Starp daudzajām pretvīrusu zālēm šīs zāles ir viena no labākajām. Rīka darbības mehānisma pamatā ir kaitīgo organismu vairošanās kavēšana. Aktīvie komponenti aizkavē vīrusu migrāciju no citoplazmas uz kodolu. Pareiza zāļu lietošana nodrošina ātru atveseļošanos. Ja pacientam ir nepieciešama bronhīta ārstēšana vai profilakse un ārsts nozīmēs Ingavirin - lietošanas instrukcija palīdzēs noteikt dienas likmi pieaugušajam un bērnam. Sīkāku informāciju par šīm zālēm var atrast raksta turpinājumā.
Drug Ingavirin
Rīks ne tikai nogalina vīrusus, bet arī ir spēcīgs pretiekaisuma efekts, bet tam ir zems toksiskums. 24 stundu laikā pēc Ingavirin lietošanas 80% tiek izvadīti no organisma, nākamo 24 stundu laikā atlikušie 20% tiek izvadīti. Pamatojoties uz šiem faktiem, var apgalvot, ka instruments ir efektīvs un drošs. Šī iemesla dēļ mūsdienu medicīnas praksē tas ir nepieciešams.
Sastāvs
Aktīvā viela narkotiku ir vitagluta, ko farmaceiti sauc imidazolylethanamide pentāndiīnskābe. Vislabāko ķermeņa sastāvdaļas asimilāciju pavada palīgvielas:
- laktozes monohidrāts;
- koloidālais silīcija dioksīds (aerosils);
- kartupeļu cietes;
- magnija stearāts.
Atbrīvošanas forma
Sarkanas vai zilas kapsulas (atkarībā no devas). Uz korpusa vāka novieto baltu logotipu burta H formā un apļa gredzenu. Aptiekās ir divi zāļu varianti, kas atšķiras no aktīvās vielas daudzuma: 30 mg (zils) un 90 mg (sarkans). Kapsulu saturs ir balts pulveris un granulas. Ir pieļaujama nelielu konglomerātu veidošanās, kas sagrauj vieglu spiedienu.
Farmakodinamika un farmakokinētika
Saskaņā ar klīnisko un preklīnisko pētījumu rezultātiem Ingavirin darbojas pret dažādiem kaitīgiem mikroorganismiem:
- A un B tipa gripas vīrusi;
- elpceļu sincītiskie vīrusi;
- adenovīrusu infekcijas;
- koronavīruss;
- metapneumovīruss;
- parainfluenza vīruss;
- enterovīruss.
Narkotiku aktīvās sastāvdaļas paātrina gripas vīrusu un citu slimību izņemšanas procesu no cilvēka ķermeņa. Šī iemesla dēļ slimības ilgums tiek samazināts un komplikāciju iespējamība samazinās. Ingavirīns izraisa interferona līmeņa paaugstināšanos un palielina citotoksisko leikocītu saturu, tas ir, mākslīgi uzlabo imūnsistēmu. Tas ir galvenais pretvīrusu mehānisms. Šis process tiek īstenots inficēto šūnu līmenī, tāpēc tā efektivitāte ir pēc iespējas augstāka.
Neskatoties uz pastāvīgu lietošanu, asins plazmā netiek konstatētas zāļu sastāvdaļas. Pēc perorālas zāļu lietošanas aktīvās sastāvdaļas ātri iekļūst asinīs caur zarnu sienām un pēc tam vienmērīgi sadalās iekšējos orgānos. Maksimālā koncentrācija tiek sasniegta 25-30 minūšu laikā. Pacientiem, kuriem tiek veikta intravirīna lietošana, iekšējos orgānos ir īstermiņa rīka sastāvdaļu uzkrāšanās. Dienas laikā pēc lietošanas vitaglutama un palīgvielu koncentrācija samazinās līdz normai.
Lietošanas indikācijas
Ingavirin lietošana ir paredzēta kā daļa no kompleksas terapijas pacientiem, kas slimo ar vīrusu elpceļu slimībām, ko izraisa vitaglutam jutīgi mikroorganismi. Zāles efektīvi pārvar daudzas baktēriju infekcijas, tostarp gripu, adenovīrusu un respiratorās sincitālās infekcijas. Turklāt Ingavirin ir efektīvs profilaktisks līdzeklis, ja pastāv liels infekcijas risks. Šādi pasākumi ir nepieciešami pēc tieša kontakta ar pacientu, kam ir diagnosticēta bakteriāla infekcija.
Kontrindikācijas
Narkotiku aktīvās sastāvdaļas nav iesaistītas vielmaiņā un nerada tiešu kaitējumu iekšējiem orgāniem, tāpēc to uzskata par drošu. Tomēr Ingavirin sastāvs ietekmē asins veidošanās procesu, tāpēc ārsti izšķir vairākus gadījumus, kad to lietošana ir stingri aizliegta:
- glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- laktozes nepanesība;
- laktāzes deficīts;
- grūtniecības un zīdīšanas periods (Ingavirin grūtniecības laikā ir nāvējoša auglim).
Turklāt Ingavirin lietošana nav ieteicama 18 gadu vecumā. Bērna ķermeņa regulēšanas sistēmas nav tik stabilas kā pieaugušajiem, tāpēc pat minimāla iejaukšanās viņu funkcijās var izraisīt nopietnas slimības. Pacientiem, kas ir jaunāki par likumīgu vecumu, ieteicams lietot drošākus pretvīrusu līdzekļus, piemēram, Arbidol un Amiksin. Retos gadījumos bērni, kas vecāki par 7 gadiem, var noteikt ārstēšanas kursu ar Ingavirin - kad slimības simptomi norāda uz nopietnu stāvokli, un narkotiku ātrums ir svarīgs atveseļošanai.
Dozēšana un administrēšana
Ingavirin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai. Norādījumi par lietošanu: kapsulas jānorij veselas, nomazgātas ar nelielu neitrāla šķidruma daudzumu. Ingavirin efektivitāte nav atkarīga no uztura uzņemšanas, tāpēc nav nepieciešams izturēt pauzes pēc ēšanas vai pirms tam. Lai mazinātu slimības ilgumu, jums ir jāsāk lietot zāles, tiklīdz parādās pirmie acīmredzami ARVI simptomi (vēlams ne vēlāk kā pēc 36 stundām). Parasti augsts drudzis, vājums un galvassāpes norāda uz nepieciešamību pēc steidzamas ārstēšanas.
Saskaņā ar lietošanas instrukcijām vīrusu infekciju ārstēšanai ieteicams lietot 1 kapsulu Ingavirin dienā. Ārsti iesaka dzert zāles vienā un tajā pašā dienas laikā, lai koncentrācija būtu vienāda. Vidējais gripas un citu infekciju ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas. Elpceļu vīrusu slimību profilaksei pēc tieša kontakta ar pacientu Ingavirin tiek nozīmēts 1 kapsula katru dienu.
Ingavirin: lietošanas instrukcijas
Zāles Ingavirin pieder inovatīvām zālēm, kurām ir pretvīrusu iedarbība. Pateicoties unikālajam mehānismam pret vīrusu daļiņām, blakusparādību neesamību un plašu pretvīrusu aktivitāti, Ingavirin, lietojot savlaicīgi, var ievērojami samazināt vīrusu etioloģijas simptomu smagumu un novērst nopietnu komplikāciju veidošanos. Sākot Ingavirin pirmo vai divu dienu laikā pēc slimības simptomu noteikšanas palīdz mazināt katarālas simptomus, drudzis, ķermeņa intoksikācijas sekas un samazināt vīrusu slodzi kopumā. Neskatoties uz zemu toksicitāti Ingavirin (4. klase, zema toksiskuma viela), uzņemšana jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukcijām.
Ingavirina atbrīvošanas formas
Ingavirin ir pieejams kapsulētā veidā ar vienu kapsulas lielumu, kas atšķiras no aktīvās vielas daudzuma. Lai aizsargātu pret viltojumiem un nejaušu zāļu nomaiņu, kapsulas ir marķētas ar logotipu (gredzenā ir burts “Y”). Kapsulas satur baltu vai baltu pulveri, var pildīt ar granulām. Ražotājs pieļauj kapsulu satura saspiešanu, kas neietekmē Ingavirin iedarbību, un to var viegli novērst, viegli nospiežot kapsulas malas. Jāatceras, ka šīs narkotikas tablešu forma farmakoloģiskajā tirgū nav.
Precīzai devas izvēlei Ingavirin ir pieejams dažādās versijās:
- 30 mg zilas kapsulas blistera blisterī 7 gabalos, kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri;
- 60 mg dzeltenas kapsulas 7 gabalos blisterī, 1 blistera iepakojumā;
- sarkanas kapsulas ar lielāko devu 90 mg, 7 gab. blisterī, 1 blistera iepakojumā.
Pieejamas arī kapsulu formas, kas iepakotas plastmasas kārbās, kuru daudzums ir no 60 līdz 90 gabaliem. Šis iepakojuma veids ir paredzēts stacionārai ārstēšanai un nav pieejams bez maksas.
Sastāvdaļas Ingavirin
1 kapsula, atkarībā no devas, satur 30 līdz 90 mg vitaglutama (imidazolietanamīda pentānskābes) kā aktīvo vielu.
Papildu vielas ir savienojumi, ko izmanto pašu kapsulu ražošanai (silīcija dioksīds, magnija stearāts, ciete, laktoze), kā arī to krāsošanai un marķēšanai (propilēnglikols, krāsvielas, titāna dioksīds uc) nelielos daudzumos.
Kādas slimības uzrāda Ingavirin?
Ingavirīns mazās un vidējās devās ir paredzēts bērnu ārstēšanai no 7 gadu vecuma un infekcijas profilaksei vai slimības attīstībai, kad tas nonāk saskarē ar pacientu vai vīrusu nesēju pacientiem vecumā no 13 gadiem. Kapsulas ar aktīvās vielas saturu 90 mg ir paredzētas terapeitiskiem un profilaktiskiem nolūkiem pieaugušajiem.
Galvenais izteiktais efekts Ingavirin ir uz A un B gripas vīrusiem (visbiežāk sastopamie veidi, tai skaitā ts cūku gripa), parainfluenza patogēniem, respiratoriem sincītiem, adenovīruss, vairākiem patogēniem mikroorganismiem, kas izraisa akūtu elpceļu vīrusu infekciju attīstību.
Lietošanas instrukcija ierobežo ingavirīna ieteikumus tikai tādu vīrusu etioloģijas slimību ārstēšanai un profilaksei, ko izraisa uzskaitītie infekcijas aģenti.
Ingavirīna terapeitiskā iedarbība
Terapeitiskā iedarbība narkotiku Ingavirin ar savlaicīgu uzņemšanu ietver:
- vīrusu reproduktīvās spējas nomākšana, kas samazina gan simptomu smagumu, gan akūtā slimības perioda ilgumu;
- vīrusu izplatīšanās apspiešana organismā;
- stimulējoša ietekme uz interferonu un leikocītu veidošanos;
- pretiekaisuma iedarbība, samazinot drudža smagumu, katarālijas simptomus, intoksikācijas izpausmes;
- vīrusu slimību komplikāciju profilakse.
Zāļu farmakokinētiskās īpašības
Ingavirīns terapeitiskā devā uzkrājas audos 30 minūtes pēc ievadīšanas. Zāles gandrīz pilnībā izdalās no organisma pēc 24 stundām bez metabolizācijas un izdalīšanās nemainītā veidā. Veicot ieteicamās vecuma devas asins plazmas sastāvā pētījumos, izmantojot parastās metodes, aktīvā viela Ingavirin nav konstatēta. Izvadīšanas process tiek veikts caur zarnām (77% no saņemtās devas atstāj ķermeni ar izkārnījumiem) un urīnceļu sistēmu (23%).
Dažādas devas: vecuma ierobežojumi un lietošanas instrukcijas
Ingavirin, neatkarīgi no devas, kas ņemta 1 reizi dienā. Visā terapijas vai profilakses laikā ieteicams ievērot to pašu dienas devu, lai nodrošinātu vislielāko terapeitisko vai aizsargājošo iedarbību. Narkotiku lietošana nav atkarīga no uztura, ēdienreizes. Ieteicams pietiekams šķidrums. Kapsulas norij veselas, neatverot un nesadalot.
Profilaktisko un terapeitisko kursu ilgums ir vienāds - no 5 līdz 7 dienām. Apmeklētājs var pielāgot kursa un devas ilgumu, pamatojoties uz pacienta individuālajām īpašībām un infekcijas slimības gaitu.
Akūtu elpceļu vīrusu infekciju un gripas ārstēšana bērniem līdz 7 - 17 gadu vecumam tiek veikta ar Ingavirin 60 mg (1 60 mg kapsula vai 2 - 30) devā, 90 mg deva ir paredzēta ārstēšanai un profilaksei pieaugušiem pacientiem. Zāļu efektivitāti nodrošina agrīna ārstēšanas sākšana - ne vēlāk kā 36-48 stundas pēc pirmās vīrusu slimības pazīmes vai saskares ar pacientu. Lai novērstu 1 kapsulas lietošanu dienā 5-7 dienas.
Ingavirin: kontrindikācijas zāļu pieņemšanai un iespējamām blakusparādībām
Zāles Ingavirin ir kontrindicētas uzņemšanai agrā bērnībā, pārdozēšana ir aizliegta (kapsulu lietošana 90 mg) bērniem no 7 līdz 17 gadiem.
Neraugoties uz terratogēnu, embriotoksisku iedarbību un ietekmi uz reproduktīvo darbību, nav pierādīts, ka šīs zāles lieto reproduktīvā periodā tā spējas aktivizēt organisma aizsargspējas un var izraisīt augļa atgrūšanas procesa sākumu.
Sakarā ar to, ka trūkst pietiekamu datu analīzes veikšanai, Ingavirin ir kontrindicēts zīdīšanas laikā, ja zāles tiek kombinētas ar zīdīšanu, zīdīšanas periods ārstēšanas laikā ir jāpārtrauc.
Ar laktāzes deficītu, laktozes nepanesību, individuālu jutību pret galvenajām un saistītām zāļu sastāvdaļām.
Blakusparādības var izteikt alerģiskas reakcijas.
Kombinēta darbība ar citām zālēm un alkoholu.
Kombinatoriskās mijiedarbības ar citām zālēm un Ingavirin epizodes nav reģistrētas. Eksperimentos kombinētajā ārstēšanā ar Ingavirin un antibakteriālām zālēm (antibiotikām) tika novērota bakteriālo-vīrusu infekciju kompleksās terapijas efektivitātes palielināšanās sekundārajā pneimonijā, bronhīts uc.
Netika veikti pētījumi par zāļu mijiedarbību ar etanolu, ārstēšanas un profilakses periodā tika ieteikts atturēties no dzērieniem, kas satur alkoholu.
Ingavirin nav nomierinošas iedarbības un neietekmē psihomotorisko reakciju, tāpēc to var izmantot, vadot automašīnu vai veicot darbības (darbus), kam nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrēšanās un kustību koordinācija.
Ingavirin: narkotiku analogi
Aktīvās vielas analogi (galvenās sastāvdaļas sastāvs) ir zāles Vitaglutam un dikarbamīns. To darbība balstās uz līdzīgu komponentu.
Nodrošinot pretvīrusu efektu, var izšķirt citas zāles ar plašu iedarbības spektru pret līdzīgiem infekcijas ierosinātājiem (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin uc). Tomēr, ja ir nepieciešams nomainīt narkotiku Ingavirin ar analogu, nepieciešams konsultēties ar speciālistu.
Ko mēs ārstējam: Ingavirin
PS: ir daudz līdzīgu rakstu par vietni un par citām narkotikām. Tas nav ārsts vai aptieka, bet tas ir vismaz interesanti lasīt.
Par vielu, kas uzreiz tika piešķirta divām zālēm, par svarīgu instrumentu, kas neatzīst Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas oficiālo komiteju, kā arī par divu farmācijas nozares militāro cīņu par vietu tirgū un jūsu maku (bet ne dzīvi). Indikators. par narkotiku efektivitātes pārskatīšanu. Mūsu pirmais stāsts ir par Ingavirin.
Pēc DSM grupas analītiķu domām, Ingavirin ieņēma pirmo vietu pārdoto zāļu sarakstos 2016. gada janvārī, februārī un decembrī. Ziemā ARVI un gripas slimību skaits pieaug, un mūsu aukstās valsts iedzīvotāji, kas uztraucas par savu veselību, pavada kopā miljardus rubļu uz narkotiku, kas sola aizsargāt viņus no slimības. Bet vai viņš tiešām strādā, vai arī viņa vienīgais spēks ir tirgotāju neatlaidība? Mēģināsim uzzināt.
Neatstājams un neatzīts
Pretēji, piemēram, Kagocel, Ingavirin ir valsts zāļu reģistrā. Turklāt viņam pat ir gods būt būtisko un būtisko zāļu sarakstā (VED). Sākotnēji tika izveidots Vital un Essential Drugs saraksts, lai samazinātu to cilvēku cenas, kuriem tas visvairāk nepieciešams. Bet vai šī narkotika nav tik svarīga un svarīga, lai samazinātu šīs cenas vai pārāk svarīga, un "kāpēc tas ir lētāk, ja viņi pērk un tā ir," tikai cena par nelielu kastīti ar septiņām kapsulām ir vairāk nekā 500 rubļu.
Visā pasaulē zāles tiek sertificētas konsekventi un daudzpakāpju veidā, ražotājam ir jāsniedz vairāki pētījumi, kas pierāda, ka tas darbojas un atbilst starptautiskajiem ražošanas standartiem - labas ražošanas prakse (GMP). Vispirms jums ir jāpārbauda molekula in vitro, pēc tam uz šūnu kultūru, tad uz dzīvniekiem un tikai tad uz dažādiem pacientu paraugiem. Tajā pašā laikā paraugiem jābūt reprezentatīviem, ti, tie ir diezgan lieli un daudzveidīgi, jo pēc tam, kad viņi ir mācījušies, jums ir jābūt pārliecinātiem, ka zāles palīdzēs plašam pacientu lokam. Šādā gadījumā zāles var darboties in vitro vai peles ķermenī, bet tas var būt pilnīgi bezjēdzīgs cilvēka asinīs vai izraisīt nopietnas blakusparādības, tāpēc pēdējo posmu nevar izslēgt.
Mūsdienās medicīna ir kļuvusi par pierādījumiem balstītu, kas nozīmē, ka zāles vai kāda veida ārstēšana neietilpst medicīniskajā praksē tāpat kā vispirms, pirmkārt, viņiem ir jāsniedz argumenti par to efektivitāti. Bet ne katrs pētījums ir piemērots šāds arguments. Ir daži kritēriji, kas samazina kļūdu iespējamību. Šim nolūkam medicīnā tiek izmantota dubultmaskēta, randomizēta, placebo kontrolēta metode. “Dubultakls” nozīmē, ka ne priekšmeti, ne eksperimentētāji nezina par nejaušiem, kuri tiek ārstēti ar nejaušības principu - ka sadalījums grupās ir nejaušs, un placebo lieto, lai pierādītu, ka zāļu iedarbība nav balstīta uz pašhipnozi un ka šīs zāles palīdz labāk nekā tablete bez aktīvās vielas. Šī metode novērš subjektīvu rezultātu izkropļošanu. Stāsti par daudziem „atklājumiem”, kas ir pārbaudīti, izmantojot aklo metodi, kļūst par “slēgšanas” stāstiem. Šāds gadījums ir zināms, piemēram: 1903. gadā fiziķis Blondlo paziņoja, ka atklājis alumīnija prizmas spektroskopu izstarotos N-starus, un, kad viņa kolēģis Roberts Woods ieradās savā laboratorijā, lai novērotu šo parādību un mierīgi izvilka alumīnija prizmu, Blondlo bija visu joprojām uzskatīja, ka viņš pamanīja šo staru ietekmi.
Tādēļ īpaši svarīga ir testēšana ar medikamentiem, kur subjektīvais faktors var būt ne tikai ārsta rīcībā, bet arī pašu pacientu uzskatā, dubultaklā metode. Ja ne ārsti, ne pacienti, līdz pētījuma beigām, nezina, kas ir ieguvuši īstu narkotiku, un kuri ieguva manekenu, viņi nevarēs pielāgot datus skaistam galdam. Pašciejošs zinātnieks neapdraudēs viņa darbu ar apšaubāmiem eksperimentiem un neskaidru žonglēšanu ar skaitļiem, kas var paplašināt pētījuma rezultātus par 180 grādiem un dot viltus pozitīvu rezultātu.
Vēl viens smalks punkts ir konkurējošas zāles. Katram "jaunpienācējam" vispirms jāpierāda, ka viņš ir labāks par esošajiem, pretējā gadījumā kāda ir tās nozīme? Tirgū ir daudz narkotiku, kas labāk ārstē placebo. Tāpēc starptautiskie standarti (piemēram, Pasaules Medicīnas asociācijas Helsinku deklarācija) šādos gadījumos nosaka jaunu zāļu salīdzināšanu ar jau pieejamajām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta.
Krievijā plaukti ir sašaurināti ar "burvju" narkotikām, kas tiek pārdotas pāri letei. Šeit mēs nerunājam par stingru kontroli. Kāds "palīdzēja" kā placebo, kāds pārvaldīja ķermeni un tad stājās spēkā dabiskā atlase - spēle, kurā uzņēmums, kas uzvar reklāmu, piesaistīs vairāk cilvēku. Tomēr medikamentu gadījumā pirkuma fakts nav svarīgs: tablete nav sienas attēls. Parasti to iegādājas, lai ārstētu slimības.
Bet jautājums par to, vai Ingavirin izturas pēc skaņas karstuma gaisā. Cochrain Medical Research Library apskates, kuras ievēro ārsti no visas pasaules, nesatur rakstus, kas apstiprinātu tās efektivitāti. Nav Ingavirin un Pasaules Veselības organizācijas ieteikto zāļu sarakstos. Rietumu valstīs tas netiek pārdots, lai gan, ja tas patiešām darbojas, pierādījumi, kas apmierināja starptautisko sabiedrību, varētu radīt ievērojamas summas ražotājam (kas tomēr nevarēja segt izmaksas, kas saistītas ar zāļu nonākšanu starptautiskajā tirgū).
Uz pierādījumiem balstītas medicīnas profesionāļu biedrības pārstāvji, kas atbalsta ideju rūpīgi pārbaudīt zāļu un metožu efektivitāti, vairākkārt ir pauduši negatīvu viedokli par šo narkotiku. “Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ir zāles, kas tiek aktīvi reklamētas ar gripu. Viņiem nav nopietnu pierādījumu par efektivitāti, ”teica bijušais biedrības prezidents un MD doktors Kirils Danevskis savā komentārā par kanālu One, bet doktora grāds medicīnā, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Formulārās komitejas loceklis un pašreizējais organizācijas prezidents Vasiļijs Vlasovs, ko sauc par„ nepierādītu farmaceitisko vielu, uzsverot, ka cūku gripas izplatīšanās laikā viņš tika izmests tirgū.
Medicīnas zinātņu doktora paziņojums, RAS Aleksandra Čukalīna akadēmiķis intervijā ar žurnālu Ogonyok, ka „pasaulē nav vienādas narkotiku iedarbības, un, visticamāk, drīz,” ir pretrunā ar šiem atzinumiem. Tiesa, šis eksperts vispār nav neatkarīgs: akadēmiķis aktīvi piedalījās narkotiku izpētē un jau kādu laiku bija tās izstrādātāju grupas vadītājs.
Daži raksti Ingavirin tīmekļa vietnē Publikāciju sadaļā ir vairāk iespējami, taču mēs tos neuzskatīsim, kā arī konferenču ziņojumus. Pievērsīsimies akadēmiskajām zinātniskajām publikācijām (lai gan pat tās ir saistītas ar reklāmas ieliktņiem ar aplūkojamās narkotikas attēlu).
Apskatīsim zinātniskos žurnālus, kuros tiek publicēti raksti par zāļu klīniskajiem izmēģinājumiem (to saraksts mums tiek piedāvāts pašas Ingavirin tīmekļa vietnes). Gandrīz visas no tām ir krieviski runājošas, zemas kvalitātes, un dažas netiek pat pārskatītas (tas ir, jebkuru rakstu var publicēt tur bez iepriekšēja neatkarīgu ekspertu novērtējuma). Sniegsim dažus piemērus. Ietekmes faktors (rādītājs, kas atspoguļo zinātniskā žurnāla rakstu biežumu trīs gadu periodā, piemēram, vienam no lielākajiem medicīnas žurnāliem, The Lancet, ietekmes faktors ir 44,0, un labo žurnālu vidējais rādītājs ir 4, - Indikators. Ru) "Onkoloģijas jautājumi" ir vienāds ar 0,280, un žurnāla "Eksperimentālā un klīniskā gastroenteroloģija" ietekmes faktors ir 0,289.
Krievu medicīnas žurnālā 2011. gadam ir ietekmes faktors 0,741, bet, ja paskatās uz divu gadu RISC ietekmes faktoru, kurā ņemti vērā tikai citāti ar zinātniskiem rakstiem, kas indeksēti Scopus, Web of Science vai RSCI datubāzēs, mēs redzēsim skaitli 0,089. Tā pārbaudīja narkotiku ietekmi uz 33 cilvēku paraugu, kas nav ļoti liels zāļu pētniecībai. Viņa lapās ir ne mazāk skumjš attēls: rakstā “Pētījums par jaunās narkotikas Ingavirin efektivitāti un drošību” nav runāts par dubultaklu, placebo kontrolētu metodi, kad ne pacients, ne ārsts nezina, kam tiek dots placebo un kam tiek piešķirts reāls narkotiku Šādā gadījumā pētniekus var apsūdzēt nepareizībā, jo ir apzināti kārdinājums un iespēja neapzināti ietekmēt rezultātus (piemēram, sniedzot pacientiem lielu pretdrudža un citu simptomātisku ārstēšanas līdzekļu devu vai pilnībā noapaļojot ciparus vēlamajā virzienā).
Turklāt daudz uzmanības šajā un vairākos citos pētījumos, pat izmantojot dubultmaskētu kontroles metodi, tika samaksāts par drudža un iekaisuma simptomu izzušanu, parastajām ķermeņa aizsardzības reakcijām un tikai 11 no 105 pacientiem (viena trešdaļa saņēma Ingavirin, vienu trešdaļu citu narkotiku, vienu trešdaļu). placebo) tika pētīta vīrusa izzušanas ātrums no gļotādām narkotiku ietekmē, astoņi tika veikti placebo testēšanai. Un no 33 Ingavirin grupas cilvēkiem ir viegli izvēlēties 11 (kā arī 8 no 39 no placebo grupas), kuru atveseļošanās periodi atšķiras pēc tīra gadījuma vai organisma rakstura. Interesanti arī atzīmēt, ka rakstā vispirms ir norādīts, ka visu 105 dalībnieku diagnozes tika apstiprinātas laboratorijā, un tad tiek teikts, ka pētījumiem par zāļu un placebo ietekmi uz vīrusa izvadīšanu tika ņemti tikai 11, „no kuriem gripas vīruss sākotnēji bija izolēts” un 8 cilvēki ( vai vīruss ir izolēts no tiem, ir neskaidrs, un, ja nē, tad kā ir „laboratorijas apstiprinājums”?).
Vēl trīs raksti par zāļu vietu ir dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu rezultāti. Pirmais novērtē zāļu ietekmi uz gripas un ARVI pusaudžu atveseļošanos 180 cilvēku paraugā (dažādu iemeslu dēļ tika izslēgti vairāki dalībnieki, un 161 cilvēks sasniedza beigas). Šajā rakstā, kas publicēts žurnālā Practical Pediatrics Questions (RINTS ietekmes faktors - 0,250), attēloti grafiki, kas salīdzina simptomu izzušanu Ingavirin un placebo grupās. Pirmajā grupā klepus nonāca 5,4 dienas, bet otrajā - pēc 6,8 dienām, faringīta simptomi izzuda ātrāk, un "rinīta ilgums arī bija nedaudz īsāks, bez statistiski nozīmīgām atšķirībām ar placebo grupu" (atgādiniet, ka tirgū, līdzeklis ir jāsalīdzina ne tikai ar placebo, bet arī ar jau esošām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta). Tūlīt pēc tam, kad šajā darbā ir iekļauts atsauču saraksts, jānorāda reklāma Ingavirin.
Vēl viens raksts, kas publicēts žurnālā Pulmonology (ietekmes faktors RISC 0.656), stāsta par narkotiku profilaktisko īpašību izpēti 400 cilvēku izlasē, kas nonāca saskarē ar cilvēkiem ar gripu. Veikto pasākumu rezultātā 37 dienās Ingavirin grupā saslima tikai 15 no 200 cilvēkiem, bet placebo grupā 32 no 200, pamatojoties uz kuru tika secināts, ka Ingavirin efektivitātes rādītājs bija 63%. Dati par katras grupas dalībnieku dzimuma un vecuma attiecību nav norādīti, lai gan šie rādītāji var ietekmēt imunitāti (piemēram, vecāka gadagājuma cilvēki var iziet cauri daudziem celmiem un pretoties tiem pretēji jauniešiem). Sadaļa "Diskusija" atkal ilustrēta ar Ingvirin reklāmu. Rakstā tiek aicināta arī aktīvā vielas sastāvdaļa "dabiskās peptidoamīna analogs, kas izolēts no jūras moluska nervu audiem Aplysia californica", bet nav teikts, ko šis komponents veic vīrusā un kā tas ir saistīts ar pretvīrusu imunitāti pašā molluskā. Mēs neesam atraduši šo informāciju par peptidamīniem žurnāla General Virology tematiskajā pārskatā (ietekmes faktors 3,39) par pretvīrusu imunitāti jūras moluskos, atšķirībā no atsaucēm uz vairākiem citiem mehānismiem to aizsardzībai.
Vēl viens dokuments, kas balstīts uz dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu metodi (šoreiz ar citu autoru nekā iepriekšējie divi), tika publicēts krievu žurnālā Perinatology and Pediatrics (ietekmes faktors 0.443). Izlasē bija 310 bērni vecumā no 7 līdz 12 gadiem, kuriem klīniski diagnosticētas gripas un elpošanas vīrusu slimības, nevis laboratorijas testi. Salīdzinot simptomu izzušanas ātrumu (klepus, drudzis, katarālais sindroms, samazināta ēstgriba, miega traucējumi utt.), Pētnieki secināja par „paātrināto vīrusu likvidēšanu”, ko laboratorija nav diagnosticējusi ne pirms, ne pēc ārstēšanas, pretēji tam, piemēram, no iepriekšējā darba, kuru mēs izskatījām. Taču trešajā darbā ir kaut kas, kas to apvieno ar citiem - ieliktnis ar Ingavīra reklāmu.
Viroloģija un tās jautājumi
Vēl viens raksts no tās pašas publikāciju saraksta tika publicēts Krievijas Zobārstniecības žurnālā ar ietekmes koeficientu 0,139. Šādu zemu skaitli var izskaidrot ar to, ka zobārstniecība ir samērā šaura teritorija, kur citāts pēc definīcijas nevar būt augsts. Bet blakus žurnāla nosaukumam nav pat atzīmēts "recenzēts". Ja žurnāls ir ļoti specializēts, tas nenozīmē, ka raksti nav jāpārbauda pirms publicēšanas, nevis izdevēju, bet profesionālu ekspertu kolēģijas. Situācija ir līdzīga žurnālam “Terapeitiskais arhīvs”, kura ietekmes faktors tomēr ir daudz lielāks un sasniedz pat 0,693 citātus uz rakstu.
Žurnālam "Viroloģijas jautājumi", kas arī publicēja vienu no rakstiem, kas ievietoti zāļu vietā, ietekmes faktors ir 0,415. Lai gan žurnāls ir recenzēts, tas publicēja arī rakstu par Ingavirin neefektivitāti šūnu netoksiskajās koncentrācijās (vismaz tas tiek ziņots vairākos avotos, raksta pilns teksts „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. un citi. “Izolācija no 2009. gada 5. janvāra un pirmā celms A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1), kas ir līdzīgs A (H1N1) cūku vīrusam, valsts vīrusu kolekcijā (STB Nr. 2452, 2009. gada 24. maijs) no pirmā pacienta, kas diagnosticēts Maskavā 2009. gada 21. maijā ”, Viroloģijas jautājumi, 2009. gads, №5, 10-14. lpp. Rins vispār nav minēts.
Iespējams, viens no visvairāk ietekmējošiem žurnāliem, kurā publicēts raksts par Ingavirīnu, kļuva par farmaceitisko vielu (Bāzele). Tagad viņa ietekmes faktors ir 5,30 - diezgan pieņemams medicīnas žurnāla līmenī, bet raksta publicēšanas laikā (2011) šis skaitlis bija tikai 1,42.
"Par to, ko?", Vai "Divi no zārka"
Zāļu aktīvā viela ir apzīmēta kā 2- (imidazol-4-il) -etānamīda pentāndiju-1,5 skābe. Nav skaidrs, kuru vīrusu mērķa proteīnu šī molekula iedarbojas. Daudzi raksti nesniedz atbildi uz šo jautājumu.
Interesanti atzīmēt, ka to pašu vielu tajā pašā formā sākotnēji noteica ražotāji - kompānija "Valena Farm" - kā divas dažādas zāles - Dicarbamin un Ingavirin. Ir vērts atzīmēt, ka Dikarbamīnu sākotnēji pārbaudīja kā vēža ārstēšanu. Neilgi pēc šo līdzekļu izlaišanas pārdošanai tas tika atzīts par nelikumīgu saskaņā ar 2010. gada 12. aprīļa Federālā likuma N 61-ФЗ „Par zāļu apriti”. Salīdzinot dikarbamīna un Ingavirin aprakstus, var rasties arī interesanti rezultāti. Atkarībā no iepakojuma tā pati viela sāk rīkoties atšķirīgi, piemēram, „to nevar noteikt asinīs, izmantojot pieejamās metodes”, vai, gluži pretēji, “tas tiek noteikts 10 minūtēs asins plazmā”, pasargā to no vīrusu slimībām, tad no sekām ķīmijterapija (abas zāles pieder pretvīrusu un pretiekaisuma līdzekļu grupai). Dicarbamine licence tika atsaukta 2013. gadā.
Ingavirin pret Arbidol: Otrā līga
Bet reālā (kaut arī ne visai varonīgā) epika atklājas ap narkotiku kauju ar citu farmācijas nozares titānu - Arbidol. Gandrīz visos pantos, kas novērtē Ingavirin ietekmi uz cilvēkiem ar gripu, uz šūnām, dzīvniekiem un vīrusiem in vitro, salīdzinājums tiek veikts ar placebo un jau labi zināmu narkotiku. Un katrā pētījumā, ko veica eksperti, kuri izstrādāja Ingavirin, viņš vienmēr uzvar šajā cīņā: zāles, ko viņi saka, reizēm ir mazāk toksiskas un efektīvākas. Tomēr izstrādājumos, kur Ingavirin tiek atzīta par neefektīvu šūnu drošā koncentrācijā, ir mazāka par citām zālēm un nepalīdz slimību profilaksei un kur Arbidol vienmēr uzvar, autori ir Arbidol izgudrotāji un ražotāji. Starp citu, zinātnisko žurnālu līmenis, kur šie raksti tiek publicēti, nav ļoti atšķirīgs. Bieži vien tie ir pat tādi paši kā, piemēram, „Viroloģijas jautājumi”, kas jau ir piesaistījuši mūsu uzmanību. Ļoti toksiskā Ingavirin koncentrācija tajos atšķiras ne mazāk kā piecas reizes: saskaņā ar iepriekš minētajiem Arbidol tīmekļa vietnē publicētajiem pantiem tā ir 200 μg / ml, un Ingavirin atbalstītāju publikācijās ir norādītas pirmās pamanāmas destruktīvas izmaiņas pie 1000 μg / ml. Dažas atsauces pret apgalvojumiem par tās drošību neizraisa zinātnisku darbu, bet tieši uz instrukciju (tomēr mācībai jābūt balstītai uz zinātnisko pētījumu rezultātiem). Arbidol toksiskuma diapazons atkarībā no izstrādājuma ir arī “peldošs” robežās no 3 līdz 25 μg / ml.
Kā lietot pretvīrusu zāles "Ingavirin" par saaukstēšanos
Pretvīrusu zāles "Ingavirin" balstās uz aktīvo vielu, kas pagājušā gadsimta 70. gados tika izgudrota, lai izmantotu tās spēju cīnīties pret vēzi. Pirmo reizi tika sintezēts iepriekš nezināms dikarbamīns, kas spēj stimulēt dažādu formu leikocītu veidošanos. Šo kvalitāti aktīvi izmantoja onkoloģijas kompleksā terapijā, ņemot vērā ķīmijterapijas un radiācijas starojuma izmantošanu. Visam vielas klīniskā mērķa laikam tika veikts aktīvs darbs, lai izpētītu tā īpašības un ietekmi uz cilvēka ķermeni. Zinātniskie pētījumi bija saistīti ar ārstu, kurš pirmo reizi sintēzi dikarbamīnu, A. Chuchalin.
Pamatojoties uz iegūtajiem klīniskajiem pētījumiem, 2005. gadā vīrusu patoloģiju ārstēšanas procesā tika veikts vielas praktisks tests. 2009. gadā jaunā pretvīrusu zāles Ingavirin tika pārdotas aptieku ķēdē un plaši iesaistītas cīņā pret vienu no spēcīgākajām gripas epidēmijām. Ārstu receptes laikā tika konstatēts, ka šī narkotika gandrīz divas reizes samazina ilgo hipertermisko periodu, samazina saaukstēšanās un gripas katarālo simptomus un novērš komplikāciju risku.
Saistībā ar klīnisko pētījumu pašreizējo vēsturi 40 gadus droši var teikt, ka visas šīs vielas farmakoloģiskās īpašības, kontrindikācijas un devas ir zināmas speciālistiem. Šajā rakstā jūs varat uzzināt, kā lietot Ingavirin saaukstēšanos, gripu un novērst tās sezonas epidēmiju laikā.
Pretvīrusu "Ingavirin": tabletes sastāvs un darbība
Pretvīrusu "Ingavirin" ir patentēta un klīniski pārbaudīta viela, kas spēj pārtraukt vīrusa RNS dublēšanos un turpmāku ievadīšanu cilvēka ķermeņa dzīvajā šūnā.
Ingavirin satur vitaglutes, kas ir atvasināts no imidazolil-etanamīda pentandīnskābes, kas ir pamatā diakarbamīna ražošanai. Atlikušās sastāvdaļas ir palīgvielas, kas aizsargā zāles no vides faktoru negatīvās ietekmes. Jo īpaši, zāles ir pieejamas želatīna kapsulu veidā ar enterālo pārklājumu. Tas droši neļauj iekšējam saturam pārveidot kuņģa skābes satura ietekmē.
Ingavirin galvenā farmakoloģiskā iedarbība ir vērsta uz A un B grupā ietilpstošo vīrusu replikācijas (reprodukcijas) pārtraukšanu. Tie visi ir serotipi: cūka, putnu gaļa, sezonāls (A / H1N1, A / H3N2 un A / H5N1). Tika atklāta zāļu negatīvā ietekme uz adenovīrusu un respiratorās sincitālās infekcijas izraisītāju.
Pēc asimilācijas ar asinsriti tā tiek transportēta uz infekcijas ierosinātāja lokalizācijas vietām un, nomācot kodolenerģijas transformācijas sintēzi, aptur jaunu vīrusu mikrofloras RNS rašanos. Tajā pašā laikā neiespējama mikroorganisma iekļūšana no citoplazmas uz šūnu kodolu, un notiek pakāpeniska patogēno mikrofloru likvidēšana. Pacientam ir ievērojams stāvokļa uzlabojums un atveseļošanās, visi bojātie gļotādas audi tiek atjaunoti.
Antivīrusu iedarbības otrais posms sākas pēc tam, kad aktīvā viela nonāk kaulu smadzeņu šūnās. Tiek uzlabota īpašo leikocītu formu ražošana, kas spēj aktīvi atrast un neitralizēt dažādus vīrusu veidus, tā sauktās NK-T šūnas, ko raksturo agresivitāte attiecībā pret šūnām ar mainītu ģenētisko struktūru. Un šeit ir vērts izdarīt nelielu novirzi.
Jums ir jāsaprot, ka vīrusam nav savas šūnu struktūras. Turpmākai reprodukcijai ir nepieciešams, lai tā iegulda savu ģenētisko RNS kodu “saimnieka” vai inficētās personas šūnās. Šādām šūnu struktūrām ir atšķirīgs ģenētiskais kods no ieprogrammētās cilvēka DNS. Un T-leukocīti var atklāt un deaktivizēt vīrusus cilvēka organismā.
Vēl viens šīs zāles efekts ir cilvēka interferonu ražošanas stimulēšana. Šīs īpašās vielas ir dabiska izārstēšanās daudzām infekcijām, jo tās ir aktīvie antigēni, kuru iedarbība ir vērsta uz patogēnās mikrofloras iznīcināšanu. Ir vērts atzīmēt arī pretiekaisuma iedarbību, kas izpaužas kā gļotādu pietūkuma samazināšanās, paaugstinātas ķermeņa temperatūras samazināšanās, sāpju novēršana lielos muskuļos.
Kas tabletes "Ingavirin" par saaukstēšanos, iekaisis kakls un gripa?
Jautājumā par to, kāpēc tabletes "Ingavirin" palīdz saaukstēšanās, gripas un kakla iekaisuma dēļ, viena neprecizitāte ir nokļuvusi, kas var būt mulsinoša, apmeklējot tuvāko aptieku. Fakts ir, ka šīs pretvīrusu zāļu devas forma ir kapsulas. Tabletes veidā tas nav pieejams.
Bet atgriezīsimies pie jautājuma būtības, jo praktizētāji praktizē šo narkotiku aizvien biežāk kā daļu no kompleksās terapijas dažādām augšējo elpceļu slimībām.
Mums jāsāk ar to, ka ir pilnīgi skaidras norādes par tā izmantošanu, tas ir:
- SARS un ARD, ko izraisa vīrusu etioloģijas mikroorganismi;
- dažāda veida gripu;
- adenovīrusu un respiratorā sincitiskā infekcija (īpaši cilvēkiem ar zemu imunitāti);
- sezonas saaukstēšanās novēršana.
Ja bakteriāla infekcija tiek noteikta tikai tad, ja ir pārliecība par patogēnu, tostarp vīrusu, kas ir jutīgi pret farmakoloģiskā līdzekļa aktīvo vielu, klātbūtni.
"Ingavirin" stenokardiju var ievadīt vai nu kā imunostimulantu, vai arī ja ir pieejami laboratorijas dati, kas liecina, ka slimību izraisa jutīga herpes vīrusu grupa (tā sauktā katarālā vai herpesa kakla iekaisums, kas nesen izplatīts vispārējā populācijā).
Saskaņā ar ārsta "Ingavirin" ieteikumiem par saaukstēšanos un gripu, jūs varat sasniegt pozitīvu dinamiku slimības gaitā:
- akūtā perioda ilgums ir samazināts par aptuveni 1,5-2 reizes (ja, neņemot pretvīrusu medikamentus, aukstums ilgst aptuveni 7 dienas, tad pret šādu terapiju, darba spējas atgriežas pēc 3 dienām);
- paaugstināta ķermeņa temperatūra normalizē lītisko (vienmērīgi) 24 stundu laikā no ārstēšanas brīža;
- ātri tiek novērsti vispārējas intoksikācijas simptomi (galvassāpes un muskuļu sāpes, drebuļi, reibonis, svīšana);
- ir ievērojami samazināti katarālās simptomi (deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, iesnas, šķaudīšana un klepus);
- praktiski nav diagnosticēta sekundāro baktēriju mikrofloras pievienošanās un turpmāka strutaina komplikāciju attīstība.
Aktīvā viela spēj uzkrāties fizioloģiskās ķermeņa šķidrumos un dažos audos, kā rezultātā profilaktiskā iedarbība ilgst aptuveni 3 nedēļas pēc ievadīšanas kursa beigām. Tas novērš atkārtotas inficēšanās risku pēc reģenerācijas.
Kā dzert "Ingavirin": devu
Pirms dzert Ingavirin, jākonsultējas ar ārstu un jāizslēdz visas iespējamās kontrindikācijas šīs zāles lietošanai. Tā ir iecelta gan profilaksei, gan aktīvai ārstēšanai.
No profilaktiskā viedokļa efektivitāte tiek novērota ievadīšanas sākumā, pat pēc tiešas saskares ar inficētu personu. Bet ir ieteicams sākt profilaksi aptuveni 10 dienas pirms sezonālās saaukstēšanās un gripas epidēmijas uzliesmojuma.
Ar terapeitisku mērķi ir jāsāk terapija uzreiz pēc attiecīgo klīnisko simptomu rašanās. Jo ātrāk terapija tiek uzsākta, jo lielākas ir iespējas ātrai atveseļošanai. Lai gan ir atļauts lietot zāles un 2-3 dienas pēc slimības sākuma.
Turpmākajā tabulā Ingavirin devu aprēķina pieaugušajam, kura ķermeņa masa ir vismaz 60 kg. Ja ir novirzes no šī parametra, tad ar ārstējošo ārstu ir jāapspriež dienas devas samazināšanās vai palielināšanās, jo tas ir aktīvās vielas koncentrācija asins plazmā, kas būtiski ietekmē dzīšanas procesa ātrumu.
Deva Ingvirin pieaugušajiem
Prostatas?
Ingavirin® - inovatīva narkotika
cīnīties pret gripu un citiem ARVI, kurus atzīst PVO *
Zāļu Ingavirin® darbības mehānisms
Reklāmas video Ingavirin®
■ Unikāls darbības mehānisms
Ingavirin® veicina vīrusu paātrināšanos, samazinot slimības ilgumu, samazinot komplikāciju risku. Darbības mehānisms tiek ieviests inficēto šūnu līmenī, jo stimulē iedzimtos imunitātes faktorus.
Pēc tam, kad vīrusi ir iekļuvuši organismā, viņi mēģina to novērst: tie bloķē interferona signālus, kas novērš šūnas pretvīrusu statusa veidošanos, tādējādi iegūstot laiku reprodukcijai. Kontrolējot iedzimtas imunitātes sistēmu, vīrusi sāk izplatīties no šūnas uz šūnu.
Ingavirin® klātbūtnē vīrusu inficētās šūnas atpazīst patogēnu un izraisa pretvīrusu statusu (IRF, STAT1, PKR, MxA - šūnu aizsardzības faktoru sintēze un aktivācija), kas palēnina un novērš vīrusu infekcijas tālāku izplatīšanos.
■ Augsts drošības profils
Ingavirin® iedarbojas pret plašu elpceļu vīrusu klāstu, ieskaitot A tipa gripas vīrusu (A (H1N1), ieskaitot A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) un B tipa adenovīrusu. parainfluenza vīruss, respiratorais sincitiskais vīruss; preklīniskos pētījumos: koronavīruss, metapneumovīruss, enterovīruss, ieskaitot Coxsackie vīrusu un rinovīrusu. *
Ingavirin® samazina vīrusu slodzi un ievērojami samazina komplikāciju risku
Ingavirin® ir augsts drošības profils: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® nav toksiskas iedarbības uz ķermeņa sirds un asinsvadu, nervu un elpošanas sistēmām
Ingavirin® nav lokāli kairinošas, alerģiskas, imūntoksiskas un mutagēnas īpašības.
Ingavirin® neuzrāda reproduktīvo toksicitāti
Ingavirin® nav kancerogēna.
Ingavirin® ir indicēts gripas A / H1N1 / 2009 gripas celmu (“cūku gripa”) ārstēšanai.
Plašāku informāciju par Ingavirin® lietošanu var atrast publikācijās sadaļā publicētajos materiālos.
* Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā Ingavirin®
■ Samazināts slimības ilgums
Zāles Ingavirin® veicina paātrinātu vīrusu likvidēšanu, samazinot slimības ilgumu, samazinot komplikāciju risku. *
* Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā Ingavirin®
Ingavirin® ir inovatīvs iekšzemes pretvīrusu medikaments, kam ir unikāls darbības mehānisms un plašs pretvīrusu aktivitātes diapazons, tostarp A (H1N1) gripas vīruss. Uzsākot zāļu lietošanu slimības pirmajās 48 stundās, ievērojami samazinās drudzis, intoksikācija un katarālijas simptomi. Ingavirin samazina vīrusu slodzi un ievērojami samazina komplikāciju risku.
Kā dzert Ingavirin tabletes pieaugušajiem: instrukcijas, cena un atsauksmes
Šajā medicīnas rakstā var atrast narkotiku Ingavirin. Lietošanas instrukcija izskaidros, kādos gadījumos Jūs varat lietot tabletes, no kādām palīdz zāles, kādas ir lietošanas indikācijas, kontrindikācijas un blakusparādības. Anotācijā ir parādīta zāļu izdalīšanās forma un tā sastāvs.
Rakstā ārsti un patērētāji var atstāt tikai reālas atsauksmes par Ingavirin, no kuras jūs varat uzzināt, vai zāles ir palīdzējušas ārstēt gripu un ARVI pieaugušajiem un bērniem, kuriem tā ir parakstīta. Rokasgrāmatā ir uzskaitīti Ingavirin analogi, narkotiku cenas aptiekās, kā arī tās lietošana grūtniecības laikā.
Inovatīvs pretvīrusu medikaments ir Ingavirin. Lietošanas instrukcija iesaka lietot 30 mg, 60 mg un 90 mg kapsulas gripas ārstēšanai un profilaksei.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Ingavirin ir pieejams kapsulu veidā devā 30 mg zila, 60 mg dzeltena deva, 90 mg sarkanā deva. Aktīvā viela: Vitagluta (imidazolil-etanamīda pentānskābes skābe) - 30, 60 vai 90 mg.
Farmakoloģiskā iedarbība
Ingavirin lietošanas instrukcijas pieder pretvīrusu zālēm. Zāles ir aktīvas pret A gripas vīrusiem (A / H1N1, ieskaitot A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) un B tipa, adenovīrusu infekciju, parainfluenza, respiratorās sincitijas infekciju.
Pretvīrusu darbības mehānisms ir saistīts ar vīrusu reprodukcijas nomākšanu kodolfāzes laikā, jaunās sintezētās NP vīrusa aizkavēto migrāciju no citoplazmas kodolā.
Tam ir modulējoša iedarbība uz interferona sistēmas funkcionālo aktivitāti: tas izraisa interferona satura palielināšanos asinīs līdz fizioloģiskajai normai, stimulē un normalizē asins leikocītu alfa alfa-interferona spēju, stimulē leikocītu gamma-interferonu.
Zāļu īpašības
Tas izraisa citotoksisku limfocītu veidošanos un palielina NK-T šūnu saturu ar augstu slepkavu aktivitāti pret vīrusu transformētām šūnām un izteiktu pretvīrusu aktivitāti. Pretiekaisuma efekts, ko izraisa galveno iekaisuma citokīnu (TNF, IL-1beta un IL-6) ražošanas samazināšanās, kas samazina mieloperoksidāzes aktivitāti.
Terapeitiskā efektivitāte gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju (ARVI) gadījumā izpaužas drudža perioda saīsināšanā, samazinot intoksikāciju (galvassāpes, vājums, reibonis), katarālas parādības, samazinot komplikāciju skaitu un slimības ilgumu.
Kas palīdz Ingavirin?
Zāļu lietošanas indikācijas ietver:
- A un B gripas profilakse un ārstēšana;
- citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (respiratorā sinkitiskā infekcija, parainfluenza, adenovīrusu infekcija).
Lietošanas instrukcija
Ingavirin pieaugušie un bērni pēc 18 gadu vecuma ir jāņem neatkarīgi no ēdienreizes.
Norādījumi 90 mg kapsulām gripas un ARVI ārstēšanai: 5-7 dienu laikā 90 mg jālieto vienu reizi dienā. Ne vēlāk kā 1,5 dienas pēc slimības sākuma ieteicams sākt lietot tabletes, tiklīdz parādās slimības simptomi.
Lietošanas metode gripas un SARS profilaksei: 90 mg vienu reizi dienā vienu reizi dienā vienu nedēļu. Pirms 90 mg medikamentu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
Ārstēšanas ilgums ir 5–7 dienas atkarībā no stāvokļa smaguma, ārstēšanas ilgums profilakses nolūkos ir 7 dienas.
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- bērni līdz 18 gadu vecumam;
- grūtniecība;
- laktāzes deficīts, laktozes nepanesība.
Blakusparādības
- sāpes kuņģī;
- slikta dūša;
- priekšsēdētāja pārkāpums;
- alerģiskas reakcijas.
Bērni, grūtniecība un zīdīšanas periods
Tā kā trūkst datu par Ingavirin lietošanas efektivitāti un drošību grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, šo periodu lietošana ir kontrindicēta. Ja ir nepieciešama nepieciešamība lietot zāles zīdīšanas periodā, barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Īpaši norādījumi
Eksperimentālie toksikoloģiskie pētījumi liecina par zema toksicitātes līmeni un zāļu augsto drošības profilu (LD50 pārsniedz terapeitisko devu vairāk nekā 3000 reizes).
Zālēm nav mutagēnu, imūntoksisku, alerģisku un kancerogēnu īpašību, un tam nav lokālas kairinošas iedarbības.
Attiecībā uz kopīgu narkotiku un alkohola lietošanu ir standarta ieteikumi, konkrētāk, aizliegums lietot vienlaicīgi. Etanola un Ingavirin kopējā iedarbība nav pētīta.
Narkotiku mijiedarbība
Narkotiku Ingavirin nav ieteicams lietot vienlaikus ar citām zālēm ar pretvīrusu iedarbību, kā rezultātā pacients palielina pārdozēšanas un nopietnu blakusparādību risku.
Nav aprakstīti zāļu mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm, tomēr, ja Jūs lietojat zāles ilgstoši, noteikti informējiet par to savu ārstu.
Ingavirīna zāļu analogi
Pilnīgi analogi Dicarbamine un Vitaglutam. Pretvīrusu zāles ietver:
- Famciklovirs.
- Orvirema.
- Panavir.
- Relenza.
- Exceia.
- Izoprinosīns.
- Tilorona.
- Arazaban
- Aciklovirs
- Betaferon.
- Midantāns.
- Neovirs
- Ribavirīns.
- Tamiflu.
- Bonafton
- Valaciklovirs.
- Arpeflu.
- Grippferons
- Oksolīns.
- Arpetolid.
- Virazols.
- Aktipol.
- Interferons
- Remantadīns.
- Tilaoksīns.
- Alpizarīns.
- Groprinosīns.
- Algirem
- Inferons.
- Arbidol.
- Hevizos
- Amiksīns.
- Lovemax.
- Alfaferons.
- Amizon.
Brīvdienu nosacījumi un cena
Vidējā Ingavirin cena (kapsulas 90 mg 7) Maskavā ir 491 rubļi. Kijevā, jūs varat iegādāties zāles 261 grivna, Kazahstānā - par 4,225 tenge. Minskā aptiekas piedāvā tabletes 22-24 Bel. rublis. Pirkuma recepte nav nepieciešama.
Cik efektīva ir viena no vislabāk pārdotajām narkotikām Krievijā?
Par vielu, kas uzreiz tika piešķirta divām zālēm, par svarīgu instrumentu, kas neatzīst Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas oficiālo komiteju, kā arī par divu farmācijas nozares militāro cīņu par vietu tirgū un jūsu maku (bet ne dzīvi). Indikators. par narkotiku efektivitātes pārskatīšanu. Mūsu pirmais stāsts ir par Ingavirin.
Pēc DSM grupas analītiķu domām, Ingavirin ieņēma pirmo vietu pārdoto zāļu sarakstos 2016. gada janvārī, februārī un decembrī. Ziemā ARVI un gripas slimību skaits pieaug, un mūsu aukstās valsts iedzīvotāji, kas uztraucas par savu veselību, pavada kopā miljardus rubļu uz narkotiku, kas sola aizsargāt viņus no slimības. Bet vai viņš tiešām strādā, vai arī viņa vienīgais spēks ir tirgotāju neatlaidība? Mēģināsim uzzināt.
Neatstājams un neatzīts
Pretēji, piemēram, Kagocel, Ingavirin ir valsts zāļu reģistrā. Turklāt viņam pat ir gods būt būtisko un būtisko zāļu sarakstā (VED). Sākotnēji tika izveidots Vital un Essential Drugs saraksts, lai samazinātu to cilvēku cenas, kuriem tas visvairāk nepieciešams. Bet vai šī narkotika nav tik svarīga un svarīga, lai samazinātu šīs cenas vai pārāk svarīga, un "kāpēc tas ir lētāk, ja viņi pērk un tā ir," tikai cena par nelielu kastīti ar septiņām kapsulām ir vairāk nekā 500 rubļu.
Visā pasaulē zāles tiek sertificētas konsekventi un daudzpakāpju veidā, ražotājam ir jāsniedz vairāki pētījumi, kas pierāda, ka tas darbojas un atbilst starptautiskajiem ražošanas standartiem - labas ražošanas prakse (GMP). Vispirms jums ir jāpārbauda molekula in vitro, pēc tam uz šūnu kultūru, tad uz dzīvniekiem un tikai tad uz dažādiem pacientu paraugiem. Tajā pašā laikā paraugiem jābūt reprezentatīviem, ti, tie ir diezgan lieli un daudzveidīgi, jo pēc tam, kad viņi ir mācījušies, jums ir jābūt pārliecinātiem, ka zāles palīdzēs plašam pacientu lokam. Šādā gadījumā zāles var darboties in vitro vai peles ķermenī, bet tas var būt pilnīgi bezjēdzīgs cilvēka asinīs vai izraisīt nopietnas blakusparādības, tāpēc pēdējo posmu nevar izslēgt.
Mūsdienās medicīna ir kļuvusi par pierādījumiem balstītu, kas nozīmē, ka zāles vai kāda veida ārstēšana neietilpst medicīniskajā praksē tāpat kā vispirms, pirmkārt, viņiem ir jāsniedz argumenti par to efektivitāti. Bet ne katrs pētījums ir piemērots šāds arguments. Ir daži kritēriji, kas samazina kļūdu iespējamību. Šim nolūkam medicīnā tiek izmantota dubultmaskēta, randomizēta, placebo kontrolēta metode. “Dubultakls” nozīmē, ka ne priekšmeti, ne eksperimentētāji nezina par nejaušiem, kuri tiek ārstēti ar nejaušības principu - ka sadalījums grupās ir nejaušs, un placebo lieto, lai pierādītu, ka zāļu iedarbība nav balstīta uz pašhipnozi un ka šīs zāles palīdz labāk nekā tablete bez aktīvās vielas. Šī metode novērš subjektīvu rezultātu izkropļošanu. Stāsti par daudziem „atklājumiem”, kas ir pārbaudīti, izmantojot aklo metodi, kļūst par “slēgšanas” stāstiem. Šāds gadījums ir zināms, piemēram: 1903. gadā fiziķis Blondlo paziņoja, ka atklājis alumīnija prizmas spektroskopu izstarotos N-starus, un, kad viņa kolēģis Roberts Woods ieradās savā laboratorijā, lai novērotu šo parādību un mierīgi izvilka alumīnija prizmu, Blondlo bija visu joprojām uzskatīja, ka viņš pamanīja šo staru ietekmi.
Tādēļ īpaši svarīga ir testēšana ar medikamentiem, kur subjektīvais faktors var būt ne tikai ārsta rīcībā, bet arī pašu pacientu uzskatā, dubultaklā metode. Ja ne ārsti, ne pacienti, līdz pētījuma beigām, nezina, kas ir ieguvuši īstu narkotiku, un kuri ieguva manekenu, viņi nevarēs pielāgot datus skaistam galdam. Pašciejošs zinātnieks neapdraudēs viņa darbu ar apšaubāmiem eksperimentiem un neskaidru žonglēšanu ar skaitļiem, kas var paplašināt pētījuma rezultātus par 180 grādiem un dot viltus pozitīvu rezultātu.
Vēl viens smalks punkts ir konkurējošas zāles. Katram "jaunpienācējam" vispirms jāpierāda, ka viņš ir labāks par esošajiem, pretējā gadījumā kāda ir tās nozīme? Tirgū ir daudz narkotiku, kas labāk ārstē placebo. Tāpēc starptautiskie standarti (piemēram, Pasaules Medicīnas asociācijas Helsinku deklarācija) šādos gadījumos nosaka jaunu zāļu salīdzināšanu ar jau pieejamajām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta.
Sarakstos (nav) parādās
Krievijā plaukti ir sašaurināti ar "burvju" narkotikām, kas tiek pārdotas pāri letei. Šeit mēs nerunājam par stingru kontroli. Kāds "palīdzēja" kā placebo, kāds pārvaldīja ķermeni un tad stājās spēkā dabiskā atlase - spēle, kurā uzņēmums, kas uzvar reklāmu, piesaistīs vairāk cilvēku. Tomēr medikamentu gadījumā pirkuma fakts nav svarīgs: tablete nav sienas attēls. Parasti to iegādājas, lai ārstētu slimības.
Bet jautājums par to, vai Ingavirin izturas pēc skaņas karstuma gaisā. Cochrain Medical Research Library apskates, kuras ievēro ārsti no visas pasaules, nesatur rakstus, kas apstiprinātu tās efektivitāti. Nav Ingavirin un Pasaules Veselības organizācijas ieteikto zāļu sarakstos.
2018. gadā zāļu aktīvā sastāvdaļa nonāca starptautiskajā narkotiku klasifikācijas sistēmā ATH un saņēma kodu J05AX21 - “Citas pretvīrusu zāles” (grupā J05A „Tiešās darbības pretvīrusu zāles”). Tomēr iekļaušana sistēmā nenozīmē, ka zāles ir apstiprinātas lietošanai Pasaules Veselības organizācijā. ATC tīmekļa vietnē teikts, ka saraksts ir balstīts uz statistiskiem datiem par narkotiku lietošanu visā pasaulē, bet iekļaušana klasifikācijā „nenozīmē nekādu narkotiku un to grupu efektivitātes vai salīdzinošās efektivitātes novērtējumu”, un to nevar uzskatīt par ieteikumu lietošanai.
Rietumu valstīs tas netiek pārdots, lai gan, ja tas patiešām darbojas, pierādījumi, kas apmierināja starptautisko sabiedrību, varētu radīt ievērojamas summas ražotājam (kas tomēr nevarēja segt izmaksas, kas saistītas ar zāļu nonākšanu starptautiskajā tirgū).
Uz pierādījumiem balstītas medicīnas profesionāļu biedrības pārstāvji, kas atbalsta ideju rūpīgi pārbaudīt zāļu un metožu efektivitāti, vairākkārt ir pauduši negatīvu viedokli par šo narkotiku. “Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ir zāles, kas tiek aktīvi reklamētas ar gripu. Viņiem nav nopietnu pierādījumu par efektivitāti, ”teica bijušais biedrības prezidents un MD doktors Kirils Danevskis savā komentārā par kanālu One, bet doktora grāds medicīnā, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Formulārās komitejas loceklis un pašreizējais organizācijas prezidents Vasiļijs Vlasovs, ko sauc par„ nepierādītu farmaceitisko vielu, uzsverot, ka cūku gripas izplatīšanās laikā viņš tika izmests tirgū.
Medicīnas zinātņu doktora paziņojums, RAS Aleksandra Čukalīna akadēmiķis intervijā ar žurnālu Ogonyok, ka „pasaulē nav vienādas narkotiku iedarbības, un, visticamāk, drīz,” ir pretrunā ar šiem atzinumiem. Tiesa, šis eksperts vispār nav neatkarīgs: akadēmiķis aktīvi piedalījās narkotiku izpētē un jau kādu laiku bija tās izstrādātāju grupas vadītājs.
Burvju numuri
Daži raksti Ingavirin tīmekļa vietnē Publikāciju sadaļā ir vairāk iespējami, taču mēs tos neuzskatīsim, kā arī konferenču ziņojumus. Pievērsīsimies akadēmiskajām zinātniskajām publikācijām (lai gan pat tās ir saistītas ar reklāmas ieliktņiem ar aplūkojamās narkotikas attēlu).
Apskatīsim zinātniskos žurnālus, kuros tiek publicēti raksti par zāļu klīniskajiem izmēģinājumiem (to saraksts mums tiek piedāvāts pašas Ingavirin tīmekļa vietnes). Gandrīz visas no tām ir krieviski runājošas, zemas kvalitātes, un dažas netiek pat pārskatītas (tas ir, jebkuru rakstu var publicēt tur bez iepriekšēja neatkarīgu ekspertu novērtējuma). Sniegsim dažus piemērus. Onkoloģijas problēmu ietekmes faktors ir 0,280, un žurnāla Eksperimentālā un klīniskā gastroenteroloģija ietekmes faktors ir 0,289.
Krievu medicīnas žurnālā 2011. gadam ir ietekmes faktors 0,741, bet, ja paskatās uz divu gadu RISC ietekmes faktoru, kurā ņemti vērā tikai citāti ar zinātniskiem rakstiem, kas indeksēti Scopus, Web of Science vai RSCI datubāzēs, mēs redzēsim skaitli 0,089. Tā pārbaudīja narkotiku ietekmi uz 33 cilvēku paraugu, kas nav ļoti liels zāļu pētniecībai. Viņa lapās ir ne mazāk skumjš attēls: rakstā “Pētījums par jaunās narkotikas Ingavirin efektivitāti un drošību” nav runāts par dubultaklu, placebo kontrolētu metodi, kad ne pacients, ne ārsts nezina, kam tiek dots placebo un kam tiek piešķirts reāls narkotiku Šādā gadījumā pētniekus var apsūdzēt nepareizībā, jo ir apzināti kārdinājums un iespēja neapzināti ietekmēt rezultātus (piemēram, sniedzot pacientiem lielu pretdrudža un citu simptomātisku ārstēšanas līdzekļu devu vai pilnībā noapaļojot ciparus vēlamajā virzienā).
Turklāt daudz uzmanības šajā un vairākos citos pētījumos, pat izmantojot dubultmaskētu kontroles metodi, tika samaksāts par drudža un iekaisuma simptomu izzušanu, parastajām ķermeņa aizsardzības reakcijām un tikai 11 no 105 pacientiem (viena trešdaļa saņēma Ingavirin, vienu trešdaļu citu narkotiku, vienu trešdaļu). placebo) tika pētīta vīrusa izzušanas ātrums no gļotādām narkotiku ietekmē, astoņi tika veikti placebo testēšanai. Un no 33 Ingavirin grupas cilvēkiem ir viegli izvēlēties 11 (kā arī 8 no 39 no placebo grupas), kuru atveseļošanās periodi atšķiras pēc tīra gadījuma vai organisma rakstura. Interesanti arī atzīmēt, ka rakstā vispirms ir norādīts, ka visu 105 dalībnieku diagnozes tika apstiprinātas laboratorijā, un tad tiek teikts, ka pētījumiem par zāļu un placebo ietekmi uz vīrusa izvadīšanu tika ņemti tikai 11, „no kuriem gripas vīruss sākotnēji bija izolēts” un 8 cilvēki ( vai vīruss ir izolēts no tiem, ir neskaidrs, un, ja nē, tad kā ir „laboratorijas apstiprinājums”?).
Vēl trīs raksti par zāļu vietu ir dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu rezultāti. Pirmais novērtē zāļu ietekmi uz gripas un ARVI pusaudžu atveseļošanos 180 cilvēku paraugā (dažādu iemeslu dēļ tika izslēgti vairāki dalībnieki, un 161 cilvēks sasniedza beigas). Šajā rakstā, kas publicēts žurnālā Practical Pediatrics Questions (RINTS ietekmes faktors - 0,250), attēloti grafiki, kas salīdzina simptomu izzušanu Ingavirin un placebo grupās. Pirmajā grupā klepus nonāca 5,4 dienas, bet otrajā - pēc 6,8 dienām, faringīta simptomi izzuda ātrāk, un "rinīta ilgums arī bija nedaudz īsāks, bez statistiski nozīmīgām atšķirībām ar placebo grupu" (atgādiniet, ka tirgū, līdzeklis ir jāsalīdzina ne tikai ar placebo, bet arī ar jau esošām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta). Tūlīt pēc tam, kad šajā darbā ir iekļauts atsauču saraksts, jānorāda reklāma Ingavirin.