Efferalgan: lietošanas instrukcijas, analogi un atsauksmes, cenas aptiekās Krievijā - Profilakse

Efferalgan ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis ar pretdrudža un pretsāpju iedarbību. Aktīvā viela ir paracetamols.

Zāļu darbības mehānisms ir saistīts ar ciklooksigenāzes aktivitātes inhibīciju, kā rezultātā samazinās prostaglandīnu ražošana no arahidonskābes.

Samazinot prostaglandīnu skaitu, novērojama sāpju impulsu rašanās un vadīšanas samazināšanās. Efferalgane pretdrudža efekts ir saistīts ar tiešo ietekmi uz termoregulācijas centru hipotalāmā.

Tas nelabvēlīgi neietekmē ūdens un sāls metabolismu (nātrija un ūdens aizturi) un kuņģa-zarnu trakta gļotādu, jo nav ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Lietošanas indikācijas

Ko Efferalgan palīdz? Saskaņā ar instrukcijām zāles tiek parakstītas šādos gadījumos:

kā akūta elpceļu infekciju, gripas, bērnu infekciju, vakcīnu reakciju un citu ar drudzi saistītu slimību febrifūze;
kā anestēzijas līdzeklis zemas vai vidējas intensitātes sāpēm, t.sk. galvassāpes, zobu sāpes, muskuļu sāpes, neiralģija, sāpes traumās un apdegumi.

Lietošanas instrukcija Efferalgan, deva

Ņemiet zāles iekšpusē, izspiežot lielu daudzumu šķidruma, 1-2 stundas pēc ēdienreizes (tūlīt pēc ēšanas ieņemšana aizkavē darbības sākumu).

Efferalgan standarta devas saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem (ķermeņa svars pārsniedz 40 kg):

viena deva - 1 tablete Efferalgan 500 mg;
maksimālā atsevišķā deva - 1 g;
tikšanās daudzums - līdz 4 reizēm dienā ar 6 stundu intervālu;
maksimālā dienas deva - 4 g;
Maksimālais ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas.

Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem ar Gilbert sindromu gados vecākiem pacientiem dienas deva ir jāsamazina un intervāls starp devām jāpagarina.

Norādījumi par Efferalgan lietošanu bērniem - maksimālā dienas deva:

līdz 6 mēnešiem (līdz 7 kg) - 350 mg,
līdz 1 gadam (līdz 10 kg) - 500 mg,
līdz 3 gadiem (līdz 15 kg) - 750 mg,
līdz 6 gadiem (līdz 22 kg) - 1 g,
līdz 9 gadiem (līdz 30 kg) - 1,5 g,
līdz 12 gadiem (līdz 40 kg) - 2 g.

Sveces Efferalgan

Pieaugušie - 500 mg 1-4 reizes dienā, maksimālā vienreizējā deva - 1 g un maksimālā dienas deva - 4 g.

Bērni no 12 līdz 15 gadiem - 250-300 mg 3-4 reizes dienā;
8-12 gadi - 250-300 mg 3 reizes dienā;
6-8 gadi - 250-300 mg 2-3 reizes dienā;
4-6 gadi - 150 mg 3-4 reizes dienā;
2-4 gadi - 150 mg 2-3 reizes dienā;
1-2 gadi - 80 mg 3-4 reizes dienā;
no 6 mēnešiem līdz 1 gadam - 80 mg 2-3 reizes dienā;
no 3 mēnešiem līdz 6 mēnešiem - 80 mg 2 reizes dienā.

Maksimālais ārstēšanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu ir 3 dienas (ja to lieto kā pretdrudža līdzekli) un 5 dienas (kā pretsāpju līdzeklis).

Blakusparādības

Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību rašanās iespēju, parakstot Efferalgan:

No gremošanas sistēmas puses: iespējams - caureja, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, tenesms; ilgstošai lietošanai lielās devās var būt hepatotoksiska iedarbība.
Alerģiskas reakcijas: iespējama - izsitumi uz ādas, nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, asinsspiediena pazemināšanās (kā anafilakses simptoms).
No asinsrades sistēmas: reti - anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija, neitropēnija.
Citi: protrombīna indeksa samazināšanās vai palielināšanās;
Ilgstoša lietošana lielās devās ir iespējama nefrotoksiska iedarbība.

Kontrindikācijas

Ir aizliegts iecelt Efferalgan šādos gadījumos:

Asins traucējumi.
Smagi nieru darbības traucējumi, aknas.
Nesenā asiņošana vai iekaisums taisnajā zarnā (kontrindikācija ievadīšanas ceļā - svecītēm).
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes fermenta trūkums.
Bērni vecumā līdz 3 mēnešiem (80 mg svecītēm), līdz 1 mēnesim (sīrupam).
Paaugstināta jutība pret paracetamolu.
Kontrindikācijas Efferalgana saņemšanai putojošu tablešu veidā ir:
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums.
Alkoholisms.
Bērnu vecums līdz 15 gadiem (ķermeņa svars - ne mazāk kā 50 kg).
Grūtniecības periods (I un III trimestri) un zīdīšana (zīdīšana).
Paaugstināta individuālā jutība pret paracetamolu vai citām zāļu papildu sastāvdaļām.

Zāles ir parakstītas ar īpašu piesardzību: ar aknu un / vai nieru mazspēju, vīrusu hepatītu, iedzimtu hiperbilirubinēmiju (rotora sindromu, Dubinin-Johnson un Gilbert), alkohola aknu bojājumus, kā arī gados vecākus pacientus.

Efferalgan lieto ļoti piesardzīgi, lietojot labdabīgu hiperbilirubinēmiju (ieskaitot Gilbert sindromu), aknu un nieru mazspēju, alkohola aknu bojājumus, vīrusu hepatītu, alkoholismu, vecumu, grūtniecību, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu.

Pārdozēšana

Viena 150 mg / kg ķermeņa masas deva bērnam var izraisīt glikozes metabolisma pavājināšanos, hepatocelulāro nepietiekamību, metabolisko acidozi, hipoglikēmiju, asiņošanu, komu, encefalopātiju vai nāvi.

Ilgstoši lietojot lielas devas, aplastiska pancitopēnija, anēmija, agranulocitoze, leikopēnija, neitropēnija, trombocitopēnija, psihomotoras uzbudinājums, reibonis, dezorientācija, nefrotoksicitāte, var attīstīties hepatonekroze.

Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ieteicama kuņģa skalošana, N-acetilcisteīna (vai metionīna) ievadīšana 10 stundas, simptomātiska terapija.

Analogi Efferalgan, cena aptiekās

Ja nepieciešams, Efferalgan var aizstāt ar aktīvās vielas analogu - tās ir zāles:

Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka Efferalgan lietošanas instrukcijas, cena un atsauksmes par līdzīgu darbību narkotikām nav piemērojami. Svarīgi ir konsultēties ar ārstu, nevis veikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.

Cena Krievijas aptiekās: Efferalgana svecītes (sveces) 80 mg 12 gab. - no 85 līdz 103 rubļiem, sīrups bērniem 90 ml - no 82 līdz 99 rubļiem, saskaņā ar 593 aptiekām.

Uzglabāt ārpus tiešiem saules stariem temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 3 gadi. Pārdošanas nosacījumi no aptiekām - bez receptes.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Lietojot 4 g / dienā vai vairāk ilgāk par 3 dienām, pastāv paaugstināts antikoagulantu iedarbības risks, palielināts asiņošanas risks.

Paracetamola uzsūkšanās ātrums palielina metoklopramīdu, domperidonu un samazina - kolestiramīnu.

Barbiturāti samazina zāļu pretdrudža iedarbību.

Pretkrampju līdzekļi (fenitoīns, karbamazepīns, barbiturāti) var palielināt paracetamola toksicitāti aknām.

Lietojot paracetamolu lielās devās vienlaikus ar rifampicīnu, izoniazīds palielina hepatotoksiskā sindroma risku.

Paracetamols samazina diurētisko līdzekļu efektivitāti.

Efferalgan

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Efferalgan - zāles, kas pieder pie pretsāpju līdzekļiem, pretdrudža līdzekļiem.

Farmakoloģiskā iedarbība

Efferalgan ir bez narkotiska pretsāpju līdzeklis, kam ir arī pretdrudža iedarbība. Tās terapeitiskās iedarbības pamatā ir TsOG1 un TsOG2 bloķēšanas mehānisms centrālajā nervu sistēmā, kam seko termoregulācijas un sāpju centri.

Pretiekaisuma efekta trūkums ir saistīts ar paracetamola iedarbības neitralizāciju uz COX. Neitralizāciju veic šūnu peroksidāzes iekaisušos audos.

Zāles negatīvi neietekmē ūdens un sāls līdzsvaru (nesaglabā ūdeni un Na +) un kuņģa-zarnu trakta gļotādu, jo Efferalgan neizslēdz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Efferalganas atbrīvošanas forma

Lai atvieglotu Efferalgan lietošanu, ir dažādas zāļu izdalīšanas formas:

Sīrups ar viskozu konsistenci un karameles-vaniļas aromātu. Sīrupa krāsa ir dzeltenbrūna. Efferalgan sīrups ir iepakots 90 ml flakonos. Pudelīti un iekļauto mērkaroti ievieto kartona kastē;
Baltas svecītes, kas paredzētas rektālai lietošanai. Tās izceļas ar gludu, spīdīgu virsmu. Svecītes ir iepakotas blisteros 5 gab. Vienā kartona iepakojumā ir 2 iepakojumi;
Tabletes ir plakanas un apaļas. Tabletēm ir izliektas malas un vienā pusē griezums, to krāsa ir balta. Tabletes izšķīdina ūdenī kopā ar aktīviem gāzes burbuļiem. Tabletes ar 4 gabaliem tiek iepakotas sloksnēs, vienā kastē ir 4 vai 25 sloksnes;
Izsmidzināmās tabletes, kas satur C vitamīnu. Izdalīšanās forma un izskats ir tāds pats kā parastajām Efferalgan tabletēm. Iepakotas tabletes 10 gab. Mēģenēs. Vienā kastītē ir viena caurule.

Ir arī īpašas zāļu formas bērniem:

Putojoši pulveri iekšķīgai lietošanai;
Šķīdums iekšķīgai lietošanai;
Taisnās zarnas svecītes.

Indikācijas Efferalgan lietošanai

Saskaņā ar instrukcijām Efferalgan, zāles ieteicams lietot šādos gadījumos:

Kā febrifūts gripas, akūtu elpceļu slimību, pēc vakcinācijas reakciju, bērnu infekciju un citu slimību gadījumā, ko raksturo iekaisuma un drudža parādīšanās infekcijas fonā;
Kā zāles, kam ir pretsāpju efekts, ar sāpju sindromiem ar mērenu vai zemu intensitāti (ieskaitot zobu sāpes, galvassāpes, muskuļu sāpes, sāpes, ko izraisa ievainojumi un apdegumi, neiralģija).

Kontrindikācijas

Efferalgane medicīniskās apskates norāda uz vairāku kontrindikāciju klātbūtni, kuru saraksts jāpārskata pirms zāļu lietošanas sākšanas:

Aknu un / vai nieru darbības traucējumi smagās formās;
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīta stāvoklis;
Dažādi asins traucējumi;
Vecums ir mazāks par vienu mēnesi;
Paaugstināta jutība pret kādu no Efferalgane sastāvdaļām, īpaši ar parabeniem (propil- un metilparahidroksibenzoātu).

Ieteicams lietot Efferalgan piesardzīgi, ja aknas un / vai nieres ir pasliktinājušās vieglā vai mērenā pakāpē, kā arī Gilbert sindromā.

Lietošanas instrukcija Efferalgana

Efferalgan instrukcijas lietot zāles iekšā (ja vien nav norādīts citādi), dzerot daudz ūdens. Starp ēdienreizēm un medikamentiem jālieto vismaz 1 stunda, bet ne vairāk kā 2 stundas.

Deva ir atkarīga no pacienta vecuma:

Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem (ja to svars pārsniedz 40 kg), viena deva ir 500 mg, maksimālā vienreizējā deva ir 1 g. Lietošanas biežums nepārsniedz 4 reizes dienā. Maksimālā deva dienā ir 4 g, ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas - vienu nedēļu;
Bērni līdz 6 mēnešiem. un mazāk nekā 7 kg ievadītās devas, kas vienāda ar ne vairāk kā 350 mg Efferalgana dienā; bērni līdz viena gada vecumam (kuru svars ir mazāks par 10 kg) - 500 mg; bērni līdz 3 gadu vecumam un sver mazāk par 15 kg - 750 mg; bērniem līdz 6 gadu vecumam, kas sver mazāk par 22 kg - 1 g zāļu; līdz 9 gadiem un mazāk par 30 kg - 1,5 g; līdz 12 gadiem un mazāk par 40 kg - 2 g Efferalgan maksimālā. Ja bērns ir jaunāks par 3 mēnešiem, bet vecāks par 1 mēnesi, ārsts nosaka devu.

Laika intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 4 stundām. Efferalgana ilgums bez medicīniskas konsultācijas nedrīkst būt ilgāks par 3 dienām (lai samazinātu drudzi) un ne vairāk kā 5 dienas, ja zāles lieto kā pretsāpju līdzekli.

Rectal Efferalgan jāievada arī atkarībā no pacienta vecuma: pieaugušo deva ir 500 mg no 1 līdz 4 reizes dienā, maksimālā vienreizēja deva ir 1 g, dienas deva ir 4 g. no 3 līdz 4 reizēm dienā; bērniem, kuru vecums ir no 8 līdz 12 gadiem, zāles jālieto tādā pašā devā trīs reizes dienā; no 6-8 gadiem deva ir vienāda, biežums tiek samazināts līdz 2-3 reizēm; no 4 līdz 6 gadiem - 150 mg 3-4 reizes dienā; bērniem no 2 līdz 4 gadiem deva ir vienāda, biežums ir līdz 3 reizēm; no viena līdz diviem gadiem - 80 mg 3 vai 4 reizes dienā; no sešiem mēnešiem līdz gadam - tā pati deva ar biežumu 2-3 reizes; no 3 mēnešiem līdz sešiem mēnešiem, lietojiet 80 mg ne vairāk kā 2 reizes dienā.

Efferalgana blakusparādības

Efferalgana lietošana var izraisīt nevēlamas reakcijas. Tie ir aprakstīti turpmāk:

Alerģiskas reakcijas angioneirotiskās tūskas, nieze, ādas izsitumi;
Vemšana, slikta dūša, sāpes un sāpes vēderā, hepatotoksiska iedarbība;
Leikopēnija, anēmija, agranulocitoze, pancitopēnija, metemoglobinēmija, trombocitopēnija;
Nefrotoksiska iedarbība, kas rodas, ilgstoši lietojot Efferalgana lielās devās.

Īpaši norādījumi

Efferalgane medicīniskās atsauksmes atzīmē, ka ir iespējams palielināt maksimālo pieļaujamo dienas devu, lietojot zāles ar citiem līdzekļiem, tostarp paracetamolu.

Terapeitiskās iedarbības trūkums (drudža simptomu saglabāšana ilgāk par 3 dienām un sāpes ilgāk par 5 dienām) ir iemesls konsultēties ar ārstu.

Jāatceras, ka pacientiem ar cukura diabētu, kā arī pacientiem, kas lieto diētu, kas ietver cukura izvadīšanu, 1 ml zāļu satur cukuru 0,355 g apjomā.

Uzglabāšanas nosacījumi

Efferalgan jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C, bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Efferalgan: lietošanas instrukcijas

DEVAS FORMA

ZĀĻU SASTĀVS

1 tablete satur
aktīvā viela: 500 mg paracetamola,
palīgvielas: bezūdens citronskābe, nātrija bikarbonāts, bezūdens nātrija karbonāts, sorbīts E420, nātrija dokuzāts, povidons, nātrija saharīns E954, nātrija benzoāts.

APRAKSTS

FARMAKOTERAPIJAS GRUPA

Pretsāpju līdzekļi un pretdrudža līdzekļi.
ATĶ kods: N02BE01.

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakokinētika
Paracetamola absorbcija perorāli ir ātra un pilnīga. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30-60 minūtes pēc ievadīšanas.
Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir salīdzināma. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir vāja.
Paracetamols galvenokārt tiek metabolizēts aknās un izdalās ar urīnu. 90% no lietotās devas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīdu konjugātu (60-80%) un sulfātu konjugātu veidā (20-30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir 2 stundas.
Neliela paracetamola daļa, piedaloties citohroma P450, tiek pārveidota par metabolītu, kas savieno savienojumu ar glutationu un izdalās ar urīnu. Pārdozēšanas gadījumā šī metabolīta daudzums palielinās.
Smagu nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss zem 10 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās palēninās.
Vecāka gadagājuma cilvēkiem spējas konjugēties nemainās.
Farmakodinamika
Putojošu tablešu pretsāpju iedarbība ir ātrāka nekā lietojot paracetamolu saturošās parastās tabletes. Efferalgan ir analgētisks un pretdrudža efekts, jo tas ietekmē hipotalamas termoregulācijas centru un tā spēju inhibēt prostaglandīnu sintēzi.

NORĀDĪJUMI LIETOŠANAI

Devas UN LIETOŠANA

Iekšķīgai lietošanai. Pilnībā izšķīdiniet tableti glāzē ūdens un dzert.
Pieaugušajiem un bērniem, kas sver vairāk nekā 50 kg (15 gadi).
Parastā vienreizējā deva ir 1-2 tabletes pa 500 mg, ja nepieciešams, devu var atkārtot ne ātrāk kā pēc 4 stundām.
Parasti nav nepieciešams pārsniegt 3 g paracetamola devu dienā vai 6 tabletes dienā. Tomēr stipras sāpes gadījumā maksimālo devu var palielināt līdz 4 g dienā vai 8 tabletes dienā. Starp devām vienmēr jāievēro vismaz 4 stundu intervāls.
Efektīvai dienas devai jābūt pēc iespējas zemākai un nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg / dienā (ne vairāk kā 3 g dienā) šādos apstākļos:
- pieaugušie, kas sver mazāk par 50 kg;
- mērena nieru mazspēja;
- alkoholisms;
- hronisks nepietiekams uzturs;
- dehidratācija.
Nieru mazspēja
Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss zem 30 ml / min) intervāls starp devām jāpalielina līdz 8 stundām. Paracetamola deva nedrīkst pārsniegt 3 g dienā vai 6 tabletes.
Uzņemšanas ilgums bez medicīniskas novērošanas nedrīkst pārsniegt 3 dienas kā pretdrudža un 5 dienas kā pretsāpju līdzeklis.

NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Ļoti reti:
Alerģiskas reakcijas:
- anafilakse, nieze, izsitumi uz ādas un gļotādām (parasti vispārināts izsitums, eritematozs, nātrene), angioneirotiskā tūska, multiformu eritēma (ieskaitot Stevensonas-Džonsona sindromu), toksiska epidermas nekrolīze (ieskaitot neirolīzi), daudzveidīga eritēma, ieskaitot eritēmu
No gremošanas sistēmas:
- slikta dūša, sāpes epigastrijā, paaugstināta "aknu" enzīmu aktivitāte, parasti bez dzelte.
No endokrīnās sistēmas puses:
- hipoglikēmija, līdz hipoglikēmiskajai komai.
No asins veidojošo orgānu puses:
- anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija, neitropēnija, sulfemoglobinēmija un metemoglobinēmija (cianoze, elpas trūkums, sirds sāpes), hemolītiskā anēmija.
No elpošanas sistēmas puses:
- bronhu spazmas pacientiem, kas jutīgi pret acetilsalicilskābi un citiem NPL.
Dažreiz ir nespēks un pazeminošs asinsspiediens, nieru kolikas.

KONTRINDIKĀCIJAS

-paaugstināta jutība pret paracetamolu un citām zāļu sastāvdaļām;
-hepatocelulārā nepietiekamība;
-smagi aknu, nieru pārkāpumi;
-asins traucējumi;
-glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes fermenta deficīts;
-bērnu vecums līdz 15 gadiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Perorālie antikoagulanti
Paracetamols palielina perorālo antikoagulantu iedarbību un palielina asiņošanas risku, ja to lieto maksimālās devās (4 g dienā) vismaz 4 dienas, tāpēc ir nepieciešama regulāra protrombīna indeksa uzraudzība.
Ja nepieciešams, paracetamola lietošanas laikā un pēc tā atcelšanas koriģējiet antikoagulantu devu shēmu.
Ietekme uz laboratorijas testu rezultātiem
Nenormāli augstās koncentrācijās paracetamola lietošana var ietekmēt glikozes noteikšanas rezultātus glikozes oksidāzes-peroksidāzes reakcijā.
Paracetamola lietošana var ietekmēt asins urīnvielas noteikšanas rezultātus, izmantojot metodi, kas izmanto fosforotungstīnskābi.
Barbiturāti samazina paracetamola pretdrudža iedarbību. Pretkrampju līdzekļi (tostarp fenitoīns, barbiturāti, karbamazepīns), kas stimulē mikrosomu aknu enzīmu aktivitāti, var palielināt paracetamola toksisko iedarbību uz aknām, jo palielinās zāļu pārvēršanās pakāpe par hepatotoksiskiem metabolītiem.
Vienlaicīga paracetamola lietošana ar isoniazīdu palielina hepatotoksiskā sindroma risku.
Paracetamols samazina diurētisko līdzekļu efektivitāti.
Nelietot vienlaicīgi ar alkoholu (skatīt apakšpunktu „Piesardzības pasākumi”).

NORĀDĪJUMI

Maksimālās ieteicamās devas:

- pieaugušajiem un bērniem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 50 kg, paracetamola maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 4 g dienā.

1 putojoša tablete satur 412,4 mg nātrija, kas jāapsver pacientiem, kuriem ir sāls vai zema sāls diēta.

Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana. Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks.

Ilgstošas ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asinis un aknu funkcionālo stāvokli.

Tā kā zāles satur sorbītu, to nedrīkst lietot fruktozes nepanesībai.

Piesardzīgi parakstot pacientus ar Gilbert sindromu, ar labdabīgu hiperbilirubinēmiju, kā arī gados vecākiem pacientiem. Paracetamols ir metemoglobīna līdzeklis.

Narkotiku nozīmēšana šajos periodos ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim vai bērnam.

OVERDOSE

Gados vecākiem cilvēkiem, jo īpaši maziem bērniem, var būt saindēšanās risks, kas var būt dzīvībai bīstams.
Simptomi: slikta dūša, vemšana, anoreksija, sāpīga, sāpes vēderā, parasti parādās pirmajā dienā.
Vienreizēja vairāk nekā 10 g paracetamola deva pieaugušajiem un vienreizēja bērna deva, kas pārsniedz 150 mg / kg ķermeņa masas, var izraisīt hepatocītu nekrozi, kā rezultātā var rasties hepatocelulāra nepietiekamība, metaboliska acidoze, encefalopātija un nāve.
Pēc 12-48 stundām pēc pārdozēšanas var novērot aknu transamināžu, laktāta dehidrogenāzes un bilirubīna līmeņa paaugstināšanos, kā arī protrombīna līmeņa samazināšanos.
Ārstēšana: saindēšanās simptomu gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
Mēs iesakām veikt asins analīzi, lai noteiktu paracetamola līmeni plazmā, kuņģa skalošanu (norīšanas gadījumā), lietojot pretindes N-acetilcisteīnu intravenozi vai perorāli 10 stundas pēc zāļu lietošanas, simptomātiska ārstēšana.

IEPAKOJUMS

4 tabletes ievieto kontūrveida šūnu nesaturošā iepakojumā (sloksnē) no alumīnija folijas ar polietilēna pārklājumu.
Kartona kastītē ievieto 4 kontūras kastītes bez iepakojuma (sloksnes), kā arī medicīniskās lietošanas instrukcijas.

UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

SHELF LIFE

3 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

NODOKĻA NOSACĪJUMI

INFORMĀCIJA PAR RAŽOTĀJU

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija.

Norādījumi par narkotiku, analogu, recenziju lietošanu

Instrukcijas no tabletes.rf

Galvenā izvēlne

Tikai jaunākās oficiālās instrukcijas par zāļu lietošanu! Norādījumi par narkotikām mūsu vietnē tiek publicēti nemainītā veidā, kur tie ir pievienoti narkotikām.

EFFERALGAN® putojošās tabletes

Pirms šī rīka lietošanas uzmanīgi izlasiet šo instrukciju.
Šīs zāles ir pieejamas bez receptes. Lai sasniegtu optimālus rezultātus, tas jāizmanto, stingri ievērojot visus norādījumos izklāstītos ieteikumus.
• Saglabājiet instrukciju, to var atkārtoti pieprasīt.
• Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar ārstu.

EFFERALGAN® DRUG PREPARATION (EFFERALGAN®) MEDICĪNISKĀS PIEMĒROŠANAS INSTRUKCIJAS

REĢISTRĀCIJAS NUMURS: P N011549 / 01-081215
TIRDZNIECĪBAS NOSAUKUMS: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
STARPTAUTISKĀ NOSAUKUMA NOSAUKUMS: Paracetamols (paracetamols)
DEVAS FORMA: putojošas tabletes

APRAKSTS
Apaļa, plakana ar izliektām malām un riskanti vienā tabletes pusē ir balta. Izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzu burbuļu attīstību.

SASTĀVS
1 putojoša tablete satur:
Aktīvā viela: 500 mg paracetamola.
Palīgvielas: bezūdens citronskābe 1114,00 mg, nātrija bikarbonāts 942,00 mg, nātrija karbonāts bezūdens 332,00 mg, sorbīts 300,00 mg, nātrija saharināts 7,00 mg, nātrija dusters 0.227 mg, povidons 1,287 mg, nātrija benzoāts 60,606 mg.

FARMAKOTERAPIJAS APSTRĀDE: Narkotisks pretsāpju līdzeklis.
ATC kods [N02BE01]

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Paracetamolam (para-aminofenola atvasinājumam) ir pretsāpju, pretdrudža un vāja pretiekaisuma iedarbība.
Nav uzstādīts precīzs paracetamola pretsāpju un pretdrudža efekta mehānisms. Acīmredzot tas ietver centrālos un perifēros komponentus.
Zāles bloķē ciklooksigenāzi I un II galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Iekaisušajos audos šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz ciklooksigenāzi, kas izskaidro gandrīz pilnīgu pretiekaisuma iedarbības trūkumu. Šīs zāles nelabvēlīgi neietekmē ūdens un sāls metabolismu (nātrija un ūdens aizture) un kuņģa-zarnu trakta gļotādu, jo nav ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.
Farmakokinētika
Absorbcija
Norīšanas gadījumā paracetamols uzsūcas ātri un pilnībā. Сmax (maksimālā paracetamola koncentrācija plazmā) tiek sasniegta pēc 10-60 minūtēm pēc ievadīšanas.
Izplatīšana
Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir tāda pati. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir niecīga.
Metabolisms
Paracetamols galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir divi galvenie metabolisma ceļi, veidojot glikuronīdus un sulfātus. Pēdējo galvenokārt lieto, ja pieņemamā paracetamola deva pārsniedz terapeitisko devu.
Nelielu daudzumu paracetamola metabolizē citohroma P450 izoenzīms, veidojot N-acetilbenzoquinoneimin starpproduktu, kas normālos apstākļos ātri izdalās ar glutationu un izdalās urīnā pēc saistīšanās ar cisteīnu un merkaptopurskābi. Tomēr ar masveida intoksikāciju šī toksiskā metabolīta saturs palielinās.
Pārcelšanās
To veic galvenokārt ar urīnu. 90% no paracetamola devas, kas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīda (no 60 līdz 80%) un sulfāta veidā (no 20 līdz 30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas.
Farmakokinētika īpašām pacientu grupām
Smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās aizkavējas.

NORĀDĪJUMI LIETOŠANAI

- Vidēja vai viegla sāpes (galvassāpes, zobu sāpes, migrēnas sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes, ko izraisa ievainojumi un apdegumi, iekaisis kakls, sāpīgas menstruācijas);
- paaugstināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

KONTRINDIKĀCIJAS

- Paaugstināta jutība pret paracetamolu, propacetamola hidrohlorīdu (paracetamola prodrugu) vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
- Smaga aknu mazspēja vai dekompensēta aknu slimība akūtā stadijā.
- saharozes / izomaltāzes, fruktozes nepanesības, glikozes-galaktozes malabsorbcijas trūkums.
- Grūtniecība (I un III trimestrī) un laktācija.
- Bērnu vecums līdz 12 gadiem.

AR UZMANĪBU

Smaga nieru mazspēja (klīrenss, kreatinīns

LIETOŠANAS METODE UN Devas

Iekšpusē Tabletes izšķīdina glāzē ūdens (200 ml). Nelietojiet tabletes košļāt vai norīt. Parasti lieto 1-2 tabletes 2-3 reizes dienā ar ne mazāk kā 4 stundu intervālu.
Maksimālā vienreizējā deva ir 2 tabletes (1 g), maksimālā dienas deva ir 8 tabletes (4 g), kas atbilst vienreizējai devai 10-15 mg / kg ķermeņa masas, maksimālā dienas deva ir 75 mg / kg ķermeņa svara.
Parasti nav nepieciešams pārsniegt ieteicamo paracetamola dienas devu, kas vienāda ar 3 g, dienas devu var palielināt līdz maksimālajam (4 g) tikai stipras sāpes gadījumā.
Nieru darbības traucējumu gadījumā laika intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 8 stundām, ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min, vismaz 6 stundas - ar kreatinīna klīrensu 10-50 ml / min.
Pacientiem ar hroniskām vai kompensētām aktīvām aknu slimībām, īpaši tiem, kam ir aknu mazspēja, pacientiem ar hronisku alkoholismu, hronisku nepietiekamu uzturu (nepietiekamu glutationu aknās), dehidratāciju vai ķermeņa masu, kas mazāka par 50 kg, dienas deva nedrīkst pārsniegt 3 g, t.i.. 6 tabletes.
Zāles jālieto piesardzīgi bērniem un pacientiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 50 kg, lai novērstu ieteikto devu pārsniegšanas risku.
Devu režīms bērniem, kas vecāki par 12 gadiem un sver vairāk nekā 43 kg, ir tāds pats kā pieaugušajiem, un intervālam vajadzētu būt vēlams 6 stundas (stingri ne mazāk kā 4 stundas).
Uzņemšanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu nav ilgāks par 5 dienām, ja tās ir noteiktas kā anestēzijas līdzeklis, un 3 dienas - pretdrudža gadījumā.

NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Lietojot zāles, tika novērotas šādas blakusparādības (biežums nav noteikts):
Alerģiskas reakcijas: paaugstinātas jutības reakcijas, nieze, izsitumi uz ādas un gļotādām (eritēma vai nātrene), Quincke tūska, multiformu eritēma (ieskaitot Steven-Johnson sindromu), toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), anafilaktiska sirds mazspēja, anafilaktiskais sindroms. vispārināts eksantmatisks pustus.
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: (lietojot lielas devas) reibonis, psihomotorais uzbudinājums un orientācijas disorientācija telpā un laikā.
No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša, caureja, sāpes vēderā, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, bez dzelte, hepatonekrozes (no devas atkarīga iedarbība).
No endokrīnās sistēmas puses: hipoglikēmija, līdz hipoglikēmiskajai komai.
Asins veidojošo orgānu daļa: anēmija (cianoze), sulfohemoglobinēmija, metemoglobinēmija (aizdusa, sirds sāpes), hemolītiska anēmija (īpaši pacientiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu), trombocitopēnija, neitropēnija, leikopēnija.
Citi: pazemina asinsspiedienu (kā anafilakses simptomu), protrombīna laika izmaiņas un starptautisko normalizēto attiecību (INR).

OVERDOSE

Pārdozēšanas gadījumā intoksikācija ir iespējama, jo īpaši bērniem, pacientiem ar aknu slimībām (ko izraisa hroniska alkoholisms), pacientiem ar nepietiekamu uzturu, kā arī pacientiem, kuri lieto enzīmu induktorus, kuros fulminants hepatīts, aknu mazspēja, holestātisks hepatīts, citolītisks hepatīts, iepriekšminētajos gadījumos - dažreiz letāls.
Akūtās pārdozēšanas klīniskais attēls attīstās 24 stundu laikā pēc paracetamola lietošanas.
Simptomi: kuņģa-zarnu trakta traucējumi (slikta dūša, vemšana, apetītes zudums, diskomforta sajūta vēderā un / vai sāpes vēderā), ādas mīkstums, svīšana, nespēks. Vienlaicīgi ievadot 7,5 g vai vairāk pieaugušajiem vai bērniem, kas vecāki par 140 mg / kg, hepatocītu citolīze notiek ar pilnīgu un neatgriezenisku aknu nekrozi, aknu mazspējas attīstību, metabolisko acidozi un encefalopātiju, kas var izraisīt komu un nāvi. Pēc 12-48 stundām pēc paracetamola ievadīšanas palielinās aknu transamināžu, laktāta dehidrogenāzes, bilirubīna koncentrācijas un protrombīna koncentrācijas samazināšanās aktivitāte.
Aknu bojājuma klīniskie simptomi parādās 1-2 dienas pēc zāļu pārdozēšanas un sasniedz maksimāli 3-4 dienas.
Ārstēšana:
• tūlītēja hospitalizācija;
• Paracetamola kvantitatīvā satura noteikšana asins plazmā pirms ārstēšanas sākuma pēc iespējas ātrāk pēc pārdozēšanas;
• kuņģa skalošana;
• 8 stundu laikā pēc pārdozēšanas ievada SH grupas donorus un glutationa sintēzes prekursorus - metionīnu un acetilcisteīnu. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana; acetilcisteīna ievadīšana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī no laika, kas pagājis kopš ievadīšanas;
• Simptomātiska ārstēšana;
• Aknu testi jāveic ārstēšanas sākumā un pēc tam ik pēc 24 stundām. Vairumā gadījumu aknu transamināžu aktivitāte normalizējas 1-2 nedēļu laikā. Ļoti smagos gadījumos var būt nepieciešama aknu transplantācija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Fenitoīns samazina paracetamola efektivitāti un palielina hepatotoksicitātes risku. Pacientiem, kuri lieto fenitoīnu, jāizvairās no bieža paracetamola lietošanas, īpaši lielās devās.
Probenecīds gandrīz divas reizes samazina paracetamola klīrensu, inhibējot tā konjugācijas procesu ar glikuronskābi. Ar vienlaicīgu iecelšanu jāapsver paracetamola devas samazināšana.
Jāievēro piesardzība, lietojot paracetamolu un aknu mikrosomu fermentu induktorus (piemēram, etanolu, barbiturātus, izoniazīdu, rifampicīnu, karbamazepīnu, antikoagulantus, zidovudīnu, amoksicilīnu + klavulānskābi, fenilbutazonu, tricikliskos antidepresantus).
Ilgstoša vienlaicīga barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.
Salicilamīds var palielināt paracetamola eliminācijas pusperiodu.
Paracetamola vienlaicīgas lietošanas laikā (jo īpaši lielās devās un / vai ilgstoši) un kumarīniem (piemēram, varfarīnam) un pēc tam jāpārbauda INR, jo paracetamols, lietojot devu 4 g dienā, ir vismaz 4 t x dienas var palielināt netiešo antikoagulantu iedarbību un palielināt asiņošanas risku. Ja nepieciešams, veiciet antikoagulantu devas pielāgošanu.

ĪPAŠI NORĀDĪJUMI

Lai izvairītos no pārdozēšanas, ņemiet vērā paracetamola saturu citās zālēs, ko pacients vienlaikus lieto ar Efferalgan®. Paracetamola lietošana devās, kas ir lielākas par ieteicamo, var izraisīt smagus aknu bojājumus.
Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.
Efferalgan® lietošana var izkropļot laboratorijas testu rezultātus, kas nosaka glikozes un urīnskābes kvantitatīvu noteikšanu plazmā.
Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.
Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks.
Ar ilgstošu zāļu lietošanu ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu funkcionālo stāvokli.
Paracetamols var izraisīt nopietnas ādas reakcijas, piemēram, Stephen-Johnson sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi, akūtas vispārinātas eksantmatiskas pustulas, kas var būt letālas. Pirmā izsituma vai citu paaugstinātas jutības reakciju izpausmes gadījumā zāļu lietošana jāpārtrauc.
Paracetamola lietošana jāpārtrauc, ja pacientam ir akūts vīrusu hepatīts.
Efferalgan® satur 412,4 mg nātrija vienā tabletē, kas pacientiem jāņem vērā, lietojot stingru zema sāls diētu.
Tā kā zāles satur sorbītu, to nedrīkst lietot saharāzes / izomaltāzes deficīta, fruktozes nepanesības un glikozes-galaktozes malabsorbcijas gadījumos.

Ietekme uz spēju vadīt transportu un strādāt ar mehānismiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem nav pētīta.
Ja pacientam ir reibonis, psihomotoras uzbudinājums un orientācijas disorientācija telpā un laikā, viņam nav ieteicams vadīt transportlīdzekli un citus mehānismus ārstēšanas laikā ar narkotikām.

PROBLĒMAS VEIDLAPA
Putojošās tabletes 500 mg.
4 tabletes vienā sloksnē (alumīnija folija / polietilēns). 4 joslās kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt sausā vietā 15-30 ° C temperatūrā.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

SHELF LIFE
3 gadi.
Nepiemēro pēc derīguma termiņa beigām.

NOSACĪJUMI ATTIECĪBĀ UZ ZĀĻU NOZĪMĒM
Virs skaitītāja.

JURIDISKĀ PERSONA AR NOSAUKUMU, KURU IZSNIEGUSI REĢISTRĀCIJAS IDENTU
UPSA CAC, Francija
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francija
UPSA SAS, Francija
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francija

RAŽOTĀJS, IEPAKOJUMS (PRIMĀRĀ IEPAKOJUMS), IEPAKOJUMS (OTRĀS / TERMIŅA IEPAKOJUMS), IZVĒLĒTĀ KVALITĀTES KONTROLE:
UPSA CAC, Francija
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija
UPSA SAS, Francija
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francija

Patērētāju sūdzības, kas nosūtītas uz:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Maskava, Zemlyanoy val, 9
Tālr. (495) 755-92-67, fakss (495) 755-92-73.

Efferalgan 500 mg - oficiālās lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Aktīvā sastāvdaļa:

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

1 putojoša tablete satur:

Aktīvā viela: 500 mg paracetamola.

Palīgvielas: bezūdens citronskābe 1114,00 mg, nātrija hidrokarbonāts 942,00 mg, bezūdens nātrija karbonāts 332,00 mg, sorbīts 300,00 mg, nātrija saharināts 7,00 mg, nātrija dokuzat 0,227 mg, povidons 1,287 mg, nātrija benzoāts 60,606 mg.

Apraksts:

Apaļa, plakana ar izliektām malām un riskanti vienā tabletes pusē ir balta. Izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzu burbuļu attīstību.

Farmakoterapeitiskā grupa:

Farmakodinamika:

Farmakokinētika:

Lietojot iekšķīgi
Paracetamols ātri un pilnībā uzsūcas. Cmax (maksimālā paracetamola koncentrācija plazmā) tiek sasniegta 10 līdz 60 minūtes pēc ievadīšanas.

Paracetamols ātri izplatās visos audos. Koncentrācija asinīs, siekalās un plazmā ir tāda pati. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir niecīga.

Paracetamols galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir divi galvenie metabolisma ceļi, veidojot glikuronīdus un sulfātus. Pēdējo galvenokārt lieto, ja pieņemamā paracetamola deva pārsniedz terapeitisko devu.

Nelielu daudzumu paracetamola metabolizē citohroma P450 izoenzīms, veidojot N-acetilbenzoquinoneimin starpproduktu, kas normālos apstākļos strauji detoksicējas ar glutationu un izdalās urīnā pēc saistīšanās ar cisteīnu un merkaptopurskābi; Tomēr ar masveida intoksikāciju šī toksiskā metabolīta saturs palielinās.

To veic galvenokārt ar urīnu; 90% no paracetamola devas, kas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīda (no 60 līdz 80%) un sulfāta veidā (no 20 līdz 30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas.

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min) paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās aizkavējas.

Lietošanas indikācijas

- Vidēja vai viegla sāpes (galvassāpes, zobu sāpes, migrēna sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes, ko izraisa ievainojumi un apdegumi, iekaisis kakls, sāpīgas menstruācijas);

- Palielināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

- Paaugstināta jutība pret paracetamolu, propacetamola hidrohlorīdu (paracetamola prodrugu) vai kādu citu zāļu sastāvdaļu.

- Smaga aknu mazspēja vai dekompensēta aknu slimība akūtā stadijā.

- Surazes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija.

- Grūtniecība (I un III trimestrī) un laktācija.

Efferalgan putojošās tabletes lietošanas instrukcijas

Efferalgan atsaucas uz neautotisku pretsāpju līdzekļiem. Tam ir izteikta pretdrudža un pretsāpju iedarbība.

Tās terapeitiskā iedarbība balstās uz COX 1 un COX 2 bloķēšanas mehānismu centrālajā nervu sistēmā, kam seko sāpju un termoregulācijas centrs.

Šajā rakstā mēs izskatīsim, kāpēc ārsti izrakstīs Efferalgan, ieskaitot lietošanas instrukcijas, analogus un šīs zāles cenas aptiekās. Komentāros var atrast reālu atgriezenisko saiti no cilvēkiem, kuri jau ir izmantojuši Efferalgan.

Sastāvs un atbrīvošanas forma

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: pretsāpju līdzeklis. Zāles ir pieejamas šādos veidos:

Bērnu Efferalgan ir izgatavots no sīrupa - viskozs šķīdums ar dzeltenbrūnu krāsu ar karameļu-vaniļas aromātu. Tas ir iepakots pudelēs ar 90 ml, kartona kastītē ievieto pudeli un mērkaroti.
Putojošās tabletes - ir baltas krāsas, apaļas plakanas formas, izliektas malas, no vienas puses, risks. Tabletes izšķīdināšanas procesā ūdenī notiek aktīva gāzes burbuļu atbrīvošanās. Satur 4 gab.
Taisnās zarnas sveces - baltas, spīdīgas, gludas, blisteros ar 10 gab.

Paracetamolu lieto kā aktīvo vielu.

Ko Efferalgan palīdz?

Zāles Efferalgan lieto sāpju sindroma ārstēšanai ar vāju / mērenu intensitāti (mialģija, galvassāpes, algomenoreja, zobu sāpes). Izmanto arī kā febrifūgu.

Farmakoloģiskā iedarbība

Zāles satur paracetamolu - nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (nav selektīvs). Tam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Inhibē COX-1 un COX-2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Iekaisušos audos šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX, kas izskaidro gandrīz pilnīgu tās pretiekaisuma iedarbības neesamību.

Tas nelabvēlīgi neietekmē ūdens un sāls metabolismu (nātrija un ūdens aizturi) un kuņģa-zarnu trakta gļotādu, jo nav ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos. Metemoglobīna veidošanās iespēja ir maz ticama.

Lietošanas instrukcija

Efferalgan instrukcijas lietot zāles iekšā (ja vien nav norādīts citādi), dzerot daudz ūdens.

Tabletes jāizšķīdina glāzē ūdens (200 ml) un jādzer. Piešķirt pieaugušajiem 0,5-1 g (1-2 cilnes) 2-3 reizes / dienā ar ne mazāk kā 4 stundu intervālu.
Lietojot sīrupu bērniem Efferalgan, rūpīgi jāievēro vecāku norādījumi par lietošanu. Nosakot vienreizējo zāļu devu, nepieciešams ņemt vērā bērna ķermeņa svaru: vidējā deva tiek noteikta ar ātrumu 10-15 mg uz 1 kg bērna svara 3-4 reizes dienā, augstākā dienas deva nepārsniedz 60 mg uz 1 kg bērna svara.
Dozēšanas ērtībai un precizitātei jāizmanto mērkarote. Uz mērkarotes tiek izmantoti sadalījumi, norādot vienu devu (15 mg / kg) bērniem, kas sver attiecīgi 4, 8, 12 vai 16 kg. Atzīmētās atzīmes atbilst ķermeņa svaram 6, 10 vai 14 kg.

Ārstēšanas ilgums ir 3 dienas, ja to lieto kā febrifūgu un līdz 5 dienām kā pretsāpju līdzekli. Ja Jums nepieciešama ilgāka narkotiku lietošana, Jums jākonsultējas ar ārstu

Kontrindikācijas

Efferalgan sīrupa un svecīšu veidā nevar izmantot šādos gadījumos:

asins slimībām;
ja bērns vēl nav 1 mēneša vecs (sīrups) un 3 mēnešu vecums (svecītes);
ja ir pavājinātas nieres un aknas;
ja pacientam ir paaugstināta jutība pret paracetamolu;
iekaisuma un asiņošanas gadījumā taisnajā zarnā (svecītes).

Putojošās tabletes ir kontrindicētas, ja:

ar iedzimtu hiperbilirubinēmiju;
vīrusu hepatīts;
nieru un aknu mazspēja;
ja aknas ietekmē alkohols;
vecāka gadagājuma pacientam.

Blakusparādības

Saskaņā ar atsauksmēm Efferalgan visās formās var izraisīt blakusparādības: slikta dūša, vemšana, taisnās zarnas gļotādas kairinājums, alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska, tenesms, trombocitopēnija, anēmija, leikopēnija, metemoglobinēmija, neitropēnija, leikopēnija.

Ilgstoši lietojot lielās devās, var rasties nefrotoksiska un hepatotoksiska iedarbība.
Sīrups var izraisīt: caureju, protrombīna indeksa izmaiņas, sāpes vēderā, pazeminātu asinsspiedienu, anafilaktisko šoku.

Grūtniecība un zīdīšana

Paracetamols iekļūst placentas barjerā un izdalās mātes pienā. Ja paracetamols tiek lietots grūtniecības un zīdīšanas laikā, rūpīgi jāizvērtē gaidāmā terapijas ieguvumi mātei un iespējamais risks auglim un bērnam.

Narkotiku ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli un potenciāli bīstamas mašīnas iezīmes.

Analogi

Šīs zāles analogi ir produkti, kas satur paracetamolu kā aktīvo vielu. Tās ir zāles Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamols, Prohodol, Tylenol uc Ārsts ir jāizvēlas vispiemērotākā zāles bērniem un pieaugušajiem.

Vidējā cena EFFERALGAN, sīrups aptiekās (Maskava) 90 rubļi. Putojošās tabletes maksā 160 rubļus.

Pārdošanas noteikumi

Aptieku var iegādāties bez receptes.

Farmakoloģiskā iedarbība

Pretsāpju līdzeklis pret pretsāpju līdzekļiem. Tam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Inhibē COX-1 un COX-2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju. Iekaisušos audos šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX, kas izskaidro gandrīz pilnīgu tās pretiekaisuma iedarbības neesamību.

Farmakokinētika

Dati par zāļu Efferalgan farmakokinētiku nav sniegti.

Indikācijas

- sāpju sindroms ar vāju vai mērenu intensitāti: galvassāpes, zobu sāpes, migrēna, neiralģija, muskuļu sāpes, muguras sāpes, sāpes ievainojumu un apdegumu dēļ, iekaisis kakls, algomenoreja;

- paaugstināta ķermeņa temperatūra saaukstēšanās un citām infekcijas un iekaisuma slimībām.

Dozēšanas shēma

Tabletes jāizšķīdina glāzē ūdens (200 ml) un jādzer.

Piešķiriet iekšpusē 0,5-1 g (1-2 cilnes) 2-3 reizes dienā vismaz reizi 4 stundās.

Maksimālā vienreizējā deva ir 1 g (2 cilnes), Daily - 4 g (8 cilnes).

Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem un gados vecākiem pacientiem dienas deva jāsamazina, intervālam starp zāļu devām jābūt vismaz 8 stundām.

Ārstēšanas ilgums (bez konsultēšanās ar ārstu) nav ilgāks par 5 dienām, ja to lieto kā pretsāpju līdzekli un 3 dienas kā febrifūgu.

Blakusparādības

Alerģiskas reakcijas: dažreiz - ādas izsitumi, nieze, angioneirotiskā tūska.

Hematopoētiskās sistēmas daļa: reti - anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija.

Citi: ar ilgstošu lietošanu devās, kas ir ievērojami lielākas par ieteicamo, palielinās aknu un nieru darbības traucējumu iespējamība (nepieciešams kontrolēt perifērisko asins paraugu).

Ieteicamās devās zāles ir labi panesamas.

Kontrindikācijas

- I un III grūtniecības trimestri;

- zīdīšanas periods (zīdīšana);

- bērnu vecums līdz 15 gadiem (ķermeņa svars mazāks par 50 kg);

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Zāles jālieto piesardzīgi nieru un / vai aknu mazspējas, iedzimtas hiperbilirubinēmijas (Gilbert, Dubin-Johnson un Rotor sindromi), vīrusu hepatīta, alkohola aknu bojājumu gadījumā gados vecākiem pacientiem.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Zāles ir kontrindicētas grūtniecības pirmajā un trešajā trimestrī un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).

Īpaši norādījumi

Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.

Izkliedē laboratorijas pētījumu rādītājus urīnskābes kvantitatīvā noteikšanā plazmā.

Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.

Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu funkcionālo stāvokli.

Efferalgan satur 412,4 mg nātrija vienā tabletē, kas pacientiem jāņem vērā, lietojot stingru zema sāls diētu. Tabletes satur sorbītu, tāpēc zāles nedrīkst lietot ar fruktozes nepanesību, zemu glikozes un galaktozes uzsūkšanos, izomaltāzes deficītu.

Pārdozēšana

Simptomi: bāla āda, anoreksija, slikta dūša, vemšana; hepatotekroze (nekrozes smagums tieši atkarīgs no pārdozēšanas pakāpes). Toksiska ietekme pieaugušajiem ir iespējama pēc paracetamola lietošanas vairāk nekā 10-15 g: aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, protrombīna laika palielināšanās (12-48 stundas pēc ievadīšanas); Detalizēts klīnisks aknu bojājumu attēls parādās pēc 1-6 dienām. Retos gadījumos - aknu mazspējas attīstība, ko var sarežģīt nieru mazspēja (cauruļveida nekroze).

Ārstēšana: pirmajās 6 stundās pēc pārdozēšanas - kuņģa skalošana, SH grupas donoru ievadīšana un glutationa - metionīna - sintēzes prekursori 8-9 stundas pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna 12 stundas. / N-acetilcisteīna ievadīšanā) nosaka paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis pēc tās ievadīšanas.

Narkotiku mijiedarbība

Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina paracetamola hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju ar nelielu zāļu pārdozēšanu.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori (ieskaitot cimetidīnu) samazina paracetamola hepatotoksiskās iedarbības risku.

Paracetamols mazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.

Lietojot vienlaikus ar paracetamolu, etanols veicina akūtu pankreatītu.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā sausā vietā temperatūrā līdz 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Sastāvs

Putojošās tabletes Efferalgan satur kā aktīvo sastāvdaļu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas: bezūdens citronskābi, nātrija bikarbonātu, bezūdens nātrija karbonātu, povidonu, nātrija dokuzātu, nātrija saharātu, nātrija benzoātu.

Efferalgan sīrups satur aktīvo vielu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas: cukura sīrupu, makrogolu 6000, citronskābi, nātrija saharīnu, aromatizētāju, attīrītu ūdeni.

Sveces Efferalgan sastāvā satur aktīvo vielu paracetamolu, kā arī papildu sastāvdaļas pussintētiskos glicerīdus.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes - ir baltas krāsas, apaļas plakanas formas, izliektas malas, no vienas puses, risks. Tabletes izšķīdināšanas procesā ūdenī notiek aktīva gāzes burbuļu atbrīvošanās. Satur 4 gab.
Bērnu Efferalgan ir izgatavots no sīrupa - viskozs šķīdums ar dzeltenbrūnu krāsu ar karameļu-vaniļas aromātu. Tas ir iepakots pudelēs ar 90 ml, kartona kastītē ievieto pudeli un mērkaroti.
Taisnās zarnas sveces - baltas, spīdīgas, gludas, blisteros ar 10 gab.

Farmakoloģiskā iedarbība

Efferalgana UPSA ir pretdrudža, pretsāpju, vāja pretiekaisuma iedarbība uz ķermeni. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibēšanas procesu. Tam ir dominējošā ietekme uz termoregulācijas centru hipotalāmā.

Šūnu peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX iekaisuma audos, kā rezultātā pretiekaisuma iedarbība ir ļoti vāja.

Nebija negatīvas ietekmes uz ūdens un sāls vielmaiņas procesiem, kā arī uz gremošanas trakta gļotādas stāvokli, jo nebija ietekmes uz prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Farmakokinētika un farmakodinamika

Pēc Efferalgan uzņemšanas paracetamols ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, galvenokārt tievajās zarnās, pasīvā transportā. Pēc 500 mg devas lietošanas maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek konstatēta 10-60 minūšu laikā. Audos un šķidrumos tas ir labi sadalīts, izņemot cerebrospinālajiem šķidrumiem un taukaudiem. Tas saistās ar proteīniem, kas ir mazāki par 10%, ar pārdozēšanu, šī saite nedaudz palielinās.

Metabolisms notiek galvenokārt aknās. Eliminācijas pusperiods ir 1-3 stundas, pacientiem ar aknu cirozi pusperiods palielinās. Nieru klīrenss ir 5%. Galvenokārt izdalās caur nierēm kā glikuronīda un sulfāta konjugātus. Neizmainīts rādījums ir mazāks par 5%.

Lietošanas indikācijas

Putojošās tabletes lieto sāpju sindroma izpausmei mērenas vai vājas:

ar galvassāpēm un zobu sāpēm;
ar migrēnu;
muguras sāpju un muskuļu sāpju gadījumā;
ar sāpēm apdegumu, ievainojumu dēļ;
ar algomenoreju;
paaugstinātas ķermeņa temperatūras gadījumā saaukstēšanās un citu infekcijas un iekaisuma slimību dēļ.

Efferalgan sīrups ir paredzēts bērnu ārstēšanai no 1 mēneša līdz 12 gadiem (attiecīgi ar svaru no 4 kg līdz 32 kg). Izmanto šādos gadījumos:

kā pretdrudža līdzeklis saaukstēšanās gadījumā, akūtas elpceļu infekcijas, gripa, infekcijas slimības, reakcijas pēc vakcīnas ievadīšanas un citi apstākļi, kuros palielinās ķermeņa temperatūra;
kā anestēzijas līdzeklis vājas vai vidēji smagas sāpju sindroma izpausmei (galvassāpes, zobu sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes, sāpes apdegumu laikā, traumas).

Svecītes tiek izmantotas dažādu izcelsmes sāpju sindromam, kas pakļauts vieglas un vidēji smagas sāpes, kā arī drudža izpausme pacientiem ar infekcijas un iekaisuma slimībām.

Kontrindikācijas

Šādos gadījumos Efferalgan tabletes ir kontrindicētas:

hroniskajā alkoholismā;
cilvēkiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkumu;
grūtniecības pirmajā un trešajā trimestrī, kā arī zīdīšanas laikā;
pacienta vecumā līdz 15 gadiem 9 (ar nosacījumu, ka personas ķermeņa masa ir mazāka par 50 kg);
augsta jutība pret instrumenta komponentiem.

Šo līdzekli lieto piesardzīgi, lai ārstētu pacientus ar nieru vai aknu mazspēju ar iedzimtu hiperbilirubinēmiju, alkohola aknu bojājumu un vīrusu hepatītu. Arī esiet uzmanīgi, ārstējot cilvēkus vecumā.

Efferalgan sīrups un svecītes nepiemēro:

bērna vecumā līdz 1 mēnesim;
ar augstu jutīgumu pret fondu komponentiem;
ar aknu un nieru mazspēju;
asins slimību gadījumā;
ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkumu.

Uzmanīgi sīrups tiek nozīmēts pacientiem ar diabētu. Sveces neizmanto bērniem, kas cieš no caurejas.

Blakusparādības

Ārstējot šīs zāles, var rasties dažas blakusparādības:

alerģiju izpausmes: nieze, ādas izsitumi, angioneirotiskā tūska;
hematopoēze: trombocitopēnija, anēmija, metemoglobinēmija - retos gadījumos;
gremošanas sistēma: caureja, slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana, ja to lieto ilgstoši, var attīstīties hepatotoksiska iedarbība;
citas izpausmes: nieru un aknu disfunkcija - ilgstošas lielas zāļu devas.

Norādījumos norādītajās devās parasti tas ir labi panesams.

Lietošanas instrukcija Efferalgana (metode un deva)

Efferalgan putojošās tabletes, lietošanas instrukcijas

Tabletes jālieto iekšķīgi, iepriekš izšķīdinot vienu tableti 200 ml. ūdens. Ņemiet saskaņā ar instrukcijām 1-2 tabletes divas vai trīs reizes dienā, un intervālam jābūt vismaz četrām stundām. Pieļaujamā deva dienā - 8 tabletes Efferalgan UPSA.

Cilvēkiem ar pavājinātu nieru vai aknu darbību, kā arī gados vecākiem pacientiem ir jāsamazina zāļu dienas deva, palielinot intervālu starp tabletēm līdz 8 stundām. Jūs varat lietot zāles piecas dienas, ja lietojat tabletes kā pretsāpju līdzekli un trīs dienas kā pretdrudža līdzekli.

Instrukcija par sīrupu bērniem Efferalgan

Lietojot sīrupu bērniem Efferalgan, rūpīgi jāievēro vecāku norādījumi par lietošanu. Nosakot vienreizējo zāļu devu, nepieciešams ņemt vērā bērna ķermeņa svaru: vidējā deva tiek noteikta ar ātrumu 10-15 mg uz 1 kg bērna svara 3-4 reizes dienā, augstākā dienas deva nepārsniedz 60 mg uz 1 kg bērna svara.

Ir nepieciešams uzturēt intervālu starp pieņemšanām 4-6 stundu laikā. Visērtāk ir noteikt nepieciešamo devu, izmantojot mērkaroti, kas piestiprināta pudeles medicīnai. Ja bērnam ir nieru darbības traucējumi, intervāls starp devām jāpalielina līdz 8 stundām.

Sīrupu var izmantot kā neatšķaidītu un atšķaidītu ar šķidru pienu, sulu utt.

Jūs varat izmantot šo rīku trīs dienas - lai samazinātu ķermeņa temperatūru un 5 dienas - kā pretsāpju līdzekli. Ja nepieciešams turpināt ārstēšanas ilgumu, ir svarīgi konsultēties ar ārstu.

Sveces norādījumi

Instrukcija par Efferalgun svecītēm bērniem paredz zāļu sveces taisnās ievadīšanas iespējas. Tiek izmantotas 150 mg un 80 mg sveces. Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru svars ir lielāks par 60 kg, tiek nozīmēta viena 500 mg deva, zāles var lietot ne vairāk kā 4 reizes dienā. Lietojiet sveces regulāri 5-7 dienas. Maksimālā dienas deva ir ne vairāk kā 4 g zāļu.

Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem jālieto viena deva 250-500 mg, bērniem no 1 gada līdz 5 gadiem - 120-250 mg, bērniem no 3 mēnešu līdz 1 gadam - 60-120 mg. Bērniem līdz 3 mēnešiem vajadzētu izmantot bērnu sveces ar ātrumu 10 mg uz 1 kg bērnu svara. Dienas laikā jūs varat izmantot sveces ne vairāk kā 4 reizes, ārstēšana var ilgt ne vairāk kā 3 dienas.

Pārdozēšana

Ar narkotiku pārdozēšanu pacientam var rasties slikta dūša un vemšana, ādas balināšana, anoreksija un hepatonekroze. Ja pieaugušais ir lietojis paracetamola devu, kas pārsniedz 10-15 g, tā toksiskā iedarbība var izpausties. Jo īpaši palielinās aknu transamināžu aktivitāte, palielinās protrombīna laiks. Pēc 1-6 var parādīties aknu bojājumi. Retos gadījumos pārdozēšanas gadījumā tika novērota aknu mazspējas pilnīga attīstība, kurā iespējama nieru mazspējas attīstība.

Pārdozēšanas gadījumā pirmajās sešās stundās jāveic kuņģa skalošana. Pēc tam pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas jāievada SH-grupu donori un glutationa-metionīna sintēzes prekursori, un pēc 12 stundām jāievieš N-acetilcisteīns.

Turpmākās darbības nosaka paracetamola līmenis asinīs un cik daudz laika ir noticis pēc tā uzņemšanas.

Mijiedarbība

Hidroksilētu paracetamola aktīvo metabolītu ražošana palielinās, vienlaikus veicot mikrosomu oksidācijas induktorus aknās (etanols, fenitoīns, barbiturāti, fenilbutazons, rifampicīns, tricikliskie antidepresanti), kā rezultātā var attīstīties smaga intoksikācija.

Vienlaicīgi lietojot etanolu un paracetamolu, var attīstīties akūts pankreatīts.

Mikrosomu oksidācijas inhibitoru vienlaicīga lietošana samazina paracetamola hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.

Lietojot paracetamolu, uricurisko zāļu iedarbība ir samazināta.

Paracetamola lietošana vienlaikus ar salicilātiem ievērojami palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību.

Salicilamīda lietošanas laikā paracetamola eliminācijas pusperiods palielinās.

Lietojot vienlaikus ar hloramfenikolu, palielinās tā toksicitāte.

Probenecīda lietošana gandrīz divas reizes samazina paracetamola klīrensu, saistoties ar glikuronskābes saistīšanu.

Netiešo antikoagulantu iedarbība uzlabojas, lietojot paracetamolu.

Lietojot anticholinergiskas zāles, var samazināties paracetamola absorbcija.

Ja paracetamols tiek lietots vienlaicīgi ar perorālo kontracepcijas līdzekļu lietošanu, paātrinās paracetamola noņemšanas process no organisma un samazinās tā pretsāpju iedarbība.

Aktīvās ogles lietošana samazina paracetamola biopieejamību.

Paracetamola un diazepāma lietošana samazina diazepāma izdalīšanos.

Vienlaicīga lietošana var palielināt zidovudīna mielodepresīvu iedarbību. Ir pierādījumi par smagu toksisku aknu bojājumu ar šo kombināciju. Ir pieejama arī informācija par toksisku aknu bojājumu, lietojot paracetamolu un izoniazīdu.

Lietojot paracetamolu un fenobarbitālu, ir pierādījumi par hepatoksicitātes gadījumiem.

Lietojot vienlaikus ar metoklopramīdu, paracetamola uzsūkšanās var palielināties un tā koncentrācija asinīs var palielināties.

Lietojot ar etinilestradiolu, palielinās paracetamola uzsūkšanās no zarnām.

Ja pacients lieto zāles kolestiramīnu mazāk nekā 1 stundu pēc paracetamola lietošanas, pēdējo var uzsūkties.

Lietojot vienlaicīgi ar lamotrigīnu, var palielināties pēdējo izdalīšanās no organisma.

Pārdošanas noteikumi

Aptieku var iegādāties bez receptes.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt visu veidu narkotiku Efferalgan nepieciešams temperatūrā, kas nepārsniedz 30 grādus sausā vietā. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Saglabājiet rīku 3 gadi.

Īpaši norādījumi

Ja, lietojot Efferalgan, sāpes turpina traucēt ilgāk par 5 dienām, un drudzis - ilgāk par 3 dienām, sazinieties ar speciālistu.

Nosakot urīnskābes saturu asins plazmā, var izkropļot laboratorijas pētījumu rezultātus.

Lai novērstu toksisku iedarbību, nelietojiet paracetamolu cilvēkiem, kuri regulāri lieto alkoholu. Aknu bojājumu iespējamība palielinās cilvēkiem ar alkohola hepatozi.

Ilgstošas medikamentu stāvokļa dēļ ir svarīgi uzraudzīt aknu stāvokli un perifērās asinis.

Efferalgan tabletes satur 412,4 mg nātrija (vienā tabulā.). Tabletes nedrīkst lietot arī pacientiem ar zemu glikozes un galaktozes uzsūkšanos, fruktozes nepanesību, izomaltāzes trūkumu, jo tie satur sorbītu.

Efferalgan nedrīkst lietot vienlaikus ar citām zālēm, kas satur paracetamolu. Lai nepārsniegtu dienas devu.

Vecākiem vai cilvēkiem, kas rūpējas par bērnu, ir jāapzinās nepieciešamība atcelt zāles un apmeklēt ārstu, ņemot vērā blakusparādības.

Analogi

Efferalgan bērniem

Putu tabletes nedrīkst lietot bērni, kas jaunāki par 15 gadiem.

Sveces Efferalgan bērniem un sīrupu bērniem var lietot bērniem no 1 mēneša, norādot zāles. Šādā gadījumā jums ir jāņem vērā bērna ķermeņa svars un stingri jāievēro norādījumi.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Paracetamols šķērso placentas barjeru un izdalās mātes pienā.

Grūtniecības laikā visu veidu zāļu lietošana pirmajā, kā arī trešajā trimestrī ir kontrindicēta. Jūs nevarat lietot šo narkotiku zīdīšanas laikā. Uzņemšana šajos periodos ir iespējama tikai tad, ja ir stingra ārsta kontrole un ja ir stingras norādes.

Atsauksmes

Atstājot atsauksmes par bērnu Efferalgun, vecāki raksta, ka zāles ļoti ātri normalizē ķermeņa temperatūru aukstuma un citu slimību laikā. Lietotāji atzīmē, ka sīrups ir viegli lietojams kopā ar mērkaroti, kā arī sveces, kuras ir viegli ievadāmas rektāli. Sīrupam ir patīkama garša, kas atvieglo tās izmantošanu jaunākajiem bērniem.

Bērnu sveces nav mazāk efektīvas un bieži tiek izmantotas, ja bērns atsakās lietot zāles mutē. Putojošās tabletes, saskaņā ar atsauksmēm, ir efektīvs pretsāpju līdzeklis pieaugušajiem, un tās ātri atbrīvo drudža simptomus.

Cena Efferalgan, kur nopirkt

Putojošās tabletes var iegādāties par 170 rubļu cenu. 16 gab. Bērnu Efferalgan - sīrups bērniem maksā no 110 rubļiem. iepakojumam. 90 ml. Sveces bērniem var iegādāties par 150 rubļu cenu. 10 gab. Sveces cena ir atkarīga no iepakojuma un aktīvās vielas satura.

Nosaukums: Efferalgan (putojošas) tabletes putojošas

Atbrīvošanas forma, sastāvs un apmācība

Putojošās tabletes baltas, apaļas, plakanas, ar izliektām malām un vienā pusē; izšķīdinot ūdenī, novēro intensīvu gāzes burbuļu attīstību.

1 cilne. - 500 mg paracetamola.

Palīgvielas: bezūdens citronskābe, nātrija bezūdens karbonāts, nātrija bikarbonāts, sorbīts, šķīstošais saharīns, nātrija dusāts, povidons, nātrija benzoāts.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakokinētika

Nav pieejami dati par Efferalgan produkta farmakokinētiku putojošu tablešu veidā.

Produkta lietošanas indikācijas

Dozēšanas shēma

Tabletes jāizšķīdina glāzē ūdens (200 ml) un jāizdzer.

Ievietojiet 0,5-1 g (1-2 tabletes) 2-3 2-3 stundu intervālos.

Maksimālā vienreizējā deva ir 1 g (2 tabletes), katru dienu - 4 g (8 tabletes).

Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem un gados vecākiem pacientiem dienas deva jāsamazina, intervālam starp zāļu devām jābūt vismaz 8 stundām.

Ārstēšanas ilgums (bez konsultēšanās ar ārstu) nav ilgāks par 5 dienām, ja to lieto kā pretsāpju līdzekli un 3 dienas kā febrifūgu.

Blakusparādības

Alerģiskas reakcijas: dažreiz - ādas izsitumi, nieze, angioneirotiskā tūska.

Citi: ilgstoši lietojot devas, kas ir ievērojami lielākas par ieteicamo, palielinās aknu un nieru darbības traucējumu iespējamība (nepieciešams kontrolēt perifērisko asins paraugu).

Ieteicamās devās zāles ir labi panesamas.

Kontrindikācijas produkta lietošanai

Gados vecākiem pacientiem jālieto piesardzība nieru un / vai aknu mazspējas, iedzimtas hiperbilirubinēmijas (Gilbert, Dubinin-Johnson un Rotor sindromi), vīrusu hepatīta, alkohola aknu bojājumu gadījumā.

Grūtniecība un zīdīšana

Kontrindicēta produkta lietošana grūtniecības un laktācijas I un III trimestrī (zīdīšanas periods).

Īpaši norādījumi

Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.

Izkliedē laboratorijas pētījumu rādītājus urīnskābes kvantitatīvā noteikšanā plazmā.

Lai izvairītos no toksiska kaitējuma aknām, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola lietošanu, ko veic arī personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.

Pacientiem ar alkohola hepatozi palielinās aknu bojājumu risks.

Ilgstoši lietojot šo produktu, nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu funkcionālo stāvokli.

Efferalgan satur 412,4 mg nātrija vienā tabletē, kas pacientiem jāņem vērā, lietojot stingru zema sāls diētu. Tabletes satur sorbītu, tāpēc zāles nedrīkst lietot kopā ar fruktozes nepanesību, zemu glikozes un galaktozes uzsūkšanos, izomaltāzes deficītu.

Pārdozēšana

Simptomi: bāla āda, anoreksija, slikta dūša, vemšana; hepatotekroze (nekrozes smagums tieši atkarīgs no pārdozēšanas pakāpes). Toksiska ietekme pieaugušajiem ir iespējama pēc paracetamola lietošanas devā, kas pārsniedz 10-15 g: aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, protrombīna laika pieaugums (12-48 stundas pēc lietošanas); Detalizēts klīnisks aknu bojājumu attēls parādās pēc 1-6 dienām. Retos gadījumos - aknu mazspējas attīstība, ko var sarežģīt nieru mazspēja (cauruļveida nekroze).

Ārstēšana: pirmajās 6 stundās pēc pārdozēšanas - kuņģa skalošana, SH-grupu donoru un glutationa prekursoru ievadīšana - metionīna sintēze pēc 8 - 9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīns pēc 12 stundām., N-acetilcisteīna ievadīšanā / ievadīšanā) nosaka paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis kopš tā uzņemšanas.

Narkotiku mijiedarbība

Mikrosomu oksidācijas inhibitori (ieskaitot cimetidīnu) samazina paracetamola hepatotoksiskās iedarbības risku.

Paracetamols samazina uricururisko līdzekļu efektivitāti.

Lietojot vienlaikus ar paracetamolu, etanols veicina akūtu pankreatītu.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

Uzglabāšanas nosacījumi un periodi

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Uzmanību!
Pirms zāļu lietošanas "Efferalgan (Efferalgan) putojošās tabletes" jākonsultējas ar ārstu.
Instrukcija ir paredzēta tikai iepazīstināšanai ar "Efferalgan (putojošām tabletēm) putojošām".

EFFERALGAN

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Dozēšanas forma

Putojošās 500 mg tabletes

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela: paracetamols - 500 mg,

palīgvielas: bezūdens citronskābe, nātrija hidrogēnkarbonāts, bezūdens nātrija karbonāts, sorbīts E 420, nātrija docute, povidons, nātrija saharīns E 952, nātrija benzoāts.

Apraksts

Baltas tabletes ar izliektām malām un riskantu, šķīst ūdenī. Izšķīdinot ūdenī, tiek novēroti gāzes burbuļi.

Farmakoterapeitiskā grupa

Pretsāpju līdzekļi un pretdrudža līdzekļi.

ATC kods N02BE01

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Lietojot perorāli, paracetamola uzsūkšanās ir ātra un pilnīga. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30 - 60 minūšu laikā pēc ievadīšanas. Paracetamols ir ātri un vienmērīgi sadalīts visos audos. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir vāja. Paracetamols tiek metabolizēts galvenokārt aknās. Zāles izdalās galvenokārt urīnā. 90% no lietotās devas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā, galvenokārt glikuronīdu konjugātu (60-80%) un sulfātu konjugātu veidā (20-30%). Mazāk nekā 5% tiek rādīts nemainīgs. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas. Nieru mazspēja: smagu nieru mazspējas gadījumā (klīrenss ir mazāks par 10 ml / min), paracetamola un tā metabolītu izdalīšanās palēninās. Vecāka gadagājuma cilvēkiem spējas konjugēties nemainās.

Farmakodinamika

Putojošu tablešu pretsāpju iedarbība ir ātrāka nekā lietojot paracetamolu saturošās parastās tabletes. Efferalgan (paracetamols) ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība, kas saistīta ar tās ietekmi uz hipotalāmu termoregulācijas centru un spēju inhibēt prostaglandīnu sintēzi, novērš galvassāpes un cita veida sāpes, samazina drudzi.

Lietošanas indikācijas

Sāpju sindroms ar vāju vai mērenu intensitāti, tai skaitā: galvassāpes un zobu sāpes, sāpes ar radikulītu, muskuļu un reimatiskas sāpes, neiralģija, algomenoreja, sāpes traumu un apdegumu gadījumā, iekaisis kakls "aukstu" slimību gadījumā.

"Auksts" (akūtas elpceļu infekcijas, gripa) un citas infekcijas slimības, ko papildina drudzis.

Devas un ievadīšana

Pilnībā izšķīdiniet tableti glāzē ūdens un dzert.

Šis atbrīvošanas veids ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem, kas sver vairāk nekā 50 kg (15 gadus veci un vecāki).

Ieteicamā paracetamola dienas deva ir 60 mg / kg dienā. Dienas deva jāsadala 4 vai 6 devās, ti, aptuveni 15 mg / kg ik pēc 6 stundām vai 10 mg / kg ik pēc 4 stundām.

Maksimālā vienreizējā deva ir divas 500 mg tabletes. Maksimālā dienas 8 tabletes. Starp devām vienmēr jāievēro 4 stundu intervāls.

Smagu nieru mazspējas gadījumā intervālam starp devām jābūt vismaz 8 stundām, un dienas deva nedrīkst pārsniegt 3 g paracetamola dienā.

Ārstēšanas ilgums bez medicīniskās uzraudzības nedrīkst pārsniegt 3 dienas, ja to nosaka kā febrifūgu un 5 dienas kā sāpju iznīcinātāju.

Blakusparādības

- slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā

- ādas izsitumi, nātrene, angioneirotiskā tūska, Quincke tūska, Lyell sindroms, Stīvensonas-Džonsona sindroms;

ar ilgstošu lietošanu

- anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija, leikopēnija, hemolītiska un aplastiska anēmija;

ilgstoši lietojot lielās devās

- aknu darbības traucējumi

- intersticiāls nefrīts, nieru darbības traucējumi, oligūrija, anūrija

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret paracetamolu un citām zāļu sastāvdaļām

- asins slimības, tostarp anēmija

- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes fermenta deficīts

- grūtniecība, zīdīšana

- bērnu vecums līdz 15 gadiem.

Narkotiku mijiedarbība

Samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību (prokoagulantu faktoru sintēzes samazināšanās aknās). Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Etanols veicina akūtu pankreatītu. Mikrosomu oksidācijas inhibitori (ieskaitot cimetidīnu) samazina hepatotoksiskas iedarbības risku. Paracetamola un citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu ilgstoša kopīga lietošana palielina nātrija nefropātijas un nieru kapilārā nekrozes, kas ir nieru mazspējas beigu stadijā, risku. Vienlaicīga ilgstoša paracetamola lietošana lielās devās un salicilātos palielina nieru vai urīnpūšļa vēža attīstības risku. Diflunisāls palielina paracetamola koncentrāciju asins plazmā par 50% - risks saslimt ar hepatotoksicitāti.

Īpaši norādījumi

Ja turpinās febrilais sindroms, lietojot paracetamolu ilgāk par 3 dienām, un sāpju sindroms ilgāk par 5 dienām, nepieciešama konsultācija ar ārstu.

Pacientiem ar hepatosis salkogolnym palielinās aknu bojājumu risks. Novērš laboratorisko pētījumu rādītājus glikozes un urīnskābes kvantitatīvā noteikšanā plazmā.

Ilgstošas ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asinis un aknu funkcionālo stāvokli.

Šīs zāles satur 412,4 mg nātrija vienā tabletē, kas jāņem vērā cilvēkiem, kuri lieto stingru zemas sāls diētu, jo zāles satur sorbītu, to nedrīkst lietot fruktozes nepanesībai, sliktai glikozes un galaktozes adsorbcijai, izomaltozes trūkumam.

Piesardzīgi parakstot pacientus ar Gilbert sindromu, ar labdabīgu hiperbilirubinēmiju, kā arī gados vecākiem pacientiem. Paracetamols ir metemoglobīna līdzeklis. Ar izskatu blakusparādībām jāpārtrauc zāļu lietošana.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus un bīstamas mašīnas īpašības

Ņemot vērā zāļu blakusparādības, jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus vai potenciāli bīstamas mašīnas.

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, anoreksija, nespēks, sāpes vēderā parasti parādās pirmo 24 stundu laikā.

Vairāk nekā 10 g paracetamola pārdozēšana pieaugušajiem un 150 mg / kg ķermeņa masas vienlaicīgi bērniem izraisa aknu citolīzi, kas var izraisīt pilnīgu un neatgriezenisku nekrozi, kā rezultātā var rasties hepatocylular nepietiekamība, metaboliska acidoze, encefalopātija, kas var izraisīt komu. vai nāve.

Tajā pašā laikā palielinās aknu transamināžu, laktāta dehidrogenāzes, bilirubīna līmenis un samazināts protrombīna līmenis, kas var attīstīties 12-48 stundu laikā pēc pārdozēšanas.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktīvās ogles lietošana, vemšanas indukcija, SH grupas donoru un glutationa-metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana no 8 līdz 9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna - 12 stundas.

Atbrīvojiet formu un iepakojumu

4 tabletes tiek ievietotas kontūrveida bezšuvju alumīnija folijas iepakojumā (sloksnē) ar polietilēna pārklājumu.

Kartona kastītē ievieto 4 kontūras kastītes bez iepakojuma (sloksnes) kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai Kazahstānas un krievu valodā.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt sausā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām!

Brīvdienu nosacījumi

Ražotājs

979, Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francija

Reģistrācijas apliecības turētāja adrese: 3, Rue Joseph Monier, PO Box 325, 92506 Rueil-Malmazon Sedex, Francija.

Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem prasības par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikas teritorijā

st. 2. Ostroumovs, 33 gadi, Almaty, Kazahstāna

tālr.: +7 (727) 383 74 63, fakss: +7 (727) 383 74 56;