Mig 400

Lietošanas instrukcija:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko izmanto, lai simptomātiski ārstētu febrilus gripas un saaukstēšanās apstākļus, kā arī mazinātu dažādu etioloģiju sāpes.

Farmakoloģiskā iedarbība MiG 400

Daļa no Mig 400 ibuprofēna ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tam ir anti-trombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā ar sāpēm, kas ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotikas anestēzijas īpašums neattiecas uz narkotisko vielu.

Atbrīvošanas forma Mig 400

Mig 400 tiek ražots ovālu tablešu veidā ar divpusēju marķējumu un “E” reljefa plāksnītēs, katrs ar 10 gab.

Mig 400 (1 tablete) satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajai sastāvdaļai Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilceli (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Analogi Mig 400

Mig 400 analogi aktīvajā komponentā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspeek.

Mig 400 analogu darbības mehānisms ir šādas zāles: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofēns, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax un Nekt.

Indikācijas lietošanai MiG 400

Zāles Mig 400, saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas simptomātiskai ārstēšanai:

• Migrēna;
• Galvassāpes;
• Neiralģija;
• Zobu sāpes;
• Menstruālā sāpes;
• Muskuļu un locītavu sāpes;
• Gripas drudzis un katarālas slimības.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

• "Aspirīna triāde";
• Erozijas un peptiskas čūlas, tostarp peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un Krona slimība;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, tostarp hipokagulācija;
• Redzes nerva slimības;
• Grūtniecība un zīdīšanas periods;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
• Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
• Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

Mig 400, instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

• Sirds mazspējas fona;
• Vecumā;
• Ņemot vērā aknu cirozi ar portāla hipertensiju;
• Ar hipertensiju;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Kad gastrīts, enterīts un kolīts;
• Ņemot vērā aknu un nieru mazspēju;
• Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
• Ņemot vērā hiperbilirubinēmiju;
• Ņemot vērā nezināmas etioloģijas asins slimības.

Lietošanas metode Mig 400

Zāles Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, sadalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos dienas devu var palielināt līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu samazināšanas tā ir jāsamazina līdz parastajai.

Ņemot vērā nieru darbības traucējumus, sirdi vai aknas, Mig 400 devu atbilstoši norādījumiem vajadzētu samazināt.

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākām devām, jo ​​tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Sāpes vēderā;
• Akūta nieru mazspēja;
• Tinīts;
• Vemšana un slikta dūša;
• Bradikardija;
• Metaboliskā acidoze;
• Miegainība un letarģija;
• Elpošanas apstāšanās;
• Depresija;
• Asinsspiediena pazemināšana;
• Koma;
• Priekškambaru mirgošana;
• Tahikardija.

Narkotiku mijiedarbība

Tiazīdu diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāti var samazināt, ja to lieto vienlaikus ar Mig 400, kas saistīts ar nātrija aizturi.

Nav ieteicams lietot ibuprofēnu, kas ir daļa no Mig 400, kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi.

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Nefrotoksiskas iedarbības risks palielinās, kombinējot Mig 400 kombināciju ar takrolīmu.

Blakusparādības

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var bojāt dažādas ķermeņa sistēmas.

Gremošanas sistēmas traucējumi var izpausties dažādos simptomos, starp kuriem visticamāk attīstās vemšana, sāpes vēderā, meteorisms, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējums. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir pierādījumi par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 jāatceļ. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

• Mutes sāpes;
• Pankreatīts;
• Iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
• Apthos stomatīts;
• Smaganu gļotādas iekaisums;
• Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Nervozitāte un uzbudināmība;
• Bezmiegs;
• Reibonis;
• Psihomotorā uzbudinājums;
• Trauksme;
• Depresija;
• Miegainība;
• Halucinācijas;
• Apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi Mig 400 medikamentu laikā, saskaņā ar instrukcijām, ietver:

• Bronhospazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
• Tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
• Toksisks kaitējums redzes nervam, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
• Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (asinsrades sistēma);
• Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliūrija, nefrotisks sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas risku (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, gingivāla, hemoroja) un redzes traucējumus.

Ņemot vērā pastāvīgo ārstēšanu ar Mig 400 medikamentiem, visticamāk, alerģiskas reakcijas ir šādas:

• Bronhospazms vai aizdusa;
• Quincke tūska;
• Eozinofīlija;
• Ādas izsitumi un nieze;
• Eksudatīvā eritēma multiforme;
• Anafilaktiskais šoks;
• Anafilaktiskas reakcijas;
• Drudzis;
• Toksiska epidermas nekrolīze;
• Alerģiskais rinīts.

Uzglabāšanas nosacījumi

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas pārdod ārpusbiržas, kuru derīguma termiņš ir 36 mēneši, ievērojot standarta uzglabāšanas nosacījumus (temperatūrā līdz 30 ° C).

Informācija par narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālās instrukcijas. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!

Mig 400 - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

Apraksts:
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju risku, ka abās pusēs ir "E" un "E" vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATH kods: M01AE01.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) fermenta inhibīciju, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Samazina trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Absorbcija: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (C. T_maks) ibuprofēns asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Sadalās sinoviālā šķidrumā (C. T_maks 2-3 stundas), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: aknās metabolizējas galvenokārt hidroksilējot un izobutila grupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Izņemšana: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.

MIG 400: lietošanas instrukcijas

MIG 400 tabletes reprezentē nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu klīnisko un farmakoloģisko grupu. Tos lieto dažādu iekaisuma procesu organismā simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpju sindroms.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu formā, kas pārklāta ar enterālo pārklājumu. Tām ir ovāla iegarena forma, abpusēji izliektas virsmas, balta krāsa un atdalīšanas risks. Galvenā aktīvās vielas sastāvdaļa ir ibuprofēns, tā saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

• Bezūdens koloidāls silīcija dioksīds.
• Kukurūzas ciete
• Magnija stearāts.
• Karboksimetilcietra nātrija.
• Titāna dioksīds.
• Makrogols 4000.
• Hipromeloze.
• Povidons K30.

MIG 400 tabletes ir iepakotas 10 gab. Blisterī. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un lietošanas instrukcijas.

Farmakoloģiskā iedarbība

Mig 400 ibuprofēna tablešu aktīvā sastāvdaļa inhibē ciklooksigenāzes (COX 1 un 2) enzīmu, kas katalizē arahidonskābes pārvēršanos prostaglandīnos (iekaisuma mediatoros) iekaisuma reakcijas veidošanās laikā. Tas izraisa prostaglandīnu samazināšanos iekaisuma procesa audos un atbilstošo terapeitisko iedarbību:

• Samazināta sāpju intensitāte.
• Hiperēmijas samazināšana (palielināta asins apgāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
• Pietūkuma smaguma samazināšana.

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, MIG 400 tabletes samazina trombocītu agregāciju (saistīšanu) un asins recekļu veidošanos, kā arī samazina kuņģa gļotādas aizsargfaktoru aktivitāti, palielinot risku saslimt ar čūlu (defektu).

Pēc tabletes MIG 400 iekšķīgas lietošanas ibuprofēns labi un ātri uzsūcas asinīs no tievās zarnas lūmena. Tas ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, kas metabolizējas aknās uz neaktīviem noārdīšanās produktiem, kas galvenokārt izdalās ar urīnu. Aktīvās vielas eliminācijas pusperiods no asins plazmas (laiks, kurā tiek novērsta puse no visas zāļu devas) ir aptuveni 3-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Metformīna tabletes ir indicētas ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patogenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpes:

• Galvassāpes, tostarp migrēna (smaga paroksismāla galvassāpes).
• Sāpes dažādu izcelsmes muskuļos un locītavās.
• Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
• Neiralģija - sāpes, ko izraisa perifēro nervu aseptisks iekaisums.
• Zobu sāpes

Turklāt MIG 400 tabletes lieto, lai samazinātu ķermeņa temperatūru, jo īpaši karstuma apstākļos, ko izraisa infekcijas process organismā.

Kontrindikācijas

MIG 400 tablešu lietošana ir kontrindicēta vairākiem ķermeņa patoloģiskiem un fizioloģiskiem apstākļiem, kas ietver:

• Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu papildu sastāvdaļām, kā arī individuālā nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas locekļiem.
• Erozīvās un čūlaino gremošanas trakta slimības (kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, čūlains kolīts) akūtā stadijā.
• Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi patoloģiski koagulācijas traucējumi.
• "Aspirīna triādes" klātbūtne - neiecietība pret acetilsalicilskābi, deguna polipozi un bronhiālo astmu (bronhu alerģisks iekaisums).
• Asiņošana ķermenī ar atšķirīgu intensitāti un lokalizāciju narkotiku lietošanas laikā vai nodota nesenā pagātnē.
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma trūkums, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālai funkcionālajai stāvoklim.
• Dažādas redzes nerva patoloģija.
• Grūtniecība jebkurā laikā tā laikā un zīdīšanas periodā.

Piesardzīgi, zāles lieto vienlaikus arteriālas hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena), sirds mazspējas, pazeminātas aknu vai nieru darbības aktivitātes, hroniskas peptiskas čūlas slimības laikā remisijas laikā (uzlabošanās), kuņģa iekaisums (gastrīts), plāns (enterīts) un biezs (kolīts). ) zarnas, hiperbilirubinēmija (paaugstināta bilirubīna koncentrācija asinīs), nezināmas izcelsmes asins patoloģija. Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

MIG 400 tabletes lieto iekšķīgi, vēlams pēc ēšanas, lai samazinātu aktīvās vielas negatīvo ietekmi uz kuņģi un zarnām. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. MIG 400 tablešu sākotnējā terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams, to var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā, kad tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, deva tiek samazināta. Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 7 dienām. Ja sāpes saglabājas, konsultējieties ar ārstu. Pacienti ar sirds, aknu vai nieru patoloģiju samazina devu.

Blakusparādības

MIG 400 tablešu lietošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu nevēlamu reakciju attīstību:

• Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās sekcijās), meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes gļotādas iekaisuma reakcija ar defektiem tajā. (apthous stomatitis), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu iekaisums (gingivīts).
• Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, uzbudināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa samazinājums), psihomotoras uzbudinājums, apjukums ar halucinācijas attīstību, reti attīstās aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums).
• Sirds un asinsvadu sistēma - asinsspiediena palielināšanās, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (sirdsdarbības ātruma palielināšanās).
• Asins un sarkano kaulu smadzenes - leikocītu (leikopēnijas), eritrocītu (anēmijas), granulocītu (agranulocitozes) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās.
• Elpošanas sistēma - bronhospazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās, ko izraisa sienu muskuļu spazmas) un elpas trūkums.
• Svētie orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa izskats vai ausīs zvanīšana, redzes nerva toksisks bojājums, neskaidra redze, neskaidra, dubultā redze, plankumu parādīšanās redzes laukā (skotoma), konjunktīvas virsmas sausums ar iekaisumu (konjunktivīts).
• Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās asinīs un aknu transamināžu (ALT, AST) enzīmu aktivitāte.
• Alerģiskas reakcijas - ādas izsitumi un nieze, nātrene (raksturīga izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumu), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, kam seko tās teritoriju nāve (Lyell vai Stīvensa-Džonsona sindroms), angioneirotiskā tūska (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas (rinīta) un bronhu (atopiskā bronhīta vai bronhiālās astmas) alerģisks iekaisums, anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu artēriju skaita samazināšanos). spiediena un poliorganisma atteice).

Blakusparādību iespējamība palielinās, ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, ja blakusparādību rašanās gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, rūpīgi jāizpēta zāļu norāde, pārliecinieties, ka nav kontrindikāciju, un pievērsiet uzmanību arī vairākiem konkrētiem norādījumiem par tā lietošanu:

• Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstībai nepieciešama tūlītēja zāļu lietošanas pārtraukšana.
• Zāles var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas laikā.
• Vēdera sāpju veidošanās, lietojot tabletes MIG 400, prasa rūpīgu pārbaudi attiecībā uz iespējamo peptiskās čūlas attīstību.
• Alkohola lietošana narkotiku lietošanas laikā ir izslēgta.
• MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām.
• Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar narkotikām jākontrolē aknu, nieru un asiņu funkcionālās aktivitātes laboratorijas parametri.
• Ja ir nepieciešams veikt laboratorijas noteikšanu 17-ketosteroīdu līmenim, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
• Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju koncentrāciju un ātrumu.

Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek pārdotas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ievērojami pārsniedzot ieteikto terapeitisko devu MIG 400 tabletēm, rodas pārdozēšanas simptomi, kas ietver sāpes vēderā, sliktu dūšu, vemšanu, garīgo atpalicību vai komu, depresiju, miegainību, galvassāpes, troksni ausīs, akūtu nieru mazspēju, kritisku asinsspiediena pazemināšanos, sirds kontrakciju biežuma un ritma pārkāpums. Pārdozēšanas ārstēšana ietver kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, kā arī simptomātiskas terapijas veikšanu.

Tabletes MIG 400 analogi

Līdzīgi preparāti MIG 400 tabletes sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā ir Nurofen, Ibuprofēns.

Uzglabāšanas noteikumi

MIG 400 tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nepārsniedz + 30 ° C.

Mig 400 cena

Vidējās izmaksas 10 MIG 400 tabletēm aptiekās Maskavā svārstās no 75 līdz 78 rubļiem.

Mig 400: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Aktīvā viela ir ibuprofēns. Viena apvalkotā tablete satur:

Kukurūzas ciete, silīcija dioksīds, bezūdens koloidāls, nātrija cietes glikolāts (A tips), magnija stearāts

Hipromeloze, makrogols 4000, povidons K 30, titāna dioksīds (E 171)

Apraksts

Garenas tabletes, pārklātas, no baltas līdz gandrīz baltai krāsai, ar izcirtni sadalīšanai abās pusēs. Augšējā pusē ir divi reljefi "E", kas atrodas abās griezuma pusēs.

Lietošanas indikācijas

MIG® ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, NG1VP), kam ir drudzi mazinoša iedarbība.

MIG® tiek izmantots

simptomātiska ārstēšana ar

sāpes no vieglas līdz vidēji smagas

papildus 200 mg ibuprofēna (1/2 tablete) drudzis.

Kontrindikācijas

ir paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

Ja agrāk pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas, piemēram:

- deguna gļotādas pietūkums

- ādas reakcijas (apsārtums, izsitumi utt.);

par neizskaidrojamas izcelsmes asins veidošanās pārkāpumiem; ja ir atkārtotas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana (divas vai vairākas atsevišķas apstiprinātas peptiskas čūlas vai asiņošanas epizodes) pašreizējā vai pagātnē;

ar iepriekšēju kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai čūlas perforāciju, kas saistīta ar iepriekš parakstītu terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;

ar asiņošanu smadzenēs (cerebrovaskulārā asiņošana) vai citu pašlaik pieejamo asiņošanu;

Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas veidošanās vai perforācijas risks palielinās, palielinot NPL devu pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši komplikējot asiņošanu vai perforāciju (skatīt 2. apakšpunktu „Nelietojiet MIG®”), kā arī gados vecākiem pacientiem. Šo pacientu ārstēšana jāsāk ar viszemāko iespējamo devu.

Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar nelielām acetilsalicilskābes (ASA) devām vai citām zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver iespēja kombinēt terapiju ar aizsardzības līdzekļiem, kuriem ir aizsargājošs efekts (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitori).

Pacientiem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, kuriem vēsturē ir bijušas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta, jāziņo par visiem neparastajiem simptomiem, kas saistīti ar gremošanas sistēmu (it īpaši, kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumposmā.

Vienlaikus jābūt īpaši uzmanīgiem, lietojot zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku. Šādas zāles ietver perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai, vai antitrombocītu līdzekļus, piemēram, acetilsalicilskābi (skatīt 2. apakšpunktu: Citas zāles).

Gadījumā, ja MIG® lietošanas laikā rodas asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūlas, ārstēšana ar zālēm ir jāpārtrauc.

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vēsturē (čūlains kolīts, Krona slimība), jo to stāvoklis var pasliktināties (skatīt apakšpunktu 4 „Iespējamās blakusparādības”).

Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu

Zāles, piemēram, MIG®, var palielināt sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkuru komplikāciju attīstības risks palielinās sakarā ar devas palielināšanos un terapijas ilgumu ar šo medikamentu. Nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas ilgumu (ne ilgāk kā 4 dienas).

Ja Jums ir nekontrolēta artēriju hipertensija, sastrēguma sirds mazspēja, koronārā sirds slimība, perifēro artēriju slimības un / vai smadzeņu asinsvadi, Jums jākonsultējas ar ārstu vai aptieku par ārstēšanu ar šo narkotiku. Tāds pats rūpīgs novērtējums jāveic pirms ilgstošas ​​ārstēšanas uzsākšanas vai ja Jums ir sirds slimība, ja Jums ir bijusi insults, vai arī jūs domājat, ka Jums ir šo slimību risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts, augsts asinsspiediens). holesterīna līmeni vai smēķētāju).

Ir ziņojumi, ka ļoti retos gadījumos NPL lietošana ir saistīta ar smagu ādas reakciju attīstību ar apsārtumu un veidošanos.

Pirmā ādas izsitumu, gļotādu bojājumu vai citu paaugstinātas jutības pazīmju parādīšanās gadījumā Jums jāpārtrauc MIG® lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

- Atsevišķās autoimūnās slimībās (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta kolagenoze) MIG® var lietot tikai pēc ieguvuma / riska attiecības rūpīga novērtējuma. Pastāv paaugstināts neinfekcijas iekaisuma simptomu risks. smadzeņu čaumalas (aseptisks meningīts) (skatīt apakšpunktu 4).

Īpaši rūpīga medicīniska novērošana ir nepieciešama:

kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vai hroniskas iekaisuma zarnu slimības anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība); ar paaugstinātu asinsspiedienu vai sirds mazspēju;

nieru darbības traucējumu gadījumos (jo pacientiem ar esošām nieru slimībām var rasties akūta nieru darbības traucējumi).

pārkāpjot aknu darbību; dehidratācijas laikā;

tieši pēc plašas ķirurģiskas iejaukšanās; ar alerģijām (piemēram, ādas reakcijas uz citām zālēm, astmu, ziedputekšņu alerģijām), hroniskas deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina to sašaurināšanās;

- Ļoti reti, lietojot MIG®, var attīstīties smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes pēc MIG® lietošanas nekavējoties jāpārtrauc.

- Ibuprofēns, MIG® aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Šajā sakarā ir nepieciešams veikt rūpīgu medicīnisku novērošanu pacientiem ar asiņošanas traucējumiem.

- Vienlaicīga ibuprofēnu saturošu zāļu lietošana var kavēt nelielu acetilsalicilskābes devu (asins recekļu profilakse) antikoagulantu iedarbību. Šādā gadījumā ibuprofensoderzhaschie zāles drīkst lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Ja lietojat zāles, kas pazemina asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkā Jums jākontrolē asins recēšana vai cukura līmenis asinīs.

Jums jāinformē ārsts vai farmaceita darbinieks par pašreizējo vai nesen lietoto citu narkotiku lietošanu, tostarp par zālēm ārpus zāles.

Ibuprofēna iedarbību var ietekmēt daži antikoagulanti (zāles, kas novērš asins recēšanu), piemēram, acetilsalicilskābe / aspirīns, varfarīns, tiklopidīns; dažas zāles asinsspiediena pazemināšanai (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, beta blokatori, angiotenzīna II antagonisti), kā arī citas zāles. Savukārt ibuprofēns var ietekmēt šo zāļu iedarbību. Tādēļ pirms ibuprofēna lietošanas vienlaikus ar citām zālēm, jebkurā gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu.

Turpmāk aprakstīto aktīvo sastāvdaļu vai zāļu grupas iedarbība var mainīties, ja to lieto kopā ar MIG®.

Atbrīvošanas forma

Blisteri, kas izgatavoti no necaurspīdīgas PVC plēves un alumīnija folijas, kas pārklāta ar stiklīniju. Blisteri ir iepakoti salokāmās kastēs ar 10 un 20 apvalkotās tabletes.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Derīguma termiņš

Derīguma termiņš beidzas norādītā mēneša pēdējā dienā.

Mig - lietošanas un atbrīvošanas instrukcija, sastāvs, blakusparādības un cena

Dažādu izcelsmi, drudzis, saaukstēšanās un gripa var viegli atbrīvot ar MIG tabletēm. Papildus zāļu priekšrocība ir tā, ka tā aktīvā viela ibuprofēns ne tikai novērš sāpes, bet arī ir pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Pirms zāļu lietošanas jāzina lietošanas instrukcijas.

Tabletes MIG sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas ovālas tabletes veidā ar divpusēju risku un štancēšanu. Tabletes ir iepakotas blisteros ar 10 gab. Zāļu sastāvs:

Sastāvs

Aktīvā sastāvdaļa

Palīgierīces

magnija stearāts, nātrija karboksimetilciete, koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete

Shell sastāvs

titāna dioksīds, hipromeloze, povidons, makrogols

Farmakodinamika un farmakokinētika

Norādījumi par MIG lietošanu satur informāciju, ka tablešu aktīvā viela ir ibuprofēns. Šim komponentam piemīt pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība, ne selektīvi inhibē ciklooksigenāzi un bloķē prostaglandīnu sintēzi. Narkotikai ir sāpju izraisīta pretsāpju iedarbība. Tabletes ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.

Zāles sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā divas stundas pēc uzņemšanas, saistās ar proteīniem par 99%, un lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā. Ibuprofēna biotransformācija notiek aknās, veidojas karboksila un hidroksilaktīvie metabolīti. To eliminācijas pusperiods ir 2,5 stundas, izdalās ar urīnu un žulti.

Tabletes MIG lietošanas indikācijas

MIG tablešu lietošanas iemesli ir saistīti ar zāļu aktīvās sastāvdaļas anestēzijas īpašībām - ibuprofēnu. Ārsti nosaka tabletes dažādiem nosacījumiem. Tieša indikācija simptomātiskai ārstēšanai saskaņā ar instrukcijām ir:

• galvassāpes;
• zobu sāpes;
• migrēna;
• neiralģija;
• drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
• sāpes locītavās un muskuļos.

Dozēšana un administrēšana

Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Deva ir atkarīga no slimības gaitas un sāpju simptomu smaguma. Tabletes sākas ar devu 200 mg trīs līdz četras reizes dienā. Atkarībā no objektīvu pierādījumu pieejamības ilgstošu sāpju veidā, devu var palielināt līdz 400 mg trīs reizes dienā. Pēc rezultāta sasniegšanas kopējā dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Līdzekļu saņemšanas ilgums nedrīkst pārsniegt vienu nedēļu, kā norādīts lietošanas pamācībā.

Mig ar barošanu ar krūti

Aktīvā viela MIG 400 nav steroīds un tai nav mutagēnas, teratogēnas vai kancerogēnas iedarbības, kas izraisīja zāļu lietošanas pieļaujamību zīdīšanas laikā tikai terapeitiskās devās. Zāles ir jāierobežo pēc iespējas īsākā laikā saskaņā ar lietošanas instrukcijām. Ja indikācijas prasa narkotiku ilgstošu lietošanu, bērns jāpārvieto uz mākslīgo barošanu. Pēc terapijas pārtraukšanas zīdīšana var turpināties.

Narkotiku mijiedarbība

MIG 400 (MIG 400) spēj samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu iedarbību, kas noved pie nātrija aiztures un prostaglandīnu ražošanas nomākšanas. Citas zāļu mijiedarbības no lietošanas instrukcijām:

1. Ibuprofēns uzlabo perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc ieteicams tos nevienot kopā.
2. Kompozīcijas aktīvā sastāvdaļa samazina acetilsalicilskābes antitrombocītu iedarbību, samazina antihipertensīvo zāļu iedarbību.
3. Zāles tiek lietotas piesardzīgi vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un glikokortikosteroīdiem, kas noved pie gremošanas trakta blakusparādību parādīšanās.
4. Ibuprofēns palielina metotreksāta līmeni asinīs, ja HIV inficētiem pacientiem hemofilijas ārstēšanā kombinācijā ar zidovudīnu palielinās hemartrozes risks.
5. Mig un takrolīma kombinācija palielina nefrotoksicitātes iespējamību, ņemot vērā prostaglandīnu ražošanas nomākumu.
6. Zāles uzlabo insulīna un perorālo hipoglikēmisko līdzekļu hipoglikēmiskās īpašības.

Blakusparādības

MIG tabletes var izraisīt nevēlamu blakusparādību rašanos dažādos orgānos un sistēmās. Norādījumi par lietošanu uzsver:

• aizcietējums, vemšana, grēmas, sāpes vēderā, caureja, slikta dūša, apetītes zudums, meteorisms;
• konjunktīvas pietūkums, plakstiņi, sausas un kairinātas acis, dubultā redze vai neskaidra redze, dzirdes zudums, troksnis vai troksnis ausīs, toksisks kaitējums redzes nervam;
• tahikardija, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens;
• rinīts, alerģijas, drudzis, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdas reakcijas, eritēma, niezoša āda;
• hematokrīta, glikozes, hemoglobīna, kreatinīna klīrensa samazināšanās;
• kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, aknu enzīmu aktivitāte plazmā, asiņošanas laika palielināšanās;
• elpas trūkums;
• apziņas traucējumi, bezmiegs, miegainība, galvassāpes, aizkaitināmība, nervozitāte, nemiers, uzbudinājums, reibonis, depresija, halucinācijas;
• poliūrija, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms, akūta nieru mazspēja, cistīts;
• agranulocitoze, trombocitopēniskā purpura, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija;
• kuņģa gļotādas čūlas, apthos stomatīts, sāpes mutē;
• aizdusa;
• aknu darbības traucējumi;
• eozinofīlija;
• hepatīts, pankreatīts;
• aseptisks meningīts.

Mig Pill indikācijas

Mig tabletes bieži lieto galvassāpēm. Šim pretiekaisuma medikamentam ir vairākas citas indikācijas, jo tas var tikt galā ar sāpēm.

Mig - tas ir apraksts

Mig tabletes (400 mg) - reprezentē lētu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) grupu. Sastāvu pārstāv galvenā aktīvā viela ibuprofēns (attiecas uz propionskābes savienojumiem), kā arī vairāki palīgkomponenti:

• titāna dioksīds;
• makrogols;
• silīcija dioksīds;
• cietes uc

Mig ir pretsāpju līdzeklis, kā arī pretdrudža, pretiekaisuma līdzeklis, kura lietošana ir pamatota dažādās medicīnas jomās. Aktīvā viela ir svarīga medicīna, tās drošība, darbības mehānisms un blakusparādības ir labi pētītas.

Mig tabletes izskatās šādi: tās virspusē ir pārklātas ar aizsargapvalku, tās ir baltas, ovālas formas, uz virsmas ir atdalīšanas risks un „E” nospiedums abās pusēs. Zāles ir pieejamas blisteros ar 10 gabaliem, iepakojumā pa 1 vai 2 blisteriem. Izmaksas 20 tabletes - 160 rubļu, cena 10 tabletēm - 80 rubļi. Nejauciet narkotikas ar tabletes "Diamond Mig" - šim dezinfekcijas līdzeklim ir antiseptiska iedarbība.

Farmakoloģiskās īpašības un iedarbība

Tāpat kā citi NPL, ibuprofēns pēc lietošanas ir vairāki pozitīvi ietekmējoši ķermeni:

• palīdz novērst sāpes vai to ievērojami vājināt;
• palīdz mazināt iekaisumu, lokālu ādas apsārtumu;
• atjauno normālu asinsvadu caurlaidību, novērš tūsku;

Šādas sekas tiek panāktas, pārtraucot fermentu - ciklooksigenāzes 1 un 2 - ražošanu, kas ir nepieciešami iekaisuma mediatoru (prostaglandīnu) ražošanai. Ja sāpju sindroms ir iekaisīgs, tad acs anestēzijas efekts ir visizteiktākais.

Zāles iedarbība ir nevienmērīga, tāpēc tai ir ietekme uz patoloģiskiem procesiem, kas notiek organismā.

Tabletes nepieder narkotisko analgētisko līdzekļu lietošanai. Viņiem ir angiagregantnuyu aktivitāte - novērš trombocītu saķeri, kas jāņem vērā, parakstot terapijas kursu.

Maksimālā koncentrācija asinīs tiek sasniegta pēc 2 stundām, savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir ļoti liels (98%). Aktīvā viela iekļūst sinoviālā šķidrumā un tajā uzkrājas. Metabolīti tiek izvadīti ar urīnu nelielā proporcijā ar žulti.

Lietošanas indikācijas

Zāles var lietot pret dažādām patoloģijām, ko papildina sāpes, pietūkums, iekaisums. Visbiežāk zāles ieteicams lietot no sāpēm galvā, ko izraisa migrēna, vazospazms, reakcija uz laika apstākļu maiņu, asinsvadu distonijas izpausmēm, kakla mugurkaula osteohondrozes.

Zobārstniecībā ne retāk ir ieteicams tūlītējais laiks. Galvenās norādes attiecas uz zobu sāpēm ar:

• zobu ekstrakcija;
• zobu sakņu rezekcija;
• plūsma;
• kariesa;

Ginekoloģijā zāles ir izrādījušās sāpīgas menstruācijas - algodismenoreja, kā arī adnexitis, endometrīts un citas iekaisuma slimības ar drudzi un sāpēm. Uroloģijā un nefroloģijā, kad akmens kustas (nieru kolikas) kā anestēzijas līdzekli, cistīta gadījumā - uretrīts - tiek noteikts ātrums, kas ātri aptur sāpīgus simptomus.

Mig tabletes palīdz no muskuļu un skeleta sistēmas dažādām patoloģijām - tās ir norādītas osteoartrīta, izvirzījumu, trūču, radikālā sindroma, muskuļu-toniskā sindroma, artrīta, bursīta, sinovīta un citu kaulu, locītavu, saišu, cīpslu iekaisuma un deģenerācijas slimību gadījumā. Jūs varat dzert līdzeklis pret sāpēm muskuļos, neirīts - tas darbojas vienlīdz spēcīgi ar jebkuru slimību.

Lietošanas instrukcija

Zāles drīkst saņemt bērnus no 12 gadiem. Jaunākiem pacientiem zāles ir kontrindicētas. Vienreizējā procedūrā ir atļauts saņemt Mig bez receptes, bet kursa terapija tiek veikta tikai saskaņā ar speciālista ieteikumiem. Dozēšanas shēma - individuāla, atkarībā no tabletes Mig lietošanas indikācijām.

Zāles neietekmē pamata patoloģijas cēloņus un progresēšanu - tā darbība lielākoties ir simptomātiska.

Sākotnējā deva ir 200 mg zāļu vai puse tabletes. Deva ir 3-4 reizes dienā norādītajā devā.

Parasti efekts tiek sasniegts jau pēc 20-30 minūtēm pēc norīšanas, bet smagos gadījumos, lai izteiktu efektu, jums ir jāgaida 2-3 zāļu devas. Lai uzlabotu un paātrinātu rezultātu, Jūs varat lietot 400 mg Mig, atkārtojot ārstēšanu trīs reizes dienā. Ārstēšanas noteikumi ir šādi:

• maksimālā deva / diena - 1200 mg zāļu;
• pēc analgētiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva ir jāsamazina līdz 600-800 mg;
• nav iespējams dzert brīdi, kas ilgāks par 7 dienām, lielu devu gadījumā ievadīšanas laiks ir līdz 4-5 dienām;
• ilgāka ārstēšana ir pieļaujama tikai ar ārsta apstiprinājumu un uzraudzībā.

Ar nieru darbības traucējumiem aknu deva Mig samazinājās par 1,5-2 reizes.

Saskaņā ar abstraktu, turpmāka devas palielināšana vai kursa pagarināšana var izraisīt pārdozēšanas pazīmes. Tas ir galvas sāpju sindroms, spiediena kritums, aritmija, depresija, stupors, nieru darbības traucējumi, acidoze, koma. Ārstēšana notiek medicīnas iestādē!

Kontrindikācijas

Narkotiku nevar dzert grūtniecības laikā. Detalizēti eksperimenti par ibuprofēna ietekmi uz augli netika veikti, bet sievietēm, kas plāno grūtniecību, zāles var negatīvi ietekmēt spēju iedomāties. Zīdīšanas laikā narkotiku lietošana ir aizliegta - aktīvā viela var iekļūt pienā un kaitēt bērnam.

Bērni līdz 12 zālēm ir kontrindicēti. Citi aizliegumi ārstēšanai ar Mig tabletēm ir:

• gremošanas sistēmas slimību paasinājums - peptiska čūla, hronisks gastrīts, erozijas un atrofisks gastrīts, kolīts;
• Krona slimība, UC jebkurā stadijā;
• tīklenes patoloģija, redzes nervs;

Gados vecākiem cilvēkiem ar orgānu mazspēju terapija tiek veikta ļoti uzmanīgi. Ārsta uzraudzībā tabletes lieto slimību gadījumā, izmaiņas asinīs neskaidru iemeslu dēļ.

Blakusparādības

Visbiežāk sastopamais gremošanas sistēmas "sānis". Cilvēkiem, kuriem ir tendence uz gastrītu un citām kuņģa-zarnu trakta patoloģijām, bieži ir sāpes vēderā, kuņģa sulas skābums palielinās, vēdera aizture, caureja (aizcietējums - reti), slikta dūša, grēmas, vemšana, apetīte samazinās. Īpaši smagos gadījumos var rasties asiņošana (īpaši ar kuņģa čūlu vēsturē), ļaunprātīgi izmantojot ibuprofēnu, čūla parādās ārstēšanas laikā pirmo reizi.

Citas blakusparādības:

• stomatīts;
• sausa mute;
• aknu bojājumi;
• bronhu spazmas, elpas trūkums;
• trokšņi galvā, ausis;
• redzes traucējumi;
• plakstiņu pietūkums, acu apsārtums.

Cilvēkiem ar autoimūnām slimībām var rasties neinfekciozs meningīts, kas ir nopietns Mig. Starp blakusparādībām tika atzīmētas arī halucinācijas, depresija vai trauksme, aizkaitināmība, spiediena līmeņa izmaiņas, alerģiskas ādas un anafilaktiskas reakcijas un dažādas izmaiņas asins sastāva sastāvā.

Analogi un cita informācija

Starp analogiem ar tādu pašu aktīvo vielu ir daudz pretsāpju līdzekļu. Cik daudz ir analogi un to nosaukumi, kas norādīti tabulā.

MIG 400

◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".

Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.

Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.

10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.

Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.

Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.

Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.

Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. C_maks Plazmas ibuprofēns ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.

Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T_1/2 no plazmas ir 2-3 stundas, līdz pat 90% devas var konstatēt urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.

- sāpes muskuļos un locītavās;

- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.

- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);

- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;

- dažādu etioloģiju asiņošana;

- redzes nerva slimības;

- bērnu vecums līdz 12 gadiem;

- paaugstināta jutība pret narkotikām;

- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.

Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).

Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.

No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).

Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.

Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.

Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.

Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.

Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.

Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.

Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.

Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.

Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.

Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).

Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešama nieru funkcionālā stāvokļa kontrole.

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.