Panadol: lietošanas instrukcijas

Īpašā plēves apvalkā tablete satur 500 mg paracetamola. Papildu komponenti: povidons, kālija sorbāts, kukurūzas ciete, triacetīns, želatinizēta ciete, hipromeloze, stearīnskābe, talks.

Šķīdināmās tabletes sastāvs: 500 mg aktīvās vielas un papildu sastāvdaļas: dimetikons, nātrija laurilsulfāts, povidons, nātrija karbonāts, citronskābe, nātrija bikarbonāts, nātrija saharināts, sorbīts.

Panadol ir pieejams tablešu veidā: Panadol šķīstošās tabletes un tabletes plēves pārklājumā.

Šķīstošajām tabletēm ir balta krāsa, plakana forma, raupja virsma, izliekta mala un risks vienā pusē.

Filmas apvalkā esošajām tabletēm ir kapsulas forma, plakanas malas, baltā krāsa, vienā pusē apdraudēta un otrā pusē - speciāls iespiedums “Panadol”.

Pretsāpju pretsāpju līdzeklis. Aktīvajam komponentam ir pretdrudža, pretsāpju iedarbība. Ietekmes princips ir balstīts uz TSOG-1,2 bloķēšanu galvenokārt nervu sistēmas centrālajā daļā. Aktīvā viela ietekmē termoregulācijas un sāpju centrus.

Paracetamola pretiekaisuma iedarbība praktiski nav izteikta. Aktīvā viela nekairina gremošanas trakta gļotādas (zarnas, kuņģi). Panadol nespēj ietekmēt prostaglandīnu sintēzes procesu perifēros audos, tāpēc zāles neietekmē ūdens un sāls metabolismu.

Zāles ātri uzsūcas no gremošanas trakta lūmena, izmantojot pasīvo transportu. Aktīvā viela uzsūcas galvenokārt no tievās zarnas. Maksimālā paracetamola koncentrācija pēc vienreizējas 500 mg devas tiek reģistrēta pēc 10-60 minūtēm (C (max) = 6 μg / ml). Pēc 6 stundām indikators pakāpeniski sasniedz 11-12 μg / ml līmeni.

Aktīvajai vielai ir raksturīga vienmērīga izkliedēšana šķidrā vidē un ķermeņa audos, kas neietilpst cerebrospinālajā šķidrumā un taukaudos.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem nepārsniedz 10%, nedaudz palielinoties pārdozēšanas laikā. Glikuronīda un sulfāta metabolīti nevar saistīties ar plazmas olbaltumvielām pat salīdzinoši lielās devās. Panadol metabolizējas galvenokārt aknu sistēmā, jo tas ir konjugēts ar sulfātu un glikuronīdu, kā arī oksidēšanās dēļ, piedaloties citohroma P450 un jaukto aknu oksidāžu.

N-acetil-p-benzokinona imīns (hidroksilēts metabolīts ar negatīvu ietekmi), kas veidojas nieru un aknu sistēmās nelielos daudzumos oksidāžu jaukto formu mijiedarbības rezultātā, detoksicējas, saistoties ar glutationu. Pārdozēšanas gadījumā uzkrājas N-acetil-p-benzokinonimīns, kas var izraisīt audu bojājumus. Ievērojama daļa paracetamola ir saistīta ar glikuronskābi - nepilngadīgo - ar sērskābi. Šiem konjugētiem metabolītiem nav bioloģiskas iedarbības un tiem nav aktivitātes. Jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem bērniem metabolisms ir raksturīgs sulfātu metabolītu veidošanās procesā.

Pusperiods ir 1-3 stundas, bet aknu sistēmas cirozes bojājumu gadījumā T12 ievērojami palielinās. Nieru klīrenss sasniedz 5%. Caur nieru sistēmu zāles izdalās ar urīnu sulfātu un glikuronīdu konjugātu veidā. Mazāk nekā 5% paracetamola izdalās nemainītā veidā.

Zāles lieto simptomātiskai terapijai un sāpju mazināšanai:

sāpīgas menstruācijas;
muskuļu sāpes;
galvassāpes;
sadedzināt sāpes;
zobu sāpes;
migrēna;
pēc traumatiskas sāpes;
algomenoreja;
muguras sāpes, muguras sāpes;
iekaisis kakls.

Kā febrifūts (febrila sindroms) zāles tiek ievadītas paaugstinātā ķermeņa temperatūrā (saaukstēšanās, gripa, infekcija). Zāles neietekmē slimības progresēšanu un gaitu, un to lieto tikai sāpju simptomu smaguma mazināšanai.

Ar individuālu paaugstinātu jutību Panadol nav parakstīts. Vecuma ierobežojums ir līdz 6 gadiem.

Panadol ir labi panesams ražotāja ieteiktajās devās.

Citas reakcijas:

anēmija;
neitropēnija;
izsitumi uz ādas;
angioneirotiskā tūska;
agranulocitoze;
dispepsijas simptomi;
trombocitopēnija;
nieze;
metemoglobinēmija;
hepatotoksiska iedarbība, aknu bojājumi.

Lietošanas instrukcija Panadol (metode un deva)

Parastās tabletes Panadol, lietošanas instrukcijas

Pieaugušie, ja nepieciešams, ieceļ 500-1000 mg līdz 4 reizes dienā. Ieteicamais laika intervāls starp uzņemšanām ir 4 stundas. Dienā varat lietot ne vairāk kā 8 tabletes. Panadol ilgstoša lietošana kā anestēzijas līdzeklis (ne vairāk kā 5 dienas) un pretdrudža līdzeklis (ne vairāk kā 3 dienas) nav atļauta. Lēmumu palielināt dienas devu vai terapijas ilgumu veic ārstējošais ārsts.

Tabletes pirms lietošanas izšķīdina glāzē ūdens. Jūs varat lietot ne vairāk kā 4 tabletes dienā. Šķīstošo Panadol lieto galvenokārt tablešu rīšanas grūtībās un pediatrijas praksē.

Ražotājs iesaka lietot zāles tikai instrukcijās norādītajās devās. Ja lietojat lielākas devas, nepieciešama tūlītēja medicīniskās palīdzības pieprasīšana, pat ja nav negatīvu simptomu iespējamo aknu sistēmas bojājumu. Pieaugušiem pacientiem pirmās aknu bojājuma pazīmes novērotas, lietojot vairāk nekā 10 gramus zāļu. Vairāk nekā 5 gramu pieņemšanai ir toksiska ietekme uz noteiktu iedzīvotāju kategoriju ar riska faktoriem:

alkohola saturošu dzērienu lietošana lielos daudzumos un ar augstu frekvenci;
lietojot fenitoīnu, fenobarbitālu, karbamazepīnu, rifampicīnu, primidonu, Hypericum perforatum preparātus un citas zāles, kas stimulē aknu enzīmu veidošanos;
glutationa deficīts (ar HIV infekciju, cistisko fibrozi, sliktu uzturu, izsmelšanu un badošanos).

Smagas saindēšanās gadījumā var attīstīties akūta nieru mazspēja, aritmija, encefalopātija, koma, tubulārā nekroze un pankreatīts.

Ārstēšana ietver kuņģa skalošanu, enterosorbējošu zāļu lietošanu (Polyphepan, aktivētā ogle), glutationa-metionīna un SH donoru sintēzes prekursoru ieviešanu. Aknu sistēmas izteiktu bojājumu gadījumos ārstēšanu veic toksikoloģijas centra vadībā.

Hepatotoksisku bojājumu risks palielinās, vienlaicīgi ārstējot ar mikrosomu aknu enzīmu induktoriem un medikamentiem ar hepatotoksisku iedarbību. Reģistrēts mēreni izteikts vai nedaudz palielināts protrombīna laiks.

Paracetamola absorbcija ir samazināta, parakstot antiholīnerģiskas zāles. Samazina pretsāpju iedarbību un ārstēšana ar perorālajiem kontracepcijas līdzekļiem paātrinās. Paracetamols inhibē uricururisko līdzekļu aktivitāti. Panadol biopieejamības indekss tiek samazināts, lietojot aktivēto ogli. Reģistrēts samazināts diazepāma ekskrēcija.

Attiecībā uz zidovudīnu palielinās mielodepresīvā iedarbība. Medicīniskajā praksē ir ziņots par vienu nopietnu aknu bojājuma gadījumu. Toksisks efekts tiek palielināts, lietojot Isoniazid. Paracetamola metabolisms (oksidācija, glikuronizācija) paātrinās un tā efektivitāte samazinās, vienlaicīgi lietojot šādas zāles:

Fenitoīns;
Karbamazepīns;
Primidons;
Fenobarbitāls (paaugstināta hepatotoksicitāte).

Kolestiramīns palēnina paracetamola uzsūkšanos (ja netiek ievērots laika intervāls starp uzņemšanu 1 stundu laikā). Panadol paātrina Lamotrigina izvadīšanu. Metoklopramīds palielina paracetamola koncentrāciju asinīs, palielinot tā absorbciju. Probenecīds samazina Panadol klīrensu. Pretējā ietekme ir novērojama attiecībā uz Sulfinpirazonu un Rifampicīnu. Etinilestradiols palielina zāļu uzsūkšanos no zarnu lūmena.

Tas tiek izlaists specializētos punktos, aptiekās pēc ārsta receptes formas uzrādīšanas.

Ražotājam ir ieteicams izturēt temperatūras apstākļus (līdz 30 grādiem), lai saglabātu zāļu iedarbību visā iepakojuma laikā.

Ražotājs iesaka periodiski pārbaudīt asins analīzi. Lietojot holesterīna līmeni pazeminošas zāles (Kolestiramīnu), pretmikrobu līdzekļi (Domperidons, metoklopramīds) nieru / aknu sistēmas patoloģijā prasa piesardzību.

Panadol bieža lietošana nav atļauta, ja nepieciešams lietot ikdienas antikoagulantus. Ir jāinformē ārstējošais ārsts par paracetamola lietošanu, pārbaudot cukura un urīnskābes līmeni asinīs. Alkohola lietošana ārstēšanas laikā nav atļauta. Esiet piesardzīgi iecelt personas, kas cieš no hroniskas alkoholisma.

6-9 gadus veci bērni, zāles tiek parakstītas 3-4 reizes dienā, 2 tabletes. Laika intervāls starp ražotāja ieteiktajām pieņemšanām ir 4 stundas. Maksimālā dienas deva ir 1000 mg (2 tabletes).

Bērniem vecumā no 9 līdz 12 gadiem zāles lieto līdz 4 reizēm dienā, 1 tablete. Jūs varat lietot ne vairāk kā 4 tabletes dienā.

Aktīvā sastāvdaļa spēj šķērsot placentas barjeru. Panadol negatīvā ietekme uz augli nav reģistrēta, kas vajadzības gadījumā ļauj lietot zāles grūtniecības laikā.

Aktīvā viela zīdīšanas laikā izdalās ar pienu 0,04-0,23% apmērā no paracetamola devas, ko lieto māte. Pirms ārstēšanas tiek novērtēta nepieciešamība saņemt Panadol un paredzamais kaitējums auglim / bērnam. Eksperimentālie pētījumi nav pierādījuši Paracetamola teratogēnu, embriotoksisku un mutagēnu iedarbību.

Zāles ir labi panesamas un, ievērojot ārstēšanas noteikumus, ieteikumi par devām reti izraisa negatīvas reakcijas. Pacientu un ārstu atsauksmes galvenokārt ir pozitīvas. Viena no zāļu priekšrocībām ir tās pieejamība un zemās izmaksas.

Panadola cena ir atkarīga no pārdošanas reģiona, aptieku ķēdes un reti pārsniedz 100 rubļus Krievijā.

Bērnu Panadol sīrups bērniem 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletes 500 mg 12 gab. GloxSmithKline

Bērnu Panadol svecītes (sveces) 250 mg 10 gab. GlaxoSmithKline

Bērnu Panadol 125 mg №10 svecesGlaxoSmithKline patērētāju veselības aprūpe

Panadol Children 250mg №10 svecesGlaxoSmithKline patērētāju veselības aprūpe

Panadol bērnu piekare 120 mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline patērētāju veselības aprūpe

Panadol 500 mg №12 tabletesGlaxoSmithKline patērētāju veselības aprūpe

Panadol Extra №12 tabletesGlaxoSmithKline patērētāju veselības aprūpe

Panadol bērniemGlaxoSmithKline, Apvienotā Karaliste

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Īrija)

Panadol babyFarmaclair (Francija)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Īrija)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Īrija)

Panadol Baby un Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100ml

Panadol bērnu 120 mg / 5 ml 100 ml suspensijas. Bērniem iekšķīgai lietošanai.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Apvienotā Karaliste)

Panadol 500 mg №12 tab., P. G.laxoSmithKline Ltd. (Īrija)

Panadol papildus numurs 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Īrija)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francija)

Panadol 250 mg №10 nomāc.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Francija ražoja Pharmaker (Francija)

Panadol zāļu formas:

Pārklātas tabletes ir pieejamas 6 un 12 gab. blisteros, 1 vai 2 blisteri iepakojumā;
Suspensija iekšķīgai lietošanai (bērniem), pārdod 100, 300 un 1000 ml pudelēs tumšā stikla;
Taisnās zarnas, pārdotas 10 gab. iepakojumā.

Aktīvā viela ir paracetamols. Vienā tabletē tā satur 500 mg, 5 ml sīrupa - 120 mg, vienā svecītē - 125 vai 250 mg.

Tabletes: želatinizēta ciete, kukurūzas ciete, kālija sorbāts, triacetīns, stearīnskābe, hipromeloze, talks, povidons;
Suspensijas: ksantāna sveķi, ābolskābe, maltitols, citronskābe, nātrija nipasepts, sorbīts, azorubīns, zemeņu garša, attīrīts ūdens;
Sveces: cietie tauki.

Saskaņā ar Panadol lietošanas instrukcijām zāles ir paredzētas simptomātiskai terapijai:

Sāpju sindroms: galvassāpes, zobu sāpes, migrēna, iekaisis kakls, muskuļi un muguras lejasdaļa, kā arī sāpes algomenorejas, neiralģijas, mialģijas, artralģijas uc gadījumā;
Feverish sindroms, ko izraisa saaukstēšanās un gripa.

Panadol ir parakstīts bērniem suspensijas un taisnās zarnas svecīšu veidā:

Samazināt paaugstināto ķermeņa temperatūru pēc vakcinācijas, kā arī saaukstēšanos, gripu, infekcijas slimības, tostarp parotītu, vējbakas, masalas, skarlatīnu, masaliņām;
Zobu sāpes (ieskaitot zobu), ausu sāpes, galvassāpes un kakla sāpes gadījumā.

Neatkarīgi no zāļu formas, Panadol lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret paracetamolu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu.

Tablešu veidā zāles nedrīkst ievadīt bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Ar piesardzību zāles iekšienē jāieņem grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā, vecāka gadagājuma cilvēkiem, kā arī pacientiem ar

Nieru / aknu mazspēja;
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
Vīrusu hepatīts;
Labdabīga hiperbilirubinēmija, ieskaitot Gilberta sindromu;
Alkoholisms;
Alkoholiskie aknu bojājumi.

Bērnu Panadol ir kontrindicēts:

Jaundzimušie līdz 3 mēnešiem - suspensiju veidā, zīdaiņi līdz 6 mēnešiem - svecīšu veidā 125 mg;
Kad izteikti aknu / nieru pārkāpumi.

Ar piesardzību zāles tiek parakstītas bērniem, kuriem ir diagnosticēta:

Aknu / nieru darbības traucējumi;
Smagas asins slimības, t.sk. smaga anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija;
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma ģenētiskā neesamība.

Panadol vienlaicīga lietošana ar citām zālēm, kas ietver paracetamolu, ir aizliegta.

Saskaņā ar instrukcijām Panadol, tablešu veidā, zāles tiek parakstītas:

Pieaugušie pacienti - 1-2 tabletes līdz 4 reizes dienā. Maksimālo dienas devu - 4 gramus paracetamola (8 tabletes) - var lietot ne vairāk kā 4 reizes 24 stundu laikā;
Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem - 1 tablete 3-4 reizes dienā;
Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem - 1/2 tablete 3-4 reizes dienā.

Minimālajam intervālam starp devām jābūt 4 stundām.

Bērnu suspensija jālieto iekšķīgi, pirms lietošanas pudele ir labi jāsakrata. Iepakošanas dozēšanas precizitātei ir mērīšanas šļirce.

Deva ir atkarīga no bērna vecuma un svara. Zāles ir noteiktas ar ātrumu 15 mg uz kilogramu ķermeņa masas, bet ne vairāk kā 60 mg / kg dienā. Tehnoloģiju daudzveidība - 3-4 reizes dienā ar ne mazāk kā 4 stundu intervālu.

Panadol vidējā deva saskaņā ar instrukcijām ir:

Zīdaiņi 3-6 mēneši (ar ķermeņa masu 6-8 kg) - 4 ml;
6-12 mēnešus veci bērni (ar svaru 8-10 kg) - 5 ml;
1-2 gadus veciem bērniem (sver 10-13 kg) - 7 ml;
Bērni 2-3 gadus veci (sver 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 gadus veci bērni (ar ķermeņa masu 15-21 kg) - 10 ml;
6–9 gadus veci bērni (sver 21–29 kg) - 14 ml;
9–12 gadus veci bērni (sver 29-42 kg) - 20 ml.

Svecītes tiek izmantotas rektāli līdz 3 reizes dienā devā, kas ir:

125 mg - bērni vecumā no 6 mēnešiem līdz 3 gadiem;
250 mg - bērniem vecumā virs 3 gadiem.

Paracetamolu var lietot kā pretsāpju līdzekli 5 dienas kā pretdrudža līdzekli 3 dienas. Panadol dienas devas vai lietošanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ar ārsta norādījumiem un viņa uzraudzībā.

Lietojot ieteiktos norādījumus, paracetamola devas parasti ir labi panesamas.

Retos gadījumos tiek novērotas šādas Panadol blakusparādības:

Alerģiskas reakcijas;
Anēmija, metemoglobinēmija, trombocitopēnija;
Sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana.

Ilgstošas lietošanas laikā un / vai lielās devās ir iespēja attīstīt intersticiālu nefrītu, nespecifisku bakteriūriju, nieru kolikas un papilāru nekrozi.

Paracetamola pārdozēšanas gadījumā pastāv nopietns aknu bojājumu risks. Tādēļ, ja nejauši pārsniegsiet ieteicamo Panadol devu, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, pat ja persona jūtas labi.

Ja nepieciešams, Panadol ilgstošai lietošanai, īpaši lielās devās, jāuzrauga asinsraksts.

Ārstēšanas laikā ar šo narkotiku jāatturas no alkoholisko dzērienu lietošanas.

Vienlaikus nav ieteicams lietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus.

Panadol analogi uz aktīvās vielas ir šādas zāles:

Apap;
Dalerons;
Ifimols;
Calpol;
Ksumapar;
Paracetamols;
Paracetamols-Altfarm;
Paracetamols-LekT;
Paracetamola MC;
Paracetamola Routec;
Paracetamola-UBF;
Paracetamol-Hemofarm;
Perfalgan;
Pāreja;
Strimols;
Flutabs;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol pārdošanai aptiekās bezrecepšu režīmā.

Neatkarīgi no izdalīšanās veida zāles jāglabā temperatūrā līdz 25 ºC vietā, kas nav pieejama saules gaismai.

Tabletes - 5 gadi;
Apturēšana - 3 gadi;
Svecītes - 5 gadi.

Zobārsti parādījās salīdzinoši nesen. 19. gadsimtā sliktu zobu noņemšana bija parasta bārddziņa atbildība.

Ikvienam ir ne tikai unikāli pirkstu nospiedumi, bet arī valoda.

Šķaudīšanas laikā mūsu ķermenis pilnībā pārtrauc darbu. Pat sirds apstājas.

Cenšoties pacelt pacientu, ārsti bieži iet pārāk tālu. Piemēram, atsevišķs Čārlzs Jensens laika posmā no 1954. līdz 1994. gadam. izdzīvoja vairāk nekā 900 audzēju izņemšanas operācijas.

Persona, kas lieto antidepresantus, vairumā gadījumu cieš no depresijas. Ja cilvēks ar savu spēku cīnās ar depresiju, viņam ir visas iespējas aizmirst par šo valsti uz visiem laikiem.

No ēzeļa jūs, visticamāk, izlauzīsit kaklu, nekā nokrītot no zirga. Tikai nemēģiniet atspēkot šo apgalvojumu.

Cilvēki, kuri ir pieraduši regulāri brokastis, ir daudz mazāk ticami aptaukošanās.

Pat tad, ja cilvēka sirds nav pārspējusi, viņš joprojām var dzīvot ilgu laiku, kā mums parādīja Norvēģijas zvejnieks Jan Revsdal. Viņa "motors" apstājās pulksten 4:00 pēc tam, kad zvejnieks pazuda un aizmiga sniegā.

Apvienotajā Karalistē ir likums, saskaņā ar kuru ķirurgs var atteikties veikt pacienta darbību, ja viņš smēķē vai ir liekais svars. Personai ir jāatsakās no sliktiem ieradumiem, un tad varbūt viņam nav nepieciešama operācija.

Kariesa ir visbiežāk sastopamā infekcijas slimība pasaulē, kurā pat ar gripu nevar konkurēt.

Labi zināms medikaments "Viagra" sākotnēji tika izstrādāts arteriālās hipertensijas ārstēšanai.

Retākā slimība ir Kourou slimība. Tikai jaunās Gvinejas kažokādas cilts pārstāves ir slimi. Pacients nomirst no smiekliem. Tiek uzskatīts, ka slimības cēlonis ir ēst cilvēka smadzenes.

Agrāk bija, ka žāvēšana bagātina ķermeni ar skābekli. Tomēr šis atzinums ir atspēkots. Zinātnieki ir pierādījuši, ka ar žāvēšanu cilvēks atdzesē smadzenes un uzlabo tās sniegumu.

Darbības laikā mūsu smadzenes patērē enerģiju, kas vienāda ar 10 vatu spuldzi. Tātad spuldzes attēls virs galvas brīža, kad rodas interesanta doma, nav tik tālu no patiesības.

Visaugstākā ķermeņa temperatūra tika reģistrēta Willie Jones (ASV), kas tika uzņemta slimnīcā ar temperatūru 46,5 ° C.

Zāles: PANADOL (PANADOL®)

Aktīvā viela: paracetamols
ATĶ kods: N02BE01
Cfg: pretsāpju līdzeklis
ICD-10 kodi (indikācijas): G43, J06,9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reģ. Numurs: P N014409 / 01
Reģistrācijas datums: 06.11.08
Īpašnieks reg. ID: GlaxoSmithKline patērētāju veselības aprūpe (UK), ko ražo GlaxoSmithKline Dungarvan (Īrija)

DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

? Tabletes, baltas, apvalkotas, kapsulas formas ar plakanu malu, vienā pusē reljefa "PANADOL" un otrādi - riskanta.

Palīgvielas: kukurūzas ciete, želatinizēta ciete, kālija sorbāts, povidons, talks, stearīnskābe, triacetīns, hipromeloze.

6 gab - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
6 gab - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
12 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
12 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.

EKSPERTU PIETEIKUMA INSTRUKCIJA.
2013. gadā ražotāja apstiprinātā zāļu apraksts

FARMAKOLOĢISKĀ RĪCĪBA

Pretsāpju līdzeklis pret pretsāpju līdzekļiem. Tam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Bloķē COX-1 un COX-2 galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, ietekmējot sāpju centrus un termoregulāciju.

Pretiekaisuma iedarbība praktiski nav. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens un sāls metabolismu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

FARMAKOKINĒTIKA

Sūkšana un sadale

Absorbcija ir augsta, Cmax tiek sasniegta 0,5-2 stundas un ir 5-20 µg / ml.

Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB. Mazāk nekā 1% no barojošās mātes lietotās paracetamola devas nonāk mātes pienā. Terapeitiski efektīva paracetamola koncentrācija plazmā tiek sasniegta, ja to ievada 10-15 mg / kg devā.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizēts aknās (90-95%): 80% reaģē ar glikuronskābi un sulfātiem, veidojot neaktīvus metabolītus; 17% tiek pakļauti hidroksilācijai, veidojot 8 aktīvus metabolītus, kas konjugēti ar glutationu, veidojot jau neaktīvus metabolītus. Glutationa trūkuma dēļ šie metabolīti var bloķēt hepatocītu fermentu sistēmas un izraisīt to nekrozi. CYP 2E1 izoenzīms ir iesaistīts arī zāļu metabolismā.

T1 / 2 - 1-4 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolītiem, galvenokārt konjugātiem, nemainot tikai 3%.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T1 / 2 palielinās.

INDIKĀCIJAS

- sāpju sindroms: galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, iekaisis kakls, muguras sāpes, muskuļu sāpes, sāpīgas menstruācijas;

- febrilais sindroms (kā febrifūts): paaugstināta ķermeņa temperatūra pret saaukstēšanos un gripu.

Zāles ir paredzētas, lai samazinātu sāpes lietošanas laikā un neietekmē slimības progresēšanu.

DOSING MODE

Pieaugušajiem (ieskaitot gados vecākus pacientus), ja nepieciešams, jāparedz 500 mg-1 g (1-2 tabletes) līdz 4 reizes dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, vienu devu (2 tabletes) var lietot ne vairāk kā 4 reizes (8 tabletes) 24 stundu laikā.

Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem ieceļ 1/2 cilni. 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas Maksimālā vienreizēja deva bērniem no 6 līdz 9 gadiem - 1/2 cilne. (250 mg), maksimālā dienas - 2 cilne. (1 g).

Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem ieceļ vienu cilni. ja nepieciešams, līdz 4 reizēm dienā. Starpība starp devām - vismaz 4 stundas, viena deva (1 cilne.) Var lietot ne vairāk kā 4 reizes (4 tab.) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot ilgāk par 5 dienām kā anestēzijas līdzekli un vairāk nekā 3 dienas pretdrudža ārstēšanai bez receptes un ārsta veiktās pārbaudes. Zāļu dienas devas vai ārstēšanas ilguma palielināšana ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Ieteicamās devās zāles parasti ir labi panesamas.

Alerģiskas reakcijas: dažreiz - izsitumi uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska.

Hematopoētiskās sistēmas daļa: reti - anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija.

No urīna sistēmas puses: ar ilgstošu lietošanu lielās devās - nieru kolikas, nespecifiskas bakteriūrijas, intersticiāla nefrīta, papillārās nekrozes.

KONTRINDIKĀCIJAS

- bērnu vecums līdz 6 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Zāles jālieto piesardzīgi nieru un aknu mazspējas gadījumā, labdabīga hiperbilirubinēmija (ieskaitot Gilbert sindromu), vīrusu hepatīts, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums, alkohola aknu bojājums, alkoholisms, vecāka gadagājuma cilvēkiem, grūtniecības laikā un laktācijas periodā.

PIESĀRŅOJUMS UN LAKĀCIJA

Piesardzīgi un tikai ārsta uzraudzībā jālieto zāles grūtniecības un zīdīšanas laikā.

ĪPAŠI NORĀDĪJUMI

Ilgstoša lietošana lielās devās ir nepieciešama, lai kontrolētu asins attēlu.

Piesardzīgi un tikai ārsta uzraudzībā jālieto zāles aknu vai nieru slimībām, lietojot pretvemšanas zāles (metoklopramīdu, domperidonu), kā arī zāles, kas pazemina holesterīna līmeni asinīs (kolestiramīns).

Ja ikdienas vajadzība lietot pretsāpju līdzekļus, lietojot antikoagulantus, paracetamolu var lietot reizēm.

Veicot testus urīnskābes un glikozes līmeņa noteikšanai asinīs, jābrīdina ārsts par Panadol lietošanu.

Lai izvairītos no toksiskiem aknu bojājumiem, paracetamolu nedrīkst kombinēt ar alkohola dzērienu uzņemšanu, kā arī to, ka tos lieto personas, kurām ir hroniska alkohola lietošana.

OVERDOSE

Zāles jālieto tikai ieteicamās devās. Ja pārsniegsiet ieteicamo devu, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, pat ar labu veselību, jo pastāv risks, ka aknu bojājumi var aizkavēties.

Vai var veikt aknu bojājumus pieaugušajiem? 10 g paracetamola. Uzņemšana? 5 g paracetamola var izraisīt aknu bojājumus pacientiem ar šādiem riska faktoriem:

- ilgstoša ārstēšana ar karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu, rifampicīnu, Hypericum perforatum preparātiem vai citām zālēm, kas stimulē aknu enzīmus;

- regulāru alkohola lietošanu pārmērīgā daudzumā;

- iespējams, ka tam ir glutationa deficīts (nepietiekama uztura, cistiskās fibrozes, HIV infekcijas, badošanās un bada gadījumā).

Akūtas saindēšanās simptomi ar paracetamolu ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc 1-2 dienām tiek konstatētas aknu bojājumu pazīmes (jutīgums aknās, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte). Smagos pārdozēšanas gadījumos attīstās aknu mazspēja, akūta nieru mazspēja ar tubulāru nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību), aritmija, pankreatīts, encefalopātija un koma. Vai hepatotoksiskā iedarbība pieaugušajiem izpaužas, kad to lieto? 10 g paracetamola.

Ārstēšana: pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ieteicams veikt kuņģa skalošanu un enterosorbentu uzņemšanu (aktīvā ogle, polipropilēns); SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ieviešana pēc 8-9 stundām pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna - pēc 12 stundām. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna ievadīšana) ir atkarīga no paracetamola koncentrācija asinīs, kā arī laiks, kas pagājis pēc tā uzņemšanas. Pacientu ar smagu aknu disfunkciju ārstēšana 24 stundas pēc paracetamola lietošanas jāveic kopā ar speciālistiem no indes kontroles centra vai specializētas aknu slimību nodaļas.

NARKOTIKU SADARBĪBA

Ilgstoša paracetamola un citu NPL lietošana palielina risku, ka attīstīsies „pretsāpju” nefropātija un nieru papilārā nekroze, kas ir nieru mazspējas beigu stadija.

Vienlaicīga ilgstoša paracetamola lietošana lielās devās un salicilātos palielina nieru vai urīnpūšļa vēža attīstības risku.

Diflunisāls palielina paracetamola koncentrāciju plazmā par 50%, kas palielina hepatotoksicitātes risku.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Zāles, ja tās lieto ilgstoši, uzlabo netiešo antikoagulantu (varfarīna un citu kumarīnu) iedarbību, kas palielina asiņošanas risku.

Mikrosomālo oksidācijas enzīmu induktori aknās (barbiturāti, fenitoīns, karbamazepīns, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, etanols, flumecinols, fenilbutazons un tricikliskie antidepresanti) palielina hepatotoksiskas iedarbības risku pārdozēšanas gadījumā.

Mikrosomu oksidācijas (cimetidīns) inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Metoklopramīds un domperidons palielinās, un Kolestiramīns samazina paracetamola uzsūkšanās ātrumu.

Etanols ar vienlaicīgu lietošanu ar paracetamolu veicina akūtu pankreatītu.

Zāles var samazināt uricuric zāļu aktivitāti.

NOSACĪJUMI ATTIECĪBĀ UZ ZĀĻU NOZĪMĒM

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

NOTEIKUMI UN NOSACĪJUMI

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Derīguma termiņš - 5 gadi.

Panadol tabletes: lietošanas instrukcijas

Panadol tabletes pieder pretdrudža līdzekļu un pretsāpju līdzekļu farmakoloģiskajai grupai. Tos izmanto simptomātiskai terapijai, kuras mērķis ir samazināt ķermeņa temperatūru drudža laikā, kā arī samazināt sāpju smagumu dažādās slimībās.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Panadol tabletēm ir balta krāsa, kapsulas forma ar plakanām malām un gludu virsmu. Tie ir pārklāti ar entero plēves pārklājumu. Galvenā aktīvā viela ir paracetamols, tā saturs vienā tabletē ir 500 mg. Tajā ietilpst arī palīgierīces, kas ietver:

Triacetīns.
Preželatinizēta ciete.
Povidons.
Hipromeloze.
Stearīnskābe.
Talks.
Kukurūzas ciete
Kālija sorbāts.

Panadol tabletes ir iepakotas blisteros pa 6 vai 12 gabaliem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri ar atbilstošu tablešu skaitu, kā arī zāļu komentārs.

Farmakoloģiskā iedarbība

Panadol Paracetamola tablešu aktīvā viela inhibē ciklooksigenāzes (COX) fermentu, kas katalizē arahidonskābes konversijas reakciju uz prostaglandīnu iekaisuma mediatoriem, kas ir atbildīgi par temperatūras paaugstināšanos (ietekmē centrālās nervu sistēmas termoregulāciju) un attīstās sāpīgas sajūtas (tiešai kairinošai iedarbībai uz jutīgiem nervu galiem) un ietekmē smadzeņu sāpju centrus). Samazinot prostaglandīnu koncentrāciju centrālās nervu sistēmas struktūrās, zālēm ir pretdrudža līdzeklis (pazemina ķermeņa temperatūru drudža laikā) un anestēzijas efekts. Atšķirībā no citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem), paracetamolam ir gandrīz nekāds pretiekaisuma efekts. Paracetamols neietekmē arī kuņģa, divpadsmitpirkstu zarnas un ūdens un sāls metabolisma gļotādu organismā, jo tas neietekmē prostaglandīnu līmeni perifērajos audos, bet tikai centrālās nervu sistēmas struktūrās.

Panadol tablešu aktīvā viela ir diezgan ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no zarnu lūmena asinīs. Paracetamols ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, iekļūst asins-smadzeņu barjerā centrālās nervu sistēmas audos. Nelielā daudzumā (mazāk nekā 1% no kopējā devas) paracetamols zīdīšanas periodā iekļūst mātes pienā. Panadol tablešu aktīvā viela tiek metabolizēta aknās, veidojot neaktīvus noārdīšanās produktus, kas izdalās galvenokārt urīnā ar nierēm. Paracetamola pusperiods (laiks, kurā puse izdalās no visas zāļu devas) ir aptuveni 1-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Panadol tabletes ir norādītas kā līdzeklis simptomātiskai terapijai vairākās situācijās:

Sāpju smaguma samazināšana, īpaši ar zobu, vidējas intensitātes galvassāpēm, sāpes muguras lejasdaļā, muskuļi, algomenoreja (sāpīgas menstruācijas sievietēm).
Kā pretdrudža līdzekli Panadol tabletes lieto paaugstinātā temperatūrā (drudzis), ņemot vērā katarālo patoloģiju, akūtu elpceļu vīrusu infekciju un gripu.

Panadol tabletes samazina sāpju smagumu, kā arī temperatūru drudža laikā to lietošanas laikā, tās neietekmē patoloģiskā procesa cēloņus, kā arī tās gaitu un progresēšanu.

Kontrindikācijas

Absolūtā kontrindikācija Panadol tablešu lietošanai ir individuāla nepanesība pret paracetamolu vai zāļu palīgvielām, kā arī bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem. Piesardzīgi, zāles lieto vidēji smagu nieru vai aknu mazspēju, vīrusu hepatītu (vīrusu izraisītu aknu iekaisumu), labdabīgu hiperbilirubinēmiju (paaugstinātu bilirubīna līmeni asinīs), ieskaitot iedzimtu aknu slimību (Gilbert sindromu), glikozes deficīta fermentu. 6-fosfāta dehidrogenāze (atbildīga par eritrocītu šūnu membrānas funkcionālo stāvokli), alkoholiskie vai toksiskie aknu bojājumi (ieskaitot alkoholismu), kā arī vecumā, AC līnijas un baro bērnu ar krūti. Pirms sākat lietot tabletes, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

Panadol tabletes lieto iekšķīgi neatkarīgi no pārtikas. Tās nav košļātas un nomazgātas ar lielu daudzumu ūdens. Deva ir atkarīga no pacienta vecuma:

Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem - ½ tablete 3-4 reizes dienā, bet intervālam starp zāļu lietošanu jābūt vismaz 4 stundām. Panadol tablešu maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 2 tabletes.
Bērni vecumā no 9 līdz 12 gadiem - 1 tablete līdz 4 reizēm dienā, ja nepieciešams, intervāls starp to ievadīšanu nedrīkst būt īsāks par 4 stundām, maksimālā dienas deva ir 4 tabletes.
Bērni vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušie - 1-2 tabletes 4 reizes dienā, kā arī intervāls starp tablešu lietošanu nedrīkst būt mazāks par 4 reizes dienā, maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 8 tabletes.

Panadol tabletes ir zāles simptomātiskai ārstēšanai, tāpēc ārstēšana nedrīkst pārsniegt 5 dienas. Ja nepieciešams, turpmāka narkotiku lietošana jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

Parasti, ja tiek lietota ieteicamā terapeitiskā deva, Panadol tabletes ir labi panesamas, dažkārt ir iespējamas vairāku ķermeņa sistēmu blakusparādības:

Asins un sarkano kaulu smadzenes - eritrocītu (anēmijas) un trombocītu (trombocitopēnija) asinīs samazināšanās, hemoglobīna metemoglobīna oksidētās formas koncentrācijas palielināšanās asinīs (metemoglobinēmija).
Urīnceļu sistēma - intersticiāls nefrīts (nieru audu iekaisums), nespecifiska bakteriūrija (baktēriju parādīšanās urīnā), nieru kolikas (nozīmīga nieru kanāliņa spazmas ar izteiktu paroksismālu sāpju jostas daļā), papilārā nekroze (nieru papilja nāve).
Alerģiskas reakcijas - izsitumi uz ādas un nieze, angioneirotiskā tūska, angioneirotiskā tūska, angioneirotiskā tūska (izteikts sejas un ārējo dzimumorgānu mīksto audu pietūkums).

Ja ir blakusparādību pazīmes, Jums jāpārtrauc Panadol tablešu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Īpaši norādījumi

Pirms sākat lietot panadol tabletes, rūpīgi izlasiet zāļu lietošanas instrukcijas. Ir vairāki īpaši norādījumi, lai pievērstu uzmanību:

Panadol tablešu ilgstošas lietošanas gadījumā ir nepieciešams periodiski kontrolēt perifēro asiņu funkcionālo stāvokli.
Lietojot antikoagulantus (zāles, kas samazina asins recēšanu), zāles jālieto ārkārtīgi piesardzīgi.
Zāļu lietošana kopā ar aknu vai nieru patoloģiju, ko papildina to funkcionālās aktivitātes samazināšanās, ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.
Lai izvairītos no toksisku aknu bojājumu rašanās, Panadol tablešu lietošanas laikā tiek novērsta alkohola lietošana.
Zāles nav ieteicamas cilvēkiem, kuri cieš no hroniskas alkoholisma.
Panadol tablešu aktīvā viela var mijiedarboties ar citu farmakoloģisko grupu zālēm, tāpēc viņu iespējamais lietojums jābrīdina ārstējošajam ārstam.
Zāļu lietošana ir iespējama grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, bet tikai ārstam.
Narkotikai nav tiešas ietekmes uz smadzeņu garozas funkcionālo aktivitāti, psihomotorisko reakciju ātrumu un spēju koncentrēties.

Aptieku tīklā Panadol tabletes tiek izsniegtas kā bezrecepšu zāles. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par zāļu lietošanu, konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēšana

Ar ievērojamu ieteikto terapeitisko devu pārsniegumu jākonsultējas ar ārstu pat tad, ja nav pārdozēšanas, tas ir saistīts ar to, ka toksisku aknu bojājumu attīstība, kuru izpausmes attīstās pēc noteikta laika perioda. Akūtās saindēšanās gadījumā var attīstīties slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas mīkstums. Pēc tam pēc noteikta laika (vismaz 1-2 stundas) attīstās aknu mazspējas attīstības izpausmes, kā arī nieru, aizkuņģa dziedzera (pankreatīta), centrālās nervu sistēmas struktūru bojājumi līdz komas attīstībai. Pārdozēšanas ārstēšana ir pārtraukt zāļu lietošanu, kuņģa, zarnu mazgāšanu, zarnu sorbentu (aktīvās ogles) lietošanu, ņemot vērā neseno (līdz 1 stundu) pārdozēšanu. Paracetamola specifiskais antidots ir glutations (SH grupu donators), to lieto medicīnas slimnīcā.

Tabletes Panadol analogi

Efferalgan, Paracetamols, Strymol ir līdzīgi kā Panadol tablešu aktīvajai vielai un terapeitiskajai iedarbībai.

Uzglabāšanas noteikumi

Panadol tablešu derīguma termiņš ir 5 gadi no to izgatavošanas brīža. Zāles jāuzglabā oriģinālajā oriģinālajā iepakojumā, tumšā, sausā, bērniem nepieejamā gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 25 ° C.

Panadol tablešu cena

Panadol tablešu vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir atkarīgas no to daudzuma iepakojumā:

6 tabletes - 44-48 rubļi.
12 tabletes - 64-67 rubļi.

Laringīts