AnviMax: lietošanas instrukcijas, analogi un atsauksmes, cenas aptiekās Krievijā

AnviMax ir zāles, lai ārstētu elpošanas vīrusu infekcijas etiotropai un simptomātiskai ārstēšanai.

Aktīvās sastāvdaļas 1 maisā AnviMax sastāvā:

• paracetamols - 360 mg;
• askorbīnskābe - 300 mg;
• kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg;
• Rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg;
• rutozīdu trihidrāts - 20 mg;
• loratadīns - 3 mg.

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Zāles satur plašu farmaceitisko iedarbību:

• pretdrudža;
• pretsāpju līdzeklis (pretsāpju līdzeklis);
• antihistamīns;
• pretvīrusu līdzekļi;
• interferonogēns;
• angioprotektīvs.

Lietošanas indikācijas

Kas palīdz AnviMax? Saskaņā ar instrukcijām zāles tiek parakstītas šādos gadījumos:

• gripas A tipa etiotropiska ārstēšana;
• saaukstēšanās, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.

Lietošanas instrukcija AnviMax devai

1 paciņas saturu izšķīdina pusi tasi vārīta silta ūdens un kārtīgi samaisa. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas.

AnviMax standarta deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem ir 1 paciņa 2-3 reizes dienā pēc ēšanas, 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.

Kapsulas norij veselas pēc ēšanas, saspiežot ūdeni, nesalaužot un nesabojājot.

Lietošanas instrukcija iesaka lietot 1 kapsulu AnviMax P zilu un 1 kapsulu AnviMax P sarkano (vienreizēja deva) 2-3 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas, līdz slimības simptomi pazūd.

Ja veselība nav uzlabojusies, zāles ir jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību attīstību, parakstot AnviMax:

• gremošanas sistēma: dispepsija, apetītes trūkums, divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas un kuņģa bojājumi, mutes gļotādas sausums, caureja, meteorisms;
• centrālā nervu sistēma: trīce, galvassāpes, aizkaitināmība, pietvīkums, reibonis, miegainība, hiperkinezija;
• endokrīnās sistēmas: glikozūrija, hiperglikēmija;
• hematopoētiskā sistēma: izmaiņas asins parametros;
• urīnceļu sistēma: mērena pollakiūrija;
• alerģiskas reakcijas: nieze, ādas izsitumi, nātrene.

Kontrindikācijas

AntiviMax ir kontrindicēts šādos gadījumos:

• paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām zāļu sastāvdaļām;
• kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
• asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
• hemofilija;
• hemorāģiskā diatēze;
• hipoprotrombinēmija;
• portāla hipertensija;
• avitaminoze K;
• nieru mazspēja;
• grūtniecība, zīdīšanas periods;
• vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās);
• hronisks alkoholisms;
• hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija, nefrolurītsija, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks);
• laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija; fenilketonūrija;
• Reģistratūra ir kontrindicēta bērniem līdz 18 gadu vecumam.

Izmantojiet piesardzīgi:

• Epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums, hemochromatosis, sideroblastiskā anēmija, talasēmija, hiperoksalūrija, urolitiāze, dehidratācija, malabsorbcijas sindroms, kalcija nefroantēzija, tie nav nepatīkami.
• Kad elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas risks), caureja.
• Gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, jo tā sastāvā ir rimantadīns).

Pārdozēšana

Pirmajās 24 stundās pēc pārdozēšanas var rasties ādas mīkstums, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes vēderā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums.

Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas.

Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).

AnviMax pārdozēšanas ārstēšanai 8–9 stundas pēc pārdozēšanas tiek ievadīti sulfhidrilgrupu donori un glutationa-metionīna sintēzes prekursori, un acetilcisteīns tiek ievadīts 8 stundu laikā. Veikt kuņģa skalošanu, parakstīt simptomātisku terapiju.

Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.

AnviMax Analogs, cena aptiekās

Ja nepieciešams, AnviMax var aizstāt ar aktīvās vielas analogu - tās ir zāles:

1. Antigrippin
2. Gripa un aukstums,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. Tempalgin,
6. Theraflu,
7. Ferwex.

Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka instrukcijas par AnviMax lietošanu, cenu un līdzīgu darbību narkotiku pārskatīšanu nepiemēro. Svarīgi ir konsultēties ar ārstu, nevis veikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.

Cena Krievijas aptiekās: Anvimaks pulveris 3 paciņas - no 90 līdz 97 rubļiem, saskaņā ar 592 aptiekām.

Uzglabāt sausā vietā, pasargājot no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 2 gadi. Pārdošanas nosacījumi no aptiekām - bez receptes.

Theraflu vai Animax - kas ir labāk izvēlēties?

Lai gan Teraflu un Animax ir paredzēti, lai novērstu vīrusu un katarālo slimību simptomātiskās izpausmes, aktīvo sastāvdaļu sastāvā ir ievērojama atšķirība.

Teraflu satur paracetamolu, feniramīna maleātu, fenilefrīna hidrohlorīdu un askorbīnskābi kā vitamīnu. Starpība starp Anvimaks un papildus paracetamolu un askorbīnskābi, kalcija glikonāta monohidrātu, loratadīnu, rimantadīna hidrohlorīdu, rutozīda trihidrātu iekļauj aktīvajās sastāvdaļās.

Var secināt, ka Animax ir priekšrocība salīdzinājumā ar Theraflu, jo tā ir etiotropiska viela un ne tikai novērš simptomus, bet arī ietekmē slimības cēloni - ārzemju vīrusus.

Īpaši norādījumi

Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas.

Zāles nav ieteicamas lietošanai ar esošiem metastātiskiem audzējiem.

Pacientiem, kas ļaunprātīgi izmanto alkoholu, pirms saņemšanas jākonsultējas ar speciālistu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

AnviMax terapijas laikā jāievēro īpaša piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama reakcija un koncentrēšanās.

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaicīga paracetamola lietošana ar urikozuriskiem līdzekļiem samazina to efektivitāti. Lielas paracetamola devas palielina antikoagulantu iedarbību. Metoklopramīds var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Barbiturāti (ar ilgstošu lietošanu) samazina paracetamola efektivitāti.

Etanols, hepatotoksiskas zāles, rifampicīns, tricikliskie antidepresanti, fenitoīns, fenilbutazons un barbiturāti palielina smagas intoksikācijas risku pat ar nelielu paracetamola pārdozēšanu. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības iespējamību.

Askorbīnskābe uzlabo dzelzs uzsūkšanos zarnās, palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs, vienlaikus lietojot īslaicīgas darbības sulfonamīdus un salicilātus, palielina kristalūrijas iespējamību, palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju un palēnina skābju izdalīšanos.

Kopā ar uzņemšanas deferoksamīnu var palielināt dzelzs izvadīšanu, tas samazina hronotropu efektu izoprenalīnu, samazina koncentrācija perorālo kontracepcijas asinīs paaugstina etanola klīrensu (kurš, savukārt, samazina koncentrāciju askorbīnskābes organismā), samazina reabsorbciju kanāliņos tricikliskiem antidepresantiem un amfetamīna, samazina terapeitisko no fenotiazīna radīto neiroleptisko līdzekļu iedarbības.

Vienlaicīga lietošana ar primidonu un barbiturātu palielina izdalīšanos ar urīnu.

Rimantadīns kopā ar kofeīnu uzlabo tās stimulējošo efektu.

Loratadīna koncentrācija asinīs palielinās, lietojot vienlaikus ar CYP3A4 un CYP2D6 inhibitoriem.

Anvimax lietošanas instrukcijas

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža efekts.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripā un akūtu elpceļu vīrusu infekcijām, kam ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu₂-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - histamīna N blokators₁-receptoriem, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Farmakokinētika

Sūkšana un sadale

Absorbcija ir augsta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika konstatēti šādi paracetamola farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas C_maks Paracetamola līmenis plazmā tiek sasniegts 1,20 ± 0,72 h, un tas ir 5,01 ± 1,70 µg / ml, lietojot pulveri - 0,7 ± 0,39 h un sasniedz 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte.

Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 Paracetamols ir 3,04 ± 1,01 h, lietojot zāles kapsulās, 2,73 ± 0,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina T_1/2.

Sūkšana un sadale

Uzsūcas no gremošanas trakta (galvenokārt jejunumā). Kuņģa-zarnu trakta slimības (kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu izmantošana, sārmains dzēriens samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Laiks, lai sasniegtu C_maks plazmā pēc iekšķīgas lietošanas - 4 stundas.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 25%. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst placentas barjerā. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā.

Metabolisms un izdalīšanās

Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu.

Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves.

Parādīts hemodialīzes laikā.

Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu.

Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Sūkšana un sadale

Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi rimantadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas C_maks asins plazmā, tas tiek sasniegts 4,53 ± 2,52 h un sasniedz 68,2 ± 26,6 ng / ml, lietojot pulvera veidā lietojamo medikamentu, tas aizņem 5,28 ± 2,54 h un ir 69 ± 19,7 ng / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna izdalīšanā ir par 50% augstāka nekā plazmā.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 rimantadīns ir 30,51 ± 9,83 h, lietojot zāles kapsulu veidā, 33,26 ± 12,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Hroniskas nieru mazspējas gadījumā T_1/2 palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem rimantadīns var uzkrāties toksiskajās koncentrācijās, ja deva nav koriģēta proporcionāli CC samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.

Laiks, lai sasniegtu C_maks pēc iekšķīgas lietošanas - 1 - 9 stundas.

Tas izdalās galvenokārt ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T_1/2 - 10-25 h.

Sūkšana un sadale

Ātri un pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi loratadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot zāles kapsulu C veidā._maks asins plazmā, tas tiek sasniegts pēc 2,92 ± 1,31 h un sasniedz 2,36 ± 1,53 ng / ml, lietojot zāles pulvera veidā pēc 3,28 ± 1,25 h un sasniedz 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 97%. Neiekļūst BBB.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6.

Izdalās caur nierēm un ar žulti. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 loratadīns, lietojot kapsulas, ir vienāds ar 12,36 ± 6,84 h, lietojot zāles pulvera veidā - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

C_maks gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%.

Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Kapsulas P stingri želejas, izmērs Nr. 0, zilā krāsā; kapsulu saturs - pulvera un balto vai balto granulu maisījums ar krēmveida vai rozā krāsā, pieļaujami gabali.

Palīgvielas: želatinizēta ciete - 9 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, laktozes monohidrāts - 1,2 mg, magnija stearāts - 3,8 mg, polisorbāts 80 - 3 mg.

Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,795 mg, zila patentēta krāsviela (E131) vai dimanta zilā krāsa (E133) - 0,265 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,94 mg.

P kapsulas ir cietas želatīna, izmērs Nr. 0, sarkans; kapsulu saturs ir pulvera un granulu maisījums no dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu un baltu krāsu, pieļaujami gabali.

ANVIMAX

Kapsulas P stingri želejas, izmērs Nr. 0, zilā krāsā; kapsulu saturs ir pulvera un balto vai balto granulu maisījums ar krēmveida vai rozā nokrāsu, pieļaujami gabali (10 gab. iepakojumā).

Palīgvielas: želatinizēta ciete - 9 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, laktozes monohidrāts - 1,2 mg, magnija stearāts - 3,8 mg, polisorbāts 80 - 3 mg.

Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,795 mg, zila patentēta krāsviela (E131) vai dimanta zilā krāsa (E133) - 0,265 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,94 mg.

P kapsulas ir cietas želatīna, izmērs Nr. 0, sarkans; kapsulu saturs ir pulvera un granulu maisījums no dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu un baltu krāsu, pieļaujami gabali (10 gab. iepakojumā).

Palīgvielas: kartupeļu ciete - 2,2 mg, magnija stearāts - 4,8 mg.

Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,064 mg, dzeltenais dzelzs krāsvielas oksīds (E172) - 0,97 mg, dzelzs krāsu sarkans oksīds (E172) - 0,485 mg, sārtinātā krāsviela [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,97 mg.

20 gab. (10 vāciņi. P zils un 10 vāciņi. P sarkans) - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

◊ Pūstošās tabletes [ar dzērveņu garšu un aromātu, ar aveņu garšu un aromātu] no gaiši rozā līdz tumši rozā krāsā ar gaišākiem un tumšākiem plankumiem, apaļas, plakanas cilindriskas, ar raupju virsmu, ar šķautni, ar šķautni, ar smaržu; ir atļautas zaļgani dzeltenas krāsas plankumi; higroskopisks.

Palīgvielas: citronskābe - 716 mg, nātrija bikarbonāts - 584 mg, sorbīts - 97,85 mg, makrogols (polietilēnglikols 6000) - 75 mg, izoleicīns - 75 mg, dzērveņu vai aveņu aromāts (pārtikas aromatizēts pulveris "Cranberry 924" vai "Aveņu 909 ") - 75 mg, kālija acesulfāma - 20 mg, aspartāma - 20 mg, povidons (povidons K30) - 3,75 mg, sarkanās biešu krāsas (E162) - 0,4 mg.

10 gab. - polipropilēna caurules (1) - kartona iepakojumi.

Owder pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu] pulvera un granulu maisījuma veidā no gandrīz baltas līdz dzeltenai ar zaļganu nokrāsu, ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu, vai avenes vai upenes); ir atļautas vienas rozā granulas; sagatavotais šķīdums ir bezkrāsains vai ar dzeltenu nokrāsu, nedaudz duļķains, ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu); nav atļautas dzeltenas daļiņas.

Palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, aromatizētājs (dzērveņu vai citronu vai citronu un medu, vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.

5 g maisiņi, karstumizturīgi (3) - kartona iepakojumi.
5 g maisiņi sildāmi (6) - iepakojumi kartona.
5 g - sildāmie maisi (12) - iepakojumi kartona.
5 g - sildāmi maisiņi (24) - kartona iepakojumi.

Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža efekts.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripā un akūtu elpceļu vīrusu infekcijām, kam ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu₂-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns - histamīna N blokators₁-receptoriem, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Sūkšana un sadale

Absorbcija ir augsta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika konstatēti šādi paracetamola farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas C_maks Paracetamola līmenis plazmā tiek sasniegts 1,20 ± 0,72 h, un tas ir 5,01 ± 1,70 µg / ml, lietojot pulveri - 0,7 ± 0,39 h un sasniedz 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte.

Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 Paracetamols ir 3,04 ± 1,01 h, lietojot zāles kapsulās, 2,73 ± 0,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina T_1/2.

Sūkšana un sadale

Uzsūcas no gremošanas trakta (galvenokārt jejunumā). Kuņģa-zarnu trakta slimības (kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu izmantošana, sārmains dzēriens samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Laiks, lai sasniegtu C_maks plazmā pēc iekšķīgas lietošanas - 4 stundas.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 25%. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst placentas barjerā. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā.

Metabolisms un izdalīšanās

Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu.

Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves.

Parādīts hemodialīzes laikā.

Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu.

Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Sūkšana un sadale

Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi rimantadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas C_maks asins plazmā, tas tiek sasniegts 4,53 ± 2,52 h un sasniedz 68,2 ± 26,6 ng / ml, lietojot pulvera veidā lietojamo medikamentu, tas aizņem 5,28 ± 2,54 h un ir 69 ± 19,7 ng / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna izdalīšanā ir par 50% augstāka nekā plazmā.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 rimantadīns ir 30,51 ± 9,83 h, lietojot zāles kapsulu veidā, 33,26 ± 12,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Hroniskas nieru mazspējas gadījumā T_1/2 palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem rimantadīns var uzkrāties toksiskajās koncentrācijās, ja deva nav koriģēta proporcionāli CC samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.

Laiks, lai sasniegtu C_maks pēc iekšķīgas lietošanas - 1 - 9 stundas.

Tas izdalās galvenokārt ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T_1/2 - 10-25 h.

Sūkšana un sadale

Ātri un pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi loratadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot zāles kapsulu C veidā._maks asins plazmā, tas tiek sasniegts pēc 2,92 ± 1,31 h un sasniedz 2,36 ± 1,53 ng / ml, lietojot zāles pulvera veidā pēc 3,28 ± 1,25 h un sasniedz 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 97%. Neiekļūst BBB.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6.

Izdalās caur nierēm un ar žulti. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T_1/2 loratadīns, lietojot kapsulas, ir vienāds ar 12,36 ± 6,84 h, lietojot zāles pulvera veidā - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

C_maks gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%.

Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

- A tipa gripas etiotropiska ārstēšana;

- saaukstēšanās, gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju simptomātiska ārstēšana, ko papildina drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.

- Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido zāles;

- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;

- vairogdziedzera slimības;

- akūtas nieru slimības, aknas (akūta glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūta hepatīts) vai šo orgānu hronisko slimību paasināšanās;

- hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija;

- sirds glikozīdu vienlaicīga uzņemšana (aritmijas risks);

- laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;

- fruktozes nepanesība (putojošām tabletēm);

- fenilketonūrija (pulverim un putojošām tabletēm);

- zīdīšanas periods;

- bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Zāles jālieto piesardzīgi un jālieto tās lietošana epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkuma, hemochromatozes, sideroblastiskās anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī attīstības aprūpes, attīstības terapijas, attīstības hipoksanūrijas, hemoroja ārstēšanas, malabsorbcija, kalcija nefrourolitāze (vēsturē), hiperkalciūrija; kā arī gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).

Ugunsdzēsības tabletes jāievada arī piesardzīgi, vienlaikus ar MAO inhibitoru, triciklisko antidepresantu vienlaicīgu vai iepriekšēju ievadīšanu 2 nedēļu laikā; vienlaicīga tādu zāļu lietošana, kas var negatīvi ietekmēt aknas (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu induktori); ārstējot pacientus ar atkārtotu urāta nieru akmeņu veidošanos ar progresējošu ļaundabīgu slimību, bronhiālo astmu.

Zāles lieto iekšķīgi pēc ēšanas.

Kapsulas jānomazgā ar ūdeni.

Pulveris (1 paciņas saturs) jāizšķīdina 1/2 glāzē (100 ml) silta vārīta ūdens un jāsamaisa. Iegūtais šķīdums jāizlieto tūlīt pēc sagatavošanas.

Putojoša tablete jāizšķīdina 1/2 tasi vārīta silta ūdens un jāmaisa; Iegūtais šķīdums jāizlieto tūlīt pēc sagatavošanas.

Pieaugušie ieceļ 1 kapsulu P zilu un 1 kapsulu P sarkanu (vienu devu) vai 1 pudeles maisiņu vai 1 putojošu cilpu. 2-3 reizes dienā. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas.

Zāles jālieto 3-5 dienu laikā (ne ilgāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd. Ja labklājība nav uzlabojusies, pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

No nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.

No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, meteorisms, caureja.

No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.

No hemopoētiskās sistēmas: asins parametru izmaiņas (kontrole ir nepieciešama).

Endokrīnās sistēmas daļa: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.

Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).

Pieredze pēcreģistrācijas lietošanas laikā: AnviMax lietošanas laikā tika aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmsapziņas, drudzis, pazemināts asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.

Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai kāda cita blakusparādība nav norādīta instrukcijās, pacients nekavējoties informē ārstu.

Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).

Pārdozēšanas slieksni var samazināt gados vecākiem pacientiem, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai tos, kuri cieš no nepietiekama uztura.

Ārstēšana: SH-grupu un glutationa-metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.

Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.

Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību.

Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu.

Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību.

Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs.

Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos.

Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos.

Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs.

Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā.

Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu.

Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā.

Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu terapeitisko efektu.

Samazina amfetamīna un triciklisko antidepresantu cauruļveida reabsorbciju.

CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietojiet zāles metastātisku audzēju klātbūtnē.

Pacientiem, kas ļaunprātīgi izmanto alkoholu, jākonsultējas ar ārstu pirms zāļu lietošanas, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.

Zāļu lietošana ir kontrindicēta nieru mazspējas, akūtas nieru slimības (akūta glomerulonefrīta, akūtas pyelonefrīta) vai hroniskas nieru slimības, nephrourolithiasis pasliktināšanās gadījumā.

Piesardzīgi jālieto zāles kalcija nefrolurītijai (vēsturē).

Zāles jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).

Kapsulas un pulveris jāglabā bērniem nepieejamā vietā sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Karstās tabletes jāglabā bērniem nepieejamā temperatūrā virs 25 ° C.

Kapsulu un putojošu tablešu derīguma termiņš ir 2 gadi, pulveris šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai ir 30 mēneši. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Animax - lietošanas instrukcijas, analogi, pārskati un izdalīšanās veidi (kapsulas vai tabletes, šķīduma pulveris) zāles aukstuma un gripas simptomu (temperatūra, sāpes, drebuļi) ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā. Sastāvs

Šajā rakstā jūs varat iepazīties ar pretdrudža un simptomātiskās narkotikas Animax lietošanas instrukcijām. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šīs zāles patērētājiem, kā arī speciālistu atzinumiem par Animax lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Anvimax analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmantojiet, lai ārstētu saaukstēšanās un gripas simptomus (drudzi, sāpes, drebuļus) pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Zāļu sastāvs un mijiedarbība ar alkoholu.

Animax - kombinēta narkotika, ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripā un akūtu elpceļu vīrusu infekcijām, kam ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.

Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.

Loratadīns, histamīna H1 receptoru blokators, novērš audu tūskas veidošanos, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Sastāvs

Paracetamols + askorbīnskābe + kalcija glikonāta monohidrāts + Rimantadīna hidrohlorīds + rutozīds (trihidrāta formā) + Loratadīna + palīgvielas.

Farmakokinētika

Absorbcija ir augsta. Tā iekļūst asins-smadzeņu barjerā (BBB). Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%.

Uzsūcas gremošanas traktā (galvenokārt žejūnā). Kuņģa-zarnu trakta slimības (kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu izmantošana, sārmains dzēriens samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 25%. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst placentas barjerā. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā.

Smēķēšana un etanola (alkohola) lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršoties par neaktīviem metabolītiem), strauji samazinot rezerves organismā.

Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.

Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 40%. Koncentrācija deguna izdalīšanā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi.

Tas izdalās galvenokārt ar žulti un mazākā mērā ar nierēm.

Ātri un pilnībā uzsūcas gremošanas traktā. Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 97%. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru (BBB). Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Izdalās caur nierēm un ar žulti.

Indikācijas

• gripas A tipa etiotropiska ārstēšana;
• simptomātiska ārstēšana ar "aukstām" slimībām, gripu un ARVI, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.

Atbrīvošanas formas

Pulveris šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai [citrona, citrona ar medu, aveņu, upeņu].

Kapsulas (dažkārt kļūdaini sauc par tabletes).

Lietošanas instrukcija un shēma

Pieaugušie tiek ordinēti perorāli 1 paciņai 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.

Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.

1 paciņas saturs jāizšķīdina pusglāzē vārīta silta ūdens un dzert tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas šķīdums jāsamaisa.

Pieaugušie tiek ordinēti perorāli 1 kapsula P zilā krāsā un 1 kapsula P sarkanā krāsā (vienreizēja deva) 2-3 reizes dienā pēc ēšanas, dzeramā ūdens, 3-5 dienas, līdz slimības simptomi pazūd.

Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

• pārspīlējums;
• miegainība;
• trīce;
• reibonis;
• galvassāpes;
• asins "viļņi" uz seju;
• kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi;
• dispepsija;
• sausas gļotādas mutē;
• apetītes trūkums;
• meteorisms;
• caureja;
• mērena pollakiūrija;
• izmaiņas asins skaitļos (nepieciešama kontrole);
• aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija);
• ādas izsitumi;
• nieze;
• nātrene.

Kontrindikācijas

• kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
• asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
• hemofilija;
• hemorāģiskā diatēze;
• hipoprotrombinēmija;
• portāla hipertensija;
• avitaminoze K;
• nieru mazspēja;
• vairogdziedzera slimība;
• akūtas nieru slimības, aknas (akūta glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūta hepatīts) vai šo orgānu hronisko slimību paasināšanās;
• hronisks alkoholisms;
• hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija;
• nephrourolithiasis;
• sarkoidoze;
• sirds glikozīdu vienlaicīga uzņemšana (aritmiju risks);
• laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
• grūtniecība;
• zīdīšanas periods;
• bērni līdz 18 gadu vecumam;
• Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Lietošana bērniem

Pulvera veidā lietojamo narkotiku nedrīkst ordinēt bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Zāles putu kapsulu un tablešu veidā ir kontrindicētas bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Īpaši norādījumi

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietojiet zāles metastātisku audzēju klātbūtnē.

Alkohola lietotājiem pirms Animamax lietošanas ir jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Zāles jālieto piesardzīgi un jālieto tās lietošana epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkuma, hemochromatozes, sideroblastiskās anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī attīstības aprūpes, attīstības terapijas, attīstības hipoksanūrijas, hemoroja ārstēšanas, malabsorbcija, kalcija nefrourolitāze (vēsturē), hiperkalciūrija; kā arī gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.

Narkotiku mijiedarbība

Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.

Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību.

Mikrosomātiskās oksidēšanās induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols (alkohols) un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj smagu intoksikāciju attīstīties pat ar nelielu pārdozēšanu.

Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību.

Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs.

Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos.

Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos.

Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs.

Palielina etanola (spirta) kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā.

Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu.

Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā.

Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu terapeitisko efektu.

Samazina amfetamīna un triciklisko antidepresantu cauruļveida reabsorbciju.

CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Anximax zāļu analogi

Aktīvās vielas Animax narkotiku strukturālie analogi nav. Zāles ir unikālas aktīvo sastāvdaļu kombinācijā.

Analogi farmakoloģiskajai grupai (aizsardzības līdzekļi drudža ārstēšanai ar drebuļiem):

• Aquacitramon;
• Alka Seltzer;
• Analgin;
• Antigrippin;
• Aspirīns;
• Ņem;
• Brustana;
• Vicks Active SimptoMax;
• Voltaren Akti;
• Hydrovit;
• Hydrovit Forte;
• Girels;
• Gripas un aukstums un gripa;
• Ibuklin;
• Influnet;
• Ketonal;
• Coldrex MaxGripp;
• MIG 400;
• Naklofena;
• Bonifena;
• Bonifena forte;
• Paracetamols;
• Piralgin;
• Auksts;
• Revalgins;
• Rinzasip;
• Rinicold;
• Sedal M;
• Spazgan;
• Strimol plus;
• Tempalgin;
• Theraflu;
• Upsarin UPSA;
• Febritset;
• Ferwex;
• Fervex bērniem;
• Hirumat;
• Efferalgan.