidojot neaktīvus metabolītus; 17% tiek pakļauti hidroksilācijai, veidojot 8 aktīvus metabolītus, kas konjugēti ar glutationu, veidojot jau neaktīvus metabolītus. Glutationa trūkuma dēļ šie metabolīti var bloķēt hepatocītu fermentu sistēmas un izraisīt to nekrozi. CYP 2E1 izoenzīms ir iesaistīts arī zāļu metabolismā.

T1/2 - 1-4 stundas Izvadītie metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās caur nierēm tikai 3%.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T palielinās.1/2.

- sāpju sindroms: galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, iekaisis kakls, muguras sāpes, muskuļu sāpes, sāpīgas menstruācijas;

- febrilais sindroms (kā febrifūts): paaugstināta ķermeņa temperatūra pret saaukstēšanos un gripu.

Zāles ir paredzētas, lai samazinātu sāpes lietošanas laikā un neietekmē slimības progresēšanu.

- bērnu vecums līdz 6 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Zāles jālieto piesardzīgi nieru un aknu mazspējas gadījumā, labdabīga hiperbilirubinēmija (ieskaitot Gilbert sindromu), vīrusu hepatīts, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums, alkohola aknu bojājums, alkoholisms, vecāka gadagājuma cilvēkiem, grūtniecības laikā un laktācijas periodā.

Pieaugušajiem (ieskaitot gados vecākus pacientus), ja nepieciešams, jāparedz 500 mg-1 g (1-2 tabletes) līdz 4 reizes dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (2 tabletes) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (8 tabletes) 24 stundu laikā.

Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem ieceļ 1/2 cilni. 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas Maksimālā vienreizēja deva bērniem no 6 līdz 9 gadiem - 1/2 cilne. (250 mg), maksimālā dienas - 2 cilne. (1 g).

Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem ieceļ vienu cilni. ja nepieciešams, līdz 4 reizēm dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, viena deva (1 cilne.) Var lietot ne vairāk kā 4 reizes (4 tab.) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot ilgāk par 5 dienām kā anestēzijas līdzekli un vairāk nekā 3 dienas pretdrudža ārstēšanai bez receptes un ārsta veiktās pārbaudes. Zāļu dienas devas vai ārstēšanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Ieteicamās devās zāles parasti ir labi panesamas.

Alerģiskas reakcijas: dažreiz - izsitumi uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska.

Hematopoētiskās sistēmas daļa: reti - anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija.

No urīna sistēmas puses: ar ilgstošu lietošanu lielās devās - nieru kolikas, nespecifiskas bakteriūrijas, intersticiāla nefrīta, papillārās nekrozes.

Zāles jālieto tikai ieteicamās devās. Ja pārsniegsiet ieteicamo devu, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, pat ar labu veselību, jo pastāv risks, ka aknu bojājumi var aizkavēties.

Aknu bojājums pieaugušajiem ir iespējams, lietojot ≥ 10 g paracetamola. Pacientiem, kuriem ir šādi riska faktori, ≥ 5 g paracetamola lietošana var izraisīt aknu bojājumus:

- ilgstoša ārstēšana ar karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu, rifampicīnu, Hypericum perforatum preparātiem vai citām zālēm, kas stimulē aknu enzīmus;

- regulāru alkohola lietošanu pārmērīgā daudzumā;

- iespējams, ka tam ir glutationa deficīts (nepietiekama uztura, cistiskās fibrozes, HIV infekcijas, badošanās un bada gadījumā).

Akūtas saindēšanās simptomi ar paracetamolu ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc 1-2 dienām tiek konstatētas aknu bojājumu pazīmes (jutīgums aknās, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte). Smagos pārdozēšanas gadījumos attīstās aknu mazspēja, akūta nieru mazspēja ar tubulāru nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību), aritmija, pankreatīts, encefalopātija un koma. Hepatotoksiska ietekme pieaugušajiem parādās, lietojot ≥ 10 g paracetamola.

Ārstēšana: pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ieteicams veikt kuņģa skalošanu un enterosorbentu uzņemšanu (aktīvā ogle, polipropilēns); SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ieviešana pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna - pēc 12 stundām. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna ievadīšana) ir atkarīga no paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis pēc tā uzņemšanas. Pacientu ar smagu aknu disfunkciju ārstēšana 24 stundas pēc paracetamola lietošanas jāveic kopā ar speciālistiem no indes kontroles centra vai specializētas aknu slimību nodaļas.

Paracetamola un citu NSPL ilgstoša lietošana palielina neirropātijas un pretsāpju nekrozes, kas ir nieru mazspējas beigu stadijā, risku.

Vienlaicīga ilgstoša paracetamola lietošana lielās devās un salicilātos palielina nieru vai urīnpūšļa vēža attīstības risku.

Diflunisāls palielina paracetamola koncentrāciju plazmā par 50%, kas palielina hepatotoksicitātes risku.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Zāles, ja tās lieto ilgstoši, uzlabo netiešo antikoagulantu (varfarīna un citu kumarīnu) iedarbību, kas palielina asiņošanas risku.

Mikrosomālo oksidācijas enzīmu induktori aknās (barbiturāti, fenitoīns, karbamazepīns, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, etanols, flumecinols, fenilbutazons un tricikliskie antidepresanti) palielina hepatotoksiskas iedarbības risku pārdozēšanas gadījumā.

Mikrosomu oksidācijas (cimetidīns) inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Metoklopramīds un domperidons palielinās, un Kolestiramīns samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Etanols ar vienlaicīgu lietošanu ar paracetamolu veicina akūtu pankreatītu.

Zāles var samazināt uricuric zāļu aktivitāti.

Ilgstoša lietošana lielās devās ir nepieciešama, lai kontrolētu asins attēlu.

Piesardzīgi un tikai ārsta uzraudzībā jālieto zāles aknu vai nieru slimībām, lietojot pretvemšanas zāles (metoklopramīdu, domperidonu), kā arī zāles, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (kolestiramīns).

Ja ikdienas vajadzība lietot pretsāpju līdzekļus, lietojot antikoagulantus, paracetamolu var lietot reizēm.

Veicot testus urīnskābes un glikozes līmeņa noteikšanai asinīs, jābrīdina ārsts par Panadol lietošanu.

Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.

Panadol

Panadol: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Panadol

ATX kods: N02BE01

Aktīvā viela: paracetamols (paracetamols)

Ražotājs: GlaxoSmithKline Dungarvan (Īrija), Famar S. A. (Grieķija)

Atjaunināt aprakstu un fotoattēlu: 07/27/2018

Cenas aptiekās: no 35 rubļiem.

Panadol ir zāles, kam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Panadol Dosage Forms:

  • Disperģējamās (šķīstošās) tabletes: plakanas, ar perimetru ar izliektu malu, baltas; no vienas puses - risks; tabletes abās pusēs virsma var būt nedaudz raupja (laminētās sloksnēs 2 vai 4 gab., 6 vai 12 sloksnes kartona kastē);
  • Tabletes, apvalkotas: kapsulas formas ar plakanu malu, baltas; “PANADOL” vienā pusē iespiests, bet otrs ir risks (blisteros ar 6 vai 12, 1 vai 2 blisteriem kartona kastītē).

Katrā iepakojumā ir arī norādījumi par Panadol lietošanu.

1 tabletes disperģējamais sastāvs:

  • Aktīvā viela: paracetamols - 0,5 g;
  • Papildu komponenti: citronskābe, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, sorbīts, nātrija karbonāts, povidons, nātrija laurilsulfāts, dimetikons.

1 tablete, apvalkota ar plēvi:

  • Aktīvā viela: paracetamols - 0,5 g;
  • Papildu komponenti: talks, hipromeloze, želatinizēts un kukurūzas ciete, triacetīns, povidons, kālija sorbāts, stearīnskābe.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Panadol ir pretdrudža pretsāpju līdzeklis. Tam ir pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Ietekmējot termoregulācijas un sāpju centrus, tas bloķē COX-1 un COX-2 (ciklooksigenāzes-1 un -2), galvenokārt centrālajā nervu sistēmā.

Pretiekaisuma īpašībām praktiski nav. Tas neizraisa kuņģa / zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos, tāpēc tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu.

Farmakokinētika

Paracetamolam ir augsta absorbcija, Cmaks (maksimālā vielas koncentrācija) ir 0,005–0,02 mg / ml, laiks sasniedz 30–120 minūtes.

Saistīts ar plazmas olbaltumvielām 15% līmenī. Viela iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Mātes pienā tiek konstatēta pat 1% paracetamola devas, ko lieto barojošā māte. Terapeitiski efektīva vielas koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to lieto devā 10-15 mg / kg.

Metabolisms notiek aknās (no 90 līdz 95%): 80% devas reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, kam seko neaktīvu metabolītu veidošanās; 17% devas izdalās hidroksilējot, kā rezultātā izveidojas 8 aktīvie metabolīti, kas pēc tam konjugējas ar glutationu, lai veidotu neaktīvus metabolītus. Ja trūkst glutationa, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu enzīmu sistēmu bloķēšanu un to nekrozi.

Arī medikamenta metabolismā ir iesaistīts izoenzīms CYP 2E1.

T1/2 (eliminācijas pusperiods) ir 1–4 stundas. Izvadīšanu veic nieres metabolītu veidā, galvenokārt konjugātu veidā, tikai 3% no devas izdalās nemainītā veidā.

Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu, palielinoties T1/2.

Lietošanas indikācijas

Panadol tabletes ir paredzētas šādu stāvokļu / slimību simptomātiskai ārstēšanai:

  • Febrila sindroms, ieskaitot drudzi ar saaukstēšanos un gripu (kā febrifūgu);
  • Sāpju sindroms, tostarp migrēna, sāpīgas menstruācijas, muskuļu, zobu un galvassāpes, muguras un rīkles sāpes (kā anestēzijas līdzeklis).

Zāles mērķis ir samazināt sāpju smagumu lietošanas laikā, tas neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

  • Vecums līdz 6 gadiem;
  • Paaugstināta jutība pret zālēm.

Relatīvs (Panadol iecelšana prasa piesardzību, ja ir šādi stāvokļi / slimības):

  • Vīrusu hepatīts;
  • Labdabīga hiperbilirubinēmija (ieskaitot Gilberta sindromu);
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
  • Aknu un nieru mazspēja;
  • Alkoholiskie aknu bojājumi un alkoholisms;
  • Grūtniecības un zīdīšanas periods;
  • Vecums

Panadol, lietošanas instrukcijas: metode un deva

Panadol jālieto iekšķīgi. Disperģējamās tabletes pirms lietošanas jāšķīdina ūdenī (tilpums - ne mazāk kā 100 ml); apvalkotās tabletes nomazgājiet ar ūdeni.

Ieteicamās Panadol devas (intervāls starp vienas devas devām nedrīkst būt īsāks par 4 stundām):

  • Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus pacientus): līdz 4 reizes dienā, 0,5-1 g; maksimums dienā - 4 g;
  • 9–12 gadus veci bērni: līdz 4 reizes dienā, 0,5 g; maksimums dienā - 2 g;
  • 6-9 gadus veci bērni: 3-4 reizes dienā, 0,25 g; maksimāli dienā - 1 gads

Panadol saņemšanas ilgums bez medicīniskas uzraudzības sāpju mazināšanai nedrīkst pārsniegt 5 dienas - 3 dienas. Jebkuras izmaiņas ieteicamajā režīmā jāvienojas ar savu ārstu.

Blakusparādības

Parasti, ievērojot ieteikto shēmu, Panadol ir labi panesams.

Iespējamās blakusparādības:

  • Alerģiskas reakcijas: dažreiz - ādas izsitumi, nieze, angioneirotiskā tūska;
  • Hematopoētiskā sistēma: reti - anēmija, trombocitopēnija, metemoglobīna daudzuma palielināšanās asinīs (metemoglobinēmija);
  • Urīnceļu sistēma: ilgstoši lietojot lielas devas - nieru kolikas, papillāras nekrozes, nespecifiskas bakteriūrijas, intersticiāla nefrīta.

Pārdozēšana

Zāles jālieto tikai ieteicamajās devās instrukcijās. Ja jūs pārsniegsiet Panadol devu pat tad, ja nav veselības stāvokļa pasliktināšanās, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo pastāv liela varbūtība, ka nopietni aizkavēsies aknu bojājumi.

Pieaugušajiem, lietojot 10 g paracetamola, var rasties aknu bojājumi. Zāļu lietošana 5 g devā var izraisīt aknu bojājumus pacientiem ar papildu riska faktoriem, kas ietver:

  • ilgstoša terapija ar šādām zālēm: karbamazepīns, fenobarbitāls, fenitoīns, primidons, rifampicīns, Hypericum perforatum preparāti vai citas zāles, kas stimulē aknu enzīmus;
  • iespējamā glutationa deficīta klātbūtne (konstatēta nepietiekama uztura, cistiskās fibrozes, HIV infekcijas, bada, izsīkuma fonā);
  • regulāra alkohola lietošana.

Akūta saindēšanās izpaužas kā tādi simptomi kā sāpes kuņģī, vemšana, slikta dūša, ādas mīkstums, svīšana. Pēc 1-2 dienām pēc pārdozēšanas tiek konstatētas aknu bojājumu pazīmes (jutīguma veidā aknās, paaugstināts aknu enzīmu daudzums). Smagos gadījumos ir aknu mazspēja, var būt akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (iespējams, ja nav smagu aknu bojājumu), encefalopātija, pankreatīts, aritmija un koma. Hepatotoksiskas iedarbības attīstība pieaugušajiem izpaužas, lietojot paracetamolu devā, kas pārsniedz 10 g.

Terapija: Panadola atcelšana. Jums nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Parādās vēdera skalošana un enterosorbentu izmantošana (polipepāns, aktīvā ogle). SH grupas donori un glutationa sintēzes prekursori tiek ieviesti: 8–9 stundas pēc pārdozēšanas - metionīna, 12 stundas pēc - N-acetilcisteīna.

Atkarībā no vielas koncentrācijas asinīs, kā arī laika, kas pagājis pēc zāļu lietošanas, jānosaka nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (nepārtraukta metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna intravenoza ievadīšana).

Smagu aknu funkcijas pārkāpumu gadījumā, 24 stundas pēc paracetamola lietošanas, terapija jāveic kopā ar speciālistiem no specializētās aknu slimību nodaļas vai toksikoloģijas centra.

Īpaši norādījumi

Ieviešot ilgu kursu ar lielām devām, nepieciešams kontrolēt asins attēlu.

Panadol ir parakstīts tikai nieru vai aknu slimībām, vienlaicīgi ar pretvemšanas līdzekļiem (metoklopramīds, domperidons), kā arī ar zālēm, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (kolestiramīnu), tikai medicīniskā uzraudzībā un piesardzīgi.

Lai izvairītos no toksiskiem bojājumiem aknās, Panadol un alkoholisko dzērienu lietošana nav jāapvieno.

Gadījumos, kad ir vajadzīgs pretsāpju līdzekļu daudzums dienā, paracetamolu, lietojot kombinācijā ar antikoagulantiem, var lietot tikai retos gadījumos.

Ārsts jābrīdina par Panadol uzņemšanu analīzes gadījumos, lai noteiktu glikozes un urīnskābes līmeni asinīs.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Panadol grūtniecības / zīdīšanas laikā tiek nozīmēts piesardzīgi.

Izmantojiet bērnībā

Panadol terapija pacientiem, kas jaunāki par 6 gadiem, ir kontrindicēta.

Nieru darbības traucējumu gadījumā

Nieru mazspējas gadījumā terapija jāveic medicīniskā uzraudzībā.

Ar aknu darbības traucējumiem

Ja terapija ar aknu mazspēju jāveic medicīniskā uzraudzībā.

Lietošana vecumā

Gados vecāki pacienti Panadol tabletes parakstītas piesardzīgi.

Narkotiku mijiedarbība

Paracetamola vienlaicīga lietošana vienlaikus ar dažām zālēm var izraisīt šādu darbību attīstību:

  • Netiešie antikoagulanti (varfarīns un citi kumarīni): palielina asiņošanas iespējamību;
  • Salicilāti: palielina urīnpūšļa vai nieru vēža risku;
  • Citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi: paaugstināts nieru mazspējas pasliktināšanās risks (terminālā stadija), nieru papilārā nekroze un "pretsāpju" nefropātija.

Panadol kombinācijā ar dažām vielām / zālēm var novērot šādu ietekmi:

  • Etanols: palielina akūtas pankreatīta attīstības iespējamību;
  • Metoklopramīds, domperidons: palielina paracetamola uzsūkšanās ātrumu;
  • Diflunisāls: palielinās hepatotoksicitātes un aktīvās vielas Panadol koncentrācija plazmā;
  • Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (etanols, fenitoīns, flumecinols, barbiturāti, karbamazepīns, tricikliskie antidepresanti, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, fenilbutazons): pārdozēšanas gadījumā palielinās hepatotoksiskas iedarbības iespējamība;
  • Mielotoksiskas zāles: uzlabojas Panadola hematotoksicitātes izpausmes;
  • Uricosuric zāles: to aktivitāte samazinās;
  • Mikrosomu oksidācijas inhibitori (cimetidīns): samazinās hepatotoksiskas iedarbības risks;
  • Kolestiramīns: samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Analogi

Panadola analogi ir: Paracetamols, Paracetamols MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā temperatūrā līdz 25 ° C.

  • Disperģējamās tabletes - 4 gadi;
  • Tabletes, apvalkotas - 5 gadi.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Pārdod bez receptes.

Panadoles apskats

Lielākā daļa atsauksmes par Panadol ir pozitīvas. Pacienti to raksturo kā lētu līdzekli, kas efektīvi mazina sāpes un pazemina ķermeņa temperatūru. Par blakusparādību attīstību ziņo reti. Ir pārskati, ka ar smagu sāpju iedarbību narkotikām nav pietiekama pretsāpju iedarbība.

Panadol cena aptiekās

Panadol aptuvenā cena ir (iepakojumā 12 gab.):

  • apvalkotās tabletes - 33–51 rubļi;
  • šķīstošās tabletes - 53–55 rubļi.

Kas palīdz narkotiku Panadol, tā sastāvu un lietošanas instrukcijas

Katra persona, neatkarīgi no vecuma un dzimuma, periodiski piedzīvo dažādas sāpes vai karstumu. Pretsāpju līdzekļi, pretdrudža līdzekļi palīdz tikt galā ar šādiem simptomiem. Viena no populārākajām un drošākajām zālēm ir Panadol. Tomēr ne visi zina, kā pareizi to piemērot, tāpēc ir lietderīgi sīkāk izpētīt lietošanas instrukcijas, lai izvairītos no visbiežāk sastopamajām kļūdām, kas radušās zāļu lietošanas laikā.

Vispārīga informācija

Panadol ir medicīniska viela, ko lieto, lai mazinātu vieglu vai vidēji stipru dažādu lokalizāciju. Šo rīku ražo farmācijas uzņēmums „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Īrija / Lielbritānija).

Narkotiku grupa, INN, lietojiet

Panadol tabletes ir saistītas ar īpašu zāļu grupu - pretdrudža pretsāpju līdzekļiem. Šādi līdzekļi ir bez narkotiska pretsāpju līdzekļi. Viņi spēj arī samazināt augstu ķermeņa temperatūru dažādās saaukstēšanās un infekcijas slimībās, kuras papildina iekaisuma process. Īpaši populārās putojošās tabletes (Panadol Solubl), kas ātri izšķīst ūdenī un ir daudz ātrākas nekā parasti.

Starptautiskais nepatentētais nosaukums ir atkarīgs no aktīvās sastāvdaļas, kas ir zāļu daļa un nosaka tā iedarbību. Panadol INN - Paracetamols. Šīs zāles lieto, lai novērstu sāpju sindromu un samazinātu augstu ķermeņa temperatūru aukstās, akūtas elpceļu vīrusu infekcijas un citu slimību laikā.

Atbrīvošanas forma un izmaksas

Panadol ir tabletes veidā. Katrai tabletei ir balta krāsa un cilindriska forma. No vienas puses, tai ir īpaša kļūdas līnija, bet, no otras puses, uzņēmuma logotips trīsstūra formā. Kopumā kartona kārbā ir 12 šādas tabletes.

Panadol varat iegādāties jebkurā aptiekā, jo tas ir pieejams pārdošanai. Zāļu mazumtirdzniecības cena ir atkarīga no iegādes vietas. Piemēri narkotiku izmaksām (12 tabletēm) dažādās Krievijas pilsētu aptiekās:

Daudzi cilvēki šodien ir pārliecināti par narkotiku pasūtīšanas tiešsaistes aptiekās ērtumu un vieglumu. Šie veikali piedāvā saprātīgas cenas, kā arī nodrošina ātru preču piegādi tieši jūsu mājās.

Komponenti un to darbība

Zāļu sastāvs satur aktīvo vielu - paracetamolu. 1 tablete satur 500 mg. Papildu komponentiem ir papildu efekts. To vidū ir kukurūzas ciete, želatīns, hipromeloze, povidons, talks, triacetīns, kālija sorbāts, stearīnskābe.

Zāļu farmakodinamika ir atkarīga no aktīvās vielas iedarbības. Paracetamols bloķē ciklooksigenāzi (1 un 2), kas noved pie prostaglandīnu (sāpju un termoregulācijas mediatoru) samazināšanās. Šo efektu galvenokārt novēro centrālajā nervu sistēmā, neietekmējot perifēriju. Tādēļ šī viela neietekmē zarnu gļotādu un neietekmē ūdens un sāls metabolismu.

Paracetamolam ir spēja novērst sāpes un karstumu, bet nespēj mazināt iekaisumu.

Paracetamols labi uzsūcas gremošanas orgānos. Pēc stundas vai 2 pēc uzņemšanas tiek novērota tā maksimālā koncentrācija. Metabolisma process notiek aknās, kur, mijiedarbojoties ar dažādām vielām (glikuronskābi, sulfātiem, glutationu), izveidojas aktīvie un neaktīvie metabolīti. Viela izdalās kā metabolīti (3% nemainīgi) no nierēm kopā ar urīnu. Pusperiods ir no 1 līdz 4 stundām.

Panadol Extra

Daudzi cilvēki ir ieinteresēti, kāda ir atšķirība starp parasto Panadol un Panadol Extra? Otra narkotika ir Panadol veids, kas papildus satur kofeīnu. Tas veicina aktīvāku paracetamola uzsūkšanos un palielina tā biopieejamību.

Tas ievērojami uzlabo zāļu pretsāpju spēju. Turklāt vielai ir tonizējoša iedarbība uz traukiem un rada papildu pretsāpju efektu. Bet ir vērts atcerēties, ka šis rīks ir aizliegts lietot hipertensijas pacientus, jo tas var nedaudz paaugstināt asinsspiedienu.

Vienā tabletē ir 500 mg paracetamola, kā arī papildus - kofeīns (65 mg). Putojošās tabletes, ti, pirms lietošanas, tās izšķīdina ūdenī, kas paātrina uzsūkšanos.

Norādes un iespējamie ierobežojumi

Panadol lieto, ja ir atbilstošas ​​indikācijas. Tātad, ko palīdz narkotika? To lieto sāpju simptomātiskai mazināšanai, kam ir vāja vai vidēja intensitāte un atšķirīga lokalizācija. Tajā pašā laikā tas atvieglo:

  • sāpes zobos (ieskaitot pēc zobu procedūras);
  • sāpes galvā (spriedzes vai migrēnas sāpes);
  • reimatiskas vai neirģeniskas sāpes mugurā;
  • muskuļu sāpes;
  • menstruālās sāpes;
  • neirģeniskas sāpes dažādās ķermeņa daļās.

Paracetamola lietošanas indikācijas

Zāles plaši lieto kā pretdrudža līdzekli saaukstēšanās un infekcijas slimību gadījumā, lai novērstu drudzi. Zāles neietekmē patoloģijas progresēšanu, jo tai nav īpašību, lai apturētu iekaisuma procesu.

Kontrindikācijas ir individuāla neiecietība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, bērna vecums (līdz 6 gadiem). Šādos gadījumos zāles netiek lietotas vispār. Īpaši piesardzīgi viņš var tikt iecelts šādu valstu klātbūtnē:

  • hiperbilirubinēmija;
  • vīrusu hepatīts;
  • nieru vai aknu mazspēja smagos posmos;
  • glikozes trūkums;
  • alkohola lietošana, alkohola hepatīts vai ciroze;
  • vecums;
  • bērna nēsāšanas periods;
  • laktācijas periodā.

Šādu apstākļu gadījumā zāles jālieto tikai ārsta uzraudzībā. Tas ņem vērā riskus, nosaka iespēju lietot zāles un paredz īpašu devu shēmu.

Panadol ir atļauts lietot grūtniecēm un barojošām mātēm. Lai gan tā aktīvā viela paracetamols spēj iekļūt placentāro barjeru un mātes pienā, tas neietekmē negatīvu vai bīstamu ietekmi uz augli grūtniecības vai zīdīšanas laikā, nekaitē bērnam. Bet tas ir jāizmanto piesardzīgi.

Lietošanas instrukcija

Ir svarīgi pareizi lietot šīs zāles. Tas ir zāles iekšējai lietošanai. Tādēļ tabletes norij veselas, nomazgātas ar šķidrumu. Ir svarīgi ievērot arī devu:

  1. Pieaugušiem pacientiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir atļauts dzert 1 vai 2 tabletes 3-4 reizes dienā. Maksimāli dienā jūs varat lietot līdz 4000 mg paracetamola (8 tabletes).
  2. Bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, ir īpašs dozēšanas režīms, kas ir atkarīgs no ķermeņa masas. Vienā reizē tie var aizņemt 10-15 mg uz 1 kg svara. Maksimālā dienas deva ir 60 mg uz 1 kg svara.

Ir svarīgi atcerēties, ka starp devām jāgaida vismaz 4 stundas. Bērniem tiek dotas zāles ne ilgāk kā 3 dienas pēc kārtas, pēc tam ir jāapspriežas ar ārstu.

Farmakoloģiskā mijiedarbība

Svarīgs Panadol lietošanas aspekts ir iespēja to kombinēt ar citām zālēm. Šeit ir daži fakti par viņa mijiedarbību, kas jāapsver:

    Lietojot metoklopramīdu, domperidonu, paracetamols uzsūcas ātrāk. Holestiramīns samazina tā absorbciju.

Ja ir ilgs laiks apvienot nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus ar Panadol, tad var attīstīties nefropātija, nieru nekroze, kā arī nieru mazspēja.

  • Lielas paracetamola salicilātu devas palielina nieru vai urīnpūšļa ļaundabīga audzēja attīstības risku.
  • Zāles ar pretkrampju īpašībām (barbiturāti, fenitoīns), tricikliskie antidepresanti, etilspirts palielina toksisko ietekmi uz aknu šūnām.
  • Ja Jūs lietojat paracetamolu ilgu laiku kombinācijā ar antikoagulantiem (varfarīnu un citiem), pastāv asiņošanas risks.
  • Paracetamols samazina diurētisko līdzekļu aktivitāti.
  • Lietojot Panadol, jāatsakās no alkohola. Tā satur etilspirtu (etanolu), kas veicina pankreatīta attīstību, kā arī palielina toksisku aknu bojājumu risku.
  • Īpaši norādījumi

    Lai izvairītos no negatīvām sekām, jāapsver dažas zāļu īpašības. Viens no īpašajiem norādījumiem ir jāpievērš uzmanība šādiem mirkļiem:

    1. Šīs zāles satur paracetamolu. To nedrīkst kombinēt ar citām zālēm, kas ir šādas vielas sastāvā. Tas noved pie pārdozēšanas. Tas var izraisīt aknu mazspēju, kas bieži izraisa nāvi.
    2. Ja pacientam ir dažādas aknu vai nieru patoloģijas, pirms zāļu lietošanas viņam jākonsultējas ar ārstu. Šādiem cilvēkiem ir paaugstināts paracetamola hepatotoksiskas iedarbības risks.
    3. Ir stingri aizliegts izmantot rīku bērnu ārstēšanai līdz 6 gadu vecumam.
    4. Zāles var mainīt urīnskābes un glikozes līmeni plazmā.
    5. Narkotiku nevar atstāt vietā, kur tā var saņemt mazus bērnus. Tāpat tas ir jānovieto no tiešiem saules stariem.

    Dažos gadījumos (izsmelšana, sepse, HIV infekcija) trūkst glutationa, kas ir iesaistīts paracetamola metabolismā. Šajā gadījumā palielinās metaboliskās acidozes attīstības risks. Tās zīmes ir:

    • bieža elpošana, nespēja elpot;
    • slikta dūša;
    • vemšanas uzbrukums;
    • apetītes zudums.

    Ja rodas šādi simptomi, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Panadol neietekmē reakcijas ātrumu, tāpēc to var piemērot transportlīdzekļu vadītājiem. Ja ievērojat šos ieteikumus, jūs varat līdz minimumam samazināt negatīvu un potenciāli dzīvībai bīstamu seku risku.

    Blakusparādības un pārdozēšanas pazīmes

    Parasti, pareizi ievadot, zāles ir labi panesamas. Tomēr dažos gadījumos šādas negatīvas blakusparādības ir iespējamas:

    • asins veidošanās inhibīcija (anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija, agranulocitoze);
    • slikta dūša un vemšana, sāpes vēderā;
    • cianoze, elpas trūkums, sirds sāpes;
    • sasitumi, asiņošana, asiņošana;
    • paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte (kam nav pievienota dzelte);
    • hipoglikēmiskais sindroms;
    • alerģisku izpausmju attīstība (bronhu spazmas, anafilaktiski stāvokļi);
    • izsitumi uz ādas, tās apsārtums, nieze, eritēma, mirst no ādas virsmas slāņa;
    • angioneirotiskā tūska.

    Pārdozēšana ir diezgan bīstama parādība, īpaši, ja pacients ir lietojis vairāk nekā 5 g paracetamola. Tas var izraisīt aknu intoksikāciju. Šāda bojājuma draudi ir cilvēki, kuri:

    • lietot zāles, kas stimulē aknu enzīmus (rifampicīns, fenobarbitāls, primidons un citi);
    • ļaunprātīgi izmanto alkoholu;
    • ēst racionāli, badā, diētā, ir izsmelti;
    • ir smagas patoloģijas, kas izraisa glutationa deficītu (HIV infekcija, cistiskā fibroze).

    Kā noteikt paracetamola saindēšanos? Pārdozēšanas gadījumā pacientam ir:

    • sāpes vēderā;
    • slikta dūša un vemšanas uzbrukums;
    • gaiša āda;
    • pārmērīga svīšana;
    • vispārējs vājums.

    Paracetamola saindēšanās posmi

    Aknu saindēšanās pazīmes parādās 2. dienā. Tajā pašā laikā var attīstīties aknu mazspēja, pankreatīts, patoloģiska sirds ritma, encefalopātija. Šādu patoloģiju klātbūtnē cilvēks nonāk komā. Visbiežāk šādi dzīvībai bīstami apstākļi rodas, ja lieto vairāk nekā 10 g medikamentu.

    Kas man jādara, lietojot lielas paracetamola devas? Pirmkārt, neatkarīgi no tā, kā jūs jūtaties, jums jāsazinās ar medicīnas iestādi. Tur pacientam tiek noteikta kuņģa skalošana un absorbējošo vielu uzsūkšanās. Pēc tam jums var būt nepieciešams ievadīt pretindes - metionīnu un acetilcisteīnu. Šāda terapija tiek veikta tikai slimnīcā.

    Līdzīgas zāles

    Ja nepieciešams, nomainiet zāles, izmantojot tā analogus. Starp tiem ir populārākie:

    1. Apap Light. Tas ir tablešu veidā, no kurām katra satur 500 mg paracetamola. Tas ir efektīvs pretsāpju līdzeklis. Ražotājs - uzņēmums "Unilab LP" (Polija / ASV).
    2. Grippostad. Pieejamais medikaments pulvera veidā karstu dzērienu pagatavošanai iekšķīgai lietošanai. Izcelsmes valsts ir Vācija. Bieži izmanto saaukstēšanās un gripas simptomus.
    3. Cefecone. Panadola analogs, kas ir pieejams taisnās zarnas svecītēs ar 50, 100, 250 mg paracetamolu. Efektīva un lēta vietējās ražošanas medicīna (Nizhfarm, Krievija).
    4. Paracetamols. Populārs un lēts rīks, kas ražo dažādas valstis. Pieejamas dažādās zāļu formās.
    5. Rapidol Retard. Tās ir putojošas tabletes ar ilgstošu iedarbību, kas satur 500 mg tās pašas aktīvās vielas. Izveido narkotiku farmācijas uzņēmumu no Islandes "Actavis Group JSC".
    6. Efferalgan. Pretsāpju dzirkstošas ​​instant tabletes ar 500 mg paracetamola. Iepakojumā 16 gab. Ražotājs - UPSA SAS (Francija).
    7. Nelietojiet raudāt. Generic tablešu veidā no Indijas.
    8. Algodajins. Tā ir zāles, kas papildus paracetamolam satur kodeīnu, kam ir neliela narkotiska iedarbība. Šādas putojošās tabletes ražo Beļģija (Rick-Farm).

    Daudzas paracetamola bāzes zāles, kas palīdz gripai un aukstuma simptomiem, ir karstu dzērienu veidā (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno uc). Šādas zāles palīdz arī sasildīt un mazināt febrila sindromu.

    Zāļu pārskatu piemēri

    Lai iegūtu pilnīgu priekšstatu par narkotikām, jums jālasa ārstu un viņu pacientu atsauksmes par to:

    Panadol ir populārs līdzeklis, ko lieto dažādu lokalizācijas sāpju sindroma mazināšanai. Tas ir paredzēts arī saaukstēšanās, gripas simptomu gadījumā. Šīs zāles neietekmē infekcijas slimības attīstību, jo tas nespēj apturēt iekaisuma procesu, tāpēc to vajadzētu lietot tikai sarežģītā terapijā.